JPS62240330A - 低温衝撃性の改善された塗装成形品 - Google Patents
低温衝撃性の改善された塗装成形品Info
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- JPS62240330A JPS62240330A JP61263902A JP26390286A JPS62240330A JP S62240330 A JPS62240330 A JP S62240330A JP 61263902 A JP61263902 A JP 61263902A JP 26390286 A JP26390286 A JP 26390286A JP S62240330 A JPS62240330 A JP S62240330A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、結晶性エチレン−プロピレンブロック共重合
体、無定形エチレン−α−オレフィン共重合体およびタ
ルクの3成分からなる樹脂組成物に塗装を施した塗装成
形品に関するものである。
体、無定形エチレン−α−オレフィン共重合体およびタ
ルクの3成分からなる樹脂組成物に塗装を施した塗装成
形品に関するものである。
さらに詳しく言えば、本発明は低温耐衝撃性に優れ、塗
膜密着性に優れた樹脂組成物の塗装成形品に関する。
膜密着性に優れた樹脂組成物の塗装成形品に関する。
結晶性プロピレンは耐薬品性ならびに機械的特性にすぐ
れた安価な熱可塑性樹脂であり、各種の成形品、フィル
ム、ノ9イブおよび繊維などに広く利用されている。し
かしこの樹脂材料の持つ大きな欠点としては衝撃に対し
て極めて脆弱であること、及び塗料との密着性が極めて
悪いことがあり、このため、工業用品などの相違への進
出が妨げられているのが現状である。
れた安価な熱可塑性樹脂であり、各種の成形品、フィル
ム、ノ9イブおよび繊維などに広く利用されている。し
かしこの樹脂材料の持つ大きな欠点としては衝撃に対し
て極めて脆弱であること、及び塗料との密着性が極めて
悪いことがあり、このため、工業用品などの相違への進
出が妨げられているのが現状である。
従来、衝撃強さを改善する手段としてエチレンを若干量
共重合せしめた結晶性エチレン−ゾロピレンブロック共
重合体が提案されているが、このものは常温付近での衝
撃強さは改善されているが、低温での衝撃強さは結晶性
ポリプロピレンのそれとほとんど変わらずその点におい
ての改善の効果はあまりみられてない。
共重合せしめた結晶性エチレン−ゾロピレンブロック共
重合体が提案されているが、このものは常温付近での衝
撃強さは改善されているが、低温での衝撃強さは結晶性
ポリプロピレンのそれとほとんど変わらずその点におい
ての改善の効果はあまりみられてない。
したがって、結晶性エチレン−プロビレ/ブロック共重
合体の低温耐衝撃性を改善するため多くの方法が今日ま
で試みられてきた。即ちゴム状物質あるいは各種ポリエ
チレンの混和、およびゴム状物質と各種ポリエチレンの
混和などによって改善しようとする方法がそれらである
。
合体の低温耐衝撃性を改善するため多くの方法が今日ま
で試みられてきた。即ちゴム状物質あるいは各種ポリエ
チレンの混和、およびゴム状物質と各種ポリエチレンの
混和などによって改善しようとする方法がそれらである
。
しかし、これら従来提案された方法は結晶性エチレン−
プロピレンブロック共重合体が有する多くの優れた性質
、例えば引張降伏強度、曲げ弾性率、軟化温度などの諸
性能がかなり犠牲になるという欠点がある。
プロピレンブロック共重合体が有する多くの優れた性質
、例えば引張降伏強度、曲げ弾性率、軟化温度などの諸
性能がかなり犠牲になるという欠点がある。
本発明者等は結晶性エチレン−プロピレンブロック共重
合体の持つ優れた機械的性質全損うことなく、低温での
耐衝撃性、及び塗装性を改善する方法について鋭意研究
した結果、結晶性エチレン−プロピレンブロック共重合
体に特定な割合で無定形エチレン−α−オレフィン共重
合体とタルクとを混和することにより新規にして有用な
樹脂組成物が得られること全発見した。
合体の持つ優れた機械的性質全損うことなく、低温での
耐衝撃性、及び塗装性を改善する方法について鋭意研究
した結果、結晶性エチレン−プロピレンブロック共重合
体に特定な割合で無定形エチレン−α−オレフィン共重
合体とタルクとを混和することにより新規にして有用な
樹脂組成物が得られること全発見した。
この樹脂組成物による材料は驚くべきことには、低温#
撃性が大幅に改善されると同時に剛性もかなり改善され
、更に塗装性をも改善されることが見い出された。これ
らの知見は従来公知技術からは、とうてい予想し得ない
全く新規なものである。
撃性が大幅に改善されると同時に剛性もかなり改善され
、更に塗装性をも改善されることが見い出された。これ
らの知見は従来公知技術からは、とうてい予想し得ない
全く新規なものである。
結晶性ポリプロピレンにタルクを混和することは公知で
ある(t¥f公昭42−8474’)が、この場合は衝
撃強さ、引張降伏強度、破断伸度などが低下し、ポリプ
ロピレンの欠点がますます増大する。
ある(t¥f公昭42−8474’)が、この場合は衝
撃強さ、引張降伏強度、破断伸度などが低下し、ポリプ
ロピレンの欠点がますます増大する。
本発明者らによって得られた新規な樹脂組成物は結晶性
エチレン−プロピレンブロック共重合体の低温衝撃強さ
を大幅に改善し、あわせて結晶性エチレン−プロピレン
ブロック共重合体の本来の剛性を大きく改善し得るとと
もに、従来の結晶性ポリプロピレンあるいは結晶性エチ
レン−プロピレンブロック共重合体に比較して飛躍的に
向上し7を塗装性が得られる。本発明に使用する組成物
による材料の表面処理を更に効果的に実施する友めには
若干量の他の有機高分子あるいは無機化合物を混和して
も差し支えない。
エチレン−プロピレンブロック共重合体の低温衝撃強さ
を大幅に改善し、あわせて結晶性エチレン−プロピレン
ブロック共重合体の本来の剛性を大きく改善し得るとと
もに、従来の結晶性ポリプロピレンあるいは結晶性エチ
レン−プロピレンブロック共重合体に比較して飛躍的に
向上し7を塗装性が得られる。本発明に使用する組成物
による材料の表面処理を更に効果的に実施する友めには
若干量の他の有機高分子あるいは無機化合物を混和して
も差し支えない。
本発明の塗装成形品において使用される樹脂組成物にお
いては結晶性エチレン−プロピレンブロック共重合体は
エチレン含有量が20重量係以下のものでメルトフロー
インデックスが1.2〜10のものであり、全組成中に
50〜90重量%含有される。ここに、メルトフローイ
ンデックスは、JIS、 K7210の方法の試験条件
14(230℃、荷重2.16ゆ)により測定して得ら
れた値でおり、また、エチレン含量は、フーリエ変換核
磁気共鳴装置(NMR)により、1H−1+3C−の数
から算出した数値である。上記含有量が50重量%未滴
の場合は樹脂材料の軟化温度が低くなり、90重量%を
超える場合にはその低温における衝撃強さは改善するこ
とができない。
いては結晶性エチレン−プロピレンブロック共重合体は
エチレン含有量が20重量係以下のものでメルトフロー
インデックスが1.2〜10のものであり、全組成中に
50〜90重量%含有される。ここに、メルトフローイ
ンデックスは、JIS、 K7210の方法の試験条件
14(230℃、荷重2.16ゆ)により測定して得ら
れた値でおり、また、エチレン含量は、フーリエ変換核
磁気共鳴装置(NMR)により、1H−1+3C−の数
から算出した数値である。上記含有量が50重量%未滴
の場合は樹脂材料の軟化温度が低くなり、90重量%を
超える場合にはその低温における衝撃強さは改善するこ
とができない。
上記のメルトフローインデックスが[1,5未満の場合
には、材料の加工性が悪くなり、かつ、1.2未満の場
合は、樹脂組成物全体の流動性が極端に悪化し、射出成
形、押出成形等に適用することか困難になる。また、上
記のメルトフローインデックスが、10を超える場合に
はその機械的強度が低下する。
には、材料の加工性が悪くなり、かつ、1.2未満の場
合は、樹脂組成物全体の流動性が極端に悪化し、射出成
形、押出成形等に適用することか困難になる。また、上
記のメルトフローインデックスが、10を超える場合に
はその機械的強度が低下する。
本発明の塗装成形品において使用される樹脂組成物にお
ける無定形エチレン−α−オレフィン共重合体は前述と
同様な方法で測定したメルト70−インデックスが0.
2〜10のものであり全組成中に5〜20重量%含有さ
れる。このα−オレフィンの例としてはプロピレン、ブ
テン−1、ヘキセン−1などがあり、第6成分としてエ
チリデンノルボルネン、ノシクロペンタノエンなどの非
共役ジエンが少量共重合されていてもよい。無定形エチ
レン−α−オレフィン共重合体の含有量が5重量%未満
の場合は材料の衝撃強さが充分に改善されず、20重量
%を超える場合は、その剛性や表面硬度が低下する。
ける無定形エチレン−α−オレフィン共重合体は前述と
同様な方法で測定したメルト70−インデックスが0.
2〜10のものであり全組成中に5〜20重量%含有さ
れる。このα−オレフィンの例としてはプロピレン、ブ
テン−1、ヘキセン−1などがあり、第6成分としてエ
チリデンノルボルネン、ノシクロペンタノエンなどの非
共役ジエンが少量共重合されていてもよい。無定形エチ
レン−α−オレフィン共重合体の含有量が5重量%未満
の場合は材料の衝撃強さが充分に改善されず、20重量
%を超える場合は、その剛性や表面硬度が低下する。
上記の樹脂組成物において使用されるタルクは平均粒径
が(1,5〜10ミクロンのものであり、全組成中に5
〜40重童−含Mされる。ここに、平均粒径は、JIS
Z8801の標準ふるいにより分布を作り、最大頻度
値をもって表わしたものである。平均粒径が0.5ミク
ロン未満の場合は混線による均一分散が非常に困難とな
り、10ミクロンを超える場合は材料の衝撃強さおよび
表面外観を低下させる原因となる。またタルクの含有量
が5重量係未満の場合は材料の剛性が改善されず、40
重f%に超える場合はその加工性が悪くなる。タルクは
無処理のまま使用してもよいがマトリックスとの接着性
あるいは分散性を向上させる目的で各種シランカッシリ
ング剤、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪酸塩類、あるい
は界面活性剤などで粒子表面を被覆処理したものを使用
してもよい。
が(1,5〜10ミクロンのものであり、全組成中に5
〜40重童−含Mされる。ここに、平均粒径は、JIS
Z8801の標準ふるいにより分布を作り、最大頻度
値をもって表わしたものである。平均粒径が0.5ミク
ロン未満の場合は混線による均一分散が非常に困難とな
り、10ミクロンを超える場合は材料の衝撃強さおよび
表面外観を低下させる原因となる。またタルクの含有量
が5重量係未満の場合は材料の剛性が改善されず、40
重f%に超える場合はその加工性が悪くなる。タルクは
無処理のまま使用してもよいがマトリックスとの接着性
あるいは分散性を向上させる目的で各種シランカッシリ
ング剤、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪酸塩類、あるい
は界面活性剤などで粒子表面を被覆処理したものを使用
してもよい。
上記の樹脂組成物に使用される各成分の混和ハ熱ロール
、バンバリー、ニーダ−1あるいは押出機などの通常の
混線機を用いて各成分を加熱溶融状態で混和することに
より容易におこなうことができる。
、バンバリー、ニーダ−1あるいは押出機などの通常の
混線機を用いて各成分を加熱溶融状態で混和することに
より容易におこなうことができる。
本発明の塗装成形品に使用される樹脂組成物における材
料の諸性能を更に向上せしめるために、組成物の各成分
の混和時に2.4−ノヒドロキシーペンゾフエノン、2
(2’−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ベンゾトリ
アゾール、パラ−1−プチルフェニルサリシレートなど
の紫外線吸収剤:2,2’−メチレン−ビス−(4−メ
チル−6−t−ブチルフェノール)、テトラキス−〔メ
チレン−(3,5−ノーt−ブチル−4−ヒドロキシ−
ハイドロシンナメート)〕メタンなどの熱劣化防止剤ニ
トリクレジルホスフェート、三酸化アンチモン、塩素化
ポリエチレンなどの難燃剤:カーボンブラック、酸化チ
タン、7タロシアニ/ブルーなどの顔料:プロセス油な
どの可暖剤:脂肪酸塩などの滑剤:ポリオキシエチレン
アルキルエーテルなどの帯電防止剤などを配合すること
もできる。
料の諸性能を更に向上せしめるために、組成物の各成分
の混和時に2.4−ノヒドロキシーペンゾフエノン、2
(2’−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ベンゾトリ
アゾール、パラ−1−プチルフェニルサリシレートなど
の紫外線吸収剤:2,2’−メチレン−ビス−(4−メ
チル−6−t−ブチルフェノール)、テトラキス−〔メ
チレン−(3,5−ノーt−ブチル−4−ヒドロキシ−
ハイドロシンナメート)〕メタンなどの熱劣化防止剤ニ
トリクレジルホスフェート、三酸化アンチモン、塩素化
ポリエチレンなどの難燃剤:カーボンブラック、酸化チ
タン、7タロシアニ/ブルーなどの顔料:プロセス油な
どの可暖剤:脂肪酸塩などの滑剤:ポリオキシエチレン
アルキルエーテルなどの帯電防止剤などを配合すること
もできる。
本発明の塗装成形品は、前述の樹脂組成物を射出成形、
押出成形あるいはブロー成形などによシ各種成形品に成
形し、その後塗装ヶ施したものでるり、その製品は剛江
、低温時の耐備撃性に優れたものとして種々の分野に広
く用いることができる。
押出成形あるいはブロー成形などによシ各種成形品に成
形し、その後塗装ヶ施したものでるり、その製品は剛江
、低温時の耐備撃性に優れたものとして種々の分野に広
く用いることができる。
以下に本発明の実施例を記載して、本発明をさらに具体
的に説明する。
的に説明する。
実施例 1
メルトフローインデックスが1.5の結晶性エチレン−
プロピレンブロック共重合体(以下PPコポリマーと記
す)80重量部、メルトフローインデックスカ0.4の
エチレン−プロピレン−非共役ジエン共重合体(以下E
PDMと記す)10重量部、および平均粒径5.8ミク
ロンのタルク10重量部を均一にドライプレン¥シ、’
yす7/ −温[200〜250℃、L/D == 2
8 (7) 2軸押出機中で溶融混和後、造粒した。得
られたベレットを射出成形機を用いて試験片に成形し、
アイゾツト衝撃強さ、曲げ弾性率、およびロックウェル
硬度を測定した。次いで、その試験片にポリオレフィン
系用塗料(塩素化ポリオレフィ/をペースとした塗料)
tl−塗布し、その塗膜密着性を測定し友。それらの結
果を表−1に示す。
プロピレンブロック共重合体(以下PPコポリマーと記
す)80重量部、メルトフローインデックスカ0.4の
エチレン−プロピレン−非共役ジエン共重合体(以下E
PDMと記す)10重量部、および平均粒径5.8ミク
ロンのタルク10重量部を均一にドライプレン¥シ、’
yす7/ −温[200〜250℃、L/D == 2
8 (7) 2軸押出機中で溶融混和後、造粒した。得
られたベレットを射出成形機を用いて試験片に成形し、
アイゾツト衝撃強さ、曲げ弾性率、およびロックウェル
硬度を測定した。次いで、その試験片にポリオレフィン
系用塗料(塩素化ポリオレフィ/をペースとした塗料)
tl−塗布し、その塗膜密着性を測定し友。それらの結
果を表−1に示す。
なお、上記の各物性の測定は下記に示す方法によった。
■ アイゾツト衝撃強さ・・・JIS−に−7110に
よる( 3FZ−Lりハンマー使用) ■ 曲げ弾性率・・・JIS−に−7203による■
ロックウェル硬度・・・A8TM−D−785による(
Rスケール使用) ■ 塗膜密着性・・・ゴパン目(111111PX10
0個)カット部のテープはくシ試験による 比較例 1〜2 タルクのかわりに平均粒径が′!A、2ミクロンのクレ
ー、五3ミクロンの重質炭酸カルシウムを用いた以外は
実施例1と全く同様におこない、その結果を実施例1と
比較して、表−1に示す。
よる( 3FZ−Lりハンマー使用) ■ 曲げ弾性率・・・JIS−に−7203による■
ロックウェル硬度・・・A8TM−D−785による(
Rスケール使用) ■ 塗膜密着性・・・ゴパン目(111111PX10
0個)カット部のテープはくシ試験による 比較例 1〜2 タルクのかわりに平均粒径が′!A、2ミクロンのクレ
ー、五3ミクロンの重質炭酸カルシウムを用いた以外は
実施例1と全く同様におこない、その結果を実施例1と
比較して、表−1に示す。
表−1
*江1:X・・・ゴパン目のマス目が1個でもはくシし
たもの ○−・・全熱はくすしなかったもの とし、以下の結果も同様な基準とした。
たもの ○−・・全熱はくすしなかったもの とし、以下の結果も同様な基準とした。
実施例1で得られ友ものは参考例1のPPコポリマーと
比較して常温、低温での衝撃類さと剛性にすぐれ、硬度
もほぼ同等であり、ti、塗膜密着性にすぐれているこ
とがわかる。一方、比較例1.2のものは実施例1のも
のに比較して若干ロックウェル硬度が高い以外は常温、
低温での衝撃強さと剛性に劣り、特に低温での衝撃強さ
は、はとんど改善されていない。
比較して常温、低温での衝撃類さと剛性にすぐれ、硬度
もほぼ同等であり、ti、塗膜密着性にすぐれているこ
とがわかる。一方、比較例1.2のものは実施例1のも
のに比較して若干ロックウェル硬度が高い以外は常温、
低温での衝撃強さと剛性に劣り、特に低温での衝撃強さ
は、はとんど改善されていない。
実施例 2〜4
EPDMのかわりにメルトフローインデックスが0.8
の無定形エチレン−プロピレン共重合体(以下EPRと
記す)を用い表−2に示す割合になるように混和した以
外は実施例1と全く同様に試験をおこない表−2に示す
結果を得た。
の無定形エチレン−プロピレン共重合体(以下EPRと
記す)を用い表−2に示す割合になるように混和した以
外は実施例1と全く同様に試験をおこない表−2に示す
結果を得た。
表−2
本発明による塗装成形品は、材料の低温での衝撃強さ、
および剛性が改善され、衝撃強さと剛性のバランスにお
いて優れ、しかも塗膜密着性にも優れていることがわか
る。また、上記の材料の表面に常法により鍍金を施した
結果、PPコポリマー単独使用の場合よりも大巾に向上
した金属密着性が得られた。
および剛性が改善され、衝撃強さと剛性のバランスにお
いて優れ、しかも塗膜密着性にも優れていることがわか
る。また、上記の材料の表面に常法により鍍金を施した
結果、PPコポリマー単独使用の場合よりも大巾に向上
した金属密着性が得られた。
比較例 6〜5
実施例2〜4で使用したポリマーおよびタルクを表−6
の割合になるようにトライブレンドした後、実施例1と
全く同様におこない表−3の結果を得た。
の割合になるようにトライブレンドした後、実施例1と
全く同様におこない表−3の結果を得た。
表−3
比較例3の2成分系混和組成物による材料は常温、低温
での衝撃強さには優れるが剛性に不満足でありかつ、塗
膜密着性に劣り、比較例4の2成分系混和組成物による
材料は剛性、ロックウェル硬度には優れるが衝撃強さ及
び塗膜密着性が光分でなく、また6成分系組成物でろっ
ても本発明における樹脂組成割合以外の場合である比較
例5は衝撃強嘔には極めて優れるが剛性、表面硬度がか
なり低下していることがわかる。
での衝撃強さには優れるが剛性に不満足でありかつ、塗
膜密着性に劣り、比較例4の2成分系混和組成物による
材料は剛性、ロックウェル硬度には優れるが衝撃強さ及
び塗膜密着性が光分でなく、また6成分系組成物でろっ
ても本発明における樹脂組成割合以外の場合である比較
例5は衝撃強嘔には極めて優れるが剛性、表面硬度がか
なり低下していることがわかる。
なお、本発明の塗装成形品を製造するにあたっては、車
装前処理(例えば火災処理、コロナ放電処理、酸処理等
の表面処理)を施すことにより、冷膜密着性を更に向上
させることができる。
装前処理(例えば火災処理、コロナ放電処理、酸処理等
の表面処理)を施すことにより、冷膜密着性を更に向上
させることができる。
Claims (1)
- エチレン含有量20重量%以下、メルトフローインデッ
クス1.2〜10の結晶性エチレン−プロピレンブロッ
ク共重合体50〜90重量%、メルトフローインデック
ス0.2〜10の無定形エチレン−α−オレフィン共重
合体5〜20重量%、および平均粒子径0.5〜10ミ
クロンのタルク5〜40重量%よりなり、充てん剤とし
てはタルクのみを用いてなる耐衝撃性樹脂組成物に、塗
装を施してなることを特徴とする塗装成形品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61263902A JPS62240330A (ja) | 1976-11-22 | 1986-11-07 | 低温衝撃性の改善された塗装成形品 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13945076A JPS5364257A (en) | 1976-11-22 | 1976-11-22 | Impact-resistant resin composition |
JP61263902A JPS62240330A (ja) | 1976-11-22 | 1986-11-07 | 低温衝撃性の改善された塗装成形品 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13945076A Division JPS5364257A (en) | 1976-11-22 | 1976-11-22 | Impact-resistant resin composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62240330A true JPS62240330A (ja) | 1987-10-21 |
JPH031333B2 JPH031333B2 (ja) | 1991-01-10 |
Family
ID=26472262
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61263902A Granted JPS62240330A (ja) | 1976-11-22 | 1986-11-07 | 低温衝撃性の改善された塗装成形品 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62240330A (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS51136735A (en) * | 1975-05-22 | 1976-11-26 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Thermoplastic resin com position |
JPS5364257A (en) * | 1976-11-22 | 1978-06-08 | Toyoda Gosei Co Ltd | Impact-resistant resin composition |
-
1986
- 1986-11-07 JP JP61263902A patent/JPS62240330A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS51136735A (en) * | 1975-05-22 | 1976-11-26 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Thermoplastic resin com position |
JPS5364257A (en) * | 1976-11-22 | 1978-06-08 | Toyoda Gosei Co Ltd | Impact-resistant resin composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH031333B2 (ja) | 1991-01-10 |
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