JPS62170439A - 硬質焼結合金の製造法 - Google Patents
硬質焼結合金の製造法Info
- Publication number
- JPS62170439A JPS62170439A JP61013531A JP1353186A JPS62170439A JP S62170439 A JPS62170439 A JP S62170439A JP 61013531 A JP61013531 A JP 61013531A JP 1353186 A JP1353186 A JP 1353186A JP S62170439 A JPS62170439 A JP S62170439A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sintering
- sintered alloy
- hard
- hard sintered
- phase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000001513 hot isostatic pressing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims abstract 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 8
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- -1 etc.) Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 230000007847 structural defect Effects 0.000 abstract description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 1
- 229910003465 moissanite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000011195 cermet Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009770 conventional sintering Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
イ1発明の目的
Ta)産業上の利用分野
切削工具、耐摩部品、高温耐熱部品等に使用される超硬
合金、サーメット、セラミックス等の硬質焼結合金の製
造法、特に焼結方法に関する改良である。
合金、サーメット、セラミックス等の硬質焼結合金の製
造法、特に焼結方法に関する改良である。
偽)従来の技術
周期律表IVa、Va、VIa族金属のW、Ti、Ta
、Mo等の炭化物、窒化物、炭窒化物を主成分とし、F
e、N。
、Mo等の炭化物、窒化物、炭窒化物を主成分とし、F
e、N。
Go等を結合相とする超硬合金、サーメットや、M2o
。
。
Zr0z+SiC,5isN、を主成分とじ助剤と称す
るYJ:+。
るYJ:+。
MgO,SiO□等の結合相を含むセラミックスの製造
法は、原料粉末を混合、成型用バインダーを添加混合し
たのちプレス成型し、脱バインダー処理、焼結という工
程で製造するのが普通である。
法は、原料粉末を混合、成型用バインダーを添加混合し
たのちプレス成型し、脱バインダー処理、焼結という工
程で製造するのが普通である。
しかしながら、いずれの材料でも最近は緻密化、無気孔
化のため更に加圧焼結として熱間静水圧プレス(以下H
IPと称す)を施すことが多くなっている。即ち、焼結
しても残存している空隙欠陥(空孔)を高圧で消失せし
めることによって各種の特性を改善しようとする試みで
ある。
化のため更に加圧焼結として熱間静水圧プレス(以下H
IPと称す)を施すことが多くなっている。即ち、焼結
しても残存している空隙欠陥(空孔)を高圧で消失せし
めることによって各種の特性を改善しようとする試みで
ある。
この場合、焼結(温度は1300〜2000℃が多い)
とHIPとは別の装置を用いて行うことが多く、一部焼
結とHI Pとを同一の炉で行うことが試みられている
。
とHIPとは別の装置を用いて行うことが多く、一部焼
結とHI Pとを同一の炉で行うことが試みられている
。
この場合、これら高温焼結、HIPはいずれも焼結温度
に所定時間維持したのちは自然冷却したのち炉内から被
焼結物を取り出すのが普通であり、可成りの長時間(1
0時間以上)を要するものである。
に所定時間維持したのちは自然冷却したのち炉内から被
焼結物を取り出すのが普通であり、可成りの長時間(1
0時間以上)を要するものである。
発明者は、上述の各種の硬質合金についてHIP処理を
試みたが必ずしも所期の特性改善が得られないことに注
目した。
試みたが必ずしも所期の特性改善が得られないことに注
目した。
te1発明が解決しようとする問題点
HIPによって空孔消失の効果は達せられ、空孔のため
の特性改善はできるが、かなりの高温で処理するため、
粒成長がし易くこのため硬度、抗折力、耐摩耗性、靭性
等の特性が低下する問題がある。これは結合相自体又は
硬質相との反応による液相がその高温処理中に発生して
おり、溶解、析出をくり返し金属組織的特性が劣化する
ためと思われる。
の特性改善はできるが、かなりの高温で処理するため、
粒成長がし易くこのため硬度、抗折力、耐摩耗性、靭性
等の特性が低下する問題がある。これは結合相自体又は
硬質相との反応による液相がその高温処理中に発生して
おり、溶解、析出をくり返し金属組織的特性が劣化する
ためと思われる。
又、他の問題は、不純物の偏析による不均質組織、欠陥
組織を生じ易いことである。
組織を生じ易いことである。
更に冷却時間が長いために、雰囲気コントロールに使用
しているへr+Nz+He等のガス中の不純物が被焼結
物の表面部に付着、反応して表面に変質層を形成し易い
ということも問題である。
しているへr+Nz+He等のガス中の不純物が被焼結
物の表面部に付着、反応して表面に変質層を形成し易い
ということも問題である。
本発明はHIPによる空孔消失の効果だけでなく、上記
の金属Mi襟的欠陥を除き物性的改善を更に高めること
を目的とする。
の金属Mi襟的欠陥を除き物性的改善を更に高めること
を目的とする。
口1発明の構成
id1問題点を解決するための手段
上記の問題点を解決するため、HIP処理完了後、HI
Pの加熱室の周囲の断熱部を開放し加熱室の輻射熱を放
出するか、又は被焼結物を熱容量の少い位置に移動する
ことによって高温被焼結物を急冷することを見出した。
Pの加熱室の周囲の断熱部を開放し加熱室の輻射熱を放
出するか、又は被焼結物を熱容量の少い位置に移動する
ことによって高温被焼結物を急冷することを見出した。
第1図は本発明における加熱、冷却過程を示す図で横軸
は時間、縦軸は温度を示す。
は時間、縦軸は温度を示す。
被焼結物は同一炉内で、1000℃<rL<?fL相生
酸生成温度Ts 、TM 、(Tsは焼結温度THはH
I P温度)と加熱され(この過程で脱バインダー処理
がされることがある。)Sで通常の焼結が行われ、引継
いてHで加圧(数lO〜数千気圧)され、いわゆるH
I P処理される。
酸生成温度Ts 、TM 、(Tsは焼結温度THはH
I P温度)と加熱され(この過程で脱バインダー処理
がされることがある。)Sで通常の焼結が行われ、引継
いてHで加圧(数lO〜数千気圧)され、いわゆるH
I P処理される。
従来の方法ではこの後、点線で示されるように徐冷され
るが、本発明では前述の如き方法によって急冷され、1
000°Cになる迄の時間HC3を特に急冷することが
特徴である。従来の焼結における焼結完了から1000
℃までの冷却時間をH61,従来のHrP完了から10
00℃までの冷却時間をHCZとすれば、通常HC1く
HCZであり、このために発生する金属組熾的な問題を
解消するためにHC3≦MCIとし、HCI≦ (T−
、Ts −1000) /20 (分)好ましくは(T
11.s 1000) /30とすることが有効であ
ることがわかった。
るが、本発明では前述の如き方法によって急冷され、1
000°Cになる迄の時間HC3を特に急冷することが
特徴である。従来の焼結における焼結完了から1000
℃までの冷却時間をH61,従来のHrP完了から10
00℃までの冷却時間をHCZとすれば、通常HC1く
HCZであり、このために発生する金属組熾的な問題を
解消するためにHC3≦MCIとし、HCI≦ (T−
、Ts −1000) /20 (分)好ましくは(T
11.s 1000) /30とすることが有効であ
ることがわかった。
(81作用
上記において、1000℃までの間を特に急冷する理由
は、この温度以下では硬質相と結合相との間での溶解、
析出、雰囲気ガスとの反応等は生じず、冷却速度の変化
によって金属組繊的変化は起こらないからである。即ち
、焼結温度、Ts、HI P温度T□と1000℃の間
に液相生成(TL )や液相が発生しないまでも、成分
中の元素の拡散、組織の流動、変化が最も活発に行われ
るのであり、この温度範囲の冷却をコントロールするこ
とが大切である。
は、この温度以下では硬質相と結合相との間での溶解、
析出、雰囲気ガスとの反応等は生じず、冷却速度の変化
によって金属組繊的変化は起こらないからである。即ち
、焼結温度、Ts、HI P温度T□と1000℃の間
に液相生成(TL )や液相が発生しないまでも、成分
中の元素の拡散、組織の流動、変化が最も活発に行われ
るのであり、この温度範囲の冷却をコントロールするこ
とが大切である。
実施例
代表的な超硬合金、サーメット、セラミックスについて
従来のHIP処理と本発明によるHIP処理を行ったも
のについて合金の特性、金属Mi織織度変化調べた結果
第1表の通りであった。
従来のHIP処理と本発明によるHIP処理を行ったも
のについて合金の特性、金属Mi織織度変化調べた結果
第1表の通りであった。
if)発明の効果
本発明の方法によれば、超硬合金の場合は含有炭素量が
増加してもWCの粒成長が抑制され、微粒のま\で得ら
れるために靭性が向上する。
増加してもWCの粒成長が抑制され、微粒のま\で得ら
れるために靭性が向上する。
又、第2図に示す如〈従来の方法では空孔(jil)に
よる欠陥率は減少するが粒成長等による組織欠陥率が増
大して空孔消失の特性改善が意味のないものになる場合
があったが、本発明の方法では組織的欠陥率は低く抑え
られる為に総合的な特性改善を行うことが可能となった
。
よる欠陥率は減少するが粒成長等による組織欠陥率が増
大して空孔消失の特性改善が意味のないものになる場合
があったが、本発明の方法では組織的欠陥率は低く抑え
られる為に総合的な特性改善を行うことが可能となった
。
又、セラミックスの場合でもガス中の不純物との反応が
減少し、組成の均一性も保たれるために靭性低下を防止
することができる。
減少し、組成の均一性も保たれるために靭性低下を防止
することができる。
又、更に工程的には焼結とHIPと連続して行うために
工数節減、省エネルギー的にも従来の方法に較べて効果
的である。
工数節減、省エネルギー的にも従来の方法に較べて効果
的である。
第1図は本発明の方法と従来の方法との比較説明するた
めの加熱冷却過程を示す図であり、第2図は本発明によ
る効果を定性的に示す図である。
めの加熱冷却過程を示す図であり、第2図は本発明によ
る効果を定性的に示す図である。
Claims (2)
- (1)周期律表IVa、Va、VIa族金属の炭化物、窒化
物、炭窒化物、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、
窒化珪素及び炭化珪素からなる群から選ばれた1種又は
2種以上の硬質相を主成分としてこれと結合相とからな
る硬質焼結合金の製造において、最終工程で熱間静水圧
プレスによって焼結と加圧焼結とを連続して行い、加圧
焼結後急冷することを特徴とする硬質焼結合金の製造法
。 - (2)特許請求の範囲第1項記載の製造法において、液
相生成温度又は成分元素の拡散最大の温度から1000
℃迄を20℃/min以上で急冷することを特徴とする
硬質焼結合金の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61013531A JPS62170439A (ja) | 1986-01-23 | 1986-01-23 | 硬質焼結合金の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61013531A JPS62170439A (ja) | 1986-01-23 | 1986-01-23 | 硬質焼結合金の製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62170439A true JPS62170439A (ja) | 1987-07-27 |
JPH0440415B2 JPH0440415B2 (ja) | 1992-07-02 |
Family
ID=11835742
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61013531A Granted JPS62170439A (ja) | 1986-01-23 | 1986-01-23 | 硬質焼結合金の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62170439A (ja) |
-
1986
- 1986-01-23 JP JP61013531A patent/JPS62170439A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0440415B2 (ja) | 1992-07-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108060322B (zh) | 硬质高熵合金复合材料的制备方法 | |
RU2694401C2 (ru) | Новый способ получения цементированного карбида и получаемый при его помощи продукт | |
EP0261063B1 (en) | Method for producing self-supporting ceramic bodies with graded properties | |
US20080017278A1 (en) | High Melting Point Metal Based Alloy Material Lexhibiting High Strength and High Recrystallization Temperature and Method for Production Thereof | |
JP2003293070A (ja) | 高強度・高靭性Mo合金加工材とその製造方法 | |
FR2735406A1 (fr) | Procede de mise en forme par frittage reactif de materiaux intermetalliques | |
JP2001073060A (ja) | 高靭性・高強度の高融点金属系合金材料 | |
CN116287929A (zh) | 一种高强高塑性CrCoNi基多主元合金及其制备方法 | |
JPS62170439A (ja) | 硬質焼結合金の製造法 | |
JP2003226963A (ja) | スパッタリングターゲット | |
JPS62224602A (ja) | アルミニウム合金焼結鍛造品の製造方法 | |
EP3730666A1 (en) | Tial alloy material, production method therefor, and forging method for tial alloy material | |
JPH07100629A (ja) | 高密度材料の製造方法 | |
JP4481075B2 (ja) | 炭化処理による高強度・高靭性の高融点金属系合金材料とその製造法 | |
JP4175823B2 (ja) | 金型用特殊鋼の製造方法 | |
JP2002241113A (ja) | 窒化クロム粉の製造方法 | |
CN117900363A (zh) | 一种NbZrTi系难熔高熵合金锥形薄壁件的热挤压成型方法 | |
JPH01129943A (ja) | クロム基合金圧延体およびその製造方法 | |
JPH02225639A (ja) | 新規クロムニッケル焼結体及びその製造法 | |
JPH07331377A (ja) | 耐熱性と靱性に優れる加熱炉管およびその製造方法 | |
JPH01129944A (ja) | クロム基合金圧延体およびその製造方法 | |
JPH01129946A (ja) | クロム基合金圧延体およびその製造方法 | |
Jüngling et al. | FIBRE-MATRIX REACTIONS DURING MANUFACTURING OF GAMMA-TiAl BASED INTERMETALUC MATRIX COMPOSITES | |
JPH03285034A (ja) | 炭化物分散型チタン基合金の製造方法 | |
JPH03174363A (ja) | SiC基非加圧焼結体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |