JPS62235380A - 接着剤 - Google Patents
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Landscapes
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- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は接着剤に関し、さらに詳しくは、高い接着力、
具体的には高い90°剥離強度を有する接着剤に関する
。
具体的には高い90°剥離強度を有する接着剤に関する
。
[従来の技術]
イソブチレン、l−ブテン、プロピレノなどのオレフィ
ンと無水マレイン酸との共重合体のケン化物(通常はナ
トリウム11りよりなる接着剤は紙、布、プラスチック
スなど広範な材料を被着体として使用することができる
ため重用されている。しかしながら、かかる接着剤の上
記被着体に対する接着力はいまだ満足すべきものではな
く、改良の余地が残されている。
ンと無水マレイン酸との共重合体のケン化物(通常はナ
トリウム11りよりなる接着剤は紙、布、プラスチック
スなど広範な材料を被着体として使用することができる
ため重用されている。しかしながら、かかる接着剤の上
記被着体に対する接着力はいまだ満足すべきものではな
く、改良の余地が残されている。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明は従来のかかる問題を解消し、オレフィン−無水
マレイン酸共重合体を原料とする接着剤であって、高い
接着力を有する接着剤の提供を目的とする。
マレイン酸共重合体を原料とする接着剤であって、高い
接着力を有する接着剤の提供を目的とする。
[問題点を解決するための手段]
本発明者は上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果
、従来のオレフィン−無水マレイン酸共重合体のケン化
物に代えて、イミド化処理とケン化処理との双方を施し
たオレフィン−無水マレイン酸共重合体を採用すると優
れた効果が得られることを見出して本発明を完成するに
到った。
、従来のオレフィン−無水マレイン酸共重合体のケン化
物に代えて、イミド化処理とケン化処理との双方を施し
たオレフィン−無水マレイン酸共重合体を採用すると優
れた効果が得られることを見出して本発明を完成するに
到った。
すなわち、本発明の接着剤は、イミド化およびケン化処
理が施されたオレフィン−マレイン酸もしくはその無水
物共重合体よりなることを特徴とする。
理が施されたオレフィン−マレイン酸もしくはその無水
物共重合体よりなることを特徴とする。
[具体的説明]
まず、本発明の接着剤の前駆体であるオレフィン−マレ
イン酸もしくはその無水物共重合体において、構成成分
であるオレフィンとしては、とくに限定されるものでは
ないが、例えば、炭素数が2〜lO1さらには2〜8の
ものが好適である。
イン酸もしくはその無水物共重合体において、構成成分
であるオレフィンとしては、とくに限定されるものでは
ないが、例えば、炭素数が2〜lO1さらには2〜8の
ものが好適である。
具体的には、エチレン、プロピレン、インブチレン、■
−ブテン、■−ペンテン、2−メチル−1−ブテン、1
−ヘキセン、シクロペンテン、l−オクテンなどをあげ
ることができる。そして、この共重合体の構成成分の比
は、オレフィン1モルに対してマレイン酸もしくはその
無水物が0.3〜1モル、とくに、0.5〜1モルとな
るように設定されることが好ましい。
−ブテン、■−ペンテン、2−メチル−1−ブテン、1
−ヘキセン、シクロペンテン、l−オクテンなどをあげ
ることができる。そして、この共重合体の構成成分の比
は、オレフィン1モルに対してマレイン酸もしくはその
無水物が0.3〜1モル、とくに、0.5〜1モルとな
るように設定されることが好ましい。
この共重合体はランダム共重合体またはブロック共重合
体のいずれであってもよく、通常は数平均分子量が50
0〜30.000、とくに、2.000〜a 、ooo
のものが好ましい、また、酸価は400〜900 mg
KOH/ g、好ましくは、450〜700 mg
KO)I/ gである。
体のいずれであってもよく、通常は数平均分子量が50
0〜30.000、とくに、2.000〜a 、ooo
のものが好ましい、また、酸価は400〜900 mg
KOH/ g、好ましくは、450〜700 mg
KO)I/ gである。
そして、かかるオレフィン−マレイン酸もしくはその無
水物共重合体は1例えば次のようにして製造することが
できる。すなわち、無水マレイン酸の所定量を反応容器
中に仕込み、窒素置換を行なった後、これにオレフィン
の所定量を圧入し重合反応を行なわせる。このとき、反
応温度は40〜180°C1好ましくは60−120℃
1反応時間は通常0.5〜12時間、好ましくは3〜6
咋間に設定する。この共重合反応においては、必要に応
じてベンゼン、トルエン、アセトン、メチルエチルケト
ン、四塩化炭素などの溶媒を使用したり、アゾビスイソ
ブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド、第3級ブ
チルクミルパーオキサイドなどの有機過酸化物を重合開
始剤として使用することができる。
水物共重合体は1例えば次のようにして製造することが
できる。すなわち、無水マレイン酸の所定量を反応容器
中に仕込み、窒素置換を行なった後、これにオレフィン
の所定量を圧入し重合反応を行なわせる。このとき、反
応温度は40〜180°C1好ましくは60−120℃
1反応時間は通常0.5〜12時間、好ましくは3〜6
咋間に設定する。この共重合反応においては、必要に応
じてベンゼン、トルエン、アセトン、メチルエチルケト
ン、四塩化炭素などの溶媒を使用したり、アゾビスイソ
ブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド、第3級ブ
チルクミルパーオキサイドなどの有機過酸化物を重合開
始剤として使用することができる。
本発明の接着剤は、上記のオレフィン−マレイン酸もし
くはその無水物共重合体にケン化処理およびイミド処理
を施すことにより得られるものである。このケン化処理
およびイミド化処理を施す順序はとくに限定されるもの
ではなく、いずれの処理工程を先に行なってもよい、さ
らに、また各処理方法も限定されるものではなく、例え
ば、ケン化処理は、上記の共重合体もしくは、イミド化
処理された共重合体と、水酸化ナトリウム(NaOH)
、水酸化カリウム(KOH)、水酸化カルシウム(Ca
(OH) 2 )などのアルカリもしくはアルカリ土
類金属水酸化物の水溶液とを反応させることにより行な
われる。このときの反応温度は20−150”0.好ま
しくは30〜100℃、反応時間は0.5〜10時間、
好ましくは、2〜8時間にそれぞれ限定される。また。
くはその無水物共重合体にケン化処理およびイミド処理
を施すことにより得られるものである。このケン化処理
およびイミド化処理を施す順序はとくに限定されるもの
ではなく、いずれの処理工程を先に行なってもよい、さ
らに、また各処理方法も限定されるものではなく、例え
ば、ケン化処理は、上記の共重合体もしくは、イミド化
処理された共重合体と、水酸化ナトリウム(NaOH)
、水酸化カリウム(KOH)、水酸化カルシウム(Ca
(OH) 2 )などのアルカリもしくはアルカリ土
類金属水酸化物の水溶液とを反応させることにより行な
われる。このときの反応温度は20−150”0.好ま
しくは30〜100℃、反応時間は0.5〜10時間、
好ましくは、2〜8時間にそれぞれ限定される。また。
イミド化処理は、未処理の共重合体もしくはケン化処理
後の共重合体に、例えばアンモニアガスもしくは、メチ
ルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、イソプロピ
ルアミン、ブチルアミンなどの低級アミンを直接反応さ
せたのち、加熱処理することにより行なわれる。このと
きの反応温度は、例えばアンモニアガスの場合、0〜1
20°C5好ましくは20〜100℃、反応時間は0.
5〜20時間、好ましくは1−10時間に設定される。
後の共重合体に、例えばアンモニアガスもしくは、メチ
ルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、イソプロピ
ルアミン、ブチルアミンなどの低級アミンを直接反応さ
せたのち、加熱処理することにより行なわれる。このと
きの反応温度は、例えばアンモニアガスの場合、0〜1
20°C5好ましくは20〜100℃、反応時間は0.
5〜20時間、好ましくは1−10時間に設定される。
また、加熱処理温度はいずれも100〜300℃、好ま
しくは、150〜200℃に設定する− [実施例] 実施例1〜3および比較例1〜3 オートクレーブ中に、無水マレイン酸と表示のオレフィ
ン、ならびに重合開始剤としてアゾビスイソブチロニト
リル、および溶媒としてベンゼンをそれぞれ表示量仕込
み、容器内を窒素で置換したのち、攪拌しながら表示し
た条件で共重合反応を行なわせた0反応終了後に1重合
反応生成物を水中に投入してオレフィン−マレイン酸共
重合体を得た。
しくは、150〜200℃に設定する− [実施例] 実施例1〜3および比較例1〜3 オートクレーブ中に、無水マレイン酸と表示のオレフィ
ン、ならびに重合開始剤としてアゾビスイソブチロニト
リル、および溶媒としてベンゼンをそれぞれ表示量仕込
み、容器内を窒素で置換したのち、攪拌しながら表示し
た条件で共重合反応を行なわせた0反応終了後に1重合
反応生成物を水中に投入してオレフィン−マレイン酸共
重合体を得た。
ついで、この共重合体を粉砕し、アンモニアガスを表示
の条件で直接反応させたのち、圧力10+mmHgにて
、エバポレータにより表示の条件で加熱処理することに
より共重合体のイミド化処理物を得た。
の条件で直接反応させたのち、圧力10+mmHgにて
、エバポレータにより表示の条件で加熱処理することに
より共重合体のイミド化処理物を得た。
しかるのちこのイミド化処理物を水酸化ナトリウム水溶
液を用いて表示の条件でケン化処理して目的とする接着
剤を、該接着剤の15!lx量%水溶液として得た。
液を用いて表示の条件でケン化処理して目的とする接着
剤を、該接着剤の15!lx量%水溶液として得た。
なお、比較例1〜3については、上記したイミド化処理
を行なわず、共重合体を直接ケン化することにより接着
剤を得た。
を行なわず、共重合体を直接ケン化することにより接着
剤を得た。
このようにして得られた各接着剤水溶液をJIS L
3102に規定された幅25t+aの綿布(並線帆
布1209)に200−の厚さに塗布し、23°Cにお
いて7日間養生し−〔接着試験片を作製した。しかるの
ち、この試験片を用い、JIS K 6854に準
拠して90’剥離強度を71I11定し結果を表に示し
た。なお、この測定において、引張速度は50wm/分
、温度は23℃とした。
3102に規定された幅25t+aの綿布(並線帆
布1209)に200−の厚さに塗布し、23°Cにお
いて7日間養生し−〔接着試験片を作製した。しかるの
ち、この試験片を用い、JIS K 6854に準
拠して90’剥離強度を71I11定し結果を表に示し
た。なお、この測定において、引張速度は50wm/分
、温度は23℃とした。
[発明の効果]
以上の説明から明らかなように、本発明の接着剤は1紙
、布、プラスチックスなど広範な素材よりなる被着体に
使用して、優れた接着力、とくに90’211離接着力
を発揮するものであるため、接着剤の分野において、そ
の工業的価値は極めて大である。
、布、プラスチックスなど広範な素材よりなる被着体に
使用して、優れた接着力、とくに90’211離接着力
を発揮するものであるため、接着剤の分野において、そ
の工業的価値は極めて大である。
Claims (1)
- イミド化およびケン化処理が施されたオレフィン−マレ
イン酸もしくはその無水物共重合体よりなることを特徴
とする接着剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7679386A JPS62235380A (ja) | 1986-04-04 | 1986-04-04 | 接着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7679386A JPS62235380A (ja) | 1986-04-04 | 1986-04-04 | 接着剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62235380A true JPS62235380A (ja) | 1987-10-15 |
Family
ID=13615507
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7679386A Pending JPS62235380A (ja) | 1986-04-04 | 1986-04-04 | 接着剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62235380A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022116362A1 (zh) * | 2020-12-02 | 2022-06-09 | 北京化工大学 | 包含具有酰胺基团与羧基和/或其铵盐的重复单元的共聚物的粘合剂和用其制备的人造板 |
WO2022116363A1 (zh) * | 2020-12-02 | 2022-06-09 | 北京化工大学 | 粘合剂和用其制备的人造板 |
WO2022116364A1 (zh) * | 2020-12-02 | 2022-06-09 | 清华大学 | 交联的具有酰胺基团与羧基和/或其铵盐的重复单元和α-单烯烃的重复单元的共聚物 |
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1986
- 1986-04-04 JP JP7679386A patent/JPS62235380A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2022116362A1 (zh) * | 2020-12-02 | 2022-06-09 | 北京化工大学 | 包含具有酰胺基团与羧基和/或其铵盐的重复单元的共聚物的粘合剂和用其制备的人造板 |
WO2022116363A1 (zh) * | 2020-12-02 | 2022-06-09 | 北京化工大学 | 粘合剂和用其制备的人造板 |
WO2022116364A1 (zh) * | 2020-12-02 | 2022-06-09 | 清华大学 | 交联的具有酰胺基团与羧基和/或其铵盐的重复单元和α-单烯烃的重复单元的共聚物 |
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