JPS62164781A - 接着剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野１ 本発明は温度に影響されないオーブンタイムを有し、か
つ接着力の向上した溶液型の酢酸ビニル系接着剤に関す
るものである。

［従来の技術１ 酢酸ビニル系重合体をメタノールなどの有機溶剤に溶解
したペースト状の接着剤は塩化ビニル等のタイル川床接
着剤として又木工用、紙用なと各種用途に広く使用され
ているが、該接着剤は溶剤の揮発が速すぎるため、塗布
後数分のうちに接着性を失ってしまう、即ちオープンタ
イムが短かすぎて作業性が非常に悪いという欠点がある
。このため、従来よりオープンタイムを延長させるため
に各種の界面活性剤が添加されている（例えば特公昭４
８−４３１７９号公報、同４９−２３８１２号公報、同
５３−４２３２３号公報、特開昭５３−６７７３９号公
報、同５６−２６９　、＋　６号公報など）。かがる界
面活性剤によってオーブンタイムは延長され、非常に作
業性の良好なものとなるものである。

［発明が解決しようとする問題点１ しかしながら、近時上記界面活性剤を用いた酢酸ビニル
系重合体の接着剤であっても、温度によってつまり季節
の変化によってそのオープンタイムが大きく変化すると
いう問題が指摘されている。かかる問題に対し業界では
界面活性剤の量或は種類を変えたり、複数の界面活性剤
を混合する等の対策が提案されているが、界面活性剤の
種類・添加量はオープンタイムのみならず接着力にも影
響するので、実用的な面での制約が多く、より抜本的な
解決策が望まれているものである。

［問題点を解決するための手段１ しかして本発明者らは、上記の問題点に鑑み、温度に依
存性の少い適当なオープンタイムを有し、かつ接着力に
も優れた溶液型酢酸ビニル系樹脂接着剤を開発すべく鋭
意研究を続けた結果、 （Ａ）酢酸ビニル、分岐状脂肪酸ビニルエステル及び（
メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステルよりなる
共重合体、特に酢酸ビニル９９．８〜８５重量％、分岐
状脂肪酸ビニルエステル０．２　〜５重量％、（メタ）
アクリル酸ヒドロキシアルキルエステル１〜１（）重量
％の組成の酢酸ビニル系共重合体と（Ｂ）界面活性剤 とからなる接着剤 が目的に合致することを見出し本発明を完成するに到っ
た。

本発明で用いる酢酸ビニル系共重合体の共重合成分とし
てはまず、分岐状脂肪酸のビニルエステルが用いられる
。具体的にはバーサチック酸ビニル、１，１，３．３−
テトラメチルブタンカルボン酸ビニル、トリメチル酢酸
ビニル等が挙げられ、これらは単独又は併用して用いら
れる。

共重合体の次なる必須成分は（メタ）アクリル酸のヒド
ロキシアルキルエステルである。代表的なエステルとし
ては、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メ
タ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル等が挙げられる
が、必ずしもこれに限定されるものではない。

共重合組成は酢酸ビニル成分が９９．８〜８５重量％、
好ましくは９７．５〜９２重量％、分岐状脂肪酸ビニル
エステルが０．２　〜５重量％、好ましくは０．５〜２
重量％、（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステ
ル成分力弓〜１０重量％、好ましくは２〜６重量％であ
るのが有利である。酢酸ビニル成分が８５重量％以下で
は、高温でのオープンタイムのコントロールが困難とな
り、９９．８重量％以上ではオープンタイムの延長効果
が認められない。又分岐状脂肪酸ビニルエステルが０．
２重量％以下では低温時のオープンタイムが長くなり、
一方５重量％以上では高温時のオープンタイムが短くな
る。

更に（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステルの
含有率が１重量％以下では高温時のオープンタイムが短
か過ぎ、１０重量％以上では低温時のオープンタイムが
長過ぎいずれら実用性に乏しい。

本発明における酢酸ビニル系重合体は、必要に応じて前
記以外の七ツマ−たとえばエチレン、プロピレン等のオ
レフィン或は高級α−オレフィン、アクリル酸、メタク
リル酸、クロトン酸、マレイン酸等の不飽和酸或はその
アルキルエステル、半エステル・無水物・アミド・ニト
リル・塩、不飽和スルホン酸又はその塩、ビニルエーテ
ル、塩化ビニルなどが更に共重合体される。

界面活性剤としては、従来公知の任意のものが使用でポ
リオキシエチレンモノ又はジステアレート、ポリオキシ
アルキレンモ／又はジラウレート、ポリオキシプロピレ
ンモノ又はジステアレート等のポリオキシアルキレン高
級脂肪酸エステル、グリセリンモノ又はジステアレート
、グリセリンモノ又はジベヘネート、ジグリセリンモノ
又はジステアレート、ペンタエリスリトールモノ・ジ又
はトリラウレート、ペンタエリスリトールモノ・ジ又は
トリステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビ
タンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート等
の多価フルフールの高級脂肪酸エステル或はこれら高級
脂肪酸エステル化合物の残存水酸基を更にアセチル化、
アセトアセチル化したもの、ポリオキシエチレンラウリ
ルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、
ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシプロピ
レンセチルエーテル等のポリオキシアルキレン高級アル
キルエーテルなどの池、ジメチルアミン、ジエチルアミ
ン、プロピルアミン、ラウリルアミン等のモノ・ジ又は
トリアルキルアミン、ステアリルジアミン、ステアリル
アミノプロピルアミン等のアミン系化合物及びこれらの
憔、更（二１十ラウリルリン酸、又°テ７リルリン酸等
の７ルキルリン酸エステル及びこれらのアンモニウム塩
、アミン塩、アルカノールアミン塩、ラウリル硫酸、ス
テアリル硫酸等のアルキル硫酸エステル及びこれらのア
ンモニウム塩、アミン塩、アルカノールアミン塩などが
任意に用いられる。

かかる界面活性剤の酢酸ビニル系共重合体１００重量部
に対する配合量は０．０５〜１（）重量部、より好まし
くは０，５〜５重量部であり、望ましいオーブンタイム
となるように適宜配合する。その配合量が少い時はオー
ブンタイム延長の効果が得られないし、多すぎるとオー
ブンタイムが長くなりすぎて実用性を欠くばかりでなく
、接着力、その他の性能が低下する傾向があるので避け
るべきである。

、　有機溶剤としては特に限定はないが、工業的に安価
に入手できるメタノールが通常量も一般的に使用される
。

その池酢酸エチル、エタ／−ル、トルエン、アセトンを
はじめ汎用の有機溶剤もいずれら使用しうる。

しかして本発明の接着剤を製造するには、前記酢酸ビニ
ル系重合体、界面活性剤を規定量混合して有機溶剤溶液
とすれば良く、その添加順序等は任意である。又、必要
に応して加熱しても良い。更に用いる界面活性剤によっ
ては溶解性の悪いものもあるのでかかる場合ジエチル７
タレート、ジブチル７タレート、ジブチル７タレートな
どの可塑剤に一旦溶解して有機溶剤溶液と混合する方法
も適宜採用される。有機溶剤溶液の濃度は特に限定され
ないが、通常３０〜７０重量％の範囲である。又、有機
溶剤に対し、２割程度又はそれ以下の量の水が存在して
いても差支えない。

該溶液には、更に必要に応じてアスベスト末、炭酸カル
シウム、クレー、タルク、酸化チタン、プライアッシュ
等のフィラーやロジン、ロジン誘導体等の他の接着性樹
脂、繊維類、着色剤などを配合してもよい。

［効　　果］。

かくして得られる接着剤は、温度の変化によってもオー
ブンタイムの変動が少く、四季を通じて常に良好な作業
性及び接着力を有するものである。

本発明の接着剤は広い面積の接着施工、例えば入角の塩
ビタイル接着や長尺タイルの接着施工などの目的に特に
好適である。

［実施例１ 次に例を挙げて本発明の接着剤を更に説明する。以下「
部」、「％」とあるのは特に断わりのない限り、重量基
準で示したものである。

実施例１ 酢酸ビニル９４重量％、ベオバー１０１重量％、メタク
リル酸２−ヒドロキシエチルエステル５重量％からなる
酢酸ビニル系共重合体のメタノールペーストにグリセリ
アルモノステアレー１１部を加えて加熱溶解し、樹脂固
形分が５０％、２５°Ｃの粘度が９，８００ｃｐｓの液
を得た。冷却後、該液４４部にアスベスト末３１部及び
炭酸カルシウム１３部、メタノール１２部、水５部を加
えてよく混練し、接着剤を調製した。

この接着剤をスレート板上にクシ目ゴテを用いて約３　
＋’ｌ　Ｏｇ／＋ｎ”となるように塗布し、５°Ｃ，２
０’Ｃ，３０°Ｃの恒温下で経時的１こ硬質塩化ビニル
テス　トビースを貼り、これを直ちにはがして付着面積
が８（）％以下となった時間を測定することによって、
オープンタイムを評価した。

又、塗布５分後に３０°Ｃ″Ｃ−接着した時の初期接着
力及結果を表に示す。

実施例２ 実施例１と同一の共重合体のメタノールペーストにジグ
リヤリンモノステアレー１１部アスベスト末６０部、炭
酸カルシウム２０部、メタノール１５部、水５部を実施
例１に準じて混合攪拌して接着剤を調製し、同様の試験
を行った。

結果を表に示す。

実施例３ 実施例１と同一の共重合体のメタノールペーストにペン
タエリスリトールジステアレート１部、アスベスト末６
０部、炭酸カルシウム２０部、メタノール１５部、水５
部を実施例１に準じて混合攪拌して接着剤を調製し、同
様の試験を行った。

結果を表に示す。

実施例４ 酢酸ビニル９２重量％、ベオバー１０　２重量％、アク
リル酸２−ヒドロキシエチルエステル６重量％よりなる
ｉｌｌビニル系共重合体の５０％メタノールペーストに
メタノール１０部、水５部を実施例１に準じて混合攪拌
して接着剤を調製し、同様の試験を行った。

結果を表に示す。

実施例５ 実施例４で用いた同一の共重合体のメタノールペースト
、ポリオキシエチレンステアリルエーテル１部、アスベ
スト６０部、炭酸カルシウム２０部、メタノール１５部
、水５部を実施例１に準じて混合攪拌して接着剤を調製
し、同様の試験を行った。

結果を表に示す。

実施例６ 酢酸ビニル９７重量％、トリメチル酢酸ビニル（）、５
重量％、メタクリル酸２−ヒドロキシエチルエステル２
．５重量％よりなる酢酸ビニル系共重合体を用いた以外
は実施例１と同一の実験を行った。

結果を表に示す。

対照例１〜３ 実施例における共重合体に代えて、ポリ酢酸ビニル（対
照例１）、酢酸ビニルーベオバー１０共重合体（共重合
比９９／１）（対照例２）、酢酸ビニル−メタクリル酸
２−ヒドロキシエチルエステル共重合体（対照例３）を
用いた以外は実施例１と同一の実験を行った。

結果を表に示す。

（以下余白）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（Ａ）酢酸ビニル、分岐状脂肪酸ビニルエステル及
   び（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステルから
   なる共重合体と（Ｂ）界面活性剤とからなる接着剤。 ２、（Ａ）として酢酸ビニルの含有量が９９．８〜８５
   重量％、分岐状脂肪酸ビニルエステルの含有量が０．２
   〜５重量％、（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエ
   ステルの含有量が１〜１０重量％である酢酸ビニル系共
   重合体を使用してなる特許請求の範囲第１項記載の接着
   剤。 ３、分岐状脂肪酸のビニルエステルがバーサチック酸ビ
   ニルである特許請求の範囲第１項記載の接着剤。 ４、界面活性剤が多価アルコールの高級脂肪酸エステル
   である特許請求の範囲第１項記載の接着剤。