JPS62103846A - 磁気記録媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の目的 〔産業上の利用分野〕 本発明はビデオテープ、オーディオテープ、コンビニ−
クーテープ、およびフロッピーディスク等の磁気記録媒
体に関するものである。

〔従来技術〕

現在、一般に広く使用されている磁気記録媒体は、結合
剤として塩ビー酢ビ系樹脂、塩ビー塩化ビニリデン系樹
脂、セルロース系樹脂、アセタ−ル系樹脂、ウレタン樹
脂、アクリロニトリルブタジェン樹脂などの熱可塑性樹
脂を単独あるいは混合し２て用いる方法があるが、この
方法では、磁性層の耐摩耗性が劣り磁気テープの走行経
路を汚してしまうという欠点を有していた。

またメラミン樹脂、尿素樹脂等の熱硬化性樹脂を用いる
方法あるいは上記熱可塑性樹脂に化学反応による架橋性
の結合剤、たとえばイソシアネート化合物、エポキシ環
を有する化合物などを添加する方法が知られている。し
がし、上記の架橋性の結合剤を用いると、りｌ性粒子を
分散させた液の貯蔵安定性に難があり、磁性塗液物性の
均一性、ひいては磁気記録媒体の均質性を保持できない
、２）塗布乾燥後塗膜の硬化のために熱処理工程が不可
欠であり、しがも長時間を要する、などの欠点を有して
いる。

これらの欠点を防止する為、アクリル酸エステル系のオ
リゴマーとモノマーを結合剤として用い、乾燥後に放射
線照射によって硬化せしめる磁気記録媒体の製造方法か
特公昭４７−１２４２３号、特開昭４７−１３６３９号
、特開昭４７−１５１０４号、特開昭５０−７７４３３
号、特開昭５６−２５２３１号等の各公報に開示されて
いる。

しかしながら、上記特許公報に開示された製造方法では
高度な電磁変換特性と耐久性を有する磁気記録媒体は得
られなかった。

〔本発明が解決しようとする問題点〕

近年磁気記録媒体の高画質化が要求されている。

このためには磁性層表面とビデオヘッド及びオーディオ
へノドとの間により密に接触させることが必要であり、
磁気記録媒体の表面の平滑性を向上させるとともに、強
磁性微粉末の分散性を更に飛躍的に向上させることが重
要である。一方位性層表面が平滑になればなるほどビデ
オテープレコーダー内の走行系での摩擦は大きくなり、
走行テンションが高くなって、磁気記録媒体にはますま
す苛酷な走行耐久性が要求されるのである。このため、
従来の磁気記録媒体での製造方法では磁性層の表面の平
滑性、強磁性微粉末の分散性、および走行耐久性をかね
そなえた磁気記録媒体は得られていなかった。

本発明者等は熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂を用いる方法
、及び上記の化学反応による架橋性の結合剤を添加する
方法、更に放射線架橋による硬化性結合剤を用いる方法
、などの従来技術の欠点を改良するため鋭意研究を重ね
た結果本発明に到達したものである。

従って、本発明の目的は、従来の磁気記録媒体では達成
しえなかった特性、即ち１）電磁変換特性に優れ、２）
強磁性微粉末の分散性に優れ、３）磁性塗液の貯蔵安定
性が良好で、均質な性能を有し、４）走行耐久性に優れ
、５）塗膜の硬化のための熱処理工程が不要な磁気記録
媒体を提供しようとすることである。

発明の構成 〔問題点を解決する手段〕 上記問題点は下に述べる方法によって解決することがで
きる。即ち本発明は （１）　　主として非磁性支持体と磁性層とからなる磁
気記録媒体において、該磁性層が下記（Ａ）および（Ｂ
）で示される群のうちそれぞれ１種以上の化合物を含有
し、更に放射線照射されたことを特徴とする磁気記録媒
体によって解決される。

（Ａ）極性基を分子中に含むポリ塩化ビニル系化合物 （［３）ＣＯ、Ｈ基および炭素炭素不飽和結合基を分子
中にそれぞれ１個以上含むポリウレタン系化合物 （２）　　特許請求の範囲第１項に於いて（Ａ）がＣ○
２Ｈ基を含み酸価１〜３ｏであるポリ塩化ビニル系化合
物であることを特徴とする磁気記録媒体。

（３）　　特許請求の範囲第１項に於いて（Ｂ）がＣＯ
２８基を含み、酸価１〜３ｏであるポリウレタン（メタ
）アクリレートであることを特徴とする磁気記録媒体。

（４）　　特許請求の範囲第１項に於いて、磁性層に用
いる強磁性微粉末が、ＢＥＴ比表面積３０ｒｒＩ／ｇ以
上の強磁性合金粉末であることを特徴とする特気記録媒
体。

本発明において用いられる磁性基を分子中に含むポリ塩
化ビニル系化合物＜Ａ）としては、極性基としてＣｏｔ
　Ｈ，ＯＨ，ＳＯ３Ｈ，ＳＯ＊　Ｎａ。

ＯＰ　Ｏｓ　Ｈ，ＯＰ　Ｏ３Ｎ　ａ基などのうち少なく
とも１種以上の基を含む塩化ビニル系重合体、塩化ビニ
ル−酢酸ビニル系共重合体、塩化ビニル−プロピオン酸
ビニル系共重合体、塩化ビニリデン−酢酸ビニル系共重
合体などの共重合体である。極性基として好ましいもの
は、ＣＯｚ　Ｈ，ＯＨ基でありさらに好ましくはＣＯｚ
Ｈ基である。極性基がＣＯ２Ｈ基のとき、ＣＯ２Ｈ基含
有量として酸価で１〜３０程度含むものが好ましく、更
に好ましくは３〜２０であり最も好ましくは５〜１５で
ある。

この範囲を外れると強磁性微粉末の分散性が不良となり
、また電磁変換特性も大幅に低下する０分子量としては
２０，０００〜１００，０００　好ましくは３０，００
０〜８０，０００である。この範囲を外れると耐久性が
悪くなったりする。

これらの化合物は、ベースとなるポリ塩化ビニル系重合
体として、例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩
化ビニル−酢酸とニルーマレインＭ共ｍ合体、塩化ビニ
ル−酢酸ビニル−ビニルアルコール共重合体、塩化ビニ
ル−酢酸ビニルーマレイン酸−ビニルアルコール共重合
体、塩化ビニル−プロピオン酸ビニル−マレイン酸ビニ
ル共重合体、塩化ビニル−プロピオン酸ビニル−ビニル
アルコール共重合体、塩化ビニリデン−酢酸ビニル−マ
レイン酸共重合体−塩化ビニリデン−プロピオン酸ビニ
ル−ビニルアルコール共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニ
ル−アクリル酸共重合体、塩化ヒニルー酢酸ビニルーア
クリル酸−ビニルアルコール共重合体などの塩化ビニル
系共重合体、およびこれらの共重合体を鹸化して用いて
もよい。

極性基を導入する方法としては、例えば次のような方法
を挙げることができる。上記のベースとなる共重合体の
ヒドロキシル基もしくはカルボキシル基の一部を、ある
いは鹸化することによって生じたヒドロキシル基の一部
を多官能イソシアネートの１個のＮＣＯ５と反応させ、
残るＮＣＯ基をｃｏｚＨ基、ＳＯ３Ｎａｇ、０ＰＯ３Ｎ
ａ基等を含有するヒドロキシル化合物を反応させること
によって得ることができる。これらの基の導入方法は前
述の方法に限定されるものではない。

本発明で用いられるＣＯｚＨ基および炭素炭素不飽和結
合を分子中にそれぞれ１個以上含むウレタン系化合物（
Ｂ）としては、主鎖の骨格がポリエステル、ポリエーテ
ル、ポリエステルエーテルいずれでも良く、これらに用
いられる二塩基酸の具体例としてはしゅう酸、マロン酸
、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、セバシン酸、ド
デカン２酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、トリ
メチルアジピン酸、ヘキサヒドロフタル酸、テトラヒド
ロフタル酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、
ナフタリンジカルボン酸などが使用できる。二価のアル
コールとしては、エチレングリコール、トリメチレング
リコール、テトラメチレングリコール、ペンタメチレン
グリコール、ヘキサメチレングリコール、オクタメチレ
ングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレング
リコール、テトラエチレングリコール、２，２−ジメチ
ルプロパン−１，３−ジオール、２．２−ジエチルプロ
パン−１，３−ジオール、シクロヘキサン−１，３−ジ
オール、シクロヘキサン−１，４−ジオール、シクロヘ
キサン−１，４−ジメタツール、シクロヘキサン−１，
３ジメタツール、２．２−ビス（４−ヒドロキシエトキ
シ−シクロヘキシル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシエトキシ−フェニル）プロパン、２．２−ビス
（４−ヒドロキシエトキシエトキシ−フェニル）プロパ
ンなどが使用できる。また、Ｔ−ブチロラクトン、δ−
バレロラクトン、ε−カプロラクトンなどによるラクト
ン系のポリエステル骨格を用いることも可能である。ウ
レタン結合を形成するイソイアナートとしては、２，４
−トリレンジイソンアネー）　、２．６−　）リレンジ
イソシア不−１−１１，３−キシリレンジイソシアネー
）、１．４−キシリレンジイソシアネート、１．５−ナ
フタレンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシア
ネート、ｐ−フェニレンジイソソア不一ト、３．３　ジ
メチルフエニレンノイソノア不一ト、４，４−シフｎニ
ルメタンジイソシアネート、３，３〜ツメチル−４，４
ジフェニルメタンイソシアネート、ヘキサメチレンジイ
ソシアネー］・、イソホロンジイソノアネート、ジシク
ロヘキンルメタンジイソンア不一ト、トリメチロールプ
ロパンのトリレンジイソノアネート３付加物などの多価
イソシアネートを使用できる。また前記二塩基酸、二価
アルコールの一部を３価以上の酸及びアルコールに置き
替えてもよい。ＣＯ，Ｈ基及びアクリロイル基はポリウ
レタンの末端にあっても側鎖にあってもよい。これらの
基の五人の方法としては、１）３価以上の酸、アルコー
ル、イソシアネートの一種以上をウレタン骨格に組み込
み、側鎖にＣＯ１Ｈ基、ＯＨ基もしくはＮＧＯ基を残留
するウレタンに、これらの基と反応しうるカルボン酸化
合物および（メタ）アクリロイル化合物を反応させたり
、２）末端にイソシアネート基を存するウレタンにＣＯ
，Ｈ基と（メタ）アクリロイル基およびＯｌ−（基をそ
れぞれ１つ以上をする活性水素化合物を反応させたりす
るごとなどによって得られる。

本発明で用いるウレタン系化合物の好ましい酸価として
は１〜３０であり、より好ましくは３〜２０であり史に
好ましくは５〜１５である。分子量としては１．０００
〜１００，０００であり、好ましくは２，０００〜５０
，０００特に好ましくは３，０００〜３０　、０００で
ある。

酸価がこの範囲を外れると強磁性微粉末の分散性が悪く
、電磁変換特性の低下を招いたり、耐久性が悪化したり
する。また（メタ）アクリロイル基の平均含有量として
は１分子あたり　１．５〜１０であり好ましくは２〜８
である。

分子性が１０００未満の場合、得られた磁気記録媒体の
磁性層が強くなりすぎ、折曲げたときに割れがはいった
り、また放射線照射後硬化収縮により磁気記録媒体がカ
ールするという問題が発生しやすい。一方分子計が１０
０．０００を越えるとウレタン（メタ）アクリレートの
溶剤への溶解性が不良となりやすく、取扱に不便となる
のみでなく、磁性体の分散性が悪化したり硬化に多大な
エネルギーを必要とするので好ましくない。

更に本発明にはビニル系モノマーを添加することができ
る。ビニル系モノマーとしては、放射線ｌ、α射により
重合可能な化合物であって、炭素−炭素不飽和結合を分
子中に１個以上存する化合物であり、（メタ）アクリル
酸エステル類、（メタ）アクリルアミド類、アリル化合
物、ビニルエーテル類、ビニルエステル類、ビニル異部
Ｅ（化合Ｔｈ、Ｎ−ビニル化合物、スチレン類、アクリ
ル酸、メタクリル酸、クロトン酸類、イタコン酸類、オ
レフィン類等が例としてあげられる。これらのうち好ま
しいものとしてメタクリロイル基を２個以上含む下記の
化合物があげられる。具体的には、ジエチレングリコー
ルジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールノ
（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールン（
メタ）アクリレートなどのポリエチレングリコールの（
メタ）アクリレ−］・頚、トリメチロールプロパントリ
　（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ
（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ
　（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキ
サ（メタ）アクリレート、トリス（β−（メタ）アクリ
ロイロキンエチル）イソノーアヌレート、ビス（β−（
メタ）アクリロ、イロキンエチル）イソシアヌレート、
あるいはポリイソンア不−ト（２，４−）リレンジイソ
シアネート、２．６−　）リレンジイソシアネート、１
．３−キンリレンジイソンア不−１−５１，４−キシリ
レンジイソシアネート、ｌ、５〜ナフタレンジイソシア
ネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−フェニ
レンジイソシアネート、３．３−ジメチルフエニレンジ
イソンア不−ト、　４．４−ジフェニルメタンイソシア
ネート、３．３−ジメチル−４，４−ジフェニルメタン
ジイソシア不−１−、ヘキサメチレンジイソソア不一ト
、イソホロンジイソノアネート、ジシクロヘキンルメタ
ンジイソシアネート、トリメチロールプロパンのトリレ
ンジイソノアネート３付加物）と、ヒドロキン（メタ）
アクリレート化合物（２−ヒドロキシエチル（メタ）ア
クリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレ
ートなど）との反応化合物、あるいはその他の２官能以
上のポリ　（メタ）アクリレート類などがある。これら
のモノマーは１種でもよく、また２種以上用いてもよい
。

前記（Ａ）で示される化合物と前記（Ｂ）で示される化
合物との組成比の好ましい範囲は２０〜９０重量部／８
０〜１０重量部、特に好ましくは３０〜８０部／７０〜
２０部である。（Ａ）で示される化合物がこの比率以下
であったり（Ｂ）で示される化合物がこの比率以下であ
ると耐久性が得られない。また、前記ビニルモノマーの
添加量は前記（Ａ）および（Ｂ）で示される化合物の総
和重量部に対して５０重里部以下が好ましい。この比率
よりも多いと重合に必要な放射線量が大きくなって好ま
しくないし、磁気記録媒体がカールしたり、あるいは十
分な耐久性かえられない。

本発明に用いられる強磁性微粉末としては、強磁性酸化
鉄微粉末、Ｃｏドープの強磁性酸化鉄微粉末、強磁性二
酸化クロム微粉末、強磁性合金粉末、バリウムフェライ
トなどが使用できる。強磁性酸化鉄、二酸化クロムの針
状比は、２７１〜２０／１程度、好ましくは５／１以上
平均長は０．２〜２．０　μｍ程度の範囲が有効である
。強磁性合金粉末は金属分が７５−Ｌ％以上であり、金
属分の８０−Ｌ％以上が強磁性金属（即ち、Ｆｅ、Ｃｏ
、Ｎｉ、Ｆｅ−Ｎｉ、Ｃｏ−Ｎｉ、Ｆｅ　　Ｃｏ　　Ｎ
ｉ）で長径が約１．０μｍ以下の粒子である０本発明に
於いて特に効果的なのは強磁性微粉末の分散が困難なり
ＥＴ比表面積が３０、好ましくは４５ｒｄ／ｇ以上の微
粒子の強磁性合金粉末である。

分散、磁性塗液の塗布に用いる有機溶剤としては、アセ
トン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、
シクロヘキサノン等のケトン系；酢酸メチル、酢酸エチ
ル、酢酸ブチル、乳酸エチル、酢酸クリコールモノエチ
ルエーテル等のエステル系；エチルエーテル、グリコー
ルジメチルエーテル、グリコールモノエチルエーテル、
ジオキサン、テトラヒドロフランなどのエーテル系；ヘ
ンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素；メ
チレンクロライド、エチレンクロライド、四ｍ　化炭Ｓ
、クロロホルム、エチレンクロルヒドリン、ジクロルベ
ンゼンなどの塩素化炭化水素等が選択して使用できる。

また、本発明の磁性塗液には、潤滑剤、研磨剤、分散剤
、帯電防止剤、防錆剤等の添加剤を加えてもよい。特に
潤滑剤は、炭素数１２以上の飽和及び不飽和の高級脂肪
酸、脂肪酸エステル、高級脂肪酸アミド、高級アルコー
ルおよび、シリコーンオイル、鉱油、植物油、フッソ系
化合物等があり、これらは磁性２２＆　調製時に添加し
てもよく、また乾燥後あるいは放射線照射後に有機溶剤
に溶解して、あるいはそのまま磁性層表面に塗布あるい
は、噴霧してもよい。

磁性塗液を塗布する支持体の素材としては、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリエチレン２．６−ナフタレート
などのポリエステル頻；ポリエチレン、ポリプロピレン
などのポリオレフィン類、セルローストリアセテートな
どのセルロース誘導体、ポリカーボネート、ポリイミド
、ポリアミドイミドなどプラス千ツク、その他に用途に
応してアルミニウム、銅、錫、亜鉛又はこれらを含む非
磁性合金などの非磁性金属類、アルミニウムなどの金属
を蒸着したプラスチック類も使用できる。

また非磁性支持体の形態はフィルム、テープ、。

シート、ディスク、カード、ドラムなどいずれでもよく
、形態に応して種々の材料が必要に応じて選択される。

また本発明の支持体は帯電防止、転写防止、ワウフラノ
ター防止、磁気記録媒体の強度向上、バック面のマット
化等の目的で、磁性層を設けた側の反対の面（バック面
）にいわゆるバックコートがなされていてもよい。

本発明では放射線を、磁性塗料を塗布し、カレンダー処
理を施した後に照射することが好ましいが、照射した後
カレンダー処理することも可能である。あるいは更にも
う一度放射線照射することも可能である。

本発明の磁性層に照射する放射線としては、電子線、Ｔ
線、β線、紫外線などを使用できるが、好ましくは電子
線である。電子線加速器としてはスキャニング方式、ダ
ブルスキャニング方式あるいはカーテンビーム方式、ブ
ロードビームカーテン方式などが採用できる。電子線と
しては、加速電圧が１００−１０００ＫＶ、好ましくは
１５０〜３００　ＫＶであり、吸収線量として１〜２０
Ｍｒａｄ、好ましくは３〜１５Ｍｒａｄである。加速電
圧が１００ＫＶ以下の場合は、エネルギーの透過量が不
足し、１００ＯＫＶを越えると重合に使われるエネルギ
ー効率が低下し経済的で無い。吸収線量として、ｌ　Ｍ
ｒａｄ以下では硬化反応が不充分で磁性層強度が得られ
ず、２０Ｍｒａｄ以上になると、硬化に使用されるエネ
ルギー効率が低下したり、被照射体が発熱し、特にプラ
スティック支持体が変形するので好ましくない。

以下に本発明を実施例及び比較例により更に具体的に説
明する。以下の実施例及び比較例において「部」はすべ
て「重量部」を示す。

実施例１ 下記組成のるｎ性塗液をボールミルで５０時間混練した
。

Ｆｅ合金粉末（１５０００ｅ、　　Ｂ　Ｅ　Ｔ表面積４
００部５０ｍ／ｇ） 結合剤組成 塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体　６０部（酸価１３
１分子量４０，０００） ウレタンアクリレート　　　　　　　　４０部（酸価１
０．分子量１０，０００、アクリロイル店子均含有量３
個／分子） ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　４部ブチルス
テアレート　　　　　　　　　　４部Ａ１□０３　　　
　　　　　　　　　　　４部カーボンブラック　　　　
　　　　　　　１０部メチルエチルケトン　　　　　　
　　　８００部分散後１厚さ１０μｍのポリエチレンテ
レフタレート支持体に、ドクターブレードを用いて乾燥
膜が３μｍになるように塗布しコバルト磁石を用いて配
向させたのち、溶剤を乾燥（１００’Ｃ１分間）後カレ
ンダー処理を施した。次いで加速電圧１６５にＶ、ビー
ム電流６ｍＡで７　Ｍｒａｄの吸収線量になるように電
子線を照射した後、１７２インチ幅にスリットしてビデ
オ用の磁気テープサンプル隘１を得た。

以下実施例１の結合剤組成を第１表のように代えて、実
施例１と同様にして磁気テープサンプルを得た。評価結
果は第２表にまとめた。

評価方法 酸価の測定　試料１ｇをテトラヒドロフランに溶解しフ
ェノールフタレンを指示薬として、水酸化カリウムのエ
チルアルコール−水（９５１５Ｖ／Ｖ％）溶液で滴定し
、要した水酸化カリウムのｍｇ数を酸価とした。

スチル耐久時間：　ＶＨＳビデオテープレコーダー（松
下電器産業（株製、ＮＶ８２００）を用いてビデオテー
プ（各サンプル）に一定のビデオ信号を記録し、再生し
た制止画像が鮮明さを失うまでの時間を示す（実験は　
５℃８ｏ％ＲＨで行った）。

Ｓ／Ｎ：上記ビデオテープレコーダーを使用し、５０％
セットアツプの灰色信号を録画し、シバツク製９２５Ｃ
型Ｓ／Ｎメーターでノイズを測定し、サンプル階５をＯ
ｄＢとしたときの相対値で示した。

貯蔵安定性：磁性塗液を２４時間室温で静置保存した後
、１０分攪はん後に実施例１に記載した方法で磁気テー
プを作成し、ビデオＳ／Ｎを測定した。

貯蔵しないときの各サンプルのビデオＳ／ＮをＯｄＢと
して、貯蔵安定性を評価した。

〔発明の効果〕

本発明の結合剤の組み合わせを有する磁気記録媒体は、
良好な電磁変換特性を示し、また動摩擦係数が低く、優
れたスチル耐久性を示すことがわかる。さらに本発明の
磁気記録媒体の製造方法において、優れた貯蔵安定性を
有することが確かめられた。

第１表 実施例２　塩ビー酢酸ビニル系共重合体　　６０部（酸
価６、分子量３５，０００、 ウレタンアクリレート　（酸価　　４０部１２、分子量
ｉｏ、ｏｏｏ、マクリ ロイル基平均含有量３個／ 分子） 実施例３　実施例１と同じ塩ビー酢酸ビ　　６０部ニル
系共重合体 ウレタンアクリレート　（酸価　　４０部６、分子量１
０，０００．アクリ ロイル基平均含有量５個／ 分子） 実施例４　塩ビー酢酸ビニル−マレイン　　６０部酸系
共重合体（酸価２０、 分子量５０．０００） ウレタンアクリレート　（酸価　　４０部２０、分子１
３１５，０００．アクリ ロイル基平均含有量５個／ 分子） 実施例５　塩ビー酢酸ビニル系共重合体　　６０部（酸
価３、分子量４０，０００） ウレタンアクリレート　（酸価　　４０部３、分子量８
，０００、アクリ ロイル基平均含有量５個／ 分子） 比較例１　実施例２と同し塩ビー酢酸ビ　　６０部ニル
系共重合体アクリレー ト ウレタンアクリレート　（酸価　　４０部０．５、分子
量１０，０００．アク リロイル基平均含有量３個 ７分子） 比較例２　実施例２と同じ塩ビー酢酸ビ　　６０部ニル
系共重合体 ウレタンアクリレート（酸価　　４０部３５、分子量１
２．０００、アクリ ロイル基平均含有量３個／ 分子） 比較例３　塩ビー酢酸ビニル−マレイン　　６０部酸系
共重合体（酸価４０、分 子量５０，０００） ウレタンアクリレート　（酸価　　４０部１０、分子量
１０，０００、アクリ ロイル基平均含有１３個／ 分子） 比較例４　塩ビー酢酸ビニル共重合体　　　６０部（１
！価０、分子量５０．０００） ウレタンアクリレート（酸　　　４０部価１０、分子量
１０，０００．ア クリロイル基平均含有量 ３個／分子） 比較例５　実施例１と同じ塩ビー酢酸ビ　　６０部ニル
系共重合体 ウレタン樹脂（酸価１０、分子　　４０部量ｓｏ、ｏｏ
ｏ、アクリロイル基 平均台を量Ｏ個／分子） 第２表 ヅンブル患　　　　ビテオ　Ｓ／Ｎ　　　りａ？　Ｓ／
Ｎ　　　貯蔵安定性　スチル耐久性（ｄＢ）　　　　　
　（ｄＢ）　　　　　　　（ｄＢ）実施例１　　　＋１
．０　　＋１．５　　−０．３　　６０分以上実施例２
　　　＋０．８　　＋１．３　　−０．２　　６０分以
上実施例３　　　＋１．３　　＋１．８　　−０．５　
　６０分以上実施例４　　　＋０．７　　＋１．２　　
−０．３　　６０分以上実施例５　　　０．０　　０．
０　　−０．７　　６０分以上比較例１　　−１．８　
−１．６　　　−０．８　　１６分比較例２　　−３．
０　　−１．６　　　−０．９　　２６分比較例３　　
−２．９　−１．１　　　−１．０　　２８分比較例４
　　−４．０　−２．５　　　−１．９　　１０分比較
例５　　−０．６　　−１．１　　　−０．９　　　１
分代　理　人　　弁理士（８１０７）　　佐々木　清　
隆（ほか２名）。

′°−

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）主として非磁性支持体と磁性層とからなる磁気記
   録媒体において、該磁性層が下記（Ａ）および（Ｂ）で
   示される群のうちそれぞれ１種以上の化合物を結合剤と
   して含有し、更に放射線照射されていることを特徴とす
   る磁気記録媒体。 （Ａ）極性基を分子中に含むポリ塩化ビニル系化合物 （Ｂ）ＣＯ＿２Ｈ基および炭素炭素不飽和結合基を分子
   中にそれぞれ１個以上含むボリウレタン系化合物
2. （２）特許請求の範囲第１項に於いて（Ａ）が極性基と
   して ＣＯ＿２Ｈ基を含み酸価１〜３０であるポリ塩化ビニル
   系化合物であることを特徴とする磁気記録媒体。
3. （３）特許請求の範囲第１項に於いて（Ｂ）がＣＯ＿２
   Ｈ基を含み、酸価１〜３０であるポリウレタン（メタ）
   アクリレートであることを特徴とする磁気記録媒体。
4. （４）特許請求の範囲第１項に於いて、磁性層に用いる
   強磁性微粉末が、ＢＥＴ比表面積３０ｍ＾２／ｇ以上の
   強磁性合金粉末であることを特徴とする磁気記録媒体。