JPS62181247A - ジシアノインダン誘導体化合物及びそれを含有する液晶組成物 - Google Patents
ジシアノインダン誘導体化合物及びそれを含有する液晶組成物Info
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- JPS62181247A JPS62181247A JP61021145A JP2114586A JPS62181247A JP S62181247 A JPS62181247 A JP S62181247A JP 61021145 A JP61021145 A JP 61021145A JP 2114586 A JP2114586 A JP 2114586A JP S62181247 A JPS62181247 A JP S62181247A
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Landscapes
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- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分!?]
本発明は、液晶電気光字素r−に用いられるジシアノイ
ンダン誘導体化合物およびそれを含有す−る液晶組成物
に関する。
ンダン誘導体化合物およびそれを含有す−る液晶組成物
に関する。
[従来の技術]
液晶表示未了−は1時計、電弓(をはしめ、近年では測
定器、自動+l川用器、複写器、カメラ等種々の用途に
使用され始めており、広い動作温度範囲、低動作電圧、
高速応答性、化学的安定性笠の種々の性能要求がなされ
ている。しかし、現在のところ、これらの特性を?r独
の材料で全て満たす材料はなく、複数の液晶、及び非液
晶の材料を混合して液晶M【酸物として要求性能を満た
している状態である。このため、各種特性のすべてでは
なく、 −又は−以りの特性に優れた液晶又は非液晶の
材料開発が申まれでいる。
定器、自動+l川用器、複写器、カメラ等種々の用途に
使用され始めており、広い動作温度範囲、低動作電圧、
高速応答性、化学的安定性笠の種々の性能要求がなされ
ている。しかし、現在のところ、これらの特性を?r独
の材料で全て満たす材料はなく、複数の液晶、及び非液
晶の材料を混合して液晶M【酸物として要求性能を満た
している状態である。このため、各種特性のすべてでは
なく、 −又は−以りの特性に優れた液晶又は非液晶の
材料開発が申まれでいる。
[発明の解決しようとする問題点]
従来使用されてきた、液晶組成物を用いた液晶表示素f
は、誘電異方性が小さいため、作動電圧が高いというよ
うな欠点を有していた。
は、誘電異方性が小さいため、作動電圧が高いというよ
うな欠点を有していた。
[問題を解決するためのL段]
本発明は、前述の課題を解決すべく、新規な材ネ゛lを
提供するものであり、一般式(式中R1は炭素数1−1
2の直鎖状アルギル炭素数1〜8の直鎖アルキル基を示
し、 ′ン環を示す。)で表ねされるジシアノインダ
ン1誘導体化合物であり、その少なくとも1種を組成物
中に含有することを特徴とする液晶組成物である。
提供するものであり、一般式(式中R1は炭素数1−1
2の直鎖状アルギル炭素数1〜8の直鎖アルキル基を示
し、 ′ン環を示す。)で表ねされるジシアノインダ
ン1誘導体化合物であり、その少なくとも1種を組成物
中に含有することを特徴とする液晶組成物である。
本発明の一般式(I)の化合物は、非常に大きなIFの
誘電異方性を有しており、又、他の液晶又は非液晶との
相溶性にすぐれ、化学的にも安定な材料であり、液晶組
成物として、駆動電圧をドげるのに適した材料である。
誘電異方性を有しており、又、他の液晶又は非液晶との
相溶性にすぐれ、化学的にも安定な材料であり、液晶組
成物として、駆動電圧をドげるのに適した材料である。
本発明の式(I)の化合物は、他の液晶、非液晶に、少
なくとも1種を混合することにより液晶組成物として使
用される。
なくとも1種を混合することにより液晶組成物として使
用される。
本発明の化合物として混合させる物質としては、例えば
以下のようなものがある。なお、以上°の式でのR、R
’ はアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原f、シア
ノ基等の基を表わす。
以下のようなものがある。なお、以上°の式でのR、R
’ はアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原f、シア
ノ基等の基を表わす。
なお、これらの化合物はI′pなる例示にすぎなく、水
J 原T−のハロゲン原ト、シアノ基、メチル基等への
置換、シクロヘキサン環、ベンゼン環の他の六1>環、
li負環等への置換、環の間の結合ス(の変更7種々の
材料が選釈使用される。
J 原T−のハロゲン原ト、シアノ基、メチル基等への
置換、シクロヘキサン環、ベンゼン環の他の六1>環、
li負環等への置換、環の間の結合ス(の変更7種々の
材料が選釈使用される。
本発明の化合物は、液晶組成物として、電極旧の基板間
に配されツイスト・ネマチックモード、ダイナミックス
キャタリングモード、ゲストホストモード、フェーズチ
エンジングモート等、種々のモードで使用できる。
に配されツイスト・ネマチックモード、ダイナミックス
キャタリングモード、ゲストホストモード、フェーズチ
エンジングモート等、種々のモードで使用できる。
この液晶表示素fは1本発明の化合物を液晶Ml成酸物
して電極材の基板間に配するものであり、具体的には、
プラスチック、ガラス笠の基板1.に必要に応じて5i
02.AI、703等のアンダーコートをし、Ir++
03−3na2等の電極を設け、パターニングした後
、必要に応じてポリイミド、8102等のオーバーコー
トを形成し、配向処理し、これにシール材を印刷し、電
極面が相対向するように配して周辺をシールし、シール
材を硬化後、本発明の化合物を含む組成物を注入し、注
入口を封IF剤で封止して液晶セルを構成する。この液
晶セルに必要に応じて偏光板、カラー偏光板、光源、カ
ラーフィルター、半透過反射板、反射板、導光板、紫外
線カツトフィルター等を積層する、文字9図形等を印刷
する、ノングレア加重する等して液晶素子とする。
して電極材の基板間に配するものであり、具体的には、
プラスチック、ガラス笠の基板1.に必要に応じて5i
02.AI、703等のアンダーコートをし、Ir++
03−3na2等の電極を設け、パターニングした後
、必要に応じてポリイミド、8102等のオーバーコー
トを形成し、配向処理し、これにシール材を印刷し、電
極面が相対向するように配して周辺をシールし、シール
材を硬化後、本発明の化合物を含む組成物を注入し、注
入口を封IF剤で封止して液晶セルを構成する。この液
晶セルに必要に応じて偏光板、カラー偏光板、光源、カ
ラーフィルター、半透過反射板、反射板、導光板、紫外
線カツトフィルター等を積層する、文字9図形等を印刷
する、ノングレア加重する等して液晶素子とする。
なお、上述の説明は、液晶層その基本的な構成及び製法
を示したにすぎなく、例えば2層電極を用いた基板、2
層の液晶層を形成した2層液晶セル等、種々の構成のも
のが使用できる。
を示したにすぎなく、例えば2層電極を用いた基板、2
層の液晶層を形成した2層液晶セル等、種々の構成のも
のが使用できる。
本発明の一般式(I)において、R1が方法に従って製
造される。
造される。
すなわち、式(n)の化合物とマグネシウムより調製し
たグリニヤール試薬と、インダン−2−カルボン酸クロ
ライドを、Fe(acac)3のようなカップリング触
媒の存在下、反応させて1式(m)の化合物を得る。こ
の(m)をヒドラジン及び水酸化カリウムにより還元し
くIV)とし、鉄粉のような触媒の存在下、臭素により
、ジブロモ体(V)を得る。この(V)をシアン化銅と
反応させれば、一般式(I)においてる、又、R1が直
鎖アルキル基の場合も、上述と同様の方法で、一般式(
I)において、R1が直鎖アルキル基の化合物が得られ
る。
たグリニヤール試薬と、インダン−2−カルボン酸クロ
ライドを、Fe(acac)3のようなカップリング触
媒の存在下、反応させて1式(m)の化合物を得る。こ
の(m)をヒドラジン及び水酸化カリウムにより還元し
くIV)とし、鉄粉のような触媒の存在下、臭素により
、ジブロモ体(V)を得る。この(V)をシアン化銅と
反応させれば、一般式(I)においてる、又、R1が直
鎖アルキル基の場合も、上述と同様の方法で、一般式(
I)において、R1が直鎖アルキル基の化合物が得られ
る。
なお、これらの製造法は単なる例示にすぎなく、種々の
製造法が使用できる。
製造法が使用できる。
[実施例]
以下、実施例により1本発明を具体的に説明する。
実施例−1
属マグネシウム3.40g(0,140モル)とTHF
50+a(2からグリニヤール試薬を調製した。一方、
インダン−2−カルボン酸17.7g(0,108モル
)と塩化チオニル40+Qを四塩化炭素250m(2の
混ぜ6時間加熱還流し、過剰の塩化チオニルと溶媒とを
留去して得られたインダン−2−カルボン酸クロライド
とFe(acac)31.2gをTHF 100mQに
混合攪拌しておく。先に調製したグリニヤール試薬を一
10℃にて、30分を要して滴下した。その後室温まで
内温を上昇させ、さらに2時間攪拌を琳続した。反応終
了後、6%HCI 240dに反応混合物をあけ、クロ
ロホルム抽出し、水洗し、硫酸マグネシウムで乾爆した
のち、溶媒を留去した。残った橙色の、残渣をヘキサン
より2化合物17.8gを得た。収率55%。
50+a(2からグリニヤール試薬を調製した。一方、
インダン−2−カルボン酸17.7g(0,108モル
)と塩化チオニル40+Qを四塩化炭素250m(2の
混ぜ6時間加熱還流し、過剰の塩化チオニルと溶媒とを
留去して得られたインダン−2−カルボン酸クロライド
とFe(acac)31.2gをTHF 100mQに
混合攪拌しておく。先に調製したグリニヤール試薬を一
10℃にて、30分を要して滴下した。その後室温まで
内温を上昇させ、さらに2時間攪拌を琳続した。反応終
了後、6%HCI 240dに反応混合物をあけ、クロ
ロホルム抽出し、水洗し、硫酸マグネシウムで乾爆した
のち、溶媒を留去した。残った橙色の、残渣をヘキサン
より2化合物17.8gを得た。収率55%。
の化合物17.8g (0,0588モル)とヒドラジ
ン水和物18.2g (0,324モル)とをジエチレ
ングリコール150m12に混合し、110℃にて2時
間攪拌した。その後2水を留去しながら、徐々に190
℃まで加熱し、同温度で6時間攪拌を継続した。反応混
合物を室温まで冷却し、20%の塩酸にあけクロロホル
ムで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を留
去した。残った黄色の固体を減圧蒸留しく180〜16
2℃10.8mmHg)14.5gを得た。収率85%
。
ン水和物18.2g (0,324モル)とをジエチレ
ングリコール150m12に混合し、110℃にて2時
間攪拌した。その後2水を留去しながら、徐々に190
℃まで加熱し、同温度で6時間攪拌を継続した。反応混
合物を室温まで冷却し、20%の塩酸にあけクロロホル
ムで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を留
去した。残った黄色の固体を減圧蒸留しく180〜16
2℃10.8mmHg)14.5gを得た。収率85%
。
の化合物7.0g (0,024モル)と鉄粉0.2
gを四塩化炭素30tsQに混合攪拌する。臭素3.9
g(0,024モル)を10℃以下にて、2時間を要し
て滴下し、さらに同温度で一晩攪拌した。内温を20℃
に上昇させ、臭素5.9g(0,0317モル)と鉄粉
を少量づつ添加し、反応を完結させた。反応混合物を5
%亜硫酸水素ナトリウム溶液にあけ、クロロホルム抽出
した。水洗、3%水酸化ナトリウム洗浄、水洗の後、硫
酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去した。かっ色の残
渣をクーゲルロア蒸留し、黄色固体8.4gを得た。こ
の黄色固体をエタノール、n−ヘキサンの混合溶媒から
の化合物4.3gを得た。収率42%。融点73.1℃
の化合物4.3g (9,8ミリモル)とシアン化第
−銅5.7g(0,058モル)をN−メチルピロリド
ン100m(2に混合し、窒素雰囲気下170℃で一昼
夜攪拌を行った。反応混合物を室温まで冷却後、10%
アンモニア溶液にあけ、よく攪拌し、クロロホルムで抽
出し、水洗、乾燥の後、溶媒を留去すると、濃緑色の固
体が残った。
gを四塩化炭素30tsQに混合攪拌する。臭素3.9
g(0,024モル)を10℃以下にて、2時間を要し
て滴下し、さらに同温度で一晩攪拌した。内温を20℃
に上昇させ、臭素5.9g(0,0317モル)と鉄粉
を少量づつ添加し、反応を完結させた。反応混合物を5
%亜硫酸水素ナトリウム溶液にあけ、クロロホルム抽出
した。水洗、3%水酸化ナトリウム洗浄、水洗の後、硫
酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去した。かっ色の残
渣をクーゲルロア蒸留し、黄色固体8.4gを得た。こ
の黄色固体をエタノール、n−ヘキサンの混合溶媒から
の化合物4.3gを得た。収率42%。融点73.1℃
の化合物4.3g (9,8ミリモル)とシアン化第
−銅5.7g(0,058モル)をN−メチルピロリド
ン100m(2に混合し、窒素雰囲気下170℃で一昼
夜攪拌を行った。反応混合物を室温まで冷却後、10%
アンモニア溶液にあけ、よく攪拌し、クロロホルムで抽
出し、水洗、乾燥の後、溶媒を留去すると、濃緑色の固
体が残った。
クーゲルロア蒸留の後アルミナカラムで脱色し、エタノ
ール、n−ヘキサンの混合溶媒から2回再結晶を行ない
、目的とする式 %式% この化合物のIRスペクトルを第1図に。
ール、n−ヘキサンの混合溶媒から2回再結晶を行ない
、目的とする式 %式% この化合物のIRスペクトルを第1図に。
CIICh溶媒TMS内部標準のNMRスペクトルを第
2図に示す、同様にして、以下に示す化合物が合成でき
る。
2図に示す、同様にして、以下に示す化合物が合成でき
る。
2−[2’−()ランス−4″−メチルシクロヘキシル
)エチル]−5,8−ジシアノ−インタン2−[2’−
(トランス−4″−エチルシクロヘキシル)エチル]−
5.8−ジシア/−インダン2−[2’−()ランス−
4″−プロピルシクロヘキシル)エチル] −5,8−
ジシアノ−インダン2−[2’−(トランス−4″−ペ
ンチルシクロヘキシル)エチル]−5.B−ジシアノー
インダン2−[2’−(hランス−4″−へキシルシク
ロヘキシル)エチル]−5,8−ジシアノ−インダン2
−[2’−(トランス−4″−へメチルシクロヘキシル
)エチル]−5,8−ジシアノ−インダン2−(2′−
()ランス−4″−オクチルシクロヘキシル)エチル]
−5,8−ジシアノ−インダン2−メチル−5,6−ジ
シアノ−インダン2−エチル−5,6−ジシアノ−イン
ダン2−プロピル−5,6−ジシアノ−インダン2−ブ
チル−5,8−ジシアノ−インダン2−ペンチル−5,
6−ジシアツーインダン2−へキシル−5,6−ジシア
ツーインダン2−へブチル−5,6−ジシアノ−インダ
ン2−オクチル−5,6−ジシアノ−インダン2−ノチ
ルー5,6−ジシアノ−インダン2−デシル−5,6−
ジシアノ−インダン2−ウンデシル−5,8−ジシアノ
−インダン2−ドデシル−5,6−ジシアツーインダン
実施例−2 物(母体液晶Aと称す)は20℃において−1,7の誘
電異方性を示すが、本発明の式 液晶Aに10wt%添加した液晶組成物は20℃におい
て+2.8の誘電異方性を示した。
)エチル]−5,8−ジシアノ−インタン2−[2’−
(トランス−4″−エチルシクロヘキシル)エチル]−
5.8−ジシア/−インダン2−[2’−()ランス−
4″−プロピルシクロヘキシル)エチル] −5,8−
ジシアノ−インダン2−[2’−(トランス−4″−ペ
ンチルシクロヘキシル)エチル]−5.B−ジシアノー
インダン2−[2’−(hランス−4″−へキシルシク
ロヘキシル)エチル]−5,8−ジシアノ−インダン2
−[2’−(トランス−4″−へメチルシクロヘキシル
)エチル]−5,8−ジシアノ−インダン2−(2′−
()ランス−4″−オクチルシクロヘキシル)エチル]
−5,8−ジシアノ−インダン2−メチル−5,6−ジ
シアノ−インダン2−エチル−5,6−ジシアノ−イン
ダン2−プロピル−5,6−ジシアノ−インダン2−ブ
チル−5,8−ジシアノ−インダン2−ペンチル−5,
6−ジシアツーインダン2−へキシル−5,6−ジシア
ツーインダン2−へブチル−5,6−ジシアノ−インダ
ン2−オクチル−5,6−ジシアノ−インダン2−ノチ
ルー5,6−ジシアノ−インダン2−デシル−5,6−
ジシアノ−インダン2−ウンデシル−5,8−ジシアノ
−インダン2−ドデシル−5,6−ジシアツーインダン
実施例−2 物(母体液晶Aと称す)は20℃において−1,7の誘
電異方性を示すが、本発明の式 液晶Aに10wt%添加した液晶組成物は20℃におい
て+2.8の誘電異方性を示した。
このように本発明の化合物は、誘電異方性を大きくする
のに有用である。
のに有用である。
[発明の効果]
以上の如く、本発明は新規な化合物である一般式
(式中R1は炭素数1−12の直鎖状アルキル炭素数1
〜8の直鎖アルキル基を示し、ン環を示す、)で表わさ
れるジシアノインダン誘導体化合物を提供することによ
り、誘電異方性が大きい液晶組成物を構成しうる効果を
生ずる優れたものであり、本発明の液晶組成物は時計、
電車、車両インスツルメントパネル、コンピュータ一端
末高密度ドツトマトリックス等の表示用に広く使用され
るものである。
〜8の直鎖アルキル基を示し、ン環を示す、)で表わさ
れるジシアノインダン誘導体化合物を提供することによ
り、誘電異方性が大きい液晶組成物を構成しうる効果を
生ずる優れたものであり、本発明の液晶組成物は時計、
電車、車両インスツルメントパネル、コンピュータ一端
末高密度ドツトマトリックス等の表示用に広く使用され
るものである。
第1図及び第2図は、本発明の実施例1のIRスペクト
ル図及びNMRスペクトル図を示す。
ル図及びNMRスペクトル図を示す。
Claims (2)
- (1)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中R^1は炭素数1〜12の直鎖状アルキル基、又
は▲数式、化学式、表等があります▼を示し、R^2 は炭素数1〜8の直鎖アルキル基を示し、 ▲数式、化学式、表等があります▼はトランス1,4−
ジ置換シクロヘキサン環を示す。)で表わされるジシア
ノイ ンダン誘導体化合物。 - (2)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中R^1は炭素数1〜12の直鎖状アルキル基、又
は▲数式、化学式、表等があります▼を示し、R^2 は炭素数1〜8の直鎖アルキル基を示し、 ▲数式、化学式、表等があります▼はトランス1,4−
ジ置換シクロヘキサン環を示す。)で表わされるジシア
ノイ ンダン誘導体化合物の少なくとも1種を組 成物中に含有することを特徴とする液晶組 成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61021145A JPS62181247A (ja) | 1986-02-04 | 1986-02-04 | ジシアノインダン誘導体化合物及びそれを含有する液晶組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61021145A JPS62181247A (ja) | 1986-02-04 | 1986-02-04 | ジシアノインダン誘導体化合物及びそれを含有する液晶組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62181247A true JPS62181247A (ja) | 1987-08-08 |
Family
ID=12046730
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61021145A Pending JPS62181247A (ja) | 1986-02-04 | 1986-02-04 | ジシアノインダン誘導体化合物及びそれを含有する液晶組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62181247A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994018285A1 (de) * | 1993-02-09 | 1994-08-18 | Merck Patent Gmbh | Indan-derivate |
US5385692A (en) * | 1991-11-12 | 1995-01-31 | Canon Kabushiki Kaisha | Mesomorphic compound, liquid crystal composition, liquid crystal device, display apparatus and display method |
JP2001164252A (ja) * | 1999-12-14 | 2001-06-19 | Dainippon Ink & Chem Inc | 液晶媒体及び該液晶媒体を含有する液晶表示素子 |
WO2002046330A1 (de) * | 2000-12-06 | 2002-06-13 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines medium |
-
1986
- 1986-02-04 JP JP61021145A patent/JPS62181247A/ja active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5385692A (en) * | 1991-11-12 | 1995-01-31 | Canon Kabushiki Kaisha | Mesomorphic compound, liquid crystal composition, liquid crystal device, display apparatus and display method |
WO1994018285A1 (de) * | 1993-02-09 | 1994-08-18 | Merck Patent Gmbh | Indan-derivate |
JP2001164252A (ja) * | 1999-12-14 | 2001-06-19 | Dainippon Ink & Chem Inc | 液晶媒体及び該液晶媒体を含有する液晶表示素子 |
JP4655319B2 (ja) * | 1999-12-14 | 2011-03-23 | Dic株式会社 | 液晶媒体及び該液晶媒体を含有する液晶表示素子 |
WO2002046330A1 (de) * | 2000-12-06 | 2002-06-13 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines medium |
JP2004522818A (ja) * | 2000-12-06 | 2004-07-29 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 液晶媒体 |
US6878421B2 (en) | 2000-12-06 | 2005-04-12 | Merck Patent Gmbh | Liquid crystalline medium |
KR100843876B1 (ko) | 2000-12-06 | 2008-07-03 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 액정 매질 |
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