JPS625355A - 流体流動室カセツト組立体 - Google Patents

流体流動室カセツト組立体

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JPS625355A
JPS625355A JP61130003A JP13000386A JPS625355A JP S625355 A JPS625355 A JP S625355A JP 61130003 A JP61130003 A JP 61130003A JP 13000386 A JP13000386 A JP 13000386A JP S625355 A JPS625355 A JP S625355A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、透析装置等の流体流動移送装置と共に使用す
る装置およびその使用方法に関する。
透析装置等の流体流動装置は、患者の血液から老廃物を
連続的に除去するのに使用される。血液は、一般に、患
者と透析物調合・供給機構に取付けた透析装置を接続す
る管および使い捨ての動脈および静脈気泡トラップを通
じて、送出される。
ベロティ（Ｂｅ１１ｏｔｔｉ）等の米国特許第４２６３
．８０８号は、交換用管セットとして、動脈および静脈
気泡トラップ室を備え、血液がこの気泡トラップ室底部
上方の入口から入り、室底部付近から出る単−形流体圧
回路を開示している。この気泡トラップ室内の圧力は、
気泡トラップ室上部と連通する穴を覆う不透過性のラテ
ックス膜に押圧された変換器によって決まる。
本発明の１特徴によると、流体流動室カセットは、その
正面壁または後部壁の何れかが支持機械と接触する状態
に取付けられ、可撓管を備えている。この可撓管は、側
壁から伸張し、ループを形成する。このループは、側壁
に対し直角のループ軸心を中心として、対称形であるた
め、正面壁、および後部壁が機械とそれぞれ接触すると
き、機械に取付けたポンプローラがこのループに作用す
る。従って、カセットの方向およびカセットを通る流体
の流動方向は、正面壁または後部壁が機械と接触し、ま
たは接触しないように変えるごとによって簡単に調整す
ることができろ。
好適実施態様において、上記可撓管の１端は室底部の出
口に接続され、他端はカセット内の流路入口に接続され
ている。この流路入口のループ軸心からの距離は、家出
口と同じである。カセットは、２つの室（動脈室および
静脈室）並びに透析装置を流路と静脈室間に接続する追
加の可撓管を備えている。静脈室の出口は、静脈室底部
にあり、動脈室および静脈室の入口は、それぞれの室の
出口より上方の位置にある。透析装置と共に使用する場
合、患者からの血液は、動脈室、対称形のポンプループ
および透析装置への流路な経て、流動し、透析装置から
は、静脈室を経て、患者に戻る。
透析の完了後、カセットおよび透析装置は反対にし、上
下逆さの状態にて再び機械に取付け、消毒液は、カセッ
ト、透析装置および管の全領域乞充填しながら、透析装
置、カセットを経て反対方向に流動する。
本発明の別の特徴によると、動脈室入口を動脈家出口よ
り上方の位置に設け、静脈室入口を静脈窒出口より上方
の位置に設け、逆流によりプライミングを行い、流体流
動移送装置の静脈室と静脈室内の最初の液面および空気
量を自動的に一定に保ち、よって、血液の通常の処理中
、流動方向を逆にした場合後であっても、静脈室および
動脈室内の液体が、入口の高さまで上昇し、両室内の空
、気量は一定であるようにしである。
本発明の別の特徴によると、流体流動室剛性壁の穴の上
に不透過性可撓隔膜を載せ、隔膜の反対側に第２室を設
け、この第２室内の圧力を検知することによって、流体
流動室内の圧力が検知される。
好適実施態様において、隔膜は、円形であり、対称状に
形成した波形部分を備え、従って、隔膜は、はとんど延
伸することな（動き、また十分な弾性を備えるため、動
きが規制されないときには、元の形状に復帰する。波形
部分は、半円形断面を備え、流体流動室は、圧力変換器
を取付けた機械に着脱可能なように取付けたカセットに
よって提供され、第２室は、変換器を囲繞する機械部分
によって形成され、隔膜を覆う剛性な止め輪は、カセッ
トによって担持され、変換器を囲繞する機械部分と密封
係合するようにした開口部を備えている。
本発明の他の特徴および利点は、本発明の好適実施態様
に関する以下の詳細な説明および特許請求の範囲の記載
から明らかとなるであろう。
第１図乃至第５図を参照すると、患者の穿刺針に接続す
る管、血液ポンプローラ、透析装置、および食塩・ヘパ
リン溶液供給源を備える流体流動室カセット１０が図示
されている。このカセット１０は、透明なＰＶＣプラス
チック製であり、２つの一次流体流動室、動脈室１４お
よび静脈室１６を備え、血液は、透析装置の入口管１８
および出口管２０の通過前後、これらを通って流動して
いく。
動脈室２２は、動脈入口２４に接続され、動脈室１４上
方の約％に位置する開口部２８から動脈室１４に入る狭
小な垂直流入路２６に達している。
動脈室１４底部には、可撓管ろ２に接続した動脈出口５
０が設けてあり、この可撓管６２は、軸線５６を中心と
して対称なループを形成し、使用時、カセット１０を取
付ける透析物調合機械（図示せず）の４動ポンプのロー
ラによって狭搾される。
可撓管５２の他端は、カセツ）１０の上部に沿って伸長
し、透析装置の入口管１８に接続した出口６８に達する
通路５６の入口６４に接続されている。カセット１０頂
部のヘパリン口４０はヘパリン管４２に接続され、通路
５６に達している。
食塩溶液流入口４４は、食塩溶液管４６に接続され、動
脈室１４（第４図）の上部に達している。
透析装置の管２０は、室１６上方の略％を若干土建る位
置の開口部４７にて、静脈室１６に入る狭小な垂直流入
路４９に達する入口４８に接続されている。静脈室１６
の出口５０は、動脈管５２に接続されている。出口５０
上方には、プラスチック製血液ｒ過器５４が設けられ、
この出口５０への流入を妨害する。密封用のゴム裏枠５
９ケ備えたアクセス孔５６．５８力瓢動脈室１４および
静脈室１６の正面壁に形成されている。針ガード６１は
、栓５９に挿入した針が室１４，１６まで入るのを防止
する。
第２図および第６図乃至第８図ビ参照すると、背板９８
は、動脈室１４の穴６０．６２を備え、静脈室１６は、
配設方向が逆である点を除いて、同一である隔膜６４．
６６によって覆われている。動脈室１４内にて、負圧を
受ける隔膜６４は、その半円形の波形部分８０を動脈室
１４から伸長させ、動脈室１４内にて正圧を受ける隔膜
６６は、その半円形の波形部分を動脈室１４内まで伸長
させている。使用時（第６図）、カセツ）１０ａ’接続
する機械の表面に取付けた圧力センサ８５の円筒状伸長
体８２を嵌入させる円筒状の貫通路７１を備えた隔膜止
め輪６８．７０が隔膜６４．６６の後側に設けられてい
る。隔膜６４．６６の周縁には、止め輪６８．７０の環
状面７４．７６と穴６０，６２を囲繞する環状対向面７
８間で狭搾されるビード部７２が形成されている。隔膜
６４．６６の端縁部９６は、止め輪６Ｂ、７０のリップ
片６６と穴６０．６２を囲繞する対向リップ片６５間に
狭搾され、隔膜と止め輪間、並びに隔膜と背板間に密封
装置乞形成する。
第６図を参照すると、伸長体８２は、円筒状通路７１の
内面に対する密封装置を形成するＯリング８４を備えて
いる。圧力変換器要素８５は、壁８６内部の容積、通路
８Ｂ（伸長体８２に形成）および止め輪６Ｂの内面と隔
膜６４間の領域を包含する室５７に暴露される。同一の
圧力センサが、止め輪７０の円筒状通路７１の内面と契
合する。
半円形波形部分８０が、隔膜６４に沿って伸長し、外表
面の半径は０．１２５インチ（約３．１８ｍｍ　）で、
その中心の周囲で１８０°伸長している。上め輪６８の
反対面は、同一半径であるが、中心の周囲で完全には１
８０°伸長せず、隔膜６４の中心部分９０上方ｏ、ｏ６
ｓインチ（約１．６５ｍｍ）の位置に位置する面８９を
終端としている。隔膜６４．６６の反対面には、４つの
半径方向突起９２が設けてあり、これら突起は、静脈室
内の隔膜６６において、通路８Ｂの閉塞を防止する効果
がある。隔膜６４は、半円形部分８０の厚みがｏ、ｏｉ
ｏインチ（約０．２５４ｍｍ　）、中心部分９０および
ビード部７２に隣接する端縁部分９６の厚みが０．０２
０インチ（約０．５０８ｍｍ）である。隔膜６４は、シ
リコンゴム（ダウ・コーニング（Ｄｏｗ　Ｃｏｒｎｉｎ
ｇ）の販売名称ＭＤＸ４−４５１５により入手可能）製
であり、無毒性である。波形部分８０は、延伸または摩
擦を伴わずに何れかの方向に転勤することができ、また
、十分な弾性を備えるため、室内部の流体状態によって
動きが規制されない限り、その当初の形状に復帰するこ
とができる。
第４図に示すように、カセット１０は、主として、２つ
のＰｖＣ成形片、扁平な背板、および正面片１００によ
って構成され、幾多の室および通路用の穴および壁が形
成されている。背板９８は、溶剤接着によって、正面片
１００に接続されている。止め輪６８は同様に、背板９
８に溶剤接着されている。
作用について説明すると、カセット１０は、突起４５お
よび動脈出口６０並びに流動入口５４’に提供する管状
伸長体に係合する、機械に設けた洗濯ばさみ状のクリッ
プによって、透析物調合装置（図示せず）にスナップ嵌
合する。カセット１０の背板９８が、機械に接触し、所
定位置にロックされると、機械の圧力センナの伸長体８
２は、自動的に止め輪６８の円筒状通路７１内に嵌入さ
れ、０リング８４によって密封する。ループ管６２が、
機械の正面に担持した蠕動ポング（図示せず）のローラ
の周囲に嵌合し、血液ポンプの軸心は、環状線の軸心と
直交する。
第１図を参照すると、透析中の流動方向は、実線矢印で
示してあり、プライミング中の流動方向は、開放矢印で
示しである。患者に使用する前、カセット１０、各種の
管だよびこれら管に接続した中空の繊維透析装置は、各
種の管５２の端部を塩水袋に接続し、管６２に作用する
ポンプを開放矢印で示した方向（時計方向）に向けて作
動させ、食塩溶液によるプライミングを行う。これによ
って、食塩溶液が、静脈室１６に吸引される。静脈室１
６内の液体量は、入口４８からの入口通路４９端部にお
ける開口部４７の高さによって自動的に定まる。食塩溶
液が開口部４７の高さに達した後は、静脈室１６内の流
体容量および空気量は、変化しない。但し、最初に静脈
室に充填する際、ポンプを通常の速度より多少、高速で
運転し、開口部４７より多少、高い液面とし、プライミ
ング中、気泡が透析装置まで運ばれないようにすること
はできる。動脈室１４の流体面は、開口部２８の高さに
よって自動的に設定される。次いで、食塩溶液が静脈管
２２Ｙ流動する。透析装置から空気を完全に除去した後
、患者に穿刺し、閉じられた針に、動脈管を接続する。
透析装置は、従来一般に行われているように、プライミ
ング後、反対にする必要はない。また、動脈室１４．静
脈室１６における液体は自然に液面が定まるため、従来
の血液管セットによる、手動の液面調整を行い、時間の
かかるプライミングと比べ、はるかに静粛で、操作が容
易且つ信頼性の高いプライミングを行うことができる。
ヘパリン供給源は、管４２に接続し、食塩溶液供給源は
管４６に接続する。ヘパリンは、自動的に流路５６に供
給され、透析装置内の凝血を防止する。流路３６は、正
圧であるため、ヘパリンは、必要以上の早さで、透析装
置に吸引されることがない。食塩溶液管４６は、閉塞状
態に維持され、ショック時、患者に迅速に液体を投与す
る緊急手段として作用する。
次いで、血液ポンプ２８を前方向（反時計方向）に向け
て作動させ、患者の血液を管２２、カセット１０の流路
および関係する管に吸引し、管５２の端部から食塩溶液
を排出して、血液と置き換える。透析装置および関係す
る管に血液が充填されると、血液ポンプを停止する。静
脈管１８の端部は、患者の挿入針に接続し、ポンプを反
時計方向に作動させると、透析が開始され、血液は、実
線矢印で示す方向に流動する。
透析中、動脈室１４．静脈室１６内の空気量は、一定に
維持される。無毒の隔膜６４．６４によって、血液流路
から隔離された圧力センサ８６が、圧力を監視する。動
脈室１４は全体として負圧（約−１５０ｍｍＨｇ）であ
り、静脈室１６は、全体として正圧（約＋３５０ｍｍＨ
９）である。画室１４．１６内の空気容積は蠕動ポンプ
の作動に起因する圧力変動に順応させることができる。
ポンプの運転方向の変化に伴なって、正圧と負圧に切換
わるため、動脈室１４の液面はプライミング時よりも若
干低く、また、静脈室１６の液面はプライミング時より
も若干冒（なる。隔膜６４は、延伸または摩擦を伴わず
に、動いて動脈室１４内に入り（波形部分８０の存在に
より）、室８７内の圧力と動脈室１４の圧力を均衡させ
る。隔膜６６も同様に、延伸または摩擦を伴わずに、波
形部分８０を転動して、止め輪７０方向に動き、その変
換器と関係する室の圧力と静脈室１６の圧力を均衡させ
る。
透析後、管２２は、患者から外し、食塩溶液供給源に接
続し、油圧回路内の血液が患者に戻るよ５Ｋｆる。ヘパ
リン管４２および食塩溶液管４６を、それぞれの供給源
から取外し、相互に接続する。次に、カセット１０およ
び関係する透析装置７反対にして、カセット１０の正面
が機械に接触し、出口６０が頂部、入口３４が底部とな
るようにする。次に、ポンプを時計方向に駆動して、消
毒液を管２２およびシステム内に吸引し、消毒液が回路
の全領域に行きわたるようにする。動脈管２２および静
脈管５２を相互に接続し、カセットおよび透析装置に食
塩溶液供給源し、患者に再使用する前、食塩溶液を排出
する。
本発明の他の実施態様も本発明の範囲内である。
例えば、第９図は、単−針透析に使用するカセツ）１１
０ａ’示す。動脈室１１６入口１４９および静脈室１１
４入口１２８は、下方に設け（入口１４９は、底部から
上方約イ、入口１２８は底部から上方約１／２の位置）
、空気容積を太き（し、動脈および静脈位相中、僅かな
圧力変化により、液体容積が変化し得るようにする。
【図面の簡単な説明】
第１図は、本発明に従い、流体流動移送装置と共に使用
するカセットの部分断面平面略図、第２図は、第１図の
カセットの一部分解図として示した、後方斜視略図、 第６図は、第１図のカセットの正面斜視図、第４図は、
第１図のカセットの線４−４に関する縦断面図、 第５図は、第１図のカセットの線５−５に関する部分縦
断面図、 第６図は、第１図のカセットヲ取付けた機械の圧力セン
サに接続された第１図カセットの圧力検知部分を示す、
第１図の線６−６に関する部分縦断面図、 第７図は、第１図カセットの別の圧力検知部分を示す、
第１図の線７−７に関する部分断面図、兎８図は、第６
図の圧力検知部分の部分分解断面図、および 第９図は、本発明による別の実施態様におけるカセット
の部分断面平面図である。 （主要符号の説明）

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、ポンプ軸心を中心として動く蠕動ポンプローラと流
    体流動移送装置の支持手段とを備えた機械に取付けられ
    るための流体流動室カセット組立体において、 相互に間隔を置いて配位した正面壁および後面壁、並び
    に前記正面壁と後面壁との間にて片側で第１流体流動室
    を形成する側壁を有するプラスチックケーシングであつ
    て、前記第１流体流動室の第１の室入口および前記側壁
    に形成した前記第１流体流動室の第１の室出口を有する
    前記ケーシングと、 前記第１の流体流動室から前記移送装置まで液体を流動
    させ、前記蠕動ポンプの前記ローラが作用し得るように
    したループの一部を形成する第１の可撓管であつて、１
    端が前記第１の室出口に接続され、前記ループの別の部
    分が前記ケーシングに固着されることにより、前記ルー
    プが前記側壁に交差するループ軸心を中心として対称と
    なり、前記ループ軸心が、前記機械に取付けたとき、前
    記ポンプ軸心を通るようにした前記第１の可撓管と、 前記ケーシングを、前記機械に接触した前記後部壁であ
    る第１の位置と、前記機械に接触した前記正面壁である
    第２の位置との２つの取付け位置で前記機械に取付け可
    能な取付け手段とを備え、前記ループの一部および別の
    部分が、前記取付け位置が前記第１の位置から前記第２
    の位置へと変化するとき、前記ループ軸心に関して互い
    に反対側となるようになされていることを特徴とする流
    体流動室カセット組立体。 ２、前記カセット組立体を前記機械に取付けたとき、前
    記ループ軸心が水平位置となり、前記後部壁を前記機械
    に取付けたとき、前記第１の室出口が前記第１流体流動
    室の底部にあり、前記正面壁を前記機械に取付けたとき
    、前記第１の室出口が前記第１流体流動室の頂部にある
    ようになされていることを特徴とする特許請求の範囲第
    １項に記載した流体流動室カセット組立体。 ３、前記カセット組立体が、流路と、前記第１の室入口
    と等距離だけ前記ループから離れた位置に設けた流路入
    口と、流体流動移送装置に接続する第２の可撓管に接続
    する流路出口とを備え、前記第１の可撓管を前記流路入
    口に接続したことを特徴とする特許請求の範囲第１項に
    記載した流体流動室カセット組立体。 ４、前記カセット組立体が、第２の室入口および第２の
    室出口を有する第２流体流動室を備え、前記第２の室入
    口を、前記流体流動移送装置に接続する第３の可撓管に
    接続するようにしたことを特徴とする特許請求の範囲第
    ３項に記載した流体流動室カセット組立体。 ５、前記カセット組立体が、前記第１の流体流動室への
    第１のアクセスポートおよび前記流路への第２のアクセ
    スポートを備えることを特徴とする特許請求の範囲第３
    項に記載した流体流動室カセット組立体。 ６、前記カセット組立体を前記機械に取付けたとき、前
    記ループ軸心が水平位置となり、前記後部壁を前記機械
    に取付けたとき、前記第１の室出口が前記第１流体流動
    室の底部にあり、前記正面壁を前記機械に取付けたとき
    、前記第１の室出口が前記第１流体流動室の頂部にある
    ようにし、また、前記後部壁を前記機械に取付けたとき
    、前記第２の室出口が前記第２流体流動室の底部にあり
    、前記正面壁を前記機械に取付けたとき、前記第２の室
    出口が前記第２流体流動室の頂部にあるようにしたこと
    を特徴とする特許請求の範囲第４項に記載した流体流動
    室カセット組立体。 ７、前記後部壁を前記機械に取付けたとき、前記第１流
    体流動室の前記第１の入口が、前記第１の出口より上方
    に位置するようにしたことを特徴とする特許請求の範囲
    第６項に記載した流体流動室カセット組立体。 ８、前記後部壁を前記機械に取付けたとき、前記第２流
    体流動室の前記第２の入口が、前記第２の出口より上方
    に位置するようにしたことを特徴とする特許請求の範囲
    第７項に記載した流体流動室カセット組立体。 ９、前記取付け手段が、前記ループの軸心と平行な軸を
    中心として前記側壁から伸長し且つ前記第１の出口およ
    び前記流路入口を提供する管状突起を備えていることを
    特徴とする特許請求の範囲第３項に記載した流体流動室
    カセット組立体。 １０、前記取付け手段が、さらに、前記側壁の反対側の
    前記カセット組立体から伸長する突起を備えることを特
    徴とする特許請求の範囲第９項に記載した流体流動室カ
    セット組立体。 １１、前記第１流体流動室への前記第１の入口が、前記
    後部壁を前記機械に接触させたとき、前記室上方の約１
    ／２の位置に位置することを特徴とする特許請求の範囲
    第７項に記載した流体流動室カセット組立体。 １２、前記第１流体流動室への前記第１の入口が、前記
    後部壁を前記機械に接触させたとき、前記室上方の約２
    ／３の位置に位置することを特徴とする特許請求の範囲
    第７項に記載した流体流動室カセット組立体。 １３、前記第２流体流動室への前記第２の入口が、前記
    後部壁を前記機械に接触させたとき、前記室上方の約１
    ／２の位置に位置することを特徴とする特許請求の範囲
    第８項に記載した流体流動室カセット組立体。 １４、前記第２流体流動室の前記入口が、前記後部壁を
    前記機械に接触させたとき、前記室上方の約１／４の位
    置に位置することを特徴とする特許請求の範囲第８項に
    記載した流体流動室カセット組立体。 １５、前記第２可撓管および前記第３可撓管に接続した
    流体移送装置、並びに、蠕動ポンプローラと、前記取付
    け手段に係合する手段と、前記流体流動移送装置を２位
    置で支持する手段とを有する機械、に組合わされるよう
    になされており、前記２位置の１方は、前記流路入口が
    頂部となり、前記第１の出口が底部となる位置とし、第
    ２位置は、前記流路入口が底部となり、前記第１の出口
    が頂部となる位置としたことを特徴とする特許請求の範
    囲第４項に記載した流体流動室カセット組立体。 １６、流体流動移送装置と、動脈室と、静脈室とを提供
    し、前記流体流動移送装置の入口を前記動脈室の出口に
    接続し、前記流体流動移送装置の出口を前記移送装置の
    入口より低くし、前記静脈室の入口に接続し、前記動脈
    室が前記動脈室出口より高方の位置にて前記動脈室に入
    る入口を備え、前記静脈室入口が、前記静脈室より高方
    の位置にて前記静脈室に入るようにする段階と、 前記静脈室、流体流動移送装置および動脈室を介して、
    前記装置の正常の作動方向と反対方向に向けて、即ち、
    前記静脈室の前記出口内に、殺菌プライミング溶液を送
    出することにより、前記装置の血液流路のプライミング
    を行い、よつて、前記静脈室内前記殺菌溶液を前記静脈
    室入口の高さまで上昇させ、内部の気泡を除去しながら
    、前記流体流動移送装置を経て上方に流動させ、前記動
    脈室に達しせしめ、前記動脈室の液面を前記動脈室の入
    口の高さまで上昇させ、よつて、前記動脈室および静脈
    室内の最初の液面および空気量を自動的に所定の高さお
    よび量に保持する段階とを備えることを特徴とする流体
    流動移送装置の作動方法。 １７、さらに、前記動脈室の入口を患者に接続する段階
    と、前記装置内の前記殺菌溶液が血液と入れ換わる迄、
    前記プライミング中とは反対方向に向けて、送出する段
    階と、前記静脈室の出口を前記患者に接続する段階と、
    および同一方向への送出を続行し、前記装置内で移行を
    行わせる段階とを備えることを特徴とする特許請求の範
    囲第１６項に記載した流体流動移送装置の作動方法。 １８、さらに、前記連続的な送出段階中、前記動脈室お
    よび静脈室内の圧力を検知する段階を備えることを特徴
    とする特許請求の範囲第１７項に記載した流体流動移送
    装置の作動方法。 １９、さらに、前記動脈室の前記入口を殺菌溶液に接続
    する段階と、血液を前記に戻す送出段階と、前記患者と
    の接続を解除する段階と、前記装置および動脈室並びに
    静脈室を反転させる段階と、および前記静脈室出口並び
    に前記装置の流路内の全領域を通つて、殺菌溶液を送出
    する段階とを備えることを特徴とする特許請求の範囲第
    １８項に記載した流体流動移送装置の作動方法。 ２０、内部を流動する液体に対する入口および出口と、
    貫通口を有する剛性壁とを有する第１室と、前記貫通口
    を密封可能なように覆う不透過性の可撓隔膜と、 前記剛性壁を有する第１室から前記隔膜の反対側で前記
    隔膜に密封された第２室を形成する手段と、および前記
    第２室に連通し、その内圧を検知し、よつて、前記第１
    室内の圧力変化によつて、前記隔膜を偏位させ、前記第
    ２室内の容積および圧力を変化させる圧力変換器とを備
    えることを特徴とする液体の圧力検知装置。 ２１、前記隔膜が円形であつて、対称状に形成した波形
    部分を備え、隔膜がほとんど延伸せずに動き、前記隔膜
    がさらに、十分な剛性を備え、前記第１室および第２室
    内の流体状態によつて、動きが規制されないとき、その
    当初の形状に復帰するようになされていることを特徴と
    する特許請求の範囲第２０項に記載した圧力検知装置。 ２２、前記波形部分が、半円形の断面形状を備えている
    ことを特徴とする特許請求の範囲第２１項に記載した圧
    力検知装置。 ２３、前記第１室が、機械に着脱可能なように取付けた
    カセットによつて提供され、前記圧力変換器を前記機械
    に取付け、および第２室を形成する前記手段か、前記機
    械に取付けた前記変換器を囲繞する部分と、前記隔膜を
    覆う剛性止め輪とを備え、前記隔膜が前記カセットによ
    つて担持され、前記変換器を囲繞する前記部分に密封可
    能なように係合するようにした開口部を備えていること
    を特徴とする特許請求の範囲第２０項に記載した圧力検
    知装置。 ２４、前記変換器を備える副室への圧力センサ通路を包
    含する円筒状突起に嵌合する円筒状通路によつて、前記
    開口部を形成していることを特徴とする特許請求の範囲
    第２３項に記載した圧力検知装置。 ２５、前記止め輪が、前記波形部分と同一形状の内表面
    を備えていることを特徴とする特許請求の範囲第２３項
    に記載した圧力検知装置。 ２６、前記隔膜が、前記円筒状突起に接触し、前記圧力
    センサの通路閉塞を防止するリブを備えていることを特
    徴とする特許請求の範囲第２４項に記載した圧力検知装
    置。
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