JPS6253662A - 粘着性ゲル組成物 - Google Patents
粘着性ゲル組成物Info
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- JPS6253662A JPS6253662A JP60192835A JP19283585A JPS6253662A JP S6253662 A JPS6253662 A JP S6253662A JP 60192835 A JP60192835 A JP 60192835A JP 19283585 A JP19283585 A JP 19283585A JP S6253662 A JPS6253662 A JP S6253662A
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- adhesive gel
- adhesive
- cyclodextrin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は消炎、鎮痛用パップ剤、冷却用具等の含水貼
付側の基剤として用いられる粘着性に優れたゲル組成物
に関するものである。
付側の基剤として用いられる粘着性に優れたゲル組成物
に関するものである。
現在、含水ゲル組成物は、ポリビニルアルコール、ポリ
アクリル酸あるいはポリアクリル酸塩等の水溶性高分子
を利用して作製されており、その特徴として肌ざわりが
良好で、生体への刺激も少ないこと（桜田洋、′高分子
”２４． ５９０ （１９７５）、丹沢宏、“医用高分
子”Ｐ２Ｏ，Ｐ８１（１９７８）井守出版）、親水性で
生体組織と類似していること（丹沢宏、“医用高分子”
Ｐ２Ｏ（１９７８）あるいは選択的透過性にも優れてい
ること等があげられ医用材料や医薬徐放化材料として期
待されている。
アクリル酸あるいはポリアクリル酸塩等の水溶性高分子
を利用して作製されており、その特徴として肌ざわりが
良好で、生体への刺激も少ないこと（桜田洋、′高分子
”２４． ５９０ （１９７５）、丹沢宏、“医用高分
子”Ｐ２Ｏ，Ｐ８１（１９７８）井守出版）、親水性で
生体組織と類似していること（丹沢宏、“医用高分子”
Ｐ２Ｏ（１９７８）あるいは選択的透過性にも優れてい
ること等があげられ医用材料や医薬徐放化材料として期
待されている。
このうち、ポリビニルアルコール（以下ＦＰＶＡ」と略
す）を利用した含水ゲル組成物は、古くから種々報告さ
れており、また近年、強度的に優れたＰＶＡ系含水ゲル
組成物が報告されている。
す）を利用した含水ゲル組成物は、古くから種々報告さ
れており、また近年、強度的に優れたＰＶＡ系含水ゲル
組成物が報告されている。
しかしながら、従来のＰＶＡ系含水ゲル組成物は、いず
れも皮膚に対する粘着性を有していす、上記ゲル組成物
を創傷治療剤や湿布用保冷剤として皮膚表面に用いる場
合、それ自体では皮膚に装着することができないため、
粘着テープ等を用いて皮膚表面に固定しなければならず
、使い勝手のよくないものである。
れも皮膚に対する粘着性を有していす、上記ゲル組成物
を創傷治療剤や湿布用保冷剤として皮膚表面に用いる場
合、それ自体では皮膚に装着することができないため、
粘着テープ等を用いて皮膚表面に固定しなければならず
、使い勝手のよくないものである。
この発明は、このような事情に鑑みなされたもので、保
形状性に富み、かつ保水性および貼着性に優れ、しかも
直接皮層表面に固定しうる粘着性を有するゲル組成物を
提供することを目的とする。
形状性に富み、かつ保水性および貼着性に優れ、しかも
直接皮層表面に固定しうる粘着性を有するゲル組成物を
提供することを目的とする。
上記の目的を達成するため、この発明の粘着性ゲル組成
物は、ポリビニルアルコールと水とシクロデキストリン
を主要成分とするという構成をとる。
物は、ポリビニルアルコールと水とシクロデキストリン
を主要成分とするという構成をとる。
すなわち、本発明者らは、皮膚に貼付するのに適した粘
着性ゲル組成物を得るべく鋭意研究を重ねた結果、ＰＶ
Ａ水溶液にシクロデキストリンを添加すると所期の目的
を達成し得ることを見いだし、この発明に到達したので
ある。
着性ゲル組成物を得るべく鋭意研究を重ねた結果、ＰＶ
Ａ水溶液にシクロデキストリンを添加すると所期の目的
を達成し得ることを見いだし、この発明に到達したので
ある。
この発明の粘着性ゲル組成物は、ＰＶＡと水とシクロデ
キストリンをその主要成分とするものである。ここで、
主要成分とするとは、全体が主要成分のみからなる場合
も含める趣旨である。
キストリンをその主要成分とするものである。ここで、
主要成分とするとは、全体が主要成分のみからなる場合
も含める趣旨である。
上記ＰＶＡは、公知の方法、例えばポリ酢酸ビニルをア
ルカリ等でけん化することにより得られる水溶性高分子
化合物で、ゲル状態で組成物の骨格を形成し、生体親和
性が良好で皮膚に貼付するのに、適している。上記ＰＶ
Ａのけん化度、平均重合度あるいは組成物中での配合比
率を変化させることにより容易に組成物の機械的強度を
変えることができる。貼付に適した粘着性ゲル強度を有
するゲル組成物を得るには、ＰＶＡのけん化度を８８モ
ル％以上、好ましくは９５モル％以上、さらに好ましく
は９９モル％以上に設定することが望ましい。すなわち
、けん化度が８８モル％未満では充分なゲル化かえられ
ないからである。また、ＰＶＡの平均重合度は５００以
上、好ましくは１０００以上、さらに好ましくは１５０
０〜２０００に設定することが望ましい。すなわち、平
均重合度が５００未満では充分なゲル化が得られないか
らである。
ルカリ等でけん化することにより得られる水溶性高分子
化合物で、ゲル状態で組成物の骨格を形成し、生体親和
性が良好で皮膚に貼付するのに、適している。上記ＰＶ
Ａのけん化度、平均重合度あるいは組成物中での配合比
率を変化させることにより容易に組成物の機械的強度を
変えることができる。貼付に適した粘着性ゲル強度を有
するゲル組成物を得るには、ＰＶＡのけん化度を８８モ
ル％以上、好ましくは９５モル％以上、さらに好ましく
は９９モル％以上に設定することが望ましい。すなわち
、けん化度が８８モル％未満では充分なゲル化かえられ
ないからである。また、ＰＶＡの平均重合度は５００以
上、好ましくは１０００以上、さらに好ましくは１５０
０〜２０００に設定することが望ましい。すなわち、平
均重合度が５００未満では充分なゲル化が得られないか
らである。
上記ＰＶＡと共に用いられる水としては、特に限定する
ものではなく、通常、含水ゲルの製造に使用される水を
用いることができる。
ものではなく、通常、含水ゲルの製造に使用される水を
用いることができる。
また、この発明に用いるシクロデキストリンは、重合度
６．７．８の環状化合物で、それぞれα−２β−１γ−
シクロデキストリンと呼ばれているものである。この発
明には、α−９β−、ｒ −のいずれをも使用すること
ができるが、β−シクロデキストリンを使用することに
より、皮膚貼付に最も適した粘着性・強度を有する粘着
性ゲル組成物を得ることができ、粘着性テープ等の補助
粘着材を用いることなく皮膚に貼付固定しうるようにな
る。これがこの発明の最大の特徴である。
６．７．８の環状化合物で、それぞれα−２β−１γ−
シクロデキストリンと呼ばれているものである。この発
明には、α−９β−、ｒ −のいずれをも使用すること
ができるが、β−シクロデキストリンを使用することに
より、皮膚貼付に最も適した粘着性・強度を有する粘着
性ゲル組成物を得ることができ、粘着性テープ等の補助
粘着材を用いることなく皮膚に貼付固定しうるようにな
る。これがこの発明の最大の特徴である。
なお、この発明の粘着性ゲル組成物には、必要に応じて
上記の原料とともに多価アルコールを用いることができ
、また創傷皮膚の雑菌感染防止ないしは化膿側の化学治
療法の点から抗菌薬を用いることもできる。場合によっ
ては、経皮適用が可能な生理活性物質も用いることがで
きる。
上記の原料とともに多価アルコールを用いることができ
、また創傷皮膚の雑菌感染防止ないしは化膿側の化学治
療法の点から抗菌薬を用いることもできる。場合によっ
ては、経皮適用が可能な生理活性物質も用いることがで
きる。
上記多価アルコールとしては、グリセリン、ポリグリセ
リン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポ
リエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロ
ピレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレ
ン−プロピレングリコール共重合体等があげられる。こ
れらの多価アルコールは、単独で用いてもよいし、二種
以上を用いても支障はない。
リン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポ
リエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロ
ピレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレ
ン−プロピレングリコール共重合体等があげられる。こ
れらの多価アルコールは、単独で用いてもよいし、二種
以上を用いても支障はない。
また、抗菌薬としては、サルファジアジン、銀サルファ
ジアジン、ベンザルコニウムクロリド。
ジアジン、ベンザルコニウムクロリド。
セタルコニウムクロリド、メチルベンゼトニウム、硫酸
ネオマイシン、ヘキサクロロフェン、エオシン、ペニシ
リンＧ、セファロシン、セファロリジン、テトラサイク
リン、リンコマイシン、ナイスクチン、カナマイシン、
ベニシリナーゼ抵抗性ペニシリン、硫酸フラジオマイシ
ン、乳酸銀等があげられ、単独でもしくは併せて使用さ
れる。
ネオマイシン、ヘキサクロロフェン、エオシン、ペニシ
リンＧ、セファロシン、セファロリジン、テトラサイク
リン、リンコマイシン、ナイスクチン、カナマイシン、
ベニシリナーゼ抵抗性ペニシリン、硫酸フラジオマイシ
ン、乳酸銀等があげられ、単独でもしくは併せて使用さ
れる。
上記生理活性物質としては、例えば、サリチル酸エステ
ル、メントール、カンファー、ハツカ。
ル、メントール、カンファー、ハツカ。
トウガラシエキス、カブサイシン等のパップ剤用薬剤、
プレゾニゾロン、デキサメタシン、ヒドロコルチゾン、
酢酸デキサメタシン、酢酸ヒドロコルチゾン等のステロ
イド、ニトログリセリン、イソソルビドジニトレート等
の狭心症薬、ペンシカイン、プロ力イン、キシロカイン
等の局所麻酔剤、ジフェンヒドラミン等の抗ヒスタミン
剤、アルプレノロール、プロプラノロール、ピンドロー
ル等のβ−遮断薬、クロニジン、ニフェジピン等の血圧
降下剤、メチルエフェドリン、クロルブレナリン、サル
ブタモール、テルブタリン等の気管支拡張薬、クロモグ
リク酸等の喘息薬、プロスタグランジン、ホルモン剤等
の薬剤、水溶性コラーゲン、アロエエキス、女性ホルモ
ン、ヘチマエキス等の美肌成分、アラントイン、レシチ
ン、ビタミンＥ、Ａ、Ｄ、Ｂｂ 、パントテン酸等のビ
タミン類、カムアズレン、グアヤアズレン、γ−オリザ
ノール、尿素、イオウ、サリチル酸、黄柏、西洋トチツ
キ、当帰、紫根等の生薬エキス、香料等があげられる。
プレゾニゾロン、デキサメタシン、ヒドロコルチゾン、
酢酸デキサメタシン、酢酸ヒドロコルチゾン等のステロ
イド、ニトログリセリン、イソソルビドジニトレート等
の狭心症薬、ペンシカイン、プロ力イン、キシロカイン
等の局所麻酔剤、ジフェンヒドラミン等の抗ヒスタミン
剤、アルプレノロール、プロプラノロール、ピンドロー
ル等のβ−遮断薬、クロニジン、ニフェジピン等の血圧
降下剤、メチルエフェドリン、クロルブレナリン、サル
ブタモール、テルブタリン等の気管支拡張薬、クロモグ
リク酸等の喘息薬、プロスタグランジン、ホルモン剤等
の薬剤、水溶性コラーゲン、アロエエキス、女性ホルモ
ン、ヘチマエキス等の美肌成分、アラントイン、レシチ
ン、ビタミンＥ、Ａ、Ｄ、Ｂｂ 、パントテン酸等のビ
タミン類、カムアズレン、グアヤアズレン、γ−オリザ
ノール、尿素、イオウ、サリチル酸、黄柏、西洋トチツ
キ、当帰、紫根等の生薬エキス、香料等があげられる。
これらは単独で用いてもよいし併用しても支障はない。
この発明の粘着性ゲル組成物は１、例えばつぎのように
して製造することができる。すなわち、−５°Ｃ以下の
温度でＰＶＡとシクロデキストリンの混合水溶液を５時
間以上凍結し、ついで、０〜１０℃の比較的低温で１０
時間以上放置してゲル化させることにより製造すること
ができる。上記ＰＶＡとシクロデキストリンの混合水溶
液には、必要に応じて前記多価アルコールや生理活性物
質を添加することができる。
して製造することができる。すなわち、−５°Ｃ以下の
温度でＰＶＡとシクロデキストリンの混合水溶液を５時
間以上凍結し、ついで、０〜１０℃の比較的低温で１０
時間以上放置してゲル化させることにより製造すること
ができる。上記ＰＶＡとシクロデキストリンの混合水溶
液には、必要に応じて前記多価アルコールや生理活性物
質を添加することができる。
上記ＰＶＡの配合量は、全体の７〜３０重量％（以下「
％」と略す）が好ましく、より好ましくは１０〜２０％
である。すなわち、７％未満ではゲル化が良好でなく、
逆に３０％を超えるとゲルの弾性が低下し、皮虜貼付性
に乏しくなるからである。
％」と略す）が好ましく、より好ましくは１０〜２０％
である。すなわち、７％未満ではゲル化が良好でなく、
逆に３０％を超えるとゲルの弾性が低下し、皮虜貼付性
に乏しくなるからである。
また、上記シクロデキストリンの配合量は、全体の５〜
２０％が好ましく、より好ましくは７〜１５％で゛ある
。すなわち、５％未満ではゲルの粘着性が低く、２０％
を超えるとゲル強度が低下するからである。
２０％が好ましく、より好ましくは７〜１５％で゛ある
。すなわち、５％未満ではゲルの粘着性が低く、２０％
を超えるとゲル強度が低下するからである。
このようにして、この発明の粘着性ゲル組成物が得られ
る。この組成物は、機械的強度、粘着性に優れ、皮膚貼
付に適しているため、そのまま局所保冷剤、パップ剤膏
体、生体電極用ゲルとして応用できる。また、この組成
物は、いかなる形状にも成形可能で、特に皮膚に適用す
るパップ剤等の貼付剤として用いられる場合には、−軸
もしくは二軸押出機等を用いシート状に成形することが
好ましい。
る。この組成物は、機械的強度、粘着性に優れ、皮膚貼
付に適しているため、そのまま局所保冷剤、パップ剤膏
体、生体電極用ゲルとして応用できる。また、この組成
物は、いかなる形状にも成形可能で、特に皮膚に適用す
るパップ剤等の貼付剤として用いられる場合には、−軸
もしくは二軸押出機等を用いシート状に成形することが
好ましい。
なお、この発明の粘着性ゲル組成物は、支持体と貼り合
わせることによりパップ剤等として製品化することがで
きる。上記支持体としては、例えば、ポリエチレン、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル、ポリウレタ
ン、ポリエステル等のプラスチックフィルム、ナイロン
、レイヨン。
わせることによりパップ剤等として製品化することがで
きる。上記支持体としては、例えば、ポリエチレン、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル、ポリウレタ
ン、ポリエステル等のプラスチックフィルム、ナイロン
、レイヨン。
ウレタン、ポリエステル、脱脂綿等の不織布、布、伸縮
性布、紙、セロファン等があげられ、その用途に応じて
適宜に選択することができる。
性布、紙、セロファン等があげられ、その用途に応じて
適宜に選択することができる。
また、この発明の粘着性ゲル組成物を用いた基剤には、
さらに他の水溶性高分子、吸水性樹脂。
さらに他の水溶性高分子、吸水性樹脂。
無ａ質充填剤、粘着付与剤、 ｐＨ調節剤、界面活性剤
、キレート剤、各種架橋剤、経皮吸収促進剤。
、キレート剤、各種架橋剤、経皮吸収促進剤。
防腐剤等のその他の添加剤を目的に応じて適宜に配合す
ることができる。
ることができる。
以上のように、この発明の粘着性ゲル組成物は、ＰＶＡ
と水とシクロデキストリンとを含有しているため、ゲル
の骨格が強靭で優れた保形性、保水性を有しており、し
かも極めて粘着性に優れているため、従来のもののよう
に粘着テープ等を用いて皮膚に固定する必要がなく、極
めて取扱いの簡便な、優れた貼付剤となりうるのである
。これがこの発明の最大の特徴である。したがって、こ
の発明の粘着性ゲル組成物は、局所保冷剤、パップ剤膏
体、生体電極用ゲル等として幅広く応用することができ
るのである。
と水とシクロデキストリンとを含有しているため、ゲル
の骨格が強靭で優れた保形性、保水性を有しており、し
かも極めて粘着性に優れているため、従来のもののよう
に粘着テープ等を用いて皮膚に固定する必要がなく、極
めて取扱いの簡便な、優れた貼付剤となりうるのである
。これがこの発明の最大の特徴である。したがって、こ
の発明の粘着性ゲル組成物は、局所保冷剤、パップ剤膏
体、生体電極用ゲル等として幅広く応用することができ
るのである。
つぎに、実施例について比較例と併せて説明する。
〔実施例１〜１５．比較例１〜４〕
後記の第１表に示す配合で、ＰＶＡとシクロデキストリ
ンと水の混合溶液を調製し、厚みｌ ｗ Ｘ３ ｃｍ
Ｘ ３ ｃｍの容器に入れて一２０℃のフリーザ中で１
２時間凍結した。ついで、これを室温下において約１０
時間静置して解凍し、この発明の粘着性ゲル組成物を得
た。なお、実施例１５は、上記操作を行わずゲル化剤と
してホウ砂を用いて、室温下にて混合し粘着性ゲル組成
物を得た。また、比較測高として、シクロデキストリン
を含有しないゲル組成物を上記実施測高と同様の方法で
得た。
ンと水の混合溶液を調製し、厚みｌ ｗ Ｘ３ ｃｍ
Ｘ ３ ｃｍの容器に入れて一２０℃のフリーザ中で１
２時間凍結した。ついで、これを室温下において約１０
時間静置して解凍し、この発明の粘着性ゲル組成物を得
た。なお、実施例１５は、上記操作を行わずゲル化剤と
してホウ砂を用いて、室温下にて混合し粘着性ゲル組成
物を得た。また、比較測高として、シクロデキストリン
を含有しないゲル組成物を上記実施測高と同様の方法で
得た。
このようにして得られた実施測高と比較測高について、
パネル１０名の手の甲に厚み１１１ Ｘ ３ ｃｍＸ３
Ｃ［１１のサンプルを貼付し、８時間後のサンプルと皮
膚との接着面積率を調べた。この結果を第１表に併せて
示す。
パネル１０名の手の甲に厚み１１１ Ｘ ３ ｃｍＸ３
Ｃ［１１のサンプルを貼付し、８時間後のサンプルと皮
膚との接着面積率を調べた。この結果を第１表に併せて
示す。
（以下余白）
上記の表から明らかなように、比較例はいずれもサンプ
ルが皮膚に接着せず脱落しているのに対し、実施例は優
れた皮膚接着性を有していることがわかる。
ルが皮膚に接着せず脱落しているのに対し、実施例は優
れた皮膚接着性を有していることがわかる。
Claims (5)
- （１）ポリビニルアルコールと水とシクロデキストリン
を主要成分とすることを特徴とする粘着性ゲル組成物。 - （２）ポリビニルアルコールが、けん化度８８モル％以
上に設定されている特許請求の範囲第１項記載の粘着性
ゲル組成物。 - （３）ポリビニルアルコールが、平均重合度５００以上
に設定されている特許請求の範囲第１項または第２項記
載の粘着性ゲル組成物。 - （４）ポリビニルアルコール含有量が、７〜３０重量％
に設定されている特許請求の範囲第１項ないし第３項の
いずれかに記載の粘着性ゲル組成物。 - （５）シクロデキストリンの含有量が、５〜２０重量％
に設定されている特許請求の範囲第１項記載の粘着性ゲ
ル組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60192835A JPS6253662A (ja) | 1985-08-31 | 1985-08-31 | 粘着性ゲル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60192835A JPS6253662A (ja) | 1985-08-31 | 1985-08-31 | 粘着性ゲル組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6253662A true JPS6253662A (ja) | 1987-03-09 |
| JPH0566151B2 JPH0566151B2 (ja) | 1993-09-21 |
Family
ID=16297769
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60192835A Granted JPS6253662A (ja) | 1985-08-31 | 1985-08-31 | 粘着性ゲル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6253662A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003507536A (ja) * | 1999-08-25 | 2003-02-25 | アベリー・デニソン・コーポレイション | シクロデキストリンを含む感圧接着剤 |
| WO2023176023A1 (ja) * | 2022-03-16 | 2023-09-21 | リンテック株式会社 | 粘着シートおよび粘着シートの製造方法 |
-
1985
- 1985-08-31 JP JP60192835A patent/JPS6253662A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003507536A (ja) * | 1999-08-25 | 2003-02-25 | アベリー・デニソン・コーポレイション | シクロデキストリンを含む感圧接着剤 |
| WO2023176023A1 (ja) * | 2022-03-16 | 2023-09-21 | リンテック株式会社 | 粘着シートおよび粘着シートの製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0566151B2 (ja) | 1993-09-21 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |