JPS6196318A - 脱硫を同時におこなう低NOx燃焼法 - Google Patents
脱硫を同時におこなう低NOx燃焼法Info
- Publication number
- JPS6196318A JPS6196318A JP59217790A JP21779084A JPS6196318A JP S6196318 A JPS6196318 A JP S6196318A JP 59217790 A JP59217790 A JP 59217790A JP 21779084 A JP21779084 A JP 21779084A JP S6196318 A JPS6196318 A JP S6196318A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- desulfurization
- combustion
- supply pipe
- combustion method
- primary
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 title claims description 24
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 title claims description 24
- 238000009841 combustion method Methods 0.000 title claims description 10
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 31
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 6
- 229910001504 inorganic chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100025989 Glyoxalase domain-containing protein 4 Human genes 0.000 description 1
- 101000857136 Homo sapiens Glyoxalase domain-containing protein 4 Proteins 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 101100450563 Mus musculus Serpind1 gene Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- VDQVEACBQKUUSU-UHFFFAOYSA-M disodium;sulfanide Chemical compound [Na+].[Na+].[SH-] VDQVEACBQKUUSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN A CARRIER GAS OR AIR
- F23C6/00—Combustion apparatus characterised by the combination of two or more combustion chambers or combustion zones, e.g. for staged combustion
- F23C6/04—Combustion apparatus characterised by the combination of two or more combustion chambers or combustion zones, e.g. for staged combustion in series connection
- F23C6/045—Combustion apparatus characterised by the combination of two or more combustion chambers or combustion zones, e.g. for staged combustion in series connection with staged combustion in a single enclosure
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Incineration Of Waste (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は石炭等の灰分、N分、5分を同時に多く含む燃
料を燃焼させた際に発生する煤塵、 Now。
料を燃焼させた際に発生する煤塵、 Now。
SOXの有害物質を効果的に除去することができる燃焼
法に関するものである。
法に関するものである。
従来の技術
従来から燃焼ガス中に含まれるSOxを除去する方法の
1つとして炭酸カルシウム(石灰石)、消石炭、ドロマ
イトなどのカルシウムを含有する脱硫剤を直接炉内に供
給し、 Sowを硫酸塩あるいは亜硫酸塩として吸収除
去する方法がある。
1つとして炭酸カルシウム(石灰石)、消石炭、ドロマ
イトなどのカルシウムを含有する脱硫剤を直接炉内に供
給し、 Sowを硫酸塩あるいは亜硫酸塩として吸収除
去する方法がある。
発明が解決しようとする問題点
上記従来方法では、炉内温度が高いと。
CaO+502+ 1/202 →CaSO4−(υの
反応が起りにくくな、す、 1000℃以上の温度にお
いて、脱硫率が低下する。さらに1200℃以上では(
1)の逆反応が起き* CaSO4が分解することがわ
かっている。−万、 Not抑制燃焼法の一つとして知
られている空気二段燃焼法では空気を分割供給し、1火
燃焼城では空気比が1以下の還元燃焼となっている。こ
のような還元雰囲気下ではS02の代りに主としてHI
S、CO5が生成し。
反応が起りにくくな、す、 1000℃以上の温度にお
いて、脱硫率が低下する。さらに1200℃以上では(
1)の逆反応が起き* CaSO4が分解することがわ
かっている。−万、 Not抑制燃焼法の一つとして知
られている空気二段燃焼法では空気を分割供給し、1火
燃焼城では空気比が1以下の還元燃焼となっている。こ
のような還元雰囲気下ではS02の代りに主としてHI
S、CO5が生成し。
CaO+HxS −= CaS +HxO= +21C
aO+ CO5= CaS + Co2= (3)Ca
SO4+ 4CO−CaS + 4C02・−(41な
ど& Cs1Sを生成する反応が主反応となる。これら
の反応により生成したCaSは高温でCa5Otよりも
安定であることがわかっている。したがって還元域に脱
硫剤を供給すること督こよって同時に脱硝。
aO+ CO5= CaS + Co2= (3)Ca
SO4+ 4CO−CaS + 4C02・−(41な
ど& Cs1Sを生成する反応が主反応となる。これら
の反応により生成したCaSは高温でCa5Otよりも
安定であることがわかっている。したがって還元域に脱
硫剤を供給すること督こよって同時に脱硝。
脱硫ができることがわかった。しかし脱硫率が低く、実
用化に問題がある。
用化に問題がある。
問題を解決するための手段
上記問題を解決するため2本発明の脱硫を同時におこな
う低NOx燃焼法は、燃料を還元雰囲気で1次または燃
焼させ、その燃焼排ガスに脱硫剤および反応促進剤とし
て無機塩化物または有機塩素化合物を供給して脱硫し、
その艇硫後の燃焼排ガスを2次燃焼または8次燃焼させ
るものである。
う低NOx燃焼法は、燃料を還元雰囲気で1次または燃
焼させ、その燃焼排ガスに脱硫剤および反応促進剤とし
て無機塩化物または有機塩素化合物を供給して脱硫し、
その艇硫後の燃焼排ガスを2次燃焼または8次燃焼させ
るものである。
実施例
以下1本発明の第1の実施例を第1図に基づいて説明す
る。この実施例は空気2段燃焼法による場合であって、
(1)は1次燃焼室(2)および2次燃焼室(3)を有
する炉、(4)は1次バーナであって、微粉炭と脱硫剤
(炭酸カルシウム、消石灰、ドロマイトなど)と1反応
促進剤〔例えばHC71ガス、塩化マグネシウム、塩化
鉄などの無機塩化物または塩化ビニール、塩化ビニリデ
ンなどの有機塩素化合物)とを気送用の1次空気ととも
に供給するための主供給管(5)を接続しである。(6
)は2次空気供給管、(7)は8次空気供給管である。
る。この実施例は空気2段燃焼法による場合であって、
(1)は1次燃焼室(2)および2次燃焼室(3)を有
する炉、(4)は1次バーナであって、微粉炭と脱硫剤
(炭酸カルシウム、消石灰、ドロマイトなど)と1反応
促進剤〔例えばHC71ガス、塩化マグネシウム、塩化
鉄などの無機塩化物または塩化ビニール、塩化ビニリデ
ンなどの有機塩素化合物)とを気送用の1次空気ととも
に供給するための主供給管(5)を接続しである。(6
)は2次空気供給管、(7)は8次空気供給管である。
以下、上記構成に基づいて、脱硫を同時におこなう低N
Ox燃焼法を説明する。まず2次バーナ(4)に着火し
、主供給管(5)を介して1次燃焼室(2)内に供給さ
れた微粉炭を燃焼させる。1次空気供給管(6)から1
次燃焼室(2)内に供給される2次空気の量は不足ぎみ
にして微粉炭を空気比が1以下の還元雰囲気で燃焼させ
る。また主供給管(5)を介して1次燃焼室(2)内に
脱硫剤と反応促進剤とを供給し。
Ox燃焼法を説明する。まず2次バーナ(4)に着火し
、主供給管(5)を介して1次燃焼室(2)内に供給さ
れた微粉炭を燃焼させる。1次空気供給管(6)から1
次燃焼室(2)内に供給される2次空気の量は不足ぎみ
にして微粉炭を空気比が1以下の還元雰囲気で燃焼させ
る。また主供給管(5)を介して1次燃焼室(2)内に
脱硫剤と反応促進剤とを供給し。
還元雰囲気(空気比は0.8以下が好ましい)で脱硫し
、硫化物(CaS * Na2S )を生成する。次に
1次燃焼室(2)から2次燃焼室(3)内に入った1次
燃焼排ガスを熱放散させ、比較的低温(1000℃程度
)まで冷却した後、8次空気供給管(7)から8次空気
を必要かつ十分に供給し、これによって1次燃焼排ガス
を1000℃〜1200℃で完全燃焼させ、硫化物を下
記のような無害な硫酸塩に変える(この場合、 )12
00℃以上では前述のとうりの逆反応が起きる)。
、硫化物(CaS * Na2S )を生成する。次に
1次燃焼室(2)から2次燃焼室(3)内に入った1次
燃焼排ガスを熱放散させ、比較的低温(1000℃程度
)まで冷却した後、8次空気供給管(7)から8次空気
を必要かつ十分に供給し、これによって1次燃焼排ガス
を1000℃〜1200℃で完全燃焼させ、硫化物を下
記のような無害な硫酸塩に変える(この場合、 )12
00℃以上では前述のとうりの逆反応が起きる)。
CaS + 2(h →Ca5O* =
(6)NazS+ 204− NazSOs
= (6)第5図に1次空気比とNOx及びSO
Xと関係を示す。このグラフから明らかなように反応促
進剤(HCII)を含有しない場合(2)に比べて本実
施例の反応促進剤CHCI)を含有す占場合■の万が脱
硫率がよい。
(6)NazS+ 204− NazSOs
= (6)第5図に1次空気比とNOx及びSO
Xと関係を示す。このグラフから明らかなように反応促
進剤(HCII)を含有しない場合(2)に比べて本実
施例の反応促進剤CHCI)を含有す占場合■の万が脱
硫率がよい。
本発明の第2の実施例を@2図に基づいて説明する。こ
の実施例は8段燃焼法による場合であって、主供給管(
6)には微粉炭のみを供給し、2次燃焼室(3)の下部
に2次燃料(微粉炭)と脱硫剤と反応促進剤とを供給す
るための副供給管(9)を設けである。
の実施例は8段燃焼法による場合であって、主供給管(
6)には微粉炭のみを供給し、2次燃焼室(3)の下部
に2次燃料(微粉炭)と脱硫剤と反応促進剤とを供給す
るための副供給管(9)を設けである。
この実施例によれば、1次燃焼室(21において微粉炭
を空気比1程度(0,9〜1.2)雰囲気で1次燃焼さ
せ、次に2次燃焼室(3)の下部において1次燃焼排ガ
スに副供給管(9)から2次燃料と脱硫剤と反応促進剤
とを供給し、還元雰囲気の2火燃焼城をつくり、脱硝と
脱硫とを同時におこなう。−次に2次燃焼室(3)の上
部において2次燃焼排ガスに8次空気供給管(7)から
8次空気を供給し、8次燃焼させ。
を空気比1程度(0,9〜1.2)雰囲気で1次燃焼さ
せ、次に2次燃焼室(3)の下部において1次燃焼排ガ
スに副供給管(9)から2次燃料と脱硫剤と反応促進剤
とを供給し、還元雰囲気の2火燃焼城をつくり、脱硝と
脱硫とを同時におこなう。−次に2次燃焼室(3)の上
部において2次燃焼排ガスに8次空気供給管(7)から
8次空気を供給し、8次燃焼させ。
未燃物を完全燃焼させると同時に硫化物を硫酸塩に変え
るものである。
るものである。
本発明の第8の実施例を第8図に基づいて説明する。こ
の実施例は8段燃焼法による場合であって、Qlは微粉
炭を空気輸送する微粉炭供給管であって、その第1分岐
管(IIA)は1次バーナ(4)に接続され、その第2
分岐管CIIB)は炉(υの2次燃焼用穴(2)に接続
されている。(至)は上記fM2分岐管CIIB)の途
中に接続された脱硫反応供給管であって、脱硫剤と反応
促進剤とを供給するものである。
の実施例は8段燃焼法による場合であって、Qlは微粉
炭を空気輸送する微粉炭供給管であって、その第1分岐
管(IIA)は1次バーナ(4)に接続され、その第2
分岐管CIIB)は炉(υの2次燃焼用穴(2)に接続
されている。(至)は上記fM2分岐管CIIB)の途
中に接続された脱硫反応供給管であって、脱硫剤と反応
促進剤とを供給するものである。
Q4は8次空気供給管である。
上記構成の作用は第2の実施例とほぼ同じであるので省
略する。
略する。
本発明のli4の実施例を第4図に基づいて説明する。
この実施例の構成は第8の実施例とほぼ開じてあり、た
だ脱硫剤と反応促進剤とを供給するための脱硫反応供給
管Qを炉(1)に直接、接続している点が異なるのみで
ある。
だ脱硫剤と反応促進剤とを供給するための脱硫反応供給
管Qを炉(1)に直接、接続している点が異なるのみで
ある。
上記構成の作用は第2.第8の実施例とほぼ同じである
ので省略する。
ので省略する。
発明の効果
以上述べたごとく本発明によれば、微粉炭等の灰の量が
多くかつ低融点の燃料であっても、脱硫剤にプラスして
反応促進剤を供給することにより、脱硫率を従来に比べ
て大幅に上げることができる(実峡によれば脱硫率を5
0%まで上げることができた)。またNOXの低減も図
ることができるものである。
多くかつ低融点の燃料であっても、脱硫剤にプラスして
反応促進剤を供給することにより、脱硫率を従来に比べ
て大幅に上げることができる(実峡によれば脱硫率を5
0%まで上げることができた)。またNOXの低減も図
ることができるものである。
91図は本発明の第1の実施例を示す縦断面図。
第2図は本発明のii[2の実施例を示す縦断面図。
第8図は本発明の第8の実施例を示す要部の縦断面図、
第4図は本発明の@4の実施例を示す要部の縦断面図、
第6図は1次空気比とNOx及びSOXの関係を示すグ
ラフである。 。
第4図は本発明の@4の実施例を示す要部の縦断面図、
第6図は1次空気比とNOx及びSOXの関係を示すグ
ラフである。 。
Claims (1)
- 1、燃料を還元雰囲気で1次または2次燃焼させ、その
燃焼排ガスに脱硫剤および反応促進剤として無機塩化物
または有機塩素化合物を供給して脱硫し、その脱硫後の
燃焼排ガスを2次燃焼または3次燃焼させることを特徴
とする脱硫を同時におこなう低NOx燃焼法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59217790A JPS6196318A (ja) | 1984-10-16 | 1984-10-16 | 脱硫を同時におこなう低NOx燃焼法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59217790A JPS6196318A (ja) | 1984-10-16 | 1984-10-16 | 脱硫を同時におこなう低NOx燃焼法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6196318A true JPS6196318A (ja) | 1986-05-15 |
| JPH0211812B2 JPH0211812B2 (ja) | 1990-03-15 |
Family
ID=16709763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59217790A Granted JPS6196318A (ja) | 1984-10-16 | 1984-10-16 | 脱硫を同時におこなう低NOx燃焼法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6196318A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001015796A1 (en) * | 1999-08-31 | 2001-03-08 | Ge Energy And Environmental Research Corporation | METHODS FOR REDUCING NOx IN COMBUSTION FLUE GAS USING METAL-CONTAINING ADDITIVES |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0510759A (ja) * | 1991-07-05 | 1993-01-19 | Fujita Corp | 切土法面の丁張施工法 |
| JP2572850Y2 (ja) * | 1993-02-17 | 1998-05-25 | 日工株式会社 | アスファルト合材製造プラント |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49120884A (ja) * | 1973-03-22 | 1974-11-19 | ||
| JPS58193013A (ja) * | 1982-05-07 | 1983-11-10 | Hitachi Zosen Corp | 固体燃焼炉における炉内脱硫法 |
-
1984
- 1984-10-16 JP JP59217790A patent/JPS6196318A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49120884A (ja) * | 1973-03-22 | 1974-11-19 | ||
| JPS58193013A (ja) * | 1982-05-07 | 1983-11-10 | Hitachi Zosen Corp | 固体燃焼炉における