JPS6245942B2 - - Google Patents
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- JPS6245942B2 JPS6245942B2 JP57113342A JP11334282A JPS6245942B2 JP S6245942 B2 JPS6245942 B2 JP S6245942B2 JP 57113342 A JP57113342 A JP 57113342A JP 11334282 A JP11334282 A JP 11334282A JP S6245942 B2 JPS6245942 B2 JP S6245942B2
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Description
本発明は、下地材と表面材とを接着剤を介して
接着することからなるコンクリート材料の接着方
法であつて、接着後において優れた衝撃緩衝性を
有するコンクリート構造物を得ることができるコ
ンクリート材料の接着方法に関する。 従来、石材、コンクリート、モルタルなどの下
地材の表面に、接着剤を介して、表面材として石
板、コンクリートパネルなどを貼り付けたり、或
いはコンクリートを打設したり、モルタルを塗布
したりしている。この場合に用いる接着剤は、一
般に硬化後の伸びが10%以下の柔軟性に乏しい2
液型のエポキシ樹脂系接着剤であり、例えば、エ
ポキシ−ポリアミド系、エポキシ−ポリサルフア
イド系のものであり、このため、接着剤層の柔軟
性に問題があるので、下地材のクラツク防止、衝
撃吸収に難点がある。なお、このような従来の接
着剤においては、可撓性を有するエポキシ樹脂、
例えば、ポリプロピレングリコール系エポキシ樹
脂やビスフエノール系エポキシ樹脂とブレンドし
たり、さらに硬化剤であるポリアミド、ポリサル
フアイドの配合量を多くしたりして、硬化後の伸
びを10%前後にすることもできるが、この場合、
耐アルカリ性、耐水性に難点があり、このため下
地材に表面材を打ち継ぐ接着方法では満足できる
接着力が得られない。また、公知の弾性シーリン
グ材であるポリウレタン系、ポリサルフアイド
系、シリコーン系などのシーリング材を利用して
下地材に表面材であるコンクリートパネル、石板
などを接合する場合には、プライマーを併用する
などして接着することが可能であるが、良好な衝
撃吸収性能は得られない。さらに、このシーリン
グ材を利用して下地材に表面材を打ち継ぐ接着方
法では満足しうる接着力を得ることができない。 本発明は、このような事情にかんがみてなされ
たもので、下地材と表面材とを接着剤を介して接
着する方法であつて、接着剤層が柔軟性であるた
めに下地材のクラツク防止などをはかることがで
きるコンクリート材料の接着方法を提供すること
を目的とする。なお、ここでいうコンクリート材
料とは、石材、コンクリート、モルタルなどの下
地材および石板、コンクリートパネルなどの表面
材を意味する。 そこで、この目的を達成するために、本発明
は、下地材の表面に硬化後に20〜200%の伸びを
示すビスフエノールA、ハロゲン化ビスフエノー
ルA、パラヒドロキシ安息香酸から選ばれた少な
くとも1種とエピクロルヒドリンとの付加反応生
成物、該付加反応生成物をニトリルゴムまたはダ
イマー酸で変性した接着剤からなる群から選ばれ
た室温硬化性2液型エポキシ系接着剤を塗付し、
ついで可使時間以内にその塗付面に表面材を圧着
することを特徴とする。 以下、本発明の構成について詳しく説明する。 本発明方法に使用する接着剤は、前記ビスフエ
ノールA、ハロゲン化ビスフエノールA、パラヒ
ドロキシ安息香酸から選ばれた少なくとも1種と
エピクロルヒドリンとの付加反応生成物、該付加
反応生成物をニトリルゴムまたはダイマー酸で変
性した接着剤からなる群から選ばれる。また、こ
れらの接着剤と共に使用される硬化剤としては、
ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン
の如き脂肪族アミンおよびその変性化合物と、ジ
エン系テレキーリツク液状ゴムの末端にアミノ
基、エポキシ基などの末端官能基を有するポリブ
タジエンタイプおよびブタジエン−アクリロニト
リルタイプで分子量6000程度以下の液状ポリマー
よりなるものである。さらに、主として作業性を
改良するために、これらに公知の充填剤、シリカ
粉、炭酸カルシウム、ケイ砂、アスベスト、タル
クなどを添加してもよく、また、トルエン、キシ
レン、エチルアルコール、酢酸エチル、メチルエ
チルケトンなどの溶剤を加えることもできる。こ
れらの成分を適宜配合して、硬化後に20〜200%
の伸びを示す接着剤を作製する。なお、伸びが
200%を超えると接着剤の抗張力が弱まつて接着
剤としての効果が著しく低下し、一方、20%未満
では柔軟性に乏しく衝撃吸収性能がなくなるので
伸びは20〜200%の範囲内であることが必要であ
る。 本発明においては、上記の接着剤をまず下地材
の表面に均一に塗付する。この場合の塗付厚は
0.3〜3.0mmがよく、これにより十分に衝撃吸収性
能を有する接着剤層ができ、被着体であるコンク
リート、石材などの下地材の衝撃や熱膨張差によ
る歪をこの接着剤層で良好に吸収することができ
る。なお、接着剤層の厚みが3.0mmを超えると接
着剤層の凝集力が低下して接着力が低下すること
になり、一方、0.3mmよりも薄い場合には薄層に
なりすぎて衝撃吸収効果が殆んどなくなつてしま
う。 つぎに、本発明においては、上記接着剤の可使
時間(通常20〜60分)以内にその塗付面に表面材
を圧着する。これにより、可使時間の経過後に優
れた衝撃緩衝性を有するコンクリート構造物が得
られる。なお、接着剤層を強靭にするためにガラ
ス繊維などの補強材を下地材と接着剤層との間お
よび/又は表面材と接着剤層との間に介在させる
こともできる。 以下に実施例および比較例を例示する。なお、
実施例中の部は全て重量を表わす。 実施例1〜2、比較例1〜2 (1) 実施例1 DER331(ダウケミカル社製:エポキシ当量
192のビスフエノール型エポキシ樹脂)100部、
炭酸カルシウム50部より成る主剤100部に対し
て、硬化剤としてハイカー1300×16(ビー・エ
フ・グツドリツチケミカル社製:アミン当量
1000のジエン系液状ゴム)150部、2・4・6
−トリス(ジメチルアミノメチル)フエノール
3部、アデカEH270(旭電化(株)製:活性水素当
量88の変性ポリアミン)20部、炭酸カルシウム
50部を混合して接着剤を作製した。この実施例
1の接着剤につき、以下の方法により接着性能
を測定した。 (a) 伸び試験: 実施例1の接着剤にて、3mm厚のシートを
作製し、25℃×7日硬化する。その試験片を
JIS3号ダンベルに打抜き後、引張スピード10
mm/minにて、室温時の伸びを測定する。 (b) 衝撃試験: 実施例1の接着剤を石材(200mm×200mm×
35mm)に厚み1mmで塗布し、室温にて30分間
放置した後、コンクリート(セメント、骨
材、砂、水=328:578:813:140重量比)を
接着剤塗付面に200mm×200mm×厚さ20mmの形
状になるよう打設し、室温で40日放置して硬
化させる。その試験片の接着剤が塗布されて
いない石材表面に1mの高さから鉄球2.26Kg
を落下させ、打設したコンクリートの破壊状
態を目視にて観察する。 (c) 接着強さ試験: 実施例1の接着剤を石材(50mm×50mm×35
mm)に厚み0.5mmで塗付後、コンクリート
(セメント:骨材:砂:水=328:578:813:
140)を50mm×50mm×50mmの形状に打設し、
室温で40日間放置する。その試験片の石材を
固定し、コンクリートを圧縮スピード10mm/
minにて剪断圧縮し、室温時の剪断圧縮強さ
を測定する。得られた結果は下記第1表に示
す。 (2) 実施例2 DER331(ダウケミカル社製:エポキシ当量
192のビスフエノール型エポキシ樹脂)30部、
R1309(エーシーアール(株)製:エポキシ当量
280のニトリルゴム変性エポキシ樹脂)70部、
炭酸カルシウム50部より成る主剤100部に対し
て、硬化剤としてハイカー1300×16(ビー・エ
フ・グツドリツチケミカル社製:アミン当量
1000のジエン系液状ゴム)200部、2・4・6
−トリス(ジメチルアミノメチル)フエノール
3部、炭酸カルシウム30部、シリカ粉20部を混
合して接着剤を作製した。この接着剤を実施例
1と同じ条件で処理し、次いで性能試験を行な
つた。得られた結果は第1表に示す。なお、次
の各比較例の接着剤についても実施例1と同様
に、試験片を作製し、性能試験を行なつた。試
験結果は第1表に示す。 (3) 比較例1 市販品A(エポキシ−ポリサルフアイド系2
液型エポキシ系接着剤)。 (4) 比較例2 市販品B(ポリサルフアイド系2液型弾性シ
ーリング材)。
接着することからなるコンクリート材料の接着方
法であつて、接着後において優れた衝撃緩衝性を
有するコンクリート構造物を得ることができるコ
ンクリート材料の接着方法に関する。 従来、石材、コンクリート、モルタルなどの下
地材の表面に、接着剤を介して、表面材として石
板、コンクリートパネルなどを貼り付けたり、或
いはコンクリートを打設したり、モルタルを塗布
したりしている。この場合に用いる接着剤は、一
般に硬化後の伸びが10%以下の柔軟性に乏しい2
液型のエポキシ樹脂系接着剤であり、例えば、エ
ポキシ−ポリアミド系、エポキシ−ポリサルフア
イド系のものであり、このため、接着剤層の柔軟
性に問題があるので、下地材のクラツク防止、衝
撃吸収に難点がある。なお、このような従来の接
着剤においては、可撓性を有するエポキシ樹脂、
例えば、ポリプロピレングリコール系エポキシ樹
脂やビスフエノール系エポキシ樹脂とブレンドし
たり、さらに硬化剤であるポリアミド、ポリサル
フアイドの配合量を多くしたりして、硬化後の伸
びを10%前後にすることもできるが、この場合、
耐アルカリ性、耐水性に難点があり、このため下
地材に表面材を打ち継ぐ接着方法では満足できる
接着力が得られない。また、公知の弾性シーリン
グ材であるポリウレタン系、ポリサルフアイド
系、シリコーン系などのシーリング材を利用して
下地材に表面材であるコンクリートパネル、石板
などを接合する場合には、プライマーを併用する
などして接着することが可能であるが、良好な衝
撃吸収性能は得られない。さらに、このシーリン
グ材を利用して下地材に表面材を打ち継ぐ接着方
法では満足しうる接着力を得ることができない。 本発明は、このような事情にかんがみてなされ
たもので、下地材と表面材とを接着剤を介して接
着する方法であつて、接着剤層が柔軟性であるた
めに下地材のクラツク防止などをはかることがで
きるコンクリート材料の接着方法を提供すること
を目的とする。なお、ここでいうコンクリート材
料とは、石材、コンクリート、モルタルなどの下
地材および石板、コンクリートパネルなどの表面
材を意味する。 そこで、この目的を達成するために、本発明
は、下地材の表面に硬化後に20〜200%の伸びを
示すビスフエノールA、ハロゲン化ビスフエノー
ルA、パラヒドロキシ安息香酸から選ばれた少な
くとも1種とエピクロルヒドリンとの付加反応生
成物、該付加反応生成物をニトリルゴムまたはダ
イマー酸で変性した接着剤からなる群から選ばれ
た室温硬化性2液型エポキシ系接着剤を塗付し、
ついで可使時間以内にその塗付面に表面材を圧着
することを特徴とする。 以下、本発明の構成について詳しく説明する。 本発明方法に使用する接着剤は、前記ビスフエ
ノールA、ハロゲン化ビスフエノールA、パラヒ
ドロキシ安息香酸から選ばれた少なくとも1種と
エピクロルヒドリンとの付加反応生成物、該付加
反応生成物をニトリルゴムまたはダイマー酸で変
性した接着剤からなる群から選ばれる。また、こ
れらの接着剤と共に使用される硬化剤としては、
ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン
の如き脂肪族アミンおよびその変性化合物と、ジ
エン系テレキーリツク液状ゴムの末端にアミノ
基、エポキシ基などの末端官能基を有するポリブ
タジエンタイプおよびブタジエン−アクリロニト
リルタイプで分子量6000程度以下の液状ポリマー
よりなるものである。さらに、主として作業性を
改良するために、これらに公知の充填剤、シリカ
粉、炭酸カルシウム、ケイ砂、アスベスト、タル
クなどを添加してもよく、また、トルエン、キシ
レン、エチルアルコール、酢酸エチル、メチルエ
チルケトンなどの溶剤を加えることもできる。こ
れらの成分を適宜配合して、硬化後に20〜200%
の伸びを示す接着剤を作製する。なお、伸びが
200%を超えると接着剤の抗張力が弱まつて接着
剤としての効果が著しく低下し、一方、20%未満
では柔軟性に乏しく衝撃吸収性能がなくなるので
伸びは20〜200%の範囲内であることが必要であ
る。 本発明においては、上記の接着剤をまず下地材
の表面に均一に塗付する。この場合の塗付厚は
0.3〜3.0mmがよく、これにより十分に衝撃吸収性
能を有する接着剤層ができ、被着体であるコンク
リート、石材などの下地材の衝撃や熱膨張差によ
る歪をこの接着剤層で良好に吸収することができ
る。なお、接着剤層の厚みが3.0mmを超えると接
着剤層の凝集力が低下して接着力が低下すること
になり、一方、0.3mmよりも薄い場合には薄層に
なりすぎて衝撃吸収効果が殆んどなくなつてしま
う。 つぎに、本発明においては、上記接着剤の可使
時間(通常20〜60分)以内にその塗付面に表面材
を圧着する。これにより、可使時間の経過後に優
れた衝撃緩衝性を有するコンクリート構造物が得
られる。なお、接着剤層を強靭にするためにガラ
ス繊維などの補強材を下地材と接着剤層との間お
よび/又は表面材と接着剤層との間に介在させる
こともできる。 以下に実施例および比較例を例示する。なお、
実施例中の部は全て重量を表わす。 実施例1〜2、比較例1〜2 (1) 実施例1 DER331(ダウケミカル社製:エポキシ当量
192のビスフエノール型エポキシ樹脂)100部、
炭酸カルシウム50部より成る主剤100部に対し
て、硬化剤としてハイカー1300×16(ビー・エ
フ・グツドリツチケミカル社製:アミン当量
1000のジエン系液状ゴム)150部、2・4・6
−トリス(ジメチルアミノメチル)フエノール
3部、アデカEH270(旭電化(株)製:活性水素当
量88の変性ポリアミン)20部、炭酸カルシウム
50部を混合して接着剤を作製した。この実施例
1の接着剤につき、以下の方法により接着性能
を測定した。 (a) 伸び試験: 実施例1の接着剤にて、3mm厚のシートを
作製し、25℃×7日硬化する。その試験片を
JIS3号ダンベルに打抜き後、引張スピード10
mm/minにて、室温時の伸びを測定する。 (b) 衝撃試験: 実施例1の接着剤を石材(200mm×200mm×
35mm)に厚み1mmで塗布し、室温にて30分間
放置した後、コンクリート(セメント、骨
材、砂、水=328:578:813:140重量比)を
接着剤塗付面に200mm×200mm×厚さ20mmの形
状になるよう打設し、室温で40日放置して硬
化させる。その試験片の接着剤が塗布されて
いない石材表面に1mの高さから鉄球2.26Kg
を落下させ、打設したコンクリートの破壊状
態を目視にて観察する。 (c) 接着強さ試験: 実施例1の接着剤を石材(50mm×50mm×35
mm)に厚み0.5mmで塗付後、コンクリート
(セメント:骨材:砂:水=328:578:813:
140)を50mm×50mm×50mmの形状に打設し、
室温で40日間放置する。その試験片の石材を
固定し、コンクリートを圧縮スピード10mm/
minにて剪断圧縮し、室温時の剪断圧縮強さ
を測定する。得られた結果は下記第1表に示
す。 (2) 実施例2 DER331(ダウケミカル社製:エポキシ当量
192のビスフエノール型エポキシ樹脂)30部、
R1309(エーシーアール(株)製:エポキシ当量
280のニトリルゴム変性エポキシ樹脂)70部、
炭酸カルシウム50部より成る主剤100部に対し
て、硬化剤としてハイカー1300×16(ビー・エ
フ・グツドリツチケミカル社製:アミン当量
1000のジエン系液状ゴム)200部、2・4・6
−トリス(ジメチルアミノメチル)フエノール
3部、炭酸カルシウム30部、シリカ粉20部を混
合して接着剤を作製した。この接着剤を実施例
1と同じ条件で処理し、次いで性能試験を行な
つた。得られた結果は第1表に示す。なお、次
の各比較例の接着剤についても実施例1と同様
に、試験片を作製し、性能試験を行なつた。試
験結果は第1表に示す。 (3) 比較例1 市販品A(エポキシ−ポリサルフアイド系2
液型エポキシ系接着剤)。 (4) 比較例2 市販品B(ポリサルフアイド系2液型弾性シ
ーリング材)。
【表】
以上説明したように、本発明の接着方法は、伸
びが20〜200%ある接着剤を介して、コンクリー
ト材料を接合する接着方法で、接着層に柔軟性を
与え、被着体間の熱膨張差による歪や衝撃を吸収
できるものである。 本発明は、石材と生コンクリートを接合する石
貼り接着に利用されるほか、旧モルタルおよびコ
ンクリート同志の接着、新旧モルタルおよびコン
クリート接着などに広範囲に亘つて利用すること
ができる。
びが20〜200%ある接着剤を介して、コンクリー
ト材料を接合する接着方法で、接着層に柔軟性を
与え、被着体間の熱膨張差による歪や衝撃を吸収
できるものである。 本発明は、石材と生コンクリートを接合する石
貼り接着に利用されるほか、旧モルタルおよびコ
ンクリート同志の接着、新旧モルタルおよびコン
クリート接着などに広範囲に亘つて利用すること
ができる。
Claims (1)
- 1 下地材の表面に硬化後に20〜200%の伸びを
示すビスフエノールA、ハロゲン化ビスフエノー
ルA、パラヒドロキシ安息香酸から選ばれた少な
くとも1種とエピクロルヒドリンとの付加反応生
成物、該付加反応生成物をニトリルゴムまたはダ
イマー酸で変性した接着剤からなる群から選ばれ
た室温硬化性2液型エポキシ系接着剤を塗付し、
次いで可使時間以内にその塗付面に表面材を圧着
することを特徴とするコンクリート材料の接着方
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11334282A JPS594656A (ja) | 1982-06-30 | 1982-06-30 | コンクリ−ト材料の接着方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11334282A JPS594656A (ja) | 1982-06-30 | 1982-06-30 | コンクリ−ト材料の接着方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS594656A JPS594656A (ja) | 1984-01-11 |
JPS6245942B2 true JPS6245942B2 (ja) | 1987-09-29 |
Family
ID=14609809
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11334282A Granted JPS594656A (ja) | 1982-06-30 | 1982-06-30 | コンクリ−ト材料の接着方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS594656A (ja) |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5420813Y2 (ja) * | 1973-10-19 | 1979-07-26 |
-
1982
- 1982-06-30 JP JP11334282A patent/JPS594656A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS594656A (ja) | 1984-01-11 |
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