JPS6250376A - 溶剤型接着剤組成物 - Google Patents
溶剤型接着剤組成物Info
- Publication number
- JPS6250376A JPS6250376A JP19062185A JP19062185A JPS6250376A JP S6250376 A JPS6250376 A JP S6250376A JP 19062185 A JP19062185 A JP 19062185A JP 19062185 A JP19062185 A JP 19062185A JP S6250376 A JPS6250376 A JP S6250376A
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- JP
- Japan
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- epoxy resin
- urethane
- solvent
- weight
- thermoplastic polyurethane
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明Ｖｉ熱可塑性ポリウレタン系溶剤型接着剤８１成
物に関する。
物に関する。
（従来の技術）
熱可塑性ポリウレタン−ポリイソシアネート系溶剤型接
着剤は、被接着物に接Ｗ剤を塗布後。
着剤は、被接着物に接Ｗ剤を塗布後。
常温下で短時間の内に粘着性が消失してしまうので、接
着の際に通常８０℃以上に接着層を加熱する必要があり
走。
着の際に通常８０℃以上に接着層を加熱する必要があり
走。
本発明者等は上記ポリウレタン系接着剤を常温で使用可
能とするべく、例、ｔはクマロンＦＭ脂等の粘着付与樹
脂を併用すると、常温下で粘着性を保存した接着剤層を
形成させ得ることを復側した。
能とするべく、例、ｔはクマロンＦＭ脂等の粘着付与樹
脂を併用すると、常温下で粘着性を保存した接着剤層を
形成させ得ることを復側した。
しかしなからこの場合、耐熱劣化性が悪く、又初期接着
強度が不充分であり、更に最終接着強度の発現迄に３日
〜７日の長期間を要する等の欠点を有するとの知見を得
た。
強度が不充分であり、更に最終接着強度の発現迄に３日
〜７日の長期間を要する等の欠点を有するとの知見を得
た。
（発明が解決しようとする間電点）
本発明の目的は、上述の熱可塑性ポリウレタン系溶ル１
型接Ｍ剤の欠点ＫＩｍみて、常温における粘着性、初期
接着力、最終接着力発現迄の期間、耐熱劣化性等の諸物
性がバランス良く改善された熱可塑性ポリウレタン系溶
剤型接着剤組成物を提供するにある。
型接Ｍ剤の欠点ＫＩｍみて、常温における粘着性、初期
接着力、最終接着力発現迄の期間、耐熱劣化性等の諸物
性がバランス良く改善された熱可塑性ポリウレタン系溶
剤型接着剤組成物を提供するにある。
（問題点を解決する為の手段）
本発明の溶剤型接１１削組成物は、熱可塑性ポリウレタ
ン樹脂ｉｏｏｇ量部に対しウレタン変とからなることを
特徴とし、このことにより上記目的が達成される。
ン樹脂ｉｏｏｇ量部に対しウレタン変とからなることを
特徴とし、このことにより上記目的が達成される。
本発明における熱可塑性ポリウレタン横揺とは、高分子
量線状ポリ！−にして熱可塑性の性質を示すポリウレタ
ン樹脂を意味するが、完全熱可塑性ｍ脂は勿論、僅かに
部分架橋した不完全熱可塑性ｍ脂をも含むものであり、
その分子量は特定されないが一般に重量平均分子量が１
０．０００〜１００，０００、好ましくＶｉＩＯ，Ｏ０
Ｏ〜３０． ＯＯＯのものが用いられる。
量線状ポリ！−にして熱可塑性の性質を示すポリウレタ
ン樹脂を意味するが、完全熱可塑性ｍ脂は勿論、僅かに
部分架橋した不完全熱可塑性ｍ脂をも含むものであり、
その分子量は特定されないが一般に重量平均分子量が１
０．０００〜１００，０００、好ましくＶｉＩＯ，Ｏ０
Ｏ〜３０． ＯＯＯのものが用いられる。
これは、分子量が低過ぎると接着剤自身の凝集力が小さ
く初期接着力が小さくなり逆に分子量が高過ぎると溶剤
溶解性が悪くなり塗布作業性が低下する傾向があるから
である。
く初期接着力が小さくなり逆に分子量が高過ぎると溶剤
溶解性が悪くなり塗布作業性が低下する傾向があるから
である。
かかる熱可塑性樹脂け、例えば、両末端に水酸基を存す
るポリエステルもしくはポリエーテルの如き二官能性活
性水素化合物と、ジイソシアネート又はジインシアネー
トとポリオールから得られる末端がＮＣＯ基のウレタン
ポリマーとを用い、全反応系中の活水水素基とイソシア
ネート基とを当量反応させて得ることが出来る。
るポリエステルもしくはポリエーテルの如き二官能性活
性水素化合物と、ジイソシアネート又はジインシアネー
トとポリオールから得られる末端がＮＣＯ基のウレタン
ポリマーとを用い、全反応系中の活水水素基とイソシア
ネート基とを当量反応させて得ることが出来る。
二官能性活性水素化合物としては例えば、アジピン酸と
エチレングリコールもしく＃′ｉｔ、４−ブタンジオー
ルとを反応させて得られる末端に水酸基を存するポリエ
ステルポリオールが好ましく用いられる。
エチレングリコールもしく＃′ｉｔ、４−ブタンジオー
ルとを反応させて得られる末端に水酸基を存するポリエ
ステルポリオールが好ましく用いられる。
ウレタン変性エポキシｍ ｌ１ｌｉ Ｈウレタン結合を
存するエポキシｍ脂を意味し、一般に、分子末端にイン
シアネート基を有するウレタンプレポリマー（好ましい
分子ｆｌｔ２５０〜５，０００）５〜４０重景部重量と
分子中に水酸基を含有するエポキシ樹脂１００重量部程
度とを反応させて得られる。エポキシ樹脂としてはビス
フェノールＡ型のものが多用される。
存するエポキシｍ脂を意味し、一般に、分子末端にイン
シアネート基を有するウレタンプレポリマー（好ましい
分子ｆｌｔ２５０〜５，０００）５〜４０重景部重量と
分子中に水酸基を含有するエポキシ樹脂１００重量部程
度とを反応させて得られる。エポキシ樹脂としてはビス
フェノールＡ型のものが多用される。
このウレタン変性エポキシ樹脂は熱可塑性ポリウレタン
樹脂と共に主１’ｆｌ＋として用いられ、その添加ｔＦ
ｉ熱可塑性ポリウレタンｍＷ１１００重ＩＮＫ吋して５
０〜３００重量部とされる。
樹脂と共に主１’ｆｌ＋として用いられ、その添加ｔＦ
ｉ熱可塑性ポリウレタンｍＷ１１００重ＩＮＫ吋して５
０〜３００重量部とされる。
その理由は、５０重量部未満では粘着性が発現、されず
所謂コンタクト性を保持出来ないこととなり逆に３００
重量部を越えると、熱可塑性ポリウレタン横桁のもつ広
範囲な被着体に対する接着性が損われるからである。
所謂コンタクト性を保持出来ないこととなり逆に３００
重量部を越えると、熱可塑性ポリウレタン横桁のもつ広
範囲な被着体に対する接着性が損われるからである。
父、硬化剤として用いられるポリインシアネー１＃ｊ１
分子中に２個以上のインシアネート基を有する化合物で
あり、その具体例としてはトリレンジイソシアネート（
ＴＤＩ）、メチレンビスＰフェニレンジインシアネート
（、ＭＤＩ）、トリフェニルメタントリイノシアネート
、ヘキサメチレンジインシアネート等が挙けられ、芳香
族ポリイソシアネートが好ましく用いられる。
分子中に２個以上のインシアネート基を有する化合物で
あり、その具体例としてはトリレンジイソシアネート（
ＴＤＩ）、メチレンビスＰフェニレンジインシアネート
（、ＭＤＩ）、トリフェニルメタントリイノシアネート
、ヘキサメチレンジインシアネート等が挙けられ、芳香
族ポリイソシアネートが好ましく用いられる。
主Ａｌｌ及び硬化剤の混合量は特に限定されるものでけ
ないが、一般に、ポリイソシアネートの含有量が熱可塑
性ポリウレタン樹脂及びウレタン変性エポキシ樹脂の合
計量１００重量部に対し５〜８５重量部とされる。
ないが、一般に、ポリイソシアネートの含有量が熱可塑
性ポリウレタン樹脂及びウレタン変性エポキシ樹脂の合
計量１００重量部に対し５〜８５重量部とされる。
本発明接着剤組成物における硬化機構は充分には明らか
でないが、ポリイソシアネートがウレタン変性エポキシ
樹脂と反応してａ樹脂を硬化せしめると共に、、前記熱
可塑性ポリウレタン樹脂と反応してアロファネート架橋
を生ぜしめて耐熱劣化性を高めるものき考えられる。
でないが、ポリイソシアネートがウレタン変性エポキシ
樹脂と反応してａ樹脂を硬化せしめると共に、、前記熱
可塑性ポリウレタン樹脂と反応してアロファネート架橋
を生ぜしめて耐熱劣化性を高めるものき考えられる。
接着剤のｆＡ整に用いられる溶剤としては、メチレンク
ロライド、メチルエチルケトン、アセトン、酢酸エチル
、酢酸ブチル等のポリウレタンの良溶媒の他、これらと
混合して用すられるトルエン、キシレン、ヘキサン等の
ポリウレタンの貧溶媒が挙げられる。
ロライド、メチルエチルケトン、アセトン、酢酸エチル
、酢酸ブチル等のポリウレタンの良溶媒の他、これらと
混合して用すられるトルエン、キシレン、ヘキサン等の
ポリウレタンの貧溶媒が挙げられる。
溶剤の配合量は特定されないが、主剤中の固形分割合が
５〜５０重景％重量るようにするのが接着剤の塗布作業
性の点から好″！δ七−接着剤をＲ整するＫは、一般に
前記熱可塑性ポリウレタン樹脂及びウレタン変性エポキ
シ樹脂全上記溶別に溶解し、使用直前にポリイソシアネ
ートを添加する。勿論予め溶剤に溶解しておいたポリイ
ソシアネートを添加しても差支えない。
５〜５０重景％重量るようにするのが接着剤の塗布作業
性の点から好″！δ七−接着剤をＲ整するＫは、一般に
前記熱可塑性ポリウレタン樹脂及びウレタン変性エポキ
シ樹脂全上記溶別に溶解し、使用直前にポリイソシアネ
ートを添加する。勿論予め溶剤に溶解しておいたポリイ
ソシアネートを添加しても差支えない。
（実施例）
以下用に部とあるのは重量部を表わす。
実施例Ｉ
メチルエチルケトン４００都に、熱可塑性ポリエステル
ポリウレタンｍ１Ｆｒとしてデスモコール５００（住友
バイエルウレタン社製、アシヒン酸−エチレンクリコー
ル／トリレンジイソシアネート系）ｆｌｏＯ部、ウレタ
ン変性エポキシ樹脂としてＡＣＲエポキシＸ−１４２７
（ニー・シー・アール社製、ビスフェノール型、エポキ
シ当量５２３）１に２００都混合溶解して土間溶液を得
た。
ポリウレタンｍ１Ｆｒとしてデスモコール５００（住友
バイエルウレタン社製、アシヒン酸−エチレンクリコー
ル／トリレンジイソシアネート系）ｆｌｏＯ部、ウレタ
ン変性エポキシ樹脂としてＡＣＲエポキシＸ−１４２７
（ニー・シー・アール社製、ビスフェノール型、エポキ
シ当量５２３）１に２００都混合溶解して土間溶液を得
た。
この溶液に硬化剤として芳香族ポリイソシアネート（住
友バイエルウレタン社製、メチレンビスＰフェニレンジ
インシア＄−ト）ｒ８５部添加して、ポットライフ（粘
度が調整直後の値の２．．５倍になる迄の日数で示した
）が２０℃で３日の溶剤型接着剤を調整した。
友バイエルウレタン社製、メチレンビスＰフェニレンジ
インシア＄−ト）ｒ８５部添加して、ポットライフ（粘
度が調整直後の値の２．．５倍になる迄の日数で示した
）が２０℃で３日の溶剤型接着剤を調整した。
この接１ｆ １１をへケで綿帆布に塗布し、オープンタ
イム３０分後、両方の綿帆布をハンドローラー掛け２回
圧着の方法で接着しＪＩＳＫ−６８５４−１９７７に準
拠して剥離強さをあった。
イム３０分後、両方の綿帆布をハンドローラー掛け２回
圧着の方法で接着しＪＩＳＫ−６８５４−１９７７に準
拠して剥離強さをあった。
実施例２
ウレタン変性エポキシ当量としてＡＣＲエポキシＲ−１
３６２（ニー・シー・アール社製、ビスフェノール型、
エポキシ当量２３０）抑 をＺｏｏ／ｌ用いる以外は実施例１と同様にして接着剤
を調整し、その物性を測定した。
３６２（ニー・シー・アール社製、ビスフェノール型、
エポキシ当量２３０）抑 をＺｏｏ／ｌ用いる以外は実施例１と同様にして接着剤
を調整し、その物性を測定した。
結果ＦｉｌｌＩＪ１表に示す通りであった。
実施例３
芳香族ポリイソシアネートとしてタケネー）Ａ−４４７
（訳出薬品社製、湿度硬化型）多 を５０Ｍ！量部用いる以外は実施例１と同様にして接Ｒ
荊を、？’！整し、その物性を測定したところ、結果は
第１表に示す通りであった。
（訳出薬品社製、湿度硬化型）多 を５０Ｍ！量部用いる以外は実施例１と同様にして接Ｒ
荊を、？’！整し、その物性を測定したところ、結果は
第１表に示す通りであった。
実施例４
熱町雫性ポリウレタン槽脂としてデスモコール５３０
（住友バイエルウレタン社製、アジピン酸−エチレング
リコール／トリレンジイソシアネート系、デスモコール
５００より稍メルトフローインデックスが小さい）を用
い、ウレタン変性エポキシ樹脂としてｒＡＣε− ＲエポキシＲ−１３６Ｊを用いる以外は実施例１と同様
にして接Ｗ剤を調整した。その物性は＠１表に示す通り
であった。
（住友バイエルウレタン社製、アジピン酸−エチレング
リコール／トリレンジイソシアネート系、デスモコール
５００より稍メルトフローインデックスが小さい）を用
い、ウレタン変性エポキシ樹脂としてｒＡＣε− ＲエポキシＲ−１３６Ｊを用いる以外は実施例１と同様
にして接Ｗ剤を調整した。その物性は＠１表に示す通り
であった。
実施例５
＠１表記載の通りの配合の接Ｍ剤組成物を調整し、物性
を測定した。結果は＠１表に示す通りであった。
を測定した。結果は＠１表に示す通りであった。
比較例１〜４
第１表に示す配合の溶剤型接着剤を実施例１の手順に従
って調整し、その物性を測定したところ結果＃−１ｇｒ
Ｊ１表の通りであった。
って調整し、その物性を測定したところ結果＃−１ｇｒ
Ｊ１表の通りであった。
（発明の効果）
本発明溶剤型接着剤組成物は上述の通りの構成になされ
ており、被接着物に塗布後、常温下で粘着性が保持され
、初期接着力が充分であり、耐熱劣化性が良好であり、
更に最終接着力発現迄の期間が短いという種々の効果を
奏するものである。
ており、被接着物に塗布後、常温下で粘着性が保持され
、初期接着力が充分であり、耐熱劣化性が良好であり、
更に最終接着力発現迄の期間が短いという種々の効果を
奏するものである。
特許出頭人
摂水化学工業株式会社
代表者 廣 １） 馨
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、熱可塑性ポリウレタン樹脂１００重量部に対しウレ
タン変性エポキシ樹脂５０〜３００重量部を含有する主
剤と、ポリイソシアネートを含有する硬化剤とからなる
ことを特徴とする溶剤型接着剤組成物。 ２、ポリイソシアネートの含有量が熱可塑性ポリウレタ
ン樹脂及びウレタン変性エポキシ樹脂の合計量１００重
量部に対し５〜８５重量部である第１項記載の溶剤型接
着剤組成物。 ３、ポリイソシアネートが芳香族ポリイソシアネートで
ある第１項又は第２項記載の溶剤型接着剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19062185A JPS6250376A (ja) | 1985-08-28 | 1985-08-28 | 溶剤型接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19062185A JPS6250376A (ja) | 1985-08-28 | 1985-08-28 | 溶剤型接着剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6250376A true JPS6250376A (ja) | 1987-03-05 |
| JPH0535748B2 JPH0535748B2 (ja) | 1993-05-27 |
Family
ID=16261116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19062185A Granted JPS6250376A (ja) | 1985-08-28 | 1985-08-28 | 溶剤型接着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6250376A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63295690A (ja) * | 1987-05-27 | 1988-12-02 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | ポリエステル系接着剤 |
| JPH01167389A (ja) * | 1987-12-23 | 1989-07-03 | Sunstar Giken Kk | ポリウレタン接着剤組成物 |
| JPH02503657A (ja) * | 1987-04-15 | 1990-11-01 | ザ ダウ ケミカル カンパニー | アルケニル芳香族合成樹脂押出発泡体の製造方法 |
-
1985
- 1985-08-28 JP JP19062185A patent/JPS6250376A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02503657A (ja) * | 1987-04-15 | 1990-11-01 | ザ ダウ ケミカル カンパニー | アルケニル芳香族合成樹脂押出発泡体の製造方法 |
| JPS63295690A (ja) * | 1987-05-27 | 1988-12-02 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | ポリエステル系接着剤 |
| JPH01167389A (ja) * | 1987-12-23 | 1989-07-03 | Sunstar Giken Kk | ポリウレタン接着剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0535748B2 (ja) | 1993-05-27 |
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