JPS62110982A - 平面状繊維製品の加工方法 - Google Patents
平面状繊維製品の加工方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
３、発明の、ｉＴ ４＋１な説明
本発明は１４面状繊維製品を加工するための新規な方法
に関する。
に関する。
本発明の方法は、平面状繊維製品の表側に反応開始照射
線によって架橋可能な化合物を付与し、つぎに裏側から
反応開始照射線を照射し、そして未架橋化合物を溶出さ
せることを特徴とする方法である。
線によって架橋可能な化合物を付与し、つぎに裏側から
反応開始照射線を照射し、そして未架橋化合物を溶出さ
せることを特徴とする方法である。
本明細書で反応開始照射線というのは被照射化合物内に
たとえば架橋反応のごとき変化を生じさせうる波長の照
射線と理解されるべきである。かかる照射線は、たとえ
ば、可視光線、紫外線、レントゲン線などである。
たとえば架橋反応のごとき変化を生じさせうる波長の照
射線と理解されるべきである。かかる照射線は、たとえ
ば、可視光線、紫外線、レントゲン線などである。
本発明は特定の後処理と組合せて平面状繊維製品に特定
の塗布加工をすると、防水性であるがしかし水蒸気は通
す平面状繊維製品が得られ、しかもそれは従来のコーテ
ィングまたはラミネート加工された織物とは異なり繊維
特性をほとんど維持しているとの発見に基づいてなされ
たものである。
の塗布加工をすると、防水性であるがしかし水蒸気は通
す平面状繊維製品が得られ、しかもそれは従来のコーテ
ィングまたはラミネート加工された織物とは異なり繊維
特性をほとんど維持しているとの発見に基づいてなされ
たものである。
本発明の方法によるとｆ面状繊維製品の個々の糸は、誠
に驚くべきことながら、網１１スクリーンとして働き、
照射感応性化合物の照射による架橋は糸と糸との間のみ
で起こり、糸の内部すなわち原ＦＲＢ間では起こらなく
なる。その結果、処理された平面状繊維製品は糸と糸と
の間の架橋によって水を通さなくなる（防水性となる）
が、糸内部には隙間空間があるので水蒸気の通過は許容
する。
に驚くべきことながら、網１１スクリーンとして働き、
照射感応性化合物の照射による架橋は糸と糸との間のみ
で起こり、糸の内部すなわち原ＦＲＢ間では起こらなく
なる。その結果、処理された平面状繊維製品は糸と糸と
の間の架橋によって水を通さなくなる（防水性となる）
が、糸内部には隙間空間があるので水蒸気の通過は許容
する。
本明細書で反応開始照射線によって架橋可能な化合物と
は、薄層内に存在し、適当な波長の反応開始照射線を照
射された時に溶解性の変化を受け、これによってその層
内にいわゆる現像プロセスによる組織化が達成されうる
ような低分子ならびに高分子の化合物と理解されたい、
現像による組織化はいわゆるポジ法によてもネガ法によ
っても実施可能である。
は、薄層内に存在し、適当な波長の反応開始照射線を照
射された時に溶解性の変化を受け、これによってその層
内にいわゆる現像プロセスによる組織化が達成されうる
ような低分子ならびに高分子の化合物と理解されたい、
現像による組織化はいわゆるポジ法によてもネガ法によ
っても実施可能である。
しかしながら、本発明の方法においてはネガ法によって
のみ操外がおこなわれる。この３力法によると、マスク
（この場合は織物組織）を通して露光（照射）された個
所において光架橋十Ｉ４化合物の分子・間架橋がおこり
、その化合物はもはや溶解不能となる。未露光個所の未
架橋化合物はこのあと洗い出しまたは現像法により溶出
させて除去することができる。
のみ操外がおこなわれる。この３力法によると、マスク
（この場合は織物組織）を通して露光（照射）された個
所において光架橋十Ｉ４化合物の分子・間架橋がおこり
、その化合物はもはや溶解不能となる。未露光個所の未
架橋化合物はこのあと洗い出しまたは現像法により溶出
させて除去することができる。
このような反応開始照射線によって架橋可能な化合物は
多数の科学文献および特許文献から公知となっている。
多数の科学文献および特許文献から公知となっている。
たとえば、下記の文献に記載されているような光架橋可
能な化合物が本発明の方法に使用しうる： Ｊ 、Ｋｏｓａｒ著”Ｌｉｇｈｔ ５ｅｎｓｉｔｉｖｅ
Ｓｙｓｔｅｍｓ”。
能な化合物が本発明の方法に使用しうる： Ｊ 、Ｋｏｓａｒ著”Ｌｉｇｈｔ ５ｅｎｓｉｔｉｖｅ
Ｓｙｓｔｅｍｓ”。
Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ ５ｏｎｓにニーヨーク ）
、１９８５年発行、２章、６章および７章； Ｗ、Ｓ、ＤｅＦｏｒｅＳｔ著 ’ＰｈｏｔｏｒｅＳｉｓ
ｔ−Ｍａｔｅｒｉａｌｓａｎｄ Ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ″
、 Ｍａｃ Ｇｒａｗ Ｈｉｌｌ ＢｏｏｋＣｏｍｐａ
ｎｙ （＝ ニー３−り） １９７５年発行 、特に２
章および４章； に、Ｍａａｇ著” Ｔｈｅｍｅｎ ｚｕｒ Ｃｈｅｍｉ
ｅ ｄｅｒ Ｒｅ−ｐｒｏｄｕｋｔｉｏｎｓｖｅｒｆａ
ｈｒｅｎ″Ｈｉ；ｔｈｉｇ（ハイデルベルク ）１９７
４年発行９５．１乃至５．３章。
、１９８５年発行、２章、６章および７章； Ｗ、Ｓ、ＤｅＦｏｒｅＳｔ著 ’ＰｈｏｔｏｒｅＳｉｓ
ｔ−Ｍａｔｅｒｉａｌｓａｎｄ Ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ″
、 Ｍａｃ Ｇｒａｗ Ｈｉｌｌ ＢｏｏｋＣｏｍｐａ
ｎｙ （＝ ニー３−り） １９７５年発行 、特に２
章および４章； に、Ｍａａｇ著” Ｔｈｅｍｅｎ ｚｕｒ Ｃｈｅｍｉ
ｅ ｄｅｒ Ｒｅ−ｐｒｏｄｕｋｔｉｏｎｓｖｅｒｆａ
ｈｒｅｎ″Ｈｉ；ｔｈｉｇ（ハイデルベルク ）１９７
４年発行９５．１乃至５．３章。
さらに、適当な反応開始照射線によって架橋可能な化合
物が、たとえば、つぎの刊行物に記載されている： Ａｎｇｅｗ、 Ｃｈｅｒａ、 ９４．（１９８２）、
４７１−５８４゜Ａｄｖ、 Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍ、 １
１． ｌ−１０３（１９７９）。
物が、たとえば、つぎの刊行物に記載されている： Ａｎｇｅｗ、 Ｃｈｅｒａ、 ９４．（１９８２）、
４７１−５８４゜Ａｄｖ、 Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍ、 １
１． ｌ−１０３（１９７９）。
Ｊ、Ｍａｃｒｏｍｏｌ、 Ｓｃｉ、−ＲｅｖＳ、Ｍａｃ
ｒｏｍｏｌ、 Ｃｈｅｍ。
ｒｏｍｏｌ、 Ｃｈｅｍ。
Ｃ２１１８７−２７３（１９８１／１９８２） 。
さらに多数の、たとえば、下記の特許出願明細書および
特許明細書線にも開示されている： 欧州１３８７６８、欧州１３２２２１、欧州１４１７８
１、米国２６７０２８６、米国２３７９４１３、米国２
２９９８３９ 。
特許明細書線にも開示されている： 欧州１３８７６８、欧州１３２２２１、欧州１４１７８
１、米国２６７０２８６、米国２３７９４１３、米国２
２９９８３９ 。
米国２７６０８６３、米国４５３０８９６゜反応開始（
）Ｑ射線によって架橋可能な化合物としてはｊたとえば
、 一ポリビニルアルコール、 一末端エポキシノ１（で鎖延長されたエポキシ樹脂、 −７クリレート／メタクリレート共重合体、または 一ブタジェンーアクリルニトリル共重合体からなる基本
骨格を有しそして光架橋可能な部分として側鎖の ・−スチリル−ピリジニウム基、 一アクリルアミド基または 一ジメチルマレインイミド基を有しているかまたは末端
ビニル基を有している線状重合体が考慮される。
）Ｑ射線によって架橋可能な化合物としてはｊたとえば
、 一ポリビニルアルコール、 一末端エポキシノ１（で鎖延長されたエポキシ樹脂、 −７クリレート／メタクリレート共重合体、または 一ブタジェンーアクリルニトリル共重合体からなる基本
骨格を有しそして光架橋可能な部分として側鎖の ・−スチリル−ピリジニウム基、 一アクリルアミド基または 一ジメチルマレインイミド基を有しているかまたは末端
ビニル基を有している線状重合体が考慮される。
本発明の方法のために特に適当な反応開始照射線によっ
て架橋可能な化合物は、たとえば、高分子多価アルコー
ルの桂皮酸エステル、カルコン様およびベンゾフェノン
様基を有する重合体およびスチルベンであり、これらハ
ｍ ｍ 剤の存在又は非存在下にて反応開始照射線の作
用下において架橋を形成する（上記に□ｓａｒの著作の
第４ζ１参照）。さらに、ポリビニルアルコールおよび
いくつかのその誘導体ならびに、上記Ｋｏｓａｒの著作
第２章に記載されているような、全屈ジクロム酸塩のご
とき架橋剤と組合せた例えばゼラチンやデンプンのごと
き有機コロイドも好ましい反応開始照射線によって架橋
可能な化合物である。
て架橋可能な化合物は、たとえば、高分子多価アルコー
ルの桂皮酸エステル、カルコン様およびベンゾフェノン
様基を有する重合体およびスチルベンであり、これらハ
ｍ ｍ 剤の存在又は非存在下にて反応開始照射線の作
用下において架橋を形成する（上記に□ｓａｒの著作の
第４ζ１参照）。さらに、ポリビニルアルコールおよび
いくつかのその誘導体ならびに、上記Ｋｏｓａｒの著作
第２章に記載されているような、全屈ジクロム酸塩のご
とき架橋剤と組合せた例えばゼラチンやデンプンのごと
き有機コロイドも好ましい反応開始照射線によって架橋
可能な化合物である。
また、たとえば、米国特許４２７２６２０号明細書に記
載されているような、反応開始照射線によって架橋可能
な基によって変性されたポリビニルアルコールも本発明
の方法に使用するのに好適である。
載されているような、反応開始照射線によって架橋可能
な基によって変性されたポリビニルアルコールも本発明
の方法に使用するのに好適である。
その他の好ましい反応開始照射線によって架橋可能な化
合物は平均分子量が少なくともｉ ｏｏｏでありそして
１分子について平均２つ以上の下記式のマレインイミド
基を含有している化合物である。
合物は平均分子量が少なくともｉ ｏｏｏでありそして
１分子について平均２つ以上の下記式のマレインイミド
基を含有している化合物である。
（式中、Ｒ１とＲ１とはｌＩ：いに独＼７的に１乃至４
個の炭；卜原子を有するアルキル基を意味するか、また
は５イ１または６員の炭素環式環を補完する）。
個の炭；卜原子を有するアルキル基を意味するか、また
は５イ１または６員の炭素環式環を補完する）。
このマレインイミド基が結合されている重合体基本骨格
は好ましくは反応性二重結合含有モノマーのホモ重合体
または共重合体である。この種の光架橋可能な重合体の
詳細は米国特許第４０７９０４１号明細書に記載されて
いる。
は好ましくは反応性二重結合含有モノマーのホモ重合体
または共重合体である。この種の光架橋可能な重合体の
詳細は米国特許第４０７９０４１号明細書に記載されて
いる。
欧州特許第９２５２４号明細書に記載されている、有機
発色化合物ポリアジドにより反応開始照射線で架橋可能
となるホモ重合体および共重合体も反応開始照射線によ
って架橋可能な化合物の好ましいグループである。完全
なアクリレートニ重結合を有している化合物を使用して
も好結果が得られる。同じくチオールが反応開始照射線
の作用下でアルケンに付加され、チオエーテルが生成さ
れるようなチオール−エン系も本発明の方法に適当であ
る。これ４．ｍ ツｌｚ％−’（はＡｎｇｅｗ、Ｃｈｅ
Ｉｌ、３４（＋９８２）４８０に記載がある。
発色化合物ポリアジドにより反応開始照射線で架橋可能
となるホモ重合体および共重合体も反応開始照射線によ
って架橋可能な化合物の好ましいグループである。完全
なアクリレートニ重結合を有している化合物を使用して
も好結果が得られる。同じくチオールが反応開始照射線
の作用下でアルケンに付加され、チオエーテルが生成さ
れるようなチオール−エン系も本発明の方法に適当であ
る。これ４．ｍ ツｌｚ％−’（はＡｎｇｅｗ、Ｃｈｅ
Ｉｌ、３４（＋９８２）４８０に記載がある。
接的に反応開始照射線によって架橋可能なホモ重合体な
らびに共重合体（欧州特許１３４７５２明細書記載）で
ある。
らびに共重合体（欧州特許１３４７５２明細書記載）で
ある。
（式中、ＲとＲｏとは互いに独立的に上記引例明細書に
記載されている２価の基を意味し。
記載されている２価の基を意味し。
そしてｑはＯまたは１である）。
さらに欧州特許１３２２２１および同１４１７８１明細
書に記載されているホモ重合体返しを含有するものであ
り、そして引例明細書１３２２２１に記載されている条
件が維持されるならば増感剤または架橋剤の添加なしで
架橋＋１７能である。
書に記載されているホモ重合体返しを含有するものであ
り、そして引例明細書１３２２２１に記載されている条
件が維持されるならば増感剤または架橋剤の添加なしで
架橋＋１７能である。
（式中、ＺとＸは上記引例明細書に記載された意味を有
する）。
する）。
さらに欧州特許１３８７６８に記載されているペンゾフ
ェ／ンジカルポン酸ならびにベンゾフェノントリカルボ
ン酸をベースとした線状飽和ポリアミド、ポリエステル
、ポリアミジミド、ポリエステルイミドおよびポリエス
テルアミドからなる群から選択される照射線感応性ホモ
重縮合物よび共ｉ１１重合物も好ましい化合物である。
ェ／ンジカルポン酸ならびにベンゾフェノントリカルボ
ン酸をベースとした線状飽和ポリアミド、ポリエステル
、ポリアミジミド、ポリエステルイミドおよびポリエス
テルアミドからなる群から選択される照射線感応性ホモ
重縮合物よび共ｉ１１重合物も好ましい化合物である。
これは下記式
の構造Ｃｉ位の繰返し、そしてハモ縮合物の場合にはさ
らに付加的に下記式 の構造単位の縁返しを含有する反応開始照射線によって
架橋可能な化合物である。
らに付加的に下記式 の構造単位の縁返しを含有する反応開始照射線によって
架橋可能な化合物である。
なお、式中の置換基は上記引例に記載された意味を有す
る。
る。
さらにまた欧州特許１５２３７７明細書に記載されてい
る感光系、たとえば、カチオン増感剤および酸化剤の存
在で光架橋可能なエチレン不飽和化合物たとえばオレフ
ィン、ビニルエーテル、ビニルエステルおよびエポキシ
ド、さらにはシリコーン基剤の反応開始照射線感応性系
、たとえば、反応開始照射線によって架橋可能な変性ジ
メチルポリシロキサン、メチル−Ｈ−ポリシロキサンお
よびシリコーンエラストマー、ならびに反応開始照射線
によって架橋可能なベルフルオルアルキルノ１（を含有
している・Ｌ合体なども本発明の方法に４１利に使用し
うる。シリコーン基剤の反応開始照射′ｆＡ感応感応性
に好ましいものは末端エポキシドノルを含有しそしてフ
ェロセニウム２ｎ ’ＬＡ、ヨードニウム錯塩またはス
ルホニウム錯！！４のごときカチオン増感剤の存在で光
架橋１１丁能なシロキサンである。
る感光系、たとえば、カチオン増感剤および酸化剤の存
在で光架橋可能なエチレン不飽和化合物たとえばオレフ
ィン、ビニルエーテル、ビニルエステルおよびエポキシ
ド、さらにはシリコーン基剤の反応開始照射線感応性系
、たとえば、反応開始照射線によって架橋可能な変性ジ
メチルポリシロキサン、メチル−Ｈ−ポリシロキサンお
よびシリコーンエラストマー、ならびに反応開始照射線
によって架橋可能なベルフルオルアルキルノ１（を含有
している・Ｌ合体なども本発明の方法に４１利に使用し
うる。シリコーン基剤の反応開始照射′ｆＡ感応感応性
に好ましいものは末端エポキシドノルを含有しそしてフ
ェロセニウム２ｎ ’ＬＡ、ヨードニウム錯塩またはス
ルホニウム錯！！４のごときカチオン増感剤の存在で光
架橋１１丁能なシロキサンである。
上記例示した化合物の中で格別に好ましく本発明の方法
に使用されるものは、たとえばポリビニルアルコールま
たはその誘導体（たとえば米国時３’ｆ ４２７２６２
０に記載されているもの）の場合のようにその基本構造
が実質的に線状であるものである０反応開始照射線によ
って架橋可能な化合物は溶液または分散物（分散液）の
形態で平面状繊維製品に付与される。
に使用されるものは、たとえばポリビニルアルコールま
たはその誘導体（たとえば米国時３’ｆ ４２７２６２
０に記載されているもの）の場合のようにその基本構造
が実質的に線状であるものである０反応開始照射線によ
って架橋可能な化合物は溶液または分散物（分散液）の
形態で平面状繊維製品に付与される。
溶剤および分散剤としては水および有機溶剤、特に下記
のごとき極性有機溶剤が考慮される。
のごとき極性有機溶剤が考慮される。
フルコール、エーテル エーテル−アルコール、エステ
ル、アルデヒド、ケトンとくにメチルエチルケトン、フ
ルフラール、ヘンズアルデヒド５モルホリン、アセトフ
ェノン、シクロヘキサノ７など。使用される反応開始照
射線によって架橋可能な化合物にとって許容される限り
、平面状繊ｍ ５！品のコーティングのためにそれら化
合物の水溶液を使用するのが好ましい。
ル、アルデヒド、ケトンとくにメチルエチルケトン、フ
ルフラール、ヘンズアルデヒド５モルホリン、アセトフ
ェノン、シクロヘキサノ７など。使用される反応開始照
射線によって架橋可能な化合物にとって許容される限り
、平面状繊ｍ ５！品のコーティングのためにそれら化
合物の水溶液を使用するのが好ましい。
使用される光架橋可能な化合物の水溶液または分散物は
場合によっては、その化合物の感光度を向上させるため
文献から公知の増感剤を添加されうる。この場合に使用
が考慮されるものは、たとえば、単環または多環式芳香
族化合物または複素芳香族化合物、フェノン、特にアセ
トフェノンおよびベンゾフェノン、ベンジル、キサント
ン、スチルベン、チオキサントン、フタルイミド、フタ
ルイミドチオエーテル、および隣接カルボニル基を有す
るジオン。その他の使用可能な増感剤はたとえばト記文
献に開示されている： Ｓ、Ｌ１４ｕｒｏｗのＨａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈｏ
ｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ２７ 真似Ｒ［Ｍ、Ｄｅｋｋｅ
ｒ Ｉｎｃ、、（ニス−ｉ−り） １９７３年発行
コならびに英国特許２１１９３６４゜米国特許４３６３
９１７、同４４５９４１４、同４３４８５３０．欧州特
１作１５２３７７各明細占。
場合によっては、その化合物の感光度を向上させるため
文献から公知の増感剤を添加されうる。この場合に使用
が考慮されるものは、たとえば、単環または多環式芳香
族化合物または複素芳香族化合物、フェノン、特にアセ
トフェノンおよびベンゾフェノン、ベンジル、キサント
ン、スチルベン、チオキサントン、フタルイミド、フタ
ルイミドチオエーテル、および隣接カルボニル基を有す
るジオン。その他の使用可能な増感剤はたとえばト記文
献に開示されている： Ｓ、Ｌ１４ｕｒｏｗのＨａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈｏ
ｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ２７ 真似Ｒ［Ｍ、Ｄｅｋｋｅ
ｒ Ｉｎｃ、、（ニス−ｉ−り） １９７３年発行
コならびに英国特許２１１９３６４゜米国特許４３６３
９１７、同４４５９４１４、同４３４８５３０．欧州特
１作１５２３７７各明細占。
たとえば欧州特許９２５２４明１１ｆＪ ｆｌ与に記載
されているような特定の架橋可能な化合物を使用する場
合にはその溶液または分散物に反応開始照射線（たとえ
ば化学線）の作用下でその化合物の架橋を遂行させる架
橋剤を添加することが必要となる。かかる架橋剤は文献
から公知である。一般には全屈ジクロム酸塩または、た
とえば、アジド基、カルボンアジド基またはスルホアジ
ド基のごときたとえば光の照射時に窒素を分離する官能
基を、たとえば、２個含有する低分子有機化合物が使用
される。窒素脱離後に残存する反応性イミンがこの場合
隣接する重合体に結合する。
されているような特定の架橋可能な化合物を使用する場
合にはその溶液または分散物に反応開始照射線（たとえ
ば化学線）の作用下でその化合物の架橋を遂行させる架
橋剤を添加することが必要となる。かかる架橋剤は文献
から公知である。一般には全屈ジクロム酸塩または、た
とえば、アジド基、カルボンアジド基またはスルホアジ
ド基のごときたとえば光の照射時に窒素を分離する官能
基を、たとえば、２個含有する低分子有機化合物が使用
される。窒素脱離後に残存する反応性イミンがこの場合
隣接する重合体に結合する。
使用する・π合体の疎水ｆ１に影−汗を′ｊ−えるため
重合体の溶液または分散液に常用の［相］水化剤（ここ
では単に疎水剤ともいう）を添加することができる。た
とえば、フッ素ベースまたはケイ素ベースの疎水剤を添
加することができる。
重合体の溶液または分散液に常用の［相］水化剤（ここ
では単に疎水剤ともいう）を添加することができる。た
とえば、フッ素ベースまたはケイ素ベースの疎水剤を添
加することができる。
さらに溶液または分散液の粘度をＭ適値に調整するため
に常用の増粘剤（シックナー）を添加することができる
。たとえば、微細化した二酸化ケイ素、ケイ酸塩、ベン
トナイト、カオリン、二酸化チタン、炭酸カルシウムな
どを添加することができる。粘度は温度調節によって制
御することもできる。
に常用の増粘剤（シックナー）を添加することができる
。たとえば、微細化した二酸化ケイ素、ケイ酸塩、ベン
トナイト、カオリン、二酸化チタン、炭酸カルシウムな
どを添加することができる。粘度は温度調節によって制
御することもできる。
反応開始照射線によって架橋可能な化合物の溶液または
分散物は、好ましくは、５乃至５０重量％の重合体、０
乃至５重量％の増感剤、Ｏ乃至２０重量％の架橋剤、Ｏ
乃至１０重量％の疎水剤、Ｏ乃至１０重量％のシックナ
ーを含有する。
分散物は、好ましくは、５乃至５０重量％の重合体、０
乃至５重量％の増感剤、Ｏ乃至２０重量％の架橋剤、Ｏ
乃至１０重量％の疎水剤、Ｏ乃至１０重量％のシックナ
ーを含有する。
特に好ましい反応開始照射線によって架橋１１ｆ能な化
合物の溶液は５乃至１５屯１１１−％のボリヒニルアル
コール、Ｖ５’ｒ４（４ヲ含４４している水溶液である
・ 本重合体による平面状ｔＲｍ Ｖ品のコーティングはそ
れ自体公知の方法で実施することができる。たとえば穴
あき塗布ロール、ドクターブレードを使用して、あるい
は浸漬、噴霧または刷毛塗りなどによって実施すること
ができる。
合物の溶液は５乃至１５屯１１１−％のボリヒニルアル
コール、Ｖ５’ｒ４（４ヲ含４４している水溶液である
・ 本重合体による平面状ｔＲｍ Ｖ品のコーティングはそ
れ自体公知の方法で実施することができる。たとえば穴
あき塗布ロール、ドクターブレードを使用して、あるい
は浸漬、噴霧または刷毛塗りなどによって実施すること
ができる。
平面状繊維製品としては一般に織物、編物および不織布
が考慮される。その原料はすべての天然および合成繊維
材料でありうる。
が考慮される。その原料はすべての天然および合成繊維
材料でありうる。
例えばつぎのような繊維材料が例示される二本綿、麻、
再生セルロース、酢酸セルロース（２局またはトリアセ
テート）、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、ポリ
アミド、ポリウレタン、ウール、シルク、ポリオレフィ
ン、特にポリプロピレン、または各種ｍＭの混合物、好
ましくは、ポリウレタン繊維（３乃至３０部）と木綿、
ポリエステル繊維または合成ポリアミド繊維（７０乃１
ミ９７部）との混合物。
再生セルロース、酢酸セルロース（２局またはトリアセ
テート）、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、ポリ
アミド、ポリウレタン、ウール、シルク、ポリオレフィ
ン、特にポリプロピレン、または各種ｍＭの混合物、好
ましくは、ポリウレタン繊維（３乃至３０部）と木綿、
ポリエステル繊維または合成ポリアミド繊維（７０乃１
ミ９７部）との混合物。
場合によっては、適用特性を改良する剤を含浸させるこ
ともできる。このような剤は特に疎水化剤および／また
は疎油化剤、たとえば、水性シリコーン油エマルジョン
、オルガノポリシロキサンの有機溶液、脂肪変性メラミ
ン樹脂、フッ素系薬剤またはステアリン酸の水溶性クロ
ム錯塩である。塗布層は化学洗浄において良好な耐性を
示す。
ともできる。このような剤は特に疎水化剤および／また
は疎油化剤、たとえば、水性シリコーン油エマルジョン
、オルガノポリシロキサンの有機溶液、脂肪変性メラミ
ン樹脂、フッ素系薬剤またはステアリン酸の水溶性クロ
ム錯塩である。塗布層は化学洗浄において良好な耐性を
示す。
場合によっては平面状Ｆａ雌製品を適当なコントラスト
剤で前処理して反応開始照射線に対するコントラストを
向上させることができる。架橋のため紫外線を使用して
染色された基質を処理する場合には一般にその染色物固
有の紫外線吸収のみで十分である。白色基質の場合には
、所望により紫外線吸収剤（たとえば、２−（３’−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−２゜−ヒドロキシ−５°−メチルフェ
ニル）−５−クロル−ベンゾトリアゾル）であるいは紫
外線吸収性増白剤で染着処理する。
剤で前処理して反応開始照射線に対するコントラストを
向上させることができる。架橋のため紫外線を使用して
染色された基質を処理する場合には一般にその染色物固
有の紫外線吸収のみで十分である。白色基質の場合には
、所望により紫外線吸収剤（たとえば、２−（３’−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−２゜−ヒドロキシ−５°−メチルフェ
ニル）−５−クロル−ベンゾトリアゾル）であるいは紫
外線吸収性増白剤で染着処理する。
使用′ｌｌｆヤ１を改良するだめのその他の削としては
、たとえば、難燃剤、防虫剤、ノーアイロンまたはウォ
シューア／ドーウエア仕上げ剤、柔軟化剤、染料、顔料
または蛍光増白剤などが考１蔗される。
、たとえば、難燃剤、防虫剤、ノーアイロンまたはウォ
シューア／ドーウエア仕上げ剤、柔軟化剤、染料、顔料
または蛍光増白剤などが考１蔗される。
塗布された平面状繊維製品は常用の加熱手段により２０
乃至１８０″Ｃ１好ましくは８０乃至１３０℃の温度で
乾燥される。
乃至１８０″Ｃ１好ましくは８０乃至１３０℃の温度で
乾燥される。
塗布量は特定の平面状繊維製品に対して所望される特性
を考慮して決定される。一般に乾燥状態で５乃至１５ｇ
／ｍ’ に相当する塗布量で好結果が得られる。
を考慮して決定される。一般に乾燥状態で５乃至１５ｇ
／ｍ’ に相当する塗布量で好結果が得られる。
乾燥された平面状繊維製品を裏側からそれ自体公知の方
法で反応開始照射線たとえば化学線で照射する。照射時
間は照射源のル度に依存し、広い範囲で変更可能である
。平面状繊維製品の糸の直接背後に位置している照射線
感応化合物が拡散効果または屈折効果などによって多く
のエネルギーを吸収してそこにも架橋か起こってしまう
ｒｉ■能性がある場合には当然Ｈ＜＜射上限を超過して
しま７ているこト１になる。
法で反応開始照射線たとえば化学線で照射する。照射時
間は照射源のル度に依存し、広い範囲で変更可能である
。平面状繊維製品の糸の直接背後に位置している照射線
感応化合物が拡散効果または屈折効果などによって多く
のエネルギーを吸収してそこにも架橋か起こってしまう
ｒｉ■能性がある場合には当然Ｈ＜＜射上限を超過して
しま７ているこト１になる。
照射後、水中または上記に例示した有機溶剤、特に極性
溶剤中で、場合によっては高められた温度で、すなわち
コーティングの構造ならびに平面状ｍ ｍ製品の組織が
影響されない温度、好ましくは３０乃至８０℃の温度で
洗って未架橋重合体を平面状繊維製品から洗い落す、そ
してつぎに乾燥する。
溶剤中で、場合によっては高められた温度で、すなわち
コーティングの構造ならびに平面状ｍ ｍ製品の組織が
影響されない温度、好ましくは３０乃至８０℃の温度で
洗って未架橋重合体を平面状繊維製品から洗い落す、そ
してつぎに乾燥する。
本発明の方法によって処理された平面状繊維製品は水を
通さないが水蒸気は通す、したがって、本発明の方法は
多少ともこのような性質が要求されるような平面状繊維
製品、特にたとえばスキースーツ、アノラックのような
スポーツウェア製造のための、あるいはまタウインドヤ
ッケ、コートとくにレインコート、作業着、ジャンパー
、シュラーフザックなどの製造のための平面状繊維製品
の加工に好適である。
通さないが水蒸気は通す、したがって、本発明の方法は
多少ともこのような性質が要求されるような平面状繊維
製品、特にたとえばスキースーツ、アノラックのような
スポーツウェア製造のための、あるいはまタウインドヤ
ッケ、コートとくにレインコート、作業着、ジャンパー
、シュラーフザックなどの製造のための平面状繊維製品
の加工に好適である。
較発明の方法（こよると、中面状繊維製品の水）に気透
過ｊ＾と水通過度とは反応開始則（射線の照射１ｆ！ｌ
１ｆｔｌまたはｉｈ ｌ＾を適当に選択することによっ
て心間に応じて極めて広い範囲内で相ｌＪ調節すること
かできる。
過ｊ＾と水通過度とは反応開始則（射線の照射１ｆ！ｌ
１ｆｔｌまたはｉｈ ｌ＾を適当に選択することによっ
て心間に応じて極めて広い範囲内で相ｌＪ調節すること
かできる。
以ド、未発明を実施例によりさらに説明する。
よ」１例」１
フルオロカーボン重合体（たとえば、０１ｅ−ｏｐｈｏ
ｂｏｌ ＳＹ・＆・）で疎水化された赤色ポリアミド６
．６（ナイロンフィラメント織物、坪量６５ｇ／ｍ’）
に、米国特許４２７２６２０明ＩＩＩＩ書の実施例１と
２ならび１６の記載に従って調製されたポリビニルアル
コール銹導体１０％水Ｒ液［これはフルオロカーボン重
合体（たとえば、０１ｅｏｐｈｏｂｏｌ ＳＹ ｔｍ）
を３重量％含有している］からなる塗布液をコーティン
グブレード（１００＝）を使用して塗布しモして１２０
°Ｃで乾燥した。得られた塗布層の塗布量は重合体７ｇ
／ｍ’であった。
ｂｏｌ ＳＹ・＆・）で疎水化された赤色ポリアミド６
．６（ナイロンフィラメント織物、坪量６５ｇ／ｍ’）
に、米国特許４２７２６２０明ＩＩＩＩ書の実施例１と
２ならび１６の記載に従って調製されたポリビニルアル
コール銹導体１０％水Ｒ液［これはフルオロカーボン重
合体（たとえば、０１ｅｏｐｈｏｂｏｌ ＳＹ ｔｍ）
を３重量％含有している］からなる塗布液をコーティン
グブレード（１００＝）を使用して塗布しモして１２０
°Ｃで乾燥した。得られた塗布層の塗布量は重合体７ｇ
／ｍ’であった。
’４． ＩＨ５された織物を次ぎに裏側からフィリ、ク
スン上製のＨＰＲランプ、１２５Ｗで１８ｃｍの距離か
ら２０分間光照射した。このあと。
スン上製のＨＰＲランプ、１２５Ｗで１８ｃｍの距離か
ら２０分間光照射した。このあと。
５０℃の水浴で５分間洗い、１３０℃で乾燥した。
水通過度を測定するため静水頭試験（Ｈｙｄ−ｒｏｓｔ
ａｔｉｃ Ｈｅａｄ Ｔｅ５ｔ） ＡＡＴＣＣ１８５２
−ｔ８ ニよる水柱の測定を実施した。水柱測定値は７
２ｃｍであった。これは本発明の方法によって処理され
たナイロンフィラメントが良好な防水性を有しているこ
とを示す０本発明による処理をされなかった疎水化試料
織物の水柱測定値はわずかに１７ｃｍであった。
ａｔｉｃ Ｈｅａｄ Ｔｅ５ｔ） ＡＡＴＣＣ１８５２
−ｔ８ ニよる水柱の測定を実施した。水柱測定値は７
２ｃｍであった。これは本発明の方法によって処理され
たナイロンフィラメントが良好な防水性を有しているこ
とを示す０本発明による処理をされなかった疎水化試料
織物の水柱測定値はわずかに１７ｃｍであった。
ドイツ標準規格（Ｄ Ｉ Ｎ） ５３１２２による標準
試験法によって測定された水蒸気透過度は３８ｇ／ｍ″
・時であった。すなわち、本発明の方法によって処理さ
れたナイロンフィラメントは水蒸気透過度も良好である
。疎水化されただけの未処理試ネ４の水蒸気透過度測定
値は５０ｇ／ｍ’・時τ゛あった。
試験法によって測定された水蒸気透過度は３８ｇ／ｍ″
・時であった。すなわち、本発明の方法によって処理さ
れたナイロンフィラメントは水蒸気透過度も良好である
。疎水化されただけの未処理試ネ４の水蒸気透過度測定
値は５０ｇ／ｍ’・時τ゛あった。
実施例２
フルオロカーボン重合体（たとえば、 ０１ｅ−ｏｐｈ
ｏｂｏｌ ＳＹ・Ｒ・）でｉ水化された赤染色ポリアミ
ｌ；’ ６ 、６ （ナイロン２イラメント織物１坪呈
６５ｇ／ｍ’）に、米国特許４２７２６２０明細；りの
実施例りと２ならひ１６の記載に従って調製されたポリ
ビニルアルコール誘導体１０％水溶液［これはフルオロ
カーボン重合体（たとえば、Ｃ１１ｅａｐｈｏｂｏｌ
ＳＹ ・Ｆ３） ）を３重φ％含有している］からなる
検子り液をコーティングブレード（１００ｇ）を使用し
て２回塗布しそしてｉ ｏ ｏ ’ｃで２分間乾燥した
。得られた塗布層の塗布量は重合体７ｇ／ｍ’であった
。
ｏｂｏｌ ＳＹ・Ｒ・）でｉ水化された赤染色ポリアミ
ｌ；’ ６ 、６ （ナイロン２イラメント織物１坪呈
６５ｇ／ｍ’）に、米国特許４２７２６２０明細；りの
実施例りと２ならひ１６の記載に従って調製されたポリ
ビニルアルコール誘導体１０％水溶液［これはフルオロ
カーボン重合体（たとえば、Ｃ１１ｅａｐｈｏｂｏｌ
ＳＹ ・Ｆ３） ）を３重φ％含有している］からなる
検子り液をコーティングブレード（１００ｇ）を使用し
て２回塗布しそしてｉ ｏ ｏ ’ｃで２分間乾燥した
。得られた塗布層の塗布量は重合体７ｇ／ｍ’であった
。
塗４１された織物を次ぎに裏側からフィリップス社のＨ
ＰＲランプ、１２５Ｗで１８ｃｍの距離から時間を種々
変えて光照射した。このあと、５０℃の水浴で５分間洗
い、１３０℃で乾燥した。
ＰＲランプ、１２５Ｗで１８ｃｍの距離から時間を種々
変えて光照射した。このあと、５０℃の水浴で５分間洗
い、１３０℃で乾燥した。
防水性を４１１１定するため防水度をＤＩＮ５３８８６
に従って測定した。またＤ Ｉ Ｎ ５３１２２÷こよ
る標へ１１試験法によって水蒸気透過１隻を測定した。
に従って測定した。またＤ Ｉ Ｎ ５３１２２÷こよ
る標へ１１試験法によって水蒸気透過１隻を測定した。
試料織物について（１１られた結果は次表のとおりであ
った。
った。
Ｌ−ユ
実施例３
実施例２と同様に操作を実７１＆シた。ただし今回はさ
らに５％のＨＰＯ４を含有している塗４ｊ液を使用した
。下記特徴を有する織物が（１）られた。
らに５％のＨＰＯ４を含有している塗４ｊ液を使用した
。下記特徴を有する織物が（１）られた。
及−−ヱ
ｇｊ口江Ａ
実施例２に記載した疎水化試料織物に下記組成の塗布液
を１５ｐコーテイングブレードで１回塗布した。
を１５ｐコーテイングブレードで１回塗布した。
ビニル末端プタジェン−アクリルニトリル共正合体（た
とえばＨｙｃａｒ■ＶＴＢＮ） ５ ｇヒドロキシ
エチルメタクリレート １５ｇ光重合開始剤、たとえば
、２−モルホリノ−（ｐ−メチルチオ−イソブチロフェ
ノン） ０．４ ｇ
発熱性ケイ酸（たとえば、Ａｅｒｏｓｉｌ ５ｉｌｉｃ
ａＲ２０２＋抄） ０．５ ｇ光照射を実施
例２と同様に、ただし窒素雰囲気下で実施した。つづい
て室温のアセトン中で３０秒間現像した。水中３５ｇ１
のフルオロカーボン重合体（たとえば、０１ｅｏｐｈｏ
ｂｏ ｌＳＹ■）と０．８ｇ／Ｊｌの酢酸で再疎水化し
そして１００℃で２分間乾爆した。下記の特徴を有する
織物が得られた。
とえばＨｙｃａｒ■ＶＴＢＮ） ５ ｇヒドロキシ
エチルメタクリレート １５ｇ光重合開始剤、たとえば
、２−モルホリノ−（ｐ−メチルチオ−イソブチロフェ
ノン） ０．４ ｇ
発熱性ケイ酸（たとえば、Ａｅｒｏｓｉｌ ５ｉｌｉｃ
ａＲ２０２＋抄） ０．５ ｇ光照射を実施
例２と同様に、ただし窒素雰囲気下で実施した。つづい
て室温のアセトン中で３０秒間現像した。水中３５ｇ１
のフルオロカーボン重合体（たとえば、０１ｅｏｐｈｏ
ｂｏ ｌＳＹ■）と０．８ｇ／Ｊｌの酢酸で再疎水化し
そして１００℃で２分間乾爆した。下記の特徴を有する
織物が得られた。
表 ３
米国特許４１０８８０３明細書の実施例１に記載されて
いる方法によって光重合性側鎖アクリルアミド基を有す
るエポキシ樹脂を製造した。ジオール成分としてはエチ
レングリコールの代りに１．４−ブタンジオールを使用
した。ジオールと１，３−ジグリシジル−５，５−ジメ
チルヒタントインとの縮合を工ポキシＩ、含１．ｊが０
．１当：＋’ｔ ／ Ｋｇ （引例実施例の０ 、３２
心’＋ ｆｉｌ：／ Ｋｇのかわりに）Ｉこなるまで
実施した。この１当合物とＮ−ヒドロキシメチルアクリ
ルアミドとを引例実施例に記載されているモル比と反応
条件で反応させた。得られたエポキシド樹脂をエタノー
ルに溶解した５０％溶液に、ベンゾフェノンと１−ペン
ゾイルーシグロヘキサノールとのｌ：ｌ−ｍ合物３％を
開始剤として含有させ、そして実施例２に記載した疎水
化ポリアミド６．６織物の表面に３５ルコーテイングブ
レードで１回塗布した。
いる方法によって光重合性側鎖アクリルアミド基を有す
るエポキシ樹脂を製造した。ジオール成分としてはエチ
レングリコールの代りに１．４−ブタンジオールを使用
した。ジオールと１，３−ジグリシジル−５，５−ジメ
チルヒタントインとの縮合を工ポキシＩ、含１．ｊが０
．１当：＋’ｔ ／ Ｋｇ （引例実施例の０ 、３２
心’＋ ｆｉｌ：／ Ｋｇのかわりに）Ｉこなるまで
実施した。この１当合物とＮ−ヒドロキシメチルアクリ
ルアミドとを引例実施例に記載されているモル比と反応
条件で反応させた。得られたエポキシド樹脂をエタノー
ルに溶解した５０％溶液に、ベンゾフェノンと１−ペン
ゾイルーシグロヘキサノールとのｌ：ｌ−ｍ合物３％を
開始剤として含有させ、そして実施例２に記載した疎水
化ポリアミド６．６織物の表面に３５ルコーテイングブ
レードで１回塗布した。
これを裏側から実施例４と同様に光照射した。そのあと
エタノール中で２分間現像し、空気乾燥しそして実施例
４と同様に再疎水化処理した。
エタノール中で２分間現像し、空気乾燥しそして実施例
４と同様に再疎水化処理した。
これによって、下記の特徴を有する織物が得られた。
表 ４
実施例５と同様に操作を実施した。ただし今回はエポキ
シド含肚が０．３３当ｆｆｉ／Ｋｇである光架橋可能な
エポキシド樹脂を使用し。
シド含肚が０．３３当ｆｆｉ／Ｋｇである光架橋可能な
エポキシド樹脂を使用し。
そして下記組成の塗布液を塗布した。
エポキシド樹脂 ６８％光重合開始剤（
たとえばベンゾフェノンと１−ベンゾイル−シクロヘキ
サノール との１・ｌ −７７こ合′４勿） １
０％フルオロカーボン屯合体（たとえば。
たとえばベンゾフェノンと１−ベンゾイル−シクロヘキ
サノール との１・ｌ −７７こ合′４勿） １
０％フルオロカーボン屯合体（たとえば。
［＋１ｅｏｐｈｏｂｏｌ ＳＹ Ｒ）
５％水
１７％５ｏ”ｃのエタノール中で５分間現像し、
モして１００ ’Ｃで２分間乾燥した。（す疎水化は行
なわなかった。
５％水
１７％５ｏ”ｃのエタノール中で５分間現像し、
モして１００ ’Ｃで２分間乾燥した。（す疎水化は行
なわなかった。
しかして、下記の特徴を有する織物が１１られな。
人−一互
【ｊｄ札ｌ
メチルメククリレート２０％、２−ンメナルアミノエチ
ルメタクリレ−１−１２、５％およびＮ−（ヒドロキシ
エトキンエチル）−ジメチルマレインイミド−メタクリ
レート （米１月特１１乍４５３２３３２）６７．５％
からなる、米１１、目ν、ｊ’１４０７９０４１明細書
記載の方法によって製造された光架橋可能な共重合体を
、エチルメチルケトン／１−メトキシ−２−プロパ／−
ルの１：１−溶剤混合物に溶解して５０％溶液とした。
ルメタクリレ−１−１２、５％およびＮ−（ヒドロキシ
エトキンエチル）−ジメチルマレインイミド−メタクリ
レート （米１月特１１乍４５３２３３２）６７．５％
からなる、米１１、目ν、ｊ’１４０７９０４１明細書
記載の方法によって製造された光架橋可能な共重合体を
、エチルメチルケトン／１−メトキシ−２−プロパ／−
ルの１：１−溶剤混合物に溶解して５０％溶液とした。
この溶液に増感剤として１．５％（重合体基準）のエチ
ル−６−メチルチオキサントン−２−カルボキシレート
を添加した。
ル−６−メチルチオキサントン−２−カルボキシレート
を添加した。
この塗ｌＩｉ液を実施例２に記載した試料織物の表面に
５０ｇコーティングブレードで１回塗布しそして空気乾
燥した。これを裏側から実施例２と同様に光１！Ｑ射し
た。
５０ｇコーティングブレードで１回塗布しそして空気乾
燥した。これを裏側から実施例２と同様に光１！Ｑ射し
た。
２％Ｍ Ｍ溶液中で２分間現像しそのあと水洗した。１
００°Ｃで１０分間乾爆接、実施例４と同様に疎水化処
理した。これによって、ト記の特徴を右する織物かｔす
られた。
００°Ｃで１０分間乾爆接、実施例４と同様に疎水化処
理した。これによって、ト記の特徴を右する織物かｔす
られた。
表 ６
実施例７と同様に操作を実施した。ただし今回はエチル
アクリレート８０％、２−ジメチルアミノエチルメタク
リレート１２．５％およびＮ−（ヒドロキシエトキシエ
チル）−ジメチルマレインイミド−メタクリレート（生
国特許４５３２３３２）７．５％からなる尤ど７１橋１
可能な共玉舎体を使用した。
アクリレート８０％、２−ジメチルアミノエチルメタク
リレート１２．５％およびＮ−（ヒドロキシエトキシエ
チル）−ジメチルマレインイミド−メタクリレート（生
国特許４５３２３３２）７．５％からなる尤ど７１橋１
可能な共玉舎体を使用した。
しかして下記の特徴を右する織物が得られた。
表 ７
実施例８と同様に操作を実施した。ただし今回はＮ−（
ヒドロキシエトキシエチル）−／ノチルマレイ／イミド
−メタクリレ−１・（米国１旨１１４５３２３３２）８
０％とエチルアクリレート２０％とからなる光架４６
”ｉ能なバ、Ｔ＜ 合体を使用し２ これをエチルメチ
ルケトン／ｌ−メトキシ−２−プロパツールのｌ：１−
混合物に溶解して６０％溶液とした。
ヒドロキシエトキシエチル）−／ノチルマレイ／イミド
−メタクリレ−１・（米国１旨１１４５３２３３２）８
０％とエチルアクリレート２０％とからなる光架４６
”ｉ能なバ、Ｔ＜ 合体を使用し２ これをエチルメチ
ルケトン／ｌ−メトキシ−２−プロパツールのｌ：１−
混合物に溶解して６０％溶液とした。
現像はアセトン中（ｌ／２分）で実施された。実施例４
と同様に再疎水化と乾燥を実施したのち、下記の特徴を
有する織物が得られた。
と同様に再疎水化と乾燥を実施したのち、下記の特徴を
有する織物が得られた。
表 ８
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、平面状繊維製品の加工方法において、該平面状繊維
製品の表側に少なくとも１種の反応開始照射線によって
架橋可能な化合物を付与し、つぎに裏側から反応開始照
射線を照射し、そして未架橋化合物を溶出させることを
特徴とする方法。 ２、架橋可能な化合物が反応開始照射線によって架橋可
能な重合体化合物であることを特徴とする特許請求の範
囲第１項に記載の方法。 ３、反応開始照射線によって架橋可能な重合体化合物が
線状重合体であることを特徴とする特許請求の範囲第２
項に記載の方法。 ４、反応開始照射線によって架橋可能な線状重合体が、 ポリビニルアルコール、 末端エポキシ基によって鎖延長されたエポキシ樹脂、 アクリレート／メタクリレート共重合体、 または プタジェン−アクリルニトリル共重合体からなる基本骨
格を有しそして光架橋可能な部分として側鎖のスチリル
−ピリジニウム基、 アクリルアミド基または ジメチルマレインイミド基を有するか、または末端ビニ
ル基を有していることを特徴とする特許請求の範囲第３
項に記載の方法。 ５、架橋可能な化合物を溶液または分散物の形態で平面
状繊維製品に付与することを特徴とする特許請求の範囲
第１項に記載の方法。 ６、溶剤または分散剤として水または有機溶剤を使用す
ることを特徴とする特許請求の範囲第５項に記載の方法
。 ７、溶剤として水を使用することを特徴とする特許請求
の範囲第６項に記載の方法。 ８、反応開始照射線によって架橋可能な化合物の溶液ま
たは分散物が増感剤、架橋剤、疎水剤および／またはシ
ックナーを含有していることを特徴とする特許請求の範
囲第５項に記載の方法。 ９、増感剤として単環または多環式芳香族化合物または
複素芳香族化合物、フェノン、スチルベン、ベンジル、
キサントン、チオキサントン、フタルイミド、フタルイ
ミドチオエーテルまたは隣接カルボニル基を有するジオ
ンを使用することを特徴とする特許請求の範囲第８項に
記載の方法。 １０、架橋剤として金属ジクロム酸塩または官能基を有
する低分子有機化合物を使用することを特徴とする特許
請求の範囲第８項に記載の方法。 １１、疎水剤としてフッ素またはケイ素基剤の疎水剤を
使用することを特徴とする特許請求の範囲第８項に記載
の方法。 １２、シックナーとして二酸化ケイ素、ケイ酸塩、ベン
トナイト、カオリン、二酸化チタンまたは炭酸カルシウ
ムを使用することを特徴とする特許請求の範囲第８項に
記載の方法。 １３、反応開始照射線によって架橋可能な化合物の溶液
または分散物が ａ）反応開始照射線によって架橋可能な化合物を５乃至
５０重量％、 ｂ）増感剤を０乃至５重量％、 ｃ）架橋剤を０乃至２０重量％、 ｄ）疎水剤を０乃至１０重量％、および ｅ）シックナーを０乃至１０重量％ 含有していることを特徴とする特許請求の範囲第８項に
記載の方法。 １４、反応開始照射線によって架橋可能な化合物の溶液
がポリビニルアルコール誘導体を５乃至１５重量％含有
している水溶液であることを特徴とする特許請求の範囲
第１３項に記載の方法。 １５、未架橋化合物を水または有機溶剤で溶出させるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の方法。 １６、平面状繊維製品が通常の天然および合成繊維材料
からなる織物、編物および不織布製品であることを特徴
とする特許請求の範囲第１項に記載の方法。 １７、平面状繊維製品が合成繊維材料を含有しているこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１６項に記載の方法。 １８、合成繊維材料がナイロン糸織物であることを特徴
とする特許請求の範囲第１７項に記載の方法。 １９、特許請求の範囲第１項に記載の方法によって加工
された平面状繊維製品。 ２０、特許請求の範囲第１項に記載の方法によって加工
され疎水化された合成繊維材料。 ２１、特許請求の範囲第１項に記載の平面状繊維製品の
加工方法に特許請求の範囲第５項に記載の溶液または分
散物を使用すること。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH4760/85-7 | 1985-11-06 | ||
| CH476085 | 1985-11-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62110982A true JPS62110982A (ja) | 1987-05-22 |
Family
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Family Applications (1)
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| DE (1) | DE3662921D1 (ja) |
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| PT (1) | PT83677B (ja) |
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- 1986-10-31 DE DE8686810493T patent/DE3662921D1/de not_active Expired
- 1986-10-31 EP EP86810493A patent/EP0225280B1/de not_active Expired
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- 1986-11-05 ZA ZA868429A patent/ZA868429B/xx unknown
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