JPS6230117A - エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
エポキシ樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6230117A JPS6230117A JP16932385A JP16932385A JPS6230117A JP S6230117 A JPS6230117 A JP S6230117A JP 16932385 A JP16932385 A JP 16932385A JP 16932385 A JP16932385 A JP 16932385A JP S6230117 A JPS6230117 A JP S6230117A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- epoxy resin
- low
- acid anhydride
- resin composition
- phosphonium salt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、無色透明性に優れるエポキシ樹脂組成物に関
する。
する。
(従来の技術)
エポキシ樹脂硬化物の着色を改善するものとして、特開
昭56−49726、特開昭54−127458、特公
昭56−49726、特公昭55−50503等に示さ
れているように、エポキシ樹脂に硬化剤として酸無水物
を配合した混曾物に、硬化触媒として三級アミン類やイ
ミダゾール類を併用した系に、いわゆる酸化防止剤、熱
安定剤と呼ばれているフェノール類、アルコール類、フ
ォスファイト類、カルボン酸金属塩類等を添加し、加熱
硬化時の熱酸化によるエポキシ樹脂硬化物の着色を防止
しようとするものがある。
昭56−49726、特開昭54−127458、特公
昭56−49726、特公昭55−50503等に示さ
れているように、エポキシ樹脂に硬化剤として酸無水物
を配合した混曾物に、硬化触媒として三級アミン類やイ
ミダゾール類を併用した系に、いわゆる酸化防止剤、熱
安定剤と呼ばれているフェノール類、アルコール類、フ
ォスファイト類、カルボン酸金属塩類等を添加し、加熱
硬化時の熱酸化によるエポキシ樹脂硬化物の着色を防止
しようとするものがある。
(発明が解決しようとする問題点)
特開昭56−49726、特開昭54−127458、
特公昭56−49726、特公昭55−50505など
に示される方法は、加熱硬化時のエポキシ樹脂硬化物の
着色が改善されるものの、根本的な解決VCはならず添
加する酸化防止剤等が可塑剤として硬化物中に残存し、
その結果、硬化物の機械的強度や、ガラス転移温度が低
下するという問題があった。又、硬化触媒の配合量を極
力少なくし、加熱温度も150°C以下の低温が好まし
いものとさしており、その結果、硬化時間を短縮できな
いという問題があった。
特公昭56−49726、特公昭55−50505など
に示される方法は、加熱硬化時のエポキシ樹脂硬化物の
着色が改善されるものの、根本的な解決VCはならず添
加する酸化防止剤等が可塑剤として硬化物中に残存し、
その結果、硬化物の機械的強度や、ガラス転移温度が低
下するという問題があった。又、硬化触媒の配合量を極
力少なくし、加熱温度も150°C以下の低温が好まし
いものとさしており、その結果、硬化時間を短縮できな
いという問題があった。
本発明は、任意の加熱硬化条件で無色透明性、機械的強
度、耐P、件に優れるエポキシ樹脂組成物を提供するも
のである。
度、耐P、件に優れるエポキシ樹脂組成物を提供するも
のである。
(問題点を解決するための手段)
本発明は、液状のエポキシ樹脂に硬化剤として酸無水物
を配合してなるエポキシ樹脂組成物において、硬化触媒
として一般式(1)で示される第四級ホスホニウム塩を
併用したエポキシ樹脂組成物である。
を配合してなるエポキシ樹脂組成物において、硬化触媒
として一般式(1)で示される第四級ホスホニウム塩を
併用したエポキシ樹脂組成物である。
I
(Xはハロゲン、R1,R2,Rs、 R4はH1炭素
数1〜8までのアルキル基、フェニル基、ベンジル基、
アリル基) 本発明に使用される液状エポキシ樹脂は、ビスフェノー
ルA型のものの他、いかなるタイプのものでも使用でき
特に限定されないが、低粘度で揮発性が小さく、着色の
少ないものが好ましい。
数1〜8までのアルキル基、フェニル基、ベンジル基、
アリル基) 本発明に使用される液状エポキシ樹脂は、ビスフェノー
ルA型のものの他、いかなるタイプのものでも使用でき
特に限定されないが、低粘度で揮発性が小さく、着色の
少ないものが好ましい。
酸無水物硬化剤は、着色が少なく、樹脂と混合しやすい
ものがよく、液状又は低融点で昇華性、揮発性の小さい
ものが%に好ましい。
ものがよく、液状又は低融点で昇華性、揮発性の小さい
ものが%に好ましい。
配合割合は、エポキシ樹脂:硬化剤は半量、硬化触媒は
エポキシ樹脂1ooxIk部に対して1〜10重量部、
好適には1〜5N量部がよい。
エポキシ樹脂1ooxIk部に対して1〜10重量部、
好適には1〜5N量部がよい。
(作用)
本発明の組成物は、第四級ホスホニウム塩が酸無水物と
反応し、カルボキシイオン金生底し、これがエポキシ基
と架橋反応するものと考えられ、又、組成中にリンとハ
ロゲンを含むため、これ自身、難燃剤、酸化防止剤の機
能を持ち、加熱硬化時のエポキシ樹脂の熱酸化劣化を防
ぐものと推定される。
反応し、カルボキシイオン金生底し、これがエポキシ基
と架橋反応するものと考えられ、又、組成中にリンとハ
ロゲンを含むため、これ自身、難燃剤、酸化防止剤の機
能を持ち、加熱硬化時のエポキシ樹脂の熱酸化劣化を防
ぐものと推定される。
実施例1
エピコート828(ビスフェノールA型エポキシ樹脂、
油化シェル社製商品名)100gとりカシラドMH70
0(新日本理化社製無水4−メチルへキテヒドロ7タル
酸) 85 gVCテトラ−n−ブチルホスホニウムブ
ロマイド2gを配付してなる混付物を均一に混合し、こ
れ金離型処理を施し次ギャップ5mmのガラスセル中へ
注入した。硬化条件は150℃て1時間であった。得ら
れ之エポキシ板は、前面及び側面(厚さ方向)から見て
も無色透明であった。ガラス転移温度は145℃であっ
た。
油化シェル社製商品名)100gとりカシラドMH70
0(新日本理化社製無水4−メチルへキテヒドロ7タル
酸) 85 gVCテトラ−n−ブチルホスホニウムブ
ロマイド2gを配付してなる混付物を均一に混合し、こ
れ金離型処理を施し次ギャップ5mmのガラスセル中へ
注入した。硬化条件は150℃て1時間であった。得ら
れ之エポキシ板は、前面及び側面(厚さ方向)から見て
も無色透明であった。ガラス転移温度は145℃であっ
た。
比較例
エピコート828 100gとりカシラドMH7QQ
85gVC21fk−4−メfルイミダゾール2g及
び酸化防止剤としてトリフェニルフォスファイト1gを
伶加してなる混廿物を均一に混甘し、実施例1と同条件
で厚さ5mmのエポキシ@を得た。得られたエポキシ叛
は前面から見ると淡黄色、側面から見ると黄色であった
。ガラス転移温度は146℃であった。
85gVC21fk−4−メfルイミダゾール2g及
び酸化防止剤としてトリフェニルフォスファイト1gを
伶加してなる混廿物を均一に混甘し、実施例1と同条件
で厚さ5mmのエポキシ@を得た。得られたエポキシ叛
は前面から見ると淡黄色、側面から見ると黄色であった
。ガラス転移温度は146℃であった。
(発明の効果)
本発明のエポキシ樹脂組成物により、無色透明、高耐熱
性のエポキシ樹脂硬化物が得虻れる。
性のエポキシ樹脂硬化物が得虻れる。
代理人弁理士 若 林 邦 彦 ″パ
パノ
ー2こ/
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、液状エポキシ樹脂、酸無水物、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (Xはハロゲン、R_1、R_2、R_3、R_4はH
、炭素数1〜8までのアルキル基、フェニル 基、ベンジル基、アリル基) で示される第四級ホスホニウム塩とを含むエポキシ樹脂
組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16932385A JPS6230117A (ja) | 1985-07-31 | 1985-07-31 | エポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16932385A JPS6230117A (ja) | 1985-07-31 | 1985-07-31 | エポキシ樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6230117A true JPS6230117A (ja) | 1987-02-09 |
Family
ID=15884415
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16932385A Pending JPS6230117A (ja) | 1985-07-31 | 1985-07-31 | エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6230117A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03178474A (ja) * | 1989-12-07 | 1991-08-02 | Tohoku Ricoh Co Ltd | 事務用印刷機 |
US5575205A (en) * | 1994-03-22 | 1996-11-19 | Riso Kagaku Corporation | Stencil printing machine for reducing the time required for stencil making and stencil printing |
JP2008089320A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Nicom Co Ltd | 流量計測装置 |
US8033217B2 (en) | 2007-11-21 | 2011-10-11 | Tohoku Ricoh Co., Ltd | Stencil printing apparatus |
-
1985
- 1985-07-31 JP JP16932385A patent/JPS6230117A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03178474A (ja) * | 1989-12-07 | 1991-08-02 | Tohoku Ricoh Co Ltd | 事務用印刷機 |
US5575205A (en) * | 1994-03-22 | 1996-11-19 | Riso Kagaku Corporation | Stencil printing machine for reducing the time required for stencil making and stencil printing |
JP2008089320A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Nicom Co Ltd | 流量計測装置 |
US8033217B2 (en) | 2007-11-21 | 2011-10-11 | Tohoku Ricoh Co., Ltd | Stencil printing apparatus |
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