JPS624214A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPS624214A JPS624214A JP14426085A JP14426085A JPS624214A JP S624214 A JPS624214 A JP S624214A JP 14426085 A JP14426085 A JP 14426085A JP 14426085 A JP14426085 A JP 14426085A JP S624214 A JPS624214 A JP S624214A
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- JP
- Japan
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- cosmetic
- water
- lecithin
- polyhydric alcohol
- soluble polyhydric
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/007—Preparations for dry skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業の利用分野〕
本発明は水溶性多価アルコールに起因する使用感触のべ
たつきをポリオキシアルキレンアルキルグルコシドエー
テルとレシチンを配合する事により解決した化粧料に関
する。
たつきをポリオキシアルキレンアルキルグルコシドエー
テルとレシチンを配合する事により解決した化粧料に関
する。
皮膚における水分の保持は皮膚をすこやかに保つ為に欠
かせない要因であり、保湿を目的とした化粧料や医薬品
が数多く市販されている。保湿に関与する物質の研究も
盛んに行われ、数々の保湿剤が提供されている。わけて
も水溶性多価アルコールは保水性、吸湿性に優れている
ことから化粧料や医薬品等に汎用されている。
かせない要因であり、保湿を目的とした化粧料や医薬品
が数多く市販されている。保湿に関与する物質の研究も
盛んに行われ、数々の保湿剤が提供されている。わけて
も水溶性多価アルコールは保水性、吸湿性に優れている
ことから化粧料や医薬品等に汎用されている。
しかしながら、これらの水溶性多価アルコールは皮膚を
すこやかに保ち、また荒れた皮膚を正常にする優れた作
用がある反面、使用感触がかなりべたつくので、とりわ
け使用感触的にも良好なものが望まれる化粧料において
は大きな問題となっていた。
すこやかに保ち、また荒れた皮膚を正常にする優れた作
用がある反面、使用感触がかなりべたつくので、とりわ
け使用感触的にも良好なものが望まれる化粧料において
は大きな問題となっていた。
かかる事情に鑑み、本発明者らは使用感触に優れた保湿
効果の高い化粧料を得るために鋭意研究した結果、水溶
性多価アルコールを含む化粧料中にポリオキシアルキレ
ンアルキルグルコシドエーテルを配合することによりべ
たつきを抑えられることを見いだし、さきに出願を行っ
た（特願昭６０−６８２３）。
効果の高い化粧料を得るために鋭意研究した結果、水溶
性多価アルコールを含む化粧料中にポリオキシアルキレ
ンアルキルグルコシドエーテルを配合することによりべ
たつきを抑えられることを見いだし、さきに出願を行っ
た（特願昭６０−６８２３）。
しかしながら、べたつきを抑える効果はこれによっても
必ずしも充分ではなく、更に検討を重ねた結果、本発明
者等は、上記組成物に加えてさらにレシチンを配合する
ことによりほぼ完全にべたつきを抑えることを見い出し
、本発明を完成するに至った。
必ずしも充分ではなく、更に検討を重ねた結果、本発明
者等は、上記組成物に加えてさらにレシチンを配合する
ことによりほぼ完全にべたつきを抑えることを見い出し
、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明者は分子内に２個以上の水酸基を有す
る水溶性多価アルコールを５〜４０重量％以上配合して
なる化粧料において、ポリオキシアルキレンアルキルグ
ルコシドエーテルとレシチンを配合することを特徴とす
る保湿効果に優れ、かつ使用性良好な化粧料である。
る水溶性多価アルコールを５〜４０重量％以上配合して
なる化粧料において、ポリオキシアルキレンアルキルグ
ルコシドエーテルとレシチンを配合することを特徴とす
る保湿効果に優れ、かつ使用性良好な化粧料である。
かかる化粧料はクリーム、乳液、化粧水等どのような剤
型のものをも含む。
型のものをも含む。
本発明において用いられる水溶性多価アルコールは分子
内に水酸基を２個以上有するものであり水酸基を２個含
むものとしてプロピレングリコール、ジプロピレングリ
コール、トリプロピレングリコール等のポリプロピレン
グリコール、ｌ、３ブチレングリコール、１．４ブチレ
ングリコール等を、又分°子内に水酸基を３個以上含む
ものとしてグリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン
、テトラグリセリン等のポリグリセリン、マルトース、
マルチトール、ショ糖、フラクトース、キシリトール、
ソルビトール、マルトトリオース、スレイトール、エリ
スリトール、澱粉分解糖還元アルコール糖を例示するこ
とができ、これらのうちの１種または２種以上が用いら
れる。
内に水酸基を２個以上有するものであり水酸基を２個含
むものとしてプロピレングリコール、ジプロピレングリ
コール、トリプロピレングリコール等のポリプロピレン
グリコール、ｌ、３ブチレングリコール、１．４ブチレ
ングリコール等を、又分°子内に水酸基を３個以上含む
ものとしてグリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン
、テトラグリセリン等のポリグリセリン、マルトース、
マルチトール、ショ糖、フラクトース、キシリトール、
ソルビトール、マルトトリオース、スレイトール、エリ
スリトール、澱粉分解糖還元アルコール糖を例示するこ
とができ、これらのうちの１種または２種以上が用いら
れる。
本発明は、分子内に３個以上の水酸基を有する多価アル
コールを含有する化粧料において、より顕著な効果を示
する。
コールを含有する化粧料において、より顕著な効果を示
する。
水溶性多価アルコールの配合量は化粧料全量中の５〜４
０重量％であり、特に１０〜３０Ｍ量％配合した化粧料
において本発明の効果が顕著である。５重量％未満では
充分な保湿効果が得られず、４０重量％を超える量を配
合した場合はべたつきを充分抑えられない。
０重量％であり、特に１０〜３０Ｍ量％配合した化粧料
において本発明の効果が顕著である。５重量％未満では
充分な保湿効果が得られず、４０重量％を超える量を配
合した場合はべたつきを充分抑えられない。
本発明において用いられるポリオキシアルキレンアルキ
ルグルコシドエーテルは、例えば、グルコースを出発原
料としてアルキルグルコシドを合成し、次いでエチレン
オキサイド及び／又はプロピレンオキサイドを付加して
得られるものであり、このもの自身も保湿性を有する。
ルグルコシドエーテルは、例えば、グルコースを出発原
料としてアルキルグルコシドを合成し、次いでエチレン
オキサイド及び／又はプロピレンオキサイドを付加して
得られるものであり、このもの自身も保湿性を有する。
本発明で用いるポリオキシアルキレンアルキルグルコシ
ドエーテルのエチレンオキサイド及び／又はプロピレン
オキサイドの平均付加モル数は合計で５〜４０モル程度
が好ましい。
ドエーテルのエチレンオキサイド及び／又はプロピレン
オキサイドの平均付加モル数は合計で５〜４０モル程度
が好ましい。
又、分子中のアルキル基としてはメチル基、エチル基、
プロピル基等があるが、好ましくはメチル基である。
プロピル基等があるが、好ましくはメチル基である。
ポリオキシアルキレンアルキルグルコシドエーテルの配
合量は、分子内に２個以上の水酸基を有する水溶性多価
アルコール量に対して重量比で１／１０以上で効果を発
揮する。ｌ／１０未満では効果がないかあってもごくわ
ずかである。
合量は、分子内に２個以上の水酸基を有する水溶性多価
アルコール量に対して重量比で１／１０以上で効果を発
揮する。ｌ／１０未満では効果がないかあってもごくわ
ずかである。
本発明で用いるレシチンは卵黄や植物から抽出されたレ
シチンはもちろんのこと、これをさらに精製して得られ
るレシチンまたは水添物までを含む。本発明においては
上記のレシチンの一種又は２種以上が適宜選ばれて用い
られる。
シチンはもちろんのこと、これをさらに精製して得られ
るレシチンまたは水添物までを含む。本発明においては
上記のレシチンの一種又は２種以上が適宜選ばれて用い
られる。
レシチンの配合量は０．０５〜５重量％であり、０．０
５％未満では効果が充分発揮されず、５％をこえると匂
いの点で好ましくない。
５％未満では効果が充分発揮されず、５％をこえると匂
いの点で好ましくない。
本発明の化粧料には上記した必須成分のほか、化粧料に
一般に用いられる油性成分、界面活性剤、紫外線吸収剤
、低級アルコール、防腐剤、殺菌剤色剤、粉末、香料、
薬剤、水溶性高分子、緩衝剤などその他の成分を本発明
の効果を損わない範囲内で適宜配合することができる。
一般に用いられる油性成分、界面活性剤、紫外線吸収剤
、低級アルコール、防腐剤、殺菌剤色剤、粉末、香料、
薬剤、水溶性高分子、緩衝剤などその他の成分を本発明
の効果を損わない範囲内で適宜配合することができる。
また、本発明の用途は任意であり、化粧水、クリーム、
乳液などの基礎化粧料はもちろん、ファンデーションな
どのメーキャップ化粧料やヘアートリートメントなどの
毛髪化粧料など幅広く応用することができる。
乳液などの基礎化粧料はもちろん、ファンデーションな
どのメーキャップ化粧料やヘアートリートメントなどの
毛髪化粧料など幅広く応用することができる。
本発明の化粧料は分子内に２個以上の水酸基を有する水
溶性多価アルコールを配合し、保湿効果にすぐれている
にもかかわらず、水溶性多価アルコール特有のべたつき
が抑えられ、かつ、しなやかさ、なじみ等の使用性も向
上している。また安定性、安全性も良好で優れた化粧料
である。
溶性多価アルコールを配合し、保湿効果にすぐれている
にもかかわらず、水溶性多価アルコール特有のべたつき
が抑えられ、かつ、しなやかさ、なじみ等の使用性も向
上している。また安定性、安全性も良好で優れた化粧料
である。
以下本発明を実施例および比較例を挙げて詳細に説明す
る。本発明はこれらにより限定されるものではない。配
合量は重量％である。
る。本発明はこれらにより限定されるものではない。配
合量は重量％である。
表１に示す実施例１および比較例１〜３の栄養クリーム
を調整し、使用性の評価を行った。
を調整し、使用性の評価を行った。
評価方法は以下の通りである。 。
（評価法）
化粧料使用性評価モニター４０名が実施例および比較例
の化粧料を使用し、べたつきを１０段階で評価した。
の化粧料を使用し、べたつきを１０段階で評価した。
１０：全くべたつかない
１：著しくべたつく。
（５Ｊ、下余白）
表１
実施例比較例比較例比較例
原 料 名 １ １ ２ ３（Ａ
）セタノール ５ 同左 同左 同左ステア
リン酸 ３ 〃 〃 〃ワセリン
７ 〃 〃 〃スクワラン
ＩＱ ／／ ／／ ／／イソプロピル
ミリス テート ２ 〃 〃 〃グリセ
リルモノステ アレート ３ 〃 〃 〃エチル
パラベン ０．２ ／／ ／／ ／／
水添レシチン １ １ −香料
０．２ 同左 同左 同左（Ｂ）グリセリ
ン ＰＯＥ （１０モル）メチ ２０ ７ｙ ／
／ ／／ルグルコシドエーテ ル ５ ５ − −
精製水 ４３．６ ４４．６ ４Ｂ、６
４９．６水酸化カリウム ０．２ 同左 同左
同左べたつき（４０名の平均値） ９．１ ６．
４ ５．２ ２．３（製法）（Ａ）の油相部および（Ｂ
）の水相部をそれぞれ７０℃に加熱し完全に溶解したの
ち、油相部を水相部に混合し、乳化機にて乳化する。乳
化物を熱交換器にて終湯３０℃まで冷却してクリームを
得た。
）セタノール ５ 同左 同左 同左ステア
リン酸 ３ 〃 〃 〃ワセリン
７ 〃 〃 〃スクワラン
ＩＱ ／／ ／／ ／／イソプロピル
ミリス テート ２ 〃 〃 〃グリセ
リルモノステ アレート ３ 〃 〃 〃エチル
パラベン ０．２ ／／ ／／ ／／
水添レシチン １ １ −香料
０．２ 同左 同左 同左（Ｂ）グリセリ
ン ＰＯＥ （１０モル）メチ ２０ ７ｙ ／
／ ／／ルグルコシドエーテ ル ５ ５ − −
精製水 ４３．６ ４４．６ ４Ｂ、６
４９．６水酸化カリウム ０．２ 同左 同左
同左べたつき（４０名の平均値） ９．１ ６．
４ ５．２ ２．３（製法）（Ａ）の油相部および（Ｂ
）の水相部をそれぞれ７０℃に加熱し完全に溶解したの
ち、油相部を水相部に混合し、乳化機にて乳化する。乳
化物を熱交換器にて終湯３０℃まで冷却してクリームを
得た。
表１の結果からＰＯ［！ （１０）メチルグルコシド
エーテルと水添レシチンの配合は、それぞれ単独で配合
した場合よりもべたつきが顕著に抑えらでいることは明
らかである。
エーテルと水添レシチンの配合は、それぞれ単独で配合
した場合よりもべたつきが顕著に抑えらでいることは明
らかである。
実施例２ クレンジングクリーム
（Ａ）セタノール ２．０ピー
スワツクス １．０固形パラフイン
１・０ステアリン酸
２．０ワセリン
１０．０流動パラフイン ３５．
０ＰＯＥ （２０）ソルビタンステアレート ２．４
グリセリルモノステアレート ２．６プロビルパ
ラベン ０．３大豆レシチン
５．０香料
０．３（Ｂ）１．３ブチレングリコール
５．０マルチトール ５．０ＰＯ
Ｅメチルグルコシドエーテル （ＥＯ２０モル）１．０ 精製水 ２７．２水酸化カリ
ウム ０．０８（製法）実施例１に
準する。
スワツクス １．０固形パラフイン
１・０ステアリン酸
２．０ワセリン
１０．０流動パラフイン ３５．
０ＰＯＥ （２０）ソルビタンステアレート ２．４
グリセリルモノステアレート ２．６プロビルパ
ラベン ０．３大豆レシチン
５．０香料
０．３（Ｂ）１．３ブチレングリコール
５．０マルチトール ５．０ＰＯ
Ｅメチルグルコシドエーテル （ＥＯ２０モル）１．０ 精製水 ２７．２水酸化カリ
ウム ０．０８（製法）実施例１に
準する。
実施例３ 栄養乳液
（Ａ）ピースワックス−１，０
ワセリン ２．０脱臭ラノリ
ン １．５ホホバ油
６．０セチルイソオクタノエート４．０ ＰＯＥ （６０）硬化ヒマシ油 ２．０精
製レシチン １．０エチルパラベ
ン ０．２ブチルパラベン
０．１香料
０．３（Ｂ）ジプロピレングリコール
５．０ソルビト−ル １０．０Ｐ
ＯＥ （１５）メチルグルコシド エーテル ４．０カルボキシ
ビニルポリマー ０．２精製水
６２．５水酸化カリウム
０．１（製法）実施例１に準する。
ン １．５ホホバ油
６．０セチルイソオクタノエート４．０ ＰＯＥ （６０）硬化ヒマシ油 ２．０精
製レシチン １．０エチルパラベ
ン ０．２ブチルパラベン
０．１香料
０．３（Ｂ）ジプロピレングリコール
５．０ソルビト−ル １０．０Ｐ
ＯＥ （１５）メチルグルコシド エーテル ４．０カルボキシ
ビニルポリマー ０．２精製水
６２．５水酸化カリウム
０．１（製法）実施例１に準する。
実施例４ ファンデーション
（Ａ）セタノール ３．５ステ
アリン酸 ２．０脱臭ラノリン
５．０スクワラン
８．０グリセリルモノイソステアレート
２．５ＰＯＥ （１０）ベヘニルエーテル ０
．５卵黄レシチン ２．０エチル
パラベン ０．２ブチルパラベン
０．２（Ｂ）ジグリセリン
３．０キシリトール
５．０ＰＯＰ （５） ＰＯＥ （５）メチル
グルコシドエーテル ２．０調合粉末
１５，０精製水
５０．８５水酸化カリウム
０．２５（！ｌ！！法）実施例１に準する。
アリン酸 ２．０脱臭ラノリン
５．０スクワラン
８．０グリセリルモノイソステアレート
２．５ＰＯＥ （１０）ベヘニルエーテル ０
．５卵黄レシチン ２．０エチル
パラベン ０．２ブチルパラベン
０．２（Ｂ）ジグリセリン
３．０キシリトール
５．０ＰＯＰ （５） ＰＯＥ （５）メチル
グルコシドエーテル ２．０調合粉末
１５，０精製水
５０．８５水酸化カリウム
０．２５（！ｌ！！法）実施例１に準する。
実施例５ 柔軟化粧水
（Ａ） ネ青製氷
６９．８グリセリン ２．０Ｐ
ＯＥ （１０）メチルグルコシド エーテル １０．０１．３ブ
チレングリコール １０．０（Ｂ）エタノール
７．０ＰＯＥ （６０）
硬化ヒマシ油 １．０香料
０．０５メチルパラベン
０．１精製レシチン ０
．０５（製法） Ａの水相部、Ｂのアルコール相部をそれぞれ室温にて均
一に溶解した後、ＡにＢを加え均一に混合して化粧水を
得た。
６９．８グリセリン ２．０Ｐ
ＯＥ （１０）メチルグルコシド エーテル １０．０１．３ブ
チレングリコール １０．０（Ｂ）エタノール
７．０ＰＯＥ （６０）
硬化ヒマシ油 １．０香料
０．０５メチルパラベン
０．１精製レシチン ０
．０５（製法） Ａの水相部、Ｂのアルコール相部をそれぞれ室温にて均
一に溶解した後、ＡにＢを加え均一に混合して化粧水を
得た。
実施例６ ヘアートリートメント
（Ａ） ネ青製氷
６４．３グリセリン
、１０．０１．３ブチレングリコール ５．
０ＰＯＥ （２０）メチルグルコシド エーテル ５．０ステアリル
トリメチルアンモニウム クロライド ４．０（Ｂ）セト
ステアリルアルコール ５．０グリセリルモノ
ステアレー１− １ 、０大豆レシチン
０．３香料
０．２メチルパラベン ０．２
セチルイソオクタノエート ５．０（製法） 実施例１に準する。
６４．３グリセリン
、１０．０１．３ブチレングリコール ５．
０ＰＯＥ （２０）メチルグルコシド エーテル ５．０ステアリル
トリメチルアンモニウム クロライド ４．０（Ｂ）セト
ステアリルアルコール ５．０グリセリルモノ
ステアレー１− １ 、０大豆レシチン
０．３香料
０．２メチルパラベン ０．２
セチルイソオクタノエート ５．０（製法） 実施例１に準する。
実施例７ 水性エツセンス
（Ａ）精製水 ５３．４グ
リセリン ２０．０１．３ブチレン
グリコール １０．０ＰＯＥ （２０）メ
チルグルコシド エーテル ５．０ジプロピレ
ングリコール ５．０カルボキシビニルポリ
マー ０．２（Ｂ）エタノール
５．０ＰＯＥ （６０）硬化ヒマシ油
１．０卵黄レシチン ０
．１香料 ０．１メチル
パラベン ０．２（Ｃ）水酸化カリ
ウム ０．１（製法） Ａの水相部、Ｂのアルコール相部をそれぞれ室温にて均
一溶解した後、ＡにＢを加え均一混合、可溶化する。つ
いでＣの水酸化カリウムを加えて水性エツセンスを得た
。
リセリン ２０．０１．３ブチレン
グリコール １０．０ＰＯＥ （２０）メ
チルグルコシド エーテル ５．０ジプロピレ
ングリコール ５．０カルボキシビニルポリ
マー ０．２（Ｂ）エタノール
５．０ＰＯＥ （６０）硬化ヒマシ油
１．０卵黄レシチン ０
．１香料 ０．１メチル
パラベン ０．２（Ｃ）水酸化カリ
ウム ０．１（製法） Ａの水相部、Ｂのアルコール相部をそれぞれ室温にて均
一溶解した後、ＡにＢを加え均一混合、可溶化する。つ
いでＣの水酸化カリウムを加えて水性エツセンスを得た
。
比較例４ 栄養乳液
実施例３からＰＯＥ （１５）メチルグルコシドエー
テルを除き、精製水で全量を１００とする。
テルを除き、精製水で全量を１００とする。
比較例５ 柔軟化粧水
実施例５からＰＯＥ （１０）メチルグルコシドエー
テルと精製レシチンを除去し、精製水で全量を１００と
する。
テルと精製レシチンを除去し、精製水で全量を１００と
する。
比較例６ 水性エツセンス
実施例７から卵黄レシチンを除去し、精製水で全量を１
００とする。
００とする。
比較例４〜６、実施例２〜７のべたつき評価結果を表２
に示す。評価方法は前出と同じである。
に示す。評価方法は前出と同じである。
（以下余白）
表２
Claims (1)
- 分子内に２個以上の水酸基を有する水溶性多価アルコー
ルを５〜４０重量％配合してなる化粧料において、ポリ
オキシアルキレンアルキルグルコシドエーテルとレシチ
ンを配合することを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14426085A JPS624214A (ja) | 1985-07-01 | 1985-07-01 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14426085A JPS624214A (ja) | 1985-07-01 | 1985-07-01 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS624214A true JPS624214A (ja) | 1987-01-10 |
| JPS6410484B2 JPS6410484B2 (ja) | 1989-02-22 |
Family
ID=15357957
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14426085A Granted JPS624214A (ja) | 1985-07-01 | 1985-07-01 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS624214A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01261317A (ja) * | 1988-04-11 | 1989-10-18 | Kobayashi Kose Co Ltd | ゲル状組成物 |
| JP2005320285A (ja) * | 2004-05-10 | 2005-11-17 | Kose Corp | ゲル状化粧料 |
| JP2009023980A (ja) * | 2007-07-23 | 2009-02-05 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2012025744A (ja) * | 2010-06-25 | 2012-02-09 | Shiseido Co Ltd | 整髪用化粧料 |
| JP2013227313A (ja) * | 2012-03-30 | 2013-11-07 | Kose Corp | 毛髪化粧料 |
| JP2017014120A (ja) * | 2015-06-29 | 2017-01-19 | 株式会社ファンケル | 化粧料 |
-
1985
- 1985-07-01 JP JP14426085A patent/JPS624214A/ja active Granted
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01261317A (ja) * | 1988-04-11 | 1989-10-18 | Kobayashi Kose Co Ltd | ゲル状組成物 |
| JP2005320285A (ja) * | 2004-05-10 | 2005-11-17 | Kose Corp | ゲル状化粧料 |
| JP2009023980A (ja) * | 2007-07-23 | 2009-02-05 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 皮膚外用剤 |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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