UA70454A - Antineoplastic platinum drug for treatment of non-antineoplastic platinum drug for treatment of non-small cell lung cancer and method for its usage small cell lung cancer and method for its usage - Google Patents
Antineoplastic platinum drug for treatment of non-antineoplastic platinum drug for treatment of non-small cell lung cancer and method for its usage small cell lung cancer and method for its usage Download PDFInfo
- Publication number
- UA70454A UA70454A UA2003098670A UA2003098670A UA70454A UA 70454 A UA70454 A UA 70454A UA 2003098670 A UA2003098670 A UA 2003098670A UA 2003098670 A UA2003098670 A UA 2003098670A UA 70454 A UA70454 A UA 70454A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- sodium
- small cell
- lung cancer
- cell lung
- platinum
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 39
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 28
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 230000000118 anti-neoplastic effect Effects 0.000 title abstract 3
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 title 1
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 title 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 17
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 12
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 8
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims abstract description 7
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 229920000447 polyanionic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 claims description 13
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 11
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 claims description 11
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 claims description 11
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims description 10
- OQUFOZNPBIIJTN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O OQUFOZNPBIIJTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 abstract description 5
- OHNHPQCHHGYDSH-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1h-pyrimidine-2,4-dione;sodium Chemical compound [Na].FC1=CNC(=O)NC1=O OHNHPQCHHGYDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 abstract 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 abstract 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 12
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 5
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 4
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 229940009456 adriamycin Drugs 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000005296 lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000000649 small cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до протипухлинних препаратів на основі похідних платини, які у вигляді розчинів для 2 інфузій можуть застосовуватись для лікування хворих недрібноклітинним раком легень, та способам застосування препаратів на основі похідних платини у поєднанні з радіотерапією.The invention relates to antitumor drugs based on platinum derivatives, which in the form of solutions for 2 infusions can be used for the treatment of patients with non-small cell lung cancer, and methods of using drugs based on platinum derivatives in combination with radiotherapy.
Відомий протипухлинний препарат похідної платини - цисплатин у вигляді водного розчину для інфузій з концентрацією активної речовини 500мг/мл. |Справочник Видаль. Лекарственнье препарать! в России, 1998Г, стр.Б-767|Ї. Висока протипухлинна активність препарату, яка характерна для широкого спектру злоякісних 70 пухлин, у випадку з недрібноклітинним раком легень не проявляється із-за низької чутливості недрібноклітинного раку до хіміотерапевтичних препаратів взагалі та неможливості підвищити терапевтичну дозу препарату із-за високої токсичності цисплатину (Н.Н. Блохин, Н.М. Переводчикова. Химиотерапия опухолевьїх заболеваний/ АМН СССР, -М.: Медицина, 1984"г, стр.17 6).A well-known antitumor drug derived from platinum - cisplatin in the form of an aqueous solution for infusions with a concentration of the active substance of 500 mg/ml. | Directory Delete. Medicinal drug! in Russia, 1998G, p.B-767|Y. The high antitumor activity of the drug, which is typical for a wide range of malignant 70 tumors, in the case of non-small cell lung cancer is not manifested due to the low sensitivity of non-small cell cancer to chemotherapeutic drugs in general and the impossibility of increasing the therapeutic dose of the drug due to the high toxicity of cisplatin (N.N. Blokhin, N.M. Perevodchikova. Chemotherapy of tumor diseases/ AMN USSR, Moscow: Medicine, 1984, p. 17 6).
Відомий спосіб лікування хворих недрібноклітинним раком легень, в якому поєднані хіміотерапія, а саме: т лікування цисплатином в дозі 4Омг/м 2, який використовується в вигляді водного розчину для інфузій, в комбінації з циклофосфаном (40Омг/м2) та адріаміцином (4Омг/м2) і фракціоноване опромінення по розщепленному курсу: 20Гр в 5-7 днів, інтервал З тижні, після цього 20Гр за 5-7 днів ІН.Н. Блохин, Н.И.There is a known method of treating patients with non-small cell lung cancer, which combines chemotherapy, namely: treatment with cisplatin at a dose of 4Omg/m2, which is used in the form of an aqueous solution for infusions, in combination with cyclophosphane (40Omg/m2) and adriamycin (4Omg/m2 ) and fractionated irradiation according to the split course: 20Gy in 5-7 days, an interval of 3 weeks, after that 20Gy in 5-7 days IN.N. Blokhin, N.I.
Переводчикова. Химиотерапия опухолевьїх заболеваний/ АМН СССР, -М.: Медицина, 1984г, стр.179, 1801.Translator Chemotherapy of tumor diseases/ Medical Academy of the USSR, Moscow: Medicine, 1984, p. 179, 1801.
Таке поєднання підвищує терапевтичний ефект впливу цисплатину на недрібноклітинний рак легень, але недостатньо, тому що токсичність хіміотерапії та променевої терапії накладаються одна на одну і це обмежує терапевтичну дозу, як цисплатину, так і опромінення.This combination increases the therapeutic effect of cisplatin on non-small cell lung cancer, but not enough, because the toxicities of chemotherapy and radiation therapy overlap and this limits the therapeutic dose of both cisplatin and radiation.
Задача винаходу полягає у створенні препарату платини для лікування недрібноклітинного раку легень, що має більший вміст активної речовини, та відповідно більший протипухлинний вплив на недрібноклітинний рак ов легень, за рахунок використання іншої похідної платини, що має нижчу токсичність, а також за рахунок введення сполук, що знижують токсичність похідної платини. «The task of the invention is to create a platinum preparation for the treatment of non-small cell lung cancer, which has a higher content of the active substance and, accordingly, a greater antitumor effect on non-small cell lung cancer, due to the use of another derivative of platinum, which has lower toxicity, and also due to the introduction of compounds, which reduce the toxicity of the platinum derivative. "
Задача вирішується протипухлинним препаратом платини для лікування недрібноклітинного раку легень у вигляді водного розчину, який, відповідно до винаходу, містить водно-сольовий розчин похідної платини з поліаніоном дезоксирибонуклеїнової кислоти іп зіш (РЕДНК), натрій хлористий, натрій лимоннокислий (Мазсуб, « амоній хлористий та натрієву сіль фторурацилу (ФУ) і гепарин - як речовини, що знижують токсичність похідної платини, при їх наступному співвідношенні, в мкг на їмл водного розчину: ів)The problem is solved by an antitumor platinum drug for the treatment of non-small cell lung cancer in the form of an aqueous solution, which, according to the invention, contains a water-salt solution of a derivative of platinum with polyanion of deoxyribonucleic acid ip zish (REDNK), sodium chloride, sodium citric acid (Mazsub, "ammonium chloride and sodium salt of fluorouracil (FU) and heparin - as substances that reduce the toxicity of the platinum derivative, with their following ratio, in μg per ml of aqueous solution: iv)
РІДНК 375-1000 т масі 3600-6975 ав)RIDNK 375-1000 t mass 3600-6975 av)
Мазсуї 125-394 "аMazsui 125-394 "a
МНАСІ АБ-120MNASI AB-120
ФУ 675-1800 гепарин 154-640. « 20 Якісний та кількісний склад сольових компонентів розчину обумовлений їх вмістом у вихідних препаратах, що ву використовують для його приготування та які забезпечують необхідну розчинність активних компонентів у воді та с стабільність їх розчину в часі. Сольові компоненти в препараті, що заявляється, виконують аналогічну функцію. :з» Кількісний склад активних компонентів препарату обмежений, з одного боку, ефективністю їх терапевтичної дози, а з другого - підвищенням токсичності препарату при концентраціях вищих за 1000мкг/мл РЕДНК, 415 1800мкг/мл ФУ та б4Омкг/мл гепарину. -1 Для приготування препарату використовували відомий протипухлинний препарат для інфузій у вигляді водно-сольвого розчину (пат. України 23676 АЇ, що містить на 1,5мг/мл РЕДНК 0О,9Омг/мл Масі, 0,5Омг/мл («в») Мазсуї, 0,18мг/мл МНАСІ, 2,7Омг/мл ФУ (препарат ППФ), а також фізіологічний розчин для інфузій, який містить їз 9,Омг/мл Масі, і водний розчин гепарину з концентрацією 38,4мг/мл. Вихідні розчини змішували в об'ємах, які необхідні для установлення співвідношення компонентів в препараті, що заявляється. о Приклади приготування препарату і дані, що характеризують вміст компонентів у розчині в залежності від їхFU 675-1800 heparin 154-640. " 20 The qualitative and quantitative composition of the salt components of the solution is determined by their content in the starting preparations that are used for its preparation and which ensure the necessary solubility of the active components in water and the stability of their solution over time. The salt components in the claimed preparation perform a similar function. :z» The quantitative composition of the active components of the drug is limited, on the one hand, by the effectiveness of their therapeutic dose, and on the other hand, by the increase in toxicity of the drug at concentrations higher than 1000mcg/ml REDNK, 415 1800mcg/ml FU and b4Omkg/ml heparin. -1 For the preparation of the drug, a well-known antitumor drug for infusions in the form of a water-saline solution was used (patent of Ukraine 23676 AI, containing 1.5 mg/ml of REDNK 0O.9Omg/ml Masi, 0.5Omg/ml ("in") Mazsui, 0.18mg/ml MNASI, 2.7Omg/ml FU (PPF drug), as well as a physiological solution for infusions, which contains 9.Omg/ml Masi, and an aqueous solution of heparin with a concentration of 38.4mg/ml. Weekend the solutions were mixed in the volumes necessary to establish the ratio of the components in the claimed preparation. o Examples of the preparation of the preparation and data characterizing the content of the components in the solution depending on their
Т» вмісту в об'ємах вихідних розчинів, наведені в таблиці 1.T" content in the volumes of the original solutions are listed in Table 1.
Ме в. рин 55050103 зі ятав| лає 465) 0 Боб бзоо 16706000 801300 о яво сто ово вав! ото | тво ово ово во 1зво 40 яю го 1 то | воо |2160) 200 72 |лов) зв4 /чло0о зв00 зв4 | 120 1800! воMe in ryn 55050103 from Yatav| scolds 465) 0 Bob bzoo 16706000 801300 oh yavo hundred ova wav! that's | tvo ovo ovo vo 1zvo 40 yayu go 1 to | Ltd. |2160) 200 72 |lov) zv4 /chlo0o zv00 zv4 | 120 1800! in
Протипухлинну активність та токсичність препаратів, одержаних в прикладах МоМо1-4, досліджували. у порівнянні з цисплатином та фізіологічним розчином.The antitumor activity and toxicity of the drugs obtained in examples MoMo1-4 were studied. compared with cisplatin and saline.
Дослідження проводили на 11 групах мишей лінії С 5781 (по б осіб в кожній) вагою 20ж2г, яким бо трансплантували штам модельної пухлини недрібноклітинного раку легень (епідермальна карцинома легеньThe research was carried out on 11 groups of mice of the C 5781 line (two individuals in each) weighing 20g2g, which were transplanted with a model tumor strain of non-small cell lung cancer (epidermal lung carcinoma
Льюіса). Тварини І! групи, яким вводили фізіологічний розчин, визначалися, як контрольні. Тваринам 1І-ІМ груп вводили розчин цисплатину, а М-ХІ - препарат, що заявляється. Препарати вводили внутрішньоочеревинно через 1, 5 та 9 діб після інокуляції пухлини. Протипухлинну активність оцінювали по гальмуванню росту пухлини, яке було виражене у відсотках, а токсичність - по виживаності тварин. Показники визначали через 12 діб після трансплантації пухлини. Результати досліджень надані в таблиці 2. іентроль (бвололчнийрязнин 00000400 то 0 бевчин цдисплямну.Г/ 11112618 11вю оман цютаму 11111050111111в8111110в6 м ян цютмему 111010000601111013111000Lewis). Animals And! the groups that were injected with physiological solution were defined as controls. Animals of groups 1I-IM were injected with a solution of cisplatin, and M-XI - the claimed drug. The drugs were administered intraperitoneally 1, 5, and 9 days after tumor inoculation. Antitumor activity was assessed by inhibiting tumor growth, which was expressed as a percentage, and toxicity by animal survival. Indicators were determined 12 days after tumor transplantation. The results of the research are given in table 2. Ientrol (bvololchnyryaznin 00000400 to 0 bevchin tsdisplyamnu.G/ 11112618 11vyu oman cyutamu 11111050111111в8111110в6 m yan cyutmemu 111010000601111013111000
М Препаратзапритадомми 05001068 ів М ПреператзапритадомМо/ 015000001000000660000000000000000M Preparatzapritadommy 05001068 iv M PreparatzapritadomMo/ 0150000010000006600000000000000000
СМ (Препаратсаприкладомна 00300086SM (Preparatsaprikladomna 00300086
Ж (Препаратоаприкладомма 06060009 ож Препаратзаприкадомнм! 0 60011111118211801 20Ж (Preparatoaprikladomma 06060009 ож Preparatzaprikadommnm! 0 60011111118211801 20
Дані таблиці 2 свідчать, що препарат, який заявляється, таким же чином, як і відомий, гальмує ріст пухлини тим ефективніше, чим вища доза препарату, але токсичність препарату, що заявляється, значно нижча.The data in Table 2 show that the claimed drug, in the same way as known, inhibits tumor growth more effectively, the higher the dose of the drug, but the toxicity of the claimed drug is much lower.
Відомий препарат платини здатний гальмувати ріст пухлини на 88905 тільки при дозі цисплатину 5,Омг/кг. Така доза має токсичність, що викликає загибель 4095 тварин, і тому не може бути застосована. Підвищення дози об Цисплатину ще у 2 рази викликає загибель усіх тварин. Препарат, що заявляється, гальмує ріст пухлини приблизно з рівноцінною ефективністю, як і відомий препарат (8695 для прикладу Мо3 та 8295 для прикладу Мо4) « при дозі ЗОмг/кг, яка не викликає загибелі тварин. Збільшення дози препарату, що заявляється, вдвічі не викликає загибелі тварин в групі ІХ та дозволяє підвищити протипухлинну активність приблизно на 1095 (препарат за прикладом Мо3). Подальше збільшення концентрації активних компонентів препарату (препарат за «г зо прикладом Мо4) призводить до проявлень токсичності, про що свідчить 2095 загиблих тварин, при показнику гальмування росту пухлини - 9295 в групі ХІ, тваринам якої введений препарат, що заявляється, у дозі 60,Омг/кг. що)The well-known platinum drug is capable of inhibiting tumor growth by 88,905 only at a cisplatin dose of 5.Omg/kg. Such a dose is toxic, causing the death of 4095 animals, and therefore cannot be used. Increasing the dose of Cisplatin by another 2 times causes the death of all animals. The claimed drug inhibits tumor growth with approximately the same effectiveness as the known drug (8695 for example Mo3 and 8295 for example Mo4) "at a dose of ZOmg/kg, which does not cause death of animals. Doubling the dose of the claimed drug does not cause the death of animals in group IX and allows to increase the antitumor activity by approximately 1095 (drug according to the example of Mo3). A further increase in the concentration of the active components of the drug (the drug according to "g with the example of Mo4) leads to manifestations of toxicity, as evidenced by 2095 dead animals, with an indicator of inhibition of tumor growth - 9295 in group XI, animals of which were administered the claimed drug in a dose of 60, Ohm/kg. what)
Задача винаходу полягає також у розробці способу застосування протипухлинного платинового препарату у «г поєднанні з опроміненням, який, шляхом використання іншого платинового препарату та іншої послідовності опромінення забезпечує підвищення ефективності лікування недрібноклітинного раку легень. о 35 Задача вирішується способом лікування недрібноклітинного раку легень шляхом поєднання хіміотерапії ча протипухлинним платиновим препаратом у вигляді водного розчину для інфузій з фракціонованим опроміненням за розщепленим курсом, в якому відповідно до винаходу, хіміотерапію здійснюють внутрішньовенною інфузією водно-сольвого розчину похідної платини з поліаніоном дезоксирибонуклеїнової кислоти іп зйи (РЕДНК), натрію хлористого, натрію лимоннокислого (Мазсу), амонію хлористого та натрієвої солі фторурацилу (ФУ) і гепарину « 70 7 як речовин, що знижують токсичність похідної платини, при їх наступному співвідношенні, в мкг на мл -о с водного розчину: :з» РЕДНК 375-1000 масі 3600-6975The task of the invention is also to develop a method of using an anti-tumor platinum drug in combination with irradiation, which, by using another platinum drug and a different sequence of irradiation, provides an increase in the effectiveness of treatment of non-small cell lung cancer. o 35 The problem is solved by the method of treatment of non-small cell lung cancer by combining chemotherapy with an antitumor platinum drug in the form of an aqueous solution for infusions with fractionated irradiation according to a split course, in which, according to the invention, chemotherapy is carried out by intravenous infusion of an aqueous saline solution of a platinum derivative with a polyanion of deoxyribonucleic acid ip zyi (REDNK), sodium chloride, sodium citric acid (Mazsu), ammonium chloride and sodium salt of fluorouracil (FU) and heparin « 70 7 as substances that reduce the toxicity of the platinum derivative, with their following ratio, in μg per ml of water solution: "from" REDNK 375-1000 mass 3600-6975
Мазсуї 125-394 -І МНАСІ АБ-120Mazsui 125-394 - I MNASI AB-120
ФУ 675-1800 ші гепарин 154-640, щ» яку проводять на фоні фракціонованого опромінення за розщепленим курсом: ЗОГр за 12 днів з інтервалом 4 о тижні, після цього 20Гр за 9-10 днів, при цьому хіміотерапію проводять на початку опромінення. ї» Лікування недрібноклітинного раку легень за способом, що заявляється, проводили у порівнянні з лікуванням розчином цисплатину у поєднанні з опроміненням.FU 675-1800 and heparin 154-640, sh" which is carried out against the background of fractionated irradiation according to a split course: ZOGy for 12 days with an interval of 4 o weeks, after that 20Gy for 9-10 days, while chemotherapy is carried out at the beginning of irradiation. Treatment of non-small cell lung cancer by the claimed method was compared with treatment with cisplatin solution in combination with radiation.
Онкохворим з недрібноклітинним (епідермоїдним) раком легень проводили фракціоновану променеву 5Б терапію за розщепленим курсом: ЗОГр за 12 днів, інтервал 4 тижні, після чого 20Гр за 9-10 днів у поєднанні з хіміотерапією, яку проводили на початку курсу опромінення, шляхом введення препарату платини, щоOncology patients with non-small cell (epidermoid) lung cancer underwent fractionated 5B radiation therapy according to a split course: ZOGy for 12 days, an interval of 4 weeks, after which 20Gy for 9-10 days in combination with chemotherapy, which was carried out at the beginning of the radiation course, by introducing a platinum drug , what
Р» заявляється. Препарат вводили шляхом внутрішньовенних 3-х годинних інфузій тричі з інтервалом 1-2 дні у разовій дозі препарату платини 375мг на людину вагою 7Окг.R" is declared. The drug was administered by intravenous 3-hour infusions three times with an interval of 1-2 days in a single dose of the platinum drug of 375 mg per person weighing 7 kg.
Спосіб, що заявляється, був апробований в клініці на 15 пацієнтах у порівнянні зі способом, в якому бо Використовували відомий препарат - цисплатин, який також пройшов апробацію на 11 пацієнтах в комплексі з опроміненням. Хворим проводили спочатку променеву терапію: ЗОГр за 10-12 днів, інтервал 3-4 тижні, після цього 20Гр за 8-9 днів. Цисплатин вводили внутрішньовенно в кінці курсу опромінення одноразово в дозі 120мг на людину вагою 7Окг у вигляді водного розчину для інфузій. Ефективність лікування оцінювали за показниками, які характеризують частоту випадків, виражену у відсотках, ефекту з зникненням клінічних ознак захворювання, 65 клінічної ремісії, часткової регресії пухлини, тривалість ремісії, проявлення побічних ефектів, погіршання та поліпшення якості життя.The claimed method was tested in the clinic on 15 patients in comparison with the method in which the well-known drug cisplatin was used, which was also tested on 11 patients in combination with radiation. The patients were first given radiation therapy: ZOGy for 10-12 days, an interval of 3-4 weeks, after that 20Gy for 8-9 days. Cisplatin was administered intravenously at the end of the radiation course once in a dose of 120 mg per person weighing 7 kg in the form of an aqueous solution for infusions. The effectiveness of the treatment was evaluated by indicators characterizing the frequency of cases, expressed as a percentage, the effect with the disappearance of clinical signs of the disease, 65 clinical remission, partial regression of the tumor, the duration of remission, the manifestation of side effects, deterioration and improvement of the quality of life.
Результати порівняння наведені в таблиці 3. ; длінчаремоя 00010368The results of the comparison are shown in Table 3. ; dlincharemoya 00010368
Бетесятукининаєотт 00010038 о Твивалстьремсї мо 100000058000001000000000050000000Betesyatukininayeott 00010038 o Tvyvalstremsi mo 100000058000001000000000050000000
Пюбчнефеи 0001010 вд! 000136 влавют 00000000 ів Попршантяяюєтяитя 10000090 (Поліпшення якостіжитя | 220000100100Pubchnefey 0001010 vd! 000136 vlavyut 00000000 iv Poprshantayayuetyaitya 10000090 (Improving the quality of life | 220000100100
При лікуванні хворих шляхом проведення хіміотерапії з застосуванням відомого препарату, позитивний ефект спостерігався тільки у 3695 хворих та виражався в клінічній ремісії, яка тривала тільки 6-8 місяців.When treating patients by conducting chemotherapy with the use of a known drug, a positive effect was observed only in 3695 patients and was expressed in clinical remission, which lasted only 6-8 months.
Добитися регресії пухлини не вдалося. Усі хворі страждали від побічних ефектів, у них погіршилась якість життя. Спосіб, що заявляється значно перевершує відомий та дає позитивний клінічний ефект при лікуванні усіх пацієнтів (100905).It was not possible to achieve regression of the tumor. All patients suffered from side effects, their quality of life worsened. The claimed method is significantly superior to the known one and gives a positive clinical effect in the treatment of all patients (100905).
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003098670A UA70454A (en) | 2003-09-23 | 2003-09-23 | Antineoplastic platinum drug for treatment of non-antineoplastic platinum drug for treatment of non-small cell lung cancer and method for its usage small cell lung cancer and method for its usage |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003098670A UA70454A (en) | 2003-09-23 | 2003-09-23 | Antineoplastic platinum drug for treatment of non-antineoplastic platinum drug for treatment of non-small cell lung cancer and method for its usage small cell lung cancer and method for its usage |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA70454A true UA70454A (en) | 2004-10-15 |
Family
ID=34518691
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2003098670A UA70454A (en) | 2003-09-23 | 2003-09-23 | Antineoplastic platinum drug for treatment of non-antineoplastic platinum drug for treatment of non-small cell lung cancer and method for its usage small cell lung cancer and method for its usage |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA70454A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2489181C1 (en) * | 2012-04-23 | 2013-08-10 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ /ФГБУ "РНЦРХТ" Минздравсоцразвития России/ | Method of treating locally advanced non-small-cell lung cancer |
| RU2490037C1 (en) * | 2012-04-23 | 2013-08-20 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ФГБУ "РНЦРХТ" Минздравсоцразвития России) | Method of treating non-small-cell lung cancer |
| CN109602760A (en) * | 2018-12-29 | 2019-04-12 | 江苏靶标生物医药研究所有限公司 | A kind of composition and its application of platinum-like compounds and heparin-like compounds |
-
2003
- 2003-09-23 UA UA2003098670A patent/UA70454A/en unknown
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2489181C1 (en) * | 2012-04-23 | 2013-08-10 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ /ФГБУ "РНЦРХТ" Минздравсоцразвития России/ | Method of treating locally advanced non-small-cell lung cancer |
| RU2490037C1 (en) * | 2012-04-23 | 2013-08-20 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ФГБУ "РНЦРХТ" Минздравсоцразвития России) | Method of treating non-small-cell lung cancer |
| CN109602760A (en) * | 2018-12-29 | 2019-04-12 | 江苏靶标生物医药研究所有限公司 | A kind of composition and its application of platinum-like compounds and heparin-like compounds |
| CN109602760B (en) * | 2018-12-29 | 2021-03-30 | 江苏靶标生物医药研究所有限公司 | Composition of platinum compound and heparin compound and application thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108348492A (en) | Use the method for cancer and immunotherapy of the glutamine analogues including DON | |
| ES2204572T3 (en) | COMBINED PREPARATIONS INCLUDING ANTHRACICLINE DERIVATIVES AND PLATINUM DERIVATIVES. | |
| CN103403552B (en) | The method of Therapeutic cancer | |
| EA031099B1 (en) | Specific combined therapy of malignant tumours with a cytostatic and a modifier thereof | |
| KR102567244B1 (en) | Compositions and methods for treating cancers | |
| CN102065865A (en) | Multiple myeloma treatments | |
| CN109906081A (en) | Utilize the combination cancer therapy of pentaaza big ring complex compound and Vitamin C acid compounds | |
| EA018754B1 (en) | Methods and compositions for promoting activity of anti-cancer therapies | |
| Popović et al. | Caffeine induces metformin anticancer effect on fibrosarcoma in hamsters. | |
| RU2319491C1 (en) | Antitumor, antibacterial and antiviral pharmaceutical composition (its variants) | |
| UA70454A (en) | Antineoplastic platinum drug for treatment of non-antineoplastic platinum drug for treatment of non-small cell lung cancer and method for its usage small cell lung cancer and method for its usage | |
| Kweon et al. | Metronomic dose-finding approach in oral chemotherapy by experimentally-driven integrative mathematical modeling | |
| CN109528731B (en) | Pharmaceutical composition with synergistic effect for treating multiple myeloma and application thereof | |
| CN1986543A (en) | Cancer chemotherapy | |
| CN109793727A (en) | A kind of pharmaceutical composition and its application of effective anti-malignant tumor | |
| Williams et al. | Prevention of central nervous system toxicity of the antitumor antibiotic acivicin by concomitant infusion of an amino acid mixture | |
| US20180133192A1 (en) | Fructose analogs and their combinations as anti-cancer agents | |
| US7863255B2 (en) | Methods of administering antitumor agent comprising deoxycytidine derivative | |
| AU2020255063B2 (en) | Combined use of A-nor-5α androstane compound drug and anticancer drug | |
| PT2262493E (en) | Methods of treatment employing prolonged continuous infusion of belinostat | |
| CN106668061B (en) | A kind of anticancer pharmaceutical composition containing cis-platinum | |
| KR20100107461A (en) | Pharmaceutical composition and combined agent | |
| BRPI0713094A2 (en) | drug administration methods | |
| EP0392662B1 (en) | Use of complexes of tetrachloroplatinate with a diazo dye as antitumour agents | |
| CN114901643B (en) | Compound L-lysine-9-oxoacridinyl-10-acetate |