JPS62111255A - 光感応性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、新規なビスアズレニウム塩化合物を含有する
事を特徴とする光導電性組成物に関するものである。又
、高密度エネルギービームによって状態変化を生せしめ
ることにより記録再生を行なうヒートモードの光学情報
記録媒体に関するものである。

「従来の技術」 電子写真法はすでにカールソンが米国特許第λコタ７６
り１号明細書に明らかにしたように、画像露光の間に受
けた照射量に応じその電気抵抗が変化する暗所で絶縁性
の物置をコーティングした支持体よりなる光導電性材料
を用いる。この光導電性材料は一般に適当な間の暗順応
の後、暗所でまず一様な表面電荷が与えられる。次に、
この材料は照射ノミターンの種々の部分に含まれる相対
エネルギーに応じて表面電荷を減らす効果を有する照射
の／脅ターンにより画像ｎ光される。このようにして光
導電性物質層（電子写真感光層）表面に残った表面電荷
又は静電ｍ像は次にその表面が適当な検電表示物質、す
なわちトナーで接触されて可視像となる。

トナーは絶縁液中あるいは乾燥担体中に含まれるが、ど
ちらの場合にも電荷パターンに応じて電子写真感光層表
面上に付着させることができる。

付着した表示物質は、熱、圧力、溶媒蒸気のような公知
の手段によシ定着することができる。又静電ｍ像は第２
の支持体（例えば紙、フィルムなど）に転写することが
できる。同様に静電潜像を第２の支持体に転写し、そこ
で現像することも可能である。電子写真法はこの様にし
て画像を形成するようにして画像形成法の一つである。

このような電子写真法において電子写真感光体に要求さ
れる基本的な特性としては、（１）暗所で適当な電位に
帯電できること、（２）暗所において１荷の逸散が少な
いこと、（３）光照射によって速やかに電荷を逸散せし
めうることなどがあげられる。

従来、電子写真感光体の光導電性素材として用いられて
いるものに、セレン、硫化カドミウム、酸化＃鉛などが
ある。

しかしこれらの無機物質は、多くの長所を持っていると
同時にさまざまな欠点を有していることは事実である。

例えば、現在広く用いられているセレンは前記（１）〜
（３）の条件は十分に満足するが、製造する条件がむず
かしく、製造コストが高くなり、可撓性がなく、ベルト
状に加工することがむずかしく、熱や機械的の衝撃に鋭
敏なため取扱いに注意を要するなどの欠点もある。硫化
カドミウムや酸化亜鉛は、結合剤としての樹脂に分散さ
せて電子写真感光体として用いられているが、平滑性、
硬度、引張り強度、耐摩擦性などの機械的な欠点がある
ためにそのままでは反復して使用することができない。

近年、これら無機物質の欠点を排除するためにいろいろ
の有機物質を用いた電子写真感光体が提案され、実用に
供されているものもある。例えば、ポリ−Ｎ−ビニルカ
ルバシールド２．≠、７−ドリニトロフルオレンーター
オンとからなる電子写真感光体（米国特許３．ｌ♂≠、
２３７）、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールをビリリウム
塩系色素テｍｅ　Ｌ、ｆｃ　モＣＤ　（％公昭４＃−２
！ｔ！ｒ）、有機顔料を主成分とする電子写真感光体（
特開昭≠７−３７！≠３）、染料と樹脂とからなる共晶
錯体を主成分とする電子写真感光体（％開昭弘７−１０
７１１）などがある。

この様な有機物質を用いた電子写真感光体は、バインダ
ーを適当に選択することによって塗布で生産できるため
、極めて生産性が高く、安価な感光体を提供でき、機械
的特性及び可撓性も改善できる。しかも、染料及び有機
顔料の選択によって感光波長を自在にコントロールでき
る。しかし反面、光感度が低くまた繰り返し使用に適さ
ず電子写Ｘ感光体としての要求を充分に満たすものでは
なかった。

本発明者らは、前記従来の電子写真感光体の持つ欠点を
解消すべく鋭意研究の結果、新規なビスアズレニウム塩
化合物を含有する光導電性組成物を用いた電子写真感光
体が、十分に実用に供しうる程の高感度・高耐久性を有
する事を見出し、本発明に到達したものである。

一方、従来から高エネルギー密度のビームを情報記録媒
体に照射して透過率・反射率・屈折率等の物性定数を変
化させて記録する記録方法は、極めて高解像力のコント
ラストのある画像を形成し得ること、あとからの情報付
加が可能であること又露光すると同時に記録しうること
等の特徴をもつので、電子計算機の出力や伝送されてく
る時系列信号の記録に適しているなどの利点を有しＣＯ
Ｍ　（コンピュータ　アウトプット　マイクロ）、マイ
クロファクシミリ、印刷用原版、光ディスク等に応用さ
れている。

例えば、光デイスク技術で用いる記録媒体は、光学的に
検出可能な、約７８前後の小さなビットをらせん状又は
円形のトラック形態にして、高密度情報を記憶すること
ができる。この様なディスクに情報を書込むには、レー
ザー感応層の表面に集束したレーザーを走査しこのレー
ザー光線が照射された表面のみがピットを形成し、この
ビットをらせん状又は円形トラックの形態で形成する。

ヒートモードの記録方式では、レーザー感応層は、レー
ザー・ビーム照射で熱エネルギーを吸収しその個所に蒸
発又は融解によシ小さな凹部（ピット）を形成する。

この様にして光ディスクに記録された情報は、レーザー
をトラックに沿って走査し、ピットが形成された部分と
ビットが形成されていない部分の光学的変化を読み取る
ことによって検出される。

この様なヒートモード記録し得る情報記録媒体としては
、従来プラスチック等の透明な支持体上に金属あるいは
／および金属酸化物半金属誘電体等の薄膜あるいは、自
己酸化性の結合剤と色素を含む薄膜を記録層として設け
、これに保護層が設けられた記録媒体が用いられてきた
。

しかし、従来の、無機物質を主成分とする薄膜は、レー
ザー光に対する反射率が高いために、レーザーの利用効
率が低下し、それ故に高感度特性が得られない、あるい
は記録時のレーザー光の出力が著しく増大する等の問題
点があった。

一方、一般に有機化合物は、吸収特性が長波長城になる
につれ不安定となり、温度の微かな上昇で分解され易い
等の問題点があった。

従って、「書込み後直接読取り」能力（ＤＲＡＷ（ｄｉ
ｒｅｃｔ　　ｒｅａｄ　　ａｎｄ　　ｗｒｉｔｅ））を
保有する記録媒体に要求される（ｌｌ！用レーし−光に
対して吸収効率が大きいこと、記録読み取りの際無点制
御が充分にできる反射率があること、あるいは、記録像
の安定性等の各種の特性を満足しなければならず、必ず
しも実用性の点から充分に満足できる有機薄膜を含有す
る記録媒体が開発されていない。

本発明者らは、前記の欠点を解消すべく、鋭意研究の結
果、本発明に到達したものである。

「発明が解決しようとする問題点」 本発明の目的は各種の光導電体に適用できる光導電性組
成物を提供することである。更ｔｃｔだ他の目的の高感
度で繰り返し使用における安定な電位特性を有する電子
写真感光体を提供することにある。

本発明の他の目的は、保存性が高く、高感度で且つ充分
なＳ／Ｎ比を有する光学情報記録媒体を提供することで
ある。

「問題を解決するだめの手段」 本発明は、下記の一般式〔１〕または〔２〕で表わされ
るビスアズレニウム塩化合物のうち少なくとも一種を含
有することを特徴とする光感応性組成物である。

〔λ〕

一般式〔１〕および〔２〕において　Ｒ１はアルキル基
、アラルキル基、アリール基またはこれらの置換体を表
わす。

Ｒ２およびＲ３は水素原子、ノ・ロゲン原子、アルキル
基、アリール基、アラルキル基またはこれらの置換体を
表わす。

Ｒ４は水素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル
基またはこれらの置換体を表わす。

Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、ＲＩＧおよびＲ１１は
水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、
アリール基、アリールオキシ基、アラルキル基、アシル
基、カルボキシル基、アルカリ金属カルボキシラード基
、カルバモイル基、スルホン酸基、アルカリ金属スルホ
ナート基、スルファモイル基、ニトロ基、シアノ基、ア
ミノ基、ヒドロキシ基またはこれらの置換体を表わす。

またＲ５とＲ６、Ｒ７とＲ８、Ｒ８とＲ９、Ｒ９とＲＩ
ＯおよびＲ１１の組合せのうち少なくとも１つの組合せ
で置換または無置換の芳香族環を形成してもよい。

Ｘは下記一般式〔３〕で表わされる原子団である。

（但し　Ｒ１２、Ｒ１３は水素原子、ハロゲン原子、ア
ルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ
基またはこれらの置換体を表わし、Ｒ１２，１１３は互
いに結合して、縮合多環芳香族環を形成してもよい。

１、ｎはＯまたは１〜ｔの整数、ｍはＯまたは１〜３を
表わす。） Ａｒは２価の芳香族炭素環基、２価の芳香族複素環基ま
たはこれらの置換体を表わす。

ｋは７〜７の整数を表わす。

ｑはＯＸ　／またはコの整数を表わす。

Ｚｅはアニオン残基を表わす。

本発明のビスアズレニウム塩化合物について、詳細に説
明する。

Ｒ１が無置換アルキル基である場会、ヤの具体例にはメ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基
、ヘキシル基、オクチル基、ノニル基、ドデシル基、イ
ソプロピル基、イソブチル基、イソはエチル基、弘−メ
チルペンチル基、５ｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル
基がある。Ｒ１が置換基を有するアルキル基である場曾
、置換基の具体例として、ノ・ロゲン原子として塩素、
臭素、弗素、アルコキシ基としてメトキシ基、エトキシ
基、プロポキシ基、ヅトキシ基、ｋンチルオキシ基、ア
リールオキシ基としてフェノキシ基、０−トリルオキシ
基、ｍ−トリルオキシ基、ｐ−１リルオキシ基、ｌ−ナ
フチルオキシ基、λ−ナフチルオキシ基、ジアルキルア
ミノ基としてジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ
プロピルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノ基、
Ｎ−エチル−Ｎ−プロピルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−
プロピルアミノ基、ジアリールアミノ基としてジフエニ
ルアミノ基、アルキルチオ基として、メチルチオ基、エ
チルチオ基、プロピルチオ基、Ｎ含有へテロシクリル基
としてピペリジノ基、ｌ−ピペラジニル基、モルホリノ
基、／−ピロリジル基がある、これらの置換基のいずｎ
かが前述のアルキル基の任意の炭素原子に少なくとも／
個結合したアルキル基が置換基を有するアルキル基の例
である。

Ｒ１が無置換アラルキル基である場合、その具体例には
ベンジル基、フェネチル基、ｌ−ナフチルメチル基、λ
−ナフチルメチル基、ｌ−アントリルメチル基、べ／ズ
ヒドリル基がある。置換基金回するアラルキル基である
場合、置換基の具体例として前述の置換基金回するアル
キル基の置換基と同じ基があり、これらの置換基のいず
れかが前述のアラルキル基の任意の炭素原子に少なくと
も１個結合したアラルキル基がｆｔ換基會有するアラル
キル基の例である。

Ｒ１が無置換アリール基である場合、その具体例にはフ
ェニル基、ｌ−ナフチル基、λ−ナフチル基、アントリ
ル基、ピレニル基、アセナフチニル廣、フルオレニル基
がある。置換基金回するアリール基である場合、置換基
の具体例として前述の置換基含有するアルキル基の置換
基と同じ基とそのほかにアルキル基として、メチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、イソプ
ロピル基、イソブチル基、インペンチル基があり、これ
らの置換基のいずれかが前述のアリール基の炭素原子上
に少なくとも１個結会したアリール基が置換基ｔＷする
アリール基の例である。

Ｒ２またはＲ３がハロケン原子である場合、その具体例
として弗素原子、塩素原子、臭素原子等をあげることが
できる。

Ｒ，ＲまたはＲがアルキル基、アリール基、アラルキル
基またはこれらの置換体である場合、その具体例として
は、前述のＲ１がアルキル基、アリール基、アラルキル
基またはこｎらの置換体である場合の具体例と同じ基金
あげることができる。

Ｒ５、Ｒ、Ｒ、Ｒ、Ｒ、Ｒ−または Ｒ１１がハロゲン原子である場合、その具体例として弗
素原子、塩素原子、臭素原子等會あけることができる。

Ｒ、Ｒ、Ｒ％Ｒ，Ｒ％Ｒ またはＲがアルキル基、了り−ル基、アラルキル基また
はこｎらの置換体である場合、その具体例としては、前
述のＲがアルキル基、アリール基、アラルキル基ま友は
これらの置換体である場合の具体例と同じ基ｔあげるこ
とができる。Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、ＲＩＧま
たはＲ１１が無置換のアルコキシ基、アリールオキシ基
である場合、その具体例として、メトキシ基、エトキシ
基、プロポキシ基等のアルコキシ基、フェノキシ基、ナ
フトキシ基等のアリールオキシ基をあげることができる
。Ｒ、Ｒ、Ｒ、Ｒ％　Ｒ，Ｒま たはＲ１１が置換基金回するアルコキシ基、アリールオ
キシ基である場合、置換基の具体例としては前述のＲ１
が置換アルキル基である場合の置換基と＋＝じ基とその
ほかにメチル基、エチル基、インプロピル基等のアルキ
ル基ｔあげることができる。

Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、ＲＩＯまたはＲ１１が
無置換アシル基である場合、その具体例として、アセチ
ル基、ベンゾイル基、ナフトイル基等？あげることがで
きる。Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、ＲｌＧまたはＲ
が置換基金回するアシル基、カル゛パモイル基またはア
ミン基の場合、［換基の具体例としては前述のＲが置換
アルキル基である場合の置換基と同じ基とそのほかにメ
チル基、エチル基、イソプロピル基等のアルキル基？あ
げることができる。Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ
ＩＯまたはＲ１１がアルカリ金属力ルホキシラート基ま
たはアルカリ金属スルホナート基である場合、アルカリ
金属（陽イオン）の具体例として、Ｎａ曵Ｋ”７Ｌｉｅ
等をあげることができる。

Ｒ５とＲ６、Ｒ７とＲ８、Ｒ８とＲ９、Ｒ９とＲＩＯま
たはＲとＲの組み合わせで無置換の芳香環全形成する場
合その具体例として、ベンゼン環、ナフタレン環、ピリ
ジン環、チオフェン環、アズレン喋、トロボン環、チア
ゾール環、オキサゾール域等をあげることができる。Ｒ
５とＲ６、Ｒ７とＲ８、Ｒ８とＲ９、Ｒ９とＲ１０また
はＲＩＯＲ１１の組み合わせで置換基を有する芳香環を
形成する場合、置換基の具体例としては前述のＲ１が置
換アルキル基である場合の置換基と同じ基とそのほかに
メチル基、エチル基、イノプロピル基等のアルキル基金
あげることができる。

Ｒ１２、Ｒ１３の具体例としては前述のＲ５、Ｒ６、Ｒ
７、Ｒ８、Ｒ９、ＲＩＧまたはＲ１１の具体例と同じ基
をあげることができる。Ｒ，Ｒが互いに結合して縮合多
環芳香族環を形成する場合、縮合多環芳香族環の具体例
としてナフタレ／環、アントラセン環等會あげることが
できる。

Ａｒは２価の芳香族炭素環基、２価の芳香族複素環基ま
たはこｎらの置換体７表わす。その具体例としては、以
下の構造で示される２価の芳香族炭素環基、２価の芳香
族炭素環基及びその置換体がある。

置換基としては前述のＲ１における置換基の具体例と同
じ基とそのほかにメチル基、エチル基、イソプロピル基
等のアルキル基金あげることができる。

また、置換基の数は１〜６個まで入って工く、その置換
基は互いに同じでも異なっていてもよい。

Ｚｅはアニオン残基を表わし、その具体例としては、７
ｇ−クロレート、フルオロボ゛レート、アイオダイド、
クロライド、ブロマイド、サルフェート、バーアイオダ
イド、Ｉ）−）ルエ／スルホネート等會あげることがで
きる。

一般式〔２〕においてＲ１はカルバゾール環の任意の位
置に置換することができ、その個数は１〜７個が可能で
ある。

本発明のビスアズレニウム化合物は、下記の一般式〔μ
〕または［ｊ）で表わされるビスカルボニル化合物と、
アズレン、化合物を強酸の存在下適当な溶媒中で混会す
ることによって得られる。

用いらｎる反応溶媒としては、エタノール、ブタノール
、ベンジルアルコールなどのアルコール類、アセトニト
リル、プロピオニトリル等のニトリル酸、酢酸などの有
機カルボン酸類、無水酢酸などの酸無水物、ジオキサン
、テトラヒドロフランなどのｌ］［式エーテル類、など
が用いられる。

筐た、ブタノール、ベンジルアルコールナトニベンゼン
などの芳香族炭化水素倉混会することもできろ。反応中
の温度は室温〜沸点の範囲から選択できる。

用いら【る強酸としては、硫酸、塩駿、臭化水素酸、ヨ
ウ化水素酸、過塩素酸、過ヨウ素酸、ホウ７ツ化水素酸
等會あげることができる。

［４’） 〔ｊ〕 また、一般式〔参〕および〔！〕で表わさｎるビスカル
ボニル化合物は、例えば、Ｐ　、Ｗ、ヒフモト（Ｐ、Ｗ
、Ｈｉｃｋｍｏｔｔ著、Ｊ、Ｃｈｅｍ、Ｓｏｃ、。

（Ｃ）１５’４Ａ、４４ぶ）等の文献に従い合成するこ
とができる。

一般式〔ｌ″ｌまたは〔λ〕で表わさｎる本発明のビス
アズレニウム化合物を以下に列挙する。

しかし、本発明で用いられる化合物がこｎらに限本発明
の電子写真感光体は前記一般式（／］または〔２〕で表
わされるビスアズレニウム塩化合物を７種又は２種以上
含有する電子写真感光層を有する。各種の形態の電子写
真感光体が知られているが、本発明の電子写真感光体は
そのいずれのタイプの感光体であってもよいが通常下に
例示したタイプの電子写真感光体構造をもつ。

−）　導電性支持体上にビスアズレニウム塩化合物をバ
インダーあるいは電荷担体輸送媒体中に分散させて成る
電子写真感光層を設けたもの。

（ｂ）　　導電性支持体上にビスアズレニウム塩化合物
を主成分とする電荷担体発生層を設け、その上に電荷担
体輸送媒体層を設けたもの。

本発明のビスアズレニウム塩化合物は光導電性物質とし
て作用し、光を吸収すると極めて無い効率で電荷担体を
発生し、発生した電荷担体はビスアズレニウム塩化合物
を媒１体として輸送することもできるが、電荷担体輸送
化合物を媒体として輸送させた方が更に効果的である。

タイプ（ａ）の電子写真感光体を作成するにはビスアズ
レニウム塩化合物の微粒子をバインダー溶液もしくは電
荷担体輸送化合物とバインダーを溶解した溶液中に分散
せしめ、これを導電性支持体上に塗布乾燥すればよい。

この時の電子写真感光層の厚さは３〜ＪＯμ、好ましく
は！〜コＯａがよい。

タイプ伽）の電子写真感光体を作成するには導電性支持
体上にビスアズレニウム塩化合物１Ｇ空蒸着するか、あ
るいはビスアズレニウム塩化合物の微粒子を適当な溶剤
もしくは必要があればバインダーを溶解せしめた溶剤中
に分散して塗布乾燥した後、その上に電荷担体輸送化合
物及びバインダー１−含む溶液を塗布乾燥して得られる
。この時の電荷担体発生層となるビスアズレニウム塩化
合物層の厚みはμμ以下、好ましくは２μ以下がよく、
電荷担体輸送媒体層の厚みは３〜３０μ、好ましくは５
〜−〇μがよい。

（ａ）及び（ｂ）のタイプの感光体で用いられるビスア
ズレニウム塩化合物はボールミル、サンドミル、振動ミ
ル尋の分散機により粒径！μ以下、好まし〈はλμ以下
に粉砕して用いられる。

タイプ（ａ）の電子写真感光体において使用されるビス
アズレニウム塩化合物の量は少な過ぎると感度が悪く、
多すぎると帯電性が悪くなったり、電子写真感光層の強
度が弱くなったりし、電子写真感光層中のビスアズレニ
ウム塩化合物の占める割合はバインダーに対し０，０／
−２重量倍、好ましくは０．０！〜７重量倍がよく、必
要に応じて添加する電荷担体輸送化合物の割合はバイン
ダーに対し０．／−一重ｆｉｌｅ、好ましくは０．３〜
７゜３重量倍の範囲がよい。またそれ自身バインダーと
して使用できる電荷担体輸送化合物の場合には、ビスア
ズレニウム塩化合物の添加量はバインダーに対し０．０
７〜０．２重量倍使用するのが好ましい。

またタイプ伽）の電子写真感光体において電荷担体発生
層となるビスアズレニウム塩化合物含有層を塗布形成す
る場合、バインダー樹脂に対するビスアズレニウム塩化
合物の使用址は０．／重’Ｊ１倍以上が好ましくそれ以
下だと十分な感光性が得られない。電荷担体輸送媒体中
の電荷担体輸送化合物の割合はバインダーに対し０．２
〜２重ｉｆｆ、好ましくはＯ０λ〜／、３重置倍が好ま
しい。それ自身バインダーとして使用できる高分子電荷
担体輸送化合物を使用する場合、他のバインダーは無く
とも使用できる。

またタイプ（ｂ）の感光体において特願昭ｚｙ−ｚ３／
１３号、特願昭ｊター１０９２０６号、特願昭！ター／
／ＩｔＡ／参今冬明細書に記載されているように、電荷
担体発生ノー中にヒドラゾン化合物、オキシム化合物等
のな荷担体輸送化合−＠全添加することができる。

本発明の電子写真感光体を作成する場合、バインダーと
共に可塑剤あるいは増感剤などの添加剤を使用してもよ
い。

本発明の′ｔｋ子写真感光体において使用される導電性
支持体としては、アルミニウム、銅、亜鉛等の金属板、
ポリエステル等のプラスチックシートまたはプラスチッ
クフィルムにアルミニウム、酸化インジウム、Ｓ　ｎ　
０２等の導電材料を蒸着、もしくは分散塗布したもの、
あるいは導電悪理した紙等が使用される。

バインダーとしては練水性で、かつ誘を率が高く、電気
絶縁性のフィルム形成性高分子重合体を用いるのが好ま
しい。この様な高分子重合体としては例えば次のものを
挙げることができるが勿論これらに限定されるものでは
ない。

ポリカーボネート、ポリエステル、ポリエステルカーボ
ネート、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリビニルア
セテート、スチレン−ブタジェン共重合体、塩化ビニリ
デン−アクリロニトリル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビ
ニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン
酸共重合体、シリコン樹脂、シリコン−アルキッド樹脂
、フェノール−ホルムアルデヒド樹脂、スチレン−フル
キッド樹脂、ポリ−Ｎ−ビニルカルバソール。

これらの結着剤は、単独であるいは２種以上の混合物と
して用いることができる。

ａＴ屋剤としてはビフェニル、塩化ビフェニル、０−テ
ルフェニル、ｐ−テルフェニル、シフチルフタレート、
ジメチルグリコール７タレート、ジオクチルフタ、レー
ト、トリフェニル燐酸、メチルナフタリン、ベンゾフェ
ノン、塩素化ハラフィン、ポリプロピレン、ポリスチレ
ン、ジラウリルチオジプロピオネート、３．！−ジニト
ロサリチル酸、各種フルオロ炭化水素類等が挙げられる
。

その他、電子写真感光体の表面性をよくするために、シ
リコンオイル等を加えてもよい。

増感剤としては、クロラニル、テトラシアノエテレ／、
メチルノ９イオレット、ローダミンＢ、シアニン染料、
メロシアニン染料、ピリリクム染料チアピリリウム染料
等が挙げられる。

電荷担体を輸送する化合物として一般に電子を輸送する
化合物と正孔を輸送する化合物との二種ａに分類される
が、本発明の電子写真感光体には両者とも使用すること
ができる。電子を輸送する化合物としてハ電子吸引性基
金有する化合物、例えばコ、４！、７−）リニトａ−２
−フルオレノン、コ、４（、ｊ、７−チトラニトロー２
−フルオレノン、タージシアノメチレン−２，弘、７−
１７二トロフルオレノン、タージシアノメチレン−２゜
弘、ｔ、７−テトラニトロフルオレノン、テトラニトロ
カルバゾールクロラニル、コ、３−ジクロルーｔ、Ａ−
ジシアノベンゾキノン、λ、弘、７−ドリニトロー９．
１０−フェナントレンキノン、テトラクロロ無水フター
ル酸、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジメタ
ン等をあげることができる。

正孔を輸送する化合物としては、電子供与基を有する化
合物、例えば高分子のものでは、（１）特公昭３’１−
１０り４４号公報記載のポリビニルカルバゾールおよび
その誘導体、（２）特公昭≠ｊ−／ｒ４７弘号公報、特
公昭弘ｊ−／２ノタコ号公報記載のポリビニルピレン、
ポリビニルアントラセン、ポリーコービニルーμ−（参
′−ジメチルアミノフェニル）−よ−フェニル−オキサ
ゾール、ｄ（ＩＪ−Ｊ−ビニル−Ｎ−エチルカルバゾー
ルなどのビニル重合体、（３）特公昭φＪ−１９／り３
号公報記載のポリアセナフチレン、ポリインデン、アセ
ナフチレンとスチレンの共重合などのような重合体、（
４）特公昭１６−／Ｊ？参〇参会号公報に記載のピレン
−ホルムアルデヒドｍ脂、７”ロムピレン−ホルムアル
デヒド［脂、エチルカルバゾール−ホルムアルデヒド樹
脂などの縮合樹脂、（５）特開昭！≦−タｏｒｅ３号及
び特開昭よ６−１６１１１０号公報に記載された各種の
トリフェニルメタンポリマー、 また低分子のものでは、 （６）米国特許ｇＪ　／　／λ／？７号明ＭｊＵｉ４な
どに記載されているトリアゾール誘導体、 （７）米国特許第３／１９≠≠７号明細書などに記載さ
れているオキサジアゾール誘導体、（８）　　％公昭Ｊ
７−／６０？４号公報などに記載されているイミダゾー
ル誘導体、 （９）米国特許第Ｊ　ｊ　／　１４４０２号、同第３ｒ
ａｏｙｒり号、同３１弘コ！≠参号、特公昭４ｃｔ−１
３３号、特公昭ｊｌ−１０り１３号、特開昭！ｌ−タタ
２コμ号、特開昭３！−１０ｒ４６７号、特開昭１１−
１１６９１３号、特開昭ｊぶ一３ｔｔｉｔ号明細書、公
報などに記載のポリアリールアルカン誘導体、 α〔米国特許第３１１０７２２号、米国特許第≠２７ｔ
７弘を号、特開昭１！−ｑｒＯ＆参号、特開昭ｚｚ−ｔ
ｒｏｔｓ号、特開昭≠２−１０１１３７号、特開昭ｊ１
−１１０１を号、特開昭！、４；−１００ｊ１号、％開
昭７４−４１１１７／号、特開昭５７−弘よ！参！号、
特開昭ｊグー１１２６３フ号、特開昭１３−７４４３≠
６号明細蓄、公報などに記載されているピラゾリン誘導
体およびピラゾロン誘導体、 αυ　米国特許第３６／ｊ（１０４４号、特公昭ｊ／−
１０１０１号、特開昭１４！−１３４ＡＪＪ−号、特開
昭ｊμｍ１ｉｏｒｉｔａ号、特開昭ｊ４！−／／９り２
ｊ号、特公昭≠４−Ｊ７／２号、特公昭≠７−−ｒ３３
６号明細書、公報などに記載されているフェニレンジア
ミン訪導体、 ■　米国特許第３！６７≠ＩＯ号、特公昭≠ターＪ　、
ｔ　７０２号、西独国特許（ＤＡＳ）／／１０Ｊｏｌｔ
号、米国特許第３１１０７０３号、米国特許第３２参０
１２７号、米国特許第３６ｊ１１２０号、米国特許第μ
２３２１０．３号、米国特許第≠／７１り６１号、米国
特許第３０１２７６号、特開昭！ｊ−／＄参２！Ｏ号、
特開昭ｊ乙−／／り１３２号、特公昭３ターλ７！７７
号、特開昭ｊ　ｊ　−２２ｊ３７号明細書、公報などに
記載されているアリールアミン誘導体、 ０　米国特許第３１２４１０／号明細書記載のアミノ１
１挨力ルコン誘導体、 Ｑ４　　米国特許第３ｊ昼２！弘６号明細書などに記載
のＮ、Ｎ−ビカルパジル９４体、 α９　米国特許第３２！７コ０３号明細書などに記載の
オキサゾール誘導体、 （１６１％開昭ｊ６−≠６２３弘号明細書などに記載の
スチリルアントラセン誘導体、 Ｑで　特開昭ｊμｍ／　／　０１３７号明細書などに記
載されているフルオレノン誘導体、 賭　米国特許第３７１７≠６２号、特開昭ｊ≠−ｊりｌ
弘３号（米国特許第弘／１０り？７号に対応）、特開昭
！！−！２０６３号、特開昭ｊｊ−よ２０６≠号、特開
昭！！−≠４７４０号、特開昭ｒｓ−ｒｒｔｔｙｊ号、
特開昭！７−／／３１０号、特開昭１７−／≠１７μ２
号、特開昭ｊ７−ｉｏｖｌ≠参号明細６などに開示され
ているヒドラゾン誘導体、 ■　米国特許第ｕ０４Ａ７り４ｔＬｒ号、米国特許第ｐ
ｏ≠７２≠り号・、米国特許第４＜、２ＡｊタタＯ号、
米国特許≠２７３１１７６号、米国特許弘２２り２２７
号、米国％詐≠３ｏｔｏｏｒ号明細書などに１ｆｌｔの
ベンジジン誘導体、 ■　特開昭よｒ−１９０９１３号、特開昭５タ一タｊ！
弘Ｏ号、特開昭！タータフ／弘を号、特開昭！ター１ｙ
ｓｔｒｒ号公報などに記載されているスチルベン誘導体
などがある。

なお本発明において、電荷担体を輸送する化合物はｆｉ
ｌ〜■にあげられた化合物に限定されず、これまで公矧
の全ての電荷担体輸送化合物を用いることができる。

これらの電荷輸送材料は場合により２８類以上を併用す
ることも可能である。

なお、以上のようにして得られる感光体には、導電性支
持体と感光１−の間に、必要に応じて接着層またはバリ
ヤ層を設けることができる。これらの層に用いられる材
料としては、前記バインダーに用いられる高分子重合体
のほか、ゼラチン、カゼイン、ホリヒニルアルコール、
エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、特開
昭ｊターｒ４！λμ７号、に記載の塩化ビニリデン系ポ
リマーラテックス、特開昭ｊター／／／ＩＩμ弘号に記
載のスチレン−ブタジェン系ポリマーラテックスまたは
酸化アルミニウムなどであり、これらの層の厚さは１μ
ｍ以下が好ましい。

以上本発明の電子写真用感光体について詳細に説明した
が、本発明の電子写真感光体は一般に感度が高く耐久性
が優れているというような特徴を有している。

本発明の電子写真感光体は電子写真複写機のほかレーザ
ー、ブラウン管を光源とするプリンターの感光体などの
分野に広く応用する事ができる。

本発明のジスアゾ化合物またはテトラキスアゾ化曾物七
含む光導′醒性組成物はビデオカメラの撮像管の光導電
ｊ−として、また公矧の信号転速や走査を行う一次元ま
たは二次元配列された半導体回路の上の全開に設けられ
た受光ノー（元４ｒＩＬ層）′ｔ−■する一体撮憚素子
の光導′１層として用いることができる。、また、Ａ、
　Ｋ、ゴーシュ尋（Ａ、　Ｋ。

Ｇｈｏａｈ、Ｔｏｍ　Ｆａｎｇ、Ｊ、Ａｐｐｌ、Ｐｈｙ
ｓ、。

４ｔ？（ｌλ）、！りｔλ（ｌり７１））に６己畝され
ている様に、太陽電池の光導ｔｌＬ鳩としても用いるこ
とかでさる。

また本発明のビスアズレニウム塩化合物は、光電気泳動
システムにおける光導電性着色粒子及び乾式−または湿
式の電子写真現像剤における着色粒子としても用いるこ
とができる。

また本発明のビスアズレニウム塩化金’ａｌ−１特公昭
３７−／　７／　６２号、特開昭よよ一１２０６３号、
特開昭ｊｓ−／ｌ／コよ０号、特開昭Ｊ’７−／４’７
４ｊＡ号各公報に開示されているように、オキサジアゾ
ール誘導体、ヒドラゾン誘導体などの前述の電荷担体輸
送性化合物とともにフェノール樹脂などのアルカリ可溶
性樹脂液中に分散し、アルミニウムなどの導電性支持体
上に塗布、乾燥後、画像μ光、トナー現像、アルカリ水
溶液によるエツチングにより、高解像力、高耐久性、高
感度の印刷版が得られる他、プリント回路を作成するこ
ともできる。

次に、本発明の光感応性組成物を、光学情報記録媒体と
して用いる例について述べる。

即ち、本発明の光学情報記録媒体は、支符体士に少なく
とも本発明のビスアズレニウムｊｊ＆化合物全含有する
有機薄膜を形成することで構成されるが、該有機薄膜は
、前述の化合物を真空蒸着塗布等の種々の方ｆ：を用い
°Ｃ形成することができる。

塗布法を用いる場合には、その有機溶媒としては、アル
コール類（例えばメタノール、エタノール、インプロパ
ツール等）、ケトン類（例えばアセトン、メチルエチル
ケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等
）アミド類（例えば、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、
Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトアミド等）、エステル類（例え
ば、酢酸ブチル、酢酸ニゲル、ｒｇｕブチル等）、エー
テル類（例えば、テト・ラヒドロフラン、ジオキサン、
モノグライム、ジグライム等）、ハロゲン化炭化水＊類
（例えば、塩化メチレン、クロロホルム、メチルクロロ
ホルム、四塩化炭素、モノクロロベンゼン、ジクロロベ
ンゼン等）寺を単独あるいは混合して用いることができ
る。該色素のバインダーとしては、分類の天然あるいは
合成樹脂の中から選択することができ、具体的には、セ
ルローズ樹脂ｔ　例工ば、ニトロセルローズ、リン酸セ
ルローズ、酢酸セルローズ、酪酸セルローズ、メチルセ
ルローズ、エチルセルローズ、ブチルセルローズ等）、
アクリル樹脂（例えば、ポリメチルメタクリレート、ポ
リブチルメタクリレート、ポリブチルアクリレート、ポ
リメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリメタクリル
アミド、ポリアクリロニトリル等）、ビニ°ル樹脂（例
えば、ポリスチレン、ポリ６酸ビニル、ポリ塩化ビニル
、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等）、
　ポリカーボネート類、ポリエステル類、ポリアミド樹
脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリオレフィン樹
脂（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等）あるい
は合成共重合体樹脂等を用いることができる。建布は、
スプレー、ローラーコーティング、スピンナーコーチイ
ンク、ブレードコーティング等の汎用のコーティング法
を用いて行なうことができる。

樹脂とともに有機薄膜を形相する場合、ビスアズレニウ
ム塩化合物の含有量は、薄膜中において！〜りＯ重量係
で好ましくは／　ｊ、１１０重量係であり、残りはバイ
ンダーである。又有機薄膜の蒸着膜厚又は乾燥膜厚は１
０μｍ以下で好ましくは２μｍ以下である。

更に有機薄膜中に必要に応じて退色防止剤、着色剤を含
有させることができる。

本発明において使用される支持体の材料は、当該業者に
は公知のものであり、使用レーザー光に対して透明又は
不透明のいずれでも良い。具体的には、ガラス、石英、
セラミックス、紙、金属類、プラスチック類（例えば、
アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポ
リオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアミド樹脂
、ポリカーボネート樹脂等）等を挙げることができる。

支持体側からレーザー光の照射で書込み記録する場合は
、そのレーザー光に対して透明でなければならず、これ
に対して支持体と反対側即ち、記録Ｊ−の表面から１込
み記録をする場合には、レーザー光に対して透明である
必要はない。しかし絖出し再生を透過光で行なう場合は
、読出しレーザー光に対して透明でなければならない。

一方続出し再生を反射光で行なう場合は、続出しレーザ
ー光に対して透明又は不透明のいずれでも良い。又、支
持体には必要に応じて凹凸で形成される案内溝を設けて
も良いし、又、例えば紫外線硬化樹脂等から成る下引き
層を設けても良い。

本発明の光学情報記録媒体は、基本的には、上述した支
持体上に、有機薄膜を設けたものであるが、必要に応じ
て、支持体と有機薄膜の間に、アルミニウム、銀、クロ
ム、スズ等の反射性金属の蒸着層又はラミネート層等の
反射層を設けることができる。

情報の記録は、有機薄膜上に実速されたレーザー光線の
照射によって熱作用による有機薄膜へのピット形成によ
って行なわれる。ピットの深さを有機薄膜の膜厚と同一
にすると、ピット領域における反射″４を増加させるこ
とができる。情報の再生は、書込みに用いたレーザー光
線と同一の波長を有するが、強度の小さいレーザー光線
を用いれば読出し光がピット領域で大きく反射されるが
、非ピット領域においては吸収されることとなり、この
ピット形成部と非ピット形成部からの反射光の差を検出
することによって行なわれる。又、他の方法は、有機薄
膜が吸収する第１の波長のレーザー光線で実時間記録を
行ない、再生に有機薄膜を実質的に透過する第２の波長
のレーザー光線を用いることもできる。再生用レーザー
光線が、ピット形成部と非ピット形成部における異なる
膜厚によって生じる反射相の変化に応答することによっ
て行なわれる。

又、上述した様な同一構成の２枚の記録媒体を有機薄膜
同士が対向する様に配置した構成の記録媒体とすること
もできる。

これの場合には、有機薄膜が外気と遮断されるため、ゴ
ミの付着、キズの発生、有害ガスとの接触から保護でき
ることから記録層の保存ｉｌｔ著しく向上される。

本発明の光学情報記録媒体に適用されるレーザー光とし
ては、Ｈｅ−Ｎｅレーザー、Ｈｅ−ｃｄレーザー等のガ
スレーザー、および７ｊＯｎｍ以上の波長を有する半導
体レーザーが使用可能である。

又、本発明の新規な光感応性組成物金含有する記録媒体
は、７ｊＯｎｍ以上の長波長側に吸収を有するレーザー
に対して、高感度で且つ十分に改善され九Ｓ／Ｎ比を与
えることができる。

本発明の光感応性組成物は、電子写真感光体、光導電性
組成物または光情報記録媒体として用いる他に、赤外線
カットフィルター、元センサーあるいはレーザー光感応
を利用した他の記録材料等にも用いることができる。

「実施例」 次に本発明を合成例及び実施例により具体的に説明する
が、これにより本発明が実施例に限定されるものではな
い。なお実施例中「部」とあるのは「重を部」を示す。

合成例（例示化合物＆コの合成） Ｐ、Ｗ、ヒフモト（Ｐ、Ｗ、Ｈｉｅｋｍｏｔｔ。

Ｊ、Ｃｈｅｍ、Ｓｏｃ、（Ｃ）、／９Ａ５　ＡＡ６）（
Ｄ合成法に従い合成したビス（Ｎ−ｎ−ブチル−≠−ホ
ルミルアニリノ）ブタンＪ、ｏｒｔｔ＜ｏ、０１モル）
、ｌ、弘−ジメチル−７−イツプロビルアズレン７．２
−？（０，０２モル）とテトラヒドロフラン２００ｍ１
の混合液中に、臭化水ｇ酸１４ｔｒｎＩ！Ｉトチトラヒ
ドロ７ラン１ＱＯ−からなる液を、Ｎ＠で滴下した後、
６時間攪拌し、−晩室＠ドに放置した。析出物を戸取し
、テトラヒドロフランｚｅａｌで３回洗浄を行なった。

次に水２を中で２回超音波洗浄した後Ｆ４Ｌし、テトラ
ヒドロフランｊＯｒｄで２回洗浄した。

次にアセトン２００ｍ１で洗浄濾過後乾燥し、例示化合
＊ＪＡコｔ−弘、コ／ｆ得友。（収率ｊＯ係）化合物の
特性は次の通りであった。

融　点　　ＪＯＯ０Ｃ以上 元素分析値　Ｃ５４Ｈ６６Ｂｒ　２としてＣＨＢｒ 計算値　７弘、／Ｊ％　　７．６０％　　ｉｔｒ、λ７
憾実測値　７Ｊ、ＦｊＱ６　　７，６２％　　　／ＬＪ
ｊｒ％実施例１ 合成例で合成したビスアズレニウム塩化金物屋Ｊ、７部
とび、ψ′−ビス（ジエチルアミノ）−一。

２′−ジメチルトリフェニルメタ７５部とビスフェノー
ルＡのポリカーボネー）ｊ［ｓ（ｇ品名：Ｖキサンｌコ
／ＧＥ社製）とをジクロロメタ７２１部に加え、これを
ボールミル中で粉砕、混合して調液し、この塗布液をワ
イヤーラウンドロンドを用いて導電性透明支持体（１０
０μｍのポリエチレンテレフタレートフィルムの表面に
酸化インジウムの蒸着膜を設けたもの。表面抵抗１０３
Ω）上に塗布、乾燥して、厚さ約ｔμｍの単ｊ−型１子
写真感光増金有する４子写真感光体を調製した。

この電子写真感光体について、靜’に複写紙試験装置ｆ
（用ロ１１！機＠製ＳＰ−≠λｌ型）を用いてスタチッ
ク方式で＋ｊｋＶのコロナ放置により＋≠ＯＯＶに帝イ
させて、その電位が半分に減衰するのに必要な露光量、
即ち半減ａ尤１ｔＥｓｏ（ｅｒｇ／ｃＷＩ２　）　ｆ測
定した。光源としてはガリウム、アルミニウム、ヒ素半
導体レーザー（発振波長７１θｎｍ）’に用いた。その
結果、Ｅ５０＝ｊλ、７ｅｒｇ／ｃｒｎ２であった。

実施例λ〜７ 実施例／において、合成例で合成した化合物罵λの代り
に、第１表に示すビスアズレニウム塩化合物愛用いる他
は実施例１と同様にして、単ノー構成の４子写真感光体
を作製し、実施例１と同様にして正帯電による半減槙元
童Ｅ５０金測定した。得られた結果を４７表に示す。

第７表 実施例ｒ 合成例で合成したビスアズレニウム塩化金物屋２　ｊ部
とポリエステル樹脂（商品名：バイロン２００、東洋紡
績■製）ｊ部をテトラヒビ２フ２フ１０部に溶かした液
と共にボールミルで、２０時間分散した後、ワイヤーラ
ウンドロッドを用いて、等１性支持体（７層μｍのポリ
エチレンテレフタレートフィルムの表面にアルミニウム
の蒸着膜を設けたもの。表面這気抵抗参Ｘ１０２Ω）上
に塗布、乾燥して、厚さ０，５μｍの１荷発生層を作製
し友。

次にｔ（ｔｆｆ発生１−の上にｐ−（ジフェニルアミノ
）ベンズアルデヒドＮ／−メチル−Ｎ’−フェニルヒド
ラゾン３．を部とビスフェノールＡのポリカーボネート
弘部とをジクロロ７７７１３．３部、／、２−ジクロロ
エタン２６．６部に溶解した浴液をワイヤーラウンドロ
ッドを用いて塗布乾燥し、厚さｌ１μｍの゛４荷輸送層
を形成させて２層からなる成子写真感光ノーを有する電
子写真感光体七作成した。

この電子写真感光体について、静電複写紙試験装置（用
ロ藏機■製ＳＰ−弘コｌ型）を用いて、−１ｋＶのコロ
ナ放電によりコ秒間帝成せしめた時の初期表面１位Ｖｏ
、次いで暗所で３０秒間放置した時の電位ｖ３を測定し
た後、ガリウム、アルミニウム、ヒ；ｇ牛導体レーザー
（発振波長７１Ｏｎｍｌを光源として用い感光体金露元
した。この際、暗所で３０秒間放置した時の磁位ｖ３を
半分に減衰するのに必要な露元瀘、即ち半減４元量Ｅｓ
ｏ（ｅｒｇ／１ｒｎ２）を測定した。これらの結果は次
の通りであった。

ＶＯ：一タ２θＶ Ｖｓニー１ｔＯｖ Ｅ５０　：　２　ｊ　、　４’　６　ｒｇ／（ｍ２また
同様の測定を３０００回繰り返して行なった。その結果
、前述のＶｏ、Ｖｓ、Ｅ５０は震動が極めて小さく、こ
の感光体は良好な繰り返し特性を持つ感光体であること
がわかった。

゛実施例り〜２１ 実施例ｔにおいて、合成例で合成した化合物屋−の代り
に、第一２表に示すビスアズレニウム塩化合物を用いる
他は実施例ｔと同様にして二層構成の電子写真感光体を
作製し、実施例ｔと同様にして半減露光１ｔＥｓｏ全測
定した。その結果を第２表に示す。

第　２　表 更に実施例り〜２１の電子写真感光体についても、実施
例ｔと同様に、測定ｔ−ＪＯＯＯ回繰シ返して行なった
が、ＶＯ１ｖ３、Ｅ５０のいずれも変動が少なく、極め
て安定で優れていた。

実施例−λ 合成例で合成したビスアズレニウム塩化合物ムλ、ｊ部
、実施例ｔで用いたヒドラゾン化合′＄ＪｊＯ部とベン
ジルメタクリレートとメタアクリル酸のコポリマー（〔
η〕ＪＯ０Ｃメチルエチルケトンー０．／Ｊ、メタアク
リル酸含有３２．２俤）１００部とをジクロロメタン６
６０部に添加し、超音波分散させた。

この分数ａｔ砂目立てした厚さＯ０λｊ認のアルミニウ
ム版上に塗布、乾燥し乾燥膜厚６ｎの電子写真感光層を
有する電子写真感光性印刷版材料を副製した。

この試料全暗所でコロナ放゛４（＋ＡｋＶｌすることに
より、感光層の表面′１位を約＋ｔ　ｏｏｖに帯電させ
た後、ガリウム、アルミニウム、ヒ素半導体レーザー（
発振波長７ＪｒＯｎｍ）で露光した所、半減縛元量はＪ
　ｊ　、　７６ｒｇ　７１ｍ２であった。

つぎに、この試料を暗所で表面邂位を約＋弘ＯＯｖに帯
電させた鎌、ポジ画像の透過原槁と密着させて画像露光
した。光源としては、ガリウム、アルミニウム、ヒ素半
導体レーザー（発振波長７１０ｎｍＶｆｒ用いた。これ
をｌ５ｏｐｅｒ　Ｈ（−Ｃツソスタンダード社、石油系
溶剤）ｉｏｏｏＨ中に微粒子状に分散させたポリメチル
メタアクリレート（トナー）ｊ部及び大豆油レシチンｏ
、ｏｉ５を添加することによって作製したトナーを宮む
酸体現像液中に浸漬し、鮮明なポジのトナー画像を得る
ことができた。

更に１０θ０Ｃで３０秒間加熱してトナー画像を定着し
た。この印刷版材料をメタ珪酸ナトリウム水和４！ＩＪ
７０都をグリセリン／弘θ部、エチレンクリコール！ｊ
Ｏ部、およびエタノール１ｓｏＢに溶解した液に約１分
間浸漬し、水流で軽くブラッシングしながら洗うことに
より、トナーの付着していない部分の電子写真感光層を
除去し、刷版が得られた。

また成体現像液の代わりに、得られた静電潜像を、ゼロ
ックス３！００用トナー（富士ゼロックス■製）′ｔ−
用いて磁気ブラシ現像したＨｒｏｏｃで３０秒間加熱、
定着した。次にアルカリ溶液でトナー付着していない部
分の感光層を除去することによっても、刷版が得られた
。

このようにして作製した刷版を７１マダスター６００Ｃ
Ｄオフセツ）Ｅｌｌ刷機を用いて常法により印刷した所
地汚れのない非常に鮮明な印刷物′Ｊｋ５万枚印刷する
ことができ友。

実施例２３ ニトロセルロース溶液（ダイセル化学工業製、メチルエ
チルケトン２ｊｗｔ　％ｇｉ）／　’？、合成例で合成
したビスアズレニウム塩化合物Ａ２．３、Ｏ？及びテト
ラヒドロフラン１ｏｏｔｑ混合し、十分に分散し友。こ
の分散液をアクリル基板にスピンナーコーティング法（
ｌＯＯＯｒｐｍ）で塗布しｆｃｄｋ、温度ｒｏ０ｃで２
時間乾燥した（膜厚θ、３μｍ）。この様にして作製し
た記録媒体をターンテーブル上に取り付け、ターンチー
フルをモーターで／　１００　ｙ、　ｐｌｍ、に回転し
ながら、スポットサイズＯ０ｔμｍに集束したｊｍＷ及
びｆＭＨｚのガリウム、アルミニウム、ヒ累半導体レー
ザー（発振波長７１０ｎｍ）を記録層面にトラック状で
照射して記録を行なった。この記録された記録ノーの表
面を走食型電子顕微説で観察した所、鮮明なピットが認
められた。

更に、この記録媒体に低出力にした上記レーザー光を入
射し、反射光の横細（上行なった所、充分なＳ／Ｎ比を
有する波形が得られた。

特許出願人　　富士写真フィルム株式会社特許庁長官　
殿　　　　　　　　　　　　　　　　−１，＝ｌＣ件の
表示　　　　昭和ｔｏ年詩願第２４Ｉ−タ４１７シＪ・
２、発明の名称　　光感応性組成物 ３、補正をする者 “１１件との関係　　　　　　　特許出願人性　所　　
神奈川県南足柄市中沼２１０１％地連格尤　　〒１０に
東５ニ一部ｊｊｊｌｌ茜Ｍ４Ｉ２１’　ｌ　１２１ｉ番
：３ｏ号４、補正の対象　　明ａｖの「特許請求の範囲
」の欄、「発明の詳細な説明」 の欄 ５６　　補正の内容 明細書の「特許請求の範囲」の項の記載を別紙−ｌの通
り補正する。

明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通り
補正する。

ｍ　　第１／貞を別紙−コと差し替える。

（２）第１コ頁３行目の 「表わす。」の後に ［一般式（／］において、窒素原子に結合した２個のＲ
は互いに結合して、窒素原子含有へテロシクリル基を形
成してもよい。

また一般式〔２〕においてさらにＲ１は水素原子又はハ
ロゲン原子を表わす。」 を挿入する。

（３１第７４頁７０行目の 「例である。」の後に ［一般式（／］において窒素原子に結合したコ個のＲ１
が互いに結合して、窒素原子含有ヘテロシクリル基を形
成する時の具体例としてはピペラジン基がある。

また一般式〔２〕においてＲ１がハロゲン原子の場合、
具体例として弗素原子、塩素原子、臭素原子がある。」 を挿入する。

（４）　　第一〇貞／行目の 「 」を 」 と補正する。

（５）第コ／頁／／行目の 「室温」を 「−２０’Ｃｌ と補正する。

（６）第コ／頁ｌ≠行目の （９）第３≠頁／！行目の 「極めて無い」を 「極めて良い」 と補正する。

特許請求の範囲 下記の一般式〔１〕または〔−〕で表わされるビスアズ
レニウム塩化合物のうち少なくとも／８１を含有するこ
とを特徴とする光感応性組成物。

〔２〕 一、ＩＱ式〔１〕および〔２〕において、Ｒ１はアルキ
ル基、アラルキル基、アリール４またはこれらの置換体
を表わす。

コ ロ 鬼 Ｒ２およびＲは水素原子、ハロゲン原子、ルキル基、ア
リール基、アラルキル基またはこらの置換体を表わす。

Ｒ４は水素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル
基、またはこれらの置換体を表わす。

Ｒ、Ｒ、Ｒ、Ｒ％Ｒ９、ＲＩＯｌおよびＲ１１は、水素
原子、・・ロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ア
リール基、アリールオキシ基、アラルキル基、アシル基
、カルボキシル基、アルカリ金蛎カルボキシラード基、
カルバモイル基、スルホン酸基、スルファモイル基、ア
ルカリ省属スルホナート基、ニトロ基、シアン基、アミ
ン基、ヒドロキシ基またはこれらの置換体を表わすっま
たＲ　とＲ、Ｒ（！：Ｒ、Ｒ８とＲ９、Ｒ９とＲおよび
Ｒ１０とＲ１１の組合せのうち少なくとも１つの組合せ
で置換または無置換の芳香族環を形成してもよい。

Ｘは下記一般式〔３〕で表わされる原子団である。

（但し、Ｒ１２、Ｒ１３は水素原子、ハロゲン原子、ア
ルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ
基またはこれらの置換体を表わし、Ｒ。

Ｒ１３は互いに結合して、縮合：４環芳香族環を形成し
てもよい。

ｔ、ｎはＯまたは１〜ｔの整数、ｍはＯまたは／〜３の
整数を表わす。） Ａｒは２価の芳香族炭素環基、２価の芳香族複手続補正
書 昭和２７年！λ月／２−日 １、事件の表示　　　　昭和１０年特願第２≠９ｔｒ７
号２、発明の名称　　光感応性組成物 ３、補正をする者 事件との関係　　　　　　　特許出願人任　所　　神奈
川県南足柄市中沼２１０番地、シャ・ ４、補正の対象　　明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ５、補正の同各 明ａＵ書の「発明の詳細な説明」の項の記載を王妃の通
り補正する。

１）第杓Ｉ行目の 「高密匿エネルギー」の前に 「光４電性を利用しｆｃ電子写真感光体に関するもので
あり」 を挿入する。

２）第１Ｏ頁７３〜／≠行目の 「各棟の光２４醒体に適用できる光導電性組成物」を 「光を々り用してｇピ録する光感応性組成物」と補正す
る。

／″ ３）第１３頁３行目の ［ 」を 「 」 と補正する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記の一般式〔１〕または〔２〕で表わされるビスアズ
   レニウム塩化合物のうち少なくとも１種を含有すること
   を特徴とする光感応性組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔１〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔２〕 一般式〔１〕および〔２〕において、Ｒ＾１はアルキル
   基、アラルキル基、アリール基またはこれらの置換体を
   表わす。 Ｒ＾２およびＲ＾３は水素原子、ハロゲン原子、アルキ
   ル基、アリール基、アラルキル基またはこれらの置換体
   を表わす。 Ｒ＾４は水素原子、アルキル基、アリール基、アラルキ
   ル基、またはこれらの置換体を表わす。 Ｒ＾５、Ｒ＾６、Ｒ＾７、Ｒ＾８、Ｒ＾９、Ｒ＾１＾０
   およびＲ＾１＾１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキ
   ル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、
   アラルキル基、アシル基、カルボキシル基、アルカリ金
   属カルボキシラート基、カルバモイル基、スルホン酸基
   、スルファモイル基、アルカリ金属スルホナート基、ニ
   トロ基、シアノ基、アミノ基、ヒドロキシ基またはこれ
   らの置換体を表わす。 またＲ＾５とＲ＾６、Ｒ＾７とＲ＾８、Ｒ＾８とＲ＾９
   、Ｒ＾９とＲ＾１＾０およびＲ＾１＾０とＲ＾１＾１の
   組合せのうち少なくとも１つの組合せで置換または無置
   換の芳香族環を形成してもよい。 Ｘは下記一般式〔３〕で表わされる原子団である。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔３〕 （但し、Ｒ＾１＾２、Ｒ＾１＾３は水素原子、ハロゲン
   原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリー
   ルオキシ基またはこれらの置換体を表わし、Ｒ＾１＾２
   、Ｒ＾１＾３は互いに結合して、縮合多環芳香族環を形
   成してもよい。 ｌ、ｎは０または１〜６の整数、ｍは０または１〜３の
   整数を表わす。） Ａｒは２価の芳香族炭素環基、２価の芳香族複素環基ま
   たはこれらの置換体を表わす。 ｋは１〜７の整数を表わす。 ｑは０、１または２の整数を表わす。 Ｚ＾■はアニオン残基を表わす。