JPS62205292A - 蒸気系腐食抑制剤組成物 - Google Patents
蒸気系腐食抑制剤組成物Info
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- JPS62205292A JPS62205292A JP4789786A JP4789786A JPS62205292A JP S62205292 A JPS62205292 A JP S62205292A JP 4789786 A JP4789786 A JP 4789786A JP 4789786 A JP4789786 A JP 4789786A JP S62205292 A JPS62205292 A JP S62205292A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/02—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in air or gases by adding vapour phase inhibitors
-
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- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
致免公1
本発明は蒸気用字系などによりけろ金属腐食を抑制する
ための組成物、さらに詳しくは、^気復水系における皮
膜4ノド防食剤と中和性防食剤とを併用した蒸気系腐食
抑制剤i11+反物に閏オる。
ための組成物、さらに詳しくは、^気復水系における皮
膜4ノド防食剤と中和性防食剤とを併用した蒸気系腐食
抑制剤i11+反物に閏オる。
L校稍」1
ボイラー2.農縮缶などの蒸気を発生するI’!211
ゞ1では、供給水中に含まれていた酸素、二酸1ヒ炭素
又はその他の酸性物性の作用による。+1の低下に起因
して、蒸気及び凝縮水ど接触する個所がしばしば腐食す
る。この腐食防雨対策とし、では供給水のイオン交換処
Elや脱気処理のほか、化学蘂晶による処理が行なわれ
て、f’; ’+、(ヒ゛:′:蘂品どしては主に長鎖
脂肪族アミンが(・1.H用さ71シ〔いる。
ゞ1では、供給水中に含まれていた酸素、二酸1ヒ炭素
又はその他の酸性物性の作用による。+1の低下に起因
して、蒸気及び凝縮水ど接触する個所がしばしば腐食す
る。この腐食防雨対策とし、では供給水のイオン交換処
Elや脱気処理のほか、化学蘂晶による処理が行なわれ
て、f’; ’+、(ヒ゛:′:蘂品どしては主に長鎖
脂肪族アミンが(・1.H用さ71シ〔いる。
ところで、長鎖脂肪族アミンは非水溶性であり、このも
のを直接水に均一に分11々させることが困難、である
ため、これを腐食抑制剤に用いろ場合の一方法どして、
当該アミンを酢酸塩のような可溶性塩に変えて水溶液と
するか2あるいは当該アミンをそのままアルコール溶ス
夜として(Iti給水に添加する方法が知られている。
のを直接水に均一に分11々させることが困難、である
ため、これを腐食抑制剤に用いろ場合の一方法どして、
当該アミンを酢酸塩のような可溶性塩に変えて水溶液と
するか2あるいは当該アミンをそのままアルコール溶ス
夜として(Iti給水に添加する方法が知られている。
しかし。
これらの腐食抑制剤溶液は供給水で希釈された際に、溶
質が供給水中に存在する電解質などの影響で凝集析出し
て器壁や’If壁に蓄積する不都合がある上、iaE;
!Jな濃度管理が難しい欠点がある。
質が供給水中に存在する電解質などの影響で凝集析出し
て器壁や’If壁に蓄積する不都合がある上、iaE;
!Jな濃度管理が難しい欠点がある。
これに対し、長鎖脂肪族アミンを乳化分散液として用い
る方法は、電解質などの影響を受けることがない。しか
しながら、供給水で希釈された際に、乳化分1tIl状
態が安定に保持されなければならない点は、先の溶液状
腐食抑制剤と変わりがない上、これとは別に、乳化分散
液であるが故に原液のまま長期間保存しても、その乳化
分散状態が安定であることが要求される。これに加えて
、近年ボイラーが大型化し、かつプロセスが省力化され
ていることとの関係で、従来より大容欧の貯水槽が用い
られるようになり、貯水槽中におけるボイラー(+(給
水の滞留時間も大幅に延長される傾向にあるため、蒸気
系腐食抑制剤には貯水槽中での経時安定性が必要となっ
てきた。
る方法は、電解質などの影響を受けることがない。しか
しながら、供給水で希釈された際に、乳化分1tIl状
態が安定に保持されなければならない点は、先の溶液状
腐食抑制剤と変わりがない上、これとは別に、乳化分散
液であるが故に原液のまま長期間保存しても、その乳化
分散状態が安定であることが要求される。これに加えて
、近年ボイラーが大型化し、かつプロセスが省力化され
ていることとの関係で、従来より大容欧の貯水槽が用い
られるようになり、貯水槽中におけるボイラー(+(給
水の滞留時間も大幅に延長される傾向にあるため、蒸気
系腐食抑制剤には貯水槽中での経時安定性が必要となっ
てきた。
そこでボイラーに(Iζ給された蒸気系腐食抑制剤が蒸
気どともに気化すること、及び蒸気は圧力調′1:%な
と種々の−tB情から大気中に放出される場合が少なく
ないことから、蒸気系腐食抑制剤の成分は安全性が高い
程好ましいことをに11案し2人体に対する安全性の高
い乳化剤を用いて、蒸気系腐食抑制剤としての要件を備
えた乳fし分散型の腐食抑制剤が開発された(特開nr
j60暑7−1884参照)。
気どともに気化すること、及び蒸気は圧力調′1:%な
と種々の−tB情から大気中に放出される場合が少なく
ないことから、蒸気系腐食抑制剤の成分は安全性が高い
程好ましいことをに11案し2人体に対する安全性の高
い乳化剤を用いて、蒸気系腐食抑制剤としての要件を備
えた乳fし分散型の腐食抑制剤が開発された(特開nr
j60暑7−1884参照)。
しかしながら、これらの従来の皮膜(’I防食剤は効果
を発揮するまでに長期間(数ケ月以上)を要し、その1
11に配管が腐食性ガス(CO2または02)によって
腐食してしまう欠点があった。すなわち、皮膜性防食剤
が十分な防食効果を発揮するためt;は配管全体に皮膜
性物?r (アルキルアミン)が吸着をし、完全な防食
皮膜を形成しなければならない。しかし、復水配管の面
積が広く、蒸発量が少ないプラントにおいては、防食皮
膜を形成するまでには長期間(3ケ月以上)を要する。
を発揮するまでに長期間(数ケ月以上)を要し、その1
11に配管が腐食性ガス(CO2または02)によって
腐食してしまう欠点があった。すなわち、皮膜性防食剤
が十分な防食効果を発揮するためt;は配管全体に皮膜
性物?r (アルキルアミン)が吸着をし、完全な防食
皮膜を形成しなければならない。しかし、復水配管の面
積が広く、蒸発量が少ないプラントにおいては、防食皮
膜を形成するまでには長期間(3ケ月以上)を要する。
そのためにCO2およびO2によって配管の腐食が進行
してしまい、特に、肉厚のうすいネジ切り部などの腐食
は防止できなかった。
してしまい、特に、肉厚のうすいネジ切り部などの腐食
は防止できなかった。
目 的
本発明は、これら従来の皮膜性防食剤の欠点を解決する
ために、中和性防食剤と一剤化することによって防食皮
膜ができるまでの腐食(以後初期腐食と称する)を防止
することを目的としたものである。
ために、中和性防食剤と一剤化することによって防食皮
膜ができるまでの腐食(以後初期腐食と称する)を防止
することを目的としたものである。
構 成
本発明者は前記目的を達成するために鋭意研究した結果
、(A)炭素数10〜24の長鎖脂肪族アミン、(B)
炭素数8〜24の脂肪酸アルカリ金属塩及び(C)式。
、(A)炭素数10〜24の長鎖脂肪族アミン、(B)
炭素数8〜24の脂肪酸アルカリ金属塩及び(C)式。
RO(−CH7÷nNl+、 (但し、Rはト【又は
CI(、を。
CI(、を。
nは2又は3を示す)
で表わされる中和性アミンを含イTする水性エマルジョ
ンからなる然気系If食抑制剤組成物を提供することに
よって前記目的が達成できることを見出した。
ンからなる然気系If食抑制剤組成物を提供することに
よって前記目的が達成できることを見出した。
すなわち1本発明は前記特開間第60−174884号
に開示されている発明の改良発明であり、皮膜性防食剤
の防食皮膜ができるまでの腐食(すなわち初期腐食)を
防止するための皮膜性防食剤との併用処理方法に関する
ものである。
に開示されている発明の改良発明であり、皮膜性防食剤
の防食皮膜ができるまでの腐食(すなわち初期腐食)を
防止するための皮膜性防食剤との併用処理方法に関する
ものである。
本発明の蒸気系腐食抑制剤組成物は、式、C11,(−
CI■2±、 Nl−[、(n = 9〜23)で表わ
される炭素数10〜24の脂肪族アミン(l\酸成分及
び炭素数8〜24の脂肪酸アルカリ金属塩(r+酸成分
を、酸成分を0.5〜20重暗−%、、A成分とB成分
との主1孔比が5=1ないし1:5になるような割合で
含有する水性エマルシコンからなる皮膜性防食剤に1式
、 RO4C112±nNi1.。
CI■2±、 Nl−[、(n = 9〜23)で表わ
される炭素数10〜24の脂肪族アミン(l\酸成分及
び炭素数8〜24の脂肪酸アルカリ金属塩(r+酸成分
を、酸成分を0.5〜20重暗−%、、A成分とB成分
との主1孔比が5=1ないし1:5になるような割合で
含有する水性エマルシコンからなる皮膜性防食剤に1式
、 RO4C112±nNi1.。
(R=llまたはCtl、1 、n=2〜3)で表わさ
11Lるアルカノールアミン類を配合し一剤化とした。
11Lるアルカノールアミン類を配合し一剤化とした。
。
−剤化することによって従来の皮膜性防食剤と同様の注
入方法で自動的1;ドレン木pIIを7.0以上に上昇
させることができ、これによって防食皮膜が形成される
までに腐食性ガス(CO,または02)によって起こる
初期腐食の防1にを可能とした。
入方法で自動的1;ドレン木pIIを7.0以上に上昇
させることができ、これによって防食皮膜が形成される
までに腐食性ガス(CO,または02)によって起こる
初期腐食の防1にを可能とした。
ここで、皮膜性アミ二/は、#離せず、そのまま蒸気へ
移行し、復水化されたときに管面に吸着されて皮膜を形
成する。一方、中和性アミンは水中で解離して(水から
11をげっで)Or(を放出し、水中の酸性物質と反応
し2て中和する。
移行し、復水化されたときに管面に吸着されて皮膜を形
成する。一方、中和性アミンは水中で解離して(水から
11をげっで)Or(を放出し、水中の酸性物質と反応
し2て中和する。
本発明の蒸気系腐食抑制剤組成物において(A)成分と
して用いる長鎖脂肪族アミンは、炭素数10〜24.好
ましくは12〜20のアルキル基又はアルケニル基を1
〜3個、好ましくは1個有するものである。これよりも
炭素数が少ないアミンでは金属腐食防止効果が劣り、ま
たこれよりも炭素数が多いアミンではゲル化など好まし
くない現象を起す心配がある。本発明に適した長鎖脂肪
族アミンの具体例どしては、ドデシルアミン、トリデシ
ルアミン、テトラデシルアミン、ペンタデシルアミン、
ヘキサデシルアミン、ヘプタデシルアミン、オクタデシ
ルアミン、ノナデシルアミン、エイコシルアミン、トコ
ジルアミンなどの飽和脂肪族アミン、オレイルアミン、
リシル(ルアミン、リルイルアミン、リルニルアミンな
どの不飽和脂肪族アミン、ヤシ油アミン、硬Cヒ牛脂ア
ミンなどの混合アミン及びこれらの混合物を挙げること
ができる。ちなみに、米国[TDA規格においてボイラ
ー水用添加剤として使用が認められているオクタデシル
アミンを(A)成分として用いた場合には、ボ、(ラー
から発生した蒸気が洩ハて食品ど接剤1しても安全性の
面で問題がないので、食品製造業においても(使用でき
る利点を有する。(A)成分は組成物全量に基づき0.
5〜20重量ヅνの91合で用いることが好ましく、こ
れより少ない場合は組成物の安定性が劣り、一方、これ
より多い場合はゲル化し易く、分散が内皿になるので好
ましくない。
して用いる長鎖脂肪族アミンは、炭素数10〜24.好
ましくは12〜20のアルキル基又はアルケニル基を1
〜3個、好ましくは1個有するものである。これよりも
炭素数が少ないアミンでは金属腐食防止効果が劣り、ま
たこれよりも炭素数が多いアミンではゲル化など好まし
くない現象を起す心配がある。本発明に適した長鎖脂肪
族アミンの具体例どしては、ドデシルアミン、トリデシ
ルアミン、テトラデシルアミン、ペンタデシルアミン、
ヘキサデシルアミン、ヘプタデシルアミン、オクタデシ
ルアミン、ノナデシルアミン、エイコシルアミン、トコ
ジルアミンなどの飽和脂肪族アミン、オレイルアミン、
リシル(ルアミン、リルイルアミン、リルニルアミンな
どの不飽和脂肪族アミン、ヤシ油アミン、硬Cヒ牛脂ア
ミンなどの混合アミン及びこれらの混合物を挙げること
ができる。ちなみに、米国[TDA規格においてボイラ
ー水用添加剤として使用が認められているオクタデシル
アミンを(A)成分として用いた場合には、ボ、(ラー
から発生した蒸気が洩ハて食品ど接剤1しても安全性の
面で問題がないので、食品製造業においても(使用でき
る利点を有する。(A)成分は組成物全量に基づき0.
5〜20重量ヅνの91合で用いることが好ましく、こ
れより少ない場合は組成物の安定性が劣り、一方、これ
より多い場合はゲル化し易く、分散が内皿になるので好
ましくない。
本発明で用いるCB)成分は炭F3数8〜24.好まし
くは10〜22の脂肪酸アルカリ金属塩である。
くは10〜22の脂肪酸アルカリ金属塩である。
なかでも食用油脂から製造される脂肪酸のす1−リウム
塩及びカリウム塩が好ましく、特に炭素数14〜22の
不飽和脂肪酸からなる群がら選ばれた少なくとも1種の
不飽和脂肪酸、ラウリン酸又はパルミチン酸を25重量
%以上含有する脂肪酸のアルカリ金属塩が適している。
塩及びカリウム塩が好ましく、特に炭素数14〜22の
不飽和脂肪酸からなる群がら選ばれた少なくとも1種の
不飽和脂肪酸、ラウリン酸又はパルミチン酸を25重量
%以上含有する脂肪酸のアルカリ金属塩が適している。
また、本発明に使用できる(B)成分として、カプリン
酸。
酸。
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、アラキン酸、ベヘン酸、オレイン酸、エルカ酸、リ
ノール酸及びリルン酸などの各アルカリ金属塩の1種も
しくは2種以上が例示される。
酸、アラキン酸、ベヘン酸、オレイン酸、エルカ酸、リ
ノール酸及びリルン酸などの各アルカリ金属塩の1種も
しくは2種以上が例示される。
本発明においては(B)成分は組成物全量に基づき0.
5〜30重量%使用されるが、 特に(A)成分と(B
)成分を1【量比で5=1ないしl:5の割合で用いる
ことが好ましい。(B)成分の割合がこれより小さい場
合は1組成物を希釈した際の経時安定性が低下し、一方
大きい場合は組成物の長期保存安定性が低下し、貯蔵中
に相分離やゲル化が起りやすくなる。
5〜30重量%使用されるが、 特に(A)成分と(B
)成分を1【量比で5=1ないしl:5の割合で用いる
ことが好ましい。(B)成分の割合がこれより小さい場
合は1組成物を希釈した際の経時安定性が低下し、一方
大きい場合は組成物の長期保存安定性が低下し、貯蔵中
に相分離やゲル化が起りやすくなる。
本発明の(C)成分として使用される式、RO+CH2
±nNi12(R= I+またはC【15、n ” 2
〜3)で表わされる中和性アミンであるアルカノールア
ミン類の具体例としてはエタノールアミン、プロパツー
ルアミン、メチルエタノールアミン、メチルプロパツー
ルアミンが挙げられる。
±nNi12(R= I+またはC【15、n ” 2
〜3)で表わされる中和性アミンであるアルカノールア
ミン類の具体例としてはエタノールアミン、プロパツー
ルアミン、メチルエタノールアミン、メチルプロパツー
ルアミンが挙げられる。
(C)成分の使用量は、 0.5ppm以」ユ、好まし
くは数10ppm以上で、上限は特にないが、経済性な
どを考慮して決められる。
くは数10ppm以上で、上限は特にないが、経済性な
どを考慮して決められる。
(C)成分と他の成分どの割合は1通常(C);(A)
+([3)= t : 9!J〜99;1(重量Xl)
で、好ましくは50 : 50〜8515である。
+([3)= t : 9!J〜99;1(重量Xl)
で、好ましくは50 : 50〜8515である。
本発明の蒸気系JRα抑制剤組成物はl7if食抑制成
分どして(A)成分を、乳化剤どして(13)成分を用
いるので、それ自体長期保存安定性にすぐれ、水で希釈
した場合でも良好な分j1り安定性を示し、その安定性
は経時的に劣化してしまうこともない。これに加えて本
発明の組成物は安全性が高いので、食品工場などの安全
性に対する制限が厳しい工場においても支障なくボイラ
ーなどに腐食抑制剤として使用することができる。
分どして(A)成分を、乳化剤どして(13)成分を用
いるので、それ自体長期保存安定性にすぐれ、水で希釈
した場合でも良好な分j1り安定性を示し、その安定性
は経時的に劣化してしまうこともない。これに加えて本
発明の組成物は安全性が高いので、食品工場などの安全
性に対する制限が厳しい工場においても支障なくボイラ
ーなどに腐食抑制剤として使用することができる。
このような効果は腐食抑制成分がアニオン性界面活性剤
とコンプレックスを形成しゃすい長鎖脂肪族アミンであ
ることを考慮すると全く予想外の効果であると言うこと
ができる。
とコンプレックスを形成しゃすい長鎖脂肪族アミンであ
ることを考慮すると全く予想外の効果であると言うこと
ができる。
本発明の腐食抑制剤組成物は(A)、(13)及び(C
)の3成分を必須とするが、必要に応じて腐食抑制剤の
慣用成分やその池の補助?A加成分を任意に含有するこ
とができる。このような任1行添加剤の例としては、エ
チレングリコール、プロピレングリコール、ブチレング
リコール、ヘキシレングリコール、グリセリンなどの可
溶化剤、金属イオン封鎖剤、凍結防11−剤などが挙げ
られる。
)の3成分を必須とするが、必要に応じて腐食抑制剤の
慣用成分やその池の補助?A加成分を任意に含有するこ
とができる。このような任1行添加剤の例としては、エ
チレングリコール、プロピレングリコール、ブチレング
リコール、ヘキシレングリコール、グリセリンなどの可
溶化剤、金属イオン封鎖剤、凍結防11−剤などが挙げ
られる。
本発明の腐食抑制剤組成物は供給水又は蒸気に対し、
アミン含有量として0.1〜1100pp、好ましくは
1〜LOppnの濃度となるように連続的あるいは断続
的に添加することによって金属部分の腐食を抑制する。
アミン含有量として0.1〜1100pp、好ましくは
1〜LOppnの濃度となるように連続的あるいは断続
的に添加することによって金属部分の腐食を抑制する。
本発明の腐食抑制剤組成物は使用a度(=I近に希釈し
たどきに、その希釈分散液がpH9〜11程度の塩基性
を示すので、一般に塩基性を有するスケール防+l剤や
その他の水処理剤を不都合なく併用することができる。
たどきに、その希釈分散液がpH9〜11程度の塩基性
を示すので、一般に塩基性を有するスケール防+l剤や
その他の水処理剤を不都合なく併用することができる。
鼾]ζ
本発明の長鎖脂肪族アミン、脂肪酸アルカリ金属塩及び
中和性アルカノールアミンの3 rt’i、分糸からな
る蒸気系1g食抑制剤組成物は、従来の長鎖脂肪族アミ
ン及び脂肪酸アルカリ金属1.iの2成分系からなるt
Jl を反物より′Fnltllにおける腐食防!1−
効果がはるかに優れている。
中和性アルカノールアミンの3 rt’i、分糸からな
る蒸気系1g食抑制剤組成物は、従来の長鎖脂肪族アミ
ン及び脂肪酸アルカリ金属1.iの2成分系からなるt
Jl を反物より′Fnltllにおける腐食防!1−
効果がはるかに優れている。
次に実施例により本発明をさらに詳細に説明する。
実施例1 (保存安定性試験)
オクタデシルアミン1.4重量部、 オレ、イン酸ソー
ダ0.9重に部、エチレングリコール0.4虫t+を部
、モノエタノールアミン40 ’it’(tit部及び
純水57.3重量部を十分混合した後、室温下て静1i
i、 L/た。そして70後、1ケ月後及び3r月後に
外観を見たが、いずり、の場合においても5相分雛が2
.3められず、良りrな乳化状fぷを示した。二、れか
ら5本発明の(C)成分を加えても乳fヒ安定性は損な
われないことがわかる。
ダ0.9重に部、エチレングリコール0.4虫t+を部
、モノエタノールアミン40 ’it’(tit部及び
純水57.3重量部を十分混合した後、室温下て静1i
i、 L/た。そして70後、1ケ月後及び3r月後に
外観を見たが、いずり、の場合においても5相分雛が2
.3められず、良りrな乳化状fぷを示した。二、れか
ら5本発明の(C)成分を加えても乳fヒ安定性は損な
われないことがわかる。
実施例2(腐食試験)
蒸発喰+2.6 Q /hの連続式蒸気発生型オートク
レーブにK OIT 30B/ Q、Na、PO435
B/Q及び下記の表−1に示す組成物を2701mg
/Q添加した軟水を給水し、圧力10kg/r:+jで
蒸気を連続的に発生させながら運転した。
レーブにK OIT 30B/ Q、Na、PO435
B/Q及び下記の表−1に示す組成物を2701mg
/Q添加した軟水を給水し、圧力10kg/r:+jで
蒸気を連続的に発生させながら運転した。
この際、テストピース(軟鋼15X50X1)を蒸気ド
レン水中に浸漬し、腐食速度を測定した。
レン水中に浸漬し、腐食速度を測定した。
得られた結果を第1図に示す。
表 −1
組 成 物
第1図に示した結果かられかるように、本発明の腐食抑
制剤組成物(1)及び(II)は従来の16V食抑制剤
絹成物(Ill)より初期における腐食抑制効果がはる
かに優れていることがわがる。
制剤組成物(1)及び(II)は従来の16V食抑制剤
絹成物(Ill)より初期における腐食抑制効果がはる
かに優れていることがわがる。
第1図は本発明の腐食抑制剤と従来の1g食抑制剤との
席食防11−効果を経時的に比較したグラフを示す。
席食防11−効果を経時的に比較したグラフを示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(A)炭素数10〜24の長鎖脂肪族アミン、(B
)炭素数8〜24の脂肪酸アルカリ金属塩及び(C)式
、 RO−(CH_2)_n−(但し、RはH(又はCH_
3を、nは2又は3を示す) で表わされる中和性アミンを含有する水性エマルジョン
からなる蒸気系腐食抑制剤組成物。 2、(A)成分の量が組成物全量に基づき0.5〜20
重量%の範囲にある特許請求の範囲第1項記載の組成物
。 3、(A)成分と(B)成分の重量比が5:1ないし1
:5の範囲にある特許請求の範囲第1項又は第2項記載
の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4789786A JPS62205292A (ja) | 1986-03-05 | 1986-03-05 | 蒸気系腐食抑制剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4789786A JPS62205292A (ja) | 1986-03-05 | 1986-03-05 | 蒸気系腐食抑制剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62205292A true JPS62205292A (ja) | 1987-09-09 |
JPH0445590B2 JPH0445590B2 (ja) | 1992-07-27 |
Family
ID=12788191
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4789786A Granted JPS62205292A (ja) | 1986-03-05 | 1986-03-05 | 蒸気系腐食抑制剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62205292A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5026523A (en) * | 1989-02-09 | 1991-06-25 | Kurita Water Industries Ltd. | Process for inhibiting corrosion of vapor/condensed water system |
JPH09183981A (ja) * | 1995-09-18 | 1997-07-15 | Nalco Exxon Energ Chem Lp | 精製プロセスにおける中和アミンとしての2−アミノ−1−メトキシプロパン |
JP2008088516A (ja) * | 2006-10-03 | 2008-04-17 | Kurita Water Ind Ltd | 腐食抑制剤 |
WO2014178263A1 (ja) * | 2013-05-01 | 2014-11-06 | 栗田工業株式会社 | 水系及び蒸気系プラントの腐食抑制方法及び腐食抑制剤 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5114149A (ja) * | 1974-07-26 | 1976-02-04 | Kurita Water Ind Ltd | Kinzokufushokuboshizai |
JPS60174884A (ja) * | 1984-02-17 | 1985-09-09 | Lion Akzo Kk | 蒸気系腐食抑制剤組成物 |
-
1986
- 1986-03-05 JP JP4789786A patent/JPS62205292A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5114149A (ja) * | 1974-07-26 | 1976-02-04 | Kurita Water Ind Ltd | Kinzokufushokuboshizai |
JPS60174884A (ja) * | 1984-02-17 | 1985-09-09 | Lion Akzo Kk | 蒸気系腐食抑制剤組成物 |
Cited By (4)
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---|---|---|---|---|
US5026523A (en) * | 1989-02-09 | 1991-06-25 | Kurita Water Industries Ltd. | Process for inhibiting corrosion of vapor/condensed water system |
JPH09183981A (ja) * | 1995-09-18 | 1997-07-15 | Nalco Exxon Energ Chem Lp | 精製プロセスにおける中和アミンとしての2−アミノ−1−メトキシプロパン |
JP2008088516A (ja) * | 2006-10-03 | 2008-04-17 | Kurita Water Ind Ltd | 腐食抑制剤 |
WO2014178263A1 (ja) * | 2013-05-01 | 2014-11-06 | 栗田工業株式会社 | 水系及び蒸気系プラントの腐食抑制方法及び腐食抑制剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0445590B2 (ja) | 1992-07-27 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |