JPS6227472A - 導電性塗料 - Google Patents
導電性塗料Info
- Publication number
- JPS6227472A JPS6227472A JP16584685A JP16584685A JPS6227472A JP S6227472 A JPS6227472 A JP S6227472A JP 16584685 A JP16584685 A JP 16584685A JP 16584685 A JP16584685 A JP 16584685A JP S6227472 A JPS6227472 A JP S6227472A
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- JP
- Japan
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- gas
- carbon black
- binder
- black
- solvent
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は弄べ注竺科に関する◇
(従来の技術)
従来、24電注塗料は、導電性カーごングラツク、バイ
ンダー、M剤及び添加剤等で構成されており、そのカー
ボンブラックとしては、市販アセチレンブランクや副生
グラツクが使用されている。
ンダー、M剤及び添加剤等で構成されており、そのカー
ボンブラックとしては、市販アセチレンブランクや副生
グラツクが使用されている。
この市販アセチレンブラック全配合しfc 塗Rts、
、アセチレンブラックが水素や酸素等の不純物の吸看が
少ないものであるために高配合が可能であり、各種の産
業分野で使用されている。しかし、アセチレンブラック
の1次粒径が40 nm程度であるため、JI&密な塗
膜を得るには限界があった。
、アセチレンブラックが水素や酸素等の不純物の吸看が
少ないものであるために高配合が可能であり、各種の産
業分野で使用されている。しかし、アセチレンブラック
の1次粒径が40 nm程度であるため、JI&密な塗
膜を得るには限界があった。
また、副生カーボンブラックは中空シェル状で4電性塗
料として高4電注の発現は可能であるが、1次粒径が5
0 nm程度と比較的大きいことに加え不純物も多く塗
膜の均質性に難点があった。
料として高4電注の発現は可能であるが、1次粒径が5
0 nm程度と比較的大きいことに加え不純物も多く塗
膜の均質性に難点があった。
(発明が解決しようとする問題点)
塗;漠の均質な漆黒度のある導電性塗料を得ることが本
発明の目的である。
発明の目的である。
(問題点を解決するための手段)
本発明は、1次粒径25nm未満、比表面状500〜1
5007/L2/g、項酸吸g tf 20〜40rJ
151bt、び−5〜100カーボンブラツク、バイン
ダー及び俗剤金含督してなる塗膜の均質な漆黒夏のある
4篭性塗料である。
5007/L2/g、項酸吸g tf 20〜40rJ
151bt、び−5〜100カーボンブラツク、バイン
ダー及び俗剤金含督してなる塗膜の均質な漆黒夏のある
4篭性塗料である。
以下さらに本発明について詳しく睨明する。
本発明で用いるカーボンブラックは従来の4電注塗料用
のカーボンブラックに比べてかなり異なる柱状を持つも
のである。丁なわち、透過型電子ge説で拡大撮影され
7′c写真で測定したカーボンブラックの一次粒径が2
5 nm以下、カンタソーブによる窒素性N法で表すア
ル表面積が500〜1300m”/g、JIS K −
1469ノ塩e吸液址が20〜40工1159及び−が
5〜10であって、さらに不純物が0.01%以下のも
のが好ましく用いられ、従来の導電性塗料用カーボング
ラツクに比して、1次拉径が小さく、比表面状が大きく
、鎖状構造が発達しており、しかも、アセチレングラツ
クと同様に不純物が少ないものである。
のカーボンブラックに比べてかなり異なる柱状を持つも
のである。丁なわち、透過型電子ge説で拡大撮影され
7′c写真で測定したカーボンブラックの一次粒径が2
5 nm以下、カンタソーブによる窒素性N法で表すア
ル表面積が500〜1300m”/g、JIS K −
1469ノ塩e吸液址が20〜40工1159及び−が
5〜10であって、さらに不純物が0.01%以下のも
のが好ましく用いられ、従来の導電性塗料用カーボング
ラツクに比して、1次拉径が小さく、比表面状が大きく
、鎖状構造が発達しており、しかも、アセチレングラツ
クと同様に不純物が少ないものである。
このように限定した理由は、1次粒径が25重m以上、
比表面積が500m2/1未満、塩酸吸液Kが20mt
159未満及び−が5未満のものでは、導電性塗料を製
造する際、導電性付与能力が十分でなく、かつ、バイン
ダーの熱安定性も悪くなる。
比表面積が500m2/1未満、塩酸吸液Kが20mt
159未満及び−が5未満のものでは、導電性塗料を製
造する際、導電性付与能力が十分でなく、かつ、バイン
ダーの熱安定性も悪くなる。
ま之、比表面積が13007X″/Fを越え、塩酸吸液
漬が40m1759を越え、かつ−が10を越えると、
24′#lL性Z科全裏遺する際、分散が不良になり均
質な塗膜が得られず、本発明の目的に適合しない。
漬が40m1759を越え、かつ−が10を越えると、
24′#lL性Z科全裏遺する際、分散が不良になり均
質な塗膜が得られず、本発明の目的に適合しない。
以上のカーボングラツクは、向えは次のようにして得る
ことができる。丁なわろ、アセチレンガス又)エアセチ
レノガスに不n和炭化水素を添加したfIjt、料を酸
素含り気体と水蒸気の4L合ガス流によって連続的に熱
分解する。こうして得られたアセチレンブラックを、久
いで500℃以上の熱空謔部分酸化し、更に温度800
℃以上の不活性ガス雰囲気中で加熱することによって得
ることができろ。
ことができる。丁なわろ、アセチレンガス又)エアセチ
レノガスに不n和炭化水素を添加したfIjt、料を酸
素含り気体と水蒸気の4L合ガス流によって連続的に熱
分解する。こうして得られたアセチレンブラックを、久
いで500℃以上の熱空謔部分酸化し、更に温度800
℃以上の不活性ガス雰囲気中で加熱することによって得
ることができろ。
本発明の導電性塗料は、バインダー及び溶剤と共に上記
のカーボンブランクをきみ、さらに必妥により各種添加
剤例えば分散剤、沈降防止剤、1剤などを言付したもの
であって、それらの配合成分は、ア、トライター、テン
rミル、ロールミル、ボールミルなどで混合されろ。
のカーボンブランクをきみ、さらに必妥により各種添加
剤例えば分散剤、沈降防止剤、1剤などを言付したもの
であって、それらの配合成分は、ア、トライター、テン
rミル、ロールミル、ボールミルなどで混合されろ。
カーボングラツクの配合割合は、バインダー100重址
部に対し、10〜100重址部の割合であることが好ま
しい。10重を部未Aでは塗料の導電性の同上効果が小
さい一方、100重量部を越えるとバイ°/ダーのも友
ら丁堕瞑の化学的、物理的安定性が得られず強固な璽膜
とならないし、ガス塗料の粘度が大きくなるので作業性
も悪くなる。
部に対し、10〜100重址部の割合であることが好ま
しい。10重を部未Aでは塗料の導電性の同上効果が小
さい一方、100重量部を越えるとバイ°/ダーのも友
ら丁堕瞑の化学的、物理的安定性が得られず強固な璽膜
とならないし、ガス塗料の粘度が大きくなるので作業性
も悪くなる。
バインダーとしては、被着体の種類や乾燥条件に応じて
その種類を選定されなければならな贋が、速乾性のアク
リル−四指、ビニルカ脂、ゴム系のものから2液纜のア
クリル変性ポリウレタン樹脂、エポキシポリアミド樹脂
、シリコーンゴムfx トが匣われろ。
その種類を選定されなければならな贋が、速乾性のアク
リル−四指、ビニルカ脂、ゴム系のものから2液纜のア
クリル変性ポリウレタン樹脂、エポキシポリアミド樹脂
、シリコーンゴムfx トが匣われろ。
溶剤を工、バインダーの種類に応じて樹脂の醒解性のあ
るものが選定される。貧溶解性のものはバインダーの凝
集までひき起こし、導電性に悪い影t#ヲ与える。これ
らのことを配慮すると、トルエン、キシレン、ゲタノー
ル、メチルエチルケト/、メチル−イソグチルケトン、
シクロヘキ丈yなどの溶剤が好適である。溶剤の添加t
は、塗料の塗布作業法の点を配慮して決定する公安があ
る。
るものが選定される。貧溶解性のものはバインダーの凝
集までひき起こし、導電性に悪い影t#ヲ与える。これ
らのことを配慮すると、トルエン、キシレン、ゲタノー
ル、メチルエチルケト/、メチル−イソグチルケトン、
シクロヘキ丈yなどの溶剤が好適である。溶剤の添加t
は、塗料の塗布作業法の点を配慮して決定する公安があ
る。
添加剤としては、フィラーの分散性を良くする分散剤に
は、脂肪虚アミド糸、エステル系、アルコール系、金属
5耐、大豆レシチン等が使われる。
は、脂肪虚アミド糸、エステル系、アルコール系、金属
5耐、大豆レシチン等が使われる。
以下、実施例とあけ゛てさらに詳しく説明する。
(実施例)
(1) アセチレンブラックの製法
便用したアセチレンガス熱分解炉は、竪型の全長2.4
m、内i 0.4 m 、排出口の径0.25 r1!
、炉内頂部から0.3m迄の内蛯が水冷シ゛ヤケットに
よって宿成され、他の内壁が耐火ンンガで構築されてい
る。
m、内i 0.4 m 、排出口の径0.25 r1!
、炉内頂部から0.3m迄の内蛯が水冷シ゛ヤケットに
よって宿成され、他の内壁が耐火ンンガで構築されてい
る。
熱分解炉温度を800℃以上に採得するため、−酸化炭
素1ONm”/H%空気(5Q Nm” / H供給し
て燃焼させる。この熱分解炉によって熱分解炉頂部中央
に設けた2重管ノズル中央から、酸素ガスと4.0)’
、9/cfn2で飽和された水蒸気(温度150’(’
)の混合ガスを供給し、又2重管ノズルの外側環状部か
らアセチレンガスを供給し、アセチレンガス、酸素、水
蒸気全反応せしめ、次いで常法に従い生成したアセチレ
ンブラックを冷却摘果した。
素1ONm”/H%空気(5Q Nm” / H供給し
て燃焼させる。この熱分解炉によって熱分解炉頂部中央
に設けた2重管ノズル中央から、酸素ガスと4.0)’
、9/cfn2で飽和された水蒸気(温度150’(’
)の混合ガスを供給し、又2重管ノズルの外側環状部か
らアセチレンガスを供給し、アセチレンガス、酸素、水
蒸気全反応せしめ、次いで常法に従い生成したアセチレ
ンブラックを冷却摘果した。
なお、アセチレンガス、酸素ガス、水aAの条件は本発
明タイプIの場合が、アーチレンガス18Nm” 7時
、酸素ガス9NIln3/時、水蒸気4.5 Nm3/
時であり、タイ7Offの場合が、アセfV7ガス2O
NIII+3/時、酸素ガス9Nm3/時、水蒸気4
、5 Nm’ / Q テある。
明タイプIの場合が、アーチレンガス18Nm” 7時
、酸素ガス9NIln3/時、水蒸気4.5 Nm3/
時であり、タイ7Offの場合が、アセfV7ガス2O
NIII+3/時、酸素ガス9Nm3/時、水蒸気4
、5 Nm’ / Q テある。
得られたアセチ−レンズラックの性状は1次粒径が11
〜l 3 nm 、比表面積が600〜650rn2
/ 91塩酸吸1Uiitが30〜35m115.?、
p)(が4.0〜5.0であった。
〜l 3 nm 、比表面積が600〜650rn2
/ 91塩酸吸1Uiitが30〜35m115.?、
p)(が4.0〜5.0であった。
(2)アセチレンブラックの部分酸化
(1)で得ろ′FLfcアセチレンブラックを温度57
0゛Cに保たれた石英製の横型反応炉に連続的に充填す
る一万、空気を211/時で供給して、部分酸化しカー
ざ/グラツクを得た。このカーボンブラックの品質は、
1久a径11〜t3nms比表面積900〜1050m
”/g、塩酸吸液t25〜50d15#及び−2,0〜
2.5であった。
0゛Cに保たれた石英製の横型反応炉に連続的に充填す
る一万、空気を211/時で供給して、部分酸化しカー
ざ/グラツクを得た。このカーボンブラックの品質は、
1久a径11〜t3nms比表面積900〜1050m
”/g、塩酸吸液t25〜50d15#及び−2,0〜
2.5であった。
13) カーボンブランクの熱処理
矢いで (2)のカーボンブラックを石英製の横型反応
炉で、不活性ガス(アルゴンガス)雰囲気下、温度10
00 ’Cに加熱処理した。
炉で、不活性ガス(アルゴンガス)雰囲気下、温度10
00 ’Cに加熱処理した。
比較列のカーボンブラック
市販アセチレンブラック(電気化学工業(株)夷:商品
名「デンカブラック」)、副生カーボンブラック(日本
EC(株)裏;前品名[ケッチェンECJ)t−用いた
。
名「デンカブラック」)、副生カーボンブラック(日本
EC(株)裏;前品名[ケッチェンECJ)t−用いた
。
以上のカーボングラツクの物性を表−1に示す。
表−1
表−1の物性1直の測定法は次によった。
平均粒径・・1久粒子の平均粒径を透過型電子顕微鏡を
用いて測定した。
用いて測定した。
比表面積・・・カンタノーグ伝(窒素ガス使用)による
。
。
塩酸吸液量・・・JISK−1469による。
黒色度・・・、rrs K −5101による測定のΔ
L値。
L値。
測定具(日本遊色工業(株) Z −100DP型)
−・・・JIS K −1469による。
メタクリル戚メチル(注文化学(株1d)18m債部、
スチレン(電気化学工業(株)襄)20重盾部、アクリ
ル酸グチル(三菱油化(株)襄)52重量部、アクリル
酸(三菱油化(株〕製)10 重*m、)ルエン(三井
コークス(休)製)100重量部、n−ゲタノール(協
和油化(抹)製)100重鼠部の混合物にアブビスイソ
ブチロニトリル(大塚化学(床)製;商品名「A−s呻
1重黛部を加え、窒素雰囲気中80℃で5時間、加熱上
反応させて重合反応を完結し几(単量体の反応率99%
)。
スチレン(電気化学工業(株)襄)20重盾部、アクリ
ル酸グチル(三菱油化(株)襄)52重量部、アクリル
酸(三菱油化(株〕製)10 重*m、)ルエン(三井
コークス(休)製)100重量部、n−ゲタノール(協
和油化(抹)製)100重鼠部の混合物にアブビスイソ
ブチロニトリル(大塚化学(床)製;商品名「A−s呻
1重黛部を加え、窒素雰囲気中80℃で5時間、加熱上
反応させて重合反応を完結し几(単量体の反応率99%
)。
表−2に示す配合にて、ボールミルで24時間混合1−
導成注塗料を製造した。
導成注塗料を製造した。
次にこの塗料を射出成型機(東芝機械(株)製;工5−
451M#:型機)によって得られた100nx 10
0 m X 2 ftl (a X 横X厚み) ノA
BS製平板(’t fi 化学工、1(a)ai品名r
oR−400QJ)にドクターグレードで厚み50μm
の塗膜を形成し、その後24時間自然乾燥し、この塗膜
の性能を評価した。
451M#:型機)によって得られた100nx 10
0 m X 2 ftl (a X 横X厚み) ノA
BS製平板(’t fi 化学工、1(a)ai品名r
oR−400QJ)にドクターグレードで厚み50μm
の塗膜を形成し、その後24時間自然乾燥し、この塗膜
の性能を評価した。
表−2の塗膜の評Itffi法は次のとおりである。
(1) 塗料の粘度=B型粘度計による。
(2)体積固有抵抗:寸法100X40X0.05gm
(/xSxW)の塗面についてマルチメーター(タケダ
理研(株)でその抵抗をブリ定した。同体積固有抵抗は
次式により算出し之。
(/xSxW)の塗面についてマルチメーター(タケダ
理研(株)でその抵抗をブリ定した。同体積固有抵抗は
次式により算出し之。
但し、Rv:体積固有抵抗(Ω−cm)R:抵抗1直(
Ω) (3)密着性 塗料’(jlooXl 00X211(fflXtjt
X厚み)のABS樹脂製平板(電気化学工業(床)展;
商品名[()R−4000J)に50 μmの厚みにド
クターグレードで塗布したものを24時間自然乾燥し供
試体とした。
Ω) (3)密着性 塗料’(jlooXl 00X211(fflXtjt
X厚み)のABS樹脂製平板(電気化学工業(床)展;
商品名[()R−4000J)に50 μmの厚みにド
クターグレードで塗布したものを24時間自然乾燥し供
試体とした。
(=’)測定
、rXs K −540u Cds科f>−ffgd方
ffi )6.15基盤目試験に準じて1X I 11
角の切傷を付は塗膜の剥離の程度を調べ、100I!!
中の剥離する個数にて密着性を評価し几。
ffi )6.15基盤目試験に準じて1X I 11
角の切傷を付は塗膜の剥離の程度を調べ、100I!!
中の剥離する個数にて密着性を評価し几。
(4)塗膜の光沢
塗膜の光沢は、デシタル変角尤沢計(スガ試験機(株)
、u()V −5D )にて、入射角60°、受光角6
0°で測定した。
、u()V −5D )にて、入射角60°、受光角6
0°で測定した。
(57漆黒性二目視による。
(発明の効果)
本発明の導!注塗料は、従来品に比べて、塗膜の均質化
と@層性が改良され、かつ、漆黒度(塗膜の光沢が良好
)を有するものである。
と@層性が改良され、かつ、漆黒度(塗膜の光沢が良好
)を有するものである。
Claims (1)
- 1.1次粒径25nm未満、比表面積500〜1300
m^2/g、塩酸吸液量20〜40ml/5g及びpH
5〜10のカーボンブラック、バインダー及び溶剤を含
有してなる導電性塗料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16584685A JPS6227472A (ja) | 1985-07-29 | 1985-07-29 | 導電性塗料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16584685A JPS6227472A (ja) | 1985-07-29 | 1985-07-29 | 導電性塗料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6227472A true JPS6227472A (ja) | 1987-02-05 |
Family
ID=15820109
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16584685A Pending JPS6227472A (ja) | 1985-07-29 | 1985-07-29 | 導電性塗料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6227472A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2376377A4 (en) * | 2008-12-19 | 2015-03-04 | Vorbeck Materials Corp | INKS AND COATINGS CONTAINING MULTIPLE CHIPS |
-
1985
- 1985-07-29 JP JP16584685A patent/JPS6227472A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2376377A4 (en) * | 2008-12-19 | 2015-03-04 | Vorbeck Materials Corp | INKS AND COATINGS CONTAINING MULTIPLE CHIPS |
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