JPS62104981A - 混合繊維基材の染色方法 - Google Patents

混合繊維基材の染色方法

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JPS62104981A JP61253880A JP25388086A JPS62104981A JP S62104981 A JPS62104981 A JP S62104981A JP 61253880 A JP61253880 A JP 61253880A JP 25388086 A JP25388086 A JP 25388086A JP S62104981 A JPS62104981 A JP S62104981A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、少なくとも１ｍの分散染料および少なくとも
１種の直接染料および／または反応性染料による混合繊
維基材の染色方法に関する。
ポリエステル−またはポリアミド−セルロース混合繊維
の分散染料および金属含有直接または反応性染料による
染色において生ずる問題の１つは、直接または反応性染
料に当然に伴う遊離金属イオン（染料分子と錯形成して
いないもの）が分散染料と干渉し、これによって得られ
る染色物の色相が変化するということである。これは一
方でまた分散染料により得られる色相の再現性に影響を
与える。
これらの金属イオンを錯体にするために用いられる、エ
チレンノアミン四酢酸（ｇＤＴＡ）の如きある種の金属
封鎖剤は、そのような系における直接染料または反応性
染料の分解を引き起こし易く、これらの金属イオンを錯
体にするためにポリホスフェートの如き他の金属封鎖剤
は、ＨＴ染色条件下に存在する遊離金属の全部を除去す
るのに十分に有効に作用しないということが見出された
。
これらの問題全排除するために、本発明は、少なくとも
１種の分散染料および少なくとも１種の金属含有直接お
よび／または反応性染料金、直接または反応性染料の金
属に対して６〜１７の安定度定数（Ｋ値）を有する錯生
成剤の存在下に、混合繊維基材に適用することを含む、
混合繊維基材の染色方法を提供する。
好ましくは、基材はポリエステル／セルロースまたはポ
リアミド９／セルロース基材であシ、そのセルロース部
分は再生または天然セルロース（まｆｃはそれらの混合
物）であってよく、好ましくは木綿である。
好ましくは、この方法は単一の浴で実施される。
Ｋ値の説明は、ハンドブック”　５ｔａｂｉｌｉｔｙＣ
ｏｎａｔａｎａ　　ｏｆ　　Ｍｅｔａｌ　　　Ｉｏｎ　
　Ｃｏｍｐｌａｘｓｓ　二　５ｅｃｔｉｏｎ１　：　Ｏ
ｒｇａｎｉｃ　Ｌｉｇａｎｄｓ　（、Ｌ−Ｇ、　５ｉｌ
ｌａｎ）　ａｎｄＳｅｃｔｉｏｎ　ｌ：　Ｉｎｏｒｇａ
ｎｉｃ　Ｌｉｇａｎｄｓ’　（Ａ、Ｅ。
Ｍａｒｔａｌｌ）　、　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　５ｏｃｉｅ
ｔｙ発行（ロンドン−１９６４年）に記載されている。
Ｋの規定は上記ハンドブックの１０〜１７頁に与えられ
ている。
好ましくは、金属および錯生成剤が１より多くのに値を
有する場合、この明細書に旨反するに値は、４〜５，５
の−４（好ましくは１００〜１４０℃の温度）における
媒体中の金属および錯生成剤に対するものである。
好ましくは、Ｋは１０〜１７である。
染色が反応性染料の存在下に行われる場合、好ましくは
錯生成剤は反応性染料と反応する基を含まないようなも
のである。
好ましい錯生成剤は、クエン酸、ビグアニジン、アミノ
トリメチレンホスホン酸、エチレンノアミンおよびグリ
シンならびに上記錯生成剤のおのおのの銹導体（例えば
塩）を含む。
さらに好ましい錯生成剤はクエン酸およびその塩でおる
。
最も好ましくは、錯生成剤はクエン酸ナトリウムである
。
好ましくは、錯生成剤がビグアニジンまたはその塩であ
る場合、これはビグアニジンヒドロクロリ　ドである。
ポリエステル−または？リアミドー／セルロース繊維の
染色は、通常、６０〜１３５℃において行われ、ある種
の金属含有直接または反応性染料は昇温、例えば、１０
０℃より高い温度において分離する傾向があり、従って
染色プロセスの間に金属イオンを解離させる。しかしな
がら、昇温において金属の解離がない場合においても、
分散染料と干渉することのある、通常直接または反応性
染料に伴うけれども錯体を形成しないような、金属が存
在する。この明細書においては、従って、「遊離金属」
なる語は、染色プロセスの開始に際して存在するかまた
は染色プロセスの間の直接または反応性染料の解離によ
って生成されるかを問わず、直接ま比は反応性染料と錯
体を形成しない金属イオンを意味する。
直接または反応性染料に伴う「遊離金属」（例えば、銅
）の量は、分散染料染色物上の直接染料または反応性染
料の負の作用（即ち色相の変化）を同一の分散染料の染
色物に対する硫酸銅浴液の種々の濃度の負の作用と、目
視により比較することによシ計算される。作用が同一で
ある場合、硫酸鋼の含有量は直接または反応性染料に対
する「遊離金属含有量」であるものとされる。他の公知
の金属化合換金用いる類似の方法は、直接染料または反
応性染料の遊離金属含有量の測定に用いることができる
。直接または反応性染料の遊離金属の量は、また、原子
吸収分光分析（例えぼ、Ｆｌａｍｅ　Ｅｍ１ｓ＋ｓ’ｉ
ｏｎ　ａｎｄ　Ａｔｏｍｉｃ　５ｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐ
ｙ。
Ｊｏｈｎ　Ｒ，Ｄｅａｎ　、第１巻、チャゲタ−１，［
１１１））により測定することもできる。パーキンエル
マースペクトロメーターを用いるのが好ましい。
好ましくは、錯生成剤の量の染色プロセスに存在する遊
離金属の量に対する比は重量で２０＝１〜１００　：　
１である。
本発明に係る染色が１００℃より高い温度で行われ、プ
ロセスに用いられる金属含有直接−ｆ　ｆｃは反応性染
料がプロセスの間に金属を解離するようなものである場
合、好ましくは錯生成剤の遊離金属に対する比は５００
　：　１〜１０００　：　１である。
０色プロセスにおいてこのプロセスの間に金属が解離さ
れない場合には、錯生成剤の遊離金属に対する比は２０
：１〜１００：１である。
好ましくは、単−浴プロセスにおける染浴の温度は染色
／″ａａセス６０〜１３５℃に昇温される。好ましくは
、分散染料による染色は１２５〜１３５℃において１５
〜４５分間実施される。好ましくは、直接または反応性
染料による染色は６０〜８０℃において１５〜４５分間
実施される。
好ましくは、直接または反応性染料の金属は銅である。
好ましくは、本発明に係る方法は、少なくとも１種の分
散染料および少なくとも１種の直接染料を用いて実施さ
れる。
好ましくは、本発明の方法に用いられる直接染料は下記
から選ばれる。
Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー９８ Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー１６２ Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー７７ Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー２５１ Ｃ１，ダイレクトブルー９０ Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラウン２４０ Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１１８ Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー１０６ Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド８９ Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー８５または 下記式、 以下令白 〔式中、Ｒはハログ／、水素またはＣ４〜４アルキルを
表し、Ｒ４は水素または０１〜４アルキルを表す〕で示
される化合物。
さらに好ましい直接染料は下記から選ばれるものである
。
Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラウン２４０ Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１１８ Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー２５１ ｃ、ｒ、ダイレクトブルー９０ Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー７７ Ｃ１，ダイレクトブルー８５゜ 上記直接染料は金属含有染料であシ、それらに伴う遊離
金属は、本発明の方法の錯生成剤が存在しない場合に、
ポリエステルまたはポリアミド材料の分散染料染色物に
悪影響を与えるようなものである。本発明の方法に用い
るのに好ましい分散染料は、変更されたＩＳＯテストｚ
０２に従う金属による色相変化を受は易いものである。
ＩＳＯテストｚＯ２に対するこの変更は、ポリエステル
の染色が９８℃ではなく、１３０℃において金属塩の存
在下に行われるというものである。さらに好ましくは、
分散染料は変更され７？−ＩＳＯテストｚＯ２に従う４
〜５よシ低い値、最も好ましくは１〜４の範囲の値を有
するようなものである。
好ましい反応性染料は、少なくとも１個の繊維反応性基
を含み、水溶性である金属含有反応性染料である。好ま
しくは、本発明に従う方法においては、ポリエステルは
４〜６、さらに好ましくは４〜５．５の−で染色される
。
本発明に係るグロセスにおいては、さらに芒硝およびア
ニオン聾分散剤の如き標準の添加剤を用いることもでき
る。アルカリ性固着剤を反応性染料を用い友時に用いて
もよい。
好ましいポリエステル／セルロース基材はポリエステル
／木綿およびポリエステル／ビスコースである。
好ましくは、本発明の方法において、ポリエステル−ま
たは？リアミドーセルロース基材は下記の製品の１ｍま
九はそれ以上により後処理される。
Ａ１）　　単官能性または多官能性第一級または第二級
アミンとシアンアミド、ジンアンノアミド、グアニジノ
またはピグアニジンとの反応生成物であって、シアンア
ミド、ジシアンジアミド、グアニジノまたはビグアニジ
ンの５０モル％までがジカルボン酸またはそのモノ−も
しくはジ−エステルにより置換されていてもよく、窒素
に結合した反応性の水素を含む生成物、または Ａ２）　　上記Ａ１と尿素、メラミン、グアナミン、ト
リアジノン、ウロン、カルバメートまたは酸アミドとの
、所望により上記のタイプのＮ−メチロール化合物の架
橋のための触媒の存在下における反応生成物、または Ａ５）　　上記Ａ１とエピクロロヒドリンとの反応生成
物。
生成物Ａ１およびＡ２は英国特許２０７０００６Ｂおよ
び米国特許４４１０６５２に記載されており、生成物Ａ
３は英国公開特許出願２１４２６４２Ａおよび米国特許
４４３９２０３および１９８４年６月２８日出願の米国
特許出願６５２８１２に記載されている。
下記の例によって本発明をさらに説明する。例中、特記
しない限り、部および％はＮ＃であり、温度は℃である
。全ての％は特記しない限シ用いられた基材の量に対す
るものである。
例１および２ 下記の表に示す如き染浴を作り、−１を蟻酸の添加によ
）５にした。
５ｇのセルロース／ポリエステル（５０：５０）基材を
１５：１の浴比および６０°において７５ｃｒｎ３の染
浴に入れ、温度ヲ６０°から１２０分間で１３０゜に上
げた。染色物ｆ！ｒ：２０分間で６０°に冷却し、浴１
に染色物から絞り、染色物全洗浄した。
染色物をジシアンジアミドおよびノエチレントリアミン
の縮合生成物とエビクロロヒドリンとの反応性染料によ
り後処理した。。
［゛１下金ト′１ 得られた染色物は分散染料および直接染料ともに優れた
堅牢度を示した。
等量のアミノトリメチレンホスホン酸、エチレンソアミ
ンまたはグリシンをクエン酸ナトリウムの代わシに用い
ても同様の結果が得られる。
例３〜９ ２００ｋｇのポリエステル／ビスコース（５０：５０）
片′！！−Ｖ＠ｎｔｕｒａジェット染色機中で市販の一
緩衝剤２１／ｌ、クエン酸２９／ｌおよびジナフチルメ
タンナトリウムジスホネート２１／ｌ’ｆｔ：含む１８
ｏｏ　１の浴中に入れ、ＰＨを蟻酸によシ５に調整した
。
下記の表２に示す直接染料（沸騰水中に予め溶解した）
を染浴に添加し、１０分間放置し九。次に、分散染料（
予め５０°の水に溶解しｆｃ）ｔ−添加し次。
温度ｉ４０分間で１３０°に上げ、１３００における染
色を下記の表２に示す時間の間実施し友。
１３０°で染色後、温度を１分間当たシ２°の速度で７
０’まで下げ、次に片を洗浄し、乾燥した。
次いで、これらの片を例１および２述べたようにして後
処理することができる。
分散染料混合物１は下記のものの混合物であった。
Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー１８３ Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー８１ Ｃ．Ｉ．ｆイスパースブルー１８０ Ｃ．Ｉ．７′イスパースプルーフ９ Ｃ．Ｉ．ダイス／４’−スハイオレット６３分散染料混
合物２は下記のものの混合物であった。
Ｃ１，ディスパースレッド５０ Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド５６ Ｃ．Ｉ．７”イスノ２−スレッド３１２Ｃ．Ｉ．ディス
ノぐ一スレッド７３ Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド１６７：１分散染料混合物
３４−ｉ下記のものの混合物であった。
Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー１８３ Ｃ．Ｉ．７”イスノぐ一スプルー１６５二１Ｃ．Ｉ．７
Ｊイスノ（−スプルー２９１Ｃ．Ｉ．７’イスノぞ−ス
ジルーフ９ Ｃ．Ｉ．フー’イスパースバイオレツト９３，１分散染
料混合物４は下記のものの混合物であった。
Ｃ．Ｉ．７−’イス／Ｊ？−スプルー１８３Ｃ．Ｉ．５
″イスパースブ＃−８１ Ｃ．Ｉ．７Ｊイスパースブルー１８０ Ｃ．Ｉ．７’イスノ（−スプルー７９ Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット６３Ｃ．Ｉ．７”イ
スパースオレンジ２５ Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ９６ 例４．５お：び８において、用いられた基材はポリエス
テル／ビスコースでｉなく、ｚリ−ｒ−ステル／木綿で
ありた。
例１０ ２段−浴方法を下記のようにして行った。
ホロンブラックＲＤ−２ＧＬ２０（１０，４％。
Ｃ．Ｉ．！Ｊアクティブブルー１．０％、ホルムアルデ
ヒドとナフタレンスルホン酸との縮合生成物に基づく分
散剤１ｇ／ｌ、芒硝（焼成）４０り／ｌ、ソーダ（焼成
＞２Ｅ／／ｌお二びクエン酸ナトリウム２１／ｌを含む
染浴全作っ九・ ５Ｉのポリエステル／セルロース基材ｆｔ１：１０の浴
比において４０°で添加し、温度を４５分間で７０°に
上げた。染浴をこの温度に４５分間保持し、次いで浴を
蟻酸の添加により−を５にし友。
次に、温度を４５分間で１３００にし、この温度で２０
分間保持し、次いで温度ｉ７０’に下げ、浴を絞り、染
色物を濯ぎ洗いした。
次に、製品全水中上記の分散剤２１１／ｌの浴中で、８
０℃で２０分間洗浄した。
例１１および１２ Ｃ．Ｉ．リアクティブブルー２０９１％の代わシに。
Ｃ．Ｉ．リアクティブバイオレット３３　１％（例１１
）、およびレマゾールブルー３Ｒ１％（例１２）を用い
た以外は、例１０の方法を用いて染色した。
例１０〜１２の染色物はそれらの基材上の分散染料およ
び反応性染料の両者ともに良好な堅牢度を示した。
例１３および１４ リアクティブブルー２０９１％の代わりに、Ｃ．Ｉ．リ
アクティブブルー５２１チ（例１３）およびＣ．Ｉ．リ
アクティブバイオレット６１％（例１４）を用い、例１
０の分散剤による後処理の代わシに、水中エトキシル化
およびグロポキシル化Ｃ１５アルコ−／Ｌ／１ｇ／ｌお
よびトリポリ燐酸ナトリウム１９／ｌの浴中で、９０°
で２０分間後後処理性っ九以外は、例１０の方法を用い
て染色を行った。
得られた染色物は反応性染料および分散性染料の優れた
吸尽特性を示し、得られた染色物の堅牢度特性は良好で
あった。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、少なくとも１種の分散染料および少なくとも１種の
    金属含有直接および／または反応性染料を、直接染料ま
    たは反応性染料の金属に対して６〜１７の安定度定数Ｋ
    を有する錯生成剤の存在下に、混合繊維基材に適用する
    ことを含む、混合繊維基材の染色方法。 ２、錯生成剤が１０〜１７のＫ値を有する、特許請求の
    範囲第１項記載の方法。 ３、錯生成剤がクエン酸、ビグアニジン、アミノトリメ
    チレンホスホン酸、エチレンジアミンおよびグリシンな
    らびに上記錯生成剤のおのおのの誘導体から選ばれる、
    特許請求の範囲第１または２項記載の方法。 ４、錯生成剤がクエン酸ナトリウムである、特許請求の
    範囲第１〜３項のいずれかに記載の方法。 ５、基材がポリエステル／セルロースまたはポリアミド
    ／セルロースである、特許請求の範囲第１〜４項のいず
    れかに記載の方法。 ６、染色が６０〜１３５℃の範囲で実施される、特許請
    求の範囲第１〜５項のいずれかに記載の方法。 ７、少なくとも１種の分散染料および少なくとも１種の
    金属含有直接染料を用いて実施される、特許請求の範囲
    第１〜６項のいずれかに記載の方法。 ８、直接染料が、 Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー９８ Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー１６２ Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー７７ Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー２５１ Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー９０ Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラウン２４０ Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１１８ Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー１０６ Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド８９ Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー８５または 下記式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒはハロゲン、水素またはＣ＿１＿〜＿４アル
    キルを表し、Ｒ＿１は水素またはＣ＿１＿〜＿４アルキ
    ルを表す〕で示される化合物、 から選ばれる、特許請求の範囲第７項記載の方法。 ９、錯生成剤の金属含有直接または反応性染料に対する
    比が２０：１〜１０００：１である、特許請求の範囲第
    １〜８項のいずれかに記載の方法。 １０、基材が１種またはそれ以上の下記の生成物：Ａ＿
    １）単官能性または多官能性第一級または第二級アミン
    とシアンアミド、ジシアンジアミド、グアニジンまたは
    ビグアニジンとの反応生成物であつて、シアンアミド、
    ジシアンジアミド、グアニジンまたはビグアニジンの５
    ０モル％までがジカルボン酸またはそのモノ−もしくは
    ジ−エステルにより置換されていてもよく、窒素に結合
    した反応性の水素を含む生成物、または Ａ＿２）上記Ａ＿１と尿素、メラミン、グアナミン、ト
    リアジノン、ウロン、カルバメートまたは酸アミドとの
    、所望により上記のタイプのＮ−メチロール化合物の架
    橋のための触媒の存在下における反応生成物、または Ａ＿３）上記Ａ＿１とエピクロロヒドリンとの反応生成
    物、 により後処理される、特許請求の範囲第１〜９項のいず
    れかに記載の方法。
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