JPS6213415B2 - - Google Patents
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- JPS6213415B2 JPS6213415B2 JP54121589A JP12158979A JPS6213415B2 JP S6213415 B2 JPS6213415 B2 JP S6213415B2 JP 54121589 A JP54121589 A JP 54121589A JP 12158979 A JP12158979 A JP 12158979A JP S6213415 B2 JPS6213415 B2 JP S6213415B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/34—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the shape of the material to be treated
- C23C2/36—Elongated material
- C23C2/40—Plates; Strips
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
- C23C2/022—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coating With Molten Metal (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Description
本発明は、降伏比が0.7以下でかつ引張強さが
45Kg/mm2以上の低降伏比の高張力亜鉛めつき鋼板
の製造法に関する。 従来、インライン焼鈍型連続溶融亜鉛めつき装
置(代表的にはセンジミアー方式)で加工性の優
れた高張力亜鉛めつき鋼板を得ることは種々の難
点があつた。高張力鋼に限らず、普通材において
も、溶融亜鉛めつき処理によつて1種の焼入れ時
効が生ずるから降伏点が上昇し、降伏比が約0.8
以上の加工性の悪いめつき鋼板しか得られないの
が通常である。また、高張力鋼を素材ストリツプ
として使用する場合には、不めつき発生率が増加
して製品歩留が低下するという問題が起る。すな
わち、高張力鋼として最も一般的なMn―Si系の
材料では、Siを0.3〜1.0%含有するが、センジミ
ア方式の酸化環元処理を含む焼鈍処理過程におい
て、酸化処理工程でSi酸化物が生成し、これが還
元処理工程でも還元除去されないまま、めつき浴
に浸漬される結果、不めつき発生原因となるので
ある。第1図はこの関係を示すもので、鋼中Si含
有量と、インライン焼鈍時の酸化還元処理を経て
溶融亜鉛めつきされた鋼板の不めつきによる二級
発生率との関係を調べたものである。第1図から
明らかな如く、Si含有量を0.07%以下に抑えなけ
れば、インライン焼鈍型めつきラインでは、その
生産性に支障をきたす。 このようなことから、Si含有量が低く、しかも
低降伏比の冷延材として、Mnを2〜3%含有さ
せた複合組織鋼の適用によつて加工性の良好な高
張力亜鉛めつき鋼板を得ることが考えられる。こ
の種の鋼は、一たんオーステナイトとフエライト
の2相領域のAc1変態点〜Ac3変態点の温度域に
加熱してから急冷し、オーステナイトを低温変態
相に変態させた組織(フエライトとマルテンサイ
ト相を含む複合組織)を有するものである。だ
が、このような複合組織とした鋼を溶融亜鉛めつ
きすると、せつかく生成した低温変態相がこの亜
鉛めつき浴温度(約450℃)で焼戻されてしま
い、この結果、特徴的な低降伏比の特性が失なわ
れてしまう。これを数値により具体的に示すと表
1に示した典型的な複合組織鋼の化学成分値を有
する鋼を、冷延後、750℃×2分の焼鈍材と、こ
の焼鈍材の溶融亜鉛めつき浴でのめつき後の材料
との各々の機械的性質を第2表に比較して示し
た。
45Kg/mm2以上の低降伏比の高張力亜鉛めつき鋼板
の製造法に関する。 従来、インライン焼鈍型連続溶融亜鉛めつき装
置(代表的にはセンジミアー方式)で加工性の優
れた高張力亜鉛めつき鋼板を得ることは種々の難
点があつた。高張力鋼に限らず、普通材において
も、溶融亜鉛めつき処理によつて1種の焼入れ時
効が生ずるから降伏点が上昇し、降伏比が約0.8
以上の加工性の悪いめつき鋼板しか得られないの
が通常である。また、高張力鋼を素材ストリツプ
として使用する場合には、不めつき発生率が増加
して製品歩留が低下するという問題が起る。すな
わち、高張力鋼として最も一般的なMn―Si系の
材料では、Siを0.3〜1.0%含有するが、センジミ
ア方式の酸化環元処理を含む焼鈍処理過程におい
て、酸化処理工程でSi酸化物が生成し、これが還
元処理工程でも還元除去されないまま、めつき浴
に浸漬される結果、不めつき発生原因となるので
ある。第1図はこの関係を示すもので、鋼中Si含
有量と、インライン焼鈍時の酸化還元処理を経て
溶融亜鉛めつきされた鋼板の不めつきによる二級
発生率との関係を調べたものである。第1図から
明らかな如く、Si含有量を0.07%以下に抑えなけ
れば、インライン焼鈍型めつきラインでは、その
生産性に支障をきたす。 このようなことから、Si含有量が低く、しかも
低降伏比の冷延材として、Mnを2〜3%含有さ
せた複合組織鋼の適用によつて加工性の良好な高
張力亜鉛めつき鋼板を得ることが考えられる。こ
の種の鋼は、一たんオーステナイトとフエライト
の2相領域のAc1変態点〜Ac3変態点の温度域に
加熱してから急冷し、オーステナイトを低温変態
相に変態させた組織(フエライトとマルテンサイ
ト相を含む複合組織)を有するものである。だ
が、このような複合組織とした鋼を溶融亜鉛めつ
きすると、せつかく生成した低温変態相がこの亜
鉛めつき浴温度(約450℃)で焼戻されてしま
い、この結果、特徴的な低降伏比の特性が失なわ
れてしまう。これを数値により具体的に示すと表
1に示した典型的な複合組織鋼の化学成分値を有
する鋼を、冷延後、750℃×2分の焼鈍材と、こ
の焼鈍材の溶融亜鉛めつき浴でのめつき後の材料
との各々の機械的性質を第2表に比較して示し
た。
【表】
【表】
これより明らかなように、溶融亜鉛めつき処理
によつて複合組織鋼の低降伏比特性は全く失なわ
れてしまい、加工性の良好なものが得られなくな
る。 本発明は、以上の諸問題を克服し、インライン
焼鈍型連続溶融亜鉛めつき装置により、低降伏比
の特性を保持した複合組織鋼の亜鉛めつき鋼板を
得ることに成功したものである。すなわち、化学
成分値が、C;0.02〜0.07%、Mn;1.5〜2.5%、
Cr;0.5〜1.0%、Al;0.01〜0.10%、Si;0.07%
以下、残部が不可避的不純物であつて、しかも、 CE=(%C)+0.06(%Mn)+0.03(%Cr) の式に従うCE値が0.17以上になるように成分調
整した鋼の冷延材を素材として使用し、 インライン焼鈍においてAc1変態点〜Ac3変態
点の温度に加熱してから直ちに溶融亜鉛浴に通板
するならば、インライン焼鈍型連続溶融亜鉛めつ
き装置(代表的にはセンジミア方式)によつて、
低降伏比でかつ高張力の亜鉛めつき鋼板が得られ
ることがわかつた。 本発明で使用する鋼は、先述の複合組織を得る
(インライン焼鈍で得る)鋼の範ちゆうのもので
あるが、CE値>0.17の関係を満足するように成
分調整することにより、溶融亜鉛めつき処理によ
つても低降伏比の特性が失なわれないものであ
り、極めて特異な材料と言える。本材料の冷延ス
トリツプは、インライン型の連続焼鈍において、
Ac1変態点〜Ac3変態点のα+γの2相域に加熱
して直ちに溶融亜鉛めつき浴に通板しても低降伏
比を保持した複合組織を維持する。 以下に、本発明を、実施例を参照しながら具体
的に説明しよう。 表3は、C=0.05%、Al≒0.03%を含む鋼にお
けるMn含有量とCr含有量を変化させ、各鋼の冷
延材を750℃×30〜120秒の焼鈍条件と450℃×8
秒の亜鉛めつき条件を実験室モデルテストによつ
て付与した場合の機械的性質および複合組織の状
態を調べた結果を総括してなお、750℃×30〜120
秒の焼鈍から溶融亜鉛めつきまでの平均冷却速度
は1〜7℃/秒であり、溶融亜鉛めつき後350℃
までの平均冷却速度は3〜8℃/秒であつた。
によつて複合組織鋼の低降伏比特性は全く失なわ
れてしまい、加工性の良好なものが得られなくな
る。 本発明は、以上の諸問題を克服し、インライン
焼鈍型連続溶融亜鉛めつき装置により、低降伏比
の特性を保持した複合組織鋼の亜鉛めつき鋼板を
