JPS6230715A - 亜塩素酸塩マトリックス水溶液からなる腫瘍治療用静脈注射剤 - Google Patents
亜塩素酸塩マトリックス水溶液からなる腫瘍治療用静脈注射剤Info
- Publication number
- JPS6230715A JPS6230715A JP61101259A JP10125986A JPS6230715A JP S6230715 A JPS6230715 A JP S6230715A JP 61101259 A JP61101259 A JP 61101259A JP 10125986 A JP10125986 A JP 10125986A JP S6230715 A JPS6230715 A JP S6230715A
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- JP
- Japan
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- chlorite
- chemotherapy
- matrix
- treatment
- preparation
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- Granted
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/40—Peroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、腫ようの治療で使用する亜塩素酸塩マトリッ
クス溶液からなる調製物に関するっ従来の技術 腫ようの常用の化学療法による治療では、対象の腫よう
退行を得るためには、生命を損なう著しい副作用のリス
クをおかさなければならないっ 発明が解決しようとする問題点 本発明の目的は、調製物を用いて腫ようの化学療法及び
放射線療法の治療によるこの副作用のリスクを減少させ
、同時に治療の改良又は少くとも療法の効力の維持を得
ることである。
クス溶液からなる調製物に関するっ従来の技術 腫ようの常用の化学療法による治療では、対象の腫よう
退行を得るためには、生命を損なう著しい副作用のリス
クをおかさなければならないっ 発明が解決しようとする問題点 本発明の目的は、調製物を用いて腫ようの化学療法及び
放射線療法の治療によるこの副作用のリスクを減少させ
、同時に治療の改良又は少くとも療法の効力の維持を得
ることである。
問題点を解決するための手段
この目的は、１厘ようの治療で静脈内及び／又は局所的
に使用する化学的安定化亜塩素酸塩マトリックス水溶液
からなる調製物によって解決されろう この調製物は放射線療法、化学療法、放射線療法及び化
学療法並びに化学療法及び高熱と組合せることができろ
う 活性酸素を有する亜塩素酸塩マｌ−’Ｊラックス、ドイ
ツ公開特許第３２１３３８９号明細書から公知であり、
傷の治療剤として既に使用されて効果があるつところで
、意外なことにも化学的安定化亜塩素酸塩マ） ＩＪソ
ックス腫よう全治療する場合に十分な効果で使用するこ
とができ、この場合マトリックスは、酸素又は週期表の
第■ａ＋ｂ族の他の元素又は他の方法で安定化されてい
てもよいつ悪性腫ようの酸素の供給によって、種々の治
療法の効力、例えばイオン性放射又は一定の化学療法を
左右することができる。
に使用する化学的安定化亜塩素酸塩マトリックス水溶液
からなる調製物によって解決されろう この調製物は放射線療法、化学療法、放射線療法及び化
学療法並びに化学療法及び高熱と組合せることができろ
う 活性酸素を有する亜塩素酸塩マｌ−’Ｊラックス、ドイ
ツ公開特許第３２１３３８９号明細書から公知であり、
傷の治療剤として既に使用されて効果があるつところで
、意外なことにも化学的安定化亜塩素酸塩マ） ＩＪソ
ックス腫よう全治療する場合に十分な効果で使用するこ
とができ、この場合マトリックスは、酸素又は週期表の
第■ａ＋ｂ族の他の元素又は他の方法で安定化されてい
てもよいつ悪性腫ようの酸素の供給によって、種々の治
療法の効力、例えばイオン性放射又は一定の化学療法を
左右することができる。
実験によって、亜塩素酸塩マトリックスの等長浴ｉ’ｆ
ｆｌ ｋ静脈内に投与する場合に、パステウール効果を
得ることができることが判明し、この場合亜塩素酸塩マ
トリックスの作用は直接的及び／又は間接的であろう直
接的及び間接的作用は、亜塩素酸塩マトリックスの安定
剤が酸素の場合に得られるっ週期表の第■ａ＋ｂ族の他
の元素又は他の方法、ダ１えは高ｐＨで安定化されてい
る場合には、作用は間接的である。
ｆｌ ｋ静脈内に投与する場合に、パステウール効果を
得ることができることが判明し、この場合亜塩素酸塩マ
トリックスの作用は直接的及び／又は間接的であろう直
接的及び間接的作用は、亜塩素酸塩マトリックスの安定
剤が酸素の場合に得られるっ週期表の第■ａ＋ｂ族の他
の元素又は他の方法、ダ１えは高ｐＨで安定化されてい
る場合には、作用は間接的である。
亜塩素酸塩マトリックスは、実際に生体化学薬品として
既にミクロモルの範囲内又はこれ以下で作用し、それ故
その作用を発揮するためには過濃度で投与してはならな
いことが判明したっこの場合非毒性の活性化酸素が生成
しｈこのために血管拡張による周辺の酸素不足領域の血
液質流の増大並びに糸粒体の酸素の節約法が得られるっ
この作用は、亜塩素酸塩マトリックスの投与後に組織又
は体液の酸素値の増大に寄与することができる。
既にミクロモルの範囲内又はこれ以下で作用し、それ故
その作用を発揮するためには過濃度で投与してはならな
いことが判明したっこの場合非毒性の活性化酸素が生成
しｈこのために血管拡張による周辺の酸素不足領域の血
液質流の増大並びに糸粒体の酸素の節約法が得られるっ
この作用は、亜塩素酸塩マトリックスの投与後に組織又
は体液の酸素値の増大に寄与することができる。
化学療法及び放射線療法を亜塩素酸塩マ） ＩＪラック
ス治療と組合せる場合には、同じ効果を得るためには、
化学療法剤並びに放射線の配量−及びこれによる副作用
のりスターを減少させることができるっ 実施レリ 適当な指示薬の分子から遊離エチレ／をガスクロマトグ
ラフィーの分析によって測定したば化単位２．８ Ｘ
１０２を有する、酸素で安定化した亜塩素酸塩マトリッ
クスの等長浴液を使用した。
ス治療と組合せる場合には、同じ効果を得るためには、
化学療法剤並びに放射線の配量−及びこれによる副作用
のりスターを減少させることができるっ 実施レリ 適当な指示薬の分子から遊離エチレ／をガスクロマトグ
ラフィーの分析によって測定したば化単位２．８ Ｘ
１０２を有する、酸素で安定化した亜塩素酸塩マトリッ
クスの等長浴液を使用した。
マウス又はラットの多くの移植様ようのモデル実験によ
って、亜塩素酸塩マトリックス溶液は投与量（投与量：
非経口で毎日１回体重１ ｋｇ当り亜塩素酸塩マトリッ
クス溶液０．１７ ｍＡ 。
って、亜塩素酸塩マトリックス溶液は投与量（投与量：
非経口で毎日１回体重１ ｋｇ当り亜塩素酸塩マトリッ
クス溶液０．１７ ｍＡ 。
０．３４ｍ１及び０．６８ ｄ ）によって、腫ようの
成長を遅延することが判明したつ抑制作用は、転位性の
固い腫ようで１次腫ように関するだけではなく、２次転
移にも関する。
成長を遅延することが判明したつ抑制作用は、転位性の
固い腫ようで１次腫ように関するだけではなく、２次転
移にも関する。
抗腫よう作用の試験によって、次の移植様ようで正の結
果が得られた：レウイス・ルング（Ｌｅｗｉｓ Ｌｕｒ
＋ｇ Ｊ、Ｃ５７Ｂ１１５ マウスの腺がん、Ｃ５７Ｂ
ｌ／６マウスのハルディング・）ξセイ・サ−ニア ム
＜ Ｈａｒｄｉｎｇ−Ｐａｓｓｅｙ−Ｓａｒｋｏｍ ）
、ＮＭＲ＋−マウスのフリエンド（ＦｒｉｅｎｄＪ−ウ
ィルス白血病並びにＢＤＩＸラットのＬ５２２２白血病
っ前記のすべての肺ようの場合、安定化亜塩素酸塩マト
リックスでの治療下では体重の減少は、シクロホスファ
ミドで治療した正の対照物の場合よりも著しくないが、
亜塩素酸塩マトリックスで治療した動物は、細胞毒性の
化学療法で治療した動物よシも明らかに良好でかつ活性
の全体的状態を示すことが判明したつ 安定化亜塩素酸塩マトリックスは、多環状テトラピロー
ルを有する生分子での錯化によって活性化して、電子親
和性化合物が得られる。電子親和性化合物に関しては、
この化合物は悪性腫ようの放射線療法による治療で放射
に敏感に作用することは公知である〔ポルジエン（Ｗ、
Ｐｏ−ｒｓｃｈｅｎ）、ゲベール（Ｋ、 Ｇｅｗｅｈｒ
）、ファイネンデゲ７（Ｌ、Ｅ。
果が得られた：レウイス・ルング（Ｌｅｗｉｓ Ｌｕｒ
＋ｇ Ｊ、Ｃ５７Ｂ１１５ マウスの腺がん、Ｃ５７Ｂ
ｌ／６マウスのハルディング・）ξセイ・サ−ニア ム
＜ Ｈａｒｄｉｎｇ−Ｐａｓｓｅｙ−Ｓａｒｋｏｍ ）
、ＮＭＲ＋−マウスのフリエンド（ＦｒｉｅｎｄＪ−ウ
ィルス白血病並びにＢＤＩＸラットのＬ５２２２白血病
っ前記のすべての肺ようの場合、安定化亜塩素酸塩マト
リックスでの治療下では体重の減少は、シクロホスファ
ミドで治療した正の対照物の場合よりも著しくないが、
亜塩素酸塩マトリックスで治療した動物は、細胞毒性の
化学療法で治療した動物よシも明らかに良好でかつ活性
の全体的状態を示すことが判明したつ 安定化亜塩素酸塩マトリックスは、多環状テトラピロー
ルを有する生分子での錯化によって活性化して、電子親
和性化合物が得られる。電子親和性化合物に関しては、
この化合物は悪性腫ようの放射線療法による治療で放射
に敏感に作用することは公知である〔ポルジエン（Ｗ、
Ｐｏ−ｒｓｃｈｅｎ）、ゲベール（Ｋ、 Ｇｅｗｅｈｒ
）、ファイネンデゲ７（Ｌ、Ｅ。
年）参照〕。この薬理学的性質は、放射線療法の最初の
正の所見によって亜塩素酸塩マトリックス溶液での非経
口内子治療後に、放射線療法により不十分に反応する腫
よう金有する患者で立証することができた。
正の所見によって亜塩素酸塩マトリックス溶液での非経
口内子治療後に、放射線療法により不十分に反応する腫
よう金有する患者で立証することができた。
動物実験によって行なった移植様ようの治療試験によっ
て、安定化亜塩素酸塩マトリックスの抗腫よう作用は、
細胞毒性又は細胞静止の結果ではないことが判明した。
て、安定化亜塩素酸塩マトリックスの抗腫よう作用は、
細胞毒性又は細胞静止の結果ではないことが判明した。
むしろ、１方では安定化亜塩素酸塩マトリックス、他方
では身体自身の防御系は、Ｌ ５２２２白血病及びフエ
リンド（Ｆｒ１ｅｎｄ）−ウィルス白血病で行なった、
