JPS62231024A - 高強力溶融紡糸カ−ボン繊維及びその製造法 - Google Patents
高強力溶融紡糸カ−ボン繊維及びその製造法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
本発明はカーボン繊維とそれの製造方法に関するもので
あり、特に高強度・溶融紡糸のカーボン繊維およびそれ
の製造方法に関するものである。
あり、特に高強度・溶融紡糸のカーボン繊維およびそれ
の製造方法に関するものである。
強度が大きく軽量である繊維には多くの商業的用途があ
る。カーボン／グラファイト（Ｃ／Ｇ）繊維はその種の
高強度・軽量の機械的性質を示す。
る。カーボン／グラファイト（Ｃ／Ｇ）繊維はその種の
高強度・軽量の機械的性質を示す。
Ｃ／Ｇ繊維の機械的性質は理想的な、すなわち、完全な
、グラファイト結晶の異方性構造にいかによくそれらの
構造が似ているかに依存している。
、グラファイト結晶の異方性構造にいかによくそれらの
構造が似ているかに依存している。
第３図において模型的に示される通り、理想的グラファ
イト結晶の三次元的格子構造は基本的には一方が他方の
上に積重なった六方晶系結晶面の網目構造であって、各
層内で炭素−炭素共有結合が個々のグラファイト結晶を
その面内で一緒に連結するよ５な配向をもっている。こ
れらの強い結合はこれらの面に対して平行である方向に
おいてその高強度特性をグラファイトへ与える。六方晶
系結晶面の各層はその隣接面に対して完全に平行である
。これらの面が相互に完全に平行であるので、その眉間
間隔はきわめて小さく、従って理想的グラファイト結晶
はきわめて高い密度をもつ。
イト結晶の三次元的格子構造は基本的には一方が他方の
上に積重なった六方晶系結晶面の網目構造であって、各
層内で炭素−炭素共有結合が個々のグラファイト結晶を
その面内で一緒に連結するよ５な配向をもっている。こ
れらの強い結合はこれらの面に対して平行である方向に
おいてその高強度特性をグラファイトへ与える。六方晶
系結晶面の各層はその隣接面に対して完全に平行である
。これらの面が相互に完全に平行であるので、その眉間
間隔はきわめて小さく、従って理想的グラファイト結晶
はきわめて高い密度をもつ。
これらの平行面の近接性は高度の剛性特性をグラファイ
トに与える。完全な結晶は１４６百万ポンド゛／平方イ
ンチ（ｍｓｉ）の理論的引張弾性率と１５ｍｓｉの理論
的極限引張強さとをもつ。
トに与える。完全な結晶は１４６百万ポンド゛／平方イ
ンチ（ｍｓｉ）の理論的引張弾性率と１５ｍｓｉの理論
的極限引張強さとをもつ。
商業的に製造されるＣ／Ｇ繊維は理想的グラファイト格
子構造の完全な格子とは表面および内部の欠陥のために
異なっており、六方晶系結晶面に平行な方向にある繊維
軸に沿った好ましい配向量がより少ない。構造的欠陥は
極限引張強度に影響し、繊維軸に沿う好ましい配向の程
度は引張弾性率に影響する。
子構造の完全な格子とは表面および内部の欠陥のために
異なっており、六方晶系結晶面に平行な方向にある繊維
軸に沿った好ましい配向量がより少ない。構造的欠陥は
極限引張強度に影響し、繊維軸に沿う好ましい配向の程
度は引張弾性率に影響する。
カーボン／グラファイト繊維は多数の異なる前駆体物質
から製造されてきた。一つのその種の物質はポリアクリ
ロニトリル（ＰＡＮ）であり、それはアタクチック線状
ポリマーとして記述され、そのフィブリル三次元網目構
造は不規則な螺旋構造を形成する傾向があり、それは第
１図において数字５０によって一般的に記号が与えられ
ている。
から製造されてきた。一つのその種の物質はポリアクリ
ロニトリル（ＰＡＮ）であり、それはアタクチック線状
ポリマーとして記述され、そのフィブリル三次元網目構
造は不規則な螺旋構造を形成する傾向があり、それは第
１図において数字５０によって一般的に記号が与えられ
ている。
ＰＡＮをベースとするＣ／Ｇ繊維を製造する代表的方法
は第１図において模型的に示される。代表的には、紡糸
されたままの繊維はＰＡＮまたはそのコポリマーを凝固
浴中へ湿式紡糸することによって得られる。共重合され
た前駆物質を用いる目的はガラス転移温度を下げ、それ
によって、より低沸点をもつ液体の中で、紡糸されたま
まのファイバーが延伸されることを可能にする。この紡
糸されたままの暉旋繊維はポリマー分子を繊維軸に沿っ
てよりよく配向させるよう延伸される。延伸繊維の酸化
は第１図に示される通りにニトリル基の環化によって繊
維軸に沿う好ましい配向を維持すると考えられる。酸化
のための提示温度は７時間におよぶ時間で２２０−２７
０℃である。非カーボン元素の大部分は、１０ｏｏ℃と
１５００’Ｃの間で不活性雰囲気の中でおこる炭化段階
の間に、ガス状形態で追い出される。炭化中の繊維の延
伸はまた ゛ＰＡＮベースのカーボン繊維の強度と剛性
を改善する。その後の熱処理段階を１８００’Ｃと２５
ｏｏ℃の間の温度において１時間以内の間実施して精製
し、３次元的ターボ層理構造のより高度な好ましい配向
を提供することができる。
は第１図において模型的に示される。代表的には、紡糸
されたままの繊維はＰＡＮまたはそのコポリマーを凝固
浴中へ湿式紡糸することによって得られる。共重合され
た前駆物質を用いる目的はガラス転移温度を下げ、それ
によって、より低沸点をもつ液体の中で、紡糸されたま
まのファイバーが延伸されることを可能にする。この紡
糸されたままの暉旋繊維はポリマー分子を繊維軸に沿っ
てよりよく配向させるよう延伸される。延伸繊維の酸化
は第１図に示される通りにニトリル基の環化によって繊
維軸に沿う好ましい配向を維持すると考えられる。酸化
のための提示温度は７時間におよぶ時間で２２０−２７
０℃である。非カーボン元素の大部分は、１０ｏｏ℃と
１５００’Ｃの間で不活性雰囲気の中でおこる炭化段階
の間に、ガス状形態で追い出される。炭化中の繊維の延
伸はまた ゛ＰＡＮベースのカーボン繊維の強度と剛性
を改善する。その後の熱処理段階を１８００’Ｃと２５
ｏｏ℃の間の温度において１時間以内の間実施して精製
し、３次元的ターボ層理構造のより高度な好ましい配向
を提供することができる。
ＰＡＮ （−スのＣ／Ｇ繊維の弾性率は熱処理温度とと
もに増すが、引張強度はほぼ１６００ ℃の温度におい
てほぼ４５０Ｋｓｉの最大値に到達する。紡糸したまま
のＰＡＮベース繊維中の表面欠陥は全工程にわたって保
持され、繊維強度を制限する。急速なガス発生によって
残される空洞によって引おこされる内部欠陥は熱処理中
におこり高温と共に引張り強度の減少の原因となるかも
しれない。その上、所望強度特性を得るのに必要とされ
る延伸は時間のかかるものであり、商業生産においては
経費がかかるものである。
もに増すが、引張強度はほぼ１６００ ℃の温度におい
てほぼ４５０Ｋｓｉの最大値に到達する。紡糸したまま
のＰＡＮベース繊維中の表面欠陥は全工程にわたって保
持され、繊維強度を制限する。急速なガス発生によって
残される空洞によって引おこされる内部欠陥は熱処理中
におこり高温と共に引張り強度の減少の原因となるかも
しれない。その上、所望強度特性を得るのに必要とされ
る延伸は時間のかかるものであり、商業生産においては
経費がかかるものである。
ＰＡＮは溶融に先立って熱的に分解するので、ジメチル
ホルムアミドゝのような溶剤中のＰＡＮ溶液が通常、上
述の通りの「湿式」溶液紡糸法か或いは「乾式」溶液紡
糸法のどちらかを使ってフィラメントに紡糸されろ。湿
式および乾式紡糸の両方において、溶剤はフィラメント
中を通って拡散し次いで紡糸室中へ蒸発しく乾式紡糸）
、あるいは凝固浴溶液に入ら（湿式紡糸）ねばならない
。溶剤の蒸発速度（あるいは凝固浴中への溶剤減少速度
）がＰＡＮフィラメント中を通る溶剤拡散速度より小さ
い場合には、フィラメントは均質に乾燥し、円型断面を
もつ。しかし、フィラメント表面における溶剤の減少速
度がフィラメント中の溶剤拡散の速度より大きい場合に
は、フィラメントの表面が芯部よりも早く硬化し、圧潰
したト９ッグポーン形状断面積をもつフィラメントが生
ずる。従って、ＰＡＮ紡糸工程においてファイバー断面
積の形状を通常支配するのは、ファイバーから逃げる物
質移動とファイバー内の拡散との間の釣合いである。Ｐ
ＡＮ繊維を製造するのに要求される沈殿工程は商業プロ
セスでは製造でき、かつ安定にコントロールできる可能
な非円形断面の形成を制限する。
ホルムアミドゝのような溶剤中のＰＡＮ溶液が通常、上
述の通りの「湿式」溶液紡糸法か或いは「乾式」溶液紡
糸法のどちらかを使ってフィラメントに紡糸されろ。湿
式および乾式紡糸の両方において、溶剤はフィラメント
中を通って拡散し次いで紡糸室中へ蒸発しく乾式紡糸）
、あるいは凝固浴溶液に入ら（湿式紡糸）ねばならない
。溶剤の蒸発速度（あるいは凝固浴中への溶剤減少速度
）がＰＡＮフィラメント中を通る溶剤拡散速度より小さ
い場合には、フィラメントは均質に乾燥し、円型断面を
もつ。しかし、フィラメント表面における溶剤の減少速
度がフィラメント中の溶剤拡散の速度より大きい場合に
は、フィラメントの表面が芯部よりも早く硬化し、圧潰
したト９ッグポーン形状断面積をもつフィラメントが生
ずる。従って、ＰＡＮ紡糸工程においてファイバー断面
積の形状を通常支配するのは、ファイバーから逃げる物
質移動とファイバー内の拡散との間の釣合いである。Ｐ
ＡＮ繊維を製造するのに要求される沈殿工程は商業プロ
セスでは製造でき、かつ安定にコントロールできる可能
な非円形断面の形成を制限する。
トゝッグボーン（ｄｏｇｂｏｎｅ ）形状断面をもつＰ
ＡＮベースのカーボン繊維は円形断面のＰＡＮベース繊
維より強度が低いことが観察される。三裂状（ｔｒｉｌ
ｏｂａｌ ）断面をもつＰＡＮベース繊維もまた円形断
面のＰＡＮベース繊維より弱いことも観察される。円形
断面のＰＡＮベース繊維の強度は炭化温度が高くなると
ともに低下する。しかし、文献中には、ビッグボーン形
状のＰＡＮベース繊維が炭化温度の高温化と共に強度が
犬となる幾つかの証拠がある。
ＡＮベースのカーボン繊維は円形断面のＰＡＮベース繊
維より強度が低いことが観察される。三裂状（ｔｒｉｌ
ｏｂａｌ ）断面をもつＰＡＮベース繊維もまた円形断
面のＰＡＮベース繊維より弱いことも観察される。円形
断面のＰＡＮベース繊維の強度は炭化温度が高くなると
ともに低下する。しかし、文献中には、ビッグボーン形
状のＰＡＮベース繊維が炭化温度の高温化と共に強度が
犬となる幾つかの証拠がある。
ピッチは、起源が石炭タールまたは石油ピッチのような
天然のものであっても特別につくられたポリ塩化ビニル
（ＰＶＣ）のような合成品であっても、溶融紡糸Ｃ／Ｇ
繊維を製造するための前駆物質として使用されてきた。
天然のものであっても特別につくられたポリ塩化ビニル
（ＰＶＣ）のような合成品であっても、溶融紡糸Ｃ／Ｇ
繊維を製造するための前駆物質として使用されてきた。
ピッチは、グラファイト化可能物質であるが、低分子量
パラフィンから高分子量の大きい芳香族にわたる炭化水
素の集団である。グラファイト化可能物質は熱処理処理
中に融着するかあるいは可塑的に変形するようになる物
質であると定義されてきた。この定義によると、レーヨ
ン（−スおよびＰＡＮベースのＣ７０繊維はグラファイ
ト化可能のものではない。それらはターボ層理形態でつ
くられるが、レーヨンおよびＰＡＮはグラファイトの特
性的三次元構造を形成できない。
パラフィンから高分子量の大きい芳香族にわたる炭化水
素の集団である。グラファイト化可能物質は熱処理処理
中に融着するかあるいは可塑的に変形するようになる物
質であると定義されてきた。この定義によると、レーヨ
ン（−スおよびＰＡＮベースのＣ７０繊維はグラファイ
ト化可能のものではない。それらはターボ層理形態でつ
くられるが、レーヨンおよびＰＡＮはグラファイトの特
性的三次元構造を形成できない。
この特許願において論じられる通り、グラファイト繊維
は１７００℃を越えて熱処理されて少くとも９９係のカ
ーボン含量をもつ繊維であると考えられる。代表的なグ
ラファイト構造は第３図に示されている。カーボン繊維
は１７００℃以下で熱処理されて８０チから９５％の間
のカーボン含量をもつ、繊維である。
は１７００℃を越えて熱処理されて少くとも９９係のカ
ーボン含量をもつ繊維であると考えられる。代表的なグ
ラファイト構造は第３図に示されている。カーボン繊維
は１７００℃以下で熱処理されて８０チから９５％の間
のカーボン含量をもつ、繊維である。
ピッチ物質のようなグラファイト化可能物質を加熱する
際には、そのもとの物質は溶融または融着して等方性の
ピンチ様物質を形成することが報告されている。加熱を
継続すると、球形体が形成し始める。これらの球形体は
偏光下で見るとき、非等方性の液晶性質のものである。
際には、そのもとの物質は溶融または融着して等方性の
ピンチ様物質を形成することが報告されている。加熱を
継続すると、球形体が形成し始める。これらの球形体は
偏光下で見るとき、非等方性の液晶性質のものである。
これらの球は成長し続は密な連続的非等方性相が形成す
るまで凝集し、その相は「メゾ相」と呼ばれてきた。こ
のように、「メゾ相」は等方性ピッチとより高温におい
て得られる半コークスとの間の中間体相または液晶領域
である。
るまで凝集し、その相は「メゾ相」と呼ばれてきた。こ
のように、「メゾ相」は等方性ピッチとより高温におい
て得られる半コークスとの間の中間体相または液晶領域
である。
米国特許＆４，２０８．２６７は殆んど１００チのメゾ
相ピッチ前、駆物質が溶融紡止される、メゾ相ピッチベ
ースのＣ／Ｇ繊維の製造方法を開示している。
相ピッチ前、駆物質が溶融紡止される、メゾ相ピッチベ
ースのＣ／Ｇ繊維の製造方法を開示している。
この方法は第２図にお′いて模型的に図解されている。
殆んど１００％メゾ相である前駆物質は等方性ピンチの
溶剤不溶性画分を２３０℃から４００℃の間で１０分以
内の間加熱することによって７５％と１００ ％の間の
メゾ相を含む非等方性ピッチへ転化させることによって
つくられる。大ていの場合、加熱時にメゾ相へ転化する
のは大きい芳香族である。その溶剤不溶性画分は固体と
してにレット化され、次いで慣用的スクリュー押出機を
通して３６０℃と３７０℃の間の紡出温度において溶融
紡出されて円形断面の繊維フィラメントを生成する。そ
のような紡糸温度におけるメゾ相前駆物質についての代
表的粘度は２００から７００ポイズの範囲にある。
溶剤不溶性画分を２３０℃から４００℃の間で１０分以
内の間加熱することによって７５％と１００ ％の間の
メゾ相を含む非等方性ピッチへ転化させることによって
つくられる。大ていの場合、加熱時にメゾ相へ転化する
のは大きい芳香族である。その溶剤不溶性画分は固体と
してにレット化され、次いで慣用的スクリュー押出機を
通して３６０℃と３７０℃の間の紡出温度において溶融
紡出されて円形断面の繊維フィラメントを生成する。そ
のような紡糸温度におけるメゾ相前駆物質についての代
表的粘度は２００から７００ポイズの範囲にある。
メゾ相から製造される紡糸された円形繊維がすぐにカー
ボン化温度にさらされると、繊維は劣化し、異方性分子
配向を喪失する。配向の喪失を回避するために、紡糸さ
れた繊維は酸素雰囲気下で２００〜３５０℃で熱硬化さ
せる。酸化工程の後、窒素雰囲気下１０００℃と２００
０℃の間の温度で水平なグラファイト抵抗炉中で、カー
ボン化／グラファイト化を行なう。
ボン化温度にさらされると、繊維は劣化し、異方性分子
配向を喪失する。配向の喪失を回避するために、紡糸さ
れた繊維は酸素雰囲気下で２００〜３５０℃で熱硬化さ
せる。酸化工程の後、窒素雰囲気下１０００℃と２００
０℃の間の温度で水平なグラファイト抵抗炉中で、カー
ボン化／グラファイト化を行なう。
紡糸中にメゾ相に付与された配向は、カーボン化段階に
おいて、グラファイトの配向（ｇｒａｐｈｉｔｉｃＯｒ
ｉｅｎｔａｔｉｏｎ ）にまで増加すると考えられてい
る。
おいて、グラファイトの配向（ｇｒａｐｈｉｔｉｃＯｒ
ｉｅｎｔａｔｉｏｎ ）にまで増加すると考えられてい
る。
分子的に区々なメゾ相の前、堅物質が紡糸口金の紡糸口
から流出すると、液状結晶が繊維の縦軸に沿って配向す
ることにより、一定量のものが製造される。費用のかか
る高緊張下での加熱処理はメゾ相のピッチをベースとし
たＣＯＧ繊維を使用することによって不要となり、好ま
しい配向をもたらす。
から流出すると、液状結晶が繊維の縦軸に沿って配向す
ることにより、一定量のものが製造される。費用のかか
る高緊張下での加熱処理はメゾ相のピッチをベースとし
たＣＯＧ繊維を使用することによって不要となり、好ま
しい配向をもたらす。
合成繊維の商業的製造者は、約２０年間、例えばポリエ
ステル、ナイロン、ポリプロピレンなどの溶融紡糸され
たホＩＪマーから、非円形合成繊維を製造していた。押
出工程は、環状紡糸口を有する紡糸口金でなく非環状紡
糸口を有する紡糸口金が用いられる点を除けば円形合成
繊維の製造に用いられるものと全く同じである。
ステル、ナイロン、ポリプロピレンなどの溶融紡糸され
たホＩＪマーから、非円形合成繊維を製造していた。押
出工程は、環状紡糸口を有する紡糸口金でなく非環状紡
糸口を有する紡糸口金が用いられる点を除けば円形合成
繊維の製造に用いられるものと全く同じである。
ホＩＪマーは、比較的広い温度範囲において、断面が円
形あるいは非円形の溶融紡糸繊維ヲ製造するのに適して
いるポリマー粘度を有する。ポリスチレンのようなポリ
マーは、商業的条件の下で溶融紡糸のト９０−ダウン工
程で、約４０間の距離で直径約７００μｍから最終直径
４０μｍに縮む。この距離は、時に冷却距離と呼ばれ、
また非円形ポリマー繊維を得る場合の臨界的パラメータ
ーである。
形あるいは非円形の溶融紡糸繊維ヲ製造するのに適して
いるポリマー粘度を有する。ポリスチレンのようなポリ
マーは、商業的条件の下で溶融紡糸のト９０−ダウン工
程で、約４０間の距離で直径約７００μｍから最終直径
４０μｍに縮む。この距離は、時に冷却距離と呼ばれ、
また非円形ポリマー繊維を得る場合の臨界的パラメータ
ーである。
多くの物質にとって、表面張力は、非円形繊維を溶融紡
糸する際における一つの非常に重大な障害である。例え
ば、ガラスの大きい表面張力は、非円形ガラス繊維の商
業的製造の妨げであった。
糸する際における一つの非常に重大な障害である。例え
ば、ガラスの大きい表面張力は、非円形ガラス繊維の商
業的製造の妨げであった。
一方、２ ＋）マーは、比較的表面張力が小さいので容
易にＣ型あるいは円形繊維に紡糸し易い。
易にＣ型あるいは円形繊維に紡糸し易い。
Ｃ型あるいは中空のカーボン繊維が、メゾ相ピッチのよ
うな異方性前駆物質を溶融紡糸により製造することがで
きるための可能性をいくつかの因子が少なくしている。
うな異方性前駆物質を溶融紡糸により製造することがで
きるための可能性をいくつかの因子が少なくしている。
第一に、異方性前駆物質は、ガラスとポリマーの間くら
いの表面張力を有している。更に、異方性前、駆物質か
ら製造された円形カーボン繊維に対する冷却距離は、約
４閣であり、その間に渡って直径２００μｍが１２μｍ
にトゝローダウンする。第三に異方性前駆物質の粘度は
、ポリマー粘度よりも温度依存性である。
いの表面張力を有している。更に、異方性前、駆物質か
ら製造された円形カーボン繊維に対する冷却距離は、約
４閣であり、その間に渡って直径２００μｍが１２μｍ
にトゝローダウンする。第三に異方性前駆物質の粘度は
、ポリマー粘度よりも温度依存性である。
発明の目的および要約
本発明の主たる目的は現在入手できる炭素繊維よりも改
善された引張り強さおよび弾性率を持つ炭素繊維を提供
することである。
善された引張り強さおよび弾性率を持つ炭素繊維を提供
することである。
更に、本発明の主たる目的は現在入手できる炭素繊維よ
りも改善された引張り強さ特性および改善された弾性率
を持つ炭素繊維の製造方法を提供することである。
りも改善された引張り強さ特性および改善された弾性率
を持つ炭素繊維の製造方法を提供することである。
本発明の他の目的は同程度の引張り強さを持つ慣用の炭
素繊維の製造に要する炭素化温度よりも低い温度で炭素
化することにより高い引張り強さを持つ炭素繊維を製造
する方法を提供することである。
素繊維の製造に要する炭素化温度よりも低い温度で炭素
化することにより高い引張り強さを持つ炭素繊維を製造
する方法を提供することである。
本発明の他の目的は炭素化処理温度範囲の上限温度で作
られる現在入手できる炭素繊維に較べて改善された引張
り強さ特性および改善された弾性率を持つ炭素繊維の製
造方法を提供することにある。
られる現在入手できる炭素繊維に較べて改善された引張
り強さ特性および改善された弾性率を持つ炭素繊維の製
造方法を提供することにある。
本発明の目的の１つはより小さい質量および体積を持つ
これまでの炭素繊維に比べて、それと同等またはそれよ
りも大きい引張り強さ特性及び改善された弾性率を持つ
炭素繊維の製造方法を提供することにある。
これまでの炭素繊維に比べて、それと同等またはそれよ
りも大きい引張り強さ特性及び改善された弾性率を持つ
炭素繊維の製造方法を提供することにある。
本発明の更に別の目的は慣用方法よりも簡単かつ経済的
な方法で、これまでの炭素繊維と同等またはそれ以上の
引張り強さを持つ炭素繊維の製造方法を提供することに
ある。
な方法で、これまでの炭素繊維と同等またはそれ以上の
引張り強さを持つ炭素繊維の製造方法を提供することに
ある。
本発明の別の目的は現在入手できる炭素繊維に較べて改
善された引張り強さおよび弾性率を持つＣ字形断面炭素
繊維を提供することである。
善された引張り強さおよび弾性率を持つＣ字形断面炭素
繊維を提供することである。
本発明の更に別の目的は現在入手できる炭素繊維に較べ
て改善された引張り強さ特性及び改善された弾性率を持
つＣ字形断面炭素繊維の製造方法を提供することにある
。
て改善された引張り強さ特性及び改善された弾性率を持
つＣ字形断面炭素繊維の製造方法を提供することにある
。
本発明の更に別の目的は現在入手できる炭素繊維に較べ
て、改善された引張り強さ及び弾性率を持つ中空炭素繊
維を提供することにある。
て、改善された引張り強さ及び弾性率を持つ中空炭素繊
維を提供することにある。
本発明の更に別の目的は現在入手できる炭素繊維に較べ
て改善された引張り強さ等性及び改善された弾性率を持
つ中空炭素繊維の製造方法を提供することにある。
て改善された引張り強さ等性及び改善された弾性率を持
つ中空炭素繊維の製造方法を提供することにある。
本発明のこれら以外の目的および利益は以下の説明に一
部述べられており、また、一部は説明から自明であり、
更に本発明の実施によって知得し得るであろう。本発明
の目的および利益は、特許請求の範囲で具体的に指摘さ
れている手段および組合せによって実現および達成され
るであろう。
部述べられており、また、一部は説明から自明であり、
更に本発明の実施によって知得し得るであろう。本発明
の目的および利益は、特許請求の範囲で具体的に指摘さ
れている手段および組合せによって実現および達成され
るであろう。
本明細書に具体化され且つ広い範囲で記載されているよ
５に、本発明の目的を達成するため及び本発明の目的に
より、高弾性率及び高引張り強さを持つ炭素繊維の製造
方法は次の各工程から成る。
５に、本発明の目的を達成するため及び本発明の目的に
より、高弾性率及び高引張り強さを持つ炭素繊維の製造
方法は次の各工程から成る。
すなわち、
十分な割合の炭素質の異方性材料を含有する溶融前駆物
質を用意し： この溶融前駆物質をほぼＣ字形断面を持つ紡糸孔（ｃａ
ｐｉｌｌａｒｙ ）を設けている紡糸口金を通して繊維
フィラメントとして押出し； 溶融前駆物質の粘度、溶融前駆物質の圧力およびフィラ
メントの引取り速度を制御して、紡糸孔の横断面の形状
と実質上同様に成形された横断面を持ち、かつライン−
オリジン微細構造（１−ｉｎθ−ｏｒｉｇｉｎ ｍ１ｃ
ｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）を持つ繊維フィラメントを作
り、 その繊維フィラメントを不融化し；そしてこの繊維フィ
ラメントを炭素化する、各工程からなっている。
質を用意し： この溶融前駆物質をほぼＣ字形断面を持つ紡糸孔（ｃａ
ｐｉｌｌａｒｙ ）を設けている紡糸口金を通して繊維
フィラメントとして押出し； 溶融前駆物質の粘度、溶融前駆物質の圧力およびフィラ
メントの引取り速度を制御して、紡糸孔の横断面の形状
と実質上同様に成形された横断面を持ち、かつライン−
オリジン微細構造（１−ｉｎθ−ｏｒｉｇｉｎ ｍ１ｃ
ｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）を持つ繊維フィラメントを作
り、 その繊維フィラメントを不融化し；そしてこの繊維フィ
ラメントを炭素化する、各工程からなっている。
繊維フィラメントを不溶化する工程は、好ましくは、フ
ィラメントを、約１〜５時間、好ましくは約２６５−３
５０℃の酸化環境温度で該酸化環境中に保持すること、
を包含する。
ィラメントを、約１〜５時間、好ましくは約２６５−３
５０℃の酸化環境温度で該酸化環境中に保持すること、
を包含する。
繊維フィラメントの炭素化工程は、フィラメントを、好
ましくは温度範囲約６００〜１０００℃の不活性予備炭
素化環境中で約１〜５分間加熱する予備炭素化工程を含
んでもよい。
ましくは温度範囲約６００〜１０００℃の不活性予備炭
素化環境中で約１〜５分間加熱する予備炭素化工程を含
んでもよい。
繊維フィラメントの炭素化工程はフィラメントを約１５
５０℃を越える温度の炭素化環境下で約５〜１０分間加
熱する工程を含むことが好ましい。
５０℃を越える温度の炭素化環境下で約５〜１０分間加
熱する工程を含むことが好ましい。
本発明の目的は上記の方法による炭素繊維フィラメント
によっても達成される。本発明の炭素繊維フィラメント
は１平方インチ当り２００キロポンド’（Ｋｓｉ）（約
１４．０６０ Ｋｇ／ｃＩｒＬ２）以上、好ましくは６
００Ｋｓｉ（約４２．１８０ Ｋｑ／血２）以上の引張
り強さ、及び１平方インチ当り２５〜３５百万ボン）”
（ｍｓｉ）（約１．７６〜２．４６百万Ｋｑ／ｃｍ ２
）の弾性率を持ち、しかもほぼＣ字形または環状断面を
持ち、更に好ましくは３０〜５０ミクロンの外直径及び
ライン−オリジン微細構造を持つ。微細構造のオリジン
ライン（ｏｒｉｇｉｎ １ｉｎｅ ）は、繊維フィラメ
ントの横断面の周囲を繊維上に均一につぶすことによっ
て生じるライン（境界）を構成するようにフィラメント
上に位置し、かつ線のように形成される。
によっても達成される。本発明の炭素繊維フィラメント
は１平方インチ当り２００キロポンド’（Ｋｓｉ）（約
１４．０６０ Ｋｇ／ｃＩｒＬ２）以上、好ましくは６
００Ｋｓｉ（約４２．１８０ Ｋｑ／血２）以上の引張
り強さ、及び１平方インチ当り２５〜３５百万ボン）”
（ｍｓｉ）（約１．７６〜２．４６百万Ｋｑ／ｃｍ ２
）の弾性率を持ち、しかもほぼＣ字形または環状断面を
持ち、更に好ましくは３０〜５０ミクロンの外直径及び
ライン−オリジン微細構造を持つ。微細構造のオリジン
ライン（ｏｒｉｇｉｎ １ｉｎｅ ）は、繊維フィラメ
ントの横断面の周囲を繊維上に均一につぶすことによっ
て生じるライン（境界）を構成するようにフィラメント
上に位置し、かつ線のように形成される。
添付の図面は本明細書の一部を構成し、本発明の詳細な
説明し、かつ詳細な説明と共に本発明の詳細な説明する
のに役立つものである。
説明し、かつ詳細な説明と共に本発明の詳細な説明する
のに役立つものである。
本発明の好適な態様を添付の図面を参照しながら以下に
詳細に説明する。
詳細に説明する。
本発明によると、大きな引張り強さを有するカーボン繊
維は以下の各工程： 実質的割合の異方性炭素質物質を含有する溶融前駆物質
を調製する工程； ほぼＣ−形状横断面を有する紡糸孔を有する紡糸口金を
通して溶融前駆物質を押出して繊維フィラメントにする
工程； 溶融前駆物質の粘度、溶融前駆物質の圧力およびフィラ
メントの線引取速度を調節することによって前記紡糸孔
の横断面と実質的に同様な横断面を有し、かつ繊維フィ
ラメントに不融性を付与するライン−オリジンの微細構
造を有する繊維フィラメントを製造する工程；および 該繊維フィラメントをカーボン化する工程（該カーボン
繊維フィラメントはライン−オリジンの微細構造を有し
ている）、からなる。
維は以下の各工程： 実質的割合の異方性炭素質物質を含有する溶融前駆物質
を調製する工程； ほぼＣ−形状横断面を有する紡糸孔を有する紡糸口金を
通して溶融前駆物質を押出して繊維フィラメントにする
工程； 溶融前駆物質の粘度、溶融前駆物質の圧力およびフィラ
メントの線引取速度を調節することによって前記紡糸孔
の横断面と実質的に同様な横断面を有し、かつ繊維フィ
ラメントに不融性を付与するライン−オリジンの微細構
造を有する繊維フィラメントを製造する工程；および 該繊維フィラメントをカーボン化する工程（該カーボン
繊維フィラメントはライン−オリジンの微細構造を有し
ている）、からなる。
例えば第５図を参照すると、本発明による高強力カーボ
ン繊維を製造する方法の好適な一態様は実質的割合の異
方性炭素質材料を含有する溶融前駆物質を調製すること
からなる。好適な溶融前駆物質はディーフエント９ルフ
（Ｄｉｅｆｅｎｄｏｒｆ ）らの”光学的異方性ピッチ
の形成″と題するアメリカ合衆国特許第４，２０８，２
６７号明細書（該特許は参照することにより本明細書中
に包含される）に開示された方法によって得ることがで
きる。その他の好適な溶融前駆物質の例はアメリカ合衆
国特許第４，０１７，３２７号および第４，０２６，７
８８号明細書に開示されており、上記特許は参照するこ
とにより本明細書中に包含される。本発明の方法に使用
する材料を調製するのに適した他のピッチ物質には石油
アスファルト、コールタールピッチおよび塩化ポリビニ
ルが含まれる。
ン繊維を製造する方法の好適な一態様は実質的割合の異
方性炭素質材料を含有する溶融前駆物質を調製すること
からなる。好適な溶融前駆物質はディーフエント９ルフ
（Ｄｉｅｆｅｎｄｏｒｆ ）らの”光学的異方性ピッチ
の形成″と題するアメリカ合衆国特許第４，２０８，２
６７号明細書（該特許は参照することにより本明細書中
に包含される）に開示された方法によって得ることがで
きる。その他の好適な溶融前駆物質の例はアメリカ合衆
国特許第４，０１７，３２７号および第４，０２６，７
８８号明細書に開示されており、上記特許は参照するこ
とにより本明細書中に包含される。本発明の方法に使用
する材料を調製するのに適した他のピッチ物質には石油
アスファルト、コールタールピッチおよび塩化ポリビニ
ルが含まれる。
紡糸ウィンドウ（５ｐｉｎ ｗｉｎｄｏｗ ）とは、繊
維が紡糸され且つ正しく巻取機に引取られるための溶融
温度範囲と定義される。紡糸ウィン１つは紡糸口金の紡
糸孔の大きさおよび溶融前駆物質の圧力等の多くの加工
・ぐラメ−ターに依って変化するであろう。溶融前駆物
質の粘度は紡糸ウィンドつを決定する最も重要な要因の
１つである。紡糸ウィンドウの下端域では、前駆物質の
溶融が不十分であって粘度が高すぎるため、繊維表面で
ガスを排出することができず、従って押出中に６修復”
できない。従って、紡糸ウィンドつ温度範囲の下端域で
は繊維は多孔性でもろく巻き゛取り中に破断する。逆に
紡糸ウィンドウの上端域では、前駆物質の粘度が低すぎ
るため連続フィラメントとして押出されずに紡糸口金か
らしたたり落ちてしま５゜その他の操作パラメーターの
各種組合せにおいて、以下に記載するサンプルの製造に
使用する本発明の方法の態様のための紡糸ウィンドウは
約３００℃〜３４０℃の範囲にわたって変化する。３０
０℃よりも低い温度では、繊維はもろすぎて繊維サンプ
ルを集束できなかった。約３５０℃またはそれ以上の温
度では、押出された前駆物質は熱すぎて繊維として集め
ることができなかった。
維が紡糸され且つ正しく巻取機に引取られるための溶融
温度範囲と定義される。紡糸ウィン１つは紡糸口金の紡
糸孔の大きさおよび溶融前駆物質の圧力等の多くの加工
・ぐラメ−ターに依って変化するであろう。溶融前駆物
質の粘度は紡糸ウィンドつを決定する最も重要な要因の
１つである。紡糸ウィンドウの下端域では、前駆物質の
溶融が不十分であって粘度が高すぎるため、繊維表面で
ガスを排出することができず、従って押出中に６修復”
できない。従って、紡糸ウィンドつ温度範囲の下端域で
は繊維は多孔性でもろく巻き゛取り中に破断する。逆に
紡糸ウィンドウの上端域では、前駆物質の粘度が低すぎ
るため連続フィラメントとして押出されずに紡糸口金か
らしたたり落ちてしま５゜その他の操作パラメーターの
各種組合せにおいて、以下に記載するサンプルの製造に
使用する本発明の方法の態様のための紡糸ウィンドウは
約３００℃〜３４０℃の範囲にわたって変化する。３０
０℃よりも低い温度では、繊維はもろすぎて繊維サンプ
ルを集束できなかった。約３５０℃またはそれ以上の温
度では、押出された前駆物質は熱すぎて繊維として集め
ることができなかった。
しかしながら、紡糸ウィンドつ粘度のための特定範囲は
本発明方法の各種実施態様に依り変化させることができ
る。例えば、前駆物質の最初の粘度は材料中のカーボン
の重量％および他の要因に依り多少変動することができ
る。更に、前１駆物質にかける押出圧力、紡糸口金の紡
糸孔を通過する前駆物質の容積流貴、紡糸孔の横断面の
正確な形状および押出されたフィラメントの引取速度等
は本発明の方法の全態様における特定の紡糸ウィンドウ
を決定する際に参酌される要因である。
本発明方法の各種実施態様に依り変化させることができ
る。例えば、前駆物質の最初の粘度は材料中のカーボン
の重量％および他の要因に依り多少変動することができ
る。更に、前１駆物質にかける押出圧力、紡糸口金の紡
糸孔を通過する前駆物質の容積流貴、紡糸孔の横断面の
正確な形状および押出されたフィラメントの引取速度等
は本発明の方法の全態様における特定の紡糸ウィンドウ
を決定する際に参酌される要因である。
本発明のカーボン繊維および従来の円形カーボン繊維を
製造するのに用いたメゾフェースピッチ前駆物質の又レ
ットの平均嵩密度は約０．４８ ｆｉ／ＣＣであり、溶
融密度は約１．２９ ｆｉ ／ｃｃであった。灰分は０
．０（１４５％であった。ガラス転移温度は２４４℃で
あり、一方溶融温度は約２８０℃であった。紡糸窓では
、溶融メゾフェースピッチ前駆物質の粘度は５００−１
２００ポアズの範囲に入ると思われる。
製造するのに用いたメゾフェースピッチ前駆物質の又レ
ットの平均嵩密度は約０．４８ ｆｉ／ＣＣであり、溶
融密度は約１．２９ ｆｉ ／ｃｃであった。灰分は０
．０（１４５％であった。ガラス転移温度は２４４℃で
あり、一方溶融温度は約２８０℃であった。紡糸窓では
、溶融メゾフェースピッチ前駆物質の粘度は５００−１
２００ポアズの範囲に入ると思われる。
更に、本発明によれば、高張力炭素繊維の製造法は、ほ
ぼＣ−形状断面を持つ紡糸孔を規定する紡糸口金を通し
て、溶融前駆物質を繊維フィラメント状に押し出すこと
よりなる。溶融前駆物質は、室温で空気中に押し出す。
ぼＣ−形状断面を持つ紡糸孔を規定する紡糸口金を通し
て、溶融前駆物質を繊維フィラメント状に押し出すこと
よりなる。溶融前駆物質は、室温で空気中に押し出す。
本発明の方法の一態様を実施するための加工装置の一態
様を第４図に示す。この装置は主として前駆物質が繊維
フィラメント状に押し出される紡糸口金の紡糸孔の断面
領域の形状において、従来の溶融紡出装置と異なる。
様を第４図に示す。この装置は主として前駆物質が繊維
フィラメント状に押し出される紡糸口金の紡糸孔の断面
領域の形状において、従来の溶融紡出装置と異なる。
第４図の装置態様で使用する紡糸口金のＣ−形状紡糸孔
は、慣用のプラスチック押出し法で使用される紡糸口の
例である。
は、慣用のプラスチック押出し法で使用される紡糸口の
例である。
第７ａ図に示す如く、本発明の方法の一態様を実施する
加工装置で使用する紡糸口金の紡糸孔の一態様は、全体
としてＣ−形状の横断面領域を有する。第７ｅ図に示す
如く、紡糸孔の深さは、全体として”Ｔ ｎの文字で表
示され、紡糸口金１４の全厚味より小さい。文字”Ｓ”
は紡糸口金のカウンターボアーの深さを規定している。
加工装置で使用する紡糸口金の紡糸孔の一態様は、全体
としてＣ−形状の横断面領域を有する。第７ｅ図に示す
如く、紡糸孔の深さは、全体として”Ｔ ｎの文字で表
示され、紡糸口金１４の全厚味より小さい。文字”Ｓ”
は紡糸口金のカウンターボアーの深さを規定している。
紡糸孔２６の外径は文字”Ｄ”で表示されており、該紡
糸口のＣ−形状の頂部から底部の間で測定される。紡糸
孔開口の幅は、全体として文字″Ｗ”で表示されている
。第７ａ図に示されるような紡糸口金の典型的紡糸孔の
外径りは１０００μｍであり、内径は５００μｍ１そし
て幅Ｗは２５０μｍである。このタイプのＣ−形状紡糸
孔の周囲長は４０．４９９ Ｘ １０−４ｍであり、こ
れと比べて第６ａ図に示すような典型的環状形において
は、６．２８３ Ｘ １０−４ｍである。
糸口のＣ−形状の頂部から底部の間で測定される。紡糸
孔開口の幅は、全体として文字″Ｗ”で表示されている
。第７ａ図に示されるような紡糸口金の典型的紡糸孔の
外径りは１０００μｍであり、内径は５００μｍ１そし
て幅Ｗは２５０μｍである。このタイプのＣ−形状紡糸
孔の周囲長は４０．４９９ Ｘ １０−４ｍであり、こ
れと比べて第６ａ図に示すような典型的環状形において
は、６．２８３ Ｘ １０−４ｍである。
更に、典型的Ｃ−形状紡糸孔の横断面領域は４８，６０
５×１０ ｍ であり、これに比べて典型的環状形にお
いては３．１４１５ Ｘ １０−８ｍ２である。上記の
典型的Ｃ−形状紡糸孔は、上記の塊状形紡糸口金の紡糸
孔よりも、溶融前駆物質と接触する周囲壁領域が２．４
倍大きい。
５×１０ ｍ であり、これに比べて典型的環状形にお
いては３．１４１５ Ｘ １０−８ｍ２である。上記の
典型的Ｃ−形状紡糸孔は、上記の塊状形紡糸口金の紡糸
孔よりも、溶融前駆物質と接触する周囲壁領域が２．４
倍大きい。
第４図に示すような溶融紡糸装置の態様で使用する紡糸
口金の態様は、四つのＣ−形状開口を有する。第７ｅ図
において、各紡糸孔キャピラリーの名目直径りは１００
０ミクロンであった。しかしながら、紡糸孔即ち、キャ
ピラリーのうちの一つは９７５ミクロンの直径、１５０
ミクロンの幅Ｗ１０．５ｍの深さＴ１および１１．８
ｗｎのカウンターボアーＳを有していた。これは最小の
キャピラリーであり、本発明のＣ−形状かつ中空繊維を
調造するために、装置を制御する際に、最も容易に使用
できることも見出された。四つのキャピラリーの幅Ｗは
、１５０ミクロンから２００ミクロンの範囲で変動を有
した。場合により、押し出しの間にキャピラリーの一つ
または一つ以上を閉鎖し、そして押し出しのために開い
たキャピラリーの数を、本発明の方法を実施するために
要求される他の作業パラメーターに影響する因子とした
。
口金の態様は、四つのＣ−形状開口を有する。第７ｅ図
において、各紡糸孔キャピラリーの名目直径りは１００
０ミクロンであった。しかしながら、紡糸孔即ち、キャ
ピラリーのうちの一つは９７５ミクロンの直径、１５０
ミクロンの幅Ｗ１０．５ｍの深さＴ１および１１．８
ｗｎのカウンターボアーＳを有していた。これは最小の
キャピラリーであり、本発明のＣ−形状かつ中空繊維を
調造するために、装置を制御する際に、最も容易に使用
できることも見出された。四つのキャピラリーの幅Ｗは
、１５０ミクロンから２００ミクロンの範囲で変動を有
した。場合により、押し出しの間にキャピラリーの一つ
または一つ以上を閉鎖し、そして押し出しのために開い
たキャピラリーの数を、本発明の方法を実施するために
要求される他の作業パラメーターに影響する因子とした
。
一般に、本発明に従う形状のキャピラリーの横断面は、
点対称ではなく線対称性を有するという特徴をもつ。本
発明を説明するために使用される線対称性の特徴は、キ
ャピラリーの横断面の周囲の均一収縮を想定してみるこ
とによって最もよく理解できる。例えば、環状断面を有
するキャピラリーの周囲を均一に収縮させたとすれば、
周囲輪郭は一点に収束し、該輪郭が囲む断面は全て消失
するであろう。同様に、長方形状の様な形の断面を画成
するキャピラリーが均一に収縮すれば、該長方形の長辺
と短辺の各長さの差に等しい長さの一本の線に収束する
であろう。同様に、第７ａ図に示した紡糸口金のために
示したキャピラリーのＣ−形状断面の周囲が均一収縮す
ると、”Ｃ″に似た形の一本の線が生じるであろう。
点対称ではなく線対称性を有するという特徴をもつ。本
発明を説明するために使用される線対称性の特徴は、キ
ャピラリーの横断面の周囲の均一収縮を想定してみるこ
とによって最もよく理解できる。例えば、環状断面を有
するキャピラリーの周囲を均一に収縮させたとすれば、
周囲輪郭は一点に収束し、該輪郭が囲む断面は全て消失
するであろう。同様に、長方形状の様な形の断面を画成
するキャピラリーが均一に収縮すれば、該長方形の長辺
と短辺の各長さの差に等しい長さの一本の線に収束する
であろう。同様に、第７ａ図に示した紡糸口金のために
示したキャピラリーのＣ−形状断面の周囲が均一収縮す
ると、”Ｃ″に似た形の一本の線が生じるであろう。
第７ａ図のキャピラリー〇〇−形状断面は、本発明の方
法を用いて本発明の炭素繊維を成功のうちに押し出すこ
とを可能にする一構造タイブの一態様を示すものと信じ
られる。Ｃ−形状キャピラリーは周囲長対面積比が非常
に犬であるため、このＣ−形状キャピラリーは本発明の
方法に都合よく採用できると信じられる。換言すれば、
このキャピラリーの断面は、キャピラリーの実際の断面
に比べて、比較的大きな周囲長全持つ。このことは、例
えば第６ａ図に示す従来の円形キャピラリーの円形断面
の場合とは対照的である。第６ａ図におけるキャピラリ
ーの断面の周囲長は、その特定の断面の大きさにおける
最小の周囲長である。更に、第７ａ図の紡糸口金におい
ては、キャピラリーの対向壁は、各対向壁の全長に比べ
て、相互に狭い間隔に配置されている。換言すれば、キ
ャピラリー周囲の外部Ｃ−形状部分とキャピラリー周囲
の内部Ｃ−形状部分との間隔Ｗは、キャピラリー周囲の
何れのＣ−形状部分の長さに比較しても小さい。内部Ｃ
−形状周囲長でさえも、間隔Ｗより何倍も大きい。これ
とは対照的に、円形キャピラリーの周囲長の２つの各対
向点は、周囲を横切る最大の距離、即ち直径の長さで隔
てられている。更に、この直径は周囲の半円形部分の全
長とも異なリ、それよりも更に直径の約半分の長さだけ
長くなっている。
法を用いて本発明の炭素繊維を成功のうちに押し出すこ
とを可能にする一構造タイブの一態様を示すものと信じ
られる。Ｃ−形状キャピラリーは周囲長対面積比が非常
に犬であるため、このＣ−形状キャピラリーは本発明の
方法に都合よく採用できると信じられる。換言すれば、
このキャピラリーの断面は、キャピラリーの実際の断面
に比べて、比較的大きな周囲長全持つ。このことは、例
えば第６ａ図に示す従来の円形キャピラリーの円形断面
の場合とは対照的である。第６ａ図におけるキャピラリ
ーの断面の周囲長は、その特定の断面の大きさにおける
最小の周囲長である。更に、第７ａ図の紡糸口金におい
ては、キャピラリーの対向壁は、各対向壁の全長に比べ
て、相互に狭い間隔に配置されている。換言すれば、キ
ャピラリー周囲の外部Ｃ−形状部分とキャピラリー周囲
の内部Ｃ−形状部分との間隔Ｗは、キャピラリー周囲の
何れのＣ−形状部分の長さに比較しても小さい。内部Ｃ
−形状周囲長でさえも、間隔Ｗより何倍も大きい。これ
とは対照的に、円形キャピラリーの周囲長の２つの各対
向点は、周囲を横切る最大の距離、即ち直径の長さで隔
てられている。更に、この直径は周囲の半円形部分の全
長とも異なリ、それよりも更に直径の約半分の長さだけ
長くなっている。
第６図に示す通り、従来の炭素繊維フィラメントは、そ
の押し出しに使用した従来の環状紡糸口金の円形断面を
示す。
の押し出しに使用した従来の環状紡糸口金の円形断面を
示す。
更に、本発明によれば、引張強度の高いカーボン徹維の
製造方法は、溶融前駆体の粘度、溶融前駆体の圧力、及
びフィラメントの線引取り速度を制御し、紡糸口金の紡
糸口の横断面と実質的に同様の形全した横断面を有し、
更にラインオリジンのミクロ構造を有する繊維フィラメ
ントを得ることからなる。第４．５及び７図に図示した
本発明の構成の実施態様で、上記のフィラメントの凝固
は、通常、紡糸口金の紡糸口から約１インチ以内で起こ
る。紡糸口金の紡糸口の横断面形を繊維が複製する正確
度は、押出される前駆体の粘度及び表面張力、繊維フィ
ラメントの線引取り速度、ト９０−ダウン、すなわち細
化の量、押出しを受ける繊維、集束装置によって引かれ
る際に、繊維が急冷若しくは冷却される速度、並びに押
出時に前、駆体によって示されるダイスエル（ｄｉｅ
−ｓｗｅｌｌ） ノ量を含む種々の因子に依存する。例
えば、急速な冷却速度は押出されたフィラメントの粘度
を増し、それによって紡糸口の断面形からフィラメント
の形の偏差を最小限にする。集束装置の繊維フィラメン
トの引取り速度の増加は、紡糸口壁から最も離れた点に
おける前１駆体の流れを増し、内部の流れを室温空気に
さらし、従って冷却を促進することによってフィラメン
トの押出された形の保持を高める。
製造方法は、溶融前駆体の粘度、溶融前駆体の圧力、及
びフィラメントの線引取り速度を制御し、紡糸口金の紡
糸口の横断面と実質的に同様の形全した横断面を有し、
更にラインオリジンのミクロ構造を有する繊維フィラメ
ントを得ることからなる。第４．５及び７図に図示した
本発明の構成の実施態様で、上記のフィラメントの凝固
は、通常、紡糸口金の紡糸口から約１インチ以内で起こ
る。紡糸口金の紡糸口の横断面形を繊維が複製する正確
度は、押出される前駆体の粘度及び表面張力、繊維フィ
ラメントの線引取り速度、ト９０−ダウン、すなわち細
化の量、押出しを受ける繊維、集束装置によって引かれ
る際に、繊維が急冷若しくは冷却される速度、並びに押
出時に前、駆体によって示されるダイスエル（ｄｉｅ
−ｓｗｅｌｌ） ノ量を含む種々の因子に依存する。例
えば、急速な冷却速度は押出されたフィラメントの粘度
を増し、それによって紡糸口の断面形からフィラメント
の形の偏差を最小限にする。集束装置の繊維フィラメン
トの引取り速度の増加は、紡糸口壁から最も離れた点に
おける前１駆体の流れを増し、内部の流れを室温空気に
さらし、従って冷却を促進することによってフィラメン
トの押出された形の保持を高める。
最も影響を与え、且つ同時に都合のよい制御された方法
を与える三因子は、溶融前駆体の粘度（温度に依存性で
あるから）、溶融前駆体の圧力、及びその線引取り速度
（前駆体に適用される圧力及び巻取りボビン３２（第４
図）を駆動するモーターの巻取速度によってその速度を
制御できるから）である。本発明の方法の実施態様では
、前駆体の温度は監視され、その結果、前駆体が紡糸口
金によって押出されると同時に、約２５０〜約２０００
ポアズの範囲内に前駆体の粘度が入ることを確保するの
に適切な温度に維持できる。前駆体の紡糸温度を設定し
、溶融前駆体に適用される圧力を設定し、そして紡糸口
金から出てくる繊維フィラメントが紡糸口金の紡糸口の
横断面と実質的に同様の形の横断面を維持するまで、線
引取速度を調節する。次いで、繊維を以下に記載する熱
処理段階に付すことによる追加の工程を行い、次いで繊
維の横断面を顕微鏡的に検査する。検査によって（以下
に説明する）目的のラインオリジンのミクロ構造である
ことが明らかとなったら、次いで、押出された繊維フィ
ラメントの線引取速度、溶融前駆体の圧力、及び溶融前
を体の温度は、例えば前駆体の配合や紡糸口金の寸法等
のその他の工程条件のために申し分なく、本発明の方法
及び製品に従って強度の高いカーボン繊維を得る。しか
し、顕微鏡検査によって顕著に劣ったミクロ構造である
か、全く劣っていることが明らかとなった場合、次いで
繊維の押出の実施方法に依存させながら、線引取速度及
び溶融前駆体の圧力を調節するか、又は溶融前駆体の温
度を変化させる。例えば、押出繊維が紡糸口からあまり
に易流動性である場合線引取速度を増加させること及び
／又は溶融前駆体の圧力と温度を低くさせてもよい。
を与える三因子は、溶融前駆体の粘度（温度に依存性で
あるから）、溶融前駆体の圧力、及びその線引取り速度
（前駆体に適用される圧力及び巻取りボビン３２（第４
図）を駆動するモーターの巻取速度によってその速度を
制御できるから）である。本発明の方法の実施態様では
、前駆体の温度は監視され、その結果、前駆体が紡糸口
金によって押出されると同時に、約２５０〜約２０００
ポアズの範囲内に前駆体の粘度が入ることを確保するの
に適切な温度に維持できる。前駆体の紡糸温度を設定し
、溶融前駆体に適用される圧力を設定し、そして紡糸口
金から出てくる繊維フィラメントが紡糸口金の紡糸口の
横断面と実質的に同様の形の横断面を維持するまで、線
引取速度を調節する。次いで、繊維を以下に記載する熱
処理段階に付すことによる追加の工程を行い、次いで繊
維の横断面を顕微鏡的に検査する。検査によって（以下
に説明する）目的のラインオリジンのミクロ構造である
ことが明らかとなったら、次いで、押出された繊維フィ
ラメントの線引取速度、溶融前駆体の圧力、及び溶融前
を体の温度は、例えば前駆体の配合や紡糸口金の寸法等
のその他の工程条件のために申し分なく、本発明の方法
及び製品に従って強度の高いカーボン繊維を得る。しか
し、顕微鏡検査によって顕著に劣ったミクロ構造である
か、全く劣っていることが明らかとなった場合、次いで
繊維の押出の実施方法に依存させながら、線引取速度及
び溶融前駆体の圧力を調節するか、又は溶融前駆体の温
度を変化させる。例えば、押出繊維が紡糸口からあまり
に易流動性である場合線引取速度を増加させること及び
／又は溶融前駆体の圧力と温度を低くさせてもよい。
数種の工程の変更を、中空繊維の押出しに調節でき、第
７ａ図に示したよ５なＣ−型紡糸口を使用すると、この
中空繊維は第７ｄ図に示したように塊状形横断面を有す
る。例えば、調節は、紡糸口金の紡糸口の形、紡糸口の
幅、紡糸温度（押出中の前駆体の粘度）、冷却速度、及
びドローダウン、すなわち引取速度についてできる。紡
糸口の形に関して、Ｃ−型紡糸口の束縛されていない両
端が接近すればする程、押出された前駆体が両端におい
て環状形繊維フィラメントに融合し合併する傾向が大き
くなる。押出された繊維の環状影形成も前駆体の粘度に
反比例して改良される。前１駆体の粘度が低いほど、繊
維は上記両端において良好に融合し、結合して、中空繊
維を形成する。紡糸温度を上昇させると溶融粘度が減少
する。しかし、紡糸温度が高すぎると、紡糸口金の紡糸
口を通過して流れた後、前駆体は総ての形状デフィニジ
ョン（ｓｈａｐｅ ｄｅｆｉｎｉｔｉｏｎ） ｆ失うで
あろう。好ましくは、引取速度を巻取時に繊維の破断を
避けるのに必要なよりも遅く維持させながら、紡糸温度
を、紡糸ライ／ビラの下端に接近させて設定する。これ
らの条件は、時々「中空Ｊ繊維と呼ばれる塊状形繊維フ
ィラメントの押出し及び形成に最高である。
７ａ図に示したよ５なＣ−型紡糸口を使用すると、この
中空繊維は第７ｄ図に示したように塊状形横断面を有す
る。例えば、調節は、紡糸口金の紡糸口の形、紡糸口の
幅、紡糸温度（押出中の前駆体の粘度）、冷却速度、及
びドローダウン、すなわち引取速度についてできる。紡
糸口の形に関して、Ｃ−型紡糸口の束縛されていない両
端が接近すればする程、押出された前駆体が両端におい
て環状形繊維フィラメントに融合し合併する傾向が大き
くなる。押出された繊維の環状影形成も前駆体の粘度に
反比例して改良される。前１駆体の粘度が低いほど、繊
維は上記両端において良好に融合し、結合して、中空繊
維を形成する。紡糸温度を上昇させると溶融粘度が減少
する。しかし、紡糸温度が高すぎると、紡糸口金の紡糸
口を通過して流れた後、前駆体は総ての形状デフィニジ
ョン（ｓｈａｐｅ ｄｅｆｉｎｉｔｉｏｎ） ｆ失うで
あろう。好ましくは、引取速度を巻取時に繊維の破断を
避けるのに必要なよりも遅く維持させながら、紡糸温度
を、紡糸ライ／ビラの下端に接近させて設定する。これ
らの条件は、時々「中空Ｊ繊維と呼ばれる塊状形繊維フ
ィラメントの押出し及び形成に最高である。
溶融紡糸において、押出される紡糸口の形を維持する繊
維の能力はワイングーの引取速度または他の押出後のキ
ャリアーによって殆んど影響されないことが観察される
。しかしながら、環状繊維と同じくドローダウン率、即
ちワイングーの引取速度は繊維の断面積に強く影響する
。ワイングーの引取速度が上がるにつれて、周囲に比べ
て内部の速度が上がることにより繊維が延伸され、断面
積が増加する。本発明の方法では、ワイングーはピッチ
前駆体の押出量速度に等しく、または大きく設定された
。紡糸口金の紡糸口ではサイズからＣ型繊維の繊維直径
を細化後、望ましい直径にト９０−ダウンするために、
破断なく連続的に繊維を巻取ることができないほど速い
巻取速度よりほんの少し小さい速度であるあらかじめ定
められた速度に巻取速度を設定した。もし、中空の繊維
が形成されると、いく分率さい巻取速度にセットした。
維の能力はワイングーの引取速度または他の押出後のキ
ャリアーによって殆んど影響されないことが観察される
。しかしながら、環状繊維と同じくドローダウン率、即
ちワイングーの引取速度は繊維の断面積に強く影響する
。ワイングーの引取速度が上がるにつれて、周囲に比べ
て内部の速度が上がることにより繊維が延伸され、断面
積が増加する。本発明の方法では、ワイングーはピッチ
前駆体の押出量速度に等しく、または大きく設定された
。紡糸口金の紡糸口ではサイズからＣ型繊維の繊維直径
を細化後、望ましい直径にト９０−ダウンするために、
破断なく連続的に繊維を巻取ることができないほど速い
巻取速度よりほんの少し小さい速度であるあらかじめ定
められた速度に巻取速度を設定した。もし、中空の繊維
が形成されると、いく分率さい巻取速度にセットした。
第７ａ図および第７ｅ図は本発明の方法の１つの態様に
使用するのに適した紡糸口金の紡糸口を示す。第９．１
０および１１図に示す繊維のフィラメントは本発明によ
る第７ａ図の紡糸口金の紡糸口を用いて製造できる繊維
フィラメントの代表例である。更に、比較のための第９
．１０図は同一の形の紡糸口金の紡糸口の断面積はほん
の少し異なる形の繊維フィラメントを製造するのに使用
できる。これは一般に押出される溶融前駆体の粘度、圧
力および押出されるフィラメント冷却速度を統制するこ
とによって達成できる。
使用するのに適した紡糸口金の紡糸口を示す。第９．１
０および１１図に示す繊維のフィラメントは本発明によ
る第７ａ図の紡糸口金の紡糸口を用いて製造できる繊維
フィラメントの代表例である。更に、比較のための第９
．１０図は同一の形の紡糸口金の紡糸口の断面積はほん
の少し異なる形の繊維フィラメントを製造するのに使用
できる。これは一般に押出される溶融前駆体の粘度、圧
力および押出されるフィラメント冷却速度を統制するこ
とによって達成できる。
さらに、本発明によれば、高い引張強さを持つカーボン
繊維を製造する方法は繊維フィラメントを不融性にする
ことからなる。ここで具体化され。
繊維を製造する方法は繊維フィラメントを不融性にする
ことからなる。ここで具体化され。
第４．５図に例として示されたように、２６５〜３５０
℃の空気の環境下１〜５時間の範囲の時間内でフィラメ
ントを加熱することによりフィラメントを不融性にする
。おおよそ２時間の加熱が以下の実施例に記載された繊
維にとって好ましい酸化の時間である。このように、フ
ィラメントを酸化することによって固型化したフィラメ
ントを不融性にする。
℃の空気の環境下１〜５時間の範囲の時間内でフィラメ
ントを加熱することによりフィラメントを不融性にする
。おおよそ２時間の加熱が以下の実施例に記載された繊
維にとって好ましい酸化の時間である。このように、フ
ィラメントを酸化することによって固型化したフィラメ
ントを不融性にする。
さらに、本発明によれば、高引張強度のカーボン繊維を
製造する方法は繊維フィラメントの引張強さを実質的に
増加するのに十分な温度の不活性炭化環境下で繊維フィ
ラメントを加熱することからなる。この不活性、即ち、
非酸化、炭化環境での加熱工程は繊維フィラメントが不
融性になった後、行なわれる。ここで具体化されたもの
、および第４．５図に例として示されたもののように好
ましくは、約１５５０〜１６００℃の酸素のない環境に
おおよそ５〜１０分間フィラメントの温度を上げること
によって、繊維フィラメントを炭化する。
製造する方法は繊維フィラメントの引張強さを実質的に
増加するのに十分な温度の不活性炭化環境下で繊維フィ
ラメントを加熱することからなる。この不活性、即ち、
非酸化、炭化環境での加熱工程は繊維フィラメントが不
融性になった後、行なわれる。ここで具体化されたもの
、および第４．５図に例として示されたもののように好
ましくは、約１５５０〜１６００℃の酸素のない環境に
おおよそ５〜１０分間フィラメントの温度を上げること
によって、繊維フィラメントを炭化する。
非酸化環境は好ましくは窒素環境または他の不活性、す
なわち非酸化性環境、例えばアルゴンガスの環境である
。
なわち非酸化性環境、例えばアルゴンガスの環境である
。
本発明の方法を実施するのに使用する装置の態様では炭
化工程が繊維をおよそ７５０℃の不活性環境下に約３０
秒間、加熱することにより繊維フィラメントを予備炭化
する予備炭化工程を含むことが好ましいことが判明した
。この不活性環境は好ましくは窒素からなる。しかしな
がら、本発明の方法を実施するのに利用される特定の装
置に依存するこの予備炭化工程を省くことは可能である
と信じられる。例えば、低い温度で熱処理の時間を長く
する限り、酸化温度を下げることができる。
化工程が繊維をおよそ７５０℃の不活性環境下に約３０
秒間、加熱することにより繊維フィラメントを予備炭化
する予備炭化工程を含むことが好ましいことが判明した
。この不活性環境は好ましくは窒素からなる。しかしな
がら、本発明の方法を実施するのに利用される特定の装
置に依存するこの予備炭化工程を省くことは可能である
と信じられる。例えば、低い温度で熱処理の時間を長く
する限り、酸化温度を下げることができる。
予備炭化は必要ではないが、もし予備炭化温度が６００
〜１０００℃であれば高強度の繊維を製造することは本
発明の方法を論証するために用いた装置の態様から容易
であることがわかる。
〜１０００℃であれば高強度の繊維を製造することは本
発明の方法を論証するために用いた装置の態様から容易
であることがわかる。
本発明の方法の実施において以下に記載した方法装置の
特定な態様は、約１６００℃の上限温度限定に付随した
特徴を有していた。より高い炭素化温度を得ることので
きる炉を使用してその炭素化工程が１６００℃以上の温
度で実施される限り、その繊維の引張り強さは増加でき
ることが信じられる。
特定な態様は、約１６００℃の上限温度限定に付随した
特徴を有していた。より高い炭素化温度を得ることので
きる炉を使用してその炭素化工程が１６００℃以上の温
度で実施される限り、その繊維の引張り強さは増加でき
ることが信じられる。
第４図に示されるバッチ溶融紡糸装置１０において、少
なくとも１個のキャピラリー２６を有する紡糸口金１４
（第７ａ図に示される）はカートリッジ１２に取付けら
れ、ピッチ前駆物質（ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ ）の多数の
チップで充たされた。カートリッジ１２は８ｃ７ｒＬの
外径および６ｃＩｒＬの内径を持つ鋼シリンダーからな
る。それからそのカートリッジはそのカートリッジを取
囲む電流稼動ｓｉｃ要素からなる加熱カラー（ｈｅａｔ
ｉｎｇ ｃｏｌｌａｒ） １８により加熱された。背圧
は水カビストン２０によってピッチ前駆物質に適用され
、その圧力でラム２２ヲカートリツジの中に押込んだ。
なくとも１個のキャピラリー２６を有する紡糸口金１４
（第７ａ図に示される）はカートリッジ１２に取付けら
れ、ピッチ前駆物質（ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ ）の多数の
チップで充たされた。カートリッジ１２は８ｃ７ｒＬの
外径および６ｃＩｒＬの内径を持つ鋼シリンダーからな
る。それからそのカートリッジはそのカートリッジを取
囲む電流稼動ｓｉｃ要素からなる加熱カラー（ｈｅａｔ
ｉｎｇ ｃｏｌｌａｒ） １８により加熱された。背圧
は水カビストン２０によってピッチ前駆物質に適用され
、その圧力でラム２２ヲカートリツジの中に押込んだ。
そのピッチが一旦溶融されると、この一定の水力圧ピス
トンはその溶融前駆物質に１００〜５００ｐｓｉのオー
ダーで圧力を加え、そして急冷キャビネット４６の中に
紡糸口金１４のキャピラリー２６を通して溶融物２４を
押出した。フィラメント３０は巻取りボビン３２に巻取
られ、そのボビンは変化可能なスピードコントロール４
０を有していた。
トンはその溶融前駆物質に１００〜５００ｐｓｉのオー
ダーで圧力を加え、そして急冷キャビネット４６の中に
紡糸口金１４のキャピラリー２６を通して溶融物２４を
押出した。フィラメント３０は巻取りボビン３２に巻取
られ、そのボビンは変化可能なスピードコントロール４
０を有していた。
カートリッジ１２は下記の方法で作られた。第１に、焼
付き防止潤滑剤がすべてのスクリュー（図示せず）、熱
電対（図示せず）および圧カブローブ接続（図示せず）
に適用された。逆さまの（ｕｐ −５ｉｄｅ −ｄｏｗ
ｎ ）カートリッジに関して、金属スクリ ｙ（図示せ
ず）およびアルミニウムリング（図示せず）はカートリ
ッジの底に置かれた。
付き防止潤滑剤がすべてのスクリュー（図示せず）、熱
電対（図示せず）および圧カブローブ接続（図示せず）
に適用された。逆さまの（ｕｐ −５ｉｄｅ −ｄｏｗ
ｎ ）カートリッジに関して、金属スクリ ｙ（図示せ
ず）およびアルミニウムリング（図示せず）はカートリ
ッジの底に置かれた。
ほぼＣ−形キャピラリーヲ有する紡糸口金はそのカー）
ＩＪツジの底にねじ止めされた。右上りの（ｒｉｇｈ
ｔ−ｓｉｄｅ−ｕｐ）カートリッジに関して、その熱電
対および圧カブローブはそのカートリッジの側面にねじ
止めされた。そのカートリッジはその頂部から１インチ
以内に固体のピッチ前、駆物質のチップで充たされた。
ＩＪツジの底にねじ止めされた。右上りの（ｒｉｇｈ
ｔ−ｓｉｄｅ−ｕｐ）カートリッジに関して、その熱電
対および圧カブローブはそのカートリッジの側面にねじ
止めされた。そのカートリッジはその頂部から１インチ
以内に固体のピッチ前、駆物質のチップで充たされた。
グラファイトリング３４およびラム２２はそのカートリ
ッジの頂部に置かれた。そのキャップ（図示せず）はそ
のカートリッジの頂部にねじで止められた。それからそ
の完全なカートリッジはその加熱カラー内に置かれ、そ
してその熱電対および圧カブレープのり−ビが接続され
た。
ッジの頂部に置かれた。そのキャップ（図示せず）はそ
のカートリッジの頂部にねじで止められた。それからそ
の完全なカートリッジはその加熱カラー内に置かれ、そ
してその熱電対および圧カブレープのり−ビが接続され
た。
その紡糸中、その所望のカラ一温度のセットポイントは
温度制御器３６でセットされたそのカラ一温度、その溶
融前駆物質、すなわちその溶融物の温度およびその溶融
前１駆物質の圧力、すなわちその水力圧力はモニターさ
れた。そのカラーコントロールのセットポイントは、必
要に応じて再調節され、溶融温度読取り３８上での読み
としてその溶融物の所望な紡糸温度を保持した。その溶
融物の所望な紡糸温度が得られた後、その所望な溶融物
の圧力がセットされた。好ましくは、その溶融前駆物質
の圧力はミ１００〜５００ｐｓｉの範囲の一定の圧力に
保持された。
温度制御器３６でセットされたそのカラ一温度、その溶
融前駆物質、すなわちその溶融物の温度およびその溶融
前１駆物質の圧力、すなわちその水力圧力はモニターさ
れた。そのカラーコントロールのセットポイントは、必
要に応じて再調節され、溶融温度読取り３８上での読み
としてその溶融物の所望な紡糸温度を保持した。その溶
融物の所望な紡糸温度が得られた後、その所望な溶融物
の圧力がセットされた。好ましくは、その溶融前駆物質
の圧力はミ１００〜５００ｐｓｉの範囲の一定の圧力に
保持された。
その所望な溶融物温度および溶融物圧力が得られた時、
その所望なドローダウン速度を達成するために必要なワ
イングー速度（紡糸口金のキャピラリー断面対ある所望
な断面の比からその繊維の断面の減少）は決定されそし
てワイングー速度制御器４０でセットされた。十分なサ
ンプルが得られるまでフィラメントはボビン上に集めら
れた。
その所望なドローダウン速度を達成するために必要なワ
イングー速度（紡糸口金のキャピラリー断面対ある所望
な断面の比からその繊維の断面の減少）は決定されそし
てワイングー速度制御器４０でセットされた。十分なサ
ンプルが得られるまでフィラメントはボビン上に集めら
れた。
急冷キャビネット４６の急冷空気温度は、モニターされ
た。
た。
第４〜５図に示された発明の態様の操作においてその酸
化記録（プロトコル：ｐｒのｔｏｃｏｌ）は次のように
行なわれた。フィラメントのサンプルは、１〜５時間２
６５〜３１０℃の温度で空気雰囲気中で酸化チャンバー
４２内で加熱された。
化記録（プロトコル：ｐｒのｔｏｃｏｌ）は次のように
行なわれた。フィラメントのサンプルは、１〜５時間２
６５〜３１０℃の温度で空気雰囲気中で酸化チャンバー
４２内で加熱された。
第４〜５図に示された発明の態様において、その炭素化
記録は次のように進行した。フィラメントの酸化された
サンプルは約７５０℃の温度で約１時間炉４４内に保持
された。それから約３０秒の期間、そのサンプルは、約
１５５０〜１６００℃の範囲内の温度で保持された。
記録は次のように進行した。フィラメントの酸化された
サンプルは約７５０℃の温度で約１時間炉４４内に保持
された。それから約３０秒の期間、そのサンプルは、約
１５５０〜１６００℃の範囲内の温度で保持された。
本発明の方法に更に従えば、炭素繊維フィラメントは、
その横断面が顕微鏡で検査され、その所望なライン−オ
リジン微細構造が存在するかどうか決定した。所望なラ
イン−オリジン微細構造が得られるまで、その所望な微
細構造の不存在はその溶融前駆物質の温度、その溶融前
Ｗ物質の圧力および／またはその線状引取速度の制御を
必要とする。第８〜１１図に示された顕微鏡写真は、走
査電子鏡検法（ＳＥＭ）ｉ使用して得られた。第９〜１
１図に示されたように、本発明のライン−オリジン微細
構造特性は繊維の横断面の対称的な中央地域に概略位置
した線で始まるように思える明るい色の縞模様を構成す
る。この所謂微細構造のオリジンラインはそれ自体の上
に繊維フィラメントの横断面の周囲を均一につぶすこと
によって形成された線を構成する線として実質上形作ら
れ、かつ位置する。
その横断面が顕微鏡で検査され、その所望なライン−オ
リジン微細構造が存在するかどうか決定した。所望なラ
イン−オリジン微細構造が得られるまで、その所望な微
細構造の不存在はその溶融前駆物質の温度、その溶融前
Ｗ物質の圧力および／またはその線状引取速度の制御を
必要とする。第８〜１１図に示された顕微鏡写真は、走
査電子鏡検法（ＳＥＭ）ｉ使用して得られた。第９〜１
１図に示されたように、本発明のライン−オリジン微細
構造特性は繊維の横断面の対称的な中央地域に概略位置
した線で始まるように思える明るい色の縞模様を構成す
る。この所謂微細構造のオリジンラインはそれ自体の上
に繊維フィラメントの横断面の周囲を均一につぶすこと
によって形成された線を構成する線として実質上形作ら
れ、かつ位置する。
図８は、６ａ図に示されている様に紡糸口金の紡糸口と
共に４図に図解されている装置を用いて作られる従来の
円形カーボン繊維の１０００倍の倍率の代表的なＳＥＭ
顕微鏡写真を示す。ＳＥＭ写真は、繊維の微細構造が放
射状に存在していることを示す。換言すると、時々”プ
レートレット（ｐｌａｔｅｌｅｔｓ ） ” （図中白
い色の縞模様として示されている）として参照される微
結晶は、車輪のスポークに類似して中心から発出する。
共に４図に図解されている装置を用いて作られる従来の
円形カーボン繊維の１０００倍の倍率の代表的なＳＥＭ
顕微鏡写真を示す。ＳＥＭ写真は、繊維の微細構造が放
射状に存在していることを示す。換言すると、時々”プ
レートレット（ｐｌａｔｅｌｅｔｓ ） ” （図中白
い色の縞模様として示されている）として参照される微
結晶は、車輪のスポークに類似して中心から発出する。
この放射状の点オリジン構造はメゾ相ピッチから紡糸さ
れそして円形横断面を有する代表的な中実カーボン繊維
である。
れそして円形横断面を有する代表的な中実カーボン繊維
である。
代表的なＣ形繊維のＳＥＭ顕微鏡写真は図９及び１０に
示されている。これらの繊維の押出し中に保持されるお
およその紡糸温度は９図に示した繊維で約３４０℃であ
り、１０図で示した繊維で約３２０℃である。９図に示
した繊維は１０００倍に拡大されており１．１０図に示
した繊維は１２００倍に拡大されている。これらの繊維
の微細構造が８図に示された円形繊維とは異なっている
ことは注目しなければならない。Ｃ形繊維において微細
構造は中心点から発出していないが、その代り繊維の中
心線から出ている。本発明のＣ形又は中空カーボン繊維
のこのラインオリジン微細構造は、８図に示されている
従来の円形カーボン繊維の点オリジン微細構造と著しく
異なっている。本発明のＣ形及び中空カーボン繊維はこ
のラインオリジン微細構造を有し、そして等しい円形横
断面積の従来の中実カーボン繊維以上の改善された強さ
を示す。
示されている。これらの繊維の押出し中に保持されるお
およその紡糸温度は９図に示した繊維で約３４０℃であ
り、１０図で示した繊維で約３２０℃である。９図に示
した繊維は１０００倍に拡大されており１．１０図に示
した繊維は１２００倍に拡大されている。これらの繊維
の微細構造が８図に示された円形繊維とは異なっている
ことは注目しなければならない。Ｃ形繊維において微細
構造は中心点から発出していないが、その代り繊維の中
心線から出ている。本発明のＣ形又は中空カーボン繊維
のこのラインオリジン微細構造は、８図に示されている
従来の円形カーボン繊維の点オリジン微細構造と著しく
異なっている。本発明のＣ形及び中空カーボン繊維はこ
のラインオリジン微細構造を有し、そして等しい円形横
断面積の従来の中実カーボン繊維以上の改善された強さ
を示す。
本発明による代表的な中空カーボン繊維のＳＥＭ顕微鏡
写真は１１図に示されている。溶融前駆物質の温度は、
実際の寸法の１０００倍で１１図に示されているこの繊
維の押出中紡糸ウィンドつの低部端近くで約３００℃に
保持された。繊維の横断面の対称の中心線から発出して
いる白い縞模様の線に注目しなげればならない。またこ
の繊維の破断面がカップ部分、即ち写真に示されている
破断面の低部にみもれるへこんだ部分を示すことも注目
しなければならない。このカップ部分は代表的な破断面
であり、そして所謂カップ及びコーン破断面の原因とし
て繊維内部の増加した強さを示しているだろう。
写真は１１図に示されている。溶融前駆物質の温度は、
実際の寸法の１０００倍で１１図に示されているこの繊
維の押出中紡糸ウィンドつの低部端近くで約３００℃に
保持された。繊維の横断面の対称の中心線から発出して
いる白い縞模様の線に注目しなげればならない。またこ
の繊維の破断面がカップ部分、即ち写真に示されている
破断面の低部にみもれるへこんだ部分を示すことも注目
しなければならない。このカップ部分は代表的な破断面
であり、そして所謂カップ及びコーン破断面の原因とし
て繊維内部の増加した強さを示しているだろう。
要約すると、本発明の方法の上記実施態様は次のように
進められた。石油ピッチベースの前駆物質２４は米国特
許第４，２０８，２６７に述べられている溶剤抽出技術
によって調整された。前駆物質はカートリッジ１２の中
に置かれ、溶融され、そして約３００℃から３４０℃の
範囲の温度で保持された。次に水圧ピストン２０は好ま
しくはＩＱＱｐｓｉから５００ｐｓｉの範囲の一定の圧
力に溶融圧力を保持する実質的に一定の圧力を加えるた
めに取付けられた。この一定の圧力で前平物質２４は紡
糸口金１４のキャピラリー２６を通して一定の流速で押
出された。キャピラリー２６から常温空気雰囲気の中に
出てくると前駆物質は固化し、そしてボビン３２に巻取
られた。前駆物質の固化は、フィラメント３０がキャピ
ラリーの酸化及び炭化開口から約１インチ下流の距離に
達する時まで起きたことがわかった。その後繊維フィラ
メントは上記のように酸化及び炭化され、それは円形カ
ーボン繊維に関する代表的商業条件以内であった。最後
に繊維フィラメントの横断面積は顕微鏡を用いて検査さ
れる。もし所望のラインオリジン微細構造が検出できな
ければ、所望の微細構造が形成されるまで、溶融前駆物
質の温度、溶融前駆物質の圧力及び／又は押出されたフ
ィラメントの線引取速度を調節することができる。
進められた。石油ピッチベースの前駆物質２４は米国特
許第４，２０８，２６７に述べられている溶剤抽出技術
によって調整された。前駆物質はカートリッジ１２の中
に置かれ、溶融され、そして約３００℃から３４０℃の
範囲の温度で保持された。次に水圧ピストン２０は好ま
しくはＩＱＱｐｓｉから５００ｐｓｉの範囲の一定の圧
力に溶融圧力を保持する実質的に一定の圧力を加えるた
めに取付けられた。この一定の圧力で前平物質２４は紡
糸口金１４のキャピラリー２６を通して一定の流速で押
出された。キャピラリー２６から常温空気雰囲気の中に
出てくると前駆物質は固化し、そしてボビン３２に巻取
られた。前駆物質の固化は、フィラメント３０がキャピ
ラリーの酸化及び炭化開口から約１インチ下流の距離に
達する時まで起きたことがわかった。その後繊維フィラ
メントは上記のように酸化及び炭化され、それは円形カ
ーボン繊維に関する代表的商業条件以内であった。最後
に繊維フィラメントの横断面積は顕微鏡を用いて検査さ
れる。もし所望のラインオリジン微細構造が検出できな
ければ、所望の微細構造が形成されるまで、溶融前駆物
質の温度、溶融前駆物質の圧力及び／又は押出されたフ
ィラメントの線引取速度を調節することができる。
さらに本発明によれば、前記の方法に上りカーボン繊維
フィラメントが提供される゛。前記の方法により製造さ
れるカーボン繊維フィラメントは、２００ ｋｓｉ （
ｋｓｉは平方インチ当りキロポンド）以上の引張強さ、
ほぼＣ形の横断面またはほぼ環状すなわち中空状の横断
面、及び前記のラインオリジンの微細構造によって特徴
付けられる。さらには、本発明のカーボン繊維フィラメ
ントは匹敵する引張強さの従来の炭素繊維よりもはるか
に大きな直径及び断面積を成就する。Ｃ形または中空繊
維の断面の頂部から底部にかけて測定される有効直径、
及び直径「ｄ」（第７ｂ図及び第７ｄ図をそれぞれ参照
）は、同一または小さい引張強さの円形断面繊維の直径
よりも大きい。本発明のＣ形カーボン繊維の頂部から底
部へかけての典型的な直径（ｄ）は３０ないし５０ミク
ロンの範囲内の値となる。本発明のカーボン繊維の横断
面のＣ形部分または環状部の幅ｒＡＪ （第７ｂ図及び
第７ｄ図をそれぞれ参照）は、典型的には８ないし１５
ミクロンのオーダーの値となり、かかる値は、匹敵する
引張強さの円形断面カーボン繊維の直径に匹敵する。幅
Ａは、時として、本発明のＣ形及び中空繊維の「肉厚」
または「ウェブ厚」と称される。
フィラメントが提供される゛。前記の方法により製造さ
れるカーボン繊維フィラメントは、２００ ｋｓｉ （
ｋｓｉは平方インチ当りキロポンド）以上の引張強さ、
ほぼＣ形の横断面またはほぼ環状すなわち中空状の横断
面、及び前記のラインオリジンの微細構造によって特徴
付けられる。さらには、本発明のカーボン繊維フィラメ
ントは匹敵する引張強さの従来の炭素繊維よりもはるか
に大きな直径及び断面積を成就する。Ｃ形または中空繊
維の断面の頂部から底部にかけて測定される有効直径、
及び直径「ｄ」（第７ｂ図及び第７ｄ図をそれぞれ参照
）は、同一または小さい引張強さの円形断面繊維の直径
よりも大きい。本発明のＣ形カーボン繊維の頂部から底
部へかけての典型的な直径（ｄ）は３０ないし５０ミク
ロンの範囲内の値となる。本発明のカーボン繊維の横断
面のＣ形部分または環状部の幅ｒＡＪ （第７ｂ図及び
第７ｄ図をそれぞれ参照）は、典型的には８ないし１５
ミクロンのオーダーの値となり、かかる値は、匹敵する
引張強さの円形断面カーボン繊維の直径に匹敵する。幅
Ａは、時として、本発明のＣ形及び中空繊維の「肉厚」
または「ウェブ厚」と称される。
本発明のカーボン繊維の弾性モジュラス（ＭＯＥ）は、
６００ｋｓｉのオーダーの引張強さを有する繊維につい
ては、典型的には２５ないし３５ｍｓｉ（ｍｓｉは平方
インチ当り１００′ｙ５ポンド）の範囲内である。本発
明のカーボン繊維のＭＯＥは、はるかに小さい引張強さ
の円形断面炭素繊維のＭＯＥよりも著しく小さい。
６００ｋｓｉのオーダーの引張強さを有する繊維につい
ては、典型的には２５ないし３５ｍｓｉ（ｍｓｉは平方
インチ当り１００′ｙ５ポンド）の範囲内である。本発
明のカーボン繊維のＭＯＥは、はるかに小さい引張強さ
の円形断面炭素繊維のＭＯＥよりも著しく小さい。
以下の実施例中の弾性モジュラスは、引張強さ測定中に
生じた応力・歪曲線の勾配として算出された。
生じた応力・歪曲線の勾配として算出された。
第８図に平面図で示された従来の円形炭素繊維横断面の
測定直径は１４８ミクロンであり、引張強さは２４４．
２ｋｓｉであり、弾性モジュラスは３５１３ｍｓｉであ
る。この繊維は１４５９フィート／分の速度で動く巻取
機を用いて製造された。この繊維全製造するのに使用し
たスピンナレットの毛管（ｃａｐｉ −１１ａｒｙ ）
は０．２５間の直径及び１朋の深さく長さ）を有する。
測定直径は１４８ミクロンであり、引張強さは２４４．
２ｋｓｉであり、弾性モジュラスは３５１３ｍｓｉであ
る。この繊維は１４５９フィート／分の速度で動く巻取
機を用いて製造された。この繊維全製造するのに使用し
たスピンナレットの毛管（ｃａｐｉ −１１ａｒｙ ）
は０．２５間の直径及び１朋の深さく長さ）を有する。
溶融温度は３５８℃であり、溶融圧力は２（１４ｐｓｉ
であった。この繊維を１５００℃の温度で炭化させた。
であった。この繊維を１５００℃の温度で炭化させた。
この特定の試料の重さは１．３５グラムであり、８分間
の時間間隔にわたり捕集された。
の時間間隔にわたり捕集された。
以下の実施例は本発明を説明するために挙げるが、本発
明はこれらの実施例に限定されるものではない。実施例
のそれぞれは、第４図に略図で示した実験室規模の溶融
紡糸装置を用いて、前述の操作により実施した。下記の
実施例における工程パラメーターの範囲は、特に注記し
ない限り、前述のものと同じである。
明はこれらの実施例に限定されるものではない。実施例
のそれぞれは、第４図に略図で示した実験室規模の溶融
紡糸装置を用いて、前述の操作により実施した。下記の
実施例における工程パラメーターの範囲は、特に注記し
ない限り、前述のものと同じである。
実施例
第４図に図式的に示された、そして前述したプロセス装
置は、中実、円形の通常の繊維と本発明によるＣ−型中
空繊維とを製造するために使用された。繊維は、２６回
の押出し実験中に集められ、その実験中に前記のピッチ
先駆物質が使用された。
置は、中実、円形の通常の繊維と本発明によるＣ−型中
空繊維とを製造するために使用された。繊維は、２６回
の押出し実験中に集められ、その実験中に前記のピッチ
先駆物質が使用された。
そしてワイングー速度と同様に溶融光、駆物質の圧力お
よび温度が前記の範囲内に保持された。各押出実験は、
Ｃ−型のキヤビン’Ｊ −ｆｆｉ用いて行われた。これ
により、第９図に示されるような所謂開放状Ｃ−型織繊
維、第１０図に示されるような部分的に閉鎖したＣ−型
繊維と、第１１図に示されるような中空繊維が製造され
た。と云５のは、その実験中に加熱カラーの熱出力の変
動のために溶融先駆物質の温度および粘度が変化したか
らである。更に、プロセス制御は１５０ミクロンより幾
分狭い巾Ｗと０．５ｍｍより幾分増加した深さの紡糸口
によって改良されると信じられる。
よび温度が前記の範囲内に保持された。各押出実験は、
Ｃ−型のキヤビン’Ｊ −ｆｆｉ用いて行われた。これ
により、第９図に示されるような所謂開放状Ｃ−型織繊
維、第１０図に示されるような部分的に閉鎖したＣ−型
繊維と、第１１図に示されるような中空繊維が製造され
た。と云５のは、その実験中に加熱カラーの熱出力の変
動のために溶融先駆物質の温度および粘度が変化したか
らである。更に、プロセス制御は１５０ミクロンより幾
分狭い巾Ｗと０．５ｍｍより幾分増加した深さの紡糸口
によって改良されると信じられる。
下記に述べる実施品を生成させる実験作業の目的は中空
カーボン繊維を製造するためであった。
カーボン繊維を製造するためであった。
その実施品を製造するのに用いられたスピナレットのＣ
−形紡糸口について、Ｃ−形繊維を製造するのにより容
易であることが見い出された。それがために、先駆物質
を特定の温度および圧力に加熱することおよびワイング
ー速度の範囲にわたって、即ち、絶えず繊維が破断する
ことなしに作動する低ワイングー速度から最高ワイング
ー速度までにおいて繊維を集めることを通常の手順とし
た。
−形紡糸口について、Ｃ−形繊維を製造するのにより容
易であることが見い出された。それがために、先駆物質
を特定の温度および圧力に加熱することおよびワイング
ー速度の範囲にわたって、即ち、絶えず繊維が破断する
ことなしに作動する低ワイングー速度から最高ワイング
ー速度までにおいて繊維を集めることを通常の手順とし
た。
その繊維が何らかの追加試４験および評価全是認するの
に十分良好に形成されていることが顕微鏡的に示されて
いる限り、そのサンプルは、ベトＩＪ皿内に集められ、
貯えられ、そして前記の酸化および炭化時間と温度との
範囲内で徐々に処理された。
に十分良好に形成されていることが顕微鏡的に示されて
いる限り、そのサンプルは、ベトＩＪ皿内に集められ、
貯えられ、そして前記の酸化および炭化時間と温度との
範囲内で徐々に処理された。
５０本の繊維がでたらめに２６回の押出し実験の各々か
ら選択され、そしてインストロンプランド（Ｉｎｓｔｒ
ｏｎ ｂｒａｎｄ ）引張試験機で破断された。各実験
についてのダラム毎の平均荷重が表■に示されており、
そして典型的には約１０本の繊維がその試験中に破断し
たので、各実験について３０と４０本の間の繊維に対す
る平均荷重を表示している。各実験に対してインストロ
ン（Ｉｎ５ｔｒｏｎ ）試験機で試験された繊維は、束
ねられ、そしてエポキシ樹脂中に固定（ｍｏｕｎｔ ）
され、そしてそれはその特定の実験において繊維の平均
断面積を決定するためにみがかれ、そしてビューラー・
オミネット・イメー：）（Ｂｅｕｈｌｅｒ ｏｍｎｉｎ
ｅｔ ｉｍａｇｅ ）分析器で見られた。各実験に対す
る平均繊維断面積がパスカル（Ｐａｓｃａｌｓ ）で与
えられる平均応力と共に表■に報告されている。その応
力は、０．１４５ Ｘ １０”−３の係数を掛けた場合
にｐθ１に換算される。
ら選択され、そしてインストロンプランド（Ｉｎｓｔｒ
ｏｎ ｂｒａｎｄ ）引張試験機で破断された。各実験
についてのダラム毎の平均荷重が表■に示されており、
そして典型的には約１０本の繊維がその試験中に破断し
たので、各実験について３０と４０本の間の繊維に対す
る平均荷重を表示している。各実験に対してインストロ
ン（Ｉｎ５ｔｒｏｎ ）試験機で試験された繊維は、束
ねられ、そしてエポキシ樹脂中に固定（ｍｏｕｎｔ ）
され、そしてそれはその特定の実験において繊維の平均
断面積を決定するためにみがかれ、そしてビューラー・
オミネット・イメー：）（Ｂｅｕｈｌｅｒ ｏｍｎｉｎ
ｅｔ ｉｍａｇｅ ）分析器で見られた。各実験に対す
る平均繊維断面積がパスカル（Ｐａｓｃａｌｓ ）で与
えられる平均応力と共に表■に報告されている。その応
力は、０．１４５ Ｘ １０”−３の係数を掛けた場合
にｐθ１に換算される。
対照は、第８図に示されるような中実、円形の繊維であ
って、押出し実験煮２５および２６で製造された。対照
繊維の直径は８から１３ミクロンの範囲であった。その
対照繊維は中空及びＣ−型のものと同じ条件下で製造さ
れた。その中実、円形繊維の平均強度は１５５０℃から
１６００℃の範囲の炭化温度において約１６５ｋＳｉ（
第１２図の欄■）であった。
って、押出し実験煮２５および２６で製造された。対照
繊維の直径は８から１３ミクロンの範囲であった。その
対照繊維は中空及びＣ−型のものと同じ条件下で製造さ
れた。その中実、円形繊維の平均強度は１５５０℃から
１６００℃の範囲の炭化温度において約１６５ｋＳｉ（
第１２図の欄■）であった。
表１に示されたデータを総合した後に、更に追加の１０
本の単繊維を、試験してみる価値があると考えられる各
実験から選択した。これらの繊維の個々の引張強さが測
定された。Ｃ−型繊維の強度を表■に示す。
本の単繊維を、試験してみる価値があると考えられる各
実験から選択した。これらの繊維の個々の引張強さが測
定された。Ｃ−型繊維の強度を表■に示す。
表Ｈに示された２０回の押出し実験から選ばれた単繊維
の中に１１本の中空繊維があった。そしてこれらの１１
本の中空繊維に対する個々の引張り強さおよび断面積が
表■に示される。これら１１本の繊維のいくつかは良好
に形成されていないが、この良好に形成されない繊維を
も含めて、その平均引張り強さは、１３．３７Ｘ１０８
パスカ／Ｌ／ （Ｐａｓｃａｌｓ）または１９４ｋｓｉ
（第１２図の欄２）である。これらの１１本の中空状繊
維は、５図の押出し実験から得られた。
の中に１１本の中空繊維があった。そしてこれらの１１
本の中空繊維に対する個々の引張り強さおよび断面積が
表■に示される。これら１１本の繊維のいくつかは良好
に形成されていないが、この良好に形成されない繊維を
も含めて、その平均引張り強さは、１３．３７Ｘ１０８
パスカ／Ｌ／ （Ｐａｓｃａｌｓ）または１９４ｋｓｉ
（第１２図の欄２）である。これらの１１本の中空状繊
維は、５図の押出し実験から得られた。
１１本の中空繊維が引出された５回の押出し実験の各々
における個々のＣ−型繊維は、その中空同類物と比較す
るために選択された。これらの個々のＣ−型繊維の引張
り強さおよび断面積が表■に示されている。これらのＣ
−型繊維は、また良好でない繊維を含んでいるが、これ
らのＣ−型繊維の平均引張り強さは、約２８２ｋＳｉ（
表■の欄３）である。最強の対照押出し実験の中実円形
繊維の平均引張り強さは１６５ｋｓｉ（第１２図の欄１
）であったので、Ｃ−型繊維は、その中実、円形、繊維
よりも平均約７０チ強いものであった。
における個々のＣ−型繊維は、その中空同類物と比較す
るために選択された。これらの個々のＣ−型繊維の引張
り強さおよび断面積が表■に示されている。これらのＣ
−型繊維は、また良好でない繊維を含んでいるが、これ
らのＣ−型繊維の平均引張り強さは、約２８２ｋＳｉ（
表■の欄３）である。最強の対照押出し実験の中実円形
繊維の平均引張り強さは１６５ｋｓｉ（第１２図の欄１
）であったので、Ｃ−型繊維は、その中実、円形、繊維
よりも平均約７０チ強いものであった。
一般法則として、何らかの形状のより細い繊維は、より
太い繊維より強い。以下に示す表Ｖは、表■にグループ
≠６−２４≠１として示された押出し実験の６本の個々
のＣ−型繊維に対する引張り強さおよび断面積を示して
いる。
太い繊維より強い。以下に示す表Ｖは、表■にグループ
≠６−２４≠１として示された押出し実験の６本の個々
のＣ−型繊維に対する引張り強さおよび断面積を示して
いる。
第５表
引張強さ×１０８パスカル ×−断面積（平方ミクロン
）グループ忰６−２４≠１ ５９．７３（８６６ｋｓｉ） ３１５米
５０．３０ １９５“３５．１
４ １４５米２４．３９
６６８２４．０
６ ２３４米１２．２２
８４３平均”’ ３４
．３ ＝ ４９７ ｋｓｉ 平均＝４００平均半
＝４２．３＝６１３ｋｓｉ 平均米＝２２２第５表
及び第１２図の第５欄に見られる如く、グループナロー
２４≠１のＣ−形状繊維の平均引張強さは４９７に８１
であり、それは円形状繊維の引張強さの約２．３倍であ
る。更に、約３５０平方ミクロンより小さい横断面積を
もつこのグループの４繊維の平均引張強さは約６ｘ３ｋ
ｓｉ（第１２図第６欄参照）であり、円形状の対照繊維
の引張強さの約３倍である。なお、これらの繊維の最も
小さいものは１９５平方ミクロンの横断面積を有し、そ
れは円形状対照繊維のほぼ２倍の大きさである。
）グループ忰６−２４≠１ ５９．７３（８６６ｋｓｉ） ３１５米
５０．３０ １９５“３５．１
４ １４５米２４．３９
６６８２４．０
６ ２３４米１２．２２
８４３平均”’ ３４
．３ ＝ ４９７ ｋｓｉ 平均＝４００平均半
＝４２．３＝６１３ｋｓｉ 平均米＝２２２第５表
及び第１２図の第５欄に見られる如く、グループナロー
２４≠１のＣ−形状繊維の平均引張強さは４９７に８１
であり、それは円形状繊維の引張強さの約２．３倍であ
る。更に、約３５０平方ミクロンより小さい横断面積を
もつこのグループの４繊維の平均引張強さは約６ｘ３ｋ
ｓｉ（第１２図第６欄参照）であり、円形状の対照繊維
の引張強さの約３倍である。なお、これらの繊維の最も
小さいものは１９５平方ミクロンの横断面積を有し、そ
れは円形状対照繊維のほぼ２倍の大きさである。
適当な中空及びＣ−形状繊維の他の押出し操業において
、より小さい繊維が見出されており、これらは５４７
ｋｓｉ、 ５８８ ｋｓｉ、 ６８５ ｋｓｉ、 ５２
６ ｋｓｉ等の程度の強さをもっている。それ故、さら
に強さの改善がより小さいＣ−形状及び中空状繊維に対
して期待される。以上に報告された例示物の製造に用い
られたものより、より小さい紡糸孔を有する紡糸口金を
使用して、本発明に従ってより小さい繊維が製造され得
ることが確信される。
、より小さい繊維が見出されており、これらは５４７
ｋｓｉ、 ５８８ ｋｓｉ、 ６８５ ｋｓｉ、 ５２
６ ｋｓｉ等の程度の強さをもっている。それ故、さら
に強さの改善がより小さいＣ−形状及び中空状繊維に対
して期待される。以上に報告された例示物の製造に用い
られたものより、より小さい紡糸孔を有する紡糸口金を
使用して、本発明に従ってより小さい繊維が製造され得
ることが確信される。
グループ≠６−２４◆１の押出し操業は、溶融先駆物質
温度が約３００〜３４０℃にあるときに、約８ＱＱｆｔ
／ｍｉｎの表面速度で引かれた。溶融先駆物質の圧力は
約１５０〜２００ｐｓｉであった。この繊維は空気中３
０５〜３１５℃で１時間酸化され、窒素ガスノ１２ ｆ
ｔ ３／ｈ （Ｇ Ｆ ＨＮ２ ）中７５０℃テ約１
分間予備炭化され、１２０ＦＨＮ２中約５分間１５５０
〜１６ｏ。
温度が約３００〜３４０℃にあるときに、約８ＱＱｆｔ
／ｍｉｎの表面速度で引かれた。溶融先駆物質の圧力は
約１５０〜２００ｐｓｉであった。この繊維は空気中３
０５〜３１５℃で１時間酸化され、窒素ガスノ１２ ｆ
ｔ ３／ｈ （Ｇ Ｆ ＨＮ２ ）中７５０℃テ約１
分間予備炭化され、１２０ＦＨＮ２中約５分間１５５０
〜１６ｏ。
℃で炭化された。第１２図は本発明の繊維の引張強さと
他の炭素繊維のそれとの比較を示す。４，８゜９欄の例
は、ダーニイダルエデイ−（Ｄａｎｎｙ ＤａｌｅＫｄ
ｉｅ）の指導下で「メゾ相ピッチから非円形状炭素／グ
ラファイト繊維の溶融紡糸」と題したＭａｓｔ−ｅｒ’
ｓ Ｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｎｏｒｍａｎ Ｋｅａｔｏｎ
Ｆｏｘ中に公開されたデータを示す。
他の炭素繊維のそれとの比較を示す。４，８゜９欄の例
は、ダーニイダルエデイ−（Ｄａｎｎｙ ＤａｌｅＫｄ
ｉｅ）の指導下で「メゾ相ピッチから非円形状炭素／グ
ラファイト繊維の溶融紡糸」と題したＭａｓｔ−ｅｒ’
ｓ Ｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｎｏｒｍａｎ Ｋｅａｔｏｎ
Ｆｏｘ中に公開されたデータを示す。
一般に、溶融先駆物質の温度が３００〜３４０℃の紡糸
ウィンビラ（Ｓｐｉｎ ｗｉｎｄｏｗ）より低い端で操
業されるとき、中空状債維が製造されることが見出され
た。溶融先駆物質の温度が高められるに従って、Ｃ型は
より開くようになる傾向がある。
ウィンビラ（Ｓｐｉｎ ｗｉｎｄｏｗ）より低い端で操
業されるとき、中空状債維が製造されることが見出され
た。溶融先駆物質の温度が高められるに従って、Ｃ型は
より開くようになる傾向がある。
微細構造の管理はより低い先駆物質圧力及びより高いウ
ィンド９速度で最も良く製造される。先駆物質圧力が高
められるとき、初め引かれたとき、その繊維は良く見え
るが、典型的には炭素死後良好な繊維を製造できない。
ィンド９速度で最も良く製造される。先駆物質圧力が高
められるとき、初め引かれたとき、その繊維は良く見え
るが、典型的には炭素死後良好な繊維を製造できない。
紡糸口金の紡糸孔は重要であり、紡糸孔の大きさ又は押
出しのための紡糸口金の紡糸口の数が変われば、すべて
の制御要素が変わる。
出しのための紡糸口金の紡糸口の数が変われば、すべて
の制御要素が変わる。
本発明の炭素繊維のライン−オリジンの微細構造は、ア
スファルト質のプレートレットの太きい割合での改善さ
れた配列性及び好ましい配向性が示されていると思われ
、それは時々溶融紡糸繊維の塊中に存在する結晶として
言及されている。第１図と第２図に見られる「亀甲網」
に似た組織は、本発明において先駆物質として用いられ
る液晶またはメゾ相ピッチ中に見出されると期待される
微細構造の例である。この「亀甲網」はアスファルト質
プレートレットまたは芳香族環として言及されるメゾ相
ピッチの一部である。第８〜第１１図の顕微鏡写真の明
るい縞のある部分は、繊維の対称線のまわりのプレート
レットの配列であると思われる。繊維の引張強さは、隣
接のプレートレットが互に平行型の関係で配列している
度合に正比例して増加すると考えられる。対照的に、従
来の炭素繊維（第８図）の中央部分におけるプレートレ
ッドの射出状の配列は、非平行型における配列。
スファルト質のプレートレットの太きい割合での改善さ
れた配列性及び好ましい配向性が示されていると思われ
、それは時々溶融紡糸繊維の塊中に存在する結晶として
言及されている。第１図と第２図に見られる「亀甲網」
に似た組織は、本発明において先駆物質として用いられ
る液晶またはメゾ相ピッチ中に見出されると期待される
微細構造の例である。この「亀甲網」はアスファルト質
プレートレットまたは芳香族環として言及されるメゾ相
ピッチの一部である。第８〜第１１図の顕微鏡写真の明
るい縞のある部分は、繊維の対称線のまわりのプレート
レットの配列であると思われる。繊維の引張強さは、隣
接のプレートレットが互に平行型の関係で配列している
度合に正比例して増加すると考えられる。対照的に、従
来の炭素繊維（第８図）の中央部分におけるプレートレ
ッドの射出状の配列は、非平行型における配列。
であり、もつとランダム又は無定形配列に近い。
従来の円形状炭素繊維の外周表面に近い微細構造のみは
、プレートレットの少程度の平行配列を有する。
、プレートレットの少程度の平行配列を有する。
押出し間に繊維中に起きるプレートレットの配列は、溶
融物に発生した剪断応力により生ずると思われる。紡糸
口壁とのより大きい接触は、押出し間のより大きい剪断
応力と対応したより良いプレートレットの配列を生ずる
と思われる。紡糸孔壁に近い溶融先駆物質はもつとも低
い速度をもち、同時に紡糸口の中央部分を流通する溶融
先駆物質は押出し先駆物質の速度面のもつとも高い速度
をもっているので、これらの応力が生じる。かように、
紡糸口壁の境界面と繊維の横断面積の比が大きくなるに
したがって、プレートレッドの配列は増すだろう。
融物に発生した剪断応力により生ずると思われる。紡糸
口壁とのより大きい接触は、押出し間のより大きい剪断
応力と対応したより良いプレートレットの配列を生ずる
と思われる。紡糸孔壁に近い溶融先駆物質はもつとも低
い速度をもち、同時に紡糸口の中央部分を流通する溶融
先駆物質は押出し先駆物質の速度面のもつとも高い速度
をもっているので、これらの応力が生じる。かように、
紡糸口壁の境界面と繊維の横断面積の比が大きくなるに
したがって、プレートレッドの配列は増すだろう。
円形の横断面をもつ繊維が円形の紡糸口金紡糸口から押
出されるときは、溶融状態の先駆物質がＣ−形の横断面
をもつ紡糸口から押出されるときよりも、口金の壁面に
接触する繊維表面積が小さい。紡糸口金の周長対その横
断面積の比は、円形横断面をもつ紡糸口金の場合よりも
Ｃ−形の紡糸口金の場合の方が大きい。
出されるときは、溶融状態の先駆物質がＣ−形の横断面
をもつ紡糸口から押出されるときよりも、口金の壁面に
接触する繊維表面積が小さい。紡糸口金の周長対その横
断面積の比は、円形横断面をもつ紡糸口金の場合よりも
Ｃ−形の紡糸口金の場合の方が大きい。
しかしながら、酸化工程および高温炭化工程で発生した
気体が、プレートレットの優先整列を再配向する可能性
があるとも信じられる。前記の優先整列は、溶融態の先
駆物質と、それが通過して押出される紡糸口を構成して
いる紡糸口金の壁面との間に剪断応力が生じる結果起こ
るものである。
気体が、プレートレットの優先整列を再配向する可能性
があるとも信じられる。前記の優先整列は、溶融態の先
駆物質と、それが通過して押出される紡糸口を構成して
いる紡糸口金の壁面との間に剪断応力が生じる結果起こ
るものである。
円形横断面を有する繊維から拡散する気体は中心部から
放射状に外側に向って拡散する。これに対し、Ｃ−形横
断面を有する繊維かもの気体の発生は、中心線に対し直
角方向であり、その様相は恰も中心コアから２方向に向
ってだけ気体が発生するようが状況である。
放射状に外側に向って拡散する。これに対し、Ｃ−形横
断面を有する繊維かもの気体の発生は、中心線に対し直
角方向であり、その様相は恰も中心コアから２方向に向
ってだけ気体が発生するようが状況である。
繊維が１０００℃を越える高温に加熱されると、応力の
緩和が生じ、プレートレットの整列バ一部配向がくずれ
る。この現象は温度が更に高くなると補正され、１２０
０℃を越える温度で整列が熱硬化される。Ｃ−形または
環−形の横断面をもつ本発明の繊維中に存在するライン
−オリジンコアは、気体がこの中心線に直角に拡散し、
それによって繊維の外周面に直角に整列したプレートレ
ットからなる微細構造通路が生じたことを示していると
解される。Ｃ−形および環−形繊維の連続的な中心線コ
アは、円形繊維の中心コアよりもプレートレットのラン
ダム整列度が低いと信じられる。従って、Ｃ−形および
環−形繊維のコアは円形繊維の中心部分よりも強度が高
いと期待される。
緩和が生じ、プレートレットの整列バ一部配向がくずれ
る。この現象は温度が更に高くなると補正され、１２０
０℃を越える温度で整列が熱硬化される。Ｃ−形または
環−形の横断面をもつ本発明の繊維中に存在するライン
−オリジンコアは、気体がこの中心線に直角に拡散し、
それによって繊維の外周面に直角に整列したプレートレ
ットからなる微細構造通路が生じたことを示していると
解される。Ｃ−形および環−形繊維の連続的な中心線コ
アは、円形繊維の中心コアよりもプレートレットのラン
ダム整列度が低いと信じられる。従って、Ｃ−形および
環−形繊維のコアは円形繊維の中心部分よりも強度が高
いと期待される。
Ｃ−形および中空繊維の改善された強度に貢献すると思
われる別の因子は、Ｃ−形または中空繊維の酸化の際に
酸素の拡散のために必要とされる距離が、等しい横断面
積をもつ円形繊維に比し、小さいからであるということ
も考えられる。Ｃ−形または中空繊維は、より大きな表
面対体積比を有しているので、酸化時に繊維中に酸素が
拡散して行くために役立つ面積がより大きい。のみなら
ず、形状がＣ−形または環−形であるが故に、Ｃ−形ま
たは中空繊維それぞれのどの部分も、等面積の円形繊維
はど厚くはない。従って、Ｃ−形または中空繊維の場合
に酸素が移動する距離は、円形繊維の場合に酸素がコア
に到達するまでに移動しなければならない距離よりも小
さい。云い換れば、時間や温度など所定の酸化条件がど
のようなものであっても、Ｃ−形および中空繊維の場合
については、表面積がより大きく、本体の厚さがよっつ
薄いものとなるであろうから、より高度の架橋を生じる
ことが可能となり、それがこれらの繊維が高温の炭化工
程で処理されるときに、それらの液晶配向をよりよく保
持することができることの理由となっている。そのよう
な結晶質配向の保持は、炭化繊維が高い強度および剛性
を有するための必須条件である。
われる別の因子は、Ｃ−形または中空繊維の酸化の際に
酸素の拡散のために必要とされる距離が、等しい横断面
積をもつ円形繊維に比し、小さいからであるということ
も考えられる。Ｃ−形または中空繊維は、より大きな表
面対体積比を有しているので、酸化時に繊維中に酸素が
拡散して行くために役立つ面積がより大きい。のみなら
ず、形状がＣ−形または環−形であるが故に、Ｃ−形ま
たは中空繊維それぞれのどの部分も、等面積の円形繊維
はど厚くはない。従って、Ｃ−形または中空繊維の場合
に酸素が移動する距離は、円形繊維の場合に酸素がコア
に到達するまでに移動しなければならない距離よりも小
さい。云い換れば、時間や温度など所定の酸化条件がど
のようなものであっても、Ｃ−形および中空繊維の場合
については、表面積がより大きく、本体の厚さがよっつ
薄いものとなるであろうから、より高度の架橋を生じる
ことが可能となり、それがこれらの繊維が高温の炭化工
程で処理されるときに、それらの液晶配向をよりよく保
持することができることの理由となっている。そのよう
な結晶質配向の保持は、炭化繊維が高い強度および剛性
を有するための必須条件である。
本発明のＣ−形および中空炭素繊維は円形断面をもつ従
来の炭素繊維に比し、数々の優れた利点を有している。
来の炭素繊維に比し、数々の優れた利点を有している。
本発明のＣ−形および中空繊維の利点の一つは、その体
積に比し表面積が比較的に大きいことである。この特徴
は繊維のぬれ特性を改善するものであり、それは、ぬれ
特性が重要である用途に用いられた場合に改善された性
能を示すことを意味する。通常の円形炭素繊維と本発明
のＣ−形および中空繊維との比較を容易にするために、
非円形繊維の有効直径を、これと等しい断面積をもつ仮
想的円形繊維の直径と定義する。与えられた有効直径に
ついて、Ｃ−形および中空繊維は、円形繊維よりもより
大きな断面積をもつ繊維として紡糸することができる。
積に比し表面積が比較的に大きいことである。この特徴
は繊維のぬれ特性を改善するものであり、それは、ぬれ
特性が重要である用途に用いられた場合に改善された性
能を示すことを意味する。通常の円形炭素繊維と本発明
のＣ−形および中空繊維との比較を容易にするために、
非円形繊維の有効直径を、これと等しい断面積をもつ仮
想的円形繊維の直径と定義する。与えられた有効直径に
ついて、Ｃ−形および中空繊維は、円形繊維よりもより
大きな断面積をもつ繊維として紡糸することができる。
Ｃ−形および中空繊維の別の利点は、より少ない繊維破
断を伴って、より大きい繊維をバルク状に押出すことが
可能であることである。これは、より大きな表面積を通
って気体不純物がより容易に放出されるためである。ま
た、Ｃ−形および中空繊維はより大きな横断面をもつた
めに、紡糸中により大きな負荷に耐えることができる。
断を伴って、より大きい繊維をバルク状に押出すことが
可能であることである。これは、より大きな表面積を通
って気体不純物がより容易に放出されるためである。ま
た、Ｃ−形および中空繊維はより大きな横断面をもつた
めに、紡糸中により大きな負荷に耐えることができる。
与えられた巻取り機引取り速度で、より大きい繊維を製
造するのであるから、紡糸工程の生産高がより太きいも
のとなる。
造するのであるから、紡糸工程の生産高がより太きいも
のとなる。
本発明のＣ−形および中空繊維は強度が改善されている
。すなわち、相応する直径の円形繊維よりも引張り強度
が大きい。本発明のＣ−形および中空繊維は、１６００
℃を越える温度で炭化されている従来の円形炭素繊維よ
りも強度が大きい。例えば、１６００℃で炭化されてい
る本発明のＣ−形炭素繊維は、比肩する直径をもち、１
９００℃で炭化されている円形炭素繊維よりも強い。
。すなわち、相応する直径の円形繊維よりも引張り強度
が大きい。本発明のＣ−形および中空繊維は、１６００
℃を越える温度で炭化されている従来の円形炭素繊維よ
りも強度が大きい。例えば、１６００℃で炭化されてい
る本発明のＣ−形炭素繊維は、比肩する直径をもち、１
９００℃で炭化されている円形炭素繊維よりも強い。
通常、１５００℃〜１６００℃の範囲で炭化された炭素
ピッチ繊維は３０〜４０． Ｘｌ０６ポンド／平方イン
チ（ｍｓｉ）の弾性率（ＭＯＥ）を有している。
ピッチ繊維は３０〜４０． Ｘｌ０６ポンド／平方イン
チ（ｍｓｉ）の弾性率（ＭＯＥ）を有している。
２１００〜２８００℃のようなより高温に加熱されたと
き、ＭＯＥ値は通常８０〜１００ ｍｓｉ Ｋ増加する
。
き、ＭＯＥ値は通常８０〜１００ ｍｓｉ Ｋ増加する
。
本発明のＣ−形および中空繊維は、たとえ円形断面をも
つ中実繊維より強度が高くても、もつと低いＭＯＥ値を
もつ傾向がある。本発明の個々の繊維について測定され
たＭＯＥ値の最高値は、６００ｋｓｉより大きい引張り
強度を有するＣ−形および中空繊維の場合で２５〜３５
ｍｓｉである。
つ中実繊維より強度が高くても、もつと低いＭＯＥ値を
もつ傾向がある。本発明の個々の繊維について測定され
たＭＯＥ値の最高値は、６００ｋｓｉより大きい引張り
強度を有するＣ−形および中空繊維の場合で２５〜３５
ｍｓｉである。
本発明の範囲あるいはその精神から離れることなく本発
明の炭素繊維およびその製造方法を様々に改質および変
形することが可能であることは、当業者にとって自明で
あろう。従って、本発明は特許請求の範囲に属すると解
される改質および変形並びにそれらと均等と考えられる
全てを包含するものであると理解されたい。
明の炭素繊維およびその製造方法を様々に改質および変
形することが可能であることは、当業者にとって自明で
あろう。従って、本発明は特許請求の範囲に属すると解
される改質および変形並びにそれらと均等と考えられる
全てを包含するものであると理解されたい。
１７ ６−２４≠２ ０米
１８ ６−２４≠２２４Ｇ”
１９ ６−２，１２ ３１ Ｃ米２０ ６−２６
≠Ｉ Ｘ米 ２１ ６−２６≠１２１ Ｘ米 ２２ ６−２６＋１ ３８ Ｘ米 ２３６−２７ ２７ Ｘ ２４６−２７ ３６ Ｘ ２５ ７、−２２ ２５ Ｘ米 形成が
乏しい Ｚ 中実円形 ＸＣ−形状と中空形状の混合 １４１０．１３ ６０．１９ ４．
１８３１４５４゜３５ ８０．６２
５．４３２９７１．１８ ９６．９７
９．７７８７４５．３５ ９３．６２
１２．３０９７２７．１７ ７５．５
０ １０．１７５９３８．０５ ４３
．３２ ４．５２５５６１．６４
３５．０５ ６．１１４８２６．８７
５０．６８ ６．００６９０．８９
９．５０ １０．２４２１１４．３２
１１．８１ １０．１２４グルー
プｄ４＝６−２４＝ＩＨ６−２４４１２０５９，７３４
７，２７ ５０，３０２０，１７ ３５，１４１６，８４ ２４，３９１６，６６ ２４，０６１５，０６ １２，２２１４，８２ ９，９３ ３，２９ グループ÷ ≠６−２４≠２３１ ６−２６４１２０．
５６ ３２．１３ ６．４７ ２４．１７ ５．４３ ２１．０５ ２．４６ ２．２９ ６−２４≠１ ３７ ６−２４≠２ ６−２４
≠２２４２２、５３ ２２．５８
２５．６６１２．５４ １０．７２
１７．０９９、２９ ８．９
３ １４．８９７、６４ ７
．５９ １０．９８６．４６
３．６８ １０．１９５、６８
９．０８１．６２
６．１７６−２６≠１
２１ ６−２６◆１３８ ６−２７ ２７３６、
２５ ２９．７９ １４．０７
２６．０９ １２．５３ １０
．８８２５、６７ ９．５４
９．２１２２．１３ ７．０２ ２１．３９ ５．１３ １５．６６ ９．９４ ６．５１ 第■表 １・２３ ４７８ ３．８２ ３０８ ７、Ｏ２３７７ ９，５４４５２ ９，９４７１０ １１，７９３００ １７，１（１４２４ １９，７４５４２ ２０，２２２８６ ２１，０８９４８ ２５，６７３５５ 平均 １３．３７ 平均 ４７０．９１標
準偏差 ７．８７ 標準偏差 ２０１．１５第■
表 ３．３ ６８５ １６．６ ８８２５．１ ３８２
１６．８ ７６２６．２ ５７１ １８．９
６８８６．５ ４８２ ２０．
２ ４０８９．９ ２７６ ２１．１
１５４１１．７ ２５９ ２１．４ ４５８１２
．３ ２１５ ２２．１
４３５１２．４ ３７１． ２４．８ ６４２
１２．５ ３４４ ２６．１ ３０８１４．３ ５
９１ ２９．７ ２５０１４．８ ５６２ ３４
．６ ５３８１５．１ ５６６ ３６．２ ３１
９１５．６ ３５３ ３７．７ ２００１５．６
５６３ ３７．７ ２１８１６．５ ６９８ ４
７．２ ３４０平均応力１ｇ、４４６ 平均
応力 ４５０．６６標準偏差１０．７７ 標
準偏差 １８８．０７
≠Ｉ Ｘ米 ２１ ６−２６≠１２１ Ｘ米 ２２ ６−２６＋１ ３８ Ｘ米 ２３６−２７ ２７ Ｘ ２４６−２７ ３６ Ｘ ２５ ７、−２２ ２５ Ｘ米 形成が
乏しい Ｚ 中実円形 ＸＣ−形状と中空形状の混合 １４１０．１３ ６０．１９ ４．
１８３１４５４゜３５ ８０．６２
５．４３２９７１．１８ ９６．９７
９．７７８７４５．３５ ９３．６２
１２．３０９７２７．１７ ７５．５
０ １０．１７５９３８．０５ ４３
．３２ ４．５２５５６１．６４
３５．０５ ６．１１４８２６．８７
５０．６８ ６．００６９０．８９
９．５０ １０．２４２１１４．３２
１１．８１ １０．１２４グルー
プｄ４＝６−２４＝ＩＨ６−２４４１２０５９，７３４
７，２７ ５０，３０２０，１７ ３５，１４１６，８４ ２４，３９１６，６６ ２４，０６１５，０６ １２，２２１４，８２ ９，９３ ３，２９ グループ÷ ≠６−２４≠２３１ ６−２６４１２０．
５６ ３２．１３ ６．４７ ２４．１７ ５．４３ ２１．０５ ２．４６ ２．２９ ６−２４≠１ ３７ ６−２４≠２ ６−２４
≠２２４２２、５３ ２２．５８
２５．６６１２．５４ １０．７２
１７．０９９、２９ ８．９
３ １４．８９７、６４ ７
．５９ １０．９８６．４６
３．６８ １０．１９５、６８
９．０８１．６２
６．１７６−２６≠１
２１ ６−２６◆１３８ ６−２７ ２７３６、
２５ ２９．７９ １４．０７
２６．０９ １２．５３ １０
．８８２５、６７ ９．５４
９．２１２２．１３ ７．０２ ２１．３９ ５．１３ １５．６６ ９．９４ ６．５１ 第■表 １・２３ ４７８ ３．８２ ３０８ ７、Ｏ２３７７ ９，５４４５２ ９，９４７１０ １１，７９３００ １７，１（１４２４ １９，７４５４２ ２０，２２２８６ ２１，０８９４８ ２５，６７３５５ 平均 １３．３７ 平均 ４７０．９１標
準偏差 ７．８７ 標準偏差 ２０１．１５第■
表 ３．３ ６８５ １６．６ ８８２５．１ ３８２
１６．８ ７６２６．２ ５７１ １８．９
６８８６．５ ４８２ ２０．
２ ４０８９．９ ２７６ ２１．１
１５４１１．７ ２５９ ２１．４ ４５８１２
．３ ２１５ ２２．１
４３５１２．４ ３７１． ２４．８ ６４２
１２．５ ３４４ ２６．１ ３０８１４．３ ５
９１ ２９．７ ２５０１４．８ ５６２ ３４
．６ ５３８１５．１ ５６６ ３６．２ ３１
９１５．６ ３５３ ３７．７ ２００１５．６
５６３ ３７．７ ２１８１６．５ ６９８ ４
７．２ ３４０平均応力１ｇ、４４６ 平均
応力 ４５０．６６標準偏差１０．７７ 標
準偏差 １８８．０７
第１図は、円形断面を有するＧ／Ｇ繊維を製造するため
の従来のＰＡＮ法を示す略図であり、第２図は、円形断
面を有するＣ／Ｇ繊維を製造するための従来のメゾフェ
ースピッチ法を示す略図であり、 第３図は、グラファイトの分子構造を示す略図であり、 第４図は、本発明による方法の一態様を実施するための
加工装置の一態様を示す略図であり、第５図は、本発明
による方法の一態様を示すブロック図であり、 第６図は、Ｃ／Ｇ繊維を製造するための従来法に使用す
る紡糸口金の紡糸孔の一態様を示す透視図ならびにこれ
に関連する円形横断面を有する従来の溶融紡糸カーボン
繊維フィラメントｔ−示す透視図であり、 第７図は、本発明方法の一態様に使用する紡糸口金の紡
糸孔の一態様を示す透視図および断面詳細図、ならびに
これに関連する本発明の各種態様のカーボン繊維を示す
透視図であり、 第８図は、中実円形断面を有する従来のカーボン繊維の
一態様の横断面を示す顕微鏡写真であり、第９図は、本
発明によるカーボン繊維の一態様の透視図を示す顕微鏡
写真であり、 第１０図は、本発明によるカーボン繊維の一態様の透視
図を示す顕微鏡写真であり、そして第１１図は、本発明
によるカーボン繊維の一態様の透視図を示す顕微鏡写真
である。 第１２図は各種カーボン線維の引張強さを示すグラフで
ある。 １０・・・溶融紡糸装置、 １２・・・カートリッジ
。 １４・・・紡糸口金、１６・・・前駆物質のピッチ。 １８・・・加熱カラー、２０・・・水カビストン。 ２２・・・ラム、２４・・・溶融物、２６・・・キャピ
ラリー。 ３０・・・フィラメント、３２・・・巻取りボビン。 ３４・・・リング、４２・・・酸化チャンバー。 ４４・・・炉。 図面の浄書（内容を二変更なし） □ マ 己乞夕・５ ４ ５ ６ ７ ε ９９ニー２３ヵー
ヤ７□、。イ１０１．蚊 □ブ佇、１２ 手続補正用（方式） １．事件の表示 昭和６２年特許願第１２１７６号 ２、発明の名称 ３、補正をする者 事イ′１との関係 出 願 人 住所 名 称 クレムソン・ユニバージティー４、代理人 住 所 東京都千代田区大手町二丁目２番１号新大手
町ビル ２０６号室 ５、補正命令の日付 昭和６２年 ３月３１日 （発
送日）６、補正の対象
の従来のＰＡＮ法を示す略図であり、第２図は、円形断
面を有するＣ／Ｇ繊維を製造するための従来のメゾフェ
ースピッチ法を示す略図であり、 第３図は、グラファイトの分子構造を示す略図であり、 第４図は、本発明による方法の一態様を実施するための
加工装置の一態様を示す略図であり、第５図は、本発明
による方法の一態様を示すブロック図であり、 第６図は、Ｃ／Ｇ繊維を製造するための従来法に使用す
る紡糸口金の紡糸孔の一態様を示す透視図ならびにこれ
に関連する円形横断面を有する従来の溶融紡糸カーボン
繊維フィラメントｔ−示す透視図であり、 第７図は、本発明方法の一態様に使用する紡糸口金の紡
糸孔の一態様を示す透視図および断面詳細図、ならびに
これに関連する本発明の各種態様のカーボン繊維を示す
透視図であり、 第８図は、中実円形断面を有する従来のカーボン繊維の
一態様の横断面を示す顕微鏡写真であり、第９図は、本
発明によるカーボン繊維の一態様の透視図を示す顕微鏡
写真であり、 第１０図は、本発明によるカーボン繊維の一態様の透視
図を示す顕微鏡写真であり、そして第１１図は、本発明
によるカーボン繊維の一態様の透視図を示す顕微鏡写真
である。 第１２図は各種カーボン線維の引張強さを示すグラフで
ある。 １０・・・溶融紡糸装置、 １２・・・カートリッジ
。 １４・・・紡糸口金、１６・・・前駆物質のピッチ。 １８・・・加熱カラー、２０・・・水カビストン。 ２２・・・ラム、２４・・・溶融物、２６・・・キャピ
ラリー。 ３０・・・フィラメント、３２・・・巻取りボビン。 ３４・・・リング、４２・・・酸化チャンバー。 ４４・・・炉。 図面の浄書（内容を二変更なし） □ マ 己乞夕・５ ４ ５ ６ ７ ε ９９ニー２３ヵー
ヤ７□、。イ１０１．蚊 □ブ佇、１２ 手続補正用（方式） １．事件の表示 昭和６２年特許願第１２１７６号 ２、発明の名称 ３、補正をする者 事イ′１との関係 出 願 人 住所 名 称 クレムソン・ユニバージティー４、代理人 住 所 東京都千代田区大手町二丁目２番１号新大手
町ビル ２０６号室 ５、補正命令の日付 昭和６２年 ３月３１日 （発
送日）６、補正の対象
Claims (25)
- （１）２００Ｋｓｉより大きい引張強さ、ほぼＣ−形状
の横断面及びライン−オリジンの微細構造（ｌｉｎｅ−
ｏｒｉｇｉｎ ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）を持つ
カーボン繊維フィラメントであつて、該微細構造の原ラ
イン（ｏｒｉｇｉｎ ｌｉｎｅ）は該フィラメントのＣ
−形状横断面領域の周囲を均一に圧潰することによつて
形成されたラインを構成するラインとして繊維上に実質
的に配され、かつそのような形状とされていることを特
徴とするカーボン繊維フィラメント。 - （２）該横断面がそのＣ−形状の上面から底面にかけて
測定して３０ミクロンより大きい外径を有する特許請求
の範囲第１項記載のカーボン繊維フィラメント。 - （３）弾性率が約２５〜３５ｍｓｉの範囲にある特許請
求の範囲第２項記載のカーボン繊維フィラメント。 - （４）繊維の肉厚が８〜１５ミクロンの範囲にある特許
請求の範囲第２項記載のカーボン繊維フィラメント。 - （５）２００Ｋｓｉより大きい引張強さ、ほぼ環形状の
横断面及びライン−オリジンの微細構造を持つカーボン
繊維フィラメントであつて、該微細構造の原ラインは該
フィラメントの環形状横断面領域の周囲を均一に圧潰す
ることによつて形成されたラインを構成するラインとし
て繊維上に実質的に配され、かつそのような形状とされ
ていることを特徴とするカーボン繊維フィラメント。 - （６）該横断面が３０ミクロンより大きい外径を持つ特
許請求の範囲第５項記載のカーボン繊維フィラメント。 - （７）弾性率が約２５〜３５ｍｓｉの範囲にある特許請
求の範囲第６項記載のカーボン繊維フィラメント。 - （８）肉厚が８〜１５ミクロンの範囲にある特許請求の
範囲第６項記載のカーボン繊維フィラメント。 - （９）炭素質の異方性物質を実質的な割合で含有する溶
融した前駆物質を用意し；ほぼＣ−形状の断面を有する
紡糸孔を画成する紡糸口金から該溶融前駆物質を押し出
して繊維フィラメントとなし；該溶融前駆物質の粘度、
該溶融前駆物質の圧力及び該フィラメントの引取り線速
度をコントロールして該紡糸孔の横断面形状と実質的に
同様の形状を取る横断面とライン−オリジンの微細構造
とを有する繊維フィラメントを製造し；該繊維フィラメ
ントを不融化し；そして該繊維フィラメントを炭素化す
ることを特徴とする高引張強力カーボン繊維の製造法。 - （１０）該微細構造の原ラインが該繊維フィラメントの
横断面領域の周囲を均一に圧潰することによつて形成さ
れたラインを構成するラインとして繊維上に実質的に配
され、かつそのような形状とされている特許請求の範囲
第９項記載の方法。 - （１１）該溶融前駆物質の粘度を該物質の温度をコント
ロールすることによつて少なくとも部分的にコントロー
ルする特許請求の範囲第９項記載の方法。 - （１２）繊維フィラメントの炭素化工程が該フィラメン
トを約１５５０℃以上の温度を有する不活性な炭素環境
中で約５〜１０分間加熱することを含む特許請求の範囲
第１１項記載の方法。 - （１３）該繊維フィラメントの炭素化工程が該炭素化環
境中での加熱に先立つて、該フィラメントを約６００〜
１０００℃の範囲内の温度を持つ不活性な予備炭素化環
境中で約１〜５分間加熱することを含む特許請求の範囲
第１２項記載の方法。 - （１４）該フィラメントの引取り線速度を８００〜１５
００フィート／分の範囲内に維持して該フィラメントを
細化する特許請求の範囲第１１項記載の方法。 - （１５）該溶融前駆物質の温度を３００〜３４０℃の範
囲内に保持する特許請求の範囲第１３項記載の方法。 - （１６）該溶融前駆物質の粘度、該溶融前駆物質の圧力
及び該フィラメントの引取り線速度をＣ−形状断面を有
する繊維フィラメントが得られるようにコントロールす
る特許請求の範囲第９項記載の方法。 - （１７）該溶融前駆物質の圧力及び該フィラメントの引
取り線速度を環状の横断面を有する繊維フィラメントが
得られるようにコントロールする特許請求の範囲第９項
記載の方法。 - （１８）該溶融前駆物質の粘度、該溶融前駆物質の圧力
及び該フィラメントの引取り線速度を中空内部を有する
繊維フィラメントが得られるようにコントロールする特
許請求の範囲第９項記載の方法。 - （１９）該繊維フィラメントの不融化工程が該フィラメ
ントを約２６５〜３５０℃の範囲内の温度に保持されて
いる酸化性環境中に約１〜５時間保持することを含む特
許請求の範囲第９項記載の方法。 - （２０）該繊維フィラメントが同等の円形断面の中実カ
ーボン繊維よりも実質的に大きい引張強さを有するカー
ボン繊維を構成する特許請求の範囲第９項記載の方法。 - （２１）該繊維フィラメントが同じ工程条件下で製造し
た円形断面を持つ中実カーボン繊維よりも実質的に大き
な引張強さを有するカーボン繊維を構成する特許請求の
範囲第９項記載の方法。 - （２２）該繊維フィラメントが同じ工程条件下で製造し
た同等の円形断面の中実カーボン繊維よりも実質的に大
きな引張強さを有するカーボン繊維を構成する特許請求
の範囲第９項記載の方法。 - （２３）該繊維フィラメントが通常のカーボン繊維を加
工するのに用いられる炭素化環境の温度が前記の炭素化
環境温度よりも少なくとも３００℃高い点を除いて通常
のカーボン繊維加工技術で製造される中実カーボン繊維
よりも実質的大きい引張強さを有するカーボン繊維を構
成する特許請求の範囲第９項記載の方法。 - （２４）特許請求の範囲第９項記載の方法により製造さ
れたカーボン繊維。 - （２５）炭素質の異方性物質を実質的な割合で含有する
溶融した前駆物質を用意し；該溶融前駆物質の温度を３
００〜３４０℃の範囲内に、また該溶融前駆物質の圧力
を約１００〜５００ｐｓｉの範囲内に保持し、その間に
ほぼＣ−形状の断面を有する紡糸孔を画成する紡糸口金
から該溶融前駆物質を押し出して繊維フィラメントとな
し；該溶融前駆物質の粘度、該溶融前駆物質の圧力及び
該繊維フィラメントの引取り線速度をコントロールして
該紡糸口の横断面と実質的に同様の形状を取る横断面と
ライン−オリジンの微細構造を有する繊維フィラメント
を製造し；該繊維フィラメントを約２６５〜３５０℃の
範囲内の温度に保持されている酸化性環境中に約１〜５
時間保持することによつて不融化し；該繊維フィラメン
トを約７５０℃の範囲内の温度に保持されている不活性
な予備炭素化環境中で約３０秒間加熱し；そして該繊維
フィラメントを約１５５０〜１６００℃の温度に保持さ
れている不活性な炭素化環境中で約５分間加熱すること
を特徴とする高引張強力カーボン繊維の製造法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/820,734 US5149517A (en) | 1986-01-21 | 1986-01-21 | High strength, melt spun carbon fibers and method for producing same |
| US820734 | 1992-01-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62231024A true JPS62231024A (ja) | 1987-10-09 |
Family
ID=25231588
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62012176A Pending JPS62231024A (ja) | 1986-01-21 | 1987-01-21 | 高強力溶融紡糸カ−ボン繊維及びその製造法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5149517A (ja) |
| EP (1) | EP0232051B1 (ja) |
| JP (1) | JPS62231024A (ja) |
| DE (1) | DE3777668D1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06166914A (ja) * | 1992-11-30 | 1994-06-14 | Agency Of Ind Science & Technol | 炭素リボンの製造方法及び紡糸口金 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US5202072A (en) * | 1989-02-16 | 1993-04-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pitch carbon fiber spinning process |
| US5437927A (en) * | 1989-02-16 | 1995-08-01 | Conoco Inc. | Pitch carbon fiber spinning process |
| DE4005530A1 (de) * | 1990-02-22 | 1991-08-29 | Basf Ag | Kohlenstoff-hohlfasern |
| IL108883A (en) * | 1994-03-07 | 1998-03-10 | Rotem Ind Ltd | Process for the production of hollow carbon fiber membranes |
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