得ることに成功したものである。すなわち、化学
成分値が、C;0.02〜0.07%、Mn;1.5〜2.5%、
Cr;0.5〜1.0%、Al;0.01〜0.10%、Si;0.07%
以下、残部が不可避的不純物であつて、しかも、 CE=(%C)+0.06(%Mn)+0.03(%Cr) の式に従うCE値が0.17以上になるように成分調
整した鋼の冷延材を素材として使用し、 インライン焼鈍においてAc1変態点〜Ac3変態
点の温度に加熱してから直ちに溶融亜鉛浴に通板
するならば、インライン焼鈍型連続溶融亜鉛めつ
き装置(代表的にはセンジミア方式)によつて、
低降伏比でかつ高張力の亜鉛めつき鋼板が得られ
ることがわかつた。 本発明で使用する鋼は、先述の複合組織を得る
(インライン焼鈍で得る)鋼の範ちゆうのもので
あるが、CE値>0.17の関係を満足するように成
分調整することにより、溶融亜鉛めつき処理によ
つても低降伏比の特性が失なわれないものであ
り、極めて特異な材料と言える。本材料の冷延ス
トリツプは、インライン型の連続焼鈍において、
Ac1変態点〜Ac3変態点のα+γの2相域に加熱
して直ちに溶融亜鉛めつき浴に通板しても低降伏
比を保持した複合組織を維持する。 以下に、本発明を、実施例を参照しながら具体
的に説明しよう。 表3は、C=0.05%、Al≒0.03%を含む鋼にお
けるMn含有量とCr含有量を変化させ、各鋼の冷
延材を750℃×30〜120秒の焼鈍条件と450℃×8
秒の亜鉛めつき条件を実験室モデルテストによつ
て付与した場合の機械的性質および複合組織の状
態を調べた結果を総括してなお、750℃×30〜120
秒の焼鈍から溶融亜鉛めつきまでの平均冷却速度
は1〜7℃/秒であり、溶融亜鉛めつき後350℃
までの平均冷却速度は3〜8℃/秒であつた。
【表】
鋼中のMn量は、表3に示す如く、複合組織を
得るための基本的な成分であり、Mn単味で複合
組織を得ようとすれば少なくとも2%以上を必要
とする(C、D、E鋼参照)。だが、Mnを多量に
含有させることは、通常の転炉製鋼上好ましいこ
とではない。ところが、表3に示すとおり、Cr
を適量含有させると、Mn量を減少させても、溶
融亜鉛めつき後においても望ましい複合組織を維
持させることができる(I、J、K、M〜P鋼参
照)。 このように、連続焼鈍で得た複合組織の低降比
特性が溶融亜鉛めつき処理で失なわれないような
性質を付与するのに、CrはMnに対する置換効果
を示すことが知見されたが、このCr量とMn量に
は自ずと適正範囲があり、表3の結果に現らわれ
たように、Mn;1.5〜2.5%、Cr;0.5〜1.0%の範
囲が良結果を示す。具体的に説明すると、Crの
添加により該性質を得るのにMn量の下限を1.5%
まで下げることができる。しかし、Crを添加
し、Mnが2.5%を超えると、引張強さも80Kg/mm2
以上となり全伸びが20%以下となり(L、Q鋼参
照)、一般的な加工には適さなくなる。Crの添加
量が0.5%末満では、降伏比は低いものの焼入性
の不足から複合組織鋼が得られない場合が生じる
(F、G鋼参照)。一方、Mn;1.5〜2.5%の範囲
においてCrを1.0%より多量に添加しても、加工
性には有利とはならない。 しかし、このMn1.5〜2.5%、Cr0.5〜1.0%の関
係だけでは適正な複合組織鋼とする条件が満たさ
れない(例えばH鋼)。焼入性に影響する主要元
素であるC、Mn、Crの3元素について、その相
互関係を調べたところ、 CE=(%C)+0.06(%Mn)+0.03(%Cr) のCE値が0.17より小さいと、降伏比の低下した
複合組織鋼の溶融亜鉛めつき鋼板が得られないこ
とがわかつた(H鋼)。これに対し、CE値が0.17
以上になると良結果が得られる(I、J、K、
N、O、P)。 他方、C量については、複合組織鋼の加工性と
溶接の両面からできるだけ低いことが望ましい
が、製造性の面から0.02%を下限とし、スポツト
溶接性の点と加工性を維持するに必要な伸び15%
以上を保証する点とから、その上限は0.07%とす
るのがよい。 Alは脱酸剤として使用する上で必要であり、
0.01%より少ないAl量では脱酸効果がなく、0.10
%より多いと介在物の増加が著しくなつて鋼質の
低下を招く。 以上のようにして化学成分値を調整した冷延ス
トリツプをインライン焼鈍温度Ac1〜Ac3で焼鈍
しこれを溶融亜鉛めつきすると加工性の良好な高
張力亜鉛めつき鋼板が得られる。その実施例結果
を表4および表5に示した。表4は使用した鋼の
化学成分値およびCE値を示し、この表4に示す
鋼の熱延素材(2.3×1030×Lmm)を用いて冷間
圧延したストリツプをセンジミア型溶融亜鉛めつ
き設備に加熱条件;760℃×830℃×10〜60秒、こ
の加熱から溶融亜鉛めつきまでの平均冷却速度;
2〜8℃/秒で通板して板厚0.8mm(コイル寸法
0.8×1016×Lmm)の亜鉛めつき鋼板を製造した
場合の製造条件と機械的性質を表5に総括して示
した。
得るための基本的な成分であり、Mn単味で複合
組織を得ようとすれば少なくとも2%以上を必要
とする(C、D、E鋼参照)。だが、Mnを多量に
含有させることは、通常の転炉製鋼上好ましいこ
とではない。ところが、表3に示すとおり、Cr
を適量含有させると、Mn量を減少させても、溶
融亜鉛めつき後においても望ましい複合組織を維
持させることができる(I、J、K、M〜P鋼参
照)。 このように、連続焼鈍で得た複合組織の低降比
特性が溶融亜鉛めつき処理で失なわれないような
性質を付与するのに、CrはMnに対する置換効果
を示すことが知見されたが、このCr量とMn量に
は自ずと適正範囲があり、表3の結果に現らわれ
たように、Mn;1.5〜2.5%、Cr;0.5〜1.0%の範
囲が良結果を示す。具体的に説明すると、Crの
添加により該性質を得るのにMn量の下限を1.5%
まで下げることができる。しかし、Crを添加
し、Mnが2.5%を超えると、引張強さも80Kg/mm2
以上となり全伸びが20%以下となり(L、Q鋼参
照)、一般的な加工には適さなくなる。Crの添加
量が0.5%末満では、降伏比は低いものの焼入性
の不足から複合組織鋼が得られない場合が生じる
(F、G鋼参照)。一方、Mn;1.5〜2.5%の範囲
においてCrを1.0%より多量に添加しても、加工
性には有利とはならない。 しかし、このMn1.5〜2.5%、Cr0.5〜1.0%の関
係だけでは適正な複合組織鋼とする条件が満たさ
れない(例えばH鋼)。焼入性に影響する主要元
素であるC、Mn、Crの3元素について、その相
互関係を調べたところ、 CE=(%C)+0.06(%Mn)+0.03(%Cr) のCE値が0.17より小さいと、降伏比の低下した
複合組織鋼の溶融亜鉛めつき鋼板が得られないこ
とがわかつた(H鋼)。これに対し、CE値が0.17
以上になると良結果が得られる(I、J、K、
N、O、P)。 他方、C量については、複合組織鋼の加工性と
溶接の両面からできるだけ低いことが望ましい
が、製造性の面から0.02%を下限とし、スポツト
溶接性の点と加工性を維持するに必要な伸び15%
以上を保証する点とから、その上限は0.07%とす
るのがよい。 Alは脱酸剤として使用する上で必要であり、
0.01%より少ないAl量では脱酸効果がなく、0.10
%より多いと介在物の増加が著しくなつて鋼質の
低下を招く。 以上のようにして化学成分値を調整した冷延ス
トリツプをインライン焼鈍温度Ac1〜Ac3で焼鈍
しこれを溶融亜鉛めつきすると加工性の良好な高
張力亜鉛めつき鋼板が得られる。その実施例結果
を表4および表5に示した。表4は使用した鋼の
化学成分値およびCE値を示し、この表4に示す
鋼の熱延素材(2.3×1030×Lmm)を用いて冷間
圧延したストリツプをセンジミア型溶融亜鉛めつ
き設備に加熱条件;760℃×830℃×10〜60秒、こ
の加熱から溶融亜鉛めつきまでの平均冷却速度;
2〜8℃/秒で通板して板厚0.8mm(コイル寸法
0.8×1016×Lmm)の亜鉛めつき鋼板を製造した
場合の製造条件と機械的性質を表5に総括して示
した。
【表】
【表】
表5の結果より、本発明によると、降伏比が低
い高張力亜鉛メツキ鋼板がインライン焼鈍型連続
溶融めつき装置(センジミア方式)で得られたこ
とがわかる。
い高張力亜鉛メツキ鋼板がインライン焼鈍型連続
溶融めつき装置(センジミア方式)で得られたこ
とがわかる。
第1図は鋼中Si含有量とセンジミア方式による
溶融亜鉛めつき鋼板の不メツキによる2級発生率
との関係図である。
溶融亜鉛めつき鋼板の不メツキによる2級発生率
との関係図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 冷間圧延後のストリツプをインライン焼鈍型
連続溶融亜鉛めつき装置に通板して溶融亜鉛めつ
き鋼板を製造する方法において、 鋼の化学成分値が、C;0.02〜0.07%、Mn;
1.5〜2.5%、Cr;0.5〜1.0%、Al;0.01〜0.10
%、Si;0.07%以下、残部;不可避的不純物であ
つてかつ下式の CE=(%C)+0.06(%Mn)+0.03(%Cr)に
従うCE値が0.17以上という関係を満足するもの
である鋼を、該ストリツプ材料として使用し、 該インライン焼鈍型連続溶融亜鉛めつき装置に
おいて、該ストリツプをAc1変態点〜Ac3変態点
の焼鈍温度に加熱してから直ちに溶融亜鉛浴に通
板させる、 ことを特徴とする降伏比の低い高張力亜鉛めつ
き鋼板の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12158979A JPS5647555A (en) | 1979-09-22 | 1979-09-22 | Manufacture of high-tensile galvanized steel plate with low yield ratio |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12158979A JPS5647555A (en) | 1979-09-22 | 1979-09-22 | Manufacture of high-tensile galvanized steel plate with low yield ratio |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5647555A JPS5647555A (en) | 1981-04-30 |
JPS6213415B2 true JPS6213415B2 (ja) | 1987-03-26 |
Family
ID=14814978
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12158979A Granted JPS5647555A (en) | 1979-09-22 | 1979-09-22 | Manufacture of high-tensile galvanized steel plate with low yield ratio |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5647555A (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56163219A (en) * | 1980-05-16 | 1981-12-15 | Nisshin Steel Co Ltd | Production of cold rolled high-tensile galvanized steel strip having low yield ratio |
JPS5839770A (ja) * | 1981-09-03 | 1983-03-08 | Kobe Steel Ltd | 高強度溶融亜鉛メツキ鋼板の製造方法 |
JPS61177378A (ja) * | 1985-02-01 | 1986-08-09 | Nippon Steel Corp | 塗装性能にすぐれたクロメ−ト系処理被覆Cr含有系鋼板 |
US6641931B2 (en) | 1999-12-10 | 2003-11-04 | Sidmar N.V. | Method of production of cold-rolled metal coated steel products, and the products obtained, having a low yield ratio |
-
1979
- 1979-09-22 JP JP12158979A patent/JPS5647555A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5647555A (en) | 1981-04-30 |
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