亜塩素酸塩マトリックスは腫ようの悪性細胞現象に対し
て向きを変える作用を有することを示す。
では身体自身の防御系は、Ｌ ５２２２白血病及びフエ
リンド（Ｆｒ１ｅｎｄ）−ウィルス白血病で行なった、
亜塩素酸塩マトリックスは腫ようの悪性細胞現象に対し
て向きを変える作用を有することを示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、腫ようの治療で静脈内及び／又は局所的に使用する
、化学的安定化亜塩素酸塩マトリックス水溶液からなる
調製物。 ２、放射線療法と組合せた、特許請求の範囲第１項記載
の調製物。 ３、化学療法と組合せた、特許請求の範囲第１項記載の
調製物。 ４、放射線療法及び化学療法と組合せた、特許請求の範
囲第１項記載の調製物。 ５、化学療法及び高熱と組合せた、特許請求の範囲第１
項記載の調製物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853515748 DE3515748A1 (de) | 1985-05-02 | 1985-05-02 | Verwendung einer isotonen chloritmatrix-loesung bei der behandlung von tumoren |
| DE3515748.8 | 1985-05-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6230715A true JPS6230715A (ja) | 1987-02-09 |
| JPH026740B2 JPH026740B2 (ja) | 1990-02-13 |
Family
ID=6269617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61101259A Granted JPS6230715A (ja) | 1985-05-02 | 1986-05-02 | 亜塩素酸塩マトリックス水溶液からなる腫瘍治療用静脈注射剤 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0200156B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6230715A (ja) |
| AT (1) | ATE75144T1 (ja) |
| AU (1) | AU595514B2 (ja) |
| CA (1) | CA1268714A (ja) |
| DE (2) | DE3515748A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009501734A (ja) * | 2005-07-21 | 2009-01-22 | ヌボ・リサーチ・インコーポレイテッド | 癌の治療方法 |
| JP2009521473A (ja) * | 2005-12-22 | 2009-06-04 | タイジ・バイオメデイカル・インコーポレーテツド | 亜塩素酸塩製剤、およびこの調製の方法と利用 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3515745A1 (de) * | 1985-05-02 | 1986-11-06 | Oxo Chemie GmbH, 6900 Heidelberg | Waessrige chloritmatrix-loesung |
| DE3515749A1 (de) * | 1985-05-02 | 1986-11-06 | Oxo Chemie GmbH, 6900 Heidelberg | Verwendung einer stabilisierten chloritmatrixloesung bei infektioesen zustaenden |
| DE3600931A1 (de) * | 1986-01-15 | 1987-07-16 | Oxo Chemie Gmbh | Zubereitung aus chloritmatrices in loesung |
| US4851222A (en) * | 1988-01-27 | 1989-07-25 | Oxo Chemie Gmbh | Method of promoting regeneration of bone marrow |
| DE4208828A1 (de) * | 1992-03-19 | 1993-09-23 | Oxo Chemie Gmbh | Verwendung einer chemisch stabilisierten chloritmatrix zur herstellung von arzneimitteln zur behandlung von hiv-infektionen |
| CN1378456A (zh) * | 1999-08-18 | 2002-11-06 | 奥克索化学有限公司 | 用于治疗癌症和其它疾病的化学稳定化亚氯酸盐溶液 |
| DE10127729C2 (de) * | 2001-06-07 | 2003-05-28 | P & W Invest Vermoegensverwalt | Stabile wäßrige Chlorsauerstofflösung, die im wesentlichen chloritfrei ist, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung |
| CA2689075A1 (en) | 2007-06-01 | 2008-12-04 | Dimethaid Ag | Use of wf10 for treating allergic asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU68443A1 (ru) * | 1946-07-09 | 1977-02-25 | Способ лечени кожных раков | |
| US4296103A (en) * | 1980-08-08 | 1981-10-20 | Felipe Laso | Stabilized solution of chlorine oxides |
| DE3213389A1 (de) * | 1982-04-10 | 1983-10-20 | Friedrich-Wilhelm Dr. 7107 Neckarsulm Kühne | Stabilisierter aktivierter sauerstoff und arzneimittel, die diesen stabilisierten aktivierten sauerstoff enthalten |
| AU566830B2 (en) * | 1983-02-02 | 1987-10-29 | Peter Berger | Method for producing a modified aqueous chlorite solution, solution produced thereby and utilization thereof |
| DE3515745A1 (de) * | 1985-05-02 | 1986-11-06 | Oxo Chemie GmbH, 6900 Heidelberg | Waessrige chloritmatrix-loesung |
-
1985
- 1985-05-02 DE DE19853515748 patent/DE3515748A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-04-24 DE DE8686105647T patent/DE3684953D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-04-24 AT AT86105647T patent/ATE75144T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-04-24 EP EP86105647A patent/EP0200156B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-04-30 AU AU56840/86A patent/AU595514B2/en not_active Ceased
- 1986-05-02 JP JP61101259A patent/JPS6230715A/ja active Granted
- 1986-05-02 CA CA000508249A patent/CA1268714A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009501734A (ja) * | 2005-07-21 | 2009-01-22 | ヌボ・リサーチ・インコーポレイテッド | 癌の治療方法 |
| JP2013173745A (ja) * | 2005-07-21 | 2013-09-05 | Nuvo Research Ag | 癌の治療方法 |
| JP2009521473A (ja) * | 2005-12-22 | 2009-06-04 | タイジ・バイオメデイカル・インコーポレーテツド | 亜塩素酸塩製剤、およびこの調製の方法と利用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3515748A1 (de) | 1986-11-06 |
| CA1268714A (en) | 1990-05-08 |
| JPH026740B2 (ja) | 1990-02-13 |
| AU595514B2 (en) | 1990-04-05 |
| DE3684953D1 (de) | 1992-05-27 |
| EP0200156A3 (en) | 1989-05-10 |
| AU5684086A (en) | 1986-11-06 |
| EP0200156B1 (de) | 1992-04-22 |
| EP0200156A2 (de) | 1986-11-05 |
| ATE75144T1 (de) | 1992-05-15 |
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| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |