JPS6197375A - 厚膜に塗装可能な熱硬化性被覆組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は皮膜形成成分とタレ制御剤とを含有する厚膜に
塗装可能な熱硬化性被覆組成物に関する。

〔従来の技術〕

自動車などの形状が複雑で、しかも美観を高度に必要と
する物体の塗装に使用する塗料は、立面部においても水
平部と同様に厚く塗装できる性質をもっているものが好
ましいが、そのためには適切なタレ制御剤を選ぶ必要が
ある。

従来、塗料用のタレ制御剤としては、炭酸カルシラ１１
、有機ベントナイト、疎水性シリカ、有機ポリアミドワ
ックス、ポリエチレンワックス等が用いられてきた。近
年、これらの既存のタレ制御剤の類に、尿素結合を有す
る化合物が加わった。

たとえば特開昭４９−９９１３１号公報には、有機ジイ
ソシアネートと１級ポリアミンおよび／ま′たは２級ポ
リアミンとを反応させて得られるタレ制御剤が開示され
、特開昭４９−９９１３２号公報には、１級ポリアミン
および／または２級ポリアミンとモノイソンアネー１−
とを反応させて得られるタレ制御剤が開示されている。

また特開昭５３−６７７３３号公報には、別の形で製造
する尿素結合を有するタレ制御剤が開示されており、そ
こでは分子内に１〜５個の脂肪族炭素原子をもつモノア
ミンまたはヒドロキシモノアミンとジイソシアネートと
を反応させている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

このような尿素結合を有するタレ制御剤は、一般的に尿
素結合間に作用する分子ｆｆｉ’７カが強大なため、ア
ルコールやケトン等の極性の高い溶剤を含有する塗料に
おいてもタレ防止効果があり、しがも焼付は時の温度上
昇時においても、その効果が失なわれ着く、尿素化合物
の融点よりも十分高い温度で焼付けるならば、塗膜のつ
やが損なわれない特性を有している。しかしながら、従
来の尿素結合を有するタレ制御剤においては、焼付は時
に高いタレ防止効果を有するものは、比較的高い温度、
少なくとも１４０℃以上の焼付は温度でなければ、十分
高い塗膜のつやが得られず、通に１００〜１４０℃の範
囲の焼付は温度で塗膜のつやになんら悪影響を与えない
ものは、焼付は時や塗料の貯蔵時にタレ防止効果が失な
われてしまうという問題点があった。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は以上のような問題点を解消するもので。

皮膜形成成分がヒドロキシル基を含有する樹脂とアルコ
ールによって変性されたアミノ樹脂とからなる被覆組成
物において、タレ制御剤としてアニリンと脂肪族ジイソ
シアネートとの反応物、および含酸素１級モノアミンと
脂肪族ジイソシアネ−１・どの反応物を特定の割合で含
有させることにより、　ｌ’ｆｉｌい揺変性が得られ、
焼付は時にもタレ防止効果が失なわれず、かつ９０〜１
８０℃の広い焼付は温度の範囲で十分高いつやが得られ
る、厚膜に塗装可能な熱硬化性被覆組成物を提供するも
のである。

本発明は、皮膜形成成分およびタレ制御剤を含む被覆組
成物において゛、皮膜形成成分が（Ａ）ヒドロキシル基
を含有する樹脂および（Ｂ）アルコールによって変性さ
れたアミノ樹脂からなり、タレ制御剤が（Ｃ）アニリン
と脂肪族ジイソシアネートとの反応物および（Ｄ）含酸
素１級モノアミンと脂’ＩＪＪ族ジイソシアネートとの
反応物をＣ：Ｄ（重量比）＝：　１　：　０．０５−１
　：１．３ノ割合テ含ミ、カつ被ｍ　ｒ、１１成物全量
中に前記タレ制御剤が合計叶で０．０５〜５屯量％含ま
れることを特徴とする厚膜に塗装可能な熱硬化性被覆組
成物である。

皮膜形成成分は有機バインダと呼ばれる樹脂で、本発明
ではＡ成分であるヒドロキシル」、１．を含（１する樹
脂、およびＢ成分であるアルコールによって変性された
アミノ樹脂を含む。

Ａ成分のヒドロキシル基を含有する樹脂としては、たと
えばスチレン、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチ
ル、メタクリル酸ラウリル、アクリル酸エチル、′アク
リル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、メタク
リル酸グリシジル、アクリル酸、メタクリル酸、アクリ
ルアミド、アクリロニトリルなどのヒドロキシル基を含
有しないビニル七ツマ−と、メタクリル酸２−ヒドロキ
シエチル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリ
ル酸２−ヒドロキシプロピル、メチロール化アクリルア
ミドなどのヒドロキシル基を含有するビニルモノマーと
を、過酸化ベンゾイル、ターシャリ−ブチルペルオキシ
ベンゾエート、ターシャリ−ブチルペルオキシオクトエ
ート、クメンヒドロペルオキシド、アゾビスイソブチロ
ニトリルなどのラジカル重合開始剤を用いて有機溶剤中
でラジカル共重合させたアクリル樹脂、ならびにエチレ
ングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、
トリメチロールプロパン、ペンタエリトリットなどのポ
リオールと、アジピン酸、アゼライン酸、フタル酸、イ
ソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸などの多価
カルボン酸と、要すればペラルゴン酸、イソノナン酸、
ラウリン酸、ステアリン酸、大豆油脂肪酸、脱水ひまし
油脂肪酸、安息香酸などの一価カルボン酸との混合物を
。

１６０〜２５０℃の温度で脱水縮合させて得られるポリ
エステル樹脂などがある。

ｎ−ブタノール、イソブタノールなどのアルコールで変
性されたメラミン樹脂、尿素４ｆｆ＋脂、グアナミン樹
脂などがあげられ、特にメラミン樹脂がりｒましい。

皮膜形成成分におけるヒドロキシル基を含有する樹脂と
アルコールによって変性されたアミノ樹脂との重量比は
、９５：５〜５０　：　５０の範囲にあることが好まし
い。ヒドロキシル基を含イｆする樹脂９５重量部に対し
て、アルコールによって変性されたアミノ樹脂が５重量
部未満の場合は、塗膜の硬化が不十分で耐溶剤性などが
劣り、ヒドロキシル基を含有する樹脂５０重量部に対し
て、アルコールによって変性された樹脂が５０重足部を
越える場合は、多くの場合、塗膜が硬くなりすぎて付着
性が低下する。

次に、タレ制御剤のうちＣ成分はアニリンと脂肪族ジイ
ソシアネートとめ反応物、Ｄ成分は含酸素１級モノアミ
ンと脂肪族ジイソシアネ−１〜との反応物である。これ
らのＣ成分およびＤ成分はアニリンまたは含酸素１級モ
ノアミンと脂肪族シイソシアネ−１〜とを通常の方法で
、必要な応して低、昔下で反応させることにより製造さ
れる。

含酸素［級モノアミンとしては、たとえば３−エトキシ
プロピルアミン、２−エチルへキシルオキシプロピルア
ミン、モノエタノールアミン、２−アミノプロパノール
、３−アミノプロパツール。

１−アミノ−２−プロパツール、２−アミノ−２−メチ
ル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−エチ
ル−１，３−プロパンジオール、フルフリルアミンなど
が使用でき、特にモノエタノールアミンおよびフルフリ
ルアミンが好適である。

脂肪族ジイソシアネートとしては、たとえばヘキサメチ
レンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネー１−
５２，２．４−トリメチルへキサメチレンジイソシアネ
ート、２，４．４−トリメチルへキサメチレンジイソシ
アネートなどが使用でき、特にヘキサメチレンジイソシ
アネー１へが好適である。

Ｃ成分およびＤ成分の製造方法としては、たとえば４０
℃以下、好ましくは５〜２０℃の温度範囲で不活性ガス
雰囲気下でかくはんしながら、アニリンまたは含酸素−
級モノアミンに脂肪族ジイソシアネートをゆっくり添加
して反応させる方法がある。この反応は不活性溶剤、た
とえばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチ
ルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、１−ルエン、キシ
レンなどの溶剤中で行ってもよく、また必要により少量
のアルコール、たとえばメタノール、エタノール、ｎ−
ブタノール、イソブタノール、２−エチルヘキサノール
などを混合してもよい！また上記反応は皮膜形成成分中
で行うこともてきる。ここで、皮膜形成成分としては、
Ａ成分のヒドロキシル基を含有する樹脂であるアクリル
樹脂またはポリエステル樹脂を用いるのか好適である。

タレ制御剤を皮膜形成成分中で製造する場合。

アニリンまたは含酸素１級モノアミンと脂肪族ンイソシ
アネートのいずれか一方をあらかじめ皮膜形成成分に混
合しておき、他の成分をそれに徐々に加えて反応させる
。

本発明におけるタレ制御剤は、Ｃ成分とＤ成分とを重量
比で１　：　０．０５〜１　：　１．３の割合で含むも
のであり、特にｌ：０．１〜１：１の範囲とするのが好
ましい。Ｃ成分に対するＤ成分の割合がＯ，ＯＳ未満と
なると、低温で焼付けた場合硬化した後の塗膜が白層し
、つやの良い塗膜が得られない。上記割合が１．３を越
えると温度上昇時にタレ制御剤が溶解しやすくなり、厚
膜に塗装する目的を達成できない場合がある。

またＣ成分、Ｄ成分ともに１級アミノ基数に対する脂肪
族ジイソシアネートに含まれるイソシアネート基の割合
は、０．８〜１．５、特に１．０〜１．２の範囲とする
のが好ましい。１級アミノ基数に対するインシアネート
基数の割合が０．８未満であると、アミノ基が残留して
硬化不良を起こしたり、焼付は後の塗膜が変色したりす
る場合がある。上記インシアネート基数の割合が１．５
を越える場合には、残留したインシアネート基と樹脂中
のヒドロキシル基とが反応して、十分な揺変性が得られ
なくな１　　　　　　　つたり、粘度が増大するため適
当でない６本発明の被覆組成物は、皮膜形成成分として
、Ａ成分のヒドロキシル基を含有する樹脂、およびＢ成
分のアルコールで変性されたアミノ樹脂、ならびにタレ
制御剤として、Ｃ成分のアニリンと脂肪族ジイソシアネ
ートとの反応物、およびＤ成分の含酸素１級モノアミン
と脂肪族ジイソシアネートとの反応物を必須成分として
前記割芥て含む組成物である。Ｃ成分およびＤ成分のタ
レ制御剤を不活性溶剤中でＷｌ造した場合は、それぞれ
のタレ制御剤はＡ成分およびＢ成分の皮膜形成成分であ
る樹脂と混合され、またタレ制御剤をＡ成分中で製造し
た場合は、これらのタレ防１ト剤を含むＡ成分の樹脂お
よびＢ成分の樹脂ならびに必要により追加のＡ成分の樹
脂を混合して、熱硬化性被覆組成物を得る。

本発明の被覆組成物におけるタレ制御剤の配合割合は被
覆組成物全量に対して０．０５〜５重量％足部る。この
割合が０．０５重量％未満の場合には、厚膜に塗装する
ことが不可能となり、またこの割合が５重量％を越える
と、立面部にエアスプレー塗装し、加熱硬化した後の塗
膜の平滑性が低下し、優れた鮮映性が得られない。

本発明の被覆組成物は、以上の成分のほかに、他の皮膜
形成成分およびタレ防止剤、ならびに顔料、染料、溶剤
、分散剤、硬化促進剤等の助剤または添加剤を配合して
もよい。クリヤー塗料の場合は顔料、染料等の添加は省
略される。

〔作　用〕

こ、のようにして得られる被覆組成物は、そのまま、ま
たは必要により有機溶剤を用いて適当な粘度に希釈し、
スプレー等の一般の塗装方法により塗装に供される。

本発明の被覆組成物は高い揺変性を有し、垂直の被塗面
においても「タレ」を生じることなく、厚膜塗装が可能
である。被覆組成物の揺変性の程度はタレ制御剤の量と
、タレ制御剤および皮膜形成成分の性質に依存し、所望
の揺変性は、前記範囲内でタレ制御剤の配合割合を選択
することにより達成される。　　　・ 従来のタレ制御剤を含む被覆組成物、特にクリヤー塗料
など透明な皮膜を形成する塗料では、塗膜に「濁り」や
「ツヤピケ」を生ずることが多がったが、本発明の被覆
組成物を用いろことにより、９０〜１８０℃の温度範囲
で焼付けして高いつやを有する平滑な塗膜が得られる。

〔発明の効果〕

本発明によれば、特定のタレ制御剤を使用したので、高
い揺変性を有し、立面部においても「タレ」を生じるこ
となく厚膜塗装が可能であり。

９０〜１８０℃の広い温度範囲で焼付けすることにより
高いつやを有し、かつ平滑性の優れた塗膜を得ることが
できる。

〔実施例〕

以下１本発明の製造例、実施例および比較例について説
明する。各例中、「部」は特に言及しない限り重量部を
示す。

製造例１ （１）：ヒドロキシル基を含有するアクリル樹脂（Ａ１
）の製造 かくはん装置、温度計、還流冷却管およびビニルモノマ
ー滴下槽を備えた反応器に、以下の成分を入れた。

キシレン　　　　　　　　　　　　　　　　１０．５部
ツルペッツ１００（エクソン化学（株）堰高沸点溶剤、
１ｆｆｉ録商標）　　　　　　　　　　　　　　ｔｏ、
５部これらをかくはんしながら１４０℃まで加熱して、
内容物を緩やかに還流させた。そして、ビニルモノマー
滴下槽に以下のビニルモノマー混合物を入れ、約２時間
かけて等速度で供給した。

スチμ７　　　　　　　　　　　　　　　　　２０．０
部ブチルメタクリレート８．０部 ２−エチルへキシルアクリレート　　　　　　１１．０
部２−ヒドロキシエチルメタクリレート　　　　　８．
０部アクリル酸　　　　　　　　　　　　　　　　２．
０部ターシャリ−ブチルペルオキシベンゾエート　１．
５部ビニルモノマー供給完了後、還流状態下でさらに２
時間反応を続け、冷却後、以下の溶剤で希釈した。

キシレン　　　　　　　　　　　　　　　　　２８．５
部こうして、不揮発分５０％のヒドロキシル基を含有す
るアクリル樹脂を得た。

（ロ）ニアニリンから誘導されるタレ制御剤（Ｃ１）を
含有するアクリル樹脂（ＣＴ）の製造かくはん装置、温
度計、滴下槽を備えた反応器に、以下の成分を入れて混
合した。

（１）で製造したアクリル樹脂（Ａ＋）　　　　　　　
９４．４部アニリン　　　　　　　　　　　　　　　　
　　１．４部これらの混合物の温度を氷冷して２０°Ｃ
以下に保ちながら、次の成分を滴下槽からゆっくり供給
した。

ヘキサメチレンジイソシアネート　　　　　　１．４部
ツルペッツ１００　　　　　　　　　　　　　　　　１
．４部ジイソシアネート供給後、さらに１時間温度を１
０〜２０℃に保ってかくはんを続け、次いで混合物に次
の成分を加えた。

ツルペッツ１００　　　　　　　　　　　　　　’　　
　１．４部上記成分を混合後、さらに１時間温度を１０
〜２０℃に保ってかくはんを続けた。得られたタレ制御
剤（Ｃ＋）を全景中２．８重足％含有するア・グリル樹
脂（ＣＩ）は乳白濁しており、かつ揺変性を有していた
。

（■）：モノエタノールアミンから誘導されるタレ制御
剤（Ｄｌ）を含有するアクリル樹脂（Ｄｌ）の製造 上記（１１）と同様の反応器に以下の成分を入れて混合
した。

（１）で製造したアクリル樹脂（Ａ＋）　　　　　　　
９４．４部モノエタノールアミン　　　　　　　　　　
　　１．１部これらの混合物の温度を水冷して２０℃以
下に保ちながら１次の成分を滴下槽からゆっくり供給し
た。

ヘキサメチレンジイソシアネート１．７部ツルペッツ１
ｏｏ　　　　’　　　　　　　　　　　　　１．７部ジ
イソシアネート供給後、さらに１時間温度を１０〜２０
℃に保ってかくはんを続けた。次いで混合物に次の成分
を加えた。

ツルペッツ１００　　　　　　　　　　　　　　　　１
．１部上記成分を混合後、さらに１時間温度を１０〜２
０℃に保ってかくはんを続けた。得られたタレ制御剤（
Ｄｌ）を全量中に２．８重量％含有するアクリル樹脂（
Ｄ　Ｉ　）は乳白濁しており、かつ揺変性を有していた
。

製造例２ フルフリルアミンから誘導されるタレ制御剤（Ｄｌ）を
含有するアクリル樹脂（ｏｎ）の製造製造例１の（１）
で製造したヒドロキシル基を含有するアクリル樹脂（Ａ
ｌ）を用いて、フルフリルアミンから誘導されるタレ制
御剤（Ｄｌ）を含有するアクリル樹脂（Ｄ　ＩＩ　）を
以下のようにして習潰した。

まず、かくはん装置、温度別およびｉＮド槽を備えた反
応器に１次の成分を入れた。

製造例１の（１）で１２造したアクリル樹脂（Ａ＋）　
　９４．４部フルフリルアミン　　　　　　　　　　　
　　　　１．０部これらの混合物の温度を水冷して２０
°Ｃ以下に保ちながら１次の成分を滴下槽からゆっくり
供給した。

ヘキサメチレンジイソシアネート　　　　　　１．８部
ツルペッツ１００　　　　　　　　　　　　　　　　１
．８部ジイソシアネート供給後、さらに１時間温度を１
０〜２０℃に保ってかくはんを続けた。次いで混合物に
次の成分を加えた。

ツルペッツ１００　　　　　　　　　　　　　　　　１
．０部上記成分を混合後、さらに１時間温度を１０〜２
０°Ｃに保ってかくはんを続けた。得られたタレ制御剤
（Ｄ２）を２．８重量％含有するアクリル樹脂（Ｄ　Ｉ
Ｉ　）は乳白濁しており、かつ揺変性を有していた。

製造例３ （■）：ヒドロキシル基を含有するポリエステル樹脂（
１〜２）の製造 かくはん装置、留出水分離器の付属した還流冷却管、温
度ａ１および不活性ガス心入管を備えた反応器に、以ド
の成分を入れた。

ネオペンチルグリコール　　　　　　　　　　３５．４
部トリメチロールプロパン　　　　　　　　　　　８．
４部アジピン酸　　　　　　　　　　　　　　　　３６
．２部イソフタル酸　　　　　　　　　　　　　　２０
．０部これらの内容物を加熱し、温度が１２０℃に達し
てからかくはんし、さらに加熱して２００°Ｃの温度て
反応を続けた。時々内容物を少量とって酸価を測定し、
酸価が１５になったところで冷却し、冷却後以下の成分
で希釈した。

キシレン　　　　　　　　　　　　　　　　　４０．０
部ツルペッツ１５０　　　　　　　　　　　　　　　３
４．２部酢酸イソブチル　　　　　　　　　　　　　　
８．２部こうして不揮発分５０％の粘稠て透明なポリエ
ステル樹脂溶液を得た。

（■）ニアニリンから誘導されるタレ制御剤（Ｃ１）を
含有するポリエステル樹脂（ＣＯ）の製造かくはん装置
および滴下槽を備えた反応器に以下の成分を入れた。

（１）で製造したポリエステル樹脂（Ａ２）　　　　　
８！Ｊ、６部アニリン　　　　　　　　　　　　　　　
　　３．０部これらの混合物の温度を水冷して２０℃以
下に保ちながら、次の成分を滴下槽からゆっくりと供給
した。

ヘキサメチレンジイソシアネート　　　　　　　３．０
部ツルペッツ１００　　　　　　　　　　　　　　　３
．０部ジイソシアネート供給後、さらに１時間温度を１
０〜２０℃に保ってかくはんを続けた。次いで混合物に
次の成分を加えた。

ツルペッツｔｏｏ　　　　　　　　　　　　　　　　１
．４部混合物をさらに１時間温度を１０〜２０℃に保っ
てかくはんを続けた。得られたタレ制御剤（Ｃ２）を含
イエするポリエステル樹脂（ＣＩ）は乳白１蜀しており
。

かつ揺変性を有していた。

（■）：モノエタノールアミンから誘導されるタレ制御
剤（Ｄｌ）を含有するポリエステル樹脂（ａｍ）の製造 上記（■）と同様の反応器に以下の成分を入れて混合し
た。

（１）で製造したポリエステル酸脂（Ａ２）　　　　　
８！３．６部モノエタノールアミン　　　　　　　　　
　　　２．４部これらの混合物の温度を水冷して２０°
Ｃ以下に保ちなから、次の成分を滴下槽からゆっくり供
給した。

ヘキサメチレンジイソシアネート　　　　　　３．６部
ソルヘツソ１００　　　　　　　　　　　　　　　　３
．６部ジイソシアネート供給後、さらに１時間温度を１
０〜２０℃に保ってかくはんを続けた。次いで混合物に
次の成分を加えた。

ツルペッツ１００　　　　　　　　　　　　　　　　０
．８部上記成分を混合後、さらに１時間温度を１０〜２
０℃に保ってかくはんを続けた。得られたタレ制御剤（
Ｄｌ）を含有するポリエステル樹脂（０■）は乳白濁し
ており、かつ揺変性を有していた。

実施例１〜５および比較例１〜２ 製造例１の（１）、（■）、（ＩＩＩ）で製造したヒド
ロキシル基を含有するアクリル樹脂（Ａ１）、タレ制御
剤（ＣＩ）を含有するアクリル樹脂（ＣＩ　）、および
タレ制御剤（Ｄｌ）を含有するアクリル樹脂（Ｄ　Ｉ　
）を用いて、表１に掲げた処方により熱硬化性被覆組成
物を製造した。

これらを、ツルペッツ１５０と酢酸ブチルとの５０　：
　５０の重量割合で混合された希釈シンナーを用いて、
フォードカップＮα４で計った粘度が２０°Ｃて３０秒
になるように希釈し、垂直につり下げられた鋼板上に、
エアースプレー塗装した。塗装後、ｆｐ板を垂直に首い
たまま１０分間室温でセノチングし。

次いで熱風循環式乾燥器に同じく垂直に置いたまま入れ
て、３０分間、１００℃、１４０℃、１７０℃の各々の
温度で加熱硬化させ、３０°の反射光沢値、平滑性およ
びタレ発生膜厚を調べた結果を表２に示す。

表２の結果より、実施例のものはどの温度でもつやがあ
り、平滑な塗膜が得られ、かつタレ限界膜厚も偏れてい
た。これに対して、比較例１のタレ制御剤を含まない熱
硬化性被覆組成物は、２５μのところでタレを生じてい
た。また、アニリンから誘導されるタレ制御剤に対して
モノエタノールアミンから誘導されるタレ制御剤を多く
含有する比較例２の被覆組成物についても、タレ制御剤
の効果は不十分であった。

実施例６〜９および比較例３〜４゜ 製造例１の（１）および（■）で製造したヒドロキシル
基を含有するアクリル樹脂（Ａ１）およびアニリンから
誘導されるタレ制御剤（Ｃ１）を含有するアクリル樹脂
（ＣＩ）と、製造例２で製造したフルフリルアミンから
誘導されるタレ制御剤（Ｄ２）を含有するアクリル樹脂
（ｏｎ）とから表３に掲げた処方の被覆組成物を製造し
た。

これらの被覆組成物を実施例１〜５および比較例１〜２
の場合と同様にして、垂直に置いた鋼板にエアースプレ
ー塗装して焼付けた。得られた結果を表４に示゛す。

表４の結果より、実施例６〜９の被覆組成物は、いずれ
も１００℃の焼付は温度でも高いつやが得られたが、ア
ニリンから誘導されるタレ制御剤だけを含有する比較例
３．およびフルフリルアミンから誘導されるタレ制御剤
だけを含有する比較例４の場合には、焼付は温度の低い
ところではつやが低く、平滑性も不良であった。

実施例１０〜１４ 製造例３の（１）、　（ＩＩ）および（［）で製造した
ヒドロキシル基を含有するポリエステル胡脂（Ａ２）。

アニリンから誘導されるタレ制御剤（Ｃ＋）を含有する
ポリエステル樹脂（ｃｍ）、およびモノエタノールアミ
ンから誘導されるタレ制御剤（Ｄｌ）を含有するポリエ
ステル樹脂（Ｄｍ’）咎用いて、表５−の処方で熱硬化
性被覆組成物を製造した。

得られた被覆組成物を実施例１〜５および比較例１〜２
の場合と同様にして、垂直に置いた鋼板にエアースプレ
ー塗装して焼付けた。得られた結果を表６に示す。

表６の結果より、実施例１０〜１４の被覆組成物は、い
ずれも低い焼付は温度の場合でも良好なつやと平滑性を
示し、かつきわめてタレにくかった。

以上の結果から明らかなように、実施例１〜１４の熱硬
化性被覆組成物は、いずれも厚膜に塗装が可能で、しか
も低温で焼付けた場合も高いつやが得られる。これに対
して比較例１．２の被覆組成物は、タレが生じ易いので
厚く塗装できず。

平滑性が劣っており、また比較例３．４においては、高
温で焼付けなければタレ制御剤が融解せず、したがって
比較的低温での焼付ではつやが低く、平滑な塗膜が得ら
れないことがわかる。

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. （１）皮膜形成成分およびタレ制御剤を含む被覆組成物
   において、皮膜形成成分が（Ａ）ヒドロキシル基を含有
   する樹脂および（Ｂ）アルコールによって変性されたア
   ミノ樹脂からなり、タレ制御剤が（Ｃ）アニリンと脂肪
   族ジイソシアネートとの反応物および（Ｄ）含酸素１級
   モノアミンと脂肪族ジイソシアネートとの反応物をＣ：
   Ｄ（重量比）＝１：０．０５〜１：１．３の割合で含み
   、かつ被覆組成物全量中に前記タレ制御剤が合計量で０
   ．０５〜５重量％含まれることを特徴とする厚膜に塗装
   可能な熱硬化性被覆組成物。
2. （２）ヒドロキシル基を含有する樹脂がアクリル樹脂ま
   たはポリエステル樹脂である特許請求の範囲第１項記載
   の被覆組成物。
3. （３）アルコールによって変性されたアミノ樹脂がアル
   コールによって変性されたメラミン樹脂、尿素樹脂また
   はグアナミン樹脂である特許請求の範囲第１項または第
   ２項記載の被覆組成物。
4. （４）ヒドロキシル基を含有する樹脂とアルコールによ
   って変性されたアミノ樹脂との重量比が９５：５〜５０
   ：５０の範囲である特許請求の範囲第１項ないし第３項
   のいずれかに記載の被覆組成物。
5. （５）含酸素１級モノアミンがモノエタノールアミンま
   たはフルフリルアミンである特許請求の範囲第１項ない
   し第４項のいずれかに記載の被覆組成物。
6. （６）脂肪族ジイソシアネートがヘキサメチレンジイソ
   シアネートである特許請求の範囲第１項ないし第５項の
   いずれかに記載の被覆組成物。
7. （７）アニリンまたは含酸素１級モノアミンのアミノ基
   数に対する脂肪族ジイソシアネートのイソシアネート基
   数の割合が０．８〜１．５である特許請求の範囲第１項
   ないし第６項のいずれかに記載の被覆組成物。