JPS62169824A - 脂肪酸で変性させたポリエステル、該ポリエステルの製法および該ポリエステルを、界面活性剤含有製品の粘度を増加させるためのに使用する方法 - Google Patents
脂肪酸で変性させたポリエステル、該ポリエステルの製法および該ポリエステルを、界面活性剤含有製品の粘度を増加させるためのに使用する方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
界面活性剤の含水溶液、乳濁液または懸濁液はしばしば
使用特性の改善のために高い粘度値に調節される。その
ような混合物は例えば香粧品、医薬品および工業製品の
処方に使用される。
使用特性の改善のために高い粘度値に調節される。その
ような混合物は例えば香粧品、医薬品および工業製品の
処方に使用される。
そのような混合物の粘度が高いと、例えばねばねばする
ヘアシャンプー処方の場合には取扱いが容易になり、手
や髪からたやすくは流出しない。更に、それによって例
えば食器洗浄剤の場合に使用量を減らすことができるか
または例えば洗擢柔軟リンスとして使用する場合にたや
すく配量することができる。更に、製造の際にたやすく
詰めることができる。他の長所は、なかんずく水不溶性
有効成分を含有する含水界面活性剤系の貯蔵安定性の向
上として、例えばピリチオンを有効成分として含有する
ふけ防止シャンプーで、増粘剤の使用から生じる。
ヘアシャンプー処方の場合には取扱いが容易になり、手
や髪からたやすくは流出しない。更に、それによって例
えば食器洗浄剤の場合に使用量を減らすことができるか
または例えば洗擢柔軟リンスとして使用する場合にたや
すく配量することができる。更に、製造の際にたやすく
詰めることができる。他の長所は、なかんずく水不溶性
有効成分を含有する含水界面活性剤系の貯蔵安定性の向
上として、例えばピリチオンを有効成分として含有する
ふけ防止シャンプーで、増粘剤の使用から生じる。
含水界面活性剤系のレオロジー特性に影響を与える多数
のいわゆるシックナーが専門文献に提案されている。
のいわゆるシックナーが専門文献に提案されている。
髪−および皮膚清浄剤の製造でアルキルエーテルスルフ
ェートを粘稠にする電解質例えば食塩が既に知られてい
る。セルロースニー7−A/、脂肪酸ポリエチレングリ
コールモノエステルまたはジエステル、アルギン酸ナト
リウム、脂肪酸アルカノールアミド、高分散無定形シリ
カ、ポリマーおよび類似物質も、単独でまたは互いに組
合せて使用することができる。
ェートを粘稠にする電解質例えば食塩が既に知られてい
る。セルロースニー7−A/、脂肪酸ポリエチレングリ
コールモノエステルまたはジエステル、アルギン酸ナト
リウム、脂肪酸アルカノールアミド、高分散無定形シリ
カ、ポリマーおよび類似物質も、単独でまたは互いに組
合せて使用することができる。
しかしこれらのいわゆるシックナーは、含水界面活性剤
の系に使用すると多くの欠点を示す。
の系に使用すると多くの欠点を示す。
かくて例えばセルロースエーテルを用いて調製した処方
は、細菌に攻撃されやすく、使用するといやな「糸のよ
うな」ゲルを生じる。他方、無機シックナー例えば分散
無定形シリカでは、出来上がった処方に沈殿が生じる。
は、細菌に攻撃されやすく、使用するといやな「糸のよ
うな」ゲルを生じる。他方、無機シックナー例えば分散
無定形シリカでは、出来上がった処方に沈殿が生じる。
アルキルエーテルスルフェート浴液の粘度を高めるため
に電解質例えば食塩が使用されることは、特に記載する
価値がある。しかしそれは、出来上がった製品を金属容
器に貯蔵すると、いやな腐食現象を起こしうる。
に電解質例えば食塩が使用されることは、特に記載する
価値がある。しかしそれは、出来上がった製品を金属容
器に貯蔵すると、いやな腐食現象を起こしうる。
ところで、ポリエチレングリコールと、そのOH末端基
がモノカルボン酸で塞がれているダイマー脂肪酸とから
製造されたポリエステルは、含水界面活性剤の系の粘度
を増加させるのに特に良く適して上記の欠点を示さない
ということが見いだされた。
がモノカルボン酸で塞がれているダイマー脂肪酸とから
製造されたポリエステルは、含水界面活性剤の系の粘度
を増加させるのに特に良く適して上記の欠点を示さない
ということが見いだされた。
本発明は、脂肪酸で変性された式
(式中Rは08〜C22−アルキルまたは08〜C2□
−アルケニル、特にC+f”C+s−アルキルを意味し
、R1は22ないし42個特に34個の炭素原子を有す
る三量化された脂肪酸のアルキル骨格を意味し、Aは一
02H、−または−C3H6−を意味し、nは1から5
まで特に1から3までの数を意味し、Xは20から15
CIまで特に26から140までの数を意味する) で示される、ポリアルキレンオキシドおよび三量化させ
た脂肪酸から成るポリエステルに関する。
−アルケニル、特にC+f”C+s−アルキルを意味し
、R1は22ないし42個特に34個の炭素原子を有す
る三量化された脂肪酸のアルキル骨格を意味し、Aは一
02H、−または−C3H6−を意味し、nは1から5
まで特に1から3までの数を意味し、Xは20から15
CIまで特に26から140までの数を意味する) で示される、ポリアルキレンオキシドおよび三量化させ
た脂肪酸から成るポリエステルに関する。
該化合物は、式
HOOO−R’ −000H
で示される三量化させた脂肪酸を式
%式%)
で示されるポリアルキレンオキシドおよヒ式C0OH
で示される脂肪酸と一緒に反応させることによって(た
だしR’、R,AおよびXは前記の意味をもつ)製造さ
れる。
だしR’、R,AおよびXは前記の意味をもつ)製造さ
れる。
使用する三量化された脂肪酸は、プリポール(Pr1p
o1) (ウニへ? (UniChem& ) )とい
う名称で商業上入手しつる製品である。これらの二景化
された脂肪酸は主として、たぶん次の構造。
o1) (ウニへ? (UniChem& ) )とい
う名称で商業上入手しつる製品である。これらの二景化
された脂肪酸は主として、たぶん次の構造。
aH3(aH2)、aH(OH,、)、coOHCH5
(OH2)、OH== 0(OH2’)、0OOHの線
状および環状化合物を含む。
(OH2)、OH== 0(OH2’)、0OOHの線
状および環状化合物を含む。
更に、これらの生成物は、トリマー脂肪酸およびもつと
高度に縮合した脂肪酸の分画を含むう使用するポリアル
キレンオキシドは特ニポリエチレンオキシド例えば80
0.1000.うoaaまたは6000の分子量を有す
るポリエチレンオキシドである。使用する脂肪酸は08
〜022−脂肪酸、特にC1□〜C18−飽和脂肪酸お
よび異性体脂肪酸例えばインステアリン酸である。
高度に縮合した脂肪酸の分画を含むう使用するポリアル
キレンオキシドは特ニポリエチレンオキシド例えば80
0.1000.うoaaまたは6000の分子量を有す
るポリエチレンオキシドである。使用する脂肪酸は08
〜022−脂肪酸、特にC1□〜C18−飽和脂肪酸お
よび異性体脂肪酸例えばインステアリン酸である。
これらの化合物は、酸触媒によって互いに組合せてエス
テル化される。三つの出発化合物のモル比は、このポリ
エステルを使用する際の所望の粘度しだいで1:2:2
または2 :3 :2または4:5:2(三量化された
脂肪酸:ポリアルキレンオキシド:脂肪酸)である。エ
ステル化は、150ないし200’C特に180ないし
190℃の温度でそして8oないし200m barの
圧力で、生じた反応の水を同時に除いて行なわれる。反
応の間、反応混合物に窒素を重畳させる。使用する酸触
媒は既知の触媒および触媒系、例えば硫酸、ルイス酸ま
たは、ドデシルベンゼンスルホン酸/次亜リン酸もしく
はメタンスルホン酸/次亜リン酸の混合物であることが
できる。酸価の継続的に測定し、留出した水の量を測定
することによって反応を追跡する。
テル化される。三つの出発化合物のモル比は、このポリ
エステルを使用する際の所望の粘度しだいで1:2:2
または2 :3 :2または4:5:2(三量化された
脂肪酸:ポリアルキレンオキシド:脂肪酸)である。エ
ステル化は、150ないし200’C特に180ないし
190℃の温度でそして8oないし200m barの
圧力で、生じた反応の水を同時に除いて行なわれる。反
応の間、反応混合物に窒素を重畳させる。使用する酸触
媒は既知の触媒および触媒系、例えば硫酸、ルイス酸ま
たは、ドデシルベンゼンスルホン酸/次亜リン酸もしく
はメタンスルホン酸/次亜リン酸の混合物であることが
できる。酸価の継続的に測定し、留出した水の量を測定
することによって反応を追跡する。
反応生成物は精々6、殊に精々1の酸価を示すべきであ
る。反応時間は、この酸価に達するまでなかんずく温度
に左右される。反応時間は一般に18ないし30時間で
ある。所望の酸価に達した後に、できるだけ速かに室温
に冷却するのが有利である。ポリエステルは、わずかに
黄色に着色した生成物として得られる。
る。反応時間は、この酸価に達するまでなかんずく温度
に左右される。反応時間は一般に18ないし30時間で
ある。所望の酸価に達した後に、できるだけ速かに室温
に冷却するのが有利である。ポリエステルは、わずかに
黄色に着色した生成物として得られる。
これらのポリエステルによって、通常の非イオン性およ
び/または陰イオン性および/または両性界面活性剤、
例えば香粧品、医薬品および工業製品の透明な非常に粘
着性の処方をたやすく調製することができる。この場合
、本発明によるポリエステルをこれらの製品の通常の成
分と組合せることができる。かくて該ポリエステルを例
えばヘアトニック、皮膚清浄剤例えば泡浴製品およびシ
ャワー浴製品、歯磨、ヘヤスタイルを整える製品、恢膏
、食器洗浄剤、自動車清浄剤、家庭用清浄剤および他の
工業用清浄剤の中に入れることができる。非常に様々な
界面活性剤含有製品における上記ポリエステルの量的割
合は、所望の粘度いかんで、出来上がった処方の重量に
対して、0.1チから約10%までの間、特に1チから
5%までの間を変動しうる。これらのポリエステルは、
粘稠化されるべき溶液、懸濁液または乳濁液の中へ既知
の方法で、該ポリエステルを(場合により加熱して)水
または含水相に溶解させることによって導入する。
び/または陰イオン性および/または両性界面活性剤、
例えば香粧品、医薬品および工業製品の透明な非常に粘
着性の処方をたやすく調製することができる。この場合
、本発明によるポリエステルをこれらの製品の通常の成
分と組合せることができる。かくて該ポリエステルを例
えばヘアトニック、皮膚清浄剤例えば泡浴製品およびシ
ャワー浴製品、歯磨、ヘヤスタイルを整える製品、恢膏
、食器洗浄剤、自動車清浄剤、家庭用清浄剤および他の
工業用清浄剤の中に入れることができる。非常に様々な
界面活性剤含有製品における上記ポリエステルの量的割
合は、所望の粘度いかんで、出来上がった処方の重量に
対して、0.1チから約10%までの間、特に1チから
5%までの間を変動しうる。これらのポリエステルは、
粘稠化されるべき溶液、懸濁液または乳濁液の中へ既知
の方法で、該ポリエステルを(場合により加熱して)水
または含水相に溶解させることによって導入する。
本発明によるポリエステルを使用することによって一層
高い粘度に調節した出来上がった製品は次の長所を有す
る:溶解、懸濁または乳化させた陰イオン性および/ま
たは非イオン性および/まだは両性界面活性剤の水溶液
の粘度が高められる。該ポリエステルは、シックナーと
して例えばアルキルエーテルスルフェート溶液で使用す
ると、しばしば使用されるシックナーの食塩よりも小さ
い腐食作用を示す。該ニスデルを非常に粘着性のへヤシ
ャンプーの製造に使用すると、髪に使用した後に追加の
コンディショニング効果が得られる;即ち髪は一層くし
ですきやすくなり、理髪の成形がたやすくなる。
高い粘度に調節した出来上がった製品は次の長所を有す
る:溶解、懸濁または乳化させた陰イオン性および/ま
たは非イオン性および/まだは両性界面活性剤の水溶液
の粘度が高められる。該ポリエステルは、シックナーと
して例えばアルキルエーテルスルフェート溶液で使用す
ると、しばしば使用されるシックナーの食塩よりも小さ
い腐食作用を示す。該ニスデルを非常に粘着性のへヤシ
ャンプーの製造に使用すると、髪に使用した後に追加の
コンディショニング効果が得られる;即ち髪は一層くし
ですきやすくなり、理髪の成形がたやすくなる。
本発明によるポリエステルを用いて製造した水性の界面
活性剤溶液は、セルロースエーテル−4たけ天然に由来
するシックナー例えば寒天もしくはゼラチンで粘稠化し
た処方よりもはるかに、微生物例えば細菌に攻撃されに
くい。無機シックナー例えば高分散無定形シリカまたは
ケイ酸アルミニウムナトリウムは上記の系に濁りと沈殿
とを生じるのに対して、透明な、界面活性剤を含有する
非常に粘着性の既製品を製造することができる。記載し
たポリエステルは該製品の貯蔵安定性を高め、使用時の
該製品の分散性および取扱を容易化する。更に、使用後
に一層快い触感が得られる。更に、上記ポリエステルを
含水の界面活性剤処方の中へ入れると、泡立のパターン
にプラスの影響を生じる;即ち、従来のシックナーを使
用する場合よりも好都合な使用技術的挙動を示すなめら
かなりリーム状の泡が生じる。
活性剤溶液は、セルロースエーテル−4たけ天然に由来
するシックナー例えば寒天もしくはゼラチンで粘稠化し
た処方よりもはるかに、微生物例えば細菌に攻撃されに
くい。無機シックナー例えば高分散無定形シリカまたは
ケイ酸アルミニウムナトリウムは上記の系に濁りと沈殿
とを生じるのに対して、透明な、界面活性剤を含有する
非常に粘着性の既製品を製造することができる。記載し
たポリエステルは該製品の貯蔵安定性を高め、使用時の
該製品の分散性および取扱を容易化する。更に、使用後
に一層快い触感が得られる。更に、上記ポリエステルを
含水の界面活性剤処方の中へ入れると、泡立のパターン
にプラスの影響を生じる;即ち、従来のシックナーを使
用する場合よりも好都合な使用技術的挙動を示すなめら
かなりリーム状の泡が生じる。
例1
150gのポリエチレングリコール3000゜23.0
/iのダイマー酸プリボール(PR工POI、 )1
015.6.1gのイソステアリン酸並びに触媒として
の0.4517のメタンスルホン酸および0.45 g
の次亜リン酸(50チのもの)を1eの口頚フラスコの
中へ入れる。
/iのダイマー酸プリボール(PR工POI、 )1
015.6.1gのイソステアリン酸並びに触媒として
の0.4517のメタンスルホン酸および0.45 g
の次亜リン酸(50チのもの)を1eの口頚フラスコの
中へ入れる。
混合物を、かく拌し窒素でおおって+so’cに加熱し
、減圧にする。フラスコに窒素を通じて圧力を100
mbarに調節する。18時間の反応時間が経過した後
に、残留酸価を測定するために試料を取る。酸価が1よ
りも小さい場合には生成物を80℃に冷却して容器に詰
める。
、減圧にする。フラスコに窒素を通じて圧力を100
mbarに調節する。18時間の反応時間が経過した後
に、残留酸価を測定するために試料を取る。酸価が1よ
りも小さい場合には生成物を80℃に冷却して容器に詰
める。
例2
300Iのポリエチレングリコール6000゜25.0
、jilのダイマー酸プリボール(PRIPOL )
1015.6.1gのイソステアリン酸並びに触媒とし
ての0.82 gのメタンスルホン酸および0.82.
litの次亜リン酸(50%のもの)を11の口頚フラ
スコの中へ入れる。
、jilのダイマー酸プリボール(PRIPOL )
1015.6.1gのイソステアリン酸並びに触媒とし
ての0.82 gのメタンスルホン酸および0.82.
litの次亜リン酸(50%のもの)を11の口頚フラ
スコの中へ入れる。
混合物を、かく拌し窒素でおおって180℃に加熱し、
減圧にする。フラスコに窒素を通じて圧力を100 m
barに調節する。21時間の反応時間が経過した後に
、残留酸価を測定するために試料を取る。酸価は1より
も小さかった;生成物を80℃に冷却し、容器に詰めた
。
減圧にする。フラスコに窒素を通じて圧力を100 m
barに調節する。21時間の反応時間が経過した後に
、残留酸価を測定するために試料を取る。酸価は1より
も小さかった;生成物を80℃に冷却し、容器に詰めた
。
例3
300gのポリエチレングリコール6000.2 in
gのダイマー酸プリボール(PRIPOL )101
5、+ 5.29のイソステアリン酸並びに融媒として
の0.829のメタンスルホン酸およびl’1.82.
9の次亜リン酸(50%のもの)を1gの口頚フラスコ
の中へ入れる。
gのダイマー酸プリボール(PRIPOL )101
5、+ 5.29のイソステアリン酸並びに融媒として
の0.829のメタンスルホン酸およびl’1.82.
9の次亜リン酸(50%のもの)を1gの口頚フラスコ
の中へ入れる。
混合物を、かく拌し窒素でおおって170℃に加熱し、
減圧にする。フラスコに窒素を通じて圧力を100 m
barに調節する。25時間の反応時間が経過した後に
、残留酸価を測定するために試料を取る。酸価は1よυ
も小さかった;生成物を80’Cに冷却し、容器に詰め
た。
減圧にする。フラスコに窒素を通じて圧力を100 m
barに調節する。25時間の反応時間が経過した後に
、残留酸価を測定するために試料を取る。酸価は1よυ
も小さかった;生成物を80’Cに冷却し、容器に詰め
た。
例4
6.7gの例1によるポリエステルを47gの蒸留水に
、かく拌および加熱して溶解させる。
、かく拌および加熱して溶解させる。
次にこの溶液の中へ、前もって0.211の芳香油で示
されるアルキルエーテル硫酸ナトリウムの28チ溶液5
0gを加える。
されるアルキルエーテル硫酸ナトリウムの28チ溶液5
0gを加える。
このようにして製造したシャンプーは、ブルックフィー
ルド反応粘度計RVTで20℃で測定すると、24 n
OmPa5の粘度を示す。
ルド反応粘度計RVTで20℃で測定すると、24 n
OmPa5の粘度を示す。
例5−シャワー浴
40チの水性アシルアミドアルキルエーテルスルフェー
トトリエタノールアミン[?1Wi5゜gを芳香油0.
6Iおよび蒸留水56.5 gで希釈する。次にこの混
合物の中へ例1に記載したポリエステル3.2gを、ゆ
っくりかく拌し同時に加熱して溶解させる。
トトリエタノールアミン[?1Wi5゜gを芳香油0.
6Iおよび蒸留水56.5 gで希釈する。次にこの混
合物の中へ例1に記載したポリエステル3.2gを、ゆ
っくりかく拌し同時に加熱して溶解させる。
シ〜ヤワー浴製品は20℃で1900 mPaθの粘度
を示す・ 例6−食器洗浄剤 10gの第二級アルカンスルホン酸ナトリウムを3gの
アルキルエーテル硫酸ナトリウムと一緒に95gの蒸留
水に溶解させ、次にこの混合物へ2gの例1に記載した
ポリエステルをかく拌および加熱して加える。
を示す・ 例6−食器洗浄剤 10gの第二級アルカンスルホン酸ナトリウムを3gの
アルキルエーテル硫酸ナトリウムと一緒に95gの蒸留
水に溶解させ、次にこの混合物へ2gの例1に記載した
ポリエステルをかく拌および加熱して加える。
この食器洗浄剤は850 mPaθの粘度を示す。
例7−泡浴
28%のアルキルジグリコールエーテル硫酸fdK50
gを30%のスルホコハク酸エステルナ) IJウム2
09と混合し、次にこの溶液へ水44.59および芳香
油o、sgをかく拌して加える。次にs、ogの例1に
記載したポリ二′ステルを加える。
gを30%のスルホコハク酸エステルナ) IJウム2
09と混合し、次にこの溶液へ水44.59および芳香
油o、sgをかく拌して加える。次にs、ogの例1に
記載したポリ二′ステルを加える。
この処方は、20℃で2320 mPaθの粘度を示す
。
。
9118−洗顔ローション
40チの水性アシルアミドアルキルエーテルスルフェー
トトリエタノールアミン塩溶gs。
トトリエタノールアミン塩溶gs。
lを芳香油0.6gおよび50チのラウロイルサルコシ
ド(1auroylsarcoside )ナトリウム
塩溶液16gと混合する。更に、アラントイン0・2g
および水51.5.9も上記混合物中へかく拌して加え
る。次にこの溶液へ5.0gの例1に記載したポリエス
テルを加える。
ド(1auroylsarcoside )ナトリウム
塩溶液16gと混合する。更に、アラントイン0・2g
および水51.5.9も上記混合物中へかく拌して加え
る。次にこの溶液へ5.0gの例1に記載したポリエス
テルを加える。
この洗顔ローションは+20℃で1229 mPaθの
粘度を示す。
粘度を示す。
Claims (3)
- (1)脂肪酸で変性させた式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中RはC_8〜C_2_2−アルキルまたはC_8
〜C_2_2−アルケニル、特にC_1_2〜C_1_
8−アルキルを意味し、R^1は22ないし42個特に
34個の炭素原子を有する二値化された脂肪酸のアルキ
ル骨格を意味し、Aは−C_2H_4−または−C_3
H_6−を意味し、nは1から5まで特に1から3まで
の数を意味し、xは20から150まで特に23から1
40までの数を意味する) で示される、ポリアルキレンオキシドおよび二量化させ
た脂肪酸から成るポリエステル。 - (2)脂肪酸で変性させた式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中RはC_8〜C_2_2−アルキルまたはC_8
〜C_2_2−アルケニル、特にC_1_2〜C_1_
8−アルキルを意味し、R^1は22ないし42個特に
34個の炭素原子を有する二値化された脂肪酸のアルキ
ル骨格を意味し、Aは−C_2H_4−または−C_3
H_6−を意味し、nは1から5まで特に1から3まで
の数を意味し、xは20から150まで特に23から1
40までの数を意味する) で示される、ポリアルキレンオキシドおよび二値化させ
た脂肪酸から成るポリエステルを製造すべく、式 HOOC−R^1−COOH で示される二値化させた脂肪酸を式 H(OA)_xOH で示されるポリアルキレンオキシドおよび式RCOOH で示される脂肪酸と一緒に反応させることを特徴とする
、前記ポリエステルの製造方法。 - (3)脂肪酸で変性させた式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中RはC_8〜C_2_2−アルキルまたはC_8
〜C_2_2−アルケニル、特にC_1_2〜C_1_
8−アルキルを意味し、R^1は22ないし42個特に
34個の炭素原子を有する二量化された脂肪酸のアルキ
ル骨格を意味し、Aは−C_2H_4−または−C_3
H_6−を意味し、nは1から5まで特に1から3まで
の数を意味し、xは20から150まで特に23から1
40までの数を意味する) で示される、ポリアルキレンオキシドおよび二量化させ
た脂肪酸から成るポリエステルを、界面活性剤を含有す
る香粧品、医薬品ならびに工業製品の粘度を高めるため
に使用する方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19863600263 DE3600263A1 (de) | 1986-01-08 | 1986-01-08 | Mit fettsaeuren modifizierte polyester, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur erhoehung der viskositaet in tensidhaltigen praeparaten |
DE3600263.1 | 1986-01-08 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62169824A true JPS62169824A (ja) | 1987-07-27 |
Family
ID=6291484
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62000625A Pending JPS62169824A (ja) | 1986-01-08 | 1987-01-07 | 脂肪酸で変性させたポリエステル、該ポリエステルの製法および該ポリエステルを、界面活性剤含有製品の粘度を増加させるためのに使用する方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4853430A (ja) |
EP (1) | EP0229400A3 (ja) |
JP (1) | JPS62169824A (ja) |
DE (1) | DE3600263A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007045776A (ja) * | 2005-08-11 | 2007-02-22 | Nippon Fine Chem Co Ltd | 保湿剤及びこれを含有する化粧料及び皮膚外用剤 |
JP2016528363A (ja) * | 2013-08-23 | 2016-09-15 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングBASF Coatings GmbH | ダイマー脂肪酸を含有する反応生成物及びその反応生成物を含むコーティング組成物 |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU87350A1 (fr) * | 1988-09-28 | 1990-04-06 | Oreal | Application cosmetique de polysiloxanes a fonction diester et compositions mises en oeuvre |
US5215739A (en) * | 1989-04-05 | 1993-06-01 | Toko Yakuhin Kogyo Kabushiki Kaisha | Spray gel base and spray gel preparation using thereof |
US5158761A (en) * | 1989-04-05 | 1992-10-27 | Toko Yakuhin Kogyo Kabushiki Kaisha | Spray gel base and spray gel preparation using thereof |
US5100658A (en) * | 1989-08-07 | 1992-03-31 | The Procter & Gamble Company | Vehicle systems for use in cosmetic compositions |
US5104646A (en) * | 1989-08-07 | 1992-04-14 | The Procter & Gamble Company | Vehicle systems for use in cosmetic compositions |
ES2074539T3 (es) * | 1989-08-07 | 1995-09-16 | Procter & Gamble | Sistemas vehiculo para uso en composiciones cosmeticas. |
US5260052A (en) * | 1989-10-24 | 1993-11-09 | Eastman Kodak Company | Process for treating pigments |
DE4008919A1 (de) * | 1990-03-20 | 1991-09-26 | Benckiser Gmbh Joh A | Fluessiges, viskoses reinigungsmittel fuer mikrowellenherde |
TR26103A (tr) * | 1990-08-24 | 1994-12-15 | Procter & Gamle Company | KOZMETIK BILESIMLERINDE KULLANILMAK üZERE POLIMER- LER VE SUDA CÖZüNüR SüRFAKTANLAR IHTIVA EDEN VASI- TA SISTEMLERI. |
TR26087A (tr) * | 1990-08-24 | 1994-12-15 | Procter & Gamble | KOZMETIK BILESIMLERINDE KULLANILMAK üZERE POLIMERLER VE SUDA CÖZüNMEYEN SüRFAKTANLAR IHTIVA EDEN VASITA SISTEMLERI. |
DE4137317A1 (de) * | 1991-11-13 | 1993-05-19 | Henkel Kgaa | Ester von fettsaeuren mit ethoxylierten polyolen |
FR2684358B1 (fr) * | 1991-12-02 | 1995-01-20 | Oreal | Dispositif aerosol pour distribuer une composition a viscosite relativement elevee. |
AU3372495A (en) * | 1994-08-26 | 1996-03-22 | Inolex Investment Corporation | Derivatized polyester compounds and uses thereof |
ES2169231T3 (es) * | 1995-03-23 | 2002-07-01 | Lancaster Group Gmbh | Agentes cosmeticos con productos de descomposicion condensados de origen vegetal y animal. |
DE19511669A1 (de) * | 1995-03-30 | 1996-10-02 | Henkel Kgaa | Verwendung von Dimeralkohol- und Trimeralkoholkoxylaten als Verdickungsmittel |
US5833961A (en) * | 1996-06-25 | 1998-11-10 | Inolex Investment Corporation | Polyester-based suncreen formulations |
DE19812152A1 (de) * | 1998-03-20 | 1999-09-23 | Basf Ag | Verwendung von polymerisierten Fettsäurederivaten und Fettalkoholderivaten als Solubilisatoren |
DE19822791A1 (de) * | 1998-05-20 | 1999-11-25 | Basf Ag | Verwendung von Amiden polymerisierter Fettsäuren als Verdickungsmittel |
DE19856948A1 (de) * | 1998-12-10 | 2000-06-21 | Cognis Deutschland Gmbh | Enzymatische Veresterung |
US20030008855A1 (en) * | 2001-06-22 | 2003-01-09 | Simon Deanna F. | Anti-dandruff hair styling composition |
DE10219295B4 (de) * | 2002-04-25 | 2008-09-18 | Coty B.V. | Flüssige kosmetische Reinigungszusammensetzung |
US20030236179A1 (en) * | 2002-06-05 | 2003-12-25 | The Procter & Gamble Company | Surface treating compositions and methods for using same |
GB0213818D0 (en) | 2002-06-17 | 2002-07-24 | Ici Plc | Dispersions |
US20050226829A1 (en) | 2004-04-07 | 2005-10-13 | Inolex Investment Corporation | Personal care products containing high refractive index esters and methods of preparing the same |
GB0610001D0 (en) * | 2006-05-19 | 2006-06-28 | Ici Plc | Structured Agrochemical Oil Based Systems |
GB0709781D0 (en) * | 2007-05-22 | 2007-06-27 | Unichema Chemie Bv | Composition and method |
FR3046417B1 (fr) * | 2015-12-31 | 2020-10-16 | Oleon Nv | Polyester epaississant et/ou rheofluidifiant |
WO2019222955A1 (en) * | 2018-05-24 | 2019-11-28 | Evonik Specialty Chemicals (Shanghai) Co., Ltd. | Use of polyester thickeners and thixotropic compositions |
WO2019222956A1 (en) * | 2018-05-24 | 2019-11-28 | Evonik Specialty Chemicals (Shanghai) Co., Ltd. | Polyester thickeners with self-levelling elastic gelling ability |
IT202100013463A1 (it) * | 2021-05-25 | 2022-11-25 | Intercos Italiana | Composizioni cosmetiche fluide con caratteristiche reologiche inusuali, polimeri atti a fornire le suddette caratteristiche e loro sintesi. |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB621104A (en) * | 1942-08-05 | 1949-04-05 | American Cyanamid Co | Non-ionic surface active agent |
US2813841A (en) * | 1955-01-31 | 1957-11-19 | Armstrong Cork Co | Alkyd resin comprising tall oil and pentaerythritol |
US3218296A (en) * | 1962-07-30 | 1965-11-16 | Tenneco Chem | Initiators for the polymerization of formaldehyde |
US3399153A (en) * | 1963-04-09 | 1968-08-27 | Soto Chemical Coatings Inc De | Solvent-soluble, heat-hardening interpolymers consisting essentially of alkylolated acrylamides and polyethylenically unsaturated polyester resins |
BE793332A (fr) * | 1972-01-26 | 1973-04-16 | Du Pont | Copolyesters thermoplastiques a segments |
JPS555934A (en) * | 1978-06-26 | 1980-01-17 | Polyplastics Co | Polyacetal resin composition |
DE3246615A1 (de) * | 1982-12-16 | 1984-06-20 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Alkydharze, enthaltend funktionelle epoxide |
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1986
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- 1986-12-31 EP EP86118187A patent/EP0229400A3/de not_active Withdrawn
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007045776A (ja) * | 2005-08-11 | 2007-02-22 | Nippon Fine Chem Co Ltd | 保湿剤及びこれを含有する化粧料及び皮膚外用剤 |
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