JPS62181247A - ジシアノインダン誘導体化合物及びそれを含有する液晶組成物 - Google Patents

ジシアノインダン誘導体化合物及びそれを含有する液晶組成物

Info

Publication number
JPS62181247A
JPS62181247A JP61021145A JP2114586A JPS62181247A JP S62181247 A JPS62181247 A JP S62181247A JP 61021145 A JP61021145 A JP 61021145A JP 2114586 A JP2114586 A JP 2114586A JP S62181247 A JPS62181247 A JP S62181247A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
liquid crystal
formula
compound
dicyano
reacted
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP61021145A
Other languages
English (en)
Inventor
Tomonori Korishima
友紀 郡島
Yutaka Kumai
裕 熊井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Glass Co Ltd filed Critical Asahi Glass Co Ltd
Priority to JP61021145A priority Critical patent/JPS62181247A/ja
Publication of JPS62181247A publication Critical patent/JPS62181247A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分!?] 本発明は、液晶電気光字素r−に用いられるジシアノイ
ンダン誘導体化合物およびそれを含有す−る液晶組成物
に関する。
[従来の技術] 液晶表示未了−は1時計、電弓(をはしめ、近年では測
定器、自動+l川用器、複写器、カメラ等種々の用途に
使用され始めており、広い動作温度範囲、低動作電圧、
高速応答性、化学的安定性笠の種々の性能要求がなされ
ている。しかし、現在のところ、これらの特性を?r独
の材料で全て満たす材料はなく、複数の液晶、及び非液
晶の材料を混合して液晶M【酸物として要求性能を満た
している状態である。このため、各種特性のすべてでは
なく、 −又は−以りの特性に優れた液晶又は非液晶の
材料開発が申まれでいる。
[発明の解決しようとする問題点] 従来使用されてきた、液晶組成物を用いた液晶表示素f
は、誘電異方性が小さいため、作動電圧が高いというよ
うな欠点を有していた。
[問題を解決するためのL段] 本発明は、前述の課題を解決すべく、新規な材ネ゛lを
提供するものであり、一般式(式中R1は炭素数1−1
2の直鎖状アルギル炭素数1〜8の直鎖アルキル基を示
し、  ′ン環を示す。)で表ねされるジシアノインダ
ン1誘導体化合物であり、その少なくとも1種を組成物
中に含有することを特徴とする液晶組成物である。
本発明の一般式(I)の化合物は、非常に大きなIFの
誘電異方性を有しており、又、他の液晶又は非液晶との
相溶性にすぐれ、化学的にも安定な材料であり、液晶組
成物として、駆動電圧をドげるのに適した材料である。
本発明の式(I)の化合物は、他の液晶、非液晶に、少
なくとも1種を混合することにより液晶組成物として使
用される。
本発明の化合物として混合させる物質としては、例えば
以下のようなものがある。なお、以上°の式でのR、R
’ はアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原f、シア
ノ基等の基を表わす。
なお、これらの化合物はI′pなる例示にすぎなく、水
J 原T−のハロゲン原ト、シアノ基、メチル基等への
置換、シクロヘキサン環、ベンゼン環の他の六1>環、
li負環等への置換、環の間の結合ス(の変更7種々の
材料が選釈使用される。
本発明の化合物は、液晶組成物として、電極旧の基板間
に配されツイスト・ネマチックモード、ダイナミックス
キャタリングモード、ゲストホストモード、フェーズチ
エンジングモート等、種々のモードで使用できる。
この液晶表示素fは1本発明の化合物を液晶Ml成酸物
して電極材の基板間に配するものであり、具体的には、
プラスチック、ガラス笠の基板1.に必要に応じて5i
02.AI、703等のアンダーコートをし、Ir++
 03−3na2等の電極を設け、パターニングした後
、必要に応じてポリイミド、8102等のオーバーコー
トを形成し、配向処理し、これにシール材を印刷し、電
極面が相対向するように配して周辺をシールし、シール
材を硬化後、本発明の化合物を含む組成物を注入し、注
入口を封IF剤で封止して液晶セルを構成する。この液
晶セルに必要に応じて偏光板、カラー偏光板、光源、カ
ラーフィルター、半透過反射板、反射板、導光板、紫外
線カツトフィルター等を積層する、文字9図形等を印刷
する、ノングレア加重する等して液晶素子とする。
なお、上述の説明は、液晶層その基本的な構成及び製法
を示したにすぎなく、例えば2層電極を用いた基板、2
層の液晶層を形成した2層液晶セル等、種々の構成のも
のが使用できる。
本発明の一般式(I)において、R1が方法に従って製
造される。
すなわち、式(n)の化合物とマグネシウムより調製し
たグリニヤール試薬と、インダン−2−カルボン酸クロ
ライドを、Fe(acac)3のようなカップリング触
媒の存在下、反応させて1式(m)の化合物を得る。こ
の(m)をヒドラジン及び水酸化カリウムにより還元し
くIV)とし、鉄粉のような触媒の存在下、臭素により
、ジブロモ体(V)を得る。この(V)をシアン化銅と
反応させれば、一般式(I)においてる、又、R1が直
鎖アルキル基の場合も、上述と同様の方法で、一般式(
I)において、R1が直鎖アルキル基の化合物が得られ
る。
なお、これらの製造法は単なる例示にすぎなく、種々の
製造法が使用できる。
[実施例] 以下、実施例により1本発明を具体的に説明する。
実施例−1 属マグネシウム3.40g(0,140モル)とTHF
50+a(2からグリニヤール試薬を調製した。一方、
インダン−2−カルボン酸17.7g(0,108モル
)と塩化チオニル40+Qを四塩化炭素250m(2の
混ぜ6時間加熱還流し、過剰の塩化チオニルと溶媒とを
留去して得られたインダン−2−カルボン酸クロライド
とFe(acac)31.2gをTHF 100mQに
混合攪拌しておく。先に調製したグリニヤール試薬を一
10℃にて、30分を要して滴下した。その後室温まで
内温を上昇させ、さらに2時間攪拌を琳続した。反応終
了後、6%HCI 240dに反応混合物をあけ、クロ
ロホルム抽出し、水洗し、硫酸マグネシウムで乾爆した
のち、溶媒を留去した。残った橙色の、残渣をヘキサン
より2化合物17.8gを得た。収率55%。
の化合物17.8g (0,0588モル)とヒドラジ
ン水和物18.2g (0,324モル)とをジエチレ
ングリコール150m12に混合し、110℃にて2時
間攪拌した。その後2水を留去しながら、徐々に190
℃まで加熱し、同温度で6時間攪拌を継続した。反応混
合物を室温まで冷却し、20%の塩酸にあけクロロホル
ムで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を留
去した。残った黄色の固体を減圧蒸留しく180〜16
2℃10.8mmHg)14.5gを得た。収率85%
の化合物7.0g  (0,024モル)と鉄粉0.2
gを四塩化炭素30tsQに混合攪拌する。臭素3.9
g(0,024モル)を10℃以下にて、2時間を要し
て滴下し、さらに同温度で一晩攪拌した。内温を20℃
に上昇させ、臭素5.9g(0,0317モル)と鉄粉
を少量づつ添加し、反応を完結させた。反応混合物を5
%亜硫酸水素ナトリウム溶液にあけ、クロロホルム抽出
した。水洗、3%水酸化ナトリウム洗浄、水洗の後、硫
酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去した。かっ色の残
渣をクーゲルロア蒸留し、黄色固体8.4gを得た。こ
の黄色固体をエタノール、n−ヘキサンの混合溶媒から
の化合物4.3gを得た。収率42%。融点73.1℃
の化合物4.3g  (9,8ミリモル)とシアン化第
−銅5.7g(0,058モル)をN−メチルピロリド
ン100m(2に混合し、窒素雰囲気下170℃で一昼
夜攪拌を行った。反応混合物を室温まで冷却後、10%
アンモニア溶液にあけ、よく攪拌し、クロロホルムで抽
出し、水洗、乾燥の後、溶媒を留去すると、濃緑色の固
体が残った。
クーゲルロア蒸留の後アルミナカラムで脱色し、エタノ
ール、n−ヘキサンの混合溶媒から2回再結晶を行ない
、目的とする式 %式% この化合物のIRスペクトルを第1図に。
CIICh溶媒TMS内部標準のNMRスペクトルを第
2図に示す、同様にして、以下に示す化合物が合成でき
る。
2−[2’−()ランス−4″−メチルシクロヘキシル
)エチル]−5,8−ジシアノ−インタン2−[2’−
(トランス−4″−エチルシクロヘキシル)エチル]−
5.8−ジシア/−インダン2−[2’−()ランス−
4″−プロピルシクロヘキシル)エチル] −5,8−
ジシアノ−インダン2−[2’−(トランス−4″−ペ
ンチルシクロヘキシル)エチル]−5.B−ジシアノー
インダン2−[2’−(hランス−4″−へキシルシク
ロヘキシル)エチル]−5,8−ジシアノ−インダン2
−[2’−(トランス−4″−へメチルシクロヘキシル
)エチル]−5,8−ジシアノ−インダン2−(2′−
()ランス−4″−オクチルシクロヘキシル)エチル]
−5,8−ジシアノ−インダン2−メチル−5,6−ジ
シアノ−インダン2−エチル−5,6−ジシアノ−イン
ダン2−プロピル−5,6−ジシアノ−インダン2−ブ
チル−5,8−ジシアノ−インダン2−ペンチル−5,
6−ジシアツーインダン2−へキシル−5,6−ジシア
ツーインダン2−へブチル−5,6−ジシアノ−インダ
ン2−オクチル−5,6−ジシアノ−インダン2−ノチ
ルー5,6−ジシアノ−インダン2−デシル−5,6−
ジシアノ−インダン2−ウンデシル−5,8−ジシアノ
−インダン2−ドデシル−5,6−ジシアツーインダン
実施例−2 物(母体液晶Aと称す)は20℃において−1,7の誘
電異方性を示すが、本発明の式 液晶Aに10wt%添加した液晶組成物は20℃におい
て+2.8の誘電異方性を示した。
このように本発明の化合物は、誘電異方性を大きくする
のに有用である。
[発明の効果] 以上の如く、本発明は新規な化合物である一般式 (式中R1は炭素数1−12の直鎖状アルキル炭素数1
〜8の直鎖アルキル基を示し、ン環を示す、)で表わさ
れるジシアノインダン誘導体化合物を提供することによ
り、誘電異方性が大きい液晶組成物を構成しうる効果を
生ずる優れたものであり、本発明の液晶組成物は時計、
電車、車両インスツルメントパネル、コンピュータ一端
末高密度ドツトマトリックス等の表示用に広く使用され
るものである。
【図面の簡単な説明】
第1図及び第2図は、本発明の実施例1のIRスペクト
ル図及びNMRスペクトル図を示す。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中R^1は炭素数1〜12の直鎖状アルキル基、又
    は▲数式、化学式、表等があります▼を示し、R^2 は炭素数1〜8の直鎖アルキル基を示し、 ▲数式、化学式、表等があります▼はトランス1,4−
    ジ置換シクロヘキサン環を示す。)で表わされるジシア
    ノイ ンダン誘導体化合物。
  2. (2)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中R^1は炭素数1〜12の直鎖状アルキル基、又
    は▲数式、化学式、表等があります▼を示し、R^2 は炭素数1〜8の直鎖アルキル基を示し、 ▲数式、化学式、表等があります▼はトランス1,4−
    ジ置換シクロヘキサン環を示す。)で表わされるジシア
    ノイ ンダン誘導体化合物の少なくとも1種を組 成物中に含有することを特徴とする液晶組 成物。
JP61021145A 1986-02-04 1986-02-04 ジシアノインダン誘導体化合物及びそれを含有する液晶組成物 Pending JPS62181247A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61021145A JPS62181247A (ja) 1986-02-04 1986-02-04 ジシアノインダン誘導体化合物及びそれを含有する液晶組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61021145A JPS62181247A (ja) 1986-02-04 1986-02-04 ジシアノインダン誘導体化合物及びそれを含有する液晶組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS62181247A true JPS62181247A (ja) 1987-08-08

Family

ID=12046730

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP61021145A Pending JPS62181247A (ja) 1986-02-04 1986-02-04 ジシアノインダン誘導体化合物及びそれを含有する液晶組成物

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS62181247A (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994018285A1 (de) * 1993-02-09 1994-08-18 Merck Patent Gmbh Indan-derivate
US5385692A (en) * 1991-11-12 1995-01-31 Canon Kabushiki Kaisha Mesomorphic compound, liquid crystal composition, liquid crystal device, display apparatus and display method
JP2001164252A (ja) * 1999-12-14 2001-06-19 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶媒体及び該液晶媒体を含有する液晶表示素子
WO2002046330A1 (de) * 2000-12-06 2002-06-13 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5385692A (en) * 1991-11-12 1995-01-31 Canon Kabushiki Kaisha Mesomorphic compound, liquid crystal composition, liquid crystal device, display apparatus and display method
WO1994018285A1 (de) * 1993-02-09 1994-08-18 Merck Patent Gmbh Indan-derivate
JP2001164252A (ja) * 1999-12-14 2001-06-19 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶媒体及び該液晶媒体を含有する液晶表示素子
JP4655319B2 (ja) * 1999-12-14 2011-03-23 Dic株式会社 液晶媒体及び該液晶媒体を含有する液晶表示素子
WO2002046330A1 (de) * 2000-12-06 2002-06-13 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium
JP2004522818A (ja) * 2000-12-06 2004-07-29 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング 液晶媒体
US6878421B2 (en) 2000-12-06 2005-04-12 Merck Patent Gmbh Liquid crystalline medium
KR100843876B1 (ko) 2000-12-06 2008-07-03 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2598830B2 (ja) トランス―ジハロゲノスチルベン誘導体化合物を含有する液晶組成物
JPH0377176B2 (ja)
JPS62181247A (ja) ジシアノインダン誘導体化合物及びそれを含有する液晶組成物
JPH0568520B2 (ja)
JPS62195355A (ja) シアノインダン誘導体化合物およびそれを用いた液晶組成物
JPH0730007B2 (ja) ジフルオロシアノ化合物及びそれを含有する液晶組成物
JP3081006B2 (ja) ジフルオロシアノ化合物、液晶組成物及び液晶電気光学素子
JP3541405B2 (ja) ジフルオロスチルベン誘導体化合物、それを含有する液晶組成物および液晶電気光学素子
JPH06329566A (ja) ジフルオロスチルベン誘導体化合物およびそれを含有する液晶組成物
JP2505907B2 (ja) トランス―ジハロゲノスチルベン誘導体化合物及びその用途
JPH0830054B2 (ja) ジフルオロシアノフエニルシクロヘキサン系化合物及びそれを含有する液晶組成物
JPS6069049A (ja) トランス,トランス−4−アルキル−4,−アルコキシビシクロヘキシル
JPS61257935A (ja) トランス−エチレン誘導体化合物及びそれを含有する液晶組成物
JP3236336B2 (ja) ジオキサボリナン誘導体化合物、それを含有する液晶組成物及び液晶電気光学素子
JPS61286345A (ja) シユウ酸ジエステル誘導体及びそれを含有する液晶組成物
JP2684197B2 (ja) ハロゲノシアノベンゼン誘導体化合物及びそれを含有する液晶組成物
JP3752697B2 (ja) アントラキノン誘導体、これを用いた液晶組成物および液晶素子
JP2672292B2 (ja) トランス−ジハロゲノスチルベン誘導体化合物
JPS6084230A (ja) 1−トランス−4’−(トランス−4”−アルキルシクロヘキシル)シクロヘキシル−2−(4′′′−置換フエニル)エタン
JPS62286954A (ja) フロロアルコキシフエノ−ル誘導体化合物及びそれを含有する液晶組成物
JP2649071B2 (ja) トラン誘導体化合物及びそれを含有する液晶組成物
JPH0571579B2 (ja)
JPS6152193B2 (ja)
JP3588813B2 (ja) 二色性色素、該色素を含む液晶組成物および液晶素子
JPS6018571A (ja) 液晶性化合物及び液晶組成物