JPS62105904A - 濃硫酸脱色脱硝法 - Google Patents
濃硫酸脱色脱硝法Info
- Publication number
- JPS62105904A JPS62105904A JP24570385A JP24570385A JPS62105904A JP S62105904 A JPS62105904 A JP S62105904A JP 24570385 A JP24570385 A JP 24570385A JP 24570385 A JP24570385 A JP 24570385A JP S62105904 A JPS62105904 A JP S62105904A
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- JP
- Japan
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- sulfuric acid
- concentrated sulfuric
- denitration
- added
- urea
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- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業外 野）
本発明はＮＯｘを含有する着色濃硫酸の脱色脱硝法に関
する。
する。
（従来技術およびその問題点）
銅、亜鉛、鉛等非鉄金属製錬の焙焼又は溶錬工程におい
て発生する亜硫酸ガスは通常濃硫酸として回収されるが
、製錬工程において比較的低温で焙焼を行い発生するガ
ス及びＮＯｘを発生する燃料を使用して溶錬した場合に
発生するＮＯｘを含むガスを併せて処理する場合に（１
工生産される濃硫酸は着色しているだけでなく、ＮＯｘ
をも含有している。
て発生する亜硫酸ガスは通常濃硫酸として回収されるが
、製錬工程において比較的低温で焙焼を行い発生するガ
ス及びＮＯｘを発生する燃料を使用して溶錬した場合に
発生するＮＯｘを含むガスを併せて処理する場合に（１
工生産される濃硫酸は着色しているだけでなく、ＮＯｘ
をも含有している。
このよりなｎ）硫酸の脱色剤としては従来過マンガン酸
カリウム、過酸化水素、オゾンなどが使用されている。
カリウム、過酸化水素、オゾンなどが使用されている。
しかしながら、これら脱色剤で処理した濃硫酸はＮＯｘ
を含有しているため、脱色りまた濃硫酸は依然として黄
色であるという問題点がある。
を含有しているため、脱色りまた濃硫酸は依然として黄
色であるという問題点がある。
（発明の目的）
本発明の目的は上記従来技術の問題点な・解決し、ＮＯ
ｘ含有の着色齋硫酸を無色濃硫酸とする方法を提供する
にある。
ｘ含有の着色齋硫酸を無色濃硫酸とする方法を提供する
にある。
（発明の構成）
すなわち、本発明によれば、ＮＯｘを含有する着色′６
う硫酸に８０℃以上の温度で尿素を添力旧−１次いでＩ
Ｉ（Ｊ’Ｃ〜１２０℃の温度範囲に保持する脱硝工程と
、該脱硝工程からの該Ｖ）硫酸に過酸化水素を添加しＩ
ＸＵ℃の温１■に保持する脱色工程との組合せよりなる
ことを特徴とする濃硫酸脱色脱硝法、が得られる◎ 本発明では以上のごとく、脱硝剤として同素を使用する
ものである。
う硫酸に８０℃以上の温度で尿素を添力旧−１次いでＩ
Ｉ（Ｊ’Ｃ〜１２０℃の温度範囲に保持する脱硝工程と
、該脱硝工程からの該Ｖ）硫酸に過酸化水素を添加しＩ
ＸＵ℃の温１■に保持する脱色工程との組合せよりなる
ことを特徴とする濃硫酸脱色脱硝法、が得られる◎ 本発明では以上のごとく、脱硝剤として同素を使用する
ものである。
本発明者らは先に出願した特願昭６０−６７３０ Ｓ号
明ｉ書において脱硝剤として尿素を使用した場合は１０
０℃以上で高温になるほど脱硝率が上昇し、反応速度も
速くなることを述べている。すなわち、尿素を脱硝剤と
した場合には着色濃硫酸がＩｔ）０３〜１４０℃の温度
範囲で脱硝可能であることが確認されたが５本発明では
脱硝工程のみならず、脱硝工程につづき脱色工程を必要
とするので、まず尿素による脱硝反応を進行させる温度
範囲としては１１０℃〜１２（１”ｃの温度範囲を必要
とすることが判明した。但し、本発明では脱色剤として
過酸化水素を使用する場合である。この１１０℃〜１２
０℃の温度範囲以外の温度で脱硝された濃硫酸は脱色し
ても着色は消失しない。脱硝剤として着色濃硫酸中に添
加する尿素は濃硫酸を８０℃以上に昇温した後に添加し
なげればならない。８０℃以下の温ｔｙで尿素を添加し
で脱硝した場合はつづいて脱色をし’ＩＪも儂イど仔ご
（ｊ、着色１８．たままの状駐で、５・ろ。また１、脱
色剤どじで添加する過酸化水素は１０ ［、＋ ℃〜１
４０”Ｃの己助範ａｐで脱色可能であるが、本発明では
脱硝反応としし・：ｌ゛、１１（３℃−１２（１℃の温
度範囲であり、次の脱色反応は同じ温度範囲で行なわれ
るσ）て・、操作上合理的である。
明ｉ書において脱硝剤として尿素を使用した場合は１０
０℃以上で高温になるほど脱硝率が上昇し、反応速度も
速くなることを述べている。すなわち、尿素を脱硝剤と
した場合には着色濃硫酸がＩｔ）０３〜１４０℃の温度
範囲で脱硝可能であることが確認されたが５本発明では
脱硝工程のみならず、脱硝工程につづき脱色工程を必要
とするので、まず尿素による脱硝反応を進行させる温度
範囲としては１１０℃〜１２（１”ｃの温度範囲を必要
とすることが判明した。但し、本発明では脱色剤として
過酸化水素を使用する場合である。この１１０℃〜１２
０℃の温度範囲以外の温度で脱硝された濃硫酸は脱色し
ても着色は消失しない。脱硝剤として着色濃硫酸中に添
加する尿素は濃硫酸を８０℃以上に昇温した後に添加し
なげればならない。８０℃以下の温ｔｙで尿素を添加し
で脱硝した場合はつづいて脱色をし’ＩＪも儂イど仔ご
（ｊ、着色１８．たままの状駐で、５・ろ。また１、脱
色剤どじで添加する過酸化水素は１０ ［、＋ ℃〜１
４０”Ｃの己助範ａｐで脱色可能であるが、本発明では
脱硝反応としし・：ｌ゛、１１（３℃−１２（１℃の温
度範囲であり、次の脱色反応は同じ温度範囲で行なわれ
るσ）て・、操作上合理的である。
次に、本発明を実施例により説明する。
実施例
次表に示すように、原濃硫酸中のＮＯ、ｒ−２２，４ｐ
ｐｍＮＯ２＝ ５９．２ ｐ ｐｍであり、各試１−１
ａｆｉｉは３ Ｏ０ｅｃである。実鹸結果が示すように
、脱硝温＋ｖｉｉｏ’ｃ。
ｐｍＮＯ２＝ ５９．２ ｐ ｐｍであり、各試１−１
ａｆｉｉは３ Ｏ０ｅｃである。実鹸結果が示すように
、脱硝温＋ｖｉｉｏ’ｃ。
１２０℃ （ＫＲＮＯ，２，ＮＯｓ’）ノＨ，ｘ合及ヒ
咬素添加潟度８０℃以上（試料Ｎ００８． Ｎｏ、 ９
． Ｎｏ。１０゜ＮＯ，１りの場合に脱げ１．脱色後に
原濃硫酸は無色となる。
咬素添加潟度８０℃以上（試料Ｎ００８． Ｎｏ、 ９
． Ｎｏ。１０゜ＮＯ，１りの場合に脱げ１．脱色後に
原濃硫酸は無色となる。
（発明の効果）
本発明は上記構成をとることによって次の効果を示す。
＋１１ 反応条件を脱硝、脱色の各１櫨にＪＰＮい“
〔大体同様にすることができるので、操作は容易となる
。
〔大体同様にすることができるので、操作は容易となる
。
（２）脱硝及び脱色率にきわめて阿い。
第１図は本発明の１実施例の７０一ンート図、第２図は
従来例の１例のフローシート図である。
従来例の１例のフローシート図である。
Claims (1)
- （１）ＮＯ＿ｘを含有する着色濃硫酸に８０℃以上の温
度で尿素を添加し、次いで１１０℃〜１２０℃の温度範
囲に保持する脱硝工程と該脱硝工程からの該濃硫酸に過
酸化水素を添加し、１１０℃の温度に保持する脱色工程
との組合せよりなることを特徴とする濃硫酸脱色脱硝法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24570385A JPS62105904A (ja) | 1985-11-01 | 1985-11-01 | 濃硫酸脱色脱硝法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24570385A JPS62105904A (ja) | 1985-11-01 | 1985-11-01 | 濃硫酸脱色脱硝法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62105904A true JPS62105904A (ja) | 1987-05-16 |
| JPH0323483B2 JPH0323483B2 (ja) | 1991-03-29 |
Family
ID=17137549
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24570385A Granted JPS62105904A (ja) | 1985-11-01 | 1985-11-01 | 濃硫酸脱色脱硝法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62105904A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5030436A (en) * | 1989-05-03 | 1991-07-09 | Ethyl Corporation | Spent acid purification process |
| WO1996012673A1 (en) * | 1994-10-25 | 1996-05-02 | Marsulex Inc. | NOx DESTRUCTION IN SULPHURIC ACID |
| JP2009511408A (ja) * | 2005-10-13 | 2009-03-19 | ウァッカー ケミー アーゲー | 硫酸を再生するための方法 |
| DE202010003399U1 (de) | 2009-11-25 | 2010-06-24 | Donau Chemie Ag | Zusammensetzung zum Entfärben bzw. Verhindern der Verfärbung von konzentrierter Schwefelsäure |
| CN106390709A (zh) * | 2016-11-28 | 2017-02-15 | 山西太钢不锈钢股份有限公司 | 一种300mw机组脱硝尿素替代液氨工艺的优化方法 |
-
1985
- 1985-11-01 JP JP24570385A patent/JPS62105904A/ja active Granted
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5030436A (en) * | 1989-05-03 | 1991-07-09 | Ethyl Corporation | Spent acid purification process |
| WO1996012673A1 (en) * | 1994-10-25 | 1996-05-02 | Marsulex Inc. | NOx DESTRUCTION IN SULPHURIC ACID |
| US5955050A (en) * | 1994-10-25 | 1999-09-21 | Marsulex Inc. | Nox destruction in sulphuric acid |
| JP2009511408A (ja) * | 2005-10-13 | 2009-03-19 | ウァッカー ケミー アーゲー | 硫酸を再生するための方法 |
| DE202010003399U1 (de) | 2009-11-25 | 2010-06-24 | Donau Chemie Ag | Zusammensetzung zum Entfärben bzw. Verhindern der Verfärbung von konzentrierter Schwefelsäure |
| CN106390709A (zh) * | 2016-11-28 | 2017-02-15 | 山西太钢不锈钢股份有限公司 | 一种300mw机组脱硝尿素替代液氨工艺的优化方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0323483B2 (ja) | 1991-03-29 |
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