JPS6253912A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPS6253912A JPS6253912A JP19349585A JP19349585A JPS6253912A JP S6253912 A JPS6253912 A JP S6253912A JP 19349585 A JP19349585 A JP 19349585A JP 19349585 A JP19349585 A JP 19349585A JP S6253912 A JPS6253912 A JP S6253912A
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- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
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- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は皮膚外用剤、ざらに詳しくは肌荒れ防止、肌荒
れ改善のほか、皮膚のたるみ、つやの消失などを防いで
老化を防止する効果の高い皮膚外用剤に関する。
れ改善のほか、皮膚のたるみ、つやの消失などを防いで
老化を防止する効果の高い皮膚外用剤に関する。
［従来の技術］
皮膚外用剤には種々の薬効剤が配合され、肌荒れ防止効
果は薬効の１つであり、肌荒れ防止、肌荒れ改善効果の
ある薬効剤は待望されている。
果は薬効の１つであり、肌荒れ防止、肌荒れ改善効果の
ある薬効剤は待望されている。
従来、デキストラン硫酸エステルまたはその塩が肌荒れ
改善に用いられてきた（特許第４２７９１１号）が、そ
の効果はいまだ十分でなく効果を期待するには、およば
なかった。
改善に用いられてきた（特許第４２７９１１号）が、そ
の効果はいまだ十分でなく効果を期待するには、およば
なかった。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明者らはデキストラン硫酸エステル又はその塩の肌
荒れ防止、肌荒れ改善のほか、皮膚のたるみ、つやの消
失などを防いで老化を防止する効果を嵩める方法はない
ものかと鋭意研究した結果、デキストラン硫酸エステル
又はその塩と、ビタミン類とを組合せることによって、
この目的が達成できることを見出して本発明を完成する
に至った。
荒れ防止、肌荒れ改善のほか、皮膚のたるみ、つやの消
失などを防いで老化を防止する効果を嵩める方法はない
ものかと鋭意研究した結果、デキストラン硫酸エステル
又はその塩と、ビタミン類とを組合せることによって、
この目的が達成できることを見出して本発明を完成する
に至った。
［問題点を解決するための手段］
すなわち、本発明はデキストラン硫酸エステル又はその
塩と化ビタミン類の１種又は２種以上とを配合すること
を特徴とする皮膚外用剤を提供するものである。
塩と化ビタミン類の１種又は２種以上とを配合すること
を特徴とする皮膚外用剤を提供するものである。
以下、本発明の構成につＣ）で詳述する。
本発明に使用されるデキストラン硫酸エステルは、下記
に示す構造を有する。
に示す構造を有する。
Ｒ： ５ＯｘＮａ又はＨ
本発明で用いるデキストラン硫酸エステルの製造法は常
法に従フて行えば良いが、−例を挙げると次の通りであ
る。
法に従フて行えば良いが、−例を挙げると次の通りであ
る。
すなわちショ糖を醗酵させデキストランとし、こ°れを
加水分解し低分子のデキストランを得る。ざらに硫酸エ
ステル化しデキストラン硫酸とし、苛性ソーダ処理し精
製してデキストラン硫酸ナトリウムを得る。
加水分解し低分子のデキストランを得る。ざらに硫酸エ
ステル化しデキストラン硫酸とし、苛性ソーダ処理し精
製してデキストラン硫酸ナトリウムを得る。
本発明に使用きれるデキストラン硫酸エステルは、１Ｍ
食塩水中における２５℃での極限粘度が０゜０２−〇、
０５で、硫黄含有量が２〜２０重量％のものが実用上適
当であり、特に極限粘度が０．０２〜０．０３で、硫黄
含有量１８−１９重量％のものが優れている。またその
塩類としてはナトリウム、カリウム、アンモニウム等の
アルカリ塩またはトリエタノールアミン等の有機塩基の
塩等が挙げられる。
食塩水中における２５℃での極限粘度が０゜０２−〇、
０５で、硫黄含有量が２〜２０重量％のものが実用上適
当であり、特に極限粘度が０．０２〜０．０３で、硫黄
含有量１８−１９重量％のものが優れている。またその
塩類としてはナトリウム、カリウム、アンモニウム等の
アルカリ塩またはトリエタノールアミン等の有機塩基の
塩等が挙げられる。
本発明におけるデキストラン硫酸エステル又はその塩の
配合量は皮膚外用剤全量中、０．００５〜２重量％、好
ましくは０．０１〜１重景％で、ざらに好ましくは、０
．０５〜０．５重量％である。０．００５重量％未満で
はその効果は発揮されず、２重量％を越えると製品の製
造工程上好ましくない。
配合量は皮膚外用剤全量中、０．００５〜２重量％、好
ましくは０．０１〜１重景％で、ざらに好ましくは、０
．０５〜０．５重量％である。０．００５重量％未満で
はその効果は発揮されず、２重量％を越えると製品の製
造工程上好ましくない。
本発明で用いられるビタミン類は、ビタミンＡ油、レチ
ノール、酢酸レチノールなどのビタミンＡ類、リボフラ
ビン、酪酸リボフラビン、フラビンアデニンジヌクレオ
チドなどのビタミン８２類・、ピリドキシン塩酸塩、ピ
リドキシントリパルミテート、ビリドキシンジオクタノ
エート等のビタミン８６類、パントテン酸カルシウム、
Ｄ−パントテニルアルコール、パントテニルエチルエー
テル、アセチルパントテニルエチルエーテル等のパント
テン酸′類、イノジット、エルゴカルシフェロール、コ
レカルシフェロール、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、
ニコチン酸ベンジル等のニコチン酸類、α−トコフェロ
ール、ｆｆ酸ＤＬ−α−トコフェロール、ニコチン酸Ｄ
Ｌ−α−トコフェロール、コハク酸ＤＬ−α−トコフェ
ロール等のビタミンＥ類、ビオチン等である。
ノール、酢酸レチノールなどのビタミンＡ類、リボフラ
ビン、酪酸リボフラビン、フラビンアデニンジヌクレオ
チドなどのビタミン８２類・、ピリドキシン塩酸塩、ピ
リドキシントリパルミテート、ビリドキシンジオクタノ
エート等のビタミン８６類、パントテン酸カルシウム、
Ｄ−パントテニルアルコール、パントテニルエチルエー
テル、アセチルパントテニルエチルエーテル等のパント
テン酸′類、イノジット、エルゴカルシフェロール、コ
レカルシフェロール、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、
ニコチン酸ベンジル等のニコチン酸類、α−トコフェロ
ール、ｆｆ酸ＤＬ−α−トコフェロール、ニコチン酸Ｄ
Ｌ−α−トコフェロール、コハク酸ＤＬ−α−トコフェ
ロール等のビタミンＥ類、ビオチン等である。
本発明におけるビタミンＡの配合量は特に限定されない
が、好ましくは皮膚外用剤全量中に、０．００５〜２重
量％ざらに好ましくは、０．０１〜１重量％配合きれる
。
が、好ましくは皮膚外用剤全量中に、０．００５〜２重
量％ざらに好ましくは、０．０１〜１重量％配合きれる
。
本発明の皮膚外用剤は前記の必須成分に加えて必要に応
じて、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品、医薬
品等に一般に用いられる各種成分、すなわち水性成分、
粉末成分、油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤
、酸化防止剤、香料、色材、紫外線吸収剤、薬剤等を配
合することができる。また本発明の皮膚外用剤の剤型は
任意であり、例えば化粧水系の可溶化系、乳液、クリー
ム等の乳化系あるいは軟膏、分散液粉末製品などの剤型
をとることができる。
じて、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品、医薬
品等に一般に用いられる各種成分、すなわち水性成分、
粉末成分、油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤
、酸化防止剤、香料、色材、紫外線吸収剤、薬剤等を配
合することができる。また本発明の皮膚外用剤の剤型は
任意であり、例えば化粧水系の可溶化系、乳液、クリー
ム等の乳化系あるいは軟膏、分散液粉末製品などの剤型
をとることができる。
［実施例］
つぎに、実施例によって本発明をざらに詳細に説明する
。なお、本発明は、これによって限定されるものではな
い。配合量は重量％である。
。なお、本発明は、これによって限定されるものではな
い。配合量は重量％である。
実施例１ クリーム
Ａ、ステアリン酸 １０．０ステ
アリルアルコール ４．０ステアリン酸ブ
チル ８．０ステアリン酸モノ グリセリンエステル ２．０ ビタミンＥアセテート０．５ 香料 ０．４防腐剤
適量Ｂ、プロピレングリコー
ル １０．０デキストラン硫酸ナトリウム
２．０グリセリン ４
．０水酸化カリウム ０．４エデト
酸三ナトリウム Ｏ，ＯＳ精製水
残余Ａの油相部とＢの水相部をそ
れぞれ７０°Ｃに加熱し完全溶解する。Ａ相をＢ相ｉこ
加えて、乳化機で乳化する。乳化物を熱交換機を用いて
冷却してクリームを得た。
アリルアルコール ４．０ステアリン酸ブ
チル ８．０ステアリン酸モノ グリセリンエステル ２．０ ビタミンＥアセテート０．５ 香料 ０．４防腐剤
適量Ｂ、プロピレングリコー
ル １０．０デキストラン硫酸ナトリウム
２．０グリセリン ４
．０水酸化カリウム ０．４エデト
酸三ナトリウム Ｏ，ＯＳ精製水
残余Ａの油相部とＢの水相部をそ
れぞれ７０°Ｃに加熱し完全溶解する。Ａ相をＢ相ｉこ
加えて、乳化機で乳化する。乳化物を熱交換機を用いて
冷却してクリームを得た。
比較例 １
実施例１からデキストラン硫酸ナトリウムを除いた以外
は全て実施例１と同様にして比較例１を得た。
は全て実施例１と同様にして比較例１を得た。
比較例 ２
実施例１からビタミンＥアセテートを除いた以外は全て
実施例１と同様にして比較例２を得た。
実施例１と同様にして比較例２を得た。
肌荒れ防止、肌荒れ改善効果試験
女性健康人（顔面）の皮膚表面形態をミリスデン樹脂に
よるレプリカ法を用いて肌のレプリカを採り顕微鏡（１
７倍）にて観察した。すなわち皮紋の状態および角層の
剥離状態から表−１に示す基準に基づいて肌荒れ評価１
．２と判断された者（肌荒れパネル）３０名を用い、顔
面左右半々に、実施例１、比較例１、比較例２で得たク
リームを１日２回塗布した。２週間後再びレプリカを採
り肌の状態を観察し、表−１の判断基準に従って評価し
た。
よるレプリカ法を用いて肌のレプリカを採り顕微鏡（１
７倍）にて観察した。すなわち皮紋の状態および角層の
剥離状態から表−１に示す基準に基づいて肌荒れ評価１
．２と判断された者（肌荒れパネル）３０名を用い、顔
面左右半々に、実施例１、比較例１、比較例２で得たク
リームを１日２回塗布した。２週間後再びレプリカを採
り肌の状態を観察し、表−１の判断基準に従って評価し
た。
表−１
結果を表−２に示す。
表−２
この結果よりビタミンＥアセテートとデキストラン硫酸
ナトリウムとを配合したクリームを使用した顔面部位は
、他のクリームを使用した顔面部位と比較し、顕著な肌
荒れ防止・肌荒れ改善効果が認められた。
ナトリウムとを配合したクリームを使用した顔面部位は
、他のクリームを使用した顔面部位と比較し、顕著な肌
荒れ防止・肌荒れ改善効果が認められた。
（以下余白）
実施例２ クリーム
Ａ、セタノール ４．０ワセ
リン ７．０イソプロピ
ルミリステート ８．０スクワラン
１５．０ステアリン酸モノ −グリセリンエステル ２．２ ＰＯＥ （２０モん）ソルビタン モノステアレート２．８ ビタミンＥニコチネート２．０ 香料 ０．３酸化防止
剤 適量防腐剤
適量Ｂ、グリセリン
１０．Ｏジプロピレングリコール
５．０デキストラン硫酸ナトリウム ０．
０２エデト酸二ナトリウム ０．０１精
製水 残余実施例１に準じ
てクリームを得た。
リン ７．０イソプロピ
ルミリステート ８．０スクワラン
１５．０ステアリン酸モノ −グリセリンエステル ２．２ ＰＯＥ （２０モん）ソルビタン モノステアレート２．８ ビタミンＥニコチネート２．０ 香料 ０．３酸化防止
剤 適量防腐剤
適量Ｂ、グリセリン
１０．Ｏジプロピレングリコール
５．０デキストラン硫酸ナトリウム ０．
０２エデト酸二ナトリウム ０．０１精
製水 残余実施例１に準じ
てクリームを得た。
実施例３ 乳液
Ａ、スクワラン ５．０オレ
イルオレート３．０ ワセリン ２・０ソルビ
タンセスキオレイン酸エステル ０．８ポリオキシエチ
レン（２０モル） オレイルエーテル １．２ ビタミンＡ油 ０．０３香料
０．３防腐剤
適量Ｂ、１．３ブチレングリコー
ル ５．０デキストラン硫酸ナトリウム
１．５エタノール ３
．０力ルボキシビニルボルリマ−０，２ 水酸化カリウム ０．１へキサメ
タリン酸ナトリウム ０．０５精製水
残余実施例１に準じて乳液を得
た。
イルオレート３．０ ワセリン ２・０ソルビ
タンセスキオレイン酸エステル ０．８ポリオキシエチ
レン（２０モル） オレイルエーテル １．２ ビタミンＡ油 ０．０３香料
０．３防腐剤
適量Ｂ、１．３ブチレングリコー
ル ５．０デキストラン硫酸ナトリウム
１．５エタノール ３
．０力ルボキシビニルボルリマ−０，２ 水酸化カリウム ０．１へキサメ
タリン酸ナトリウム ０．０５精製水
残余実施例１に準じて乳液を得
た。
実施例４ ファンデーション
Ａ、セタノール ３．５脱臭
ラノリン ４．０ホホバ油
５．０ワセリン
２．０スクワラン
６．０ステアリン酸モノ グリセリンエステル ２．５ ＰＯＥ （６０モル）硬化ヒマシ油 １
．５ＰＯＥ （２０干ル）セチルエーテル
１．０ピリドキシントリパルミテート ０．１
防腐剤 適量香料
０．３Ｂ、プロピレングリ
コール １０．０デキストラン硫酸ナト
リウム １．０調合粉末
１２．０エデト酸三ナトリウム
０．２精製水 残余実施例
１に準じてファンデーションを得た。
ラノリン ４．０ホホバ油
５．０ワセリン
２．０スクワラン
６．０ステアリン酸モノ グリセリンエステル ２．５ ＰＯＥ （６０モル）硬化ヒマシ油 １
．５ＰＯＥ （２０干ル）セチルエーテル
１．０ピリドキシントリパルミテート ０．１
防腐剤 適量香料
０．３Ｂ、プロピレングリ
コール １０．０デキストラン硫酸ナト
リウム １．０調合粉末
１２．０エデト酸三ナトリウム
０．２精製水 残余実施例
１に準じてファンデーションを得た。
実施例５ 化粧水
Ａ、エタノール ５．０ＰＯ
Ｅ （２０モル）オレイル アルコールエーテル ２．０ ２−エチルへキシル−Ｐ−ジメチル アミノベンゾエート０．１８ ビタミンＥアセテート ０．００５香料
０．０５Ｂ、１．３
ブチレングリコール １０．０デキストラン硫
酸ナトリウム ０．０２ニコチン酸アミド
０，３グリセリン
５．０精製水 残余Ａ
のアルコール相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧水
を得た。
Ｅ （２０モル）オレイル アルコールエーテル ２．０ ２−エチルへキシル−Ｐ−ジメチル アミノベンゾエート０．１８ ビタミンＥアセテート ０．００５香料
０．０５Ｂ、１．３
ブチレングリコール １０．０デキストラン硫
酸ナトリウム ０．０２ニコチン酸アミド
０，３グリセリン
５．０精製水 残余Ａ
のアルコール相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧水
を得た。
実施例６ 軟膏
デキストラン硫酸ナトリウム １．５ビタミ
ンＥアセテート ０．５ステアリルア
ルコール １８．０モクロウ
２０．０ＰＯＥ（１０モル）モノオ
レイン酸エステル ０．２５グリセリンモノステア
リン酸エステル ０．２５ワセリン
４０．０精製水
残余（製法） 精製水にデキストラン硫酸ナトリウムを溶解し、７０℃
に保ち（水相）、他の成分を７０℃にて混合溶解した（
油相）。次いで水相に油相を加え、ホモミキサーで均一
に乳化後、冷却して軟膏を得た。
ンＥアセテート ０．５ステアリルア
ルコール １８．０モクロウ
２０．０ＰＯＥ（１０モル）モノオ
レイン酸エステル ０．２５グリセリンモノステア
リン酸エステル ０．２５ワセリン
４０．０精製水
残余（製法） 精製水にデキストラン硫酸ナトリウムを溶解し、７０℃
に保ち（水相）、他の成分を７０℃にて混合溶解した（
油相）。次いで水相に油相を加え、ホモミキサーで均一
に乳化後、冷却して軟膏を得た。
［発明の効果］
本発明の皮膚外用剤は、ビタミン類を配合することによ
り、デキストラン硫酸エステル又はその塩の持つ肌荒れ
防止、肌荒れ改善効果、皮膚のたるみ、つやの消失など
を防いで老化を防止する効果を副作用なく著しく増加き
せることかできる利点を持っている。
り、デキストラン硫酸エステル又はその塩の持つ肌荒れ
防止、肌荒れ改善効果、皮膚のたるみ、つやの消失など
を防いで老化を防止する効果を副作用なく著しく増加き
せることかできる利点を持っている。
Claims (1)
- デキストラン硫酸エステル又はその塩と、ビタミン類の
１種又は２種以上とを配合することを特徴とする皮膚外
用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19349585A JPS6253912A (ja) | 1985-09-02 | 1985-09-02 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19349585A JPS6253912A (ja) | 1985-09-02 | 1985-09-02 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6253912A true JPS6253912A (ja) | 1987-03-09 |
Family
ID=16308990
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19349585A Pending JPS6253912A (ja) | 1985-09-02 | 1985-09-02 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6253912A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6238678B1 (en) | 1995-11-06 | 2001-05-29 | The Procter & Gamble Company | Methods of regulating skin appearance with vitamin B3 compound |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51123836A (en) * | 1975-04-10 | 1976-10-28 | Unilever Nv | Skin cosmetic compound |
| JPS59186910A (ja) * | 1983-04-08 | 1984-10-23 | Danbaa Japan:Kk | カプセル入り化粧溶液 |
| JPS60116617A (ja) * | 1983-11-30 | 1985-06-24 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
-
1985
- 1985-09-02 JP JP19349585A patent/JPS6253912A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51123836A (en) * | 1975-04-10 | 1976-10-28 | Unilever Nv | Skin cosmetic compound |
| JPS59186910A (ja) * | 1983-04-08 | 1984-10-23 | Danbaa Japan:Kk | カプセル入り化粧溶液 |
| JPS60116617A (ja) * | 1983-11-30 | 1985-06-24 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6238678B1 (en) | 1995-11-06 | 2001-05-29 | The Procter & Gamble Company | Methods of regulating skin appearance with vitamin B3 compound |
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