JPS62286526A - 煙道ガスの浄化方法 - Google Patents

煙道ガスの浄化方法

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JPS62286526A
JPS62286526A JP61128576A JP12857686A JPS62286526A JP S62286526 A JPS62286526 A JP S62286526A JP 61128576 A JP61128576 A JP 61128576A JP 12857686 A JP12857686 A JP 12857686A JP S62286526 A JPS62286526 A JP S62286526A
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JP
Japan
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electrolytic
flue gas
solution
reaction chamber
cooling
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JP61128576A
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English (en)
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Takashi Nakadoi
中土井 隆
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OOSAKASHI
Osaka City
Original Assignee
OOSAKASHI
Osaka City
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Publication date
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    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters

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  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 3、発明の詳細な説明 [産業上の利用分野] 本発明は、ものの燃焼や廃棄物の燃焼に際して生じる有
害ガスを含む煙道ガスを浄化するために、湿式に有害ガ
スを除去し、吸収した有害ガス成分を電気化学的に吸収
液から分離回収し、吸収液を再使用し、煙道ガスから有
害ガスを完全に分離浄化する方法に関する。対象とする
有害ガス成分は主に窒素酸化物、塩化水素及びイオウ酸
化物であり、いずれも水にとけて強酸性物質であり強電
解質である。これらの物質は大気lり染や酸性雨問題の
元凶ともいわれるものであって環境汚染を許容限度内に
まで減少させるために有効な方法による煙道ガスからの
浄化を必要とされている。
ゴミの焼却炉から発生する塩化水素の13度はプラスチ
ック類を混合収集している焼却−で285〜830pp
m、   分別収集している場合でも190〜730p
pm (いずれも酸素12%換算)であるとされている
、窒素酸化物とイオウ酸化物は通常の条件ドではそれぞ
れ120〜200ppm及び40〜120ppm程度の
濃度である、化石燃料特に典型的な例として重油ボイラ
ーの燃焼ガスには、イオウ酸化物は850〜10105
0pp燃料中S分約2%)、  窒素酸化物は1l70
−200pp (燃料中N公約0,17%)含まれてい
る。煙道ガスからこれらの有害ガス成分をまとめて処理
し、無害化と資源化し得る本発明方法はきわめて有効で
ある。
[従来の技術] 有害物質を環境汚染の許容範囲内に減少させるため、有
害ガスを煙道ガスから除去する方法として物理的な方法
、化学的な方法、及びイト物学的な方法があり、吸着、
吸収、濃縮、化学反応、光又は放射腺分解法がよく用い
られるが、これらの中で煙道ガスの湿式洗浄による有害
ガスの吸収法が最も一般的である。     従来ゴミ
焼却場においては煙道ガスを集gi器に送ってダストを
除去したあと、洗煙装置で有害ガス特に塩化水素及びイ
オウ酸化物を除去する煙道ガスの浄化方法がとられてい
る。洗煙装置は通常アルカリ溶液による有害ガスの吸収
を行う、この浄化方法では煙道ガス中の窒素酸化物(主
にNoとNo、)の主成分であるNoはほとんど除去さ
れない、この問題に加えてアルカリ薬品費がきわめて高
くつき且つ排水! Igt量が大きいことが問題点とし
てあげられる化石燃料主に重油や石炭の燃焼炉排ガス中
の有害ガスには主としてイオウ酸化物と窒素酸化物があ
げられるが、多くの場合それぞれ単独で浄化する方法が
とられ一括して浄イヒする方法は少ない、よく用いられ
る排煙脱硫法は吸収剤による方法であるが、この場合も
吸収剤コスト、11生物質の処理方法及び運転トラブル
の問題点を有している。窒素酸化物の排出防止技術には
低N分の燃料の使用、燃焼改善による方法及び非煙脱硝
法がある、前二法によるvll醋酸化物低減が充分でな
い場合は排煙脱硝法がとられる。!f#出ガス量の比較
的大きいクリーンな煙道ガスにはアンモニアを用いる選
択接触還元法が実用化されているが、触媒コスト、負荷
変動への対応及びダストの弊害の問題点が残されている
。排煙脱硫と脱硝を同時に行う方法もあるが実用化の可
能性のあるものは現段階ではきわめて少なく、いずれも
初期設n費が大であったり、薬品費が高くついたり、副
生品の品質や処分方法に問題が残されている。
[発明の作用効果] 本発明方法では環境保5のためにガス状の有害物質例え
ば窒素酸化物、塩化水素及びイオウ酸化物を煙道ガスか
ら一括して除去することを基本としている。  しかも
煙道ガスの浄化装置の新規設備化のほかに、既にある洗
煙装置に若干の設備を付加すれば従来不可能であった!
i、1#酸化物の除去を行うことができる1本発明方法
の第二の大きな利点は吸収液の大部分を再使用し得るこ
とであり、従来の洗煙装置における薬品費を大巾に節減
できることである。このことは排水の減量化を意味して
いると同時にスラッジの濃縮化減量化につながる。塩化
水素はそのほとんどが吸収液の中和後に放流されている
が本発明方法では高純度の塩素として回収し利用価値は
大きい、塩素はゴミ1トン当たり約3kg強回収できる
。場合によって硫安が必要ならば高純度の副生品として
製造することができる0重油や石炭を使用する化石燃料
の燃焼炉の煙道ガスの浄化においても本発明方法の効果
は前述のゴミ焼却の効果とほぼ同様である。
〔実施例〕
次に本発明を第−図及び第二図に示した実施例に基づき
説明する。
第一図には本発明の1実施例としてゴミ焼却場の工程図
を示している。ゴミは焼却炉1に入れられ、焼却される
。燃焼ガスは800〜900℃の高温の煙道ガスとして
、熱交換8i)2に入り、煙道ガスの熱の一部が奪われ
熱回収を行う、煙道ガス温度は約300℃に低下した後
、煙道ガスは集塵器3に入る。ここで除塵された煙道ガ
スは集Mlh3の出口で約200℃となる。集111i
3の後には冷却/酸化値W!14が設けられている。煙
道ガスは冷却/酸化装置4の上部から入り、水又は水性
液の噴Ei並流的に接触し、煙道ガスの冷却、洗浄及び
凝縮が行われる。冷却/酸化′Ai4の内部に活性a索
発生用の陽横、i電解槽を設けである。
腸極部;8解槽の電解液は冷却/酸化′装置4の冷却用
の水又は水性液と接触しないようにしてあり、当a電解
槽より発生するガスは煙道ガス中に混入される。W:I
極部;主槽の外側に1viI膜又は隔壁を介して陰極部
電解槽を設けである。陽極部電解槽より発生する活性酸
素は煙道ガス中の主にNoの一部をNO+に酸化するた
めのものである。冷却/#化表装置を出た後煙道ガスは
温度10o℃以下となって反応室5に導かれる0反応室
5は煙道ガス中のNOのNO,への完全酸化を行うため
に煙道ガスの滞留時間を充分とるために設けてあり、反
応室5下部には活性酸素を補充的に供するためのI’!
 X部電解槽をa ’v!2 している0反応室5のこ
の陽極部電解槽も冷却/酸化装置4とIi′1様に反応
室5の外部に隔11g又は隔壁を介して陰極部電解槽を
設けである0反応室5を出た煙道ガスは吸収塔6に下部
から入り吸収液と向流接触して煙道ガス中の有害ガスの
完全除去および一部の有害物質の除去が行われる。吸収
塔6を通過した煙道ガスのII!度は80℃以下となる
ので、白煙防止対策のために再加熱装置7に導かれ煙道
ガス温度を約180℃に上げ清浄ガスとして煙突8から
排出される、冷却/酸化装置4の冷却用の水又は水性液
は貯留槽9を経て循環使用されpH約4以下に低下すれ
ばその一部を酸タンク10又は電解槽に送られる。X1
!解液槽11には約1N塩酸水溶wjLte入れてあり
、これを冷却/酸化装置4及び反応室5の電解槽に送る
。電解槽に用いるffi極にはPd(陽極、以F+とす
る) −P−d、Pd  (+)−Pt。
又はC(+)−Pdを用いることができる。これらの条
件下においては冷却/Iv化装置4及び反応室5の電解
槽の電解液は長時間清澄な状態で電解を続けることがで
きる。 吸収塔6の吸収液も吸収液槽12を経て循!5
2使用される。
吸収液の一部は電解再生′A置13に送られ、吸収液中
から主に塩素イオン及び硝酸イオンを除くためここで電
解酸化および電解還元を行う、電解再生装置13の電解
液中に含まれる水酸化ナトリウムの濃度は12〜27重
量%に調整する。 用いる電極にはPd  (+)  
Cu又はpt(+)−Cu用いる。 電解再生装置13
の陰極電解槽では電解液中に空気を吹込んで生成するア
ンモニアを液中から完全に追い出し、接触分解装置14
に送る。接触分解装置14においてはアンモニアは窒素
にまで分解される。電解終了後の電解液はアルカリタン
ク15に送り吸収液に再使用される。
電解再生装置13の陽極電解槽では電解により塩素ガス
が発生し塩素ガス回収装置16に導く。
回収される塩素ガスは純度も高く、必要に応じて酸タン
ク10に送り電解液や中和用として使用し、余剰分は他
に利用される0例えば次亜塩素酸ナトリウム水溶液とし
て利用することもできる。貯留槽9と電解液WIll及
び電解再生装に13の余剰液は中和槽17において中和
し、有害物質を含まない澄明な溶液として排水路18に
放流される、上記三種及び吸収液槽12に生成するスラ
ッジはその多くが電解槽において分解するがごく少量生
成するので、スラッジ処理装置19において集塵器3の
熱煙灰の一部を送り固形化した後廃棄処分に供する。
第二図の実施例では化石燃料燃焼ガスの煙道における排
煙脱硝/脱硫工程を示している。基本的には前述のゴミ
焼却場の工程と同様であるが、本実施例においては高純
度の硫酸アンモニウムを副生品として′lAl2+する
ことを特徴としている。NOのM化に必要な活性a索発
生に用いる電解液槽11の電解液は約INH,So、で
ある。
電解再生装置13の陰極電解槽より発生するアンモニア
を硫安製造装置20に送る。電解再生装置L3の陰極電
解液を電解透析V&置21に導き。
電解透析法により硫酸及び吸収液を回収する。
硫酸は酸タンク1o、硫安製造装置20及び中和槽17
で使用し余剰分は他に利用する。
次に本発明の成果について記述する。
■ 有害ガスの除去効率 NOは150〜200ppmの濃度で除去率は77〜9
8%、  同程度の濃度のHCL及びSO,の除去率は
いずれも90%以上である。
■ 電解再生′A置■3中での硝酸イオンの還元につい
て バッチ式での電解1を主装置13の陰極電解槽中の亜硝
酸及び硝酸イオンの濃度と電解時間の関係はつぎのとお
りで電解時間3時間で硝酸イオン濃度の98%の減衰を
しめす。
VA #@: Cu 、陽極: Pd、隔膜:セラミノ
ク。
時間       イオン濃度  ppmmtn、  
  亜硝酸     硝酸30    .580   
6250 5 。 8  V  、     6  A  /  
d  m  ’水酸化ナトリウム初期濃度15重量%
【図面の簡単な説明】
第一図は本発明方法の一実施例を示す工程図、第二図は
他の実施例を示す工程図である。 l:焼却炉又は燃焼炉、 2:熱交換器、3:集III
器、 4:冷却/酸化装置、 5:反応室56:吸収塔
、  7:再加熱装置、   8:Pl、突。 9I貯留槽、lO:酸タンク、  11:電解液槽、 
 12:吸収液槽、  13:電解再生装置。 14:接触分解装置、  15:アルカリタンク、16
:塩素ガス回収装置、’17:中和槽。 18:排水路、    19スラツジ処理装置。 20:硫安製造装置、 2L:電解透析装置。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)ものの燃焼や廃棄物の燃焼過程において生じる有害
    ガスを含む煙道ガスを浄化するために、熱煙道ガスを冷
    却/酸化装置(4)内で冷却し、冷却/酸化装置(4)
    及び反応室(5)内で酸化窒素を気相で活性酸素により
    酸化した後、吸収塔(6)内でアルカリ吸収液により有
    害ガスを吸収する方法において、アルカリ吸収液を電解
    再生装置(13)で電解還元して吸収液を再生し窒素酸
    化物をアンモニアとしたあと、硫酸アンモニウムとして
    副生するか接触分解法により窒素に無害化し、塩化水素
    は電解再生装置(13)で電解法により回収し、イオウ
    酸化物は電解透析装置(21)にて硫酸として回収する
    か中和した後放流することによって工程から有害ガスを
    除去することを特徴とする煙道ガスの浄化方法。 2)煙道ガス中の酸化窒素を酸化させるため、電解再生
    装置(13)内及び反応室(5)下部に電解装置を設け
    て活性酸素を発生させることを特徴とする特許請求の範
    囲第1項記載の方法。 3)冷却/酸化装置(4)及び反応室(5)内の電解槽
    に用いる電解液は0.5〜5規定度の塩酸または硫酸水
    溶液を使用することを特徴とする特許請求の範囲第1項
    又は第2項記載の方法。 4)冷却/酸化装置(4)及び反応室(5)内の電解槽
    に用いる電極材料は、陽極及び陰極にそれぞれPd−P
    d又はPd−Pt又はC−Pdとすることを特徴とする
    特許請求の範囲第1項乃至第3項のいずれかに記載の方
    法。 5)反応室(5)における煙道ガスの平均滞留時間は0
    .5〜5秒であることを特徴とする特許請求の範囲第1
    項乃至第4項のいずれかに記載の方法。 6)電解再生装置(13)の電解液として用いる水酸化
    ナトリウム水溶液の濃度は12〜27重量%であること
    を特徴とする特許請求の範囲第1項乃至第5項のいずれ
    かに記載の方法。 7)電解再生装置(13)の電解槽の電極材料は、陽極
    にはPd又はPt、陰極にはCuをそれぞれ用いること
    を特徴とする特許請求の範囲第1項乃至第6項のいずれ
    かに記載の方法。 8)吸収液に吸収された窒素酸化物は電解再生装置(1
    3)の陰極電解槽でアンモニアに電解還元した後接触分
    解装置(14)において窒素に分解することを特徴とす
    る特許請求の範囲第1項乃至第7項のいずれかに記載の
    方法。 9)電解再生装置(13)陽極電解槽において発生する
    塩素ガスを回収し、その一部を酸タンク(10)に送り
    電解液として使用することを特徴とする特許請求の範囲
    第1項乃至第8項のいずれかに記載の方法。 10)電解再生装置(13)陰極電解槽において電解終
    了後の電解液は吸収液として再使用することを特徴とす
    る特許請求の範囲第1項乃至第9項のいずれかに記載の
    方法。 11)場合によって電解再生装置(13)において発生
    するアンモニアを硫安製造装置(20)に送って硫安を
    製造することを特徴とする特許請求の範囲第1項乃至第
    10項のいずれかに記載の方法。 12)場合によって硫酸を電解透析装置(21)におい
    て回収し一部を電解液及び/又は硫安製造に使用するこ
    とを特徴とする特許請求の範囲第1項乃至第11項のい
    ずれかに記載の方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114832596A (zh) * 2022-07-04 2022-08-02 浙江百能科技有限公司 活性分子氧化烟气双循环脱硝制氨的方法与装置

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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