JPS6241481B2 - - Google Patents
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- JPS6241481B2 JPS6241481B2 JP54022017A JP2201779A JPS6241481B2 JP S6241481 B2 JPS6241481 B2 JP S6241481B2 JP 54022017 A JP54022017 A JP 54022017A JP 2201779 A JP2201779 A JP 2201779A JP S6241481 B2 JPS6241481 B2 JP S6241481B2
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明はシクロヘキサン−１・３−ジオン系の
植物生長調節剤に関し、詳しくは一般式〔〕 （式中、R1はフエニル基、又はハロゲン原子、低
級アルキル基若しくは低級アルコキシ基で置換さ
れたフエニル基を、R2は低級アルキル基を、R3
は低級アルキル基又は低級アルケニル基を、Ｘは
直鎖又は分枝のあ低級アルキレン基を示す。）で
表わされる化合物又はその金属塩若しくはアンモ
ニウム塩の一種又は二種以上を有効成分として含
有する植物生長調節剤に関するものである。 一般式〔〕で表わされる化合物群は西ドイツ
公開特許第2822304号に開示されている様にメヒ
シバ、ヒエ、エンバク等の禾本科雑草に対しては
高い除草作用を示し、広葉雑草に対しては除草作
用がないことが知られている。本発明は、該化合
物群を広葉の作物、特に大豆、小豆等の豆類、キ
ウリ、トマト等の果菜類、ジヤガイモ等の根菜
類、ビート等の特用作物に散布するとその収穫時
において収量が、増加することを見出し、本発明
に完成するに至つた。 本発明有効成分化合物の中で、特に前記一般式
〔〕において、R1がハロゲン原子、低級アルキ
ル基若しくは低級アルコキシ基で置換されたフエ
ニル基、Ｘが炭素数１〜３のアルキレン基、R2
はエチレン基又はプロピル基、R3がエチル基又
はアリル基で表わされる化合物又はそのアンモニ
ウム塩若しくは金属塩である化合物が収量増加剤
としては好ましい化合物であり、茎葉散布処理
で、例えば大豆の初生葉期から７〜８葉期付近ま
でに散布すると、１〜２週間目から大豆のわき芽
が増加し、増加したわき芽は正常に生育して開花
結実し、収量の増加をもたらすものである。 また、本発明の植物生長調節剤は低薬量で使用
されるため、植物体中における残留毒性や人畜魚
類に対する急性毒性等の心配が少なく、安全に使
用し得る。 第１表に本発明植物生長調節剤の有効成分化合
物の代表例を示す。
植物生長調節剤に関し、詳しくは一般式〔〕 （式中、R1はフエニル基、又はハロゲン原子、低
級アルキル基若しくは低級アルコキシ基で置換さ
れたフエニル基を、R2は低級アルキル基を、R3
は低級アルキル基又は低級アルケニル基を、Ｘは
直鎖又は分枝のあ低級アルキレン基を示す。）で
表わされる化合物又はその金属塩若しくはアンモ
ニウム塩の一種又は二種以上を有効成分として含
有する植物生長調節剤に関するものである。 一般式〔〕で表わされる化合物群は西ドイツ
公開特許第2822304号に開示されている様にメヒ
シバ、ヒエ、エンバク等の禾本科雑草に対しては
高い除草作用を示し、広葉雑草に対しては除草作
用がないことが知られている。本発明は、該化合
物群を広葉の作物、特に大豆、小豆等の豆類、キ
ウリ、トマト等の果菜類、ジヤガイモ等の根菜
類、ビート等の特用作物に散布するとその収穫時
において収量が、増加することを見出し、本発明
に完成するに至つた。 本発明有効成分化合物の中で、特に前記一般式
〔〕において、R1がハロゲン原子、低級アルキ
ル基若しくは低級アルコキシ基で置換されたフエ
ニル基、Ｘが炭素数１〜３のアルキレン基、R2
はエチレン基又はプロピル基、R3がエチル基又
はアリル基で表わされる化合物又はそのアンモニ
ウム塩若しくは金属塩である化合物が収量増加剤
としては好ましい化合物であり、茎葉散布処理
で、例えば大豆の初生葉期から７〜８葉期付近ま
でに散布すると、１〜２週間目から大豆のわき芽
が増加し、増加したわき芽は正常に生育して開花
結実し、収量の増加をもたらすものである。 また、本発明の植物生長調節剤は低薬量で使用
されるため、植物体中における残留毒性や人畜魚
類に対する急性毒性等の心配が少なく、安全に使
用し得る。 第１表に本発明植物生長調節剤の有効成分化合
物の代表例を示す。
【表】
【表】
【表】
本発明調節剤は、前記一般式〔〕で示される
化合物、そのアンモニウム塩又は金属塩の１又は
２以上の有効成分として含有し、通常の農薬と同
様の形態を有する。即ち、有効成分化合物は一般
に適当な量を担体と混合して水和剤、乳剤、フロ
アブル等の形に製剤して使用される。固体担体と
してはタルク、ケイソウ土等が挙げられ、液体担
体としては、水、アルコール、ベンゼン、キシレ
ン、ケロシン、鉱油、シクロヘキサン、シクロヘ
キサノン、ジメチルホルムアミド等が用いられ
る。これらの製剤において均一且つ安定な状態を
とるために必要ならば界面活性剤を低下すること
もできる。 本発明生長調節剤における有効成分濃度は前述
した製剤の形により種々の濃度に変化するもので
あるが、例えば、水和剤においては５〜80％、好
ましくは10〜60％：乳剤においては５〜70％、好
ましくは20〜60％の濃度が用いられる。 この様にして得られた水和剤、乳剤は水で所定
の濃度に希釈して懸濁液或るいは乳濁液として、
作物の生育時に茎葉散布処理される。実際に本発
明調節剤を適用するにあたつては10アール当り有
効成分10ｇ以上の適当量が施用される。 また本発明調節剤は公知の殺菌剤、殺虫剤、殺
ダニ剤、除草剤、植物生長調整剤等と混合して使
用することもできる。 次に本発明調節剤に関する実施例を若干示すが
有効成分化合物、添加物及び添加割合は本実施例
にのみに限定されることなく広い範囲で変更可能
である。 実施例 １ 水和剤 化合物番号７ 30部 ホワイトカーボン 30部 ケイソウ土 32部 アルキル硫酸ソーダ ８部 以上を均一に混合、微細に粉砕して、有効成分
30％の水和剤を得た。 実施例 ２ 乳 剤 化合物番号９ 40部 キシレン 35部 ジメチルホルムアミド 15部 ポリオキシエチレンアルキルフエニルエーテル
10部 以上を混合、溶解して有効成分40％の乳剤を得
た。 次に本発明植物生長調節剤の効果に関する試験
例を示す。 先ず、本発明調節剤のわき芽増加作用を示す試
験例を試験例１に示し、その内から更に数検体に
ついて大豆の子実数の増加について試験した例を
試験例２に示す。 試験例 １ 200cm2ポツトに大豆（品種：キタムスメ）を温
室内で育成し、1.5葉期になつた時、ポツト当り
生育の均一なもの４本を残し、残りものは取り去
つた。実施例２に準じて調整した供試化合物乳剤
を水で希釈して大豆の茎葉部に散布した。 薬剤処理後３週間目にわき芽の増加割合を視察
にて調査し、無処理と同等のものを−、明らかに
増加しているものを＋、やや増加の傾向にあるも
のを±と表示し、その結果を第２表に示した。
化合物、そのアンモニウム塩又は金属塩の１又は
２以上の有効成分として含有し、通常の農薬と同
様の形態を有する。即ち、有効成分化合物は一般
に適当な量を担体と混合して水和剤、乳剤、フロ
アブル等の形に製剤して使用される。固体担体と
してはタルク、ケイソウ土等が挙げられ、液体担
体としては、水、アルコール、ベンゼン、キシレ
ン、ケロシン、鉱油、シクロヘキサン、シクロヘ
キサノン、ジメチルホルムアミド等が用いられ
る。これらの製剤において均一且つ安定な状態を
とるために必要ならば界面活性剤を低下すること
もできる。 本発明生長調節剤における有効成分濃度は前述
した製剤の形により種々の濃度に変化するもので
あるが、例えば、水和剤においては５〜80％、好
ましくは10〜60％：乳剤においては５〜70％、好
ましくは20〜60％の濃度が用いられる。 この様にして得られた水和剤、乳剤は水で所定
の濃度に希釈して懸濁液或るいは乳濁液として、
作物の生育時に茎葉散布処理される。実際に本発
明調節剤を適用するにあたつては10アール当り有
効成分10ｇ以上の適当量が施用される。 また本発明調節剤は公知の殺菌剤、殺虫剤、殺
ダニ剤、除草剤、植物生長調整剤等と混合して使
用することもできる。 次に本発明調節剤に関する実施例を若干示すが
有効成分化合物、添加物及び添加割合は本実施例
にのみに限定されることなく広い範囲で変更可能
である。 実施例 １ 水和剤 化合物番号７ 30部 ホワイトカーボン 30部 ケイソウ土 32部 アルキル硫酸ソーダ ８部 以上を均一に混合、微細に粉砕して、有効成分
30％の水和剤を得た。 実施例 ２ 乳 剤 化合物番号９ 40部 キシレン 35部 ジメチルホルムアミド 15部 ポリオキシエチレンアルキルフエニルエーテル
10部 以上を混合、溶解して有効成分40％の乳剤を得
た。 次に本発明植物生長調節剤の効果に関する試験
例を示す。 先ず、本発明調節剤のわき芽増加作用を示す試
験例を試験例１に示し、その内から更に数検体に
ついて大豆の子実数の増加について試験した例を
試験例２に示す。 試験例 １ 200cm2ポツトに大豆（品種：キタムスメ）を温
室内で育成し、1.5葉期になつた時、ポツト当り
生育の均一なもの４本を残し、残りものは取り去
つた。実施例２に準じて調整した供試化合物乳剤
を水で希釈して大豆の茎葉部に散布した。 薬剤処理後３週間目にわき芽の増加割合を視察
にて調査し、無処理と同等のものを−、明らかに
増加しているものを＋、やや増加の傾向にあるも
のを±と表示し、その結果を第２表に示した。
【表】
【表】
試験例 ２
200cm2ポツトに大豆（品種：キタムスメ）を温
室内で育成し、1.5〜2.0葉期になつた時、ポツト
当り１本を残し、残りのものは取り去つた。１区
７連制とし実施例２に準じて調整した供試化合物
乳剤を水で希釈して大豆の茎葉部に散布した。散
布後光条件を短日条件とし（大豆は短日植物）、
開花結実を野外圃場の場合より早目にした。葉剤
処理後６週間目に開花結実して出来た莢数及び子
実数について調査しその結果を第３表に示した。
室内で育成し、1.5〜2.0葉期になつた時、ポツト
当り１本を残し、残りのものは取り去つた。１区
７連制とし実施例２に準じて調整した供試化合物
乳剤を水で希釈して大豆の茎葉部に散布した。散
布後光条件を短日条件とし（大豆は短日植物）、
開花結実を野外圃場の場合より早目にした。葉剤
処理後６週間目に開花結実して出来た莢数及び子
実数について調査しその結果を第３表に示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 （式中、R1はフエニル基、又はハロゲン原子、低
級アルキル基もしくは低級アルコキシ基で置換さ
れたフエニル基を、 R2は低級アルキル基を、 R3は低級アルキル基又は低級アルケニル基
を、Ｘは直鎖又は分枝のある低級アルキレン基を
示す。）で表わされる化合物又はその金属塩若し
くはアンモニウム塩を有効成分として含有するこ
とを特徴とする植物生長調節剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2201779A JPS55115802A (en) | 1979-02-28 | 1979-02-28 | Plant growth regulator of cyclohexanedione |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2201779A JPS55115802A (en) | 1979-02-28 | 1979-02-28 | Plant growth regulator of cyclohexanedione |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55115802A JPS55115802A (en) | 1980-09-06 |
| JPS6241481B2 true JPS6241481B2 (ja) | 1987-09-03 |
Family
ID=12071211
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2201779A Granted JPS55115802A (en) | 1979-02-28 | 1979-02-28 | Plant growth regulator of cyclohexanedione |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS55115802A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3230087A1 (de) * | 1982-08-13 | 1984-02-16 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Cyclohexan-1,3-dion-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten planzenwuchses |
| US4626276A (en) * | 1984-06-11 | 1986-12-02 | Chevron Research Company | Herbicidal trans-2-[(3-chloroallyloxyimino)alkyl]-5-(substitutedsulfinylalkyl)-cyclohexane-1,3-diones and derivatives thereof |
-
1979
- 1979-02-28 JP JP2201779A patent/JPS55115802A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55115802A (en) | 1980-09-06 |
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