JPS62228484A - チタニア薄膜の製造方法 - Google Patents
チタニア薄膜の製造方法Info
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- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
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- C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
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-
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- C23C18/1204—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition characterised by the deposition of inorganic material other than metallic material inorganic material, e.g. non-oxide and non-metallic such as sulfides, nitrides based compounds
- C23C18/1208—Oxides, e.g. ceramics
- C23C18/1216—Metal oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C23C18/1229—Composition of the substrate
- C23C18/1245—Inorganic substrates other than metallic
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明Cよ、例えば還元外線放射膜、熱線反用膜、半導
体膜等として用いられるチタニア薄膜の製造方法に関す
る。
体膜等として用いられるチタニア薄膜の製造方法に関す
る。
(従来の技術)
従来、この種のチタニア薄膜の¥J造六方法しては、酸
化チタンのスパッタリング法やイオンブレーティング法
等のようなPVD法、或いは有機チタネート化合物のデ
ィップ法等が知られている。
化チタンのスパッタリング法やイオンブレーティング法
等のようなPVD法、或いは有機チタネート化合物のデ
ィップ法等が知られている。
(発明が解決しようとする問題点)
前記従来のスパッタリング法やイオンブレーティング法
の場合、装置的に大がかりとなり、更に真空槽で行なう
ため、製造されるチタニア薄膜の大きさが制限されると
共に非常にコストアップとなる不都合を有し、またディ
ップ法の場合、引上げ操作が難しく膜質が悪く、また密
着性にも欠けるという不都合を有づ“る。
の場合、装置的に大がかりとなり、更に真空槽で行なう
ため、製造されるチタニア薄膜の大きさが制限されると
共に非常にコストアップとなる不都合を有し、またディ
ップ法の場合、引上げ操作が難しく膜質が悪く、また密
着性にも欠けるという不都合を有づ“る。
(問題点を解決するための手段)
本発明は、1)4記不都合を解消したチタニア薄膜の製
造方法を提供することを目的とするもので、イの発明は
、ジイソプロポキシごスアセチルア上トナー1−チタン
及びイソプロポキシチタニウムオクチレングリコレート
を11例溶媒中に溶解したスプレー溶液を、400〜8
00℃に保たれた基材上に噴霧してチタニア薄膜を形成
することから成る。
造方法を提供することを目的とするもので、イの発明は
、ジイソプロポキシごスアセチルア上トナー1−チタン
及びイソプロポキシチタニウムオクチレングリコレート
を11例溶媒中に溶解したスプレー溶液を、400〜8
00℃に保たれた基材上に噴霧してチタニア薄膜を形成
することから成る。
スプレー溶液の[’!どしてジイソプロポキシごスアセ
チルアセトナートチタン及びイソブロポキシチタニウム
オクチレングリコレートの2成分を併用したのは、一種
類の原料でm度を濃くすると、原料分解が小モジニアス
に起り、粉体のチタニアができ易くなるので、これらを
併用することによって、できるだけ分解過程をヘテロジ
ニアスとして、均一な膜質のチタニア簿膜を得るためで
ある。これらジイソプロポキシごスアセチルアセトナー
トチタンとイソブロボキシヂタニウムオクヂレングリコ
レートの成分比は、モル比で、一般には3/7〜7/3
、好ましくは4/6〜6/4程度に調整する。
チルアセトナートチタン及びイソブロポキシチタニウム
オクチレングリコレートの2成分を併用したのは、一種
類の原料でm度を濃くすると、原料分解が小モジニアス
に起り、粉体のチタニアができ易くなるので、これらを
併用することによって、できるだけ分解過程をヘテロジ
ニアスとして、均一な膜質のチタニア簿膜を得るためで
ある。これらジイソプロポキシごスアセチルアセトナー
トチタンとイソブロボキシヂタニウムオクヂレングリコ
レートの成分比は、モル比で、一般には3/7〜7/3
、好ましくは4/6〜6/4程度に調整する。
有機溶媒としては、特に限定されるしのではないが塩化
メチレンがもつとも好ましい。
メチレンがもつとも好ましい。
スプレー溶液は、前記2成分が41機溶媒中にチタニア
(Ti02)含有量換算で2〜10.wt%、好ましく
は4〜7wt%稈度となるように調整する。チタニア(
Ti02)含有量が2wt%未満であると成膜効率が悪
く、また1qwt%を越えると原料が熱分解して薄膜化
する際に粉体となり易いからである。
(Ti02)含有量換算で2〜10.wt%、好ましく
は4〜7wt%稈度となるように調整する。チタニア(
Ti02)含有量が2wt%未満であると成膜効率が悪
く、また1qwt%を越えると原料が熱分解して薄膜化
する際に粉体となり易いからである。
基材は、特に限定されるものではないが、一般にはガラ
ス、セラミックス等の板状体を用い、これを400〜8
00℃、好ましくは400へ一600℃に加熱しておい
てから面記スプレー溶液を噴霧する。基材が400℃未
満であると膜の形成粒子が大きくなり、膜が透明でなく
<’tす、また、800℃を越えると原料が熱分解に際
して粉体化し易いからである。また、予め400〜80
0℃に加熱された基材上にスプレー溶液を噴霧づるので
、基材上に付着するスプレー溶液は付着と同時に順次熱
分解され、CVD法と同様に、熱力学的平衡状態で成膜
が進行し、均一で透明なチタニア薄膜が形成される。
ス、セラミックス等の板状体を用い、これを400〜8
00℃、好ましくは400へ一600℃に加熱しておい
てから面記スプレー溶液を噴霧する。基材が400℃未
満であると膜の形成粒子が大きくなり、膜が透明でなく
<’tす、また、800℃を越えると原料が熱分解に際
して粉体化し易いからである。また、予め400〜80
0℃に加熱された基材上にスプレー溶液を噴霧づるので
、基材上に付着するスプレー溶液は付着と同時に順次熱
分解され、CVD法と同様に、熱力学的平衡状態で成膜
が進行し、均一で透明なチタニア薄膜が形成される。
スプレー溶液は一般には0.5〜1.5Kg/cmのス
プレー圧で噴霧する。
プレー圧で噴霧する。
(実施例)
次に、本発明の実施例に付き説明する。
当mのジイソプロポキシビスアセチルアセトナートチタ
ンとイソプロポキシチタニウムオクヂレングリコレ−1
〜を、チタニア(T102)含有量換算で、5wt%塩
化メヂレン溶液となるように調整したスプレー溶液を用
意し、スプレー圧1.0/(!IF/cIi、スプレー
距1)fff 50 cmで、500℃に加熱された板
状のセラミック基材上に20m1噴霧したところ膜厚0
6双mのチタニア薄膜が得られた。得られたチタニア薄
膜は透明で表面光沢が有り、傷付きに<<、密着性に優
れ、しかもピンホール等の全くない均一な」膜であった
。
ンとイソプロポキシチタニウムオクヂレングリコレ−1
〜を、チタニア(T102)含有量換算で、5wt%塩
化メヂレン溶液となるように調整したスプレー溶液を用
意し、スプレー圧1.0/(!IF/cIi、スプレー
距1)fff 50 cmで、500℃に加熱された板
状のセラミック基材上に20m1噴霧したところ膜厚0
6双mのチタニア薄膜が得られた。得られたチタニア薄
膜は透明で表面光沢が有り、傷付きに<<、密着性に優
れ、しかもピンホール等の全くない均一な」膜であった
。
図面は、1qられたチタニア薄膜を光熱体で加熱した場
合の放射率特性線図であり、曲線A、B、Cは夫々10
0℃、150℃並びに200℃で加熱した場合の特性曲
線を示す。17られたチタニア薄膜は、図示のように1
200〜600 cm ’でのもり上りを示し、遠赤外
線放射体であることが確認された。
合の放射率特性線図であり、曲線A、B、Cは夫々10
0℃、150℃並びに200℃で加熱した場合の特性曲
線を示す。17られたチタニア薄膜は、図示のように1
200〜600 cm ’でのもり上りを示し、遠赤外
線放射体であることが確認された。
(発明の効果)
このように、本発明によるときは、ジイソプロポキシビ
スアセチルアセト少−1〜チタン及びイソブロボキシチ
タニウムオクヂレングリコレートを有機溶媒中に溶解し
たスプレー溶液を400〜80.0℃に保たれた基材上
に噴霧してチタニア薄膜を形成するようにしたので、極
めて簡単な方法で、厚みの小さなチタニア薄膜を、CV
D法並の均一さと密着性とをちって、しかも大面積のも
のも製造できる等の効果を有する。
スアセチルアセト少−1〜チタン及びイソブロボキシチ
タニウムオクヂレングリコレートを有機溶媒中に溶解し
たスプレー溶液を400〜80.0℃に保たれた基材上
に噴霧してチタニア薄膜を形成するようにしたので、極
めて簡単な方法で、厚みの小さなチタニア薄膜を、CV
D法並の均一さと密着性とをちって、しかも大面積のも
のも製造できる等の効果を有する。
図面は本発明製造方法によって1qられたチタニア薄膜
の放射率特性線図である。
の放射率特性線図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ジイソプロポキシビスアセチルアセトナートチタン
及びイソプロポキシチタニウムオクチレングリコレート
を有機溶媒中に溶解したスプレー溶液を、400〜80
0℃に保たれた基材上に噴霧してチタニア薄膜を形成す
ることから成るチタニア薄膜の製造方法。 2、ジイソプロポキシビスアセチルアセトナートチタン
とイソプロポキシチタニウムオクチレングリコレートの
成分比をモル比で3/7〜7/3とし、これらをチタニ
ア(TiO_2)含有量換算で有機溶媒中に2〜10w
t%含むようにしたスプレー溶液を用いることを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載のチタニア薄膜の製造方
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7121086A JPS62228484A (ja) | 1986-03-31 | 1986-03-31 | チタニア薄膜の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7121086A JPS62228484A (ja) | 1986-03-31 | 1986-03-31 | チタニア薄膜の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62228484A true JPS62228484A (ja) | 1987-10-07 |
JPH0217630B2 JPH0217630B2 (ja) | 1990-04-23 |
Family
ID=13454090
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7121086A Granted JPS62228484A (ja) | 1986-03-31 | 1986-03-31 | チタニア薄膜の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62228484A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006160600A (ja) * | 2004-11-10 | 2006-06-22 | Dainippon Printing Co Ltd | 金属酸化物膜の製造方法 |
JP2006225738A (ja) * | 2005-02-18 | 2006-08-31 | Dainippon Printing Co Ltd | 金属酸化物膜の製造方法、および金属酸化物膜の製造装置 |
JP2007290958A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-11-08 | Dainippon Printing Co Ltd | 金属酸化物膜の製造方法 |
JP2008105923A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-05-08 | Dainippon Printing Co Ltd | 金属酸化物膜の製造方法、および積層体 |
CN103710680A (zh) * | 2012-10-09 | 2014-04-09 | 三星康宁精密素材株式会社 | 氧化锌前驱体和利用该前驱体沉积氧化锌类薄膜的方法 |
-
1986
- 1986-03-31 JP JP7121086A patent/JPS62228484A/ja active Granted
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006160600A (ja) * | 2004-11-10 | 2006-06-22 | Dainippon Printing Co Ltd | 金属酸化物膜の製造方法 |
JP2006225738A (ja) * | 2005-02-18 | 2006-08-31 | Dainippon Printing Co Ltd | 金属酸化物膜の製造方法、および金属酸化物膜の製造装置 |
JP2007290958A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-11-08 | Dainippon Printing Co Ltd | 金属酸化物膜の製造方法 |
JP2008105923A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-05-08 | Dainippon Printing Co Ltd | 金属酸化物膜の製造方法、および積層体 |
CN103710680A (zh) * | 2012-10-09 | 2014-04-09 | 三星康宁精密素材株式会社 | 氧化锌前驱体和利用该前驱体沉积氧化锌类薄膜的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0217630B2 (ja) | 1990-04-23 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |