JPS6255040A - マ−ガリン・シヨ−トニングの製造法 - Google Patents
マ−ガリン・シヨ−トニングの製造法Info
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- JPS6255040A JPS6255040A JP60196725A JP19672585A JPS6255040A JP S6255040 A JPS6255040 A JP S6255040A JP 60196725 A JP60196725 A JP 60196725A JP 19672585 A JP19672585 A JP 19672585A JP S6255040 A JPS6255040 A JP S6255040A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(a)産業上の利用分野
本発明は、マーガリン・ショートニングの製造法に係り
、特に粗大結晶の発現がない製品を製造する方法に関す
るものである。
、特に粗大結晶の発現がない製品を製造する方法に関す
るものである。
(bl従来の技術
各種油脂のうち綿実油は、保存や使用によっても劣化味
とは異なるマイルドな油脂の旨味が、感じられることで
昔から定評があった。このため綿実は、家庭用のサラダ
油だけでなく製菓用としてスポンジケーキ練込みやドー
ナツフライに用いられ、また綿実油を例えば水添など加
工処理した場合にも、その風味は保持されるので、加工
綿実油はショートニングやマーガリン用油脂原料として
広く用いられてきた。綿実油は、5℃前後まで時間をか
けて冷却し析出した結晶(綿実ステアリン)と綿実サラ
ダ油に分けることができる。綿実サラダ油は、高価な家
庭用サラダ油として、一般に用いられるが副生ずる綿実
ステアリンは、綿実サラダ油と同様まろやかな風味を持
つが通常20℃程度の融点を持つため、そのまま、また
は水添などの加工処理して、ドーナツフライ用、マーガ
リン、ショートニング用油脂原料として加工綿実油同様
用いられてきた。
とは異なるマイルドな油脂の旨味が、感じられることで
昔から定評があった。このため綿実は、家庭用のサラダ
油だけでなく製菓用としてスポンジケーキ練込みやドー
ナツフライに用いられ、また綿実油を例えば水添など加
工処理した場合にも、その風味は保持されるので、加工
綿実油はショートニングやマーガリン用油脂原料として
広く用いられてきた。綿実油は、5℃前後まで時間をか
けて冷却し析出した結晶(綿実ステアリン)と綿実サラ
ダ油に分けることができる。綿実サラダ油は、高価な家
庭用サラダ油として、一般に用いられるが副生ずる綿実
ステアリンは、綿実サラダ油と同様まろやかな風味を持
つが通常20℃程度の融点を持つため、そのまま、また
は水添などの加工処理して、ドーナツフライ用、マーガ
リン、ショートニング用油脂原料として加工綿実油同様
用いられてきた。
(e)発明が解決しようとする問題点
しかしながら、綿実ステアリンは、そのトリグリセリド
組成が単純で、対称型モノオレイソクジ飽和トリグリセ
リド(パルミトオレオパルミチン。
組成が単純で、対称型モノオレイソクジ飽和トリグリセ
リド(パルミトオレオパルミチン。
パルミトオレオステアリン)を比較的多く含有するので
、粗大結晶を生じ易い。また、綿実ステアリンを水素添
加して得られた綿実ステアリン硬化油は所定の融点にす
るまでの硬化度合が液体油の水素添加の場合に比べて低
(、そのトリグリセリド組成が単純で綿実ステアリン同
様、粗大結晶を生じ易い。
、粗大結晶を生じ易い。また、綿実ステアリンを水素添
加して得られた綿実ステアリン硬化油は所定の融点にす
るまでの硬化度合が液体油の水素添加の場合に比べて低
(、そのトリグリセリド組成が単純で綿実ステアリン同
様、粗大結晶を生じ易い。
然るに、粗大結晶が生じたマーガリン、ショートニング
は、商品価値が損なわれるため、綿実ステアリン、綿実
ステアリン硬化油はマーガリン。
は、商品価値が損なわれるため、綿実ステアリン、綿実
ステアリン硬化油はマーガリン。
ショートニングの油脂成分として多量に使用できない。
本発明の目的は、綿実ステアリンを多量に配合使用して
も粗大結晶の生じることのないマーガリン、ショートニ
ングの製造法を提供することにあり、従って本発明によ
れば、綿実油100%のマーガリン、ショートニングを
製造することができる。
も粗大結晶の生じることのないマーガリン、ショートニ
ングの製造法を提供することにあり、従って本発明によ
れば、綿実油100%のマーガリン、ショートニングを
製造することができる。
fd1問題点を解決するための手段
即ち本発明者らは、綿実油をグリセリドの1.3特異性
を有するリパーゼを用いてエステル交換ししかるのちウ
ィンターして得た綿実ステアリンおよびそれをさらに水
素添加して得た硬化油をマーガリン、ショートニングの
油脂成分として使用すすることにより粗大結晶の生じな
い製品を得ることができた。
を有するリパーゼを用いてエステル交換ししかるのちウ
ィンターして得た綿実ステアリンおよびそれをさらに水
素添加して得た硬化油をマーガリン、ショートニングの
油脂成分として使用すすることにより粗大結晶の生じな
い製品を得ることができた。
本発明者らは、油脂の改質をするうえで、綿実油をナト
リウムメチラートを用いる化学的な方法でランダムエス
テル交換を行い、しかるのちウィンターにかけて綿実ス
テアリンを得ようとしたがランダムエステル交換を施し
た綿実油はその融点が上昇し、ウィンターにかけること
ができなかった。これに対し、本発明に述べるごとく、
綿実油をグリセリドの1,3特異性を有するリパーゼを
用いてエステル交換を行った場合は、ウィンターにかけ
ることができ、綿実ステアリンを得ることができた。
リウムメチラートを用いる化学的な方法でランダムエス
テル交換を行い、しかるのちウィンターにかけて綿実ス
テアリンを得ようとしたがランダムエステル交換を施し
た綿実油はその融点が上昇し、ウィンターにかけること
ができなかった。これに対し、本発明に述べるごとく、
綿実油をグリセリドの1,3特異性を有するリパーゼを
用いてエステル交換を行った場合は、ウィンターにかけ
ることができ、綿実ステアリンを得ることができた。
本発明に用いることのできるリパーゼとしてはノボ(N
ovo)社製リパーゼ3Aである。これはムコール・ミ
ーハイ(mucor m1ehei)由来の約70℃前
後まで活性を保持する固定化リパーゼで、固定化リパー
ゼで、固定化担体としてイオン交換樹脂を用いたもので
ある。
ovo)社製リパーゼ3Aである。これはムコール・ミ
ーハイ(mucor m1ehei)由来の約70℃前
後まで活性を保持する固定化リパーゼで、固定化リパー
ゼで、固定化担体としてイオン交換樹脂を用いたもので
ある。
本発明におけるエステル交換は無溶剤下で行うことがで
き、上記リパーゼを用いる場合には、固定化リパーゼを
充填したカラムに通液することにより行うことができる
。反応温度は通常40〜80℃で反応速度を高めるため
には、リパーゼの活性を保持し、しかもできるだけ高温
の方がよいが。
き、上記リパーゼを用いる場合には、固定化リパーゼを
充填したカラムに通液することにより行うことができる
。反応温度は通常40〜80℃で反応速度を高めるため
には、リパーゼの活性を保持し、しかもできるだけ高温
の方がよいが。
工業的安全を考慮したうえで決められ、上記リパーゼ3
Aを用いる場合には、60〜70℃が適切である。
Aを用いる場合には、60〜70℃が適切である。
本発明で行うウィンターは、通常綿実油のウィンターで
行われている条件、すなわち油脂を2〜3日かけて5℃
前後まで冷却する方法でよい。このようにして得られる
綿実ステアリンは、融点が通常30℃以上あり、マーガ
リン、ショートニング原料の固体脂成分としてそのまま
用いることができることは、結晶性改善以外の点での大
きな効果である。さらに必要な場合には水素添加をして
、食用として相応しい融点、通常45℃までの固体脂と
して用いることができる。これに比べ、エステル交換を
施していない綿実油のウィンターで取れる綿実ステアリ
ンの融点は通常20〜25℃程度であり、マーガリン、
ショートニング原料とする固体脂成分としては硬さが足
りない。
行われている条件、すなわち油脂を2〜3日かけて5℃
前後まで冷却する方法でよい。このようにして得られる
綿実ステアリンは、融点が通常30℃以上あり、マーガ
リン、ショートニング原料の固体脂成分としてそのまま
用いることができることは、結晶性改善以外の点での大
きな効果である。さらに必要な場合には水素添加をして
、食用として相応しい融点、通常45℃までの固体脂と
して用いることができる。これに比べ、エステル交換を
施していない綿実油のウィンターで取れる綿実ステアリ
ンの融点は通常20〜25℃程度であり、マーガリン、
ショートニング原料とする固体脂成分としては硬さが足
りない。
(e)実施例
実施例1
ノボ社固定化リパーゼ3Aを内径1 cmのカラムに6
g充填した。綿実脱色油を70℃に加温し、70℃で毎
時12gの流速でカラムに通液した。
g充填した。綿実脱色油を70℃に加温し、70℃で毎
時12gの流速でカラムに通液した。
通液当初72時間以降のエステル交換油を5 kgはど
得、乾燥したのち、72時間かけて5℃まで冷却し、綿
実ステアリン油を得た。比較として当初の綿実脱色油5
kgを同様に72時間かけて5℃まで冷却し、綿実ス
テアリン油を得た。固定化リパーゼ3Aを用いてエステ
ル交換した油のウィンター歩留りは93%、エステル交
換処理なしの油のウィンター歩留りは84%であった。
得、乾燥したのち、72時間かけて5℃まで冷却し、綿
実ステアリン油を得た。比較として当初の綿実脱色油5
kgを同様に72時間かけて5℃まで冷却し、綿実ス
テアリン油を得た。固定化リパーゼ3Aを用いてエステ
ル交換した油のウィンター歩留りは93%、エステル交
換処理なしの油のウィンター歩留りは84%であった。
これらの綿実ステアリン油の性状を表−1に示す。
表−1
これらの油脂を脱臭したのち、表−2に示す各種の単独
および配合油の系で乳化剤としてグリセリンモノステア
リン酸エステル1.0%およびプロピレングリコールモ
ノステアリン酸エステル0.5%を添加溶解し、コンビ
ネータ−によりガスを加えながら急冷、混捏してショー
トニングを調製した。これらは、その油脂のSFCが1
5〜17%に相当する温度で48時間テンバリング後、
各々5℃、10℃、15℃、20℃、25℃の各恒温槽
に置き、粗大結晶の発現の有無を調べた。
および配合油の系で乳化剤としてグリセリンモノステア
リン酸エステル1.0%およびプロピレングリコールモ
ノステアリン酸エステル0.5%を添加溶解し、コンビ
ネータ−によりガスを加えながら急冷、混捏してショー
トニングを調製した。これらは、その油脂のSFCが1
5〜17%に相当する温度で48時間テンバリング後、
各々5℃、10℃、15℃、20℃、25℃の各恒温槽
に置き、粗大結晶の発現の有無を調べた。
表−2
その結果、A、B、C,F、については、1力月経過後
でも粗大結晶が生じなかったのに反し、D。
でも粗大結晶が生じなかったのに反し、D。
Fについては1力月以内に粗大結晶が認められた。
実施例2
実施例1で得た綿実ステアリン2種(1,3ランダムエ
ステル交換後ウインター処理して得たもの。1.3ラン
ダムエステル交換処理なくウィンター処理したもの)を
、それぞれニッケル触媒06lO%、水素圧1.5 k
g/cd、 170℃で水素添加し、融点35℃の硬
化油を調製した。れらの油脂の性状を表−3に示す。
ステル交換後ウインター処理して得たもの。1.3ラン
ダムエステル交換処理なくウィンター処理したもの)を
、それぞれニッケル触媒06lO%、水素圧1.5 k
g/cd、 170℃で水素添加し、融点35℃の硬
化油を調製した。れらの油脂の性状を表−3に示す。
これらの油脂を脱臭したのち表−4に示す各種の単独お
よび配合油の系で乳化剤としてグリセリンモノステアリ
ン酸エステル1.0%およびプロピレングリコールモノ
ステアリン酸エステル0.5%を添加溶解し、コンビネ
ータ−によりガスを加えながら急冷混捏してショートニ
ングを調製した。
よび配合油の系で乳化剤としてグリセリンモノステアリ
ン酸エステル1.0%およびプロピレングリコールモノ
ステアリン酸エステル0.5%を添加溶解し、コンビネ
ータ−によりガスを加えながら急冷混捏してショートニ
ングを調製した。
これらは、その油脂のSFCが15〜17%に相当する
温度で48時間テンパリンダグ後各々5℃。
温度で48時間テンパリンダグ後各々5℃。
10℃、15℃、20℃、25℃の各恒温槽に置き、粗
大結晶の析出の有無を調べた。
大結晶の析出の有無を調べた。
表−4
その結果、G、H,Iについては、1力月経過後でも粗
大結晶の生じなかったのに反し、J、K。
大結晶の生じなかったのに反し、J、K。
Lについては、1力月以内に粗大結晶が認められた。
実施例3
実施例1.2における表−19表−2の各種油脂を用い
表−5に示す処方のマーガリンを調整した。これらを実
施例1.2と同様にテンバリングしたのち、粗大結晶の
析出有無を調べた表−5 その結果、ショートニングの場合と同様マーガリンにつ
いては、A、B、C,E、G、H,Iについては、1力
月経過後でも粗大結晶が生じなかったのに反し、D、F
、J、に、Lについては1力月以内に粗大結晶が認めら
れた。
表−5に示す処方のマーガリンを調整した。これらを実
施例1.2と同様にテンバリングしたのち、粗大結晶の
析出有無を調べた表−5 その結果、ショートニングの場合と同様マーガリンにつ
いては、A、B、C,E、G、H,Iについては、1力
月経過後でも粗大結晶が生じなかったのに反し、D、F
、J、に、Lについては1力月以内に粗大結晶が認めら
れた。
ff)発明の効果
実施例で示したように、本発明により得た油脂を用いる
ことによってショートニング、マーガリン両者とも結晶
性の改善がはかられ、粗大結晶の発現のない製品が得ら
れる。また、本発明に述べた方法により得た綿実ステア
リンは融点が30℃以上にあり、マーガリン、ショート
ニング用の固体脂成分として、そのままでも通用する経
済的効果も併せ持っている。
ことによってショートニング、マーガリン両者とも結晶
性の改善がはかられ、粗大結晶の発現のない製品が得ら
れる。また、本発明に述べた方法により得た綿実ステア
リンは融点が30℃以上にあり、マーガリン、ショート
ニング用の固体脂成分として、そのままでも通用する経
済的効果も併せ持っている。
Claims (1)
- (1)綿実油を、グリセリドの1,3特異性を有するリ
パーゼを用いてエステル交換し、しかるのちウィンター
して得た綿実ステアリンおよび/または、この綿実ステ
アリンを水素添加して得た硬化油を油脂成分として用い
ることを特徴とする粗大結晶の発現がないマーガリン・
ショートニングの製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60196725A JPS6255040A (ja) | 1985-09-05 | 1985-09-05 | マ−ガリン・シヨ−トニングの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60196725A JPS6255040A (ja) | 1985-09-05 | 1985-09-05 | マ−ガリン・シヨ−トニングの製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6255040A true JPS6255040A (ja) | 1987-03-10 |
JPH0354557B2 JPH0354557B2 (ja) | 1991-08-20 |
Family
ID=16362555
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60196725A Granted JPS6255040A (ja) | 1985-09-05 | 1985-09-05 | マ−ガリン・シヨ−トニングの製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6255040A (ja) |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01250698A (ja) * | 1987-12-21 | 1989-10-05 | Linde Ag | 液化天然ガスの蒸発方法 |
JPH03198740A (ja) * | 1989-10-09 | 1991-08-29 | Unilever Nv | 食用脂肪組成物 |
JPH0411842A (ja) * | 1989-12-21 | 1992-01-16 | Unilever Nv | 脂肪ブレンド |
US5514406A (en) * | 1993-02-23 | 1996-05-07 | Snow Brand Milk Products Co., Ltd. | Oil and fat composition having decreased digestive and absorptive properties |
EP0897970A1 (en) * | 1997-08-22 | 1999-02-24 | Unilever N.V. | Process for the production of stanol esters, and use thereof |
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