JPS62242961A - 静電荷像現像用キャリア - Google Patents
静電荷像現像用キャリアInfo
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- JPS62242961A JPS62242961A JP61085701A JP8570186A JPS62242961A JP S62242961 A JPS62242961 A JP S62242961A JP 61085701 A JP61085701 A JP 61085701A JP 8570186 A JP8570186 A JP 8570186A JP S62242961 A JPS62242961 A JP S62242961A
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Classifications
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
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- G03G9/113—Developers with toner particles characterised by carrier particles having coatings applied thereto
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- G03G9/1133—Macromolecular components of coatings obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は現像性が優れているとともにコントラストの明
瞭な静電荷像現像用キャリアに関する。
瞭な静電荷像現像用キャリアに関する。
静電荷像現像用キャリアとして、従来よりフェ“ライト
キャリアが広範に使用されている。フェライトキャリア
とは一般に１３ａ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｍｎ。
キャリアが広範に使用されている。フェライトキャリア
とは一般に１３ａ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｍｎ。
Ｃｕ、Ｍｇ等の金属の酸化物の一種又は二種以上と、三
価の酸化鉄とが焼成により一体に結合してなるものであ
る。フェライトキャリアは優れた磁気特性を有し、現像
機の磁気ロール上に高い磁気ブラシを形成する。
価の酸化鉄とが焼成により一体に結合してなるものであ
る。フェライトキャリアは優れた磁気特性を有し、現像
機の磁気ロール上に高い磁気ブラシを形成する。
フェライトキャリアを含有する二成分系現像剤のもう一
方の成分であるトナーは、フェライトキャリア上に静電
的に担持される。そこで磁気ブラシが感光ドラムに接触
すると、フェライトキャリアに担持されたトナーは感光
ドラムの静電潜像に付着し、潜像に応じたトナー像が形
成される。
方の成分であるトナーは、フェライトキャリア上に静電
的に担持される。そこで磁気ブラシが感光ドラムに接触
すると、フェライトキャリアに担持されたトナーは感光
ドラムの静電潜像に付着し、潜像に応じたトナー像が形
成される。
米国特許第４，４８５．１６２号は一般式：（ＭＯＬｏ
ｏ−、（ＦｅｚＯ３）ｘ （ただし、ＭはＭｇ。
ｏ−、（ＦｅｚＯ３）ｘ （ただし、ＭはＭｇ。
Ｍ ｎ ＋ Ｚ ｎ ＋ Ｎ ｉ ％又はＭｇとＺｎ、
Ｃｕ、 Ｍｎ及びＣｏからなる群から選ばれた少くと
も１種の金属との組み合せであり、Ｘは５３．Ｔニル％
以上である。）により表わされるフェライトキャリアを
開示している。このフェライトキャリアは焼成温度を種
々変えることにより連続的に変化する抵抗値を有するこ
とができる。抵抗値の変化幅は１０４〜１０”Ωである
。また焼成中の酸素分圧を低下することによりフェライ
トキャリアの抵抗値を低下させることもできる。このよ
うに焼成条件により抵抗値を種々変えることができるこ
とにより画像濃度、コントラスト等を調節することがで
きる。
Ｃｕ、 Ｍｎ及びＣｏからなる群から選ばれた少くと
も１種の金属との組み合せであり、Ｘは５３．Ｔニル％
以上である。）により表わされるフェライトキャリアを
開示している。このフェライトキャリアは焼成温度を種
々変えることにより連続的に変化する抵抗値を有するこ
とができる。抵抗値の変化幅は１０４〜１０”Ωである
。また焼成中の酸素分圧を低下することによりフェライ
トキャリアの抵抗値を低下させることもできる。このよ
うに焼成条件により抵抗値を種々変えることができるこ
とにより画像濃度、コントラスト等を調節することがで
きる。
しかしながら上記フェライトキャリアは現像性が劣り、
コントラストも悪く硬調画像となるという欠点がある。
コントラストも悪く硬調画像となるという欠点がある。
また上記フェライトキャリアを含有する二成分系現像剤
を使用すると画像が湿度により変化するという欠点も認
められる。
を使用すると画像が湿度により変化するという欠点も認
められる。
従って、本発明の目的は現像性が優れているとともにコ
ントラストの明瞭で、かつ画像の湿度依存性が小さい静
電荷像現像用キャリアを提供することを目的とする。
ントラストの明瞭で、かつ画像の湿度依存性が小さい静
電荷像現像用キャリアを提供することを目的とする。
上記問題点に鑑み鋭意研究の結果、本発明者はフェライ
トキャリア粒子を特定の樹脂でコーティングすることに
より、良好な現像性、コントラスト及び画像安定性が得
られることを発見し、本発明を完成した。
トキャリア粒子を特定の樹脂でコーティングすることに
より、良好な現像性、コントラスト及び画像安定性が得
られることを発見し、本発明を完成した。
すなわち、本発明の静電荷像現像用キャリアは、一般式
： （ＭＯＬｏｏ−ｘ （ＦｅｚＯｚ）ｘ （ただ
し、ＭはＢａ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｍｎ及びＬｉからな
る群から選ばれた少くとも１種類の元素であり、Ｘは５
５乃至７０モル％である。）により表わされるフェライ
ト粒子と、３０乃至９０重量％のスチレンを含有するス
チレン−アクリル共重合体を主体とする樹脂コーティン
グとを有することを特徴とする。
： （ＭＯＬｏｏ−ｘ （ＦｅｚＯｚ）ｘ （ただ
し、ＭはＢａ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｍｎ及びＬｉからな
る群から選ばれた少くとも１種類の元素であり、Ｘは５
５乃至７０モル％である。）により表わされるフェライ
ト粒子と、３０乃至９０重量％のスチレンを含有するス
チレン−アクリル共重合体を主体とする樹脂コーティン
グとを有することを特徴とする。
本発明に使用されるフェライト粒子は一般式：（ＭＯＬ
ｏｏ−ｘ （ＦｅｚＯｉ）ｘにより表わされるが、典型
的な例はＢａ−Ｎｉ−Ｚｎフェライト、Ｍｎ−Ｚｎフェ
ライト、Ｎｉ−Ｚｎフェライト、Ｌｉ−Ｚｎフェライト
、Ｍｇ−Ｚｎフェライト等である。Ｘの範囲は５５乃至
７０モル％である。Ｘが５５モル％より小さいと飽和磁
化が小さくなり、現像性の低下やキャリア付着等の問題
を発生する。
ｏｏ−ｘ （ＦｅｚＯｉ）ｘにより表わされるが、典型
的な例はＢａ−Ｎｉ−Ｚｎフェライト、Ｍｎ−Ｚｎフェ
ライト、Ｎｉ−Ｚｎフェライト、Ｌｉ−Ｚｎフェライト
、Ｍｇ−Ｚｎフェライト等である。Ｘの範囲は５５乃至
７０モル％である。Ｘが５５モル％より小さいと飽和磁
化が小さくなり、現像性の低下やキャリア付着等の問題
を発生する。
またＸが７０モル％より大きいと飽和磁化が大きくなり
、画像上に現像スジムラを発生する。フェライト粒子の
飽和磁化は、振動試料型磁力計（東英工業製ＶＳＭ−３
型）にて１００００ｅの磁場を印加した時の測定値で、
４０〜８０ ｅｍｕ／ ｇである。
、画像上に現像スジムラを発生する。フェライト粒子の
飽和磁化は、振動試料型磁力計（東英工業製ＶＳＭ−３
型）にて１００００ｅの磁場を印加した時の測定値で、
４０〜８０ ｅｍｕ／ ｇである。
上記フェライト粒子は以下の方法により得ることができ
る。
る。
まず、上記範囲内の組成のフェライト原料を混合する。
混合した原料は９００〜１０００℃の温度で０．５〜３
時間仮焼する。フェライト原料としてＢａＣ０１等の炭
酸塩を使用することもできるが、その場合には仮焼によ
りＣＯ□が除去される。仮焼はバッチ式又はロータリー
キルン等の連続式のいずれによっても行なうことができ
る。
時間仮焼する。フェライト原料としてＢａＣ０１等の炭
酸塩を使用することもできるが、その場合には仮焼によ
りＣＯ□が除去される。仮焼はバッチ式又はロータリー
キルン等の連続式のいずれによっても行なうことができ
る。
フェライトの仮焼粉は約２μｍ以下の平均粒度にまで微
粉砕する。これにはスチールポールを粉砕媒体とする湿
式粉砕機等の装置を使用する。
粉砕する。これにはスチールポールを粉砕媒体とする湿
式粉砕機等の装置を使用する。
次にフェライト微粉末を約１０〜２００μｍの粒度に造
粒する。造粒方法として、スプレードライヤー法、粉末
をバインダーとともにニーダで転動圧縮し整粒する方法
、押出し法、振動又は流動層中でバインダー噴霧して会
合させる方法、回転パン上で運転する方法等がある。
粒する。造粒方法として、スプレードライヤー法、粉末
をバインダーとともにニーダで転動圧縮し整粒する方法
、押出し法、振動又は流動層中でバインダー噴霧して会
合させる方法、回転パン上で運転する方法等がある。
造粒した粉末は次に焼成する。焼成は１２５０〜１３５
０℃の温度で３〜５時間行なう。前述の温度で均一に焼
成を行なうには、匣鉢に詰めて、比較的長時間上記温度
に保持するのが好ましい。
０℃の温度で３〜５時間行なう。前述の温度で均一に焼
成を行なうには、匣鉢に詰めて、比較的長時間上記温度
に保持するのが好ましい。
焼成したフェライトはクラッシャ等により解砕し、適当
な粒度分布を有するように分級する。
な粒度分布を有するように分級する。
本発明の樹脂コーティングは３０乃至９０重量％のスチ
レンを含有するスチレン−アクリル共重合体を主体とす
る。スチレン分が３０重量％未満だと現像特性が低く、
９０重量％を越えるとコーテイング膜が硬くなって剥離
しやすくなり、キャリアの寿命が短かくなる。
レンを含有するスチレン−アクリル共重合体を主体とす
る。スチレン分が３０重量％未満だと現像特性が低く、
９０重量％を越えるとコーテイング膜が硬くなって剥離
しやすくなり、キャリアの寿命が短かくなる。
スチレン−アクリル共重合体のコーティングは、例えば
共重合体を適当な有機溶剤に溶解し、得られた溶液を浸
漬法、スプレー法又は流動化ベント法等によりキャリア
粒子上に塗布する。適当な溶剤としては、例えばトルエ
ン、キシレンなどがある。また、水溶液に分散させたエ
マルジョン系のスチレン−アクリル共重合体樹脂でも同
様の効果が得られる。
共重合体を適当な有機溶剤に溶解し、得られた溶液を浸
漬法、スプレー法又は流動化ベント法等によりキャリア
粒子上に塗布する。適当な溶剤としては、例えばトルエ
ン、キシレンなどがある。また、水溶液に分散させたエ
マルジョン系のスチレン−アクリル共重合体樹脂でも同
様の効果が得られる。
樹脂コーティングしたキャリア粒子は１２０〜２００℃
の温度で乾燥する。
の温度で乾燥する。
本発明の樹脂コーティングは、上記共重合体の他に、接
着付与剤、硬化剤、潤滑剤、導電材、荷電制御剤等を含
有してもよい。
着付与剤、硬化剤、潤滑剤、導電材、荷電制御剤等を含
有してもよい。
本発明の樹脂被覆キャリアは１×１０？Ω・０以上の電
気抵抗を有する。この抵抗は、直径２５．２鰭、高さ５
龍のテフロン（商品名）類シリンダー中に試料を充填し
、１．０ ｋｇの荷重下、２００Ｖ／ａｎの直流電場を
印加して測定する。
気抵抗を有する。この抵抗は、直径２５．２鰭、高さ５
龍のテフロン（商品名）類シリンダー中に試料を充填し
、１．０ ｋｇの荷重下、２００Ｖ／ａｎの直流電場を
印加して測定する。
本発明を以下の実施例によりさらに詳細に説明する。
実」ｌ建１
キャリアＡとして、ＢａＯ３モル％、ＭｇＯ２０モル％
、Ｚｎ０２０モル％及びＦｅｚｏ、ｓ ５７モル％から
なるフェライトキャリア（Ｂ ａ Ｏ・ＭｇＯ・Ｚｎ０
）ＦｅｚＯｚを調製した。粒度は５６〜１０５μｍ、電
気抵抗値は３Ｘ１０１１Ω−ｃＩ１１飽和磁化は６２
ｅｍｕ／ ｇであった。
、Ｚｎ０２０モル％及びＦｅｚｏ、ｓ ５７モル％から
なるフェライトキャリア（Ｂ ａ Ｏ・ＭｇＯ・Ｚｎ０
）ＦｅｚＯｚを調製した。粒度は５６〜１０５μｍ、電
気抵抗値は３Ｘ１０１１Ω−ｃＩ１１飽和磁化は６２
ｅｍｕ／ ｇであった。
同様にキャリアＢとして、Ｍｇ０１５モル％、Ｚｎ０２
０モル％、ＣｕＯ３モル％及びＦｅ、０３６２モル％か
らなるフェライトキャリア（ＭｇＯ・Ｚ ｎ Ｏ−Ｃｕ
Ｏ） ＦｅｚＯ３を調製した。粒度は５６〜ｌＯ５μ
ｍ、電気抵抗値は８Ｘ１０８Ω−ｃｍ飽和磁化は７５
ｅｍｕ／ ｇであった。
０モル％、ＣｕＯ３モル％及びＦｅ、０３６２モル％か
らなるフェライトキャリア（ＭｇＯ・Ｚ ｎ Ｏ−Ｃｕ
Ｏ） ＦｅｚＯ３を調製した。粒度は５６〜ｌＯ５μ
ｍ、電気抵抗値は８Ｘ１０８Ω−ｃｍ飽和磁化は７５
ｅｍｕ／ ｇであった。
コーティング樹脂として重量平均分子量約４０．０００
のスチレン−メチルメタクリレート共重合体を懸濁重合
法により各種共重合体比率をかえ調製した。この共重合
体のスチレン含有量は２０〜９５重量％であった。
のスチレン−メチルメタクリレート共重合体を懸濁重合
法により各種共重合体比率をかえ調製した。この共重合
体のスチレン含有量は２０〜９５重量％であった。
上記樹脂をスプレードライ法によりキャリアＡ及びＢの
それぞれに１．５重量％の割合でコーティングした。
それぞれに１．５重量％の割合でコーティングした。
また、スチレン−アクリル樹脂８０重量％、ポリプロピ
レン（三洋化成製、ビスコール５５０ Ｐ）３重量％、
荷電制御剤（オリエント化学製ボントロンＥ８１）２重
量％、及びカーボンブランク（三菱化成製＃５０）１５
重量％を配合し、粒度５〜１６μｍのトナーを調製した
。このトナーを３．５重量％の濃度になるように各キャ
リアに配合し、二成分系現像剤を作成した。
レン（三洋化成製、ビスコール５５０ Ｐ）３重量％、
荷電制御剤（オリエント化学製ボントロンＥ８１）２重
量％、及びカーボンブランク（三菱化成製＃５０）１５
重量％を配合し、粒度５〜１６μｍのトナーを調製した
。このトナーを３．５重量％の濃度になるように各キャ
リアに配合し、二成分系現像剤を作成した。
得られた現像剤を用いて、市販の複写機（小西六社製Ｕ
ＢＩＸ−３０００機）にて得られたコピーの画質及びキ
ャリアの寿命について比較した。
ＢＩＸ−３０００機）にて得られたコピーの画質及びキ
ャリアの寿命について比較した。
その結果をキャリアの物性とともに以下の表に示す。
以上の結果から、スチレンが３０〜９０重ｆｆｉ％のス
チレン−アクリル共重合体を被覆したキャリアは良好な
コピー画質を与えるとともに十分な寿命を有することが
わかる。
チレン−アクリル共重合体を被覆したキャリアは良好な
コピー画質を与えるとともに十分な寿命を有することが
わかる。
実施例２
実施例１のＩＶｌｌ１３のキャリアについて種々の湿度
条件下で電気抵抗値を測定するとともに、現像を行い、
コピー画質を調べた。比較として隘６のキャリアについ
ても同様の実験を行った。結果を表２に示す。
条件下で電気抵抗値を測定するとともに、現像を行い、
コピー画質を調べた。比較として隘６のキャリアについ
ても同様の実験を行った。結果を表２に示す。
以上の結果から本発明のキャリアは湿度変化に対して安
定な画質を与えることがわかる。
定な画質を与えることがわかる。
以上の通り、本発明の静電荷像現像用キャリアはスチレ
ン分３０〜９０重量％のスチレン−アクリル共重合体で
被覆されているので、良好なコントラストで現像性が良
く、さらに画質の湿度依存性が著しく小さいという利点
を有する。
ン分３０〜９０重量％のスチレン−アクリル共重合体で
被覆されているので、良好なコントラストで現像性が良
く、さらに画質の湿度依存性が著しく小さいという利点
を有する。
Claims (3)
- （１）一般式： （ＭＯ）＿１＿０＿０＿−＿ｘ（Ｆｅ＿２Ｏ＿３）＿ｘ
（ただし、ＭはＢａ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｍｎ及びＬｉ
からなる群から選ばれた少くとも１種類の元素であり、
ｘは５５乃至７０モル％である。）により表わされるフ
ェライト粒子に、 ３０乃至９０重量％のスチレンを含有するスチレン−ア
クリル共重合体を主体とする樹脂コーティングを施した
ことを特徴とする静電荷像現像用キャリア。 - （２）特許請求の範囲第１項に記載の静電荷像現像用キ
ャリアにおいて、前記フェライト粒子の飽和磁化が４０
乃至８０ｅｍｕ／ｇであることを特徴とする静電荷像現
像用キャリア。 - （３）特許請求の範囲第１項又は第２項に記載の静電荷
像現像用キャリアにおいて、電気抵抗が１×１０＾７Ω
−ｃｍ以上であることを特徴とする静電荷像現像用キャ
リア。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61085701A JPS62242961A (ja) | 1986-04-14 | 1986-04-14 | 静電荷像現像用キャリア |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61085701A JPS62242961A (ja) | 1986-04-14 | 1986-04-14 | 静電荷像現像用キャリア |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62242961A true JPS62242961A (ja) | 1987-10-23 |
Family
ID=13866125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61085701A Pending JPS62242961A (ja) | 1986-04-14 | 1986-04-14 | 静電荷像現像用キャリア |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62242961A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0424655A (ja) * | 1990-05-18 | 1992-01-28 | Mita Ind Co Ltd | ２成分系現像剤 |
| JPH0424654A (ja) * | 1990-05-18 | 1992-01-28 | Mita Ind Co Ltd | ２成分系現像剤 |
| JPH0424653A (ja) * | 1990-05-18 | 1992-01-28 | Mita Ind Co Ltd | ２成分系現像剤 |
| JPH0456966A (ja) * | 1990-06-26 | 1992-02-24 | Mita Ind Co Ltd | ２成分系現像剤 |
| US5212034A (en) * | 1990-06-06 | 1993-05-18 | Mita Industrial Co., Ltd. | Electrophotographic development magnetic resin coated carrier |
| JPH05134462A (ja) * | 1991-11-13 | 1993-05-28 | Tomoegawa Paper Co Ltd | 電子写真用現像剤 |
-
1986
- 1986-04-14 JP JP61085701A patent/JPS62242961A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0424655A (ja) * | 1990-05-18 | 1992-01-28 | Mita Ind Co Ltd | ２成分系現像剤 |
| JPH0424654A (ja) * | 1990-05-18 | 1992-01-28 | Mita Ind Co Ltd | ２成分系現像剤 |
| JPH0424653A (ja) * | 1990-05-18 | 1992-01-28 | Mita Ind Co Ltd | ２成分系現像剤 |
| US5212034A (en) * | 1990-06-06 | 1993-05-18 | Mita Industrial Co., Ltd. | Electrophotographic development magnetic resin coated carrier |
| JPH0456966A (ja) * | 1990-06-26 | 1992-02-24 | Mita Ind Co Ltd | ２成分系現像剤 |
| JPH05134462A (ja) * | 1991-11-13 | 1993-05-28 | Tomoegawa Paper Co Ltd | 電子写真用現像剤 |
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