JPH0566151B2 - - Google Patents
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
この発明は消炎、鎮痛用パツプ剤、冷却用具等
の含水貼付剤の基剤として用いられる粘着性に優
れたゲル組成物に関するものである。 〔従来の技術〕 現在、含水ゲル組成物は、ポリビニルアルコー
ル、ポリアクリル酸あるはポリアクリル酸塩等の
水溶性高分子を利用して作製されており、その特
徴として肌ざわりが良好で、生体への刺激も少な
いこと(桜田洋、“高分子”24,590〔1975〕、丹沢
宏、“医用高分子”P80,P81〔1978〕共立出版)、
親水性で生体組織と類似していること(丹沢宏、
“医用高分子”P80〔1978〕あるいは選択的透過性
にも優れていること等があげられ医用材料や医薬
徐放化材料として期待されている。 このうち、ポリビニルアルコール(以下
「PVA」と略す)を利用した含水ゲル組成物は、
古くから種々報告されており、また近年、強度的
に優れたPVA系含水ゲル組成物が報告されてい
る。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら、従来のPVA系含水ゲル組成物
は、いずれも皮膚に対する粘着性を有していず、
上記ゲル組成物を創傷治療剤や湿布用保冷剤とし
て皮膚表面に用いる場、それ自体では皮膚に装着
することができないため、粘着テープ等を用いて
皮膚表面に固定しなければならず、使い勝手のよ
くないものである。 この発明は、このような事情に鑑みなされたも
ので、保形状性に富み、かつ保水性および貼着性
に優れ、しかも直接皮膚表面に固定しうる粘着性
を有するゲル組成物を提供することを目的とす
る。 〔目的を達成するための手段〕 上記の目的を達成するため、この発明の粘着性
ゲル組成物は、ポリビニルアルコールと水とシク
ロデキストリンを主要成分とするという構成をと
る。 すなわち、本発明者らは、皮膚に貼付するのに
適した粘着性ゲル組成物を得るべく鋭意研究を重
ねた結果、PVA水溶液にシクロデキストリンを
添加すると所期の目的を達成し得ることを見いだ
し、この発明に到達したのである。 この発明の粘着性ゲル組成物は、PVAと水と
シクロデキストリンをその主要成分とするもので
ある。ここで、主要成分とするとは、全体が主要
成分のみからなる場合も含める趣旨である。 上記PVAは、公知の方法、例えばポリ酢酸ビ
ニルをアルカリ等でけん化することにより得られ
る水溶性高分子化合物で、ゲル状態で組成物の骨
格を形成し、生体親和性が良好で皮膚に貼付する
のに適している。上記PVAのけん化度、平均重
合度あるいは組成物中での配合比率を変化させる
ことにより容易に組成物の機械的強度を変えるこ
とができる。貼付に適した粘着性ゲル強度を有す
るゲル組成物を得るには、PVAのけん化度を88
モル%以上、好ましくは95モル%以上、さらに好
ましくは99モル%以上に設定することが望まし
い。すなわち、けん化度が88モル%未満では充分
なゲル化がえられないからである。また、PVA
の平均重合度は500以上、好ましくは1000以上、
さらに好ましくは1500〜2000に設定することが望
ましい。すなわち、平均重合度が500未満では充
分なゲル化が得られないからである。 上記PVAと共に用いられる水としては、特に
限定するものではなく、通常、含水ゲルの製造に
使用される水を用いることができる。 また、この発明に用いるシクロデキストリン
は、重合度6.7,8の環状化合物で、それぞれα
−,β−,γ−シクロデキストリンと呼ばれてい
るものである。この発明には、α−,β−,γ−
のいずれをも使用することができるが、β−シク
ロデキストリンを使用することにより、皮膚貼付
に最も適した粘着性・強度を有する粘着性ゲル組
成物を得ることができ、粘着性テープ等の補助粘
着材を用いることなく皮膚に貼付固定しうるうに
なる。これがこの発明の最大の特徴である。 なお、この発明の粘着性ゲル組成物には、必要
に応じて上記の原料とともに多価アルコールを用
いることができ、また創傷皮膚の雑菌感染防止な
いしは化膿創の化学治療法の点から抗菌薬を用い
ることもできる。場合によつては、経皮適用が可
能な生理活性物質も用いることができる。 上記多価アルコールとしては、グリセリン、ポ
リグリセリン、エチレングリコール、ジエチレン
グリコール、ポリエチレングリコール、プロピレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプ
ロピレングリコール、エチレン−プロピレングリ
コール共重合体等があげられる。これらの多価ア
ルコールは、単独で用いてもよいし、二種以上を
用いても支障はない。 また、抗菌薬としては、サルフアジアジン、銀
サルフアジアジン、ベンザルコニウムクロリド、
セタルコニウムクロリド、メチルベンゼトニウ
ム、硫酸ネオマイシン、ヘキサクロロフエン、エ
オシン、ペニシリンG、セフアロシン、セフアロ
リジン、テトラサイクリン、リンコマイシン、ナ
イスタチン、カナマイシン、ペニシリナーゼ抵抗
性ペニシリン、硫酸フラジオマイシン、乳酸銀等
があげられ、単独でもしくは併せて使用される。 上記生理活性物質としては、例えばば、サリチ
ル酸エステル、メントール、カンフアー、ハツ
カ、トウガラシエキス、カプサイシン等のハツプ
剤用薬剤、プレゾニゾロン、デキサメタゾン、ヒ
ドロコルチゾン、酢酸デキサメタゾン、酢酸ヒド
ロコルチゾン等のステロイド、ニトログリセリ
ン、イソソルビドジニトレート等の狭心症薬、ベ
ンゾカイン、プロカイン、キシロカイン等の局所
麻酔剤、ジフエンヒドラミン等の抗ヒスタミン
剤、アルプレノロール、プロプラノロール、ピン
ドロール等のβ−遮断薬、クロニジン、ニフエジ
ピン等の血圧降下剤、メチルエフエドリン、クロ
ルブレナリン、サルブタモール、テルブタリン等
の気官支拡張薬、クロモグリク酸等の喘息薬、プ
ロスタグランジン、ホルモン剤等の薬剤、水溶性
コラーゲン、アロエエキス、女性ホルモン、ヘチ
マエキス等の美肌成分、アラントイン、レシチ
ン、ビタミンE,A,D,B6、パントテン酸等
のビタミン類、カムアズレン、グアヤアズレン、
γ−オリザノール、尿素、イオウ、サリチル酸、
黄柏、西洋トチノキ、当掃、紫銀等の生薬エキ
ス、香料等があげられる。これらは単独で用いて
もよいし併用しても支障はない。 この発明の粘着性ゲル組成物は、例えばつぎの
ようにして製造することができる。すなわち、−
5℃以下の温度でPVAとシクロデキストリンの
混合水溶液を5時間以上凍結し、ついで、0〜10
℃の比較的低温で10時間以上放置してゲル化させ
ることにより製造することができる。上記PVA
とシクロデキストリンの混合水溶液には、必要に
応じて前記多価アルコールや生理活性物質を添加
することができる。 上記PVAの配合量は、全体の7〜30重量%
(以下「%」と略す)が好ましく、より好ましく
は10〜20%である。すなわち、7%未満ではゲル
化が良好でなく、逆に30%を越えるとゲルの弾性
が低下し、皮膚貼付性に乏しくなるからである。 また、上記シクロデキストリンの配合量は、全
体の5〜20%が好ましく、より好ましくは7〜15
%である。すなわち、5%未満ではゲルの粘着性
が低く、20%を超えるとゲル強度が低下するから
である。 このようにして、この発明の粘着性ゲル組成物
が得られる。この組成物は、機械的強度、粘着性
に優れ、皮膚貼付に適しているため、そのまま局
所保冷剤、パツプ剤膏体、生体電極用ゲルとして
応用できる。また、この組成物は、いかなる形状
にも成形可能で、特に皮膚に適用するバツプ剤等
の貼付剤として用いられる場合には、一軸もしく
は二軸押出機等を用いシート状に成形することが
好ましい。 なお、この発明の粘着性ゲル組成物は、支持体
と貼り合わせることによりパツプ剤等として製品
化することができる。上記支持体としては、例え
ば、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、塩塩化ビニル、ポリウレタン、ポリエステル
等のプラスチツクフイルム、ナイロン、レイヨ
ン、ウレタン、ポリエステル、脱脂綿等の不織
布、布、伸縮性布、紙、セロフアン等があげら
れ、その用途に応じて適宜に選択することができ
る。 また、この発明の粘着性ゲル組成物を用いた基
剤には、さらに他の水溶性高分子、吸水性樹脂、
無機質充填剤、粘着付与剤、PH調節剤、界面活性
剤、キレート剤、各種架橋剤、経皮吸収促進剤、
防腐剤等のその他の添加剤を目的に応じて適宜に
配合することができる。 〔発明の効果〕 以上のように、この発明の粘着性ゲル組成物
は、PVAと水とシクロデキストリンとを含有し
ているため、ゲルの骨格が強靭で優れた保形性、
保水性を有しており、しかも極めて粘着性に優れ
ているため、従来のもののように粘着テープ等を
用いて皮膚に固定する必要がなく、極めて取扱い
の簡便な、優れた貼付剤となりうるのである。こ
れがこの発明の最大の特徴である。したがつて、
この発明の粘着性ゲル組成物は、局所保冷剤、パ
ツプ剤膏体、生体電極用ゲル等として幅広く応用
することができるのである。 つぎに、実施例について比較例と併せて説明す
る。 実施例1〜15、比較例1〜4 後記の第1表に示す配合で、PVAとシクロデ
キストリンと水の混合溶液を調製し、厚み1mm×
3cm×3cmの容器に入れて−20℃のフリーザ中で
12時間凍結した。ついで、これを室温下において
約10時間静置して解凍し、この発明の粘着性ゲル
組成物を得た。なお、実施例15は、上記操作を行
わずゲル化剤としてホウ砂を用いて、室温下にて
混合し粘着性ゲル組成物を得た。また、比較例品
として、シクロデキストリンを含有しないゲル組
成物を上記実施例品と同様の方法で得た。 このようにして得られた実施例品と比較例品に
ついて、パネル10名の手の甲に厚み1mm×3cm×
3cmのサンプルを貼付し、8時間後のサンプルと
皮膚との接着面積率を調べた。この結果を第1表
に併せて示す。
の含水貼付剤の基剤として用いられる粘着性に優
れたゲル組成物に関するものである。 〔従来の技術〕 現在、含水ゲル組成物は、ポリビニルアルコー
ル、ポリアクリル酸あるはポリアクリル酸塩等の
水溶性高分子を利用して作製されており、その特
徴として肌ざわりが良好で、生体への刺激も少な
いこと(桜田洋、“高分子”24,590〔1975〕、丹沢
宏、“医用高分子”P80,P81〔1978〕共立出版)、
親水性で生体組織と類似していること(丹沢宏、
“医用高分子”P80〔1978〕あるいは選択的透過性
にも優れていること等があげられ医用材料や医薬
徐放化材料として期待されている。 このうち、ポリビニルアルコール(以下
「PVA」と略す)を利用した含水ゲル組成物は、
古くから種々報告されており、また近年、強度的
に優れたPVA系含水ゲル組成物が報告されてい
る。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら、従来のPVA系含水ゲル組成物
は、いずれも皮膚に対する粘着性を有していず、
上記ゲル組成物を創傷治療剤や湿布用保冷剤とし
て皮膚表面に用いる場、それ自体では皮膚に装着
することができないため、粘着テープ等を用いて
皮膚表面に固定しなければならず、使い勝手のよ
くないものである。 この発明は、このような事情に鑑みなされたも
ので、保形状性に富み、かつ保水性および貼着性
に優れ、しかも直接皮膚表面に固定しうる粘着性
を有するゲル組成物を提供することを目的とす
る。 〔目的を達成するための手段〕 上記の目的を達成するため、この発明の粘着性
ゲル組成物は、ポリビニルアルコールと水とシク
ロデキストリンを主要成分とするという構成をと
る。 すなわち、本発明者らは、皮膚に貼付するのに
適した粘着性ゲル組成物を得るべく鋭意研究を重
ねた結果、PVA水溶液にシクロデキストリンを
添加すると所期の目的を達成し得ることを見いだ
し、この発明に到達したのである。 この発明の粘着性ゲル組成物は、PVAと水と
シクロデキストリンをその主要成分とするもので
ある。ここで、主要成分とするとは、全体が主要
成分のみからなる場合も含める趣旨である。 上記PVAは、公知の方法、例えばポリ酢酸ビ
ニルをアルカリ等でけん化することにより得られ
る水溶性高分子化合物で、ゲル状態で組成物の骨
格を形成し、生体親和性が良好で皮膚に貼付する
のに適している。上記PVAのけん化度、平均重
合度あるいは組成物中での配合比率を変化させる
ことにより容易に組成物の機械的強度を変えるこ
とができる。貼付に適した粘着性ゲル強度を有す
るゲル組成物を得るには、PVAのけん化度を88
モル%以上、好ましくは95モル%以上、さらに好
ましくは99モル%以上に設定することが望まし
い。すなわち、けん化度が88モル%未満では充分
なゲル化がえられないからである。また、PVA
の平均重合度は500以上、好ましくは1000以上、
さらに好ましくは1500〜2000に設定することが望
ましい。すなわち、平均重合度が500未満では充
分なゲル化が得られないからである。 上記PVAと共に用いられる水としては、特に
限定するものではなく、通常、含水ゲルの製造に
使用される水を用いることができる。 また、この発明に用いるシクロデキストリン
は、重合度6.7,8の環状化合物で、それぞれα
−,β−,γ−シクロデキストリンと呼ばれてい
るものである。この発明には、α−,β−,γ−
のいずれをも使用することができるが、β−シク
ロデキストリンを使用することにより、皮膚貼付
に最も適した粘着性・強度を有する粘着性ゲル組
成物を得ることができ、粘着性テープ等の補助粘
着材を用いることなく皮膚に貼付固定しうるうに
なる。これがこの発明の最大の特徴である。 なお、この発明の粘着性ゲル組成物には、必要
に応じて上記の原料とともに多価アルコールを用
いることができ、また創傷皮膚の雑菌感染防止な
いしは化膿創の化学治療法の点から抗菌薬を用い
ることもできる。場合によつては、経皮適用が可
能な生理活性物質も用いることができる。 上記多価アルコールとしては、グリセリン、ポ
リグリセリン、エチレングリコール、ジエチレン
グリコール、ポリエチレングリコール、プロピレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプ
ロピレングリコール、エチレン−プロピレングリ
コール共重合体等があげられる。これらの多価ア
ルコールは、単独で用いてもよいし、二種以上を
用いても支障はない。 また、抗菌薬としては、サルフアジアジン、銀
サルフアジアジン、ベンザルコニウムクロリド、
セタルコニウムクロリド、メチルベンゼトニウ
ム、硫酸ネオマイシン、ヘキサクロロフエン、エ
オシン、ペニシリンG、セフアロシン、セフアロ
リジン、テトラサイクリン、リンコマイシン、ナ
イスタチン、カナマイシン、ペニシリナーゼ抵抗
性ペニシリン、硫酸フラジオマイシン、乳酸銀等
があげられ、単独でもしくは併せて使用される。 上記生理活性物質としては、例えばば、サリチ
ル酸エステル、メントール、カンフアー、ハツ
カ、トウガラシエキス、カプサイシン等のハツプ
剤用薬剤、プレゾニゾロン、デキサメタゾン、ヒ
ドロコルチゾン、酢酸デキサメタゾン、酢酸ヒド
ロコルチゾン等のステロイド、ニトログリセリ
ン、イソソルビドジニトレート等の狭心症薬、ベ
ンゾカイン、プロカイン、キシロカイン等の局所
麻酔剤、ジフエンヒドラミン等の抗ヒスタミン
剤、アルプレノロール、プロプラノロール、ピン
ドロール等のβ−遮断薬、クロニジン、ニフエジ
ピン等の血圧降下剤、メチルエフエドリン、クロ
ルブレナリン、サルブタモール、テルブタリン等
の気官支拡張薬、クロモグリク酸等の喘息薬、プ
ロスタグランジン、ホルモン剤等の薬剤、水溶性
コラーゲン、アロエエキス、女性ホルモン、ヘチ
マエキス等の美肌成分、アラントイン、レシチ
ン、ビタミンE,A,D,B6、パントテン酸等
のビタミン類、カムアズレン、グアヤアズレン、
γ−オリザノール、尿素、イオウ、サリチル酸、
黄柏、西洋トチノキ、当掃、紫銀等の生薬エキ
ス、香料等があげられる。これらは単独で用いて
もよいし併用しても支障はない。 この発明の粘着性ゲル組成物は、例えばつぎの
ようにして製造することができる。すなわち、−
5℃以下の温度でPVAとシクロデキストリンの
混合水溶液を5時間以上凍結し、ついで、0〜10
℃の比較的低温で10時間以上放置してゲル化させ
ることにより製造することができる。上記PVA
とシクロデキストリンの混合水溶液には、必要に
応じて前記多価アルコールや生理活性物質を添加
することができる。 上記PVAの配合量は、全体の7〜30重量%
(以下「%」と略す)が好ましく、より好ましく
は10〜20%である。すなわち、7%未満ではゲル
化が良好でなく、逆に30%を越えるとゲルの弾性
が低下し、皮膚貼付性に乏しくなるからである。 また、上記シクロデキストリンの配合量は、全
体の5〜20%が好ましく、より好ましくは7〜15
%である。すなわち、5%未満ではゲルの粘着性
が低く、20%を超えるとゲル強度が低下するから
である。 このようにして、この発明の粘着性ゲル組成物
が得られる。この組成物は、機械的強度、粘着性
に優れ、皮膚貼付に適しているため、そのまま局
所保冷剤、パツプ剤膏体、生体電極用ゲルとして
応用できる。また、この組成物は、いかなる形状
にも成形可能で、特に皮膚に適用するバツプ剤等
の貼付剤として用いられる場合には、一軸もしく
は二軸押出機等を用いシート状に成形することが
好ましい。 なお、この発明の粘着性ゲル組成物は、支持体
と貼り合わせることによりパツプ剤等として製品
化することができる。上記支持体としては、例え
ば、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、塩塩化ビニル、ポリウレタン、ポリエステル
等のプラスチツクフイルム、ナイロン、レイヨ
ン、ウレタン、ポリエステル、脱脂綿等の不織
布、布、伸縮性布、紙、セロフアン等があげら
れ、その用途に応じて適宜に選択することができ
る。 また、この発明の粘着性ゲル組成物を用いた基
剤には、さらに他の水溶性高分子、吸水性樹脂、
無機質充填剤、粘着付与剤、PH調節剤、界面活性
剤、キレート剤、各種架橋剤、経皮吸収促進剤、
防腐剤等のその他の添加剤を目的に応じて適宜に
配合することができる。 〔発明の効果〕 以上のように、この発明の粘着性ゲル組成物
は、PVAと水とシクロデキストリンとを含有し
ているため、ゲルの骨格が強靭で優れた保形性、
保水性を有しており、しかも極めて粘着性に優れ
ているため、従来のもののように粘着テープ等を
用いて皮膚に固定する必要がなく、極めて取扱い
の簡便な、優れた貼付剤となりうるのである。こ
れがこの発明の最大の特徴である。したがつて、
この発明の粘着性ゲル組成物は、局所保冷剤、パ
ツプ剤膏体、生体電極用ゲル等として幅広く応用
することができるのである。 つぎに、実施例について比較例と併せて説明す
る。 実施例1〜15、比較例1〜4 後記の第1表に示す配合で、PVAとシクロデ
キストリンと水の混合溶液を調製し、厚み1mm×
3cm×3cmの容器に入れて−20℃のフリーザ中で
12時間凍結した。ついで、これを室温下において
約10時間静置して解凍し、この発明の粘着性ゲル
組成物を得た。なお、実施例15は、上記操作を行
わずゲル化剤としてホウ砂を用いて、室温下にて
混合し粘着性ゲル組成物を得た。また、比較例品
として、シクロデキストリンを含有しないゲル組
成物を上記実施例品と同様の方法で得た。 このようにして得られた実施例品と比較例品に
ついて、パネル10名の手の甲に厚み1mm×3cm×
3cmのサンプルを貼付し、8時間後のサンプルと
皮膚との接着面積率を調べた。この結果を第1表
に併せて示す。
【表】
上記の表から明らかなように、比較例はいずれ
もサンプルが皮膚に接着せず脱落しているのに対
し、実施例は優れた皮膚接着性を有していること
がわかる。
もサンプルが皮膚に接着せず脱落しているのに対
し、実施例は優れた皮膚接着性を有していること
がわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ポリビニルアルコールと水とシクロデキスト
リンを主成分とすることを特徴とする粘着性ゲル
組成物。 2 ポリビニルアルコールが、けん化度88モル%
以上に設定されている特許請求の範囲第1項記載
の粘着性ゲル組成物。 3 ポリビニルアルコールが、平均重合度500以
上に設定されている特許請求の範囲第1項または
第2項記載の粘着性ゲル組成物。 4 ポリビニルアルコール含有量が、7〜30重量
%に設定されている特許請求の範囲第1項ないし
第3項のいずれかに記載の粘着性ゲル組成物。 5 シクロデキストリンの含有量が、5〜20重量
%に設定されている特許請求の範囲第1項記載の
粘着性ゲル組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60192835A JPS6253662A (ja) | 1985-08-31 | 1985-08-31 | 粘着性ゲル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60192835A JPS6253662A (ja) | 1985-08-31 | 1985-08-31 | 粘着性ゲル組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6253662A JPS6253662A (ja) | 1987-03-09 |
JPH0566151B2 true JPH0566151B2 (ja) | 1993-09-21 |
Family
ID=16297769
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60192835A Granted JPS6253662A (ja) | 1985-08-31 | 1985-08-31 | 粘着性ゲル組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6253662A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9920167D0 (en) * | 1999-08-25 | 1999-10-27 | Avery Dennison Corp | Pressure sensitive adhesive compositions |
WO2023176023A1 (ja) * | 2022-03-16 | 2023-09-21 | リンテック株式会社 | 粘着シートおよび粘着シートの製造方法 |
-
1985
- 1985-08-31 JP JP60192835A patent/JPS6253662A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6253662A (ja) | 1987-03-09 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |