JPS59189185A - ヒドラジン化合物の安定化剤 - Google Patents
ヒドラジン化合物の安定化剤Info
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- JPS59189185A JPS59189185A JP6198783A JP6198783A JPS59189185A JP S59189185 A JPS59189185 A JP S59189185A JP 6198783 A JP6198783 A JP 6198783A JP 6198783 A JP6198783 A JP 6198783A JP S59189185 A JPS59189185 A JP S59189185A
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- Japan
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- hydrazine
- stabilizer
- surfactant
- water
- decomposition
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明はヒドラジン化合物の安定化剤に関するもので
ある。
ある。
ヒドラジン化合物は還元性を有し、用廃水系における水
処理剤として使用されている。水処理剤としては、ボイ
ラ等の密閉系における脱酸素剤、冷却水系、製ｉ我用水
系等の開放系におけるスライム防除剤として、防食剤、
スケール防止剤等の他の臭剤とともに使用されている。
処理剤として使用されている。水処理剤としては、ボイ
ラ等の密閉系における脱酸素剤、冷却水系、製ｉ我用水
系等の開放系におけるスライム防除剤として、防食剤、
スケール防止剤等の他の臭剤とともに使用されている。
ところが、ヒドラジン化合物は不安定で、水中の溶存酸
素によって分解されるほか、ＰＨ４以上で金属イオンが
存在する系や金瀾材料が使われている系では、溶存酸素
に見合う量以上のヒドラジン化合物がで放しく分解する
。このためスライム防止効果等の水処理効果を維持する
ためには、多量のヒドラジン化合・物を使用する必要が
あり、処理コストを高くするとともに、高濃度のヒドラ
ジ／化合物は銅拐料を腐食するなどの問題があった。
素によって分解されるほか、ＰＨ４以上で金属イオンが
存在する系や金瀾材料が使われている系では、溶存酸素
に見合う量以上のヒドラジン化合物がで放しく分解する
。このためスライム防止効果等の水処理効果を維持する
ためには、多量のヒドラジン化合・物を使用する必要が
あり、処理コストを高くするとともに、高濃度のヒドラ
ジ／化合物は銅拐料を腐食するなどの問題があった。
この発明は、このような問題点を解決するためのもので
、ヒドラ・ジン化合物の分解を防止し、水処理効果を維
持できる安定化剤を提供することを目的としている。
、ヒドラ・ジン化合物の分解を防止し、水処理効果を維
持できる安定化剤を提供することを目的としている。
この発明は界面活性剤を有効成分とするヒドラジン化合
物の安定化剤である。
物の安定化剤である。
本発明において安定化の対象となるヒドラジン化合物は
、ヒドラジノ基を有する化合物であって、ヒドラジン、
ヒドラジン水加物、ヒドラジン塩、およびヒドラジン誘
導体が含まれる。ヒドラジン誘導体としては、モノメチ
ルヒドラジン、ジメチルヒドラジン、ターシャルブチル
ヒドラジン、フェニルヒドラジン、マレイン酸ヒドラジ
ド、イノニコチン酸ヒドラジド、２−ヒドラジノベンゾ
チアゾーノへ ヒドロキシエチルヒドラジン、炭酸ヒド
ラジン、インフタル酸ヒドラジド、アジピン酸ジヒドラ
ジド、セバシン酸ジヒドラジド等の二基基１實ジヒドラ
ジド、ならびに塩酸セミカルバジド、チオセミカルバジ
ド等のカルバジド類を含む。
、ヒドラジノ基を有する化合物であって、ヒドラジン、
ヒドラジン水加物、ヒドラジン塩、およびヒドラジン誘
導体が含まれる。ヒドラジン誘導体としては、モノメチ
ルヒドラジン、ジメチルヒドラジン、ターシャルブチル
ヒドラジン、フェニルヒドラジン、マレイン酸ヒドラジ
ド、イノニコチン酸ヒドラジド、２−ヒドラジノベンゾ
チアゾーノへ ヒドロキシエチルヒドラジン、炭酸ヒド
ラジン、インフタル酸ヒドラジド、アジピン酸ジヒドラ
ジド、セバシン酸ジヒドラジド等の二基基１實ジヒドラ
ジド、ならびに塩酸セミカルバジド、チオセミカルバジ
ド等のカルバジド類を含む。
界面活性剤としては、特に制限はなく、ノニオン性、カ
チオン性、アニオン性、両性のいずれでもよく、水処理
の分野で一般的に使用されているものが使用できる。ヒ
ドラジン化合物の安定化の点からいえば、カチオン性界
面活性剤のホスホニウム塩、ならびに両性界面活性剤の
アミノ酸塩が優れている。また配合性の面からいえば、
水処理剤として使用する場合、他に配合するスケール防
止剤などの多くはアニオン性であるため、これらに悪影
響を与えないノニオン性のものが好ましく、特に脂肪酸
エステル型およびアルキルフェニルエーテル型のものが
好ましい。使用可能な界面活性剤は次の通りである。
チオン性、アニオン性、両性のいずれでもよく、水処理
の分野で一般的に使用されているものが使用できる。ヒ
ドラジン化合物の安定化の点からいえば、カチオン性界
面活性剤のホスホニウム塩、ならびに両性界面活性剤の
アミノ酸塩が優れている。また配合性の面からいえば、
水処理剤として使用する場合、他に配合するスケール防
止剤などの多くはアニオン性であるため、これらに悪影
響を与えないノニオン性のものが好ましく、特に脂肪酸
エステル型およびアルキルフェニルエーテル型のものが
好ましい。使用可能な界面活性剤は次の通りである。
ノニオン性：高級アルコールエチレンオキシド付加物、
アルキルフェノールエチレンオキシド付加物、脂肪酸エ
チレンオキシド付加物、多価アルコ−／ｌ／ 脂肪酸エ
ステルエチレンオキシド付加ＩＩ、ｉ％ 級７ ／ｌ／
ギルアミンエチレンオキシド付加物、脂Ｕ３１Ｘｌｌア
ミドエチレンオキシド向加物、油脂のエチレンオキシド
伺加物、ポリプロピレングリコールエチレンオキシド付
加物、グリセロールの脂肪酸エステル、ペンタエリスリ
トールノ脂肪酸エステル、ノルビタンおよびソルビト−
ルの脂肪酸エステル、ショ糖の脂肪酸エステル、多価ア
ルコールのアルキルエーテル、アルカノールアミンの脂
肪酸アミド。
アルキルフェノールエチレンオキシド付加物、脂肪酸エ
チレンオキシド付加物、多価アルコ−／ｌ／ 脂肪酸エ
ステルエチレンオキシド付加ＩＩ、ｉ％ 級７ ／ｌ／
ギルアミンエチレンオキシド付加物、脂Ｕ３１Ｘｌｌア
ミドエチレンオキシド向加物、油脂のエチレンオキシド
伺加物、ポリプロピレングリコールエチレンオキシド付
加物、グリセロールの脂肪酸エステル、ペンタエリスリ
トールノ脂肪酸エステル、ノルビタンおよびソルビト−
ルの脂肪酸エステル、ショ糖の脂肪酸エステル、多価ア
ルコールのアルキルエーテル、アルカノールアミンの脂
肪酸アミド。
カチオン性：第一アミン、第三アミン、第三アミン、第
四アンモニウム塩、第四ホスホニウム塩。
四アンモニウム塩、第四ホスホニウム塩。
アニオン性：セッケン、高級アルコール硫酸エステル、
高級アルキルエーテル、硫酸エステル、硫酸化油、硫酸
化脂肪酸エステル、硫酸化オレフィン、アルキルナフタ
レンスルホンｄａｍ、パラフィンスルホン酸、高級アル
コールリン酸エステル。
高級アルキルエーテル、硫酸エステル、硫酸化油、硫酸
化脂肪酸エステル、硫酸化オレフィン、アルキルナフタ
レンスルホンｄａｍ、パラフィンスルホン酸、高級アル
コールリン酸エステル。
両性ニアミノ酸型、ベタイン型、硫酸ニス７ ル塩、ス
ルホン酸塩、リン酸エステル塩。
ルホン酸塩、リン酸エステル塩。
これらの界面活性剤はヒドラジン化合物の分解が問題と
なる系に添加して使用される。ヒドラジン化合物の分解
が問題と々る系としては、水処理へ１１などの薬剤とし
て使用前の製品に分解が起こる系、ならびに薬剤の使用
中に分解が起こる系などが挙げられる。
なる系に添加して使用される。ヒドラジン化合物の分解
が問題と々る系としては、水処理へ１１などの薬剤とし
て使用前の製品に分解が起こる系、ならびに薬剤の使用
中に分解が起こる系などが挙げられる。
使用前に分解、が起こる系では、薬剤中に界面活性剤を
添加する。また使用中に分解が起こる系では、界面活性
剤を薬剤中に配合してもよい。薬品とともにまたは別々
に対象系へ直接添加してもよい。
添加する。また使用中に分解が起こる系では、界面活性
剤を薬剤中に配合してもよい。薬品とともにまたは別々
に対象系へ直接添加してもよい。
安定化の対象となるヒドラジン化合物は、単独で対象系
へ添加される場合でもよく、他の薬剤とともに対象系へ
添加される場合でもよい。ヒドラジン化合物は水処理剤
として使用する場合、密閉系においては主に脱酸素剤や
スライム防除剤等として使用され、開放系においては主
にスライム防除剤として使用されておシ、いずれの場合
も単独で使用する場合および他の薬剤との組合せで使用
する場合がある。絹合せで使用する薬剤としては防食剤
、スケール防止剤などが挙げられる。
へ添加される場合でもよく、他の薬剤とともに対象系へ
添加される場合でもよい。ヒドラジン化合物は水処理剤
として使用する場合、密閉系においては主に脱酸素剤や
スライム防除剤等として使用され、開放系においては主
にスライム防除剤として使用されておシ、いずれの場合
も単独で使用する場合および他の薬剤との組合せで使用
する場合がある。絹合せで使用する薬剤としては防食剤
、スケール防止剤などが挙げられる。
界面活性剤の添加量（ｄ、薬剤製品中における分解を防
止する場合は、ヒドラジン類に対して０．０１〜５０重
−姓％、対象系における分解を防止する場合は、界面活
性剤の濃度として０１〜１００ｍｇ／ｆ程度である。
止する場合は、ヒドラジン類に対して０．０１〜５０重
−姓％、対象系における分解を防止する場合は、界面活
性剤の濃度として０１〜１００ｍｇ／ｆ程度である。
上記説明は、ヒドラジン化合物を水処理薬剤として使用
する場合についてのものであるが、他の用途においても
同様に安定化を行うことができる。
する場合についてのものであるが、他の用途においても
同様に安定化を行うことができる。
以上説明してきたように、この発明によれば、不安定な
ヒドラジン化合物を安定化して、その分解を防止し、水
処理活性等の活性を高く維持することができ、このため
ヒドラジン比合物の使用量を少なくするとともに、添、
加濃度を低くして銅材等に対する腐食性を低くすること
ができる。またヒドラジン化合物を水処理薬剤として使
用する場合、スライム防除効果を極めて良好にするほか
、スケール防止効果および防食効果も改善される。
ヒドラジン化合物を安定化して、その分解を防止し、水
処理活性等の活性を高く維持することができ、このため
ヒドラジン比合物の使用量を少なくするとともに、添、
加濃度を低くして銅材等に対する腐食性を低くすること
ができる。またヒドラジン化合物を水処理薬剤として使
用する場合、スライム防除効果を極めて良好にするほか
、スケール防止効果および防食効果も改善される。
次に本発明の実施例について説明する。
実施例１
ｐｉ−ｉ ８．５、カルシウム硬度３００ ｍ９ ／
Ａ ａｓ ＣａＣＯ３、Ｍアルカリ度３００ ｍ９ ／
Ａ ａｓ ＣａＣＯ３の水に矩１テストピース（５０
ｍｍｘ５ Ｑｌｌｌｍ） １枚を浸漬し、３０’Ｑ、
３００ ｒｐｍでスターシ攪拌した系に、ヒドラジン
２０ｍｇ７Ｂおよび各種界面活性剤を表１に示ず添加量
で添加し、ブランクが０となった４８時間後のヒドラジ
ンの残留率を次式により求めた。
Ａ ａｓ ＣａＣＯ３、Ｍアルカリ度３００ ｍ９ ／
Ａ ａｓ ＣａＣＯ３の水に矩１テストピース（５０
ｍｍｘ５ Ｑｌｌｌｍ） １枚を浸漬し、３０’Ｑ、
３００ ｒｐｍでスターシ攪拌した系に、ヒドラジン
２０ｍｇ７Ｂおよび各種界面活性剤を表１に示ず添加量
で添加し、ブランクが０となった４８時間後のヒドラジ
ンの残留率を次式により求めた。
結果を表１に併記する。
表１中、Ｎｏ、 ９はツイン８０（花王石鹸ＫＫ）、Ｎ
。
。
１１はエソミンＴ２５（ライオンＫＫ）、Ｎ０１２はα
−アルコキシプロピルジメチルベンジルアンモニウムク
ロライド、Ｎ０１３はベルクレン３５０（チバガイギー
社）、Ｎｏ、１４はオパノール５１６（東邦化学ＫＫ
）、Ｎ０１５はエアロゾルＯＴ（三洋化成工業ＫｌＯで
ある。
−アルコキシプロピルジメチルベンジルアンモニウムク
ロライド、Ｎ０１３はベルクレン３５０（チバガイギー
社）、Ｎｏ、１４はオパノール５１６（東邦化学ＫＫ
）、Ｎ０１５はエアロゾルＯＴ（三洋化成工業ＫｌＯで
ある。
表１
実施例２
表２の水処理薬剤について、開放循環水系のモニター装
置によシ試験を行った。
置によシ試験を行った。
モニター装置ｋ（は、保有水量１５Ａ、循環水量３００
Ａ ／ ｂｒ、流速０．５ ｍ ／ ｓ 、Ｆｔ’ｄ
留時間１２０ｈｒ、伝熱チューブ（ＳＵＳ製、伝熱面２
ｉｒ ０．０４７１ ｍ２）の入口温度６ｏ’ａ、出口
温度６５′Ｏ１平均表面温度５０°Ｃであり、スライム
付着用に非伝熱チューブ（ＳＵＳ単管、伝熱面積［］、
０４７１ｍ、’）を使用し、常時６０°Ｃの温水を３０
０ Ａ／ ｈｒ 、流速５ ｍ ／ ｓで通水し、循環
ピット中に軟鋼および銅テストピースを浸漬した。
Ａ ／ ｂｒ、流速０．５ ｍ ／ ｓ 、Ｆｔ’ｄ
留時間１２０ｈｒ、伝熱チューブ（ＳＵＳ製、伝熱面２
ｉｒ ０．０４７１ ｍ２）の入口温度６ｏ’ａ、出口
温度６５′Ｏ１平均表面温度５０°Ｃであり、スライム
付着用に非伝熱チューブ（ＳＵＳ単管、伝熱面積［］、
０４７１ｍ、’）を使用し、常時６０°Ｃの温水を３０
０ Ａ／ ｈｒ 、流速５ ｍ ／ ｓで通水し、循環
ピット中に軟鋼および銅テストピースを浸漬した。
試、験水は、カルシウム硬度５００ｍσ／ Ａ 、
Ｍアルカリ度５００ｍ９７Ａの合成水であり、スライム
発生促進のため活性汚泥を乾燥重量として２ｇ′添加し
、ペプトングルコース培地をＢＯＩ）負荷として１０
ｙ−／ｍ’・ｄａｙ投入した。
Ｍアルカリ度５００ｍ９７Ａの合成水であり、スライム
発生促進のため活性汚泥を乾燥重量として２ｇ′添加し
、ペプトングルコース培地をＢＯＩ）負荷として１０
ｙ−／ｍ’・ｄａｙ投入した。
試５験は表２の薬剤をそれぞれモニター装置の循環水に
、初期には対保有水量あたり２ 口Ｏｍ９／ Ａとなる
ように投入し、以後はブロー水あたり２００ｍｇ ／
Ａになるように投入して、約２週間通水し、スライム付
着量、スケール付着量、銅および軟鋼テストピース贋食
速度、ならびにヒドラジン残留ａ度を測定した。結果を
表６に示す。なおスケール付着量は伝熱、チューブの全
付着物量から強熱減ｊ、ｔを走引いた値である。
、初期には対保有水量あたり２ 口Ｏｍ９／ Ａとなる
ように投入し、以後はブロー水あたり２００ｍｇ ／
Ａになるように投入して、約２週間通水し、スライム付
着量、スケール付着量、銅および軟鋼テストピース贋食
速度、ならびにヒドラジン残留ａ度を測定した。結果を
表６に示す。なおスケール付着量は伝熱、チューブの全
付着物量から強熱減ｊ、ｔを走引いた値である。
表 ６
表６の結果より、本発明薬剤は対照薬剤に比べて、ヒド
ラジン残留濃度が高く、スライム防除効果が極めて良好
であり、スケール防止効果および防食効果も良くなるこ
とがわかる。
ラジン残留濃度が高く、スライム防除効果が極めて良好
であり、スケール防止効果および防食効果も良くなるこ
とがわかる。
代理人 弁理士 柳 原 成
Claims (5)
- （１）界面活性剤を有効成分とするヒドラジン化合物の
安定化剤。 - （２）界面活性剤はノニオン性である特許請求の範囲第
１項記載のヒドラジン化合物の安定化剤。 - （３）界面活性剤は脂肪酸エチレンオキシド付加物、ア
ルキルフェノールエチレンオキシド伺加物、ソ／ｌ／
ヒタン脂肪酸エステル、ポリプロピレンクリコールエチ
レンオキシド付加物、ポリオキシエチレンアルキルアミ
ン、１−１２ｇｇアンモニウム４、第四ｌホスホニウム
塩、またはアミノ酸ｊ焦シアルギルエステルスルホン酸
塩である特許請求の範囲第１項記載のヒドラジ／化合物
の安定化剤。 - （４）ヒドラジン化合物はヒドラジン、ヒドラジン水Ｊ
ＪＩＩ ４ｉ 、ヒドラジン塩またはヒドラジン誘導体
である特許請求の範囲第１項ないし第６項のいずれか（
（記載のヒドラジン化合物の安定化剤。 - （５）ヒドラジン化合物は水処理用のものである特許請
求の範囲第１項ないし第４項のいずれかに記載のヒ（・
ラジン化合物の安定化剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6198783A JPS59189185A (ja) | 1983-04-08 | 1983-04-08 | ヒドラジン化合物の安定化剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6198783A JPS59189185A (ja) | 1983-04-08 | 1983-04-08 | ヒドラジン化合物の安定化剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59189185A true JPS59189185A (ja) | 1984-10-26 |
| JPS6327284B2 JPS6327284B2 (ja) | 1988-06-02 |
Family
ID=13187042
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6198783A Granted JPS59189185A (ja) | 1983-04-08 | 1983-04-08 | ヒドラジン化合物の安定化剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59189185A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2649990A1 (fr) * | 1989-07-24 | 1991-01-25 | United Technologies Corp | Procede pour augmenter la stabilite thermique de carburants constitues par des hydrocarbures, utilises comme agents de refroidissement, dans des vehicules se deplacant a des vitesses supersoniques |
| EP0761595A1 (en) * | 1995-08-14 | 1997-03-12 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Preparation process of hydrazine hydrate |
| US7345008B1 (en) * | 1998-07-29 | 2008-03-18 | Kao Corporation | Freshness-keeping agents for plants |
| JP2014507364A (ja) * | 2010-12-21 | 2014-03-27 | サイテク・テクノロジー・コーポレーシヨン | ヒドロキシルアミン溶液からのヒドラジンの除去方法 |
-
1983
- 1983-04-08 JP JP6198783A patent/JPS59189185A/ja active Granted
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2649990A1 (fr) * | 1989-07-24 | 1991-01-25 | United Technologies Corp | Procede pour augmenter la stabilite thermique de carburants constitues par des hydrocarbures, utilises comme agents de refroidissement, dans des vehicules se deplacant a des vitesses supersoniques |
| EP0761595A1 (en) * | 1995-08-14 | 1997-03-12 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Preparation process of hydrazine hydrate |
| US5744115A (en) * | 1995-08-14 | 1998-04-28 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Preparation process of hydrazine hydrate |
| CN1074746C (zh) * | 1995-08-14 | 2001-11-14 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 水合肼的制备方法 |
| US7345008B1 (en) * | 1998-07-29 | 2008-03-18 | Kao Corporation | Freshness-keeping agents for plants |
| JP2014507364A (ja) * | 2010-12-21 | 2014-03-27 | サイテク・テクノロジー・コーポレーシヨン | ヒドロキシルアミン溶液からのヒドラジンの除去方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6327284B2 (ja) | 1988-06-02 |
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