JPS6245507A - 植物の生長刺激組成物およびその製造法 - Google Patents
植物の生長刺激組成物およびその製造法Info
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- JPS6245507A JPS6245507A JP61194127A JP19412786A JPS6245507A JP S6245507 A JPS6245507 A JP S6245507A JP 61194127 A JP61194127 A JP 61194127A JP 19412786 A JP19412786 A JP 19412786A JP S6245507 A JPS6245507 A JP S6245507A
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/02—Acyclic compounds
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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- A01N63/10—Animals; Substances produced thereby or obtained therefrom
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は植物の生長を刺激するために使用′Ｃさる組成
物の！！！Ｉ造方法に関づる。本発明はこうして１−７
だ組成物およびその使用に関する。
物の！！！Ｉ造方法に関づる。本発明はこうして１−７
だ組成物およびその使用に関する。
植物の生長を刺激し調節する多数の化合物は既知である
。本発明の特性は植物の生長に右利な効果を有する残留
物を天然物質から抽出できることがわかった事実にある
。
。本発明の特性は植物の生長に右利な効果を有する残留
物を天然物質から抽出できることがわかった事実にある
。
本発明方法により処理を意図する天然物質はシェラツク
である。シェラツクは中度、ビルマおよびタイの成る樹
木および潅木の奇生虫である昆虫からの硬質Ｍｉ４１１
Ｈ状分泌物である。この小昆虫、ＫＯｒｎｉａ １ａｃ
ｃａ（又ハ１−ａｃｃｉｆｅｒ Ｉａｃｃａ） ハＣｏ
ｃｃｉｄａ５）１に属し１．幼虫の保護被覆としてシェ
ラツクを分泌りる。シェラツクは仙物起源の唯一の商業
的既知樹脂である。シェラツクの正確な組成物は未知で
あり、いくつかの品質のものが商業的に入手できる（に
ｉ ｒｋ−ＯｔＭｅｒ、 １８巻、２１〜２７頁、１９
６９）。
である。シェラツクは中度、ビルマおよびタイの成る樹
木および潅木の奇生虫である昆虫からの硬質Ｍｉ４１１
Ｈ状分泌物である。この小昆虫、ＫＯｒｎｉａ １ａｃ
ｃａ（又ハ１−ａｃｃｉｆｅｒ Ｉａｃｃａ） ハＣｏ
ｃｃｉｄａ５）１に属し１．幼虫の保護被覆としてシェ
ラツクを分泌りる。シェラツクは仙物起源の唯一の商業
的既知樹脂である。シェラツクの正確な組成物は未知で
あり、いくつかの品質のものが商業的に入手できる（に
ｉ ｒｋ−ＯｔＭｅｒ、 １８巻、２１〜２７頁、１９
６９）。
本発明は植物の生長を刺激するために使用できる組成物
の製造方法に関し、この方法はシェラツクをＣ１〜Ｃ４
アルコール、ハロゲン化溶媒およびこれらのＵ合物から
成る群から選択された溶媒に溶解し、溶液を濾過し、濾
液を分離してシエラツ、り ワックスを１才、次に処理
づ゛る植物上に直接噴霧できる乳液又は分散液に処理製
造する工程を含む。
の製造方法に関し、この方法はシェラツクをＣ１〜Ｃ４
アルコール、ハロゲン化溶媒およびこれらのＵ合物から
成る群から選択された溶媒に溶解し、溶液を濾過し、濾
液を分離してシエラツ、り ワックスを１才、次に処理
づ゛る植物上に直接噴霧できる乳液又は分散液に処理製
造する工程を含む。
濾液は液相であり、シェラツク残消又はシェラツク ワ
ックスとして既知の固形残留物は回収される。植物の生
長に効果を有する化合物を含むのはこのワックスである
。
ックスとして既知の固形残留物は回収される。植物の生
長に効果を有する化合物を含むのはこのワックスである
。
本発明の関し、シェラツクは粗生成物、すなわち精製処
理しない基本生製物であると理解される。
理しない基本生製物であると理解される。
好ましい０１〜Ｃ４アルコールはエタノールであり、ハ
ロゲン化溶媒はジクロロメタン、トリクロ０エタン、又
はトリクロ０エタンである。
ロゲン化溶媒はジクロロメタン、トリクロ０エタン、又
はトリクロ０エタンである。
シェラツクは加熱アルコールにのみ溶解するためシェラ
ツクを溶解するために要する時間はハロゲン化溶媒をア
ルコールに添加することによりかなり短縮され、従って
混合物は加熱しなくてもよい。この溶解には１〜２時間
を要する。溶解時間に影響する第２因子は温度である。
ツクを溶解するために要する時間はハロゲン化溶媒をア
ルコールに添加することによりかなり短縮され、従って
混合物は加熱しなくてもよい。この溶解には１〜２時間
を要する。溶解時間に影響する第２因子は温度である。
湿度の上限はハロゲン化溶媒の存在により指示される。
従って３０〜５０℃の温度が適用される。
アルコールとハロゲン化溶媒の′！：Ｊ１合は臨界的で
はないが、シェラツク１部に対し、アルコール１部Ｊ３
よびハロゲン化溶媒１部を使用することが好ましい。
はないが、シェラツク１部に対し、アルコール１部Ｊ３
よびハロゲン化溶媒１部を使用することが好ましい。
アルコール単独およびハロゲン化溶媒単独が使用される
場合、溶解温度および溶解時間に関する作用条件は上記
割合、すなわち１千４１部のシェラツクに対し１部のア
ルコール又はハロゲン化溶媒が使用される場合と同じで
ある 溶解工程は次にあら濾過を行なって濾液を回収し、処理
するシェラツクに含まれる繊維、土壌および木質を除去
する。この濾過は６００〜１０００μのメツシュ幅を右
する篩上で行なうことが好ましい。
場合、溶解温度および溶解時間に関する作用条件は上記
割合、すなわち１千４１部のシェラツクに対し１部のア
ルコール又はハロゲン化溶媒が使用される場合と同じで
ある 溶解工程は次にあら濾過を行なって濾液を回収し、処理
するシェラツクに含まれる繊維、土壌および木質を除去
する。この濾過は６００〜１０００μのメツシュ幅を右
する篩上で行なうことが好ましい。
生成濾液は純粋シェラツク溶液を含み、懸濁液の固体粒
子は濾過、デカンテーション又は通例の遠心分離により
分離される。濾過は５０〜２００μのメツシュ幅を有す
る篩上で行なわれる。シェラツク残漬又はシェラツク
ワックスとして既知のものが回収される。処理植物に適
用するに適する出発物質を構成するのはこの固体残漬で
ある。
子は濾過、デカンテーション又は通例の遠心分離により
分離される。濾過は５０〜２００μのメツシュ幅を有す
る篩上で行なわれる。シェラツク残漬又はシェラツク
ワックスとして既知のものが回収される。処理植物に適
用するに適する出発物質を構成するのはこの固体残漬で
ある。
始めの塊りの２〜１０％を表わす。この残渣は分析され
、７０〜８０％の部分ニスデル化第−〇２８〜Ｃアルコ
ールを含む、、残部はＣ８〜Ｃ１８脂肪酎および未確認
親油性フラクションから成る。シェラツク ワックスは
そのまま、例えばＮｅａｔｔｅｒ会社から商品として入
手できる。その場合、第一〇２８〜Ｃ３４アルコールの
割合は５０〜７０％ぐらいである。
、７０〜８０％の部分ニスデル化第−〇２８〜Ｃアルコ
ールを含む、、残部はＣ８〜Ｃ１８脂肪酎および未確認
親油性フラクションから成る。シェラツク ワックスは
そのまま、例えばＮｅａｔｔｅｒ会社から商品として入
手できる。その場合、第一〇２８〜Ｃ３４アルコールの
割合は５０〜７０％ぐらいである。
本発明方法の次の工程の目的は処理植物上に常法で噴霧
できるようにシェラツク ワックスを変換することであ
る。このためにシェラツク ワックスを７０〜８０℃の
温麿′ｃ′Ｃ８〜Ｃ１２アルコール、トルエンおよび高
級エーテルから選択された溶媒に乳化剤と共に溶解し、
その後６０〜８０℃の温度で連続撹拌しながらこの溶液
を水に添加することにより乳液が製造される。
できるようにシェラツク ワックスを変換することであ
る。このためにシェラツク ワックスを７０〜８０℃の
温麿′ｃ′Ｃ８〜Ｃ１２アルコール、トルエンおよび高
級エーテルから選択された溶媒に乳化剤と共に溶解し、
その後６０〜８０℃の温度で連続撹拌しながらこの溶液
を水に添加することにより乳液が製造される。
乳化剤は当業名に既知の乳化剤であり、高級］エーテル
はジイソプロピルエーテルが好ましい。約０．５〜１０
％のシェラツク ワックスを含む濃貯蔵溶液はこうして
得られる。この溶液は数１部間放首される場合、ゆ合す
る。溶液を撹拌することにより、有機相は水に再乳化さ
れる。次にこの乳液は植物に適用するため水で稀釈さゝ
れる。
はジイソプロピルエーテルが好ましい。約０．５〜１０
％のシェラツク ワックスを含む濃貯蔵溶液はこうして
得られる。この溶液は数１部間放首される場合、ゆ合す
る。溶液を撹拌することにより、有機相は水に再乳化さ
れる。次にこの乳液は植物に適用するため水で稀釈さゝ
れる。
シェラツク ワックスを適用するための第２の可能性は
このワックスを７０℃以−トの温度Ｃ水溶性溶媒、例え
ば０２〜Ｃ４アルコールに１することにより分散液にす
ることである。０．５〜１０％のシェラツク ワックス
を含む濃溶液が再び１’？られる。烈しく撹拌しながら
水又は水−アルコール混液に導入することにより加熱し
て稀釈される。分散液は数時間後に沈澱を形成する。使
用前に粒子をｉｌｊ １８ ＦＱ ｉるために調製物を
撹拌すればよい。
このワックスを７０℃以−トの温度Ｃ水溶性溶媒、例え
ば０２〜Ｃ４アルコールに１することにより分散液にす
ることである。０．５〜１０％のシェラツク ワックス
を含む濃溶液が再び１’？られる。烈しく撹拌しながら
水又は水−アルコール混液に導入することにより加熱し
て稀釈される。分散液は数時間後に沈澱を形成する。使
用前に粒子をｉｌｊ １８ ＦＱ ｉるために調製物を
撹拌すればよい。
本発明方法は植物生長に関し活性酸物を含む驚くべき特
性を右する天然起源の生成物の市価を安定化させること
ができる。水切４１１１に関し、植物ｔまトマト、豆類
、ニンジン、馬鈴ηのよう＜ｒ野菜、小麦、人々、トウ
モロコシ、米のような穀類、チコリおよび花ｒＦ植物を
含むものと理解される。
性を右する天然起源の生成物の市価を安定化させること
ができる。水切４１１１に関し、植物ｔまトマト、豆類
、ニンジン、馬鈴ηのよう＜ｒ野菜、小麦、人々、トウ
モロコシ、米のような穀類、チコリおよび花ｒＦ植物を
含むものと理解される。
２００−１０００倍に稀釈された、すなわち０゜０００
５へ−０，０５％のシェラツク ワックスを含むシェラ
ツク ワックス組成物は植物上に噴霧される。この稀薄
溶液は１ヘクタールにつき２０〜８０１の「ｉで処理植
物上に噴霧されるので、シェラツク ワックス１−５ トｄが適用される（葉に対する適用は生前中２〜６回反
復される）。
５へ−０，０５％のシェラツク ワックスを含むシェラ
ツク ワックス組成物は植物上に噴霧される。この稀薄
溶液は１ヘクタールにつき２０〜８０１の「ｉで処理植
物上に噴霧されるので、シェラツク ワックス１−５ トｄが適用される（葉に対する適用は生前中２〜６回反
復される）。
本発明は法例によりさらに例示される。
例１
シェラツク ワックスの抽出
１Ｋｇのシェラツクを３０℃の温度で、１．５時間連続
撹拌しながらＩ ＫｇエタノールおよびＩ Ｋ９ジクロ
ロメタンに溶解する。次に溶液は６００μ篩を通して濾
過し、得た濾液は遠心分離する。１２時間冷却および貯
蔵後、植物生長に対し活性生成物であるシェラツク ワ
ックスを７０ｇの吊′Ｃ−ｎる。
撹拌しながらＩ ＫｇエタノールおよびＩ Ｋ９ジクロ
ロメタンに溶解する。次に溶液は６００μ篩を通して濾
過し、得た濾液は遠心分離する。１２時間冷却および貯
蔵後、植物生長に対し活性生成物であるシェラツク ワ
ックスを７０ｇの吊′Ｃ−ｎる。
このシュラツク ワックスの組成は次の通りである：
＝７４％第ー０２８〜Ｃ３４アルコール、部分ニスミル
化、 一５％Ｃ 〜Ｃ４８脂肪Ｍ（アルコールに結合）、およ
び 一２１％の未確認親油圧フラクション。
化、 一５％Ｃ 〜Ｃ４８脂肪Ｍ（アルコールに結合）、およ
び 一２１％の未確認親油圧フラクション。
第一アルコールの種別は次の通りであるニー３５％の化
合物０２７Ｈ５□ＯＨ （Ｊ−フタコサノール）、 一２９％の化合物Ｃ３ｏＨ６１０Ｈ（トリアカンタノー
ル）、 一２６％の化合物Ｃ３□１−１６，、ＯＨ１および一１
０％の化合物Ｃ３４Ｈ６９０Ｈ０ 例２ シコーラック ワックス乳液％Ｊ ３１，ｌｉ２部のシ
ェラツク ワックスおよび１．２部のソルビタンモノオ
レエ−１〜およびポリオ■ジエチレン（ツイーン８０と
して既知の南限乳化剤）を８０’Ｃ工”２０部のｎ−デ
カノールに溶解する。こうして得たアルコール溶液を烈
しく連続撹拌しながら７０℃の温度で１７７部の水に添
加りる。１％シェラツク ワックスを含む貯蔵溶液を冷
却（々１する。
合物０２７Ｈ５□ＯＨ （Ｊ−フタコサノール）、 一２９％の化合物Ｃ３ｏＨ６１０Ｈ（トリアカンタノー
ル）、 一２６％の化合物Ｃ３□１−１６，、ＯＨ１および一１
０％の化合物Ｃ３４Ｈ６９０Ｈ０ 例２ シコーラック ワックス乳液％Ｊ ３１，ｌｉ２部のシ
ェラツク ワックスおよび１．２部のソルビタンモノオ
レエ−１〜およびポリオ■ジエチレン（ツイーン８０と
して既知の南限乳化剤）を８０’Ｃ工”２０部のｎ−デ
カノールに溶解する。こうして得たアルコール溶液を烈
しく連続撹拌しながら７０℃の温度で１７７部の水に添
加りる。１％シェラツク ワックスを含む貯蔵溶液を冷
却（々１する。
この溶液は水で１００倍に稀釈すると、１１００Ｏｐの
シェラツク ワックスを含む１゛ぐ使用でさる乳液が得
られる。
シェラツク ワックスを含む１゛ぐ使用でさる乳液が得
られる。
股ニ
シェラツク ワックス分散液の製造
１ ８ｙのシェラツク ワックスを７０℃の温度で１０
０１のｎ−ブタノールに溶解する。こうしてＶ↑た貯蔵
溶液ｔよ加熱し４ヱがら水に又は烈しく撹拌しながら水
−アルコール冷混液に導入することにより稀釈する。５
部の貯蔵溶液をこうして１００部の３７％エタノールに
稀釈し、５ｏｏｐｐｍのシェラツク ワックスを含むＪ
ぐ使用できる微細分散組成物を得る。
０１のｎ−ブタノールに溶解する。こうしてＶ↑た貯蔵
溶液ｔよ加熱し４ヱがら水に又は烈しく撹拌しながら水
−アルコール冷混液に導入することにより稀釈する。５
部の貯蔵溶液をこうして１００部の３７％エタノールに
稀釈し、５ｏｏｐｐｍのシェラツク ワックスを含むＪ
ぐ使用できる微細分散組成物を得る。
匠Ａ
植物゛生長試験
生長試験はトマト、チャイニーズ リーフ（Ｃｈｉｎｅ
ｓｅ １ｅａｆ）、チコリ、マリーゴールド、およびヒ
ャクニチソウに対し行なう。これらの植物は温室で出発
し、取り出し、生長用トレーに植える。
ｓｅ １ｅａｆ）、チコリ、マリーゴールド、およびヒ
ャクニチソウに対し行なう。これらの植物は温室で出発
し、取り出し、生長用トレーに植える。
２週未処理のまま敢首し、その後噴霧を開始づる。
噴霧は例２の乳液を３０１／ヘクタールの噴で使用し葉
に適用する。これは３ｇシェラツク／ヘククールの用量
に相当する。３タイプの試験を行なう。すなわち試験１
はシェラツク ワックス無使用、清水のみ、試験２は２
週間隔で３回処理、および試験３は１ケ月間隔をおいて
２回処理、である。
に適用する。これは３ｇシェラツク／ヘククールの用量
に相当する。３タイプの試験を行なう。すなわち試験１
はシェラツク ワックス無使用、清水のみ、試験２は２
週間隔で３回処理、および試験３は１ケ月間隔をおいて
２回処理、である。
結果【ユ次表に承り。
これらの結果はシェラツク ワックスによる葉面噴霧の
効果を明白に実証する。この適用形は特にチャイニーズ
リーフ、チコリ、およびマリーゴールドに右利である
。
効果を明白に実証する。この適用形は特にチャイニーズ
リーフ、チコリ、およびマリーゴールドに右利である
。
本発明は多数の植物に対し生長増大効果の有効Ｔ一段を
供づる。これ警よ天然起源の生成物を使用して１ヘクタ
ールにつき一層よい収益を供する。
供づる。これ警よ天然起源の生成物を使用して１ヘクタ
ールにつき一層よい収益を供する。
Claims (10)
- （１）植物の生長刺激に対し使用することができる組成
物の製造方法において、シェラックをＣ＿１〜Ｃ＿４ア
ルコール、ハロゲン化溶媒およびこのアルコールとこの
ハロゲン化溶媒の混液から成る群から選択した溶媒に溶
解し、溶液を濾過し、そして濾液を分離してシェラック
ワックスを得、次にこのワックスを処理する植物上に直
接噴霧できる乳液又は分散液に処理することを特徴とす
る、上記方法。 - （２）使用アルコールはエタノールであり、使用ハロゲ
ン化溶媒はジクロロメタン、トリクロロエチレンおよび
トリクロロエタンから成る群から選択する、特許請求の
範囲第１項記載の方法。 - （３）溶液は６００〜１０００μのメッシュ幅を有する
篩を通して濾過する、特許請求の範囲第１項又は第２項
記載の方法。 - （４）濾液は濾過、デカンテーション又は遠心分離によ
り分離する、特許請求の範囲第１項から第３項のいずれ
か１項に記載の方法。 - （５）シェラックは３０〜５０℃の温度で約１〜２時間
、１部のＣ＿１〜Ｃ＿４アルコールおよび１部のハロゲ
ン化溶媒に対し約１重量部のシェラック量で溶解する、
特許請求の範囲第１項から第４項のいずれか１項に記載
の方法。 - （６）シェラックワックスは５０〜８０％の第一Ｃ＿２
＿８〜Ｃ＿３＿４アルコールを含む、特許請求の範囲第
１項から第５項のいずれか１項に記載の方法。 - （７）シェラックワックス乳液は７０〜８０℃の温度で
Ｃ＿８〜Ｃ＿１＿２アルコール、トルエンおよび高級エ
ーテルから選択した溶媒に乳化剤と共に溶解し、その後
６０〜８０℃の温度で連続撹拌しながからこの溶液を水
に添加することにより製造する、特許請求の範囲第１項
から第６項のいずれか１項に記載の方法。 - （８）シェラックワックス分散液は７０℃以上の温度で
Ｃ＿２〜Ｃ＿４アルコールにこのワックスを溶解するこ
とにより製造する、特許請求の範囲第１項から第６項の
いずれか１項に記載の方法。 - （９）特許請求の範囲第１項から第８項のいずれか１項
に記載の方法により得た植物処理組成物であつて、０．
５〜１０％のシェラックワックスを含むことを特徴とす
る、上記組成物。 - （１０）２００〜１０００倍の稀釈したこの組成物を植
物上に噴霧する、植物の生長刺激に対する特許請求の範
囲第９項記載の組成物の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH3608/85-7 | 1985-08-22 | ||
| CH3608/85A CH665088A5 (fr) | 1985-08-22 | 1985-08-22 | Procede de preparation d'une composition utilisable pour stimuler la croissance des plantes. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6245507A true JPS6245507A (ja) | 1987-02-27 |
| JPH0780732B2 JPH0780732B2 (ja) | 1995-08-30 |
Family
ID=4259647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61194127A Expired - Lifetime JPH0780732B2 (ja) | 1985-08-22 | 1986-08-21 | 植物の生長刺激組成物およびその製造法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0213416B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0780732B2 (ja) |
| AT (1) | ATE63806T1 (ja) |
| CH (1) | CH665088A5 (ja) |
| DE (1) | DE3679478D1 (ja) |
| IN (1) | IN164249B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5389475A (en) * | 1977-01-17 | 1978-08-07 | Seiko Epson Corp | Electronic wristwatch |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4404015A (en) * | 1980-07-18 | 1983-09-13 | Lever Brothers Company | Preparation of material useful as plant nutrients |
| GB2118158B (en) * | 1982-03-03 | 1985-09-11 | Biochemical Marketing Corp | Plant growth stimulators comprising metal ions and long-chain alkyl carboxylic acids and salts and derivatives thereof |
-
1985
- 1985-08-22 CH CH3608/85A patent/CH665088A5/fr not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-08-02 AT AT86110695T patent/ATE63806T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-08-02 EP EP86110695A patent/EP0213416B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1986-08-02 DE DE8686110695T patent/DE3679478D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-08-05 IN IN632/MAS/86A patent/IN164249B/en unknown
- 1986-08-21 JP JP61194127A patent/JPH0780732B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5389475A (en) * | 1977-01-17 | 1978-08-07 | Seiko Epson Corp | Electronic wristwatch |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH665088A5 (fr) | 1988-04-29 |
| EP0213416B1 (fr) | 1991-05-29 |
| JPH0780732B2 (ja) | 1995-08-30 |
| EP0213416A1 (fr) | 1987-03-11 |
| IN164249B (ja) | 1989-02-04 |
| DE3679478D1 (de) | 1991-07-04 |
| ATE63806T1 (de) | 1991-06-15 |
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