JPH01129946A - クロム基合金圧延体およびその製造方法 - Google Patents
クロム基合金圧延体およびその製造方法Info
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- JPH01129946A JPH01129946A JP28735987A JP28735987A JPH01129946A JP H01129946 A JPH01129946 A JP H01129946A JP 28735987 A JP28735987 A JP 28735987A JP 28735987 A JP28735987 A JP 28735987A JP H01129946 A JPH01129946 A JP H01129946A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はクロム基合金圧延体およびその製造法に関する
ものである。
ものである。
金属クロムは高温においても耐酸性、耐アルカリ性等の
耐薬品性に優れ、かつ耐候性に優れており、極めて有用
な金属の一つである。しかしながら、このような優れた
性質をもつにもかかわらず低温で靭性が低く加工が困難
であるために金属クロム及びクロム基合金の圧延体はほ
とんど実用化されていない状況にある。さらに実用化が
試みられた圧延体についても実用材としては充分な特性
を有しているとは言いがたい。
耐薬品性に優れ、かつ耐候性に優れており、極めて有用
な金属の一つである。しかしながら、このような優れた
性質をもつにもかかわらず低温で靭性が低く加工が困難
であるために金属クロム及びクロム基合金の圧延体はほ
とんど実用化されていない状況にある。さらに実用化が
試みられた圧延体についても実用材としては充分な特性
を有しているとは言いがたい。
本発明は金属クロム本来の特性を生かしたクロム基合金
圧延体ならびにその製造法を提供するものである。
圧延体ならびにその製造法を提供するものである。
[従来の技術及びその問題点コ
これまでに金属クロム及びクロム基合金の成型加工方法
としては次の方法が知られている。
としては次の方法が知られている。
1)金属粉末を粉末圧延(冷間)、焼結、再圧延。
焼鈍という工程を経て板状とする方法(特開昭58−5
5502号)。
5502号)。
2)70重量%以上のクロムを含有する合金打粉末を金
属容器中に、10 torr以下の減圧下、150
〜800℃の温度範囲内の温度で真空封入し、次いで、
200kg、;/cmの不活性ガス圧下で、1000〜
1400℃に加熱保持し加圧焼結し、次いで800〜1
350℃の温度範囲で圧延する方法(特公昭60−58
289号)。
属容器中に、10 torr以下の減圧下、150
〜800℃の温度範囲内の温度で真空封入し、次いで、
200kg、;/cmの不活性ガス圧下で、1000〜
1400℃に加熱保持し加圧焼結し、次いで800〜1
350℃の温度範囲で圧延する方法(特公昭60−58
289号)。
3)純度99%以上の金属クロムの粉末または成形体を
密封容器に封入し、真空処理し、これを600〜100
0℃で加熱圧延することを特徴とする相対密度が95%
以上である金属クロム圧延体の製造法(特開昭62−1
03303号)。
密封容器に封入し、真空処理し、これを600〜100
0℃で加熱圧延することを特徴とする相対密度が95%
以上である金属クロム圧延体の製造法(特開昭62−1
03303号)。
しかしながら上記従来技術にはそれぞれ次のような問題
点がある。
点がある。
すなわち、1)の方法は多工程を要し、操作が繁雑であ
り、冷間圧延では粉末粒子間の隙間がある程度少なくな
るが粉末粒子自体の変型が進みに<<、かつ、得られた
成形体の相対密度が低いなヴの問題点がある。また2)
の方法は800〜1350℃という高温で圧延するため
に、金属クロム自体が空気中の酸素や窒素と反応し、高
純度の金属クロム圧延体が得られない。これらの反応を
抑制するために雰囲気制御、密封溶器中で加工する方法
も考えられるがこれらの反応を完全に抑制することは困
難であるし、また任意の形状に加工するのは実質上不可
能である。さらに3)の方法では得られた成形体の相対
密度が低いという問題点がある。
り、冷間圧延では粉末粒子間の隙間がある程度少なくな
るが粉末粒子自体の変型が進みに<<、かつ、得られた
成形体の相対密度が低いなヴの問題点がある。また2)
の方法は800〜1350℃という高温で圧延するため
に、金属クロム自体が空気中の酸素や窒素と反応し、高
純度の金属クロム圧延体が得られない。これらの反応を
抑制するために雰囲気制御、密封溶器中で加工する方法
も考えられるがこれらの反応を完全に抑制することは困
難であるし、また任意の形状に加工するのは実質上不可
能である。さらに3)の方法では得られた成形体の相対
密度が低いという問題点がある。
口問題点を解決するための手段]
本発明者らは上記問題点を解決するために鋭意研究を重
ねた結果、金属クロムの脆性を改善し得る添加元素を見
出し、更にこのクロム基合金塊の圧延法を工夫すること
により、圧延体を得ることができることを見出し本発明
に至った。
ねた結果、金属クロムの脆性を改善し得る添加元素を見
出し、更にこのクロム基合金塊の圧延法を工夫すること
により、圧延体を得ることができることを見出し本発明
に至った。
すなわち本発明は、AI、Ti、Zr、Hf及びYから
なる群から選ばれた一種又は二種以上の金属0.01〜
10at%および残部実質的にクロムからなるクロム基
合金圧延体およびAl。
なる群から選ばれた一種又は二種以上の金属0.01〜
10at%および残部実質的にクロムからなるクロム基
合金圧延体およびAl。
Ti、Zr、Hf及びYからなる群から選ばれた一種又
は二種以上の金属0.01〜1Qat%および残部が実
質的にクロムからなるクロム基合金塊を、初期圧延とし
て延性脆性遷移温度付近の温度(20,0〜700℃)
で超微速度(0,05〜1m/min)のクロス圧延を
し、次いで温間圧延(常温以上、再結晶温度以下におけ
る圧延)を行なうことを特徴とするクロム基合金圧延体
の製造方法を提供するものである。
は二種以上の金属0.01〜1Qat%および残部が実
質的にクロムからなるクロム基合金塊を、初期圧延とし
て延性脆性遷移温度付近の温度(20,0〜700℃)
で超微速度(0,05〜1m/min)のクロス圧延を
し、次いで温間圧延(常温以上、再結晶温度以下におけ
る圧延)を行なうことを特徴とするクロム基合金圧延体
の製造方法を提供するものである。
金属クロムの難加工性の原因は結晶構造が体01立方で
あるために酸素、−窒素、炭素等の不純物元素により脆
化することであると考えられている。
あるために酸素、−窒素、炭素等の不純物元素により脆
化することであると考えられている。
本発明のクロム基合金圧延体に含まれるAt。
Ti、Zr、Hf及びYは金属クロムが不可避的に含有
している不純物酸素と化合して酸化物を形成し、クロム
母相から不純物酸素を取り除くもののであり、これによ
りクロム基合金圧延体は脆化が防、止される。また、圧
延体中に形成される酸化物は微細に分散しているため破
壊の起点とはならず、室温の引張特性において20%以
上の伸びを有するクロム基合金圧延体を得ることが可能
となる。更に、圧延率70%以上の圧延を施したものは
組織の調整が成されているので優れた引っ張り特性を示
す。
している不純物酸素と化合して酸化物を形成し、クロム
母相から不純物酸素を取り除くもののであり、これによ
りクロム基合金圧延体は脆化が防、止される。また、圧
延体中に形成される酸化物は微細に分散しているため破
壊の起点とはならず、室温の引張特性において20%以
上の伸びを有するクロム基合金圧延体を得ることが可能
となる。更に、圧延率70%以上の圧延を施したものは
組織の調整が成されているので優れた引っ張り特性を示
す。
本発明の製造方法においては、原料としてAI。
Ti、Zr、Hf及びYを添加した合金を用い、該合金
を延性脆性遷移温度付近の温度(200〜700℃)で
超微速度(0,05〜1m/min)のクロス圧延を行
うことにより、クロム基合金塊の組織の調整がなされ、
圧延体の方向性が解消される。従ってこの後、上記温度
領域で圧延を繰り返し行っても金属に割れが生ずること
がなくなり、所望の板厚のクロム基合金圧延体を得るこ
とができる。またこの温間圧延は圧延率70%以上まで
繰返し行うことが好ましい。これによって得られる圧延
体には優れた引っ張り特性が生ずる。さらにこの温度領
域では圧延体への窒素、酸素の侵入が極力少なくするこ
とができるので高靭性の圧延体が得られる。
を延性脆性遷移温度付近の温度(200〜700℃)で
超微速度(0,05〜1m/min)のクロス圧延を行
うことにより、クロム基合金塊の組織の調整がなされ、
圧延体の方向性が解消される。従ってこの後、上記温度
領域で圧延を繰り返し行っても金属に割れが生ずること
がなくなり、所望の板厚のクロム基合金圧延体を得るこ
とができる。またこの温間圧延は圧延率70%以上まで
繰返し行うことが好ましい。これによって得られる圧延
体には優れた引っ張り特性が生ずる。さらにこの温度領
域では圧延体への窒素、酸素の侵入が極力少なくするこ
とができるので高靭性の圧延体が得られる。
また、クロス圧延は通常の圧延機を用い複数方向へ繰返
しクロス状に圧延することにより行うことができるが、
このときの圧延率は1回の圧延について1〜5%である
ことが好ましい。圧延率が1%より小さい場合は金属の
表面のみが圧延され内部の組織調整がなされず、一方、
5%より大きい場合金属に割れが生ずるおそれがある。
しクロス状に圧延することにより行うことができるが、
このときの圧延率は1回の圧延について1〜5%である
ことが好ましい。圧延率が1%より小さい場合は金属の
表面のみが圧延され内部の組織調整がなされず、一方、
5%より大きい場合金属に割れが生ずるおそれがある。
本発明の製造方法において用いられる金属クロムおよび
添加用金属は純度99.9%以上であることが好ましく
、炭素、窒素、4!索などの不純物の混入は極力避ける
べきである。これらの不純物を除去することにより圧延
体の靭性を増大させることができるからである。かかる
高純度の金属クロムはクロム塩溶液を電解して得られた
金属クロム、またはクロム塩溶液を溶媒抽出法により精
製し、得られたクロム塩溶液もしくはこの溶液から得た
クロム塩を酸化して得たクロム酸を水素還元法などによ
り還元して得た金属クロムなどを用いることができる。
添加用金属は純度99.9%以上であることが好ましく
、炭素、窒素、4!索などの不純物の混入は極力避ける
べきである。これらの不純物を除去することにより圧延
体の靭性を増大させることができるからである。かかる
高純度の金属クロムはクロム塩溶液を電解して得られた
金属クロム、またはクロム塩溶液を溶媒抽出法により精
製し、得られたクロム塩溶液もしくはこの溶液から得た
クロム塩を酸化して得たクロム酸を水素還元法などによ
り還元して得た金属クロムなどを用いることができる。
圧延に供するためのクロム基合金塊の製造法は炭素、窒
素、酸素などの不純物による汚染を防止できる方法であ
れば、とくに限定されない。−例として不活性ガス中で
アーク溶解することによりクロム基合金塊を製造する方
法がある。
素、酸素などの不純物による汚染を防止できる方法であ
れば、とくに限定されない。−例として不活性ガス中で
アーク溶解することによりクロム基合金塊を製造する方
法がある。
[発明の効果]
本発明の圧延体は従来公知の金属クロム圧延体ならびに
クロム基合金圧延体と比較し、展性、延性に富み、二次
加工が容易になり、更に任意の形状の物品に加工するこ
とができる。従って、このクロム基合金圧延体は、その
まま又は二次加工され、高温でしかも強酸1強アルカリ
等の苛酷な条件のもとでも充分に使用に耐えるものとな
る。また、本発明の製造法によれば比較的簡単な操作で
靭性を存するクロム基合金圧延体が得られ、更に、圧延
率の大きな圧延を行っても金属に割れが生ずることがな
いので、板厚の薄い圧延体も得ることができる。
クロム基合金圧延体と比較し、展性、延性に富み、二次
加工が容易になり、更に任意の形状の物品に加工するこ
とができる。従って、このクロム基合金圧延体は、その
まま又は二次加工され、高温でしかも強酸1強アルカリ
等の苛酷な条件のもとでも充分に使用に耐えるものとな
る。また、本発明の製造法によれば比較的簡単な操作で
靭性を存するクロム基合金圧延体が得られ、更に、圧延
率の大きな圧延を行っても金属に割れが生ずることがな
いので、板厚の薄い圧延体も得ることができる。
[実施例]
以下本発明を実施例により説明するが、本発明は、これ
らに同等限定されるものではない。なお実施例中%はす
べて重量%をしめす。
らに同等限定されるものではない。なお実施例中%はす
べて重量%をしめす。
実施例1
不純物としてF e : 0.015%、 C: 0
.003%、O:o、oao%、 N : 0.00
4%、 S i : 0.012%を含む金属クロム
300gと純度99.9%の金属アルミニウム0.2g
の混合物を不活性ガス−アーク溶解炉(Max、100
OA 20V)を用いて1気圧アルゴンガス下で溶解
し285gのインゴットを得、このインゴットから3
cm x 5 am x 1 amの大きさのクロム基
合金塊を作成した。
.003%、O:o、oao%、 N : 0.00
4%、 S i : 0.012%を含む金属クロム
300gと純度99.9%の金属アルミニウム0.2g
の混合物を不活性ガス−アーク溶解炉(Max、100
OA 20V)を用いて1気圧アルゴンガス下で溶解
し285gのインゴットを得、このインゴットから3
cm x 5 am x 1 amの大きさのクロム基
合金塊を作成した。
次いで、ロール径が20.0 mmφの加熱圧延装置に
前記クロム基合金塊を挿入し、温度450℃に加熱し、
圧延速度0.1m/minでクロス状に5回圧延を行っ
た。このとき、圧下率は1回につき3%とした。その後
、温度400℃で圧下率を原料のクロム基合金から95
%となる迄圧延し、冷却し、クロム基合金圧延体を取り
出した。このクロム基合金圧延体から引張り試験片を切
出し、室温で引張り試験を実施したところ、23%の伸
びを示した。
前記クロム基合金塊を挿入し、温度450℃に加熱し、
圧延速度0.1m/minでクロス状に5回圧延を行っ
た。このとき、圧下率は1回につき3%とした。その後
、温度400℃で圧下率を原料のクロム基合金から95
%となる迄圧延し、冷却し、クロム基合金圧延体を取り
出した。このクロム基合金圧延体から引張り試験片を切
出し、室温で引張り試験を実施したところ、23%の伸
びを示した。
実施例2−8
出発原料として実施例1と同様の金属クロムおよび純度
99.9%の添加用金属を用い、実施例1と同様の手法
により表1に示す添加金属及び添加量のクロム基合金塊
を作成し、表2に示す条件の下にクロス圧延を行った。
99.9%の添加用金属を用い、実施例1と同様の手法
により表1に示す添加金属及び添加量のクロム基合金塊
を作成し、表2に示す条件の下にクロス圧延を行った。
得られた圧延体の引張特性を表3に示す。
表1
表2
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)Al、Ti、Zr、Hf及びYからなる群から選
ばれた一種又は二種以上の金属 0.01〜10at%および残部が実質的にクロムから
なるクロム基合金圧延体。 (2)室温の引張り特性において20%以上の伸びを有
する特許請求の範囲第1項に記載のクロム基合金圧延体
。 (3)Al、Ti、Zr、Hf及びYからなる群から選
ばれた一種又は二種以上の金属 0.01〜10at%および残部が実質的にクロムから
なるクロム基合金塊を、初期圧延として延性脆性遷移温
度付近の温度(200〜700℃)で超微速度(0.0
5〜1 m/min)のクロス圧延をし、次いで温間圧延を行な
うことを特徴とするクロム基合金圧延体の製造方法。 (4)圧延率が70%以上である特許請求の範囲第3項
に記載のクロム基合金圧延体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28735987A JPH01129946A (ja) | 1987-11-16 | 1987-11-16 | クロム基合金圧延体およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28735987A JPH01129946A (ja) | 1987-11-16 | 1987-11-16 | クロム基合金圧延体およびその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01129946A true JPH01129946A (ja) | 1989-05-23 |
Family
ID=17716346
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28735987A Pending JPH01129946A (ja) | 1987-11-16 | 1987-11-16 | クロム基合金圧延体およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01129946A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5077925B2 (ja) * | 2005-01-11 | 2012-11-21 | 独立行政法人物質・材料研究機構 | クロム基合金とその製造方法 |
-
1987
- 1987-11-16 JP JP28735987A patent/JPH01129946A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5077925B2 (ja) * | 2005-01-11 | 2012-11-21 | 独立行政法人物質・材料研究機構 | クロム基合金とその製造方法 |
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