JPS62138164A - 被覆粒状食塩代替組成物の製造方法 - Google Patents
被覆粒状食塩代替組成物の製造方法Info
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- JPS62138164A JPS62138164A JP61260842A JP26084286A JPS62138164A JP S62138164 A JPS62138164 A JP S62138164A JP 61260842 A JP61260842 A JP 61260842A JP 26084286 A JP26084286 A JP 26084286A JP S62138164 A JPS62138164 A JP S62138164A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D3/00—Halides of sodium, potassium or alkali metals in general
- C01D3/26—Preventing the absorption of moisture or caking of the crystals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
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- A23L27/40—Table salts; Dietetic salt substitutes
-
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- A23L27/77—Use of inorganic solid carriers, e.g. silica
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は食塩の代替品として有効な被覆粒子組成物を製
造する方法に関する。
造する方法に関する。
塩化カリウムから成るコアとこのコア上のマルトデキス
トリン含有コーティングとから成る被覆粒子から成る食
塩代替組成物が、米国特許第4゜556.566号〔ベ
ル(Be11)〕、第4,556,567号〔メイヤー
(Meye r ) )及び第4,556,568号〔
メイヤー(Meyer ) 〕に開示されている。この
ような組成物における種々のコーティングは、添加成分
として塩化す) IJウム、酒石(即ち、酒石酸水素カ
リウム)のクリーム及びそれらの混合物を含んでいる。
トリン含有コーティングとから成る被覆粒子から成る食
塩代替組成物が、米国特許第4゜556.566号〔ベ
ル(Be11)〕、第4,556,567号〔メイヤー
(Meye r ) )及び第4,556,568号〔
メイヤー(Meyer ) 〕に開示されている。この
ような組成物における種々のコーティングは、添加成分
として塩化す) IJウム、酒石(即ち、酒石酸水素カ
リウム)のクリーム及びそれらの混合物を含んでいる。
これらの特許は、マルトデキストリン(及び場合によっ
ては上記添加成分を含む)を含有する水溶液を、塩化カ
リウムを含む粒子の攪拌、および加熱された層にスプレ
ーすることがら成る、組成物を製造する方法を記載して
いる。
ては上記添加成分を含む)を含有する水溶液を、塩化カ
リウムを含む粒子の攪拌、および加熱された層にスプレ
ーすることがら成る、組成物を製造する方法を記載して
いる。
上記ベル及びメイヤーの特許に記載された組成物のよう
な食塩代替組成物が流動層被覆法によって製造すること
ができることが見出された。本発明の方法は、より高い
効率及びより少ない凝集塊形成をもって食塩代替組成物
を大量に製造することを可能とする。
な食塩代替組成物が流動層被覆法によって製造すること
ができることが見出された。本発明の方法は、より高い
効率及びより少ない凝集塊形成をもって食塩代替組成物
を大量に製造することを可能とする。
一般的に述べると、本発明は、各粒子が(a) 塩化
カリウムから成るコア、及び(b) マルトデキスト
リンから成る前記コア上のコーティング、 から成シ、塩化カリウムとマルトデキストリンとの合計
量のデキストロース当量(D、E、)値が、前記塩化カ
リウムとマルトデキストリンとの合計重量に基づいて、
IOD、E、重量単位以下であり、前記塩化カリウムが
、前記合計重量に基づいて、約99〜約60重量係の量
で存在し、かつ前記マルトデキストリンが、前記合計重
量に基づいて、約1〜約40重量%の量で存在する、被
覆粒子と極くわずかの凝集塊から成る食塩代替組成物を
製造する方法を提供する。この方法は、 (A) 流動化域に結晶塩化カリウムから成る実質的
に乾燥している粒子層を形成する工程、ω) 前記粒子
の流動層を形成、保持するのに十分な流速より速い流速
で前記流動層を通して上方にガス媒体を継続して流す工
程、 C) マルチデキストリンを含有する水溶液の微細ミス
トのスプレーを前記流動層の上面よυ下側で前記流動層
に供給して、前記粒子上に前記溶液のコーティングを形
成する工程、 を備え、前記ガス媒体の流速は、前記流動層から上方に
延び、かつ前記流動層に戻る流路に、大部分の被覆され
た粒子が前記流動層から吹き上げられる粒子流路域を前
記流動層の上面上及びそれに隣接して形成するのにも十
分であり、前記流動層に戻った粒イが実質的に乾燥しか
つ極くわずかしか凝集塊を含有しないように、前記流路
が寸分な高さまで前記上面上に延びており、 さらに前記方法は、 (D) 前記粒子のほぼ全てが前記コーティングで被覆
されるまで、前記ミストのスプレーの供給を続ける工程
、および (A))前記供給されたスプレー中のほぼ全ての水が前
記流動化域及び粒子流路域から流出するガスによって除
去されるまで、前記ガス媒体を継続して通過させる工程
、 を備える。
カリウムから成るコア、及び(b) マルトデキスト
リンから成る前記コア上のコーティング、 から成シ、塩化カリウムとマルトデキストリンとの合計
量のデキストロース当量(D、E、)値が、前記塩化カ
リウムとマルトデキストリンとの合計重量に基づいて、
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、前記合計重量に基づいて、約99〜約60重量係の量
で存在し、かつ前記マルトデキストリンが、前記合計重
量に基づいて、約1〜約40重量%の量で存在する、被
覆粒子と極くわずかの凝集塊から成る食塩代替組成物を
製造する方法を提供する。この方法は、 (A) 流動化域に結晶塩化カリウムから成る実質的
に乾燥している粒子層を形成する工程、ω) 前記粒子
の流動層を形成、保持するのに十分な流速より速い流速
で前記流動層を通して上方にガス媒体を継続して流す工
程、 C) マルチデキストリンを含有する水溶液の微細ミス
トのスプレーを前記流動層の上面よυ下側で前記流動層
に供給して、前記粒子上に前記溶液のコーティングを形
成する工程、 を備え、前記ガス媒体の流速は、前記流動層から上方に
延び、かつ前記流動層に戻る流路に、大部分の被覆され
た粒子が前記流動層から吹き上げられる粒子流路域を前
記流動層の上面上及びそれに隣接して形成するのにも十
分であり、前記流動層に戻った粒イが実質的に乾燥しか
つ極くわずかしか凝集塊を含有しないように、前記流路
が寸分な高さまで前記上面上に延びており、 さらに前記方法は、 (D) 前記粒子のほぼ全てが前記コーティングで被覆
されるまで、前記ミストのスプレーの供給を続ける工程
、および (A))前記供給されたスプレー中のほぼ全ての水が前
記流動化域及び粒子流路域から流出するガスによって除
去されるまで、前記ガス媒体を継続して通過させる工程
、 を備える。
本発明は本方法を実施する装置を特に限定しないが、本
発明を実施するのに好ましい一装置は、はぼ円筒状であ
る流動層室を含む。この室の上部は上方及び外側に広が
っている膨張域を備え、これによって流動層室を上方に
流れる任意の容積流量におけるガス媒体の線速は膨張域
の」二にゆくに従い徐々に低下する。被覆されるコア粒
子より細かいメツシュの支持スクリーンが、流動層の底
部を保持するために流動室の底部に設けられている。
発明を実施するのに好ましい一装置は、はぼ円筒状であ
る流動層室を含む。この室の上部は上方及び外側に広が
っている膨張域を備え、これによって流動層室を上方に
流れる任意の容積流量におけるガス媒体の線速は膨張域
の」二にゆくに従い徐々に低下する。被覆されるコア粒
子より細かいメツシュの支持スクリーンが、流動層の底
部を保持するために流動室の底部に設けられている。
流動層室に流動化及び乾燥用ガスを導入するために、流
動層室の底部のスクリーンの下側に入口が設けられてい
る。流動層室に微細な結晶塩化カリウム(KCt)含有
コア粒子を導入するために、流動層室の側部のスクリー
ンの上側に第二の入口が設けられている。流動層の上面
より下側に、流動している媒体によって流動層中に流動
状態で保持されるKC1含有粒子上にマルトデキストリ
ン含有被覆液をスプレーするだめのスプレーノズルが設
けられている。
動層室の底部のスクリーンの下側に入口が設けられてい
る。流動層室に微細な結晶塩化カリウム(KCt)含有
コア粒子を導入するために、流動層室の側部のスクリー
ンの上側に第二の入口が設けられている。流動層の上面
より下側に、流動している媒体によって流動層中に流動
状態で保持されるKC1含有粒子上にマルトデキストリ
ン含有被覆液をスプレーするだめのスプレーノズルが設
けられている。
使用することができるそのような装置の−っはGPCG
500型としてブラット・エア・テクニクス社(Gl
att Air Techniques 、 Inc、
)から販売されている粉体被覆造粒器(powdrr
cOater/granuxator )である。同
様な装置がニューシャーシー州、バーナーズビル(Be
rnardsville )のエーロマチック社(Ae
romatie 、 Inc、 )から販売されている
。有利かつ予期せぬことに、本発明の方法に従ってCP
CG 500型及び同様な装置で操作すると、極くわず
かな量の凝集塊しか含まない(例えば、組成物の重量に
基づいて10重量%以下)食塩代替紹成物の製造が可能
となる。
500型としてブラット・エア・テクニクス社(Gl
att Air Techniques 、 Inc、
)から販売されている粉体被覆造粒器(powdrr
cOater/granuxator )である。同
様な装置がニューシャーシー州、バーナーズビル(Be
rnardsville )のエーロマチック社(Ae
romatie 、 Inc、 )から販売されている
。有利かつ予期せぬことに、本発明の方法に従ってCP
CG 500型及び同様な装置で操作すると、極くわず
かな量の凝集塊しか含まない(例えば、組成物の重量に
基づいて10重量%以下)食塩代替紹成物の製造が可能
となる。
操作に際し、好壕しくけ実質的に乾燥しているKC1含
有コア粒子は、まず流動層室に導入され、スクリーンか
ら上方に延びる流動化領域中で粒子の層を形成する。コ
ア粒子は流動化に適した大きさ、好ましくは米国標準フ
ルイで約20から70メツシユであシうる。
有コア粒子は、まず流動層室に導入され、スクリーンか
ら上方に延びる流動化領域中で粒子の層を形成する。コ
ア粒子は流動化に適した大きさ、好ましくは米国標準フ
ルイで約20から70メツシユであシうる。
その後、その中へ水を蒸発させることができる流動化ガ
ス(好ましくは空気)が流動層を形成するのに少なくと
も十分な流動層室での線速で形成された流動層を通して
上方に流される。このような流速は当業者に知られてお
り、かつ任意のKC1含有コア粒子の量、大きさ及び密
度並びに任意の流動層室の直径に対して当業者によって
容易に決定される。
ス(好ましくは空気)が流動層を形成するのに少なくと
も十分な流動層室での線速で形成された流動層を通して
上方に流される。このような流速は当業者に知られてお
り、かつ任意のKC1含有コア粒子の量、大きさ及び密
度並びに任意の流動層室の直径に対して当業者によって
容易に決定される。
流動層が形成された後、水及びこれに溶解又は分散され
たマルトデキストリンから成る水溶液又は水性分散液の
微細ミストのスプレーが、流動層の上面より下側で流動
層に供給されて、流動化された粒子上に液体のコー・テ
ィングを形成する。
たマルトデキストリンから成る水溶液又は水性分散液の
微細ミストのスプレーが、流動層の上面より下側で流動
層に供給されて、流動化された粒子上に液体のコー・テ
ィングを形成する。
一般に、流動層の底部とスプレー導入位置との間の間隔
が短くなると、本発明の方法は、形成される凝集塊の量
が減少する。スプレーは流動層の底部近傍、例えば、底
部上約16インチ(約4゜crn)より下側で導入され
るのが好ましい。
が短くなると、本発明の方法は、形成される凝集塊の量
が減少する。スプレーは流動層の底部近傍、例えば、底
部上約16インチ(約4゜crn)より下側で導入され
るのが好ましい。
ガス状媒体は流動層室を通って上方に流れ、流動層室最
上部近傍の出口から流出する。このよう□にガスが流れ
ると、ガスは粒子上に被覆された水溶液から水を蒸発さ
せて、これによってコーティングを乾燥させ、そして流
動層室から流出するガスに蒸発した水を運ぶ。
上部近傍の出口から流出する。このよう□にガスが流れ
ると、ガスは粒子上に被覆された水溶液から水を蒸発さ
せて、これによってコーティングを乾燥させ、そして流
動層室から流出するガスに蒸発した水を運ぶ。
流動層中の塩化カリウムの量並びに溶液中に含まれるマ
ルトデキストリン(及び場合によっては塩化ナトリウム
、酒石クリーム又はそれらの混合物を含む)の量は、最
終生成物が上記蓋でこれらの成分を含むように選択さゴ
する。
ルトデキストリン(及び場合によっては塩化ナトリウム
、酒石クリーム又はそれらの混合物を含む)の量は、最
終生成物が上記蓋でこれらの成分を含むように選択さゴ
する。
流動層室を流れるガス媒体の流速はまた、流動層の上面
上及びそれに隣接して粒子流路域を形成するのKも十分
である。との流路域において、マルトデキストリン含有
水溶液のコーティングを有する粒子のかなシの部分がガ
ス媒体によって流動層から吹き上げられ又は排出される
。吹き上げられた粒子は流動層の上方を通って再び流動
層に戻る流路を進む。この流路は、流動層に戻る粒子が
実質的に乾燥され、かつ極くわずかしか凝集塊を含有し
ないように、流動層の上面の上方に十分な高さまで延び
ている。
上及びそれに隣接して粒子流路域を形成するのKも十分
である。との流路域において、マルトデキストリン含有
水溶液のコーティングを有する粒子のかなシの部分がガ
ス媒体によって流動層から吹き上げられ又は排出される
。吹き上げられた粒子は流動層の上方を通って再び流動
層に戻る流路を進む。この流路は、流動層に戻る粒子が
実質的に乾燥され、かつ極くわずかしか凝集塊を含有し
ないように、流動層の上面の上方に十分な高さまで延び
ている。
一般に、流動層を形成するだけに必要な流速以上に流速
を速くすると、本発明方法で形成される凝集塊の量が減
少することが見出された。この流速は、流路が上述した
好ましい装置の膨張室を含む流動層室のほぼ最上部まで
延びるのに十分な速さであるのが有利である。
を速くすると、本発明方法で形成される凝集塊の量が減
少することが見出された。この流速は、流路が上述した
好ましい装置の膨張室を含む流動層室のほぼ最上部まで
延びるのに十分な速さであるのが有利である。
流動層室に入るガス(例えば、空気)の流速は少なくと
も625フィート/分(約191m/分)であるのが一
般に好ましく、少なくとも700フイート(約213m
)c例えば、約700フイート(約213m)から約7
60フイート(約232m)〕/分であるのがより好ま
しい。
も625フィート/分(約191m/分)であるのが一
般に好ましく、少なくとも700フイート(約213m
)c例えば、約700フイート(約213m)から約7
60フイート(約232m)〕/分であるのがより好ま
しい。
流動化ガス、例えば空気は、流動するコア粒子の表面に
被覆されたマルトデキストリン含有被覆液からガス中へ
水分を蒸発させる速度を増すために、高温で流動層室に
導入されるのが好ましい。
被覆されたマルトデキストリン含有被覆液からガス中へ
水分を蒸発させる速度を増すために、高温で流動層室に
導入されるのが好ましい。
流動層室に供給される流動化ガスは、マルトデキス)
l)ンの加水分解、変色おるいは製造される組成物を食
塩代替品として使用するのに悪い影響を与える他の障害
を生じるように高くないならば、被覆されたコーティン
グから水を蒸発させるために有効ないかなる温度であっ
てもよい。このような温度は約60℃から約115℃で
あるのが好ましく、約60℃から約90℃であるのがよ
り好ましい。
l)ンの加水分解、変色おるいは製造される組成物を食
塩代替品として使用するのに悪い影響を与える他の障害
を生じるように高くないならば、被覆されたコーティン
グから水を蒸発させるために有効ないかなる温度であっ
てもよい。このような温度は約60℃から約115℃で
あるのが好ましく、約60℃から約90℃であるのがよ
り好ましい。
被覆液の温度は少なくとも100下(約38℃)でおる
のが好ましく、約1407(約60℃)から約180.
7(約82℃)であるのがより好ましい。被覆液は微細
ミストのスプレーを供給するのに適した、好ましくは流
動層の全水平断面にほぼわたってスプレー液滴を分配す
るのに適したスプレー装置によってスプレーされる。例
えば、被覆液は、適当な流量及び微細ミストのスプレー
を得るのに十分な噴霧圧で二連ノズル(binaryn
ozzle ) (例えば、1.2〜2.5−の口径を
有するシュリック社(5chlick Co、 )
によって製造された6ヘツドノズル、937−832
型)によって流動層室にスプレーされる。
のが好ましく、約1407(約60℃)から約180.
7(約82℃)であるのがより好ましい。被覆液は微細
ミストのスプレーを供給するのに適した、好ましくは流
動層の全水平断面にほぼわたってスプレー液滴を分配す
るのに適したスプレー装置によってスプレーされる。例
えば、被覆液は、適当な流量及び微細ミストのスプレー
を得るのに十分な噴霧圧で二連ノズル(binaryn
ozzle ) (例えば、1.2〜2.5−の口径を
有するシュリック社(5chlick Co、 )
によって製造された6ヘツドノズル、937−832
型)によって流動層室にスプレーされる。
水溶液は被覆材(即ち、マルトデキス) IJン及び場
合によっては塩化す) IJウム及び/又は酒石クリー
ムを含有する)を適当な濃度で含むことができ、そして
得られる被覆組成物のデキストロース当量値が10 D
、 E、単位以下であるように被覆される塩化カリウム
の量に対応するどのような量でも使用することができる
。溶液は比較的薄い(例えば、約25チから約37チの
量でマルトデキストリンを含有する)のが一般に好まし
い。
合によっては塩化す) IJウム及び/又は酒石クリー
ムを含有する)を適当な濃度で含むことができ、そして
得られる被覆組成物のデキストロース当量値が10 D
、 E、単位以下であるように被覆される塩化カリウム
の量に対応するどのような量でも使用することができる
。溶液は比較的薄い(例えば、約25チから約37チの
量でマルトデキストリンを含有する)のが一般に好まし
い。
許容しうる溶液の流量は、溶液中の被覆材の濃度並びに
流動化ガスの温度及び流量に依存する。
流動化ガスの温度及び流量に依存する。
溶液の流量は、流動化ガスが極くわずかな凝集塊しか形
成しないで被覆粒子上の水性被覆液から水を効果的に除
去することができる流量より多くすべきではない。組成
物の製造速度を最大にするためには、用いられる溶液流
量は、用いられた条件下で許容される最大値である。使
用される溶液は、使用されるノズル(又は他のスプレー
形成装置)を通して所望の流量でスプレーできるように
十分低い粘度のものでなければならない。
成しないで被覆粒子上の水性被覆液から水を効果的に除
去することができる流量より多くすべきではない。組成
物の製造速度を最大にするためには、用いられる溶液流
量は、用いられた条件下で許容される最大値である。使
用される溶液は、使用されるノズル(又は他のスプレー
形成装置)を通して所望の流量でスプレーできるように
十分低い粘度のものでなければならない。
余分な水は、適切に乾燥した製品を製造する速度を遅ら
せることがあるので、スプレー被覆に許容できる粘度を
与えるのに必要な粘度より希薄な溶液は避けるのが好ま
しい。固形分濃度が約40チ以上の溶液は、微細なミス
トのスプレーを形成するには一般に粘性が大きすぎる。
せることがあるので、スプレー被覆に許容できる粘度を
与えるのに必要な粘度より希薄な溶液は避けるのが好ま
しい。固形分濃度が約40チ以上の溶液は、微細なミス
トのスプレーを形成するには一般に粘性が大きすぎる。
入口空気温度は、スプレーが流動化コア粒子に接触する
前に、被覆用スプレーからかなシの量の水を蒸発させる
程高くあるべきではない。
前に、被覆用スプレーからかなシの量の水を蒸発させる
程高くあるべきではない。
少なくとも大部分の流動化粒子が吹き上げられる流路の
高さは、流動層の上面から少なくとも2フイート(約6
1m)、好ましくは少なくとも4フイート(約122m
)〔よυ好ましくは約6フイート(約x63m)’lで
あるのが有利である。
高さは、流動層の上面から少なくとも2フイート(約6
1m)、好ましくは少なくとも4フイート(約122m
)〔よυ好ましくは約6フイート(約x63m)’lで
あるのが有利である。
大規模に、例えば、1回に約500〜2000ポンド(
約227〜908 Ky )の生産量で本発明を実施す
るのに適した多くの市販の装置においては、流路の高さ
が、流動層の上面と流動層室の最上部との間の間隔の少
なくとも90チに等しくなるのに十分な流速を用いるの
が好ましい。
約227〜908 Ky )の生産量で本発明を実施す
るのに適した多くの市販の装置においては、流路の高さ
が、流動層の上面と流動層室の最上部との間の間隔の少
なくとも90チに等しくなるのに十分な流速を用いるの
が好ましい。
スプレーの導入は、流動化粒子のほぼ全てがコーティン
グで被覆されるまで続けられる。用いられるスプレーの
量は、任意の食塩代替組成物に望ましい被覆成分の量に
よって決定される。
グで被覆されるまで続けられる。用いられるスプレーの
量は、任意の食塩代替組成物に望ましい被覆成分の量に
よって決定される。
流動化ガスの導入は、導入されたスプレー中の水がほぼ
全て流動層及び粒子流路域から流出するガスによって除
去されるまで続けられる。一般に、約5〜30分間その
ような導入を続けると、水の除去を確実に行なうのに効
果がおυ、その結果、製品としての被覆粒子の乾燥コー
ティングがコアを効果的に覆い、かつ一般に、製品は約
1%以下の水しか含まない。
全て流動層及び粒子流路域から流出するガスによって除
去されるまで続けられる。一般に、約5〜30分間その
ような導入を続けると、水の除去を確実に行なうのに効
果がおυ、その結果、製品としての被覆粒子の乾燥コー
ティングがコアを効果的に覆い、かつ一般に、製品は約
1%以下の水しか含まない。
次いで、最終製品は流動層室から排出することによって
回収される。
回収される。
好ましい市販の装置、即ち、6ヘツドノズル。
937−832型(シュリック社製)によって改良され
た粉体被覆造粒器、GPCG 500型(ブラット・エ
ア・テクニクス社製)を用いて本発明の方法を行なうだ
めの好ましい条件を次に挙げる。
た粉体被覆造粒器、GPCG 500型(ブラット・エ
ア・テクニクス社製)を用いて本発明の方法を行なうだ
めの好ましい条件を次に挙げる。
(1)バッチ当た漫の装填量:
少なくとも1690ボンド(約766 Kg)(2)流
動化ガス: 空気;少なくとも8260立方フィート/
分(efm) (約234 m’/分〔好ましくは92
50〜10,040 cfm (約262〜284 m
’/分〕の容積流量におおよそ相当する少なくとも62
5フィート/分(約191m/分)〔好ましくは約70
0〜760フイート/分(約213〜232m/分)〕
の〕流入速度;入ロ温度約60〜115℃好ましくは約
60〜90℃) (3) ノズル: 噴霧空気圧5バール(最小)(好
ましくは約8.5バール) (4)被覆液: 濃度25〜37チのマルトデキストリ
ンで流量1.000〜2,000 cc/分(5)ノズ
ル位置: 膨張室の底部上(及び流動層の上面下)フイ
ンチ(約180)以下(6)ノズル口は垂直面から約3
0°で下向きに等距離で配置されている (7)流動層温度: 約66〜84℃ (8)流出ガス温度: 約64〜83℃。
動化ガス: 空気;少なくとも8260立方フィート/
分(efm) (約234 m’/分〔好ましくは92
50〜10,040 cfm (約262〜284 m
’/分〕の容積流量におおよそ相当する少なくとも62
5フィート/分(約191m/分)〔好ましくは約70
0〜760フイート/分(約213〜232m/分)〕
の〕流入速度;入ロ温度約60〜115℃好ましくは約
60〜90℃) (3) ノズル: 噴霧空気圧5バール(最小)(好
ましくは約8.5バール) (4)被覆液: 濃度25〜37チのマルトデキストリ
ンで流量1.000〜2,000 cc/分(5)ノズ
ル位置: 膨張室の底部上(及び流動層の上面下)フイ
ンチ(約180)以下(6)ノズル口は垂直面から約3
0°で下向きに等距離で配置されている (7)流動層温度: 約66〜84℃ (8)流出ガス温度: 約64〜83℃。
上述のように、本発明の食塩代替品は少なくとも2種類
の必須成分、即ち塩化カリウム及びマルトデキストリン
を含有している。さらに、コーティングは塩化ナトリウ
ム及び/又は酒石クリームを含みうる。一般に、これら
の成分は、広範な最終使用目的、例えば、食卓塩、スナ
ック食品〔例えば、プレツツエル、ポテトチップ(ポテ
トクリスプ)、コーンチップ(コーンクリスフ’)等)
、セリエル、焼物、及び成分として通常の食塩(即ち、
塩化す) IJウム)を従来から含んでいる他の食用組
成物に有効な広範な食塩代替品を製造するために、本明
細書の教示に従っていかなる比率でも混合することがで
きる。使用に際し、本発明の食塩代替品は従来知られた
食用組成物の通常の食塩成分として、全部又は一部にお
いて代用するととができる。
の必須成分、即ち塩化カリウム及びマルトデキストリン
を含有している。さらに、コーティングは塩化ナトリウ
ム及び/又は酒石クリームを含みうる。一般に、これら
の成分は、広範な最終使用目的、例えば、食卓塩、スナ
ック食品〔例えば、プレツツエル、ポテトチップ(ポテ
トクリスプ)、コーンチップ(コーンクリスフ’)等)
、セリエル、焼物、及び成分として通常の食塩(即ち、
塩化す) IJウム)を従来から含んでいる他の食用組
成物に有効な広範な食塩代替品を製造するために、本明
細書の教示に従っていかなる比率でも混合することがで
きる。使用に際し、本発明の食塩代替品は従来知られた
食用組成物の通常の食塩成分として、全部又は一部にお
いて代用するととができる。
本発明の食塩代替品が塩化カリウム及びマルトデキスト
リンの2成分しか含有しない場合、これらは次に示す量
で存在しうる。
リンの2成分しか含有しない場合、これらは次に示す量
で存在しうる。
塩化カリウム: 約99〜約60チ、及びマルトデキス
トリン: 約1〜40チ。
トリン: 約1〜40チ。
ここで用いるパーセントは前記成分の合計重量に基づく
重量パーセントである。
重量パーセントである。
このような2成分組成物において、塩化カリウム成分は
、これらの成分の合計重量に基づいて、約90〜約70
重量%の量で、及びマルトデキストリン成分は約10〜
30重量%の量で含まれるのが一般に好ましい。
、これらの成分の合計重量に基づいて、約90〜約70
重量%の量で、及びマルトデキストリン成分は約10〜
30重量%の量で含まれるのが一般に好ましい。
上記基準(即ち、これらの成分の合計重量が100重量
係である)に基づいて、塩化カリウムは約85〜約80
重量%の量で、及びマルトデキストリンは約15〜約2
0重量%の量でこのような2成分組成物中に含まれるの
がさらに好ましい。
係である)に基づいて、塩化カリウムは約85〜約80
重量%の量で、及びマルトデキストリンは約15〜約2
0重量%の量でこのような2成分組成物中に含まれるの
がさらに好ましい。
本発明の食塩代替品が塩化カリウム、マルトデキストリ
ン及び塩化ナトリウムの3成分を含有する場合、これら
は次に示す量で存在しうる。
ン及び塩化ナトリウムの3成分を含有する場合、これら
は次に示す量で存在しうる。
塩化カリウム: 約90〜約19cJ6、マルトデキス
トリン: 約1〜40%、及び塩化ナトリウム: 約0
.1〜約75チ。
トリン: 約1〜40%、及び塩化ナトリウム: 約0
.1〜約75チ。
ここで用いるパーセントは前記成分の合計重量に基づく
重量パーセントである。
重量パーセントである。
このような3成分組成物において、塩化カリウム成分は
、これら上記3成分の合計重量に基づいて、約90〜約
20重量%の量で、マルトデキストリン成分は約10〜
約30重量%の量で、及び塩化す) IJウム成分は約
1〜約50重量%の量で含まれるのが一般に好ましい。
、これら上記3成分の合計重量に基づいて、約90〜約
20重量%の量で、マルトデキストリン成分は約10〜
約30重量%の量で、及び塩化す) IJウム成分は約
1〜約50重量%の量で含まれるのが一般に好ましい。
上記基準(即ち、これら3成分の合計重量が100重量
%である)に基づいて、塩化カリウムは約85〜約65
重量係の量で、マルトデキストリンは約15〜約20重
量%の量で、及び塩化ナトリウムは約3〜約151i%
の量でこのような3成分組成物中に含まれるのがさらに
好ましい。
%である)に基づいて、塩化カリウムは約85〜約65
重量係の量で、マルトデキストリンは約15〜約20重
量%の量で、及び塩化ナトリウムは約3〜約151i%
の量でこのような3成分組成物中に含まれるのがさらに
好ましい。
本発明の食塩代替品が塩化カリウム、マルトデキストリ
ン及び酒石クリームの3成分を含有する場合、これらは
次に示す量で存在しうる。
ン及び酒石クリームの3成分を含有する場合、これらは
次に示す量で存在しうる。
塩化カリウム: 約91〜約59チ、
マルトデキストリン: 約1〜40チ、及び酒石クリー
ム: 約0.1〜約0.9チ。
ム: 約0.1〜約0.9チ。
ここで用いるパーセントは前記成分の合計重量に基づく
重量パーセントである。
重量パーセントである。
このよう彦3成分組成物において、塩化カリウム成分は
、これらの成分の合計重量に基づいて、約90〜約69
重量%の量で、マルトデキストリン成分は約10〜約3
0iii′量係の量で、及び酒石クリーム成分は約0.
1〜約0.7重量%の量で含まれるのが一般に好ましい
。
、これらの成分の合計重量に基づいて、約90〜約69
重量%の量で、マルトデキストリン成分は約10〜約3
0iii′量係の量で、及び酒石クリーム成分は約0.
1〜約0.7重量%の量で含まれるのが一般に好ましい
。
上記基準(即ち、これら3成分の合計重量が100重量
%である)に基づいて、塩化カリウムは約85〜約80
重量%の量で、マルトデキストリンは約15〜約20重
量%の量で、及び酒石クリームは約0.1〜0.5重量
%の量で含まれるのがさらに好ましい。
%である)に基づいて、塩化カリウムは約85〜約80
重量%の量で、マルトデキストリンは約15〜約20重
量%の量で、及び酒石クリームは約0.1〜0.5重量
%の量で含まれるのがさらに好ましい。
本発明の食塩代替組成物を食用とするためには、用いら
れる全ての成分が可食性のもの、例えば、食品化学規格
品であるべきである。
れる全ての成分が可食性のもの、例えば、食品化学規格
品であるべきである。
本発明の食塩代替品は、適当な粒径を有する原料成分か
ら製造することができる。
ら製造することができる。
マルトデキストリン成分としては、いかなるマルトデキ
ストリンも使用できる。用いられるマルトデキストリン
は、少なくとも10のり、P、 (即ち、重合度)を
有する1種以上のポリサッカライドを少なくとも主要部
(例えば、5(lよりわずかに多く、好ましくは約60
%以上)含有する水溶性マルトデキストリンであるのが
好ましい。さらに、用いられるマルトデキストリンは、
約5〜約20、さらに好ましくは約5〜15の低デキス
トロース当量(D、E、)値を有し、はとんど曇シを有
さない高い水溶性及び低吸湿性を有する甘味の少ないデ
ンプン加水分解物であるのがさらに好ましい。本発明で
用いられる最も好ましいマルトデキストリンはrMAL
TRINJ (商標)M100マルトデキストリンの商
品名でアイオワ州マスカティーンノクレイン・プロセシ
ング・コーポレーショy (Grain Proces
sing C□rp、 ) (GP C)から販売され
ているものでおる。r MALTRIN マルトデキス
トリン及び固体コーンシロツ7’ (MALTORIN
Maltodextrin & Corn 5yrup
5olids ) Jと言う表題のGPC広報におけ
る「代表的な分析結果(Typical Analys
is ) Jによれば、Mloo−rルトデキストリン
は約9〜12 D、 E、 単位のり、 E。
ストリンも使用できる。用いられるマルトデキストリン
は、少なくとも10のり、P、 (即ち、重合度)を
有する1種以上のポリサッカライドを少なくとも主要部
(例えば、5(lよりわずかに多く、好ましくは約60
%以上)含有する水溶性マルトデキストリンであるのが
好ましい。さらに、用いられるマルトデキストリンは、
約5〜約20、さらに好ましくは約5〜15の低デキス
トロース当量(D、E、)値を有し、はとんど曇シを有
さない高い水溶性及び低吸湿性を有する甘味の少ないデ
ンプン加水分解物であるのがさらに好ましい。本発明で
用いられる最も好ましいマルトデキストリンはrMAL
TRINJ (商標)M100マルトデキストリンの商
品名でアイオワ州マスカティーンノクレイン・プロセシ
ング・コーポレーショy (Grain Proces
sing C□rp、 ) (GP C)から販売され
ているものでおる。r MALTRIN マルトデキス
トリン及び固体コーンシロツ7’ (MALTORIN
Maltodextrin & Corn 5yrup
5olids ) Jと言う表題のGPC広報におけ
る「代表的な分析結果(Typical Analys
is ) Jによれば、Mloo−rルトデキストリン
は約9〜12 D、 E、 単位のり、 E。
値及び下記に示す[炭水化物組成物:乾量基準チ」を有
している。デキストロース:1.0%、ジサッカライド
:4.0、トリサツカライド:6.0及び「テトラザラ
カライド以上J : 89.0゜MALTRINM10
0マルトデキストリンのGPC製品データシートによれ
ば、このMlooは下記に示す「代表的な炭水化物分析
値(Typical Carbohydratepr□
file ) :乾量基準チ」を有している。モノサッ
カライド;1チ、ジサッカライド:4チ、トリサツカラ
イド:6チ、テトラサツカライド:5チ及び「ペンタザ
ラカライド以上J:84%。
している。デキストロース:1.0%、ジサッカライド
:4.0、トリサツカライド:6.0及び「テトラザラ
カライド以上J : 89.0゜MALTRINM10
0マルトデキストリンのGPC製品データシートによれ
ば、このMlooは下記に示す「代表的な炭水化物分析
値(Typical Carbohydratepr□
file ) :乾量基準チ」を有している。モノサッ
カライド;1チ、ジサッカライド:4チ、トリサツカラ
イド:6チ、テトラサツカライド:5チ及び「ペンタザ
ラカライド以上J:84%。
MALTRINマルトデキストリン及び固体コーンシロ
ップの「炭水化物分析値(CarbohydrateP
roftle ) J に関するGPC広報9102に
よれば、MIOQマルトデキストリンは次の「代表的な
炭水化物分析値」を有している。
ップの「炭水化物分析値(CarbohydrateP
roftle ) J に関するGPC広報9102に
よれば、MIOQマルトデキストリンは次の「代表的な
炭水化物分析値」を有している。
DPI O,50,3〜0.8DP2
2.7 2.3〜2.9DP3
4.3 4.2〜5゜0DP4 3.
7 3.3〜4.IDP5 3.1
2.7〜3.4DP6 5.0 0.
7〜6.0DP7 7.1 6.5〜8
.3DP8 4.5 4.2〜5.3D
P9 3.1 2.8〜3.6DPIO
1,60,6〜 2.9 DP10以上 64.4 56.8〜6
8.1本発明で用いるのに適したマルトデキストリンは
、例えば、米国特許第3,560,343号:第3゜6
63.369号;第3,849,194号;及び第4゜
298.400号に開示された方法に従って製造するこ
とができる。
2.7 2.3〜2.9DP3
4.3 4.2〜5゜0DP4 3.
7 3.3〜4.IDP5 3.1
2.7〜3.4DP6 5.0 0.
7〜6.0DP7 7.1 6.5〜8
.3DP8 4.5 4.2〜5.3D
P9 3.1 2.8〜3.6DPIO
1,60,6〜 2.9 DP10以上 64.4 56.8〜6
8.1本発明で用いるのに適したマルトデキストリンは
、例えば、米国特許第3,560,343号:第3゜6
63.369号;第3,849,194号;及び第4゜
298.400号に開示された方法に従って製造するこ
とができる。
適描な酒石クリームは、メリーランド州バルチモアのマ
ツコーミツク・アンド・カンパニー(McCormic
k & Co、 )から販売されている。一般に、酒石
クリームは約0.33%の量で含まれるのが好ましい。
ツコーミツク・アンド・カンパニー(McCormic
k & Co、 )から販売されている。一般に、酒石
クリームは約0.33%の量で含まれるのが好ましい。
塩化カリウム、マルトデキストリン及び酒石クリームを
含有する本発明の食塩代替組成物は、非常に食塩に似た
味を有する「無塩」(即ち、塩化ナトリウムを含まない
)食塩代替品として製造するのに都合がよい。代案とし
て、本発明の実施態様において、塩化ナトリウムは、好
ましくは被覆用混合物として、(塩化カリウム、マルト
デキストリン及び酒石クリームに加えて)本発明の食塩
代替粒子中に含有することができる。このような実施態
様において、塩化ナトリウムは効果的な量でいかように
も含ませることができる。これらの実施態様における各
成分の量は、例えば、下記の通シである。
含有する本発明の食塩代替組成物は、非常に食塩に似た
味を有する「無塩」(即ち、塩化ナトリウムを含まない
)食塩代替品として製造するのに都合がよい。代案とし
て、本発明の実施態様において、塩化ナトリウムは、好
ましくは被覆用混合物として、(塩化カリウム、マルト
デキストリン及び酒石クリームに加えて)本発明の食塩
代替粒子中に含有することができる。このような実施態
様において、塩化ナトリウムは効果的な量でいかように
も含ませることができる。これらの実施態様における各
成分の量は、例えば、下記の通シである。
塩化カリウム: 約91〜19%、
マルトデキストリン: 約1〜40チ、酒石クリーム:
約0.1〜0.9チ、及び塩化ナトリウム: 約50
%まで ここで用いるパーセントは前記成分の合計重量に基づく
重量パーセントである。
約0.1〜0.9チ、及び塩化ナトリウム: 約50
%まで ここで用いるパーセントは前記成分の合計重量に基づく
重量パーセントである。
このような4成分実施態様において、塩化カリウム成分
は、これら上記4成分の合計重量に基づいて、約91〜
約19重量%の量で、マルトデキス) IJン成分は約
10〜約30重量%の量で、酒石クリーム成分は約0.
1〜0.7重量%の量で、及び塩化す) IJウム成分
は約0.1〜約50重量%の量で含まれるのが一般に好
ましい。
は、これら上記4成分の合計重量に基づいて、約91〜
約19重量%の量で、マルトデキス) IJン成分は約
10〜約30重量%の量で、酒石クリーム成分は約0.
1〜0.7重量%の量で、及び塩化す) IJウム成分
は約0.1〜約50重量%の量で含まれるのが一般に好
ましい。
上記基準(即ち、これら4成分の合計重量が100重量
%である)に基づいて、塩化カリウムは約85〜約65
重量%の量で、マルトデキストリンは約15〜約20重
量係の量で、酒石クリームは約0.1〜約0.5重量%
の量で、及び塩化ナトリウムは約0.1〜約15重量%
の量で含まれるのがさらに好ましい。
%である)に基づいて、塩化カリウムは約85〜約65
重量%の量で、マルトデキストリンは約15〜約20重
量係の量で、酒石クリームは約0.1〜約0.5重量%
の量で、及び塩化ナトリウムは約0.1〜約15重量%
の量で含まれるのがさらに好ましい。
本発明の方法によって製造された食塩代替組成物ニおい
て、塩化カリウム、マルトデキストリン及び所望によっ
て含ませることができる塩化ナトリウム及び/又は酒石
クリームコーティング成分の合計量のデキストロース当
量(D、E、)値は、10D、E、 即位より大きく
ないのが好ましい。
て、塩化カリウム、マルトデキストリン及び所望によっ
て含ませることができる塩化ナトリウム及び/又は酒石
クリームコーティング成分の合計量のデキストロース当
量(D、E、)値は、10D、E、 即位より大きく
ないのが好ましい。
本発明を実施例によって説明する。実施例及び特許請求
の範囲を包含する本明細書全体に用いられる部及びパー
セントは全て、別に指示しない限シ重量に基づいている
。
の範囲を包含する本明細書全体に用いられる部及びパー
セントは全て、別に指示しない限シ重量に基づいている
。
実施例1
本実施例においては、塩化カリウムをマルトデキストリ
ン、塩化ナトリウム及び酒石クリーム(酒石酸水素カリ
ウム)を含有する溶液で被覆した。この溶液の固形物含
有量は約40チであった。
ン、塩化ナトリウム及び酒石クリーム(酒石酸水素カリ
ウム)を含有する溶液で被覆した。この溶液の固形物含
有量は約40チであった。
被覆はブラット社のスプレー造粒器rWsG 300J
型で実施された。操作データは表■に示す通υであった
。
型で実施された。操作データは表■に示す通υであった
。
本実施例において(及び別に指示しない限り以下の実施
例においても)、溶液スプレーノズルは流動層の上面よ
り下側であった。
例においても)、溶液スプレーノズルは流動層の上面よ
り下側であった。
表 ■
造粒器ボウルに装填された
塩化カリウムの量= 922ボンド(約、ix
8Kg)塩化カリウムの粒径: 米国規格20メツシュ以上: <0.1%米国規格
25メツシュ以上: <o、i%米国規格30メツ
シュ以上: 0.3%米国規格35メツシュ以上
: 6.7%米国規格50メツシュ以上:
82.2%米国規格60メツシュ以上: 6..
1米国規格60メツシュ未満: 4.4%被覆成
分の量: 401.4ボンド(約182′に4)
各被覆成分の量: マルトデキストリン: 198.5ボンド(約90K
g)塩化ナトリウム: 198.5ボンド(約9
0Kg)酒石クリーム:4.4ボンド(約2Kg)被覆
溶液中の水の量: 595.4ボンド(約270
Kr )被覆溶液の温度:55〜80℃ 溶液供給量: 4.24ボンド/分(約1.
9Kg/分)造粒器温度分布: ボウル中の製品/固体温度:57〜59℃流出空気温度
:55〜57℃ 流入空気温度:83〜88℃ スプレ一時間:235分 最終製品粒径: 米国規格20メツシュ以上: 8.4%米国規格2
5メツシュ以上: 10.7%米国規格30メツシュ
以上: 26.O%米国規格35メツシュ以上:
25.3%米国規格50メツシュ以上: 28.2%
米国規格60メツシュ以上: 0.8%米国規格6
0メツシュ未満:0゜6% 流動層装置データ: 分配板での流動化空気流速二613フィート/分(約1
86m/分) 使用ノズル: ]、、8m+オリフィスを有スるシュ
リック社の6ヘツドノズル ノズルスプレー空気圧:4.7〜5.0バ一ルノズル位
置: 膨張室の底部フランジ17インチ(約18譚) スプレーサイクルの終了後、塩化カリウムに対するコー
ティングの比は約70:30であった。2゜メツシュよ
り大きい粒子をふるい分けによって除去した後、製品は
外観及び味覚のパネル比較試験に全て合格した。粒径の
増大のほとんどは塩化カリウム結晶上にコーティングが
期待したように付着したためでちった。顕微鏡試験の結
果、コーティングは均一かつなめらかに被覆されている
のがわかった。
8Kg)塩化カリウムの粒径: 米国規格20メツシュ以上: <0.1%米国規格
25メツシュ以上: <o、i%米国規格30メツ
シュ以上: 0.3%米国規格35メツシュ以上
: 6.7%米国規格50メツシュ以上:
82.2%米国規格60メツシュ以上: 6..
1米国規格60メツシュ未満: 4.4%被覆成
分の量: 401.4ボンド(約182′に4)
各被覆成分の量: マルトデキストリン: 198.5ボンド(約90K
g)塩化ナトリウム: 198.5ボンド(約9
0Kg)酒石クリーム:4.4ボンド(約2Kg)被覆
溶液中の水の量: 595.4ボンド(約270
Kr )被覆溶液の温度:55〜80℃ 溶液供給量: 4.24ボンド/分(約1.
9Kg/分)造粒器温度分布: ボウル中の製品/固体温度:57〜59℃流出空気温度
:55〜57℃ 流入空気温度:83〜88℃ スプレ一時間:235分 最終製品粒径: 米国規格20メツシュ以上: 8.4%米国規格2
5メツシュ以上: 10.7%米国規格30メツシュ
以上: 26.O%米国規格35メツシュ以上:
25.3%米国規格50メツシュ以上: 28.2%
米国規格60メツシュ以上: 0.8%米国規格6
0メツシュ未満:0゜6% 流動層装置データ: 分配板での流動化空気流速二613フィート/分(約1
86m/分) 使用ノズル: ]、、8m+オリフィスを有スるシュ
リック社の6ヘツドノズル ノズルスプレー空気圧:4.7〜5.0バ一ルノズル位
置: 膨張室の底部フランジ17インチ(約18譚) スプレーサイクルの終了後、塩化カリウムに対するコー
ティングの比は約70:30であった。2゜メツシュよ
り大きい粒子をふるい分けによって除去した後、製品は
外観及び味覚のパネル比較試験に全て合格した。粒径の
増大のほとんどは塩化カリウム結晶上にコーティングが
期待したように付着したためでちった。顕微鏡試験の結
果、コーティングは均一かつなめらかに被覆されている
のがわかった。
実施例2
本実施例においては、塩化カリウムをマルトデキストリ
ン及び酒石クリーム(酒石酸水素カリウム)を含有する
溶液で被覆した。この溶液は約37チの固形物含有量を
有していた。被覆を同様にブラット社のスプレー造粒器
rwsc 300J型で実施した。操作データは表■に
示す通シであった。
ン及び酒石クリーム(酒石酸水素カリウム)を含有する
溶液で被覆した。この溶液は約37チの固形物含有量を
有していた。被覆を同様にブラット社のスプレー造粒器
rwsc 300J型で実施した。操作データは表■に
示す通シであった。
表■
造粒器ボウルに装填された
塩化カリウムのi : 1119ボンド(約5o
711−r)塩化カリウムの粒径: 表工と同様 被覆成分の量: 204.4ボンド(約92.6
KSI )各被覆成分の量: マルトデキストリン: 198.45ポンド(約89
.9に9) 酒石クリーム: 5.95ボンド(約2.7
縁)被覆溶液中の水の量: 352.8ボンド(約1
59.9Kg)被覆溶液の温度:55〜80℃ 溶液供給量: 3.74ボンド/分(約1.
7Kg1分)流動層装置温度分布: ボウル中の製品/固体温度=57〜60℃流出空気温度
:57〜59℃ 流入空気温度:83〜84℃ スプレ一時間:149分 最終製品粒径: 米国規格20メツシュ以上: 5.9%米国規格2
5メツシュ以上: 5.5%米国規格30メツシュ
以上: 17.3%米国規格35メツシュ以上:
22.6%米国規格50メツシュ以上: 47
.0%米国規格60メツシュ以上=1.1% 米国規格60メツシュ未満: 0.6%流動層装置
データ: 表■と同様 実施例3 本実施例においては、塩化カリウムを実施例2で用いた
もとの同じ組成の溶液で再度被覆した。
711−r)塩化カリウムの粒径: 表工と同様 被覆成分の量: 204.4ボンド(約92.6
KSI )各被覆成分の量: マルトデキストリン: 198.45ポンド(約89
.9に9) 酒石クリーム: 5.95ボンド(約2.7
縁)被覆溶液中の水の量: 352.8ボンド(約1
59.9Kg)被覆溶液の温度:55〜80℃ 溶液供給量: 3.74ボンド/分(約1.
7Kg1分)流動層装置温度分布: ボウル中の製品/固体温度=57〜60℃流出空気温度
:57〜59℃ 流入空気温度:83〜84℃ スプレ一時間:149分 最終製品粒径: 米国規格20メツシュ以上: 5.9%米国規格2
5メツシュ以上: 5.5%米国規格30メツシュ
以上: 17.3%米国規格35メツシュ以上:
22.6%米国規格50メツシュ以上: 47
.0%米国規格60メツシュ以上=1.1% 米国規格60メツシュ未満: 0.6%流動層装置
データ: 表■と同様 実施例3 本実施例においては、塩化カリウムを実施例2で用いた
もとの同じ組成の溶液で再度被覆した。
被覆をブラット社の粉体被覆造粒器GPCG 500型
で実施した。操作データ及び結果は表■に示す通シであ
った。
で実施した。操作データ及び結果は表■に示す通シであ
った。
表■
流動層装置ボウルに装填
された塩化カリウムの量: 1691ボンド(約766
Kg)塩化カリウムの粒径: 米国規格20メツシュ以上: <0.1%米国規格2
5メツシュ以上: <0.1%米国規格30メツシュ
以上: <0.1%米国規格50メツシュ以上:
90.5%米国規格60メツシュ以上: 8.5q
6米国規格70メツシュ以上: 0.6%米国規格
70メツシュ未満: 0.4%被覆成分の量:30
9ボンド(約140Kg)各被覆成分の量: マルトデキストリン:300ボンド(約136Ky)酒
石クリーム: 9ボンド(約4に7)被覆
溶液中の水の量: 534.1ボンド(約241.9
Kp)被覆溶液の温度:55〜80℃ 溶液供給量: 4. OXボンド/分(約1.
8Kf/′分)流動層装置温度分布: ボウル中の製品/固体温度二82〜84℃流出空気温度
:81〜83℃ 流入空気温度:110〜115℃ スプレ一時間:210分 最終製品粒径: 米国規格20メツシュ以上: 13.6%米国規格2
5メツシュ以上=7.6% 米国規格30メツシュ以上: 8.8%米国規格50
メツシュ以上: 64.5%米国規格60メツシュ以
上:2.2% 米国規格70メツシュ以上二0.9% 米国規格70メツシュ未満: 2.491+流動層装
置データ: 分配板での流動化空気流速:545フィート/分(約1
66m/分) 使用ノズル: 1.8mオリフィスを有スるシュリッ
ク社の6ヘツドノズル ノズルスプレー空気圧: 6.5〜7.0/(−ル
ノズル位置: 膨張室の底部フランジ上7インチ(約1
8m) 実施例4 塩化カリウムを実施例1で用いたもとの同じ組成の溶液
で再度被覆した。使用した流動層装置は実施例3で説明
したものと同じであった。操作データ及び結果は次の表
■に示す通シであった。
Kg)塩化カリウムの粒径: 米国規格20メツシュ以上: <0.1%米国規格2
5メツシュ以上: <0.1%米国規格30メツシュ
以上: <0.1%米国規格50メツシュ以上:
90.5%米国規格60メツシュ以上: 8.5q
6米国規格70メツシュ以上: 0.6%米国規格
70メツシュ未満: 0.4%被覆成分の量:30
9ボンド(約140Kg)各被覆成分の量: マルトデキストリン:300ボンド(約136Ky)酒
石クリーム: 9ボンド(約4に7)被覆
溶液中の水の量: 534.1ボンド(約241.9
Kp)被覆溶液の温度:55〜80℃ 溶液供給量: 4. OXボンド/分(約1.
8Kf/′分)流動層装置温度分布: ボウル中の製品/固体温度二82〜84℃流出空気温度
:81〜83℃ 流入空気温度:110〜115℃ スプレ一時間:210分 最終製品粒径: 米国規格20メツシュ以上: 13.6%米国規格2
5メツシュ以上=7.6% 米国規格30メツシュ以上: 8.8%米国規格50
メツシュ以上: 64.5%米国規格60メツシュ以
上:2.2% 米国規格70メツシュ以上二0.9% 米国規格70メツシュ未満: 2.491+流動層装
置データ: 分配板での流動化空気流速:545フィート/分(約1
66m/分) 使用ノズル: 1.8mオリフィスを有スるシュリッ
ク社の6ヘツドノズル ノズルスプレー空気圧: 6.5〜7.0/(−ル
ノズル位置: 膨張室の底部フランジ上7インチ(約1
8m) 実施例4 塩化カリウムを実施例1で用いたもとの同じ組成の溶液
で再度被覆した。使用した流動層装置は実施例3で説明
したものと同じであった。操作データ及び結果は次の表
■に示す通シであった。
表■
造粒器ボウルに装填された
塩化カリウムの量: 1553ボンド(約7o3.5
Kp)塩化カリウムの粒径: 実施例3と同様被覆成分
の量: 667.25ボンド(約302.31
’r)各被覆成分の童: マルトデキストリン:330ボンド(約149.5に9
)塩化ナトリウム:330ボンド(約149.5Kg)
酒石クリーム: 7.25ボンド(約3.3
にり)被覆溶液中の水の量: 988.9ボンド(約
448Kp)被覆溶液の温度=55〜80℃ 溶液供給量: 3.71ポンド/分(約1.7
Kg1分)流動層装置温度分布: ボウル中の製品/固体温度=66〜68℃流出空気温度
:66〜68℃ 流入空気温度:91〜95℃ スプレ一時間:446分 最終製品粒径: 米国規格20メツシュ以上: 17.4%米国規
格20メツシュ未満: 82.6%流動層装置デ
ータ: 実施例3の表■と同様実施例5 本実施例においては、塩化カリウムをマルトデキストリ
ン、塩化ナトリウム及び酒石クリームを含有する溶液で
再度被覆した。被覆は実施例1及び2で用いたのと同じ
ブラッド社のスプレー造粒器WSG−300型で実施さ
れた。この被覆溶液の固形物含有量はこんども約40重
量%に保持されていた。この造粒器を、表Vで詳細に示
すように、通常の基準を用いて設定及び操作した。得ら
れた製品は顕微鏡試験によって明らかなようにほとんど
全体的に粒子の凝集塊群から成っていた。
Kp)塩化カリウムの粒径: 実施例3と同様被覆成分
の量: 667.25ボンド(約302.31
’r)各被覆成分の童: マルトデキストリン:330ボンド(約149.5に9
)塩化ナトリウム:330ボンド(約149.5Kg)
酒石クリーム: 7.25ボンド(約3.3
にり)被覆溶液中の水の量: 988.9ボンド(約
448Kp)被覆溶液の温度=55〜80℃ 溶液供給量: 3.71ポンド/分(約1.7
Kg1分)流動層装置温度分布: ボウル中の製品/固体温度=66〜68℃流出空気温度
:66〜68℃ 流入空気温度:91〜95℃ スプレ一時間:446分 最終製品粒径: 米国規格20メツシュ以上: 17.4%米国規
格20メツシュ未満: 82.6%流動層装置デ
ータ: 実施例3の表■と同様実施例5 本実施例においては、塩化カリウムをマルトデキストリ
ン、塩化ナトリウム及び酒石クリームを含有する溶液で
再度被覆した。被覆は実施例1及び2で用いたのと同じ
ブラッド社のスプレー造粒器WSG−300型で実施さ
れた。この被覆溶液の固形物含有量はこんども約40重
量%に保持されていた。この造粒器を、表Vで詳細に示
すように、通常の基準を用いて設定及び操作した。得ら
れた製品は顕微鏡試験によって明らかなようにほとんど
全体的に粒子の凝集塊群から成っていた。
表■
造粒器ボウルに装填された
塩化カリウムの量:831ボンド
(約376.4Kp)
塩化カリウムの粒径二 表1に詳述したのと同様被覆成
分の量: 361.6ボンド(約x6a、sKg)
各被覆成分の量: マルトデキストリン:178.8ボンド(約81にり)
塩化ナトリウム: 178.8ボンド(約s I
Kg)酒石クリ−ノー+ 3.9ボンド(
約1.8に4)被覆溶液中の水の量:536.5ボンド
(約243 Kg)被覆溶液の温度: 45〜90
℃ 溶液供給量: L87ボンド/分(約0.8K
p1分)流動層装置温度分布: 流出空気温度: 50℃ 流出空気温度二 60℃ スプレ一時間: 8時間 最終製品粒径二 米国規格20メツシュ以上= 81チ米国規格20メ
ツシュ未満: 19%流動層装置データ; 分配板での流動化空気流速:483フィート/分(約1
47m/分) 使用ノズル:2.2ffiI+1オリスイスを有するシ
ュリック社の3−ヘッド二級ノズル ノズルスプレー空気圧:4.o〜4.5バ一ルノズル位
置:膨張室の底部フランジ上25インチ(約63.56
n) −一観察によると、流動層が一定して到達する膨
張室 の位置は抜覆溶液スプレーノズル の位置の下側であった。
分の量: 361.6ボンド(約x6a、sKg)
各被覆成分の量: マルトデキストリン:178.8ボンド(約81にり)
塩化ナトリウム: 178.8ボンド(約s I
Kg)酒石クリ−ノー+ 3.9ボンド(
約1.8に4)被覆溶液中の水の量:536.5ボンド
(約243 Kg)被覆溶液の温度: 45〜90
℃ 溶液供給量: L87ボンド/分(約0.8K
p1分)流動層装置温度分布: 流出空気温度: 50℃ 流出空気温度二 60℃ スプレ一時間: 8時間 最終製品粒径二 米国規格20メツシュ以上= 81チ米国規格20メ
ツシュ未満: 19%流動層装置データ; 分配板での流動化空気流速:483フィート/分(約1
47m/分) 使用ノズル:2.2ffiI+1オリスイスを有するシ
ュリック社の3−ヘッド二級ノズル ノズルスプレー空気圧:4.o〜4.5バ一ルノズル位
置:膨張室の底部フランジ上25インチ(約63.56
n) −一観察によると、流動層が一定して到達する膨
張室 の位置は抜覆溶液スプレーノズル の位置の下側であった。
本発明を実施するために想到する最良の手段を、例えば
、本明細書作成時に意図する最良の方法で本発明を十分
に実施するために、量の好ましい範囲及び数値並びに他
の自明でない種々の材料を包含するが、それらに限定さ
れるものではない好ましい材料及び操作条件を説明する
ために上述してきた。
、本明細書作成時に意図する最良の方法で本発明を十分
に実施するために、量の好ましい範囲及び数値並びに他
の自明でない種々の材料を包含するが、それらに限定さ
れるものではない好ましい材料及び操作条件を説明する
ために上述してきた。
上記詳細な説明が本発明を説明するために単に与えられ
、かつ多くの改変が本発明の精神又は範囲から逸脱する
ことなくなされることが理解される。
、かつ多くの改変が本発明の精神又は範囲から逸脱する
ことなくなされることが理解される。
Claims (7)
- (1)各粒子が (a)塩化カリウムから成るコア、及び (b)マルトデキストリンから成る前記コア上のコーテ
イング、 から成り、塩化カリウムとマルトデキストリンとの合計
量のデキストロース当量(D.E.)値が、前記塩化カ
リウムとマルトデキストリンとの合計重量に基づいて、
10D.E.重量単位以下であり、前記塩化カリウムが
、前記合計重量に基づいて、約99〜約60重量%の量
で存在し、かつ前記マルトデキストリンが、前記合計重
量に基づいて、約1〜約40重量%の量で存在する、被
覆粒子から成る極くわずかしか凝集塊を含まない食塩代
替組成物を製造する方法であつて、この方法が、(A)
流動化域に結晶塩化カリウムから成る実質的に乾燥して
いる粒子層を形成する工程、(B)前記粒子の流動層を
形成するのに十分な流速より速い流速で前記流動層を通
して上方にガス媒体を流す工程、 (C)マルトデキストリンを含有する水溶液の微細ミス
トのスプレーを前記流動層の上面より下側で前記流動層
に供給して、前記粒子上に前記溶液のコーテイングを形
成する工程、 を備え、 前記ガス媒体の流速は、前記流動層から上方に延び、か
つ前記流動層に戻る流路に、大部分の被覆された粒子が
前記流動層から吹き上げられる粒子流路域を前記流動層
の上面上及びそれに隣接して形成するのにも十分であり
、前記流動層に戻つた粒子が実質的に乾燥しかつ極くわ
ずかしか凝集塊を含有しないように、前記流路が十分な
高さまで前記上面上に延びており、 さらに前記方法が、 (D)前記粒子のほぼ全てが前記コーテイングで被覆さ
れるまで、前記ミストのスプレーの供給を続ける工程、
および (E)前記供給されたスプレー中のほぼ全ての水が前記
流動化域及び粒子流路域から流出するガスによつて除去
されるまで、前記ガス媒体を継続して通過させる工程、 を備えている方法。 - (2)前記速度が少なくとも625フイート/分(約1
91m/分)である特許請求の範囲第1項記載の方法。 - (3)前記速度が少なくとも700フイート/分(約2
13m/分)である特許請求の範囲第2項記載の方法。 - (4)前記速度が約700フイート/分(約213m/
分)から約760フイート/分(約232m/分)であ
る特許請求の範囲第3項記載の方法。 - (5)前記流路の高さが少なくとも2フイート(約61
cm)である特許請求の範囲第1項記載の方法。 - (6)前記流路の高さが少なくとも4フイート(約12
2cm)である特許請求の範囲第5項記載の方法。 - (7)前記流動化のために室が用いられ、かつ前記流速
が、前記流路の高さを前記上面と前記室の最上部との間
の間隔の少なくとも90%に等しくするのに少なくとも
十分な流速である特許請求の範囲第1項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/808,306 US4734290A (en) | 1985-12-12 | 1985-12-12 | Process for preparing a coated-particle salt substitute composition |
US808306 | 1985-12-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62138164A true JPS62138164A (ja) | 1987-06-20 |
Family
ID=25198419
Family Applications (1)
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