JPS62142750A - Fe―Co焼結合金の製造方法 - Google Patents
Fe―Co焼結合金の製造方法Info
- Publication number
- JPS62142750A JPS62142750A JP28188585A JP28188585A JPS62142750A JP S62142750 A JPS62142750 A JP S62142750A JP 28188585 A JP28188585 A JP 28188585A JP 28188585 A JP28188585 A JP 28188585A JP S62142750 A JPS62142750 A JP S62142750A
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- Japan
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- alloy
- sintered
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の(既要〕
鉄−コバルト合金粉とコバルト↑5)との混合粉を使用
することによって圧粉成形性、焼結性を向上させた鉄−
コバルト焼結合金を得る。
することによって圧粉成形性、焼結性を向上させた鉄−
コバルト焼結合金を得る。
本発明はFe−CoVF、結合金に係り、特にFe−C
6合金粉とCo粉を使用するFe−Co焼結合金軟質磁
性材料に関するものである。
6合金粉とCo粉を使用するFe−Co焼結合金軟質磁
性材料に関するものである。
一般に磁気的に軟らかい材料である軟質(41性材料は
i3磁率および磁束密度が高い。この軟質磁性材料は鉄
、けい素m(Fe−5i)、バーマロ・イ(Fe−Ni
)、センダスト (Fe−51−AIり、パーメンジュ
ール(Fe−Co)等の材料がある。
i3磁率および磁束密度が高い。この軟質磁性材料は鉄
、けい素m(Fe−5i)、バーマロ・イ(Fe−Ni
)、センダスト (Fe−51−AIり、パーメンジュ
ール(Fe−Co)等の材料がある。
本発明が対象とする鉄・コバルト(Fe−Co)合金軟
質磁性材料はコバル!・50%、鉄50%の組成(重量
%)において最高の飽和磁束密度をイ「し汀つ最大透磁
率を示すが冷間加工が国デ「である。
質磁性材料はコバル!・50%、鉄50%の組成(重量
%)において最高の飽和磁束密度をイ「し汀つ最大透磁
率を示すが冷間加工が国デ「である。
そこでバナジウム(V)を2%添加し、冷間加工性をわ
ずかに改善した2■−パーメンジュールよって求めた。
ずかに改善した2■−パーメンジュールよって求めた。
このようにして求めたそれぞれの密度を溶製材のFe−
50%CO合金(パーメンジュールO)の密度8.18
g/cc (R,M、BozorLh:Ferroma
gnetism、D、Van No5trand Co
。Inc、 、 P、 190(1964))で除して
相対密度とした。図−1から明らかなように粒径の小さ
なCo粉を使用することにより、グリーン密度および焼
結密度とも大きく向上していることがわかる。次に得ら
れた焼結合金に励磁コイルおよびサーチコイルを共に4
2ターン巻き、最大印加磁場4 KA/m (500e
)にて直流自記磁束計を用いて、B Hヒステリシス曲
線を描き磁束密度、保磁力、および透磁率を測定した。
50%CO合金(パーメンジュールO)の密度8.18
g/cc (R,M、BozorLh:Ferroma
gnetism、D、Van No5trand Co
。Inc、 、 P、 190(1964))で除して
相対密度とした。図−1から明らかなように粒径の小さ
なCo粉を使用することにより、グリーン密度および焼
結密度とも大きく向上していることがわかる。次に得ら
れた焼結合金に励磁コイルおよびサーチコイルを共に4
2ターン巻き、最大印加磁場4 KA/m (500e
)にて直流自記磁束計を用いて、B Hヒステリシス曲
線を描き磁束密度、保磁力、および透磁率を測定した。
第2図は上記実施例と比較例におけるるR気的性質を示
す。第2図から明らかなように粒径の小さなCo粉を用
いることにより、軟質磁性材料として好ましい磁気的性
質(高磁束密度、低保磁力、高透磁率)が向上する。
す。第2図から明らかなように粒径の小さなCo粉を用
いることにより、軟質磁性材料として好ましい磁気的性
質(高磁束密度、低保磁力、高透磁率)が向上する。
〔発明の効果〕
以上説明したように本発明によれば、平均粒径10〜3
0μmのFe濃度の高いFe−Co合金粉と平均粒径l
〜3μmのCo粉を使用することにより、グリーン密度
および焼結密度を高め、その結果として良好な磁気的性
質を有するFe−Co焼結合金を得ることができる。し
たがって本発明による焼結軟質磁性材料を電磁部品に応
用すれば、切削加工が非常に困難なパーメンジュール溶
製材を用いるよりも経済的に有利である。
0μmのFe濃度の高いFe−Co合金粉と平均粒径l
〜3μmのCo粉を使用することにより、グリーン密度
および焼結密度を高め、その結果として良好な磁気的性
質を有するFe−Co焼結合金を得ることができる。し
たがって本発明による焼結軟質磁性材料を電磁部品に応
用すれば、切削加工が非常に困難なパーメンジュール溶
製材を用いるよりも経済的に有利である。
第1図は実施例と比較例(従来例)におけるグリーン(
圧粉体)密度および焼結密度を示し、第2図は上記実施
例と比較例における磁気的特性を示す。 Fe−Co合金のCo濃度 (mOssolo)相対密
度の粉末粒度依存性 第1図 Fe−Co合金のCo濃度(mass’10)磁気的性
質の粉末粒度依存性 第2図 手続補正書(自発) 昭和61年4り/2日 特許庁長官 宇 賀 道 部 殿 1、 事件の表示 昭和60年特許願第281885号 2、発明の名称 Fe−Co焼結合金 3、 補正をする者 事件との関係 特許出願人 名称 (522)冨士通株式会社 4、代理人 住所 〒105東京都港区虎ノ門−丁目8番10号5、
補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 6、補正の内容 (1)発明の詳細な説明 (イ)明細書第6頁第9行目と第11行目の間に[〔実
施例2〕 原料粉としてアトマイズ法により得られた平均粒径lO
〜30μmのFe−x重量%CO合金粉(x=10、2
0.30.40)と還元法により得られた平均粒径l〜
3μmのコバルト粉を用意し、Fe/Coの重量化が1
となるように調整し、さらに潤滑剤として0.75重量
%のステアリン酸亜鉛を加えて混合した。 これらの混合粉を392MPa (4t/ cd )の
成形圧力で外径45龍、内径35@s、厚さ7龍のリン
グ形状に圧粉成形した。引き縁いて400℃の温度で加
熱することにより前述の潤滑剤を圧粉体から蒸発除去し
、ブツシャ−型水素雰囲気炉で1300〜1400℃で
1時間焼結した。得られた材料の特性は実施例1と同様
である。上記工程では仮焼結工程、再圧縮工程を省略し
ている。このため、製品形状に制限が少な(なる。さら
に、2工程を省略できるので作業工程の大幅な短縮が可
能となり、コストの低下につながる。」を挿入する。
圧粉体)密度および焼結密度を示し、第2図は上記実施
例と比較例における磁気的特性を示す。 Fe−Co合金のCo濃度 (mOssolo)相対密
度の粉末粒度依存性 第1図 Fe−Co合金のCo濃度(mass’10)磁気的性
質の粉末粒度依存性 第2図 手続補正書(自発) 昭和61年4り/2日 特許庁長官 宇 賀 道 部 殿 1、 事件の表示 昭和60年特許願第281885号 2、発明の名称 Fe−Co焼結合金 3、 補正をする者 事件との関係 特許出願人 名称 (522)冨士通株式会社 4、代理人 住所 〒105東京都港区虎ノ門−丁目8番10号5、
補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 6、補正の内容 (1)発明の詳細な説明 (イ)明細書第6頁第9行目と第11行目の間に[〔実
施例2〕 原料粉としてアトマイズ法により得られた平均粒径lO
〜30μmのFe−x重量%CO合金粉(x=10、2
0.30.40)と還元法により得られた平均粒径l〜
3μmのコバルト粉を用意し、Fe/Coの重量化が1
となるように調整し、さらに潤滑剤として0.75重量
%のステアリン酸亜鉛を加えて混合した。 これらの混合粉を392MPa (4t/ cd )の
成形圧力で外径45龍、内径35@s、厚さ7龍のリン
グ形状に圧粉成形した。引き縁いて400℃の温度で加
熱することにより前述の潤滑剤を圧粉体から蒸発除去し
、ブツシャ−型水素雰囲気炉で1300〜1400℃で
1時間焼結した。得られた材料の特性は実施例1と同様
である。上記工程では仮焼結工程、再圧縮工程を省略し
ている。このため、製品形状に制限が少な(なる。さら
に、2工程を省略できるので作業工程の大幅な短縮が可
能となり、コストの低下につながる。」を挿入する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、Fe−Co合金粉とCo粉との混合粉を使用したこ
とを特徴とするFe−Co焼結合金。 2、前記Fe−Co合金粉の平均粒径とCo粉との平均
粒径との比が30:1〜10:3である特許請求の範囲
第1項記載のFe−Co焼結合金。 3、前記Fe−Co合金粉の平均粒径が10〜30μm
であり、前記Co粉の平均粒径が1〜3μmである特許
請求の範囲第1項記載のFe−Co焼結合金。 4、前記Fe−Co合金粉がアトマイズ合金粉であり、
前記Co粉が還元Co粉である特許請求の範囲第1項記
載のFe−Co焼結合金。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28188585A JPS62142750A (ja) | 1985-12-17 | 1985-12-17 | Fe―Co焼結合金の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28188585A JPS62142750A (ja) | 1985-12-17 | 1985-12-17 | Fe―Co焼結合金の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62142750A true JPS62142750A (ja) | 1987-06-26 |
JPH0430452B2 JPH0430452B2 (ja) | 1992-05-21 |
Family
ID=17645323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28188585A Granted JPS62142750A (ja) | 1985-12-17 | 1985-12-17 | Fe―Co焼結合金の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62142750A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0379583A1 (en) * | 1988-05-30 | 1990-08-01 | Kawasaki Steel Corporation | SINTERED MAGNETIC Fe-Co MATERIAL AND PROCESS FOR ITS PRODUCTION |
US11948715B2 (en) | 2020-08-21 | 2024-04-02 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Magnetic composite |
-
1985
- 1985-12-17 JP JP28188585A patent/JPS62142750A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0379583A1 (en) * | 1988-05-30 | 1990-08-01 | Kawasaki Steel Corporation | SINTERED MAGNETIC Fe-Co MATERIAL AND PROCESS FOR ITS PRODUCTION |
US11948715B2 (en) | 2020-08-21 | 2024-04-02 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Magnetic composite |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0430452B2 (ja) | 1992-05-21 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |