JPH01144497A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH01144497A JPH01144497A JP30279287A JP30279287A JPH01144497A JP H01144497 A JPH01144497 A JP H01144497A JP 30279287 A JP30279287 A JP 30279287A JP 30279287 A JP30279287 A JP 30279287A JP H01144497 A JPH01144497 A JP H01144497A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、アルキルグリコシドと、第4級アンモニウム
塩型カチオン界面活性剤及びカルボン酸塩型アニオン界
面活性剤とを含有した頭髪用もしくはボディー用シャン
プー、衣類もしくは食器用洗剤等に用いられる洗浄剤組
成物に関する。
塩型カチオン界面活性剤及びカルボン酸塩型アニオン界
面活性剤とを含有した頭髪用もしくはボディー用シャン
プー、衣類もしくは食器用洗剤等に用いられる洗浄剤組
成物に関する。
[従来の技術]
一般に、@髪あるいは衣類用洗浄剤の主剤としてアニオ
ン界面活性剤、非イオン性界面活性剤が使用されている
が、これらの界面活性剤のみでは、洗浄力は有している
ものの、泡質においてリッチ感に欠け、仕上り、特にリ
ンス効果(柔軟性)を付与することはできなかった。柔
軟性付与に対して、従来からカーチオン界面活性剤の配
合が試みられているが、カチオン界面活性剤では皮膚に
対して刺激があるため、洗浄中に配合される量が限られ
ていた。このように、リンス効果が高く、泡質において
リッチ感のある製品が要望されているにもかかわらず、
これまで充分な洗浄剤組酸物が得られていなかった。
ン界面活性剤、非イオン性界面活性剤が使用されている
が、これらの界面活性剤のみでは、洗浄力は有している
ものの、泡質においてリッチ感に欠け、仕上り、特にリ
ンス効果(柔軟性)を付与することはできなかった。柔
軟性付与に対して、従来からカーチオン界面活性剤の配
合が試みられているが、カチオン界面活性剤では皮膚に
対して刺激があるため、洗浄中に配合される量が限られ
ていた。このように、リンス効果が高く、泡質において
リッチ感のある製品が要望されているにもかかわらず、
これまで充分な洗浄剤組酸物が得られていなかった。
[発明が解決しようとする問題点]
そこで、本発明者らは、リッチ感のある泡質を有し、リ
ンス効果に優れ、皮膚に対する刺激の少ない洗浄剤を得
るべく鋭意研究を行なった結果、アルキルグリコシドと
ともに第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤、カ
ルボン酸塩型アニオン界面活性剤を特定比率で組み合せ
て得られる組成物は上記目的を満足する洗浄剤組成物で
あることを見いだした。
ンス効果に優れ、皮膚に対する刺激の少ない洗浄剤を得
るべく鋭意研究を行なった結果、アルキルグリコシドと
ともに第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤、カ
ルボン酸塩型アニオン界面活性剤を特定比率で組み合せ
て得られる組成物は上記目的を満足する洗浄剤組成物で
あることを見いだした。
一般にアニオン界面活性剤とカチオン界面活性剤を水溶
液中で共存させると結晶相中でコンプレックスを形成し
、コンプレックスは沈澱物となり水溶液は白濁あるいは
分離してしまう。すなわち、第4級アンモニウム塩型カ
チオン界面活性剤を高級アルキルスルホン酸塩等のスル
ポン酸塩型、高級アルコール硫酸エステル塩等の硫酸エ
ステル塩型またはポリオキシエチレンアルキルエーテル
リン酸エステル塩等のリン酸エステル塩型等のアニオン
界面活性剤と水溶液中で混合すると、あらゆるモル比に
おいて結晶相中でコンプレックスが形成され、コンプレ
ックスは沈澱物となり水溶液は白濁あるいは分離してし
まうのであるが、第4級アンモニウム塩型カチオン界面
活性剤とカルボン酸塩型アニオン界面活性剤の組み合せ
に限っては水溶液中において特定のモル比で共存させた
場合には、結晶相中ではなく溶液中でコンプレックスを
形成する。このコンプレックスは透明であり、優れたリ
ンス効果も有し、しかも皮膚に対する刺激も少ないもの
である。しかしながら、このコンプレックスは、上記利
点を備えているものの、一般の洗浄剤としては、泡質に
リッチ感がなく、洗浄力に劣るという欠点を有していた
ため、本発明者はざらに鋭意研究を行った結果、この組
成物にアルキルグリコシドを加えることにより、リンス
効果、皮膚安全性という利点を損なうことなく組成物に
良好な泡質、洗浄力、起泡力が付与されることを見い出
し、本発明を完成したのである。
液中で共存させると結晶相中でコンプレックスを形成し
、コンプレックスは沈澱物となり水溶液は白濁あるいは
分離してしまう。すなわち、第4級アンモニウム塩型カ
チオン界面活性剤を高級アルキルスルホン酸塩等のスル
ポン酸塩型、高級アルコール硫酸エステル塩等の硫酸エ
ステル塩型またはポリオキシエチレンアルキルエーテル
リン酸エステル塩等のリン酸エステル塩型等のアニオン
界面活性剤と水溶液中で混合すると、あらゆるモル比に
おいて結晶相中でコンプレックスが形成され、コンプレ
ックスは沈澱物となり水溶液は白濁あるいは分離してし
まうのであるが、第4級アンモニウム塩型カチオン界面
活性剤とカルボン酸塩型アニオン界面活性剤の組み合せ
に限っては水溶液中において特定のモル比で共存させた
場合には、結晶相中ではなく溶液中でコンプレックスを
形成する。このコンプレックスは透明であり、優れたリ
ンス効果も有し、しかも皮膚に対する刺激も少ないもの
である。しかしながら、このコンプレックスは、上記利
点を備えているものの、一般の洗浄剤としては、泡質に
リッチ感がなく、洗浄力に劣るという欠点を有していた
ため、本発明者はざらに鋭意研究を行った結果、この組
成物にアルキルグリコシドを加えることにより、リンス
効果、皮膚安全性という利点を損なうことなく組成物に
良好な泡質、洗浄力、起泡力が付与されることを見い出
し、本発明を完成したのである。
[問題点を解決するための手段]
すなわち、本発明は、
■下記一般式(A)で表きれるアルキルグリコシドと、
(式中、Xは1〜15の整数、nは7〜1つの整数を表
す。) ■第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤の一種又
は二種以上と、 ■カルボン酸塩型アニオン界面活性剤の一種又は二種以
上とを含有してなり、■/■のモル比が4/6〜8/2
の範囲にあることを特徴とする洗浄剤組成物である。
す。) ■第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤の一種又
は二種以上と、 ■カルボン酸塩型アニオン界面活性剤の一種又は二種以
上とを含有してなり、■/■のモル比が4/6〜8/2
の範囲にあることを特徴とする洗浄剤組成物である。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明で用いられる■アルキルグリコシドは、上記一般
式(A)で示されるもので、炭素数が8〜20の直鎖ア
ルキル基を有するものであり、特に炭素数が10〜16
の直鎖アルキル基を有するものが、泡立ち及びリッチ感
に優れており、これらは単独でも混合物であってもよい
。糖部分は、グルコースもしくはグルコースを単位とす
るオリゴ糖である。グルコース単位としては1〜15、
好ましくは1〜5であり、グルコース間の結合はαある
いはβ、またはこれらの混合物であってもよい。
式(A)で示されるもので、炭素数が8〜20の直鎖ア
ルキル基を有するものであり、特に炭素数が10〜16
の直鎖アルキル基を有するものが、泡立ち及びリッチ感
に優れており、これらは単独でも混合物であってもよい
。糖部分は、グルコースもしくはグルコースを単位とす
るオリゴ糖である。グルコース単位としては1〜15、
好ましくは1〜5であり、グルコース間の結合はαある
いはβ、またはこれらの混合物であってもよい。
本発明で用いられる■アルキルグリコシドの配合量は組
成物全量中5〜60重量%が好ましく、さらに好ましく
は8〜30重量%である。5重量%未満では泡のリッチ
感に欠ける傾向にあり、好ましくない。
成物全量中5〜60重量%が好ましく、さらに好ましく
は8〜30重量%である。5重量%未満では泡のリッチ
感に欠ける傾向にあり、好ましくない。
本発明の組成物の成分として用いられる■第4級アンモ
ニウム塩型カチオン界面活性剤は、特に限定されないが
、下記、一般式(B)で表されるモノアルキル型第4級
アンモニウム塩型カチオン界面活性剤、一般式(C)で
表されるイミダシリン型第4級アンモニウム塩型カチオ
ン界面活性剤、一般式(D)で表される第4級アンモニ
ウム塩型カチオン界面活性剤が好ましい。
ニウム塩型カチオン界面活性剤は、特に限定されないが
、下記、一般式(B)で表されるモノアルキル型第4級
アンモニウム塩型カチオン界面活性剤、一般式(C)で
表されるイミダシリン型第4級アンモニウム塩型カチオ
ン界面活性剤、一般式(D)で表される第4級アンモニ
ウム塩型カチオン界面活性剤が好ましい。
(式中、R1は炭素数12〜22のアルキル基またはア
ルケニル基、R2、R3及びR4はメチルまたはエチル
基、Xはハロゲン原子またはメチルサルフェート残基を
表す。) (式中Rは、炭素数12〜22のアルキル基またはアル
ケニル基、Xは、ハロゲン原子または、アルキル基の炭
素数が1ないし2の低級アルキル硫酸基から選ばれるア
ニオン性基を表す。)(式中R1は、炭素数16〜22
のアルキル基を、R2は炭素数1ないし2のアルキル基
または炭素数16〜22のアルキル基を示し、Xはハロ
ゲン原子、アルキル基の炭素数が1ないし2の低級アル
キル硫酸基から選ばれるアニオン性基を示し、m及びn
は、m+n=2〜30を満たす1以上の整数である。) 本発明で用いられる第4級アンモニウム塩型カチオン界
面活性剤を具体的に挙げると、一般式(B)で表される
モノアルキル型第4級アンモニウム塩型カチオン界面活
性剤としては、ステアリルトリメチルアンモニウムクロ
ライド、ミリスチルトリメチルアンモニウムブロマイド
、パルミチルジメヂルエチルアンモニウムエチルサルフ
エート等が挙げられ、一般式(D)で表される第4級ア
ンモニウム塩型カチオン界面活性剤としては、ジポリオ
キシエチレン(2モル付加)ステアリルエチルアンモニ
ウムブロマイド、ジポリオキシエチレン(4モル付加)
ベヘニルメチルアンモニウムクロライド等が挙げられる
。これらの中から一種又は二種以上が任意に選択され用
いられる。
ルケニル基、R2、R3及びR4はメチルまたはエチル
基、Xはハロゲン原子またはメチルサルフェート残基を
表す。) (式中Rは、炭素数12〜22のアルキル基またはアル
ケニル基、Xは、ハロゲン原子または、アルキル基の炭
素数が1ないし2の低級アルキル硫酸基から選ばれるア
ニオン性基を表す。)(式中R1は、炭素数16〜22
のアルキル基を、R2は炭素数1ないし2のアルキル基
または炭素数16〜22のアルキル基を示し、Xはハロ
ゲン原子、アルキル基の炭素数が1ないし2の低級アル
キル硫酸基から選ばれるアニオン性基を示し、m及びn
は、m+n=2〜30を満たす1以上の整数である。) 本発明で用いられる第4級アンモニウム塩型カチオン界
面活性剤を具体的に挙げると、一般式(B)で表される
モノアルキル型第4級アンモニウム塩型カチオン界面活
性剤としては、ステアリルトリメチルアンモニウムクロ
ライド、ミリスチルトリメチルアンモニウムブロマイド
、パルミチルジメヂルエチルアンモニウムエチルサルフ
エート等が挙げられ、一般式(D)で表される第4級ア
ンモニウム塩型カチオン界面活性剤としては、ジポリオ
キシエチレン(2モル付加)ステアリルエチルアンモニ
ウムブロマイド、ジポリオキシエチレン(4モル付加)
ベヘニルメチルアンモニウムクロライド等が挙げられる
。これらの中から一種又は二種以上が任意に選択され用
いられる。
本発明の組成物の成分として用いられる■カルボン酸塩
型アニオン界面活性剤としては、例えば、 l)一般式 (式中、Rは炭素数8〜22のアルキル基またはアルケ
ニル基、Mはアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミノ
酸の一種又は二種以上を表す。)で表されるラウリン酸
ナトリウム、ミリスチン酸カリウム、オレイン酸ナトリ
ウム、ステアリン酸ナトリウム、ベヘニン酸トリエタノ
ールアミン塩等の脂肪酸セッケン型アニオン界面活性剤
、It )一般式 %式% (式中、Rは炭素数8〜22のアルキル基またはアルキ
ルアリル基、nは0又は1〜16の整数、Mはアルカリ
金属有機アミン、塩基性アミノ酸の一種又は二種以上を
表す。)で表されるポリオキシエチレン(3モル付加)
ラウリルエーテルカルボン酸ナトリウム、ポリオキシエ
チレン(6モル付加)ミリスチルエーテルカルボン酸ナ
トリウム等のエーテルカルボン酸塩型アニオン界面活性
剤、ii[)一般式 %式% (式中、Rは炭素数8〜18のアルキル基またはアルケ
ニル基、Mはアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミノ
酸の一種又は二種以上を表す。)で表きれるN−ラウロ
イルサルコシンカリウム、N−ステアロイルサルコシン
トリエタノールアミン塩等のN−アシルサルコシン塩型
アニオン界面活性剤あるいは、 iv )一般式 CH2C82C00M RCON HCHCOOM (式中、Rは炭素数8〜18のアルキル基またはアルケ
ニル基、Mはアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミノ
酸の一種又は二種以上を表す。)で表されるN−ラウロ
イルグルタミン酸カリウム、N−バルミトイルグルタミ
ン酸トリエタノールアミン塩等のN−アシルグルタミン
酸塩等の高級脂肪酸と、サルコシン、β−アラニン、グ
ルタミン酸、グリシン、バリン、ロイシン等のアミノ酸
との縮合物などで表される一般式中に、 −COO−基 を持つアニオン界面活性剤等を挙げることができる。
型アニオン界面活性剤としては、例えば、 l)一般式 (式中、Rは炭素数8〜22のアルキル基またはアルケ
ニル基、Mはアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミノ
酸の一種又は二種以上を表す。)で表されるラウリン酸
ナトリウム、ミリスチン酸カリウム、オレイン酸ナトリ
ウム、ステアリン酸ナトリウム、ベヘニン酸トリエタノ
ールアミン塩等の脂肪酸セッケン型アニオン界面活性剤
、It )一般式 %式% (式中、Rは炭素数8〜22のアルキル基またはアルキ
ルアリル基、nは0又は1〜16の整数、Mはアルカリ
金属有機アミン、塩基性アミノ酸の一種又は二種以上を
表す。)で表されるポリオキシエチレン(3モル付加)
ラウリルエーテルカルボン酸ナトリウム、ポリオキシエ
チレン(6モル付加)ミリスチルエーテルカルボン酸ナ
トリウム等のエーテルカルボン酸塩型アニオン界面活性
剤、ii[)一般式 %式% (式中、Rは炭素数8〜18のアルキル基またはアルケ
ニル基、Mはアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミノ
酸の一種又は二種以上を表す。)で表きれるN−ラウロ
イルサルコシンカリウム、N−ステアロイルサルコシン
トリエタノールアミン塩等のN−アシルサルコシン塩型
アニオン界面活性剤あるいは、 iv )一般式 CH2C82C00M RCON HCHCOOM (式中、Rは炭素数8〜18のアルキル基またはアルケ
ニル基、Mはアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミノ
酸の一種又は二種以上を表す。)で表されるN−ラウロ
イルグルタミン酸カリウム、N−バルミトイルグルタミ
ン酸トリエタノールアミン塩等のN−アシルグルタミン
酸塩等の高級脂肪酸と、サルコシン、β−アラニン、グ
ルタミン酸、グリシン、バリン、ロイシン等のアミノ酸
との縮合物などで表される一般式中に、 −COO−基 を持つアニオン界面活性剤等を挙げることができる。
本発明においてはこれらのうちから一種又は二種以上が
用いられる。
用いられる。
本発明においては、■/■のモル比は4/6〜8/2の
範囲、好ましくは515〜7/3の範囲である。この組
成物において上記モル比が4/6未満の配合量では、リ
ンス効果に劣り、8/2を越える配合量では、皮膚に対
する刺激が強くなり好士しくない。配合量としては、■
+■の合計が組成物全量中の0.5〜20重量%、好ま
しくは1〜15重呈%である。0.5重量%未満の配合
量では界面活性剤が不足するため充分なリンス効果を得
ることができず、20重量%を趣える配合量であると、
皮膚に対する刺激が強くなり好ましくない。
範囲、好ましくは515〜7/3の範囲である。この組
成物において上記モル比が4/6未満の配合量では、リ
ンス効果に劣り、8/2を越える配合量では、皮膚に対
する刺激が強くなり好士しくない。配合量としては、■
+■の合計が組成物全量中の0.5〜20重量%、好ま
しくは1〜15重呈%である。0.5重量%未満の配合
量では界面活性剤が不足するため充分なリンス効果を得
ることができず、20重量%を趣える配合量であると、
皮膚に対する刺激が強くなり好ましくない。
本発明においては、上記必須成分に加えて、洗浄剤組成
物への両性界面活性剤の配合は、ざらに泡質においてリ
ッチ感を増すものであり、用途によっては配合すること
が望ましい。具体的には、2−ウンテ゛シル−N、N、
N−(七ドロキシエチル力ルポキシメヂル)−2−イミ
ダシリンナトリウム、2−ココイル−2−イミダゾリニ
ウムヒドロキシド−1−カルボキシエチルオキシ−2−
ナトリウムなどのイミダシリン系両性界面活性剤、2−
ヘプタデシル−N−力ルボキシメチルーN−ヒドロキシ
エチルイミダゾリウムベタイン、ラウリルジメチルアミ
ノ酢酸ベタインなどのベタイン系両性界面活性剤、ある
いはアルキルベタイン、アミノベタイン、スルホベタイ
ンなどが例示される。これら両性界面活性剤は一種又は
二種以上を用いてもよい。配合量としては、組成物全量
中、0.1〜20重量%が好ま−しく、ざらに好ましく
は5〜15重量%である。
物への両性界面活性剤の配合は、ざらに泡質においてリ
ッチ感を増すものであり、用途によっては配合すること
が望ましい。具体的には、2−ウンテ゛シル−N、N、
N−(七ドロキシエチル力ルポキシメヂル)−2−イミ
ダシリンナトリウム、2−ココイル−2−イミダゾリニ
ウムヒドロキシド−1−カルボキシエチルオキシ−2−
ナトリウムなどのイミダシリン系両性界面活性剤、2−
ヘプタデシル−N−力ルボキシメチルーN−ヒドロキシ
エチルイミダゾリウムベタイン、ラウリルジメチルアミ
ノ酢酸ベタインなどのベタイン系両性界面活性剤、ある
いはアルキルベタイン、アミノベタイン、スルホベタイ
ンなどが例示される。これら両性界面活性剤は一種又は
二種以上を用いてもよい。配合量としては、組成物全量
中、0.1〜20重量%が好ま−しく、ざらに好ましく
は5〜15重量%である。
が例示される。
ざらに、本発明の洗浄剤組成物には、洗浄剤に常用され
ている成分や添加剤を配合することも可能である。即ち
、高級アルコール、シリコーン油、流動パラフィン、エ
ステル油等の油分、ポリエチレングリコール脂肪酸ジエ
ステル等のラスター剤、メチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース等の水溶性高分子、カチオン変性セル
ロースエーテル誘導体[ポリマーJR(ユニオンカーバ
イドコーポレーション社製]、ポリグリコール/ポリア
ミン縮合物[ポリコートH(ヘンケル白水社製)〕等の
カチオン性高分子、ポリオキシエチレン(以下、POE
という)硬化ヒマシ油、POEアルキルエーテル等の非
イオン性界面活性剤、動植物の天然エキスおよびその誘
導体、具体例を挙げるならばカンゾウ、パプリカ、ハイ
アブアマ、メギ、メラルー力、ヤドリギ、ウスベニアオ
イ、エキナシ、エビスグサ、ヒバマタ、トクサ、エンバ
ク、オークモス、ミドリハッカ、ナラカワ、ニレ、ヒキ
オコシ、ヘンルータ、ペイベリ、オグルマベニノキ、カ
イカ、ヘイフラワー、バクセン、ニワトコ、ホコリタチ
、ガマ、パイナツプル、キャベツ、ハクトウオウ、ハナ
ショウガ、マフノリ、クロモジ、パパイヤ、ミレシア、
ミカン、クワ、クロバナヒギオコシ、クララ、クスノキ
、バリンシ、チチノリ、バナナ、コウホネ、コクサギ、
ハコベ、アラリア、ドクダミ、アズキ、イヌザクラン、
イエロードッグ、ナス、サクランボ、ジュニパー、シバ
リギ、シア、アイリス、スイカズラ、スイバ、セイヨウ
ボダイジュ、センダン、セロリ、1<ラニウム、タマサ
キッヅラフジ、オランダイチゴ、チンサン、ハイマツ、
ウコン、オドリコソウ、ヂャ、オレンジ、セージ、セイ
ヨウキズタ、セイヨウニワトコ、セイヨウネズエ、セイ
ヨウノコギリソウ、セイヨウハッカ、セイヨウヤドギリ
、ゼニアオイ、センキュウ、りチジャコウソウ、センブ
リ、タイム、チコウジ、ヂンビ、海藻、クロレラ、トウ
キエキス、トウキンセン力、トウヒ、トマト、オトギリ
ソウ、コボタンズル、トルメンチラ、ニンジン、ニンニ
ク、ノバラ、バーチ、パセリ、ゲンチアナ、ハツカ、オ
ノニス、ハマメリス、バラ、ウィキョウ、スギナ、サフ
ラン、オランダカラシ、サボンソウ、サンザシ、ゲンノ
ショウコウ、ビワ、サンクチソウ、ブッチャーブルーム
、ブドウ、ブドウリーフ、ペイ、アイビー、ヘチマ、水
溶性ヨクイニン、イラクサ、ボダイジュ、ホップ、サン
ショウ、シイタケ、マツカサ、マロニエ、ミツガシワ、
ムクロジ、メリッサ、メリロート、モモ、ヤグルマギク
、ユーカリ、ジオウ、シコン、ユキノシタ、油溶性アル
ニカ、油溶性カレンドラ、油溶性セイヨウボダイジュ、
油溶性ノパラ、褐藻、カノコソウ、油溶性ヨクイニン、
ユリ、ヨウ化ニンニク、ヨモギ、シソ、シナツキ、カモ
ミラ、シモツケ、リンゴ、カラス麦、シャクヤク、アン
ス、レタス、ローズマリー、レモン、ローマカミツレ、
ショウキョウ、エイジッ、ワレモコウ、シラカバ、キノ
チゴ、ステビア、水溶性アル二カ、オウゴン、キズタ、
キナ、キューカンバー、アロエ、ゴボウ、クチナシ、グ
レープフルーツ、オウバク、オウレン、アンソラコラ、
アカブドウ、アセンヤク、アルテア、アマチャ、ショウ
キョウ、トウガラシヂンキ、ロジン、天然ゴムラテック
ス、アラビアゴム、イクタモール、カンタリスチンキ、
ブクリヨウ、サルノコシカケ、ヂコレイ、カキ、コラー
ゲン、ビフィズス菌、ペクチン、酵母、ローヤルゼリー
、水溶性プラセンタエキス、ハチミツ、セラック等、ク
エン酸、乳酸等の有機酸、塩化ナトリウム、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム、モノエタノールアミン、トリ
エタノールアミン等の塩基性化合物、塩化カリウム、炭
酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム等の
無機塩、無機質ビルダー、酸化防止剤、香M 、色剤、
防腐剤、キレート剤、紫外線吸収剤等を本発明の効果を
損なわない範囲で適宜配合できる。
ている成分や添加剤を配合することも可能である。即ち
、高級アルコール、シリコーン油、流動パラフィン、エ
ステル油等の油分、ポリエチレングリコール脂肪酸ジエ
ステル等のラスター剤、メチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース等の水溶性高分子、カチオン変性セル
ロースエーテル誘導体[ポリマーJR(ユニオンカーバ
イドコーポレーション社製]、ポリグリコール/ポリア
ミン縮合物[ポリコートH(ヘンケル白水社製)〕等の
カチオン性高分子、ポリオキシエチレン(以下、POE
という)硬化ヒマシ油、POEアルキルエーテル等の非
イオン性界面活性剤、動植物の天然エキスおよびその誘
導体、具体例を挙げるならばカンゾウ、パプリカ、ハイ
アブアマ、メギ、メラルー力、ヤドリギ、ウスベニアオ
イ、エキナシ、エビスグサ、ヒバマタ、トクサ、エンバ
ク、オークモス、ミドリハッカ、ナラカワ、ニレ、ヒキ
オコシ、ヘンルータ、ペイベリ、オグルマベニノキ、カ
イカ、ヘイフラワー、バクセン、ニワトコ、ホコリタチ
、ガマ、パイナツプル、キャベツ、ハクトウオウ、ハナ
ショウガ、マフノリ、クロモジ、パパイヤ、ミレシア、
ミカン、クワ、クロバナヒギオコシ、クララ、クスノキ
、バリンシ、チチノリ、バナナ、コウホネ、コクサギ、
ハコベ、アラリア、ドクダミ、アズキ、イヌザクラン、
イエロードッグ、ナス、サクランボ、ジュニパー、シバ
リギ、シア、アイリス、スイカズラ、スイバ、セイヨウ
ボダイジュ、センダン、セロリ、1<ラニウム、タマサ
キッヅラフジ、オランダイチゴ、チンサン、ハイマツ、
ウコン、オドリコソウ、ヂャ、オレンジ、セージ、セイ
ヨウキズタ、セイヨウニワトコ、セイヨウネズエ、セイ
ヨウノコギリソウ、セイヨウハッカ、セイヨウヤドギリ
、ゼニアオイ、センキュウ、りチジャコウソウ、センブ
リ、タイム、チコウジ、ヂンビ、海藻、クロレラ、トウ
キエキス、トウキンセン力、トウヒ、トマト、オトギリ
ソウ、コボタンズル、トルメンチラ、ニンジン、ニンニ
ク、ノバラ、バーチ、パセリ、ゲンチアナ、ハツカ、オ
ノニス、ハマメリス、バラ、ウィキョウ、スギナ、サフ
ラン、オランダカラシ、サボンソウ、サンザシ、ゲンノ
ショウコウ、ビワ、サンクチソウ、ブッチャーブルーム
、ブドウ、ブドウリーフ、ペイ、アイビー、ヘチマ、水
溶性ヨクイニン、イラクサ、ボダイジュ、ホップ、サン
ショウ、シイタケ、マツカサ、マロニエ、ミツガシワ、
ムクロジ、メリッサ、メリロート、モモ、ヤグルマギク
、ユーカリ、ジオウ、シコン、ユキノシタ、油溶性アル
ニカ、油溶性カレンドラ、油溶性セイヨウボダイジュ、
油溶性ノパラ、褐藻、カノコソウ、油溶性ヨクイニン、
ユリ、ヨウ化ニンニク、ヨモギ、シソ、シナツキ、カモ
ミラ、シモツケ、リンゴ、カラス麦、シャクヤク、アン
ス、レタス、ローズマリー、レモン、ローマカミツレ、
ショウキョウ、エイジッ、ワレモコウ、シラカバ、キノ
チゴ、ステビア、水溶性アル二カ、オウゴン、キズタ、
キナ、キューカンバー、アロエ、ゴボウ、クチナシ、グ
レープフルーツ、オウバク、オウレン、アンソラコラ、
アカブドウ、アセンヤク、アルテア、アマチャ、ショウ
キョウ、トウガラシヂンキ、ロジン、天然ゴムラテック
ス、アラビアゴム、イクタモール、カンタリスチンキ、
ブクリヨウ、サルノコシカケ、ヂコレイ、カキ、コラー
ゲン、ビフィズス菌、ペクチン、酵母、ローヤルゼリー
、水溶性プラセンタエキス、ハチミツ、セラック等、ク
エン酸、乳酸等の有機酸、塩化ナトリウム、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム、モノエタノールアミン、トリ
エタノールアミン等の塩基性化合物、塩化カリウム、炭
酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム等の
無機塩、無機質ビルダー、酸化防止剤、香M 、色剤、
防腐剤、キレート剤、紫外線吸収剤等を本発明の効果を
損なわない範囲で適宜配合できる。
[実施例]
次に実施例によって本発明を更に詳細に説明する。本発
明はこれにより限定されるものではない。なお、効果の
測定は以下の試験法、評価法によフた。
明はこれにより限定されるものではない。なお、効果の
測定は以下の試験法、評価法によフた。
試験法、評価法
(1) リンス効果
リンス効果は「なめらかざ」、「光沢」、「櫛通り性」
の3項目につき、女性パネル15名を使用して行った。
の3項目につき、女性パネル15名を使用して行った。
試料12gを実際に頭髪に直接塗布してから温湯ですす
ぎ洗いした後、風乾し、官能によって各項目を評価した
。評価は4段階評価で行った。著しく良好であればO1
良好であれば01普通であればΔ、劣っていれば×とし
て表示した。
ぎ洗いした後、風乾し、官能によって各項目を評価した
。評価は4段階評価で行った。著しく良好であればO1
良好であれば01普通であればΔ、劣っていれば×とし
て表示した。
(2)皮膚刺激性
皮膚に対する刺激は、界面活性剤や界面活性剤組成物の
蛋白質変性力の強弱(7J白質変性率)により評価でき
ることが知られており(特公昭59〜42038号公報
)、本発明組成物の皮膚刺激性はこの評価法に基づき蛋
白質変性率により評価した。
蛋白質変性力の強弱(7J白質変性率)により評価でき
ることが知られており(特公昭59〜42038号公報
)、本発明組成物の皮膚刺激性はこの評価法に基づき蛋
白質変性率により評価した。
蛋白質変性率
水系高速液体クロマトグラフィを利用し、卵白アルブミ
ンp H7緩衝溶媒に、試料濃度1%になるように試料
を加えた場合の、卵白アルブミン変性率を220nmの
吸収ピークを用いて測定した。
ンp H7緩衝溶媒に、試料濃度1%になるように試料
を加えた場合の、卵白アルブミン変性率を220nmの
吸収ピークを用いて測定した。
Ho:卵白アルブミンの220nm吸収ピークの高さH
s:卵白アルブミン緩衝溶媒に試料を加えた時の220
nm吸収ピークの高さ 評価は以下の4段階評価で行った。
s:卵白アルブミン緩衝溶媒に試料を加えた時の220
nm吸収ピークの高さ 評価は以下の4段階評価で行った。
O・・・・・・皮膚刺激性が非常に少ない一卵白アルブ
ミン変性率30%未満 0・・・・・・皮膚刺激性が少ない一卵白アルブミン変
性率30%以上60%未満 △・・・・・・皮膚刺激性が中程度−卵白アルブミン変
性率60%以上80%未満 X・・・・・・皮膚刺激性が強い−卵白アルブミン変性
率80%以上 (3) 泡のリッチ感評価法 試料10%水溶液を頭髪中で泡立て、泡のリッチ感をテ
スター10名により以下の基準より評価した。
ミン変性率30%未満 0・・・・・・皮膚刺激性が少ない一卵白アルブミン変
性率30%以上60%未満 △・・・・・・皮膚刺激性が中程度−卵白アルブミン変
性率60%以上80%未満 X・・・・・・皮膚刺激性が強い−卵白アルブミン変性
率80%以上 (3) 泡のリッチ感評価法 試料10%水溶液を頭髪中で泡立て、泡のリッチ感をテ
スター10名により以下の基準より評価した。
0・・・・・・リッチ感がある
△・・・・・・普通
×・・・・・・リッチ感が全くない
−A+1l−N5
(表−1)内に記載した配合組成よりなる洗浄剤組成物
を調製し、その泡のリッチ感、リンス効果及び皮膚刺激
性を(表−1)に比較例とともに示した。また、添加剤
等を配合した実施例もあわせて記載した。
を調製し、その泡のリッチ感、リンス効果及び皮膚刺激
性を(表−1)に比較例とともに示した。また、添加剤
等を配合した実施例もあわせて記載した。
(以下余白)
ブU証1ユ
次の配合組成よりなるシャンプーを調製しくカチオン界
面活性剤/アニオン界面活性剤のモル比6/4 ) 、
実施例1〜8と同様の方法にて評価した。
面活性剤/アニオン界面活性剤のモル比6/4 ) 、
実施例1〜8と同様の方法にて評価した。
(重量%)
アルキルグリコシド(n=8、x=1) 15.
0ポリマーJ R−4000,2 (ユニオンカーバイト社製) ベヘニルトリメチルアンモニウム クロライド(平均分子量404) 2.42ラウロ
イルアラニンナトリウム (平均分子量−307) 1.23プロ
ピレングリコール 5.0ポリオキシ
エチレン(平均40モル) 硬化ヒマシ油誘導体 2.ON−ラウリル
ジメチル アミノ酢酸ベタイン 5.0色剤、香料
適 量イオン交換水
残 余このシャンプーはリンス効果、リ
ッチ感に優れ、皮膚に対して刺激が少ないものであった
。
0ポリマーJ R−4000,2 (ユニオンカーバイト社製) ベヘニルトリメチルアンモニウム クロライド(平均分子量404) 2.42ラウロ
イルアラニンナトリウム (平均分子量−307) 1.23プロ
ピレングリコール 5.0ポリオキシ
エチレン(平均40モル) 硬化ヒマシ油誘導体 2.ON−ラウリル
ジメチル アミノ酢酸ベタイン 5.0色剤、香料
適 量イオン交換水
残 余このシャンプーはリンス効果、リ
ッチ感に優れ、皮膚に対して刺激が少ないものであった
。
1恭JL利
次の配合組成よりなるボディーシャンプーを調製しくカ
チオン界面活性剤/アニオン界面活性剤のモル比7/3
)、実施例1〜8と同様の方法にて評価した。
チオン界面活性剤/アニオン界面活性剤のモル比7/3
)、実施例1〜8と同様の方法にて評価した。
(重量%)
アルキルグリコシド(n=10、x=2) 30.
0一般式(D)の化合物 [R+=18、R2=1 、m+n=2、平均分子ff
1416、X = Cl ] 2.19ラウロイル
サルコシンナトリウム (平均分子量310 ) 0.93ラウ
リルイミダシリンベタイン 10.0ジプロピレ
ングリコール 8.0アロエ抽出物
0.5色剤、香料
適 量防腐剤、キレート剤
適 量イオン交換水 残
余このボディーシャンプーはリンス効果、リッチ感に優
れ、皮膚に対して刺激が少ないものであった。
0一般式(D)の化合物 [R+=18、R2=1 、m+n=2、平均分子ff
1416、X = Cl ] 2.19ラウロイル
サルコシンナトリウム (平均分子量310 ) 0.93ラウ
リルイミダシリンベタイン 10.0ジプロピレ
ングリコール 8.0アロエ抽出物
0.5色剤、香料
適 量防腐剤、キレート剤
適 量イオン交換水 残
余このボディーシャンプーはリンス効果、リッチ感に優
れ、皮膚に対して刺激が少ないものであった。
ユ遣JLu
次の配合組成よりなるボディーシャンプーを調製しくカ
チオン界面活性剤/アニオン界面活性剤のモル比7/3
) 、実施例1〜9と同様の方法にて評価した。
チオン界面活性剤/アニオン界面活性剤のモル比7/3
) 、実施例1〜9と同様の方法にて評価した。
(重量%)
アルキルグリコシド(n:12、X”3) 20
.0ポリコートトI2.0 ヤシ脂肪酸ジェタノールアマイド 5 、3一般
式(D)の化合物 [R1=18、R2=1 、m+n=4、平均分子ff
i 504、X = Cl!、 ] 3.92ラウ
ロイルサルコシンナトリウム (平均分子量307 ) 0.92プロ
ピレングリコール 3.0色剤、香料
適 量イオン交換水
残 余この頭髪用シャンプーはリン
ス効果、リッチ感に優れ、皮膚に対して刺激が少ないも
のであった。
.0ポリコートトI2.0 ヤシ脂肪酸ジェタノールアマイド 5 、3一般
式(D)の化合物 [R1=18、R2=1 、m+n=4、平均分子ff
i 504、X = Cl!、 ] 3.92ラウ
ロイルサルコシンナトリウム (平均分子量307 ) 0.92プロ
ピレングリコール 3.0色剤、香料
適 量イオン交換水
残 余この頭髪用シャンプーはリン
ス効果、リッチ感に優れ、皮膚に対して刺激が少ないも
のであった。
次の配合組成よりなるボディーシャンプーを調製しくカ
チオン界面活性剤/アニオン界面活性剤のモル比6/4
) 、実施例1〜10と同様の方法にて評価した。
チオン界面活性剤/アニオン界面活性剤のモル比6/4
) 、実施例1〜10と同様の方法にて評価した。
(重量%)
2−ウンデシル−N、N、N−<ヒドロキシエチルカル
ボキシメチル)−2− イミダシリンナトリウム 2.0 ポリコートH1,0 ヤシ脂肪酸ジェタノールアマイド 0.5一般式
(D)の化合物 [RI ” 20−、 R2=1 、m + n ”
10 %平均分子量796、X = Cl ] 4
.78ラウロイルサルコシンナトリウム (平均分子量310) 1.24アルキ
ルグリコシド(n:14、X=2)10.0ジプロピレ
ングリコール 1.0色剤、香料
適 量イオン文換水
残 余このボディーシャンプーはリンス効
果、リッチ感に優れ、皮膚に対して刺激が少ないもので
あった。
ボキシメチル)−2− イミダシリンナトリウム 2.0 ポリコートH1,0 ヤシ脂肪酸ジェタノールアマイド 0.5一般式
(D)の化合物 [RI ” 20−、 R2=1 、m + n ”
10 %平均分子量796、X = Cl ] 4
.78ラウロイルサルコシンナトリウム (平均分子量310) 1.24アルキ
ルグリコシド(n:14、X=2)10.0ジプロピレ
ングリコール 1.0色剤、香料
適 量イオン文換水
残 余このボディーシャンプーはリンス効
果、リッチ感に優れ、皮膚に対して刺激が少ないもので
あった。
スllL■
次の配合組成よりなる衣料用液体洗剤を調製しくカチオ
ン界面活性剤/アニオン界面活性剤のモル比515)
、洗濯試験後の柔軟性を官能により評価した。
ン界面活性剤/アニオン界面活性剤のモル比515)
、洗濯試験後の柔軟性を官能により評価した。
(重量%)
アルキルグリコシド(n:16、x =1) 3
0.0一般式(D)の化合物 [R+=18、R2=1 、m+n=4、平均分子ff
1504、X = Ci ] 5.0ラウロイルア
ラニンナトリウム (平均分子量307) 3.05ラウリ
ルジメチルアミノ酢酸ベタイン 5.0蛍光染料
0.2エタノール
81.0色剤、香料
適 量水酸化ナトリウム
適 景イオン交換水 残
余この衣料用液体洗剤は柔軟効果、リッチ感及び洗浄
効果に優れていた。
0.0一般式(D)の化合物 [R+=18、R2=1 、m+n=4、平均分子ff
1504、X = Ci ] 5.0ラウロイルア
ラニンナトリウム (平均分子量307) 3.05ラウリ
ルジメチルアミノ酢酸ベタイン 5.0蛍光染料
0.2エタノール
81.0色剤、香料
適 量水酸化ナトリウム
適 景イオン交換水 残
余この衣料用液体洗剤は柔軟効果、リッチ感及び洗浄
効果に優れていた。
[発明の効果コ
本発明の洗浄剤組成物は、リンス効果、リッチ感に優れ
、皮膚に対する刺激の少ない組成物である。
、皮膚に対する刺激の少ない組成物である。
特許出願人 株式会社 資生堂
Claims (1)
- (1)[1]下記一般式(A)で表されるアルキルグリ
コシドと、 ▲数式、化学式、表等があります▼(A) (式中、Xは1〜15の整数、nは7〜19の整数を表
す。) [2]第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤の一
種又は二種以上と、 [3]カルボン酸塩型アニオン界面活性剤の一種又は二
種以上とを含有してなり、[2]/[3]のモル比が4
/6〜8/2の範囲にあることを特徴とする洗浄剤組成
物。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30279287A JP2585032B2 (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | 洗浄剤組成物 |
US07/249,047 US4919846A (en) | 1986-05-27 | 1988-09-23 | Detergent composition containing a quaternary ammonium cationic surfactant and a carboxylate anionic surfactant |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30279287A JP2585032B2 (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01144497A true JPH01144497A (ja) | 1989-06-06 |
JP2585032B2 JP2585032B2 (ja) | 1997-02-26 |
Family
ID=17913175
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30279287A Expired - Fee Related JP2585032B2 (ja) | 1986-05-27 | 1987-11-30 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2585032B2 (ja) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01318089A (ja) * | 1988-05-06 | 1989-12-22 | Unilever Nv | 洗剤組成物 |
JPH0242013A (ja) * | 1988-04-12 | 1990-02-13 | Kao Corp | 低刺激性洗浄剤組成物 |
JPH03127717A (ja) * | 1989-10-09 | 1991-05-30 | Kao Corp | 毛髪洗浄剤組成物 |
JPH05286849A (ja) * | 1992-02-07 | 1993-11-02 | Unilever Nv | シャンプー組成物 |
JPH06502418A (ja) * | 1990-11-15 | 1994-03-17 | ロレアル | 選択した不溶性シリコーンおよびアルキルポリグリコシドを基体とする発泡性洗浄組成物ならびにこれの化粧品としてのおよび皮膚病学上の使用 |
WO1995005802A1 (de) | 1993-08-20 | 1995-03-02 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Detergensgemische |
US7163914B2 (en) | 1997-05-20 | 2007-01-16 | Novapharm Research (Australia) Pty. Ltd. | Alkylpolyglucosides containing disinfectant compositions active against pseudomonas microorganism |
WO2013127612A2 (de) * | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarpflegemittel mit ausgewählten kationischen alkyloligoglucosiden und weiteren ausgewählten quaternären ammoniumverbindungen |
JP2014065643A (ja) * | 2012-09-27 | 2014-04-17 | Mitsubishi Materials Corp | Ito粉末及びその製造方法 |
WO2013113563A3 (de) * | 2012-02-03 | 2014-08-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarpflegemittel mit ausgewählten kationischen alkyloligoglucosiden und weiteren quaternären ammoniumverbindungen |
-
1987
- 1987-11-30 JP JP30279287A patent/JP2585032B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0242013A (ja) * | 1988-04-12 | 1990-02-13 | Kao Corp | 低刺激性洗浄剤組成物 |
JPH0623085B2 (ja) * | 1988-04-12 | 1994-03-30 | 花王株式会社 | 低刺激性洗浄剤組成物 |
JPH01318089A (ja) * | 1988-05-06 | 1989-12-22 | Unilever Nv | 洗剤組成物 |
JPH0623087B2 (ja) * | 1989-10-09 | 1994-03-30 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
JPH03127717A (ja) * | 1989-10-09 | 1991-05-30 | Kao Corp | 毛髪洗浄剤組成物 |
JPH06502418A (ja) * | 1990-11-15 | 1994-03-17 | ロレアル | 選択した不溶性シリコーンおよびアルキルポリグリコシドを基体とする発泡性洗浄組成物ならびにこれの化粧品としてのおよび皮膚病学上の使用 |
JPH05286849A (ja) * | 1992-02-07 | 1993-11-02 | Unilever Nv | シャンプー組成物 |
WO1995005802A1 (de) | 1993-08-20 | 1995-03-02 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Detergensgemische |
US7163914B2 (en) | 1997-05-20 | 2007-01-16 | Novapharm Research (Australia) Pty. Ltd. | Alkylpolyglucosides containing disinfectant compositions active against pseudomonas microorganism |
WO2013113563A3 (de) * | 2012-02-03 | 2014-08-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarpflegemittel mit ausgewählten kationischen alkyloligoglucosiden und weiteren quaternären ammoniumverbindungen |
WO2013127612A2 (de) * | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarpflegemittel mit ausgewählten kationischen alkyloligoglucosiden und weiteren ausgewählten quaternären ammoniumverbindungen |
WO2013127612A3 (de) * | 2012-03-01 | 2014-11-06 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarpflegemittel mit ausgewählten kationischen alkyloligoglucosiden und weiteren ausgewählten quaternären ammoniumverbindungen |
JP2014065643A (ja) * | 2012-09-27 | 2014-04-17 | Mitsubishi Materials Corp | Ito粉末及びその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2585032B2 (ja) | 1997-02-26 |
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Legal Events
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---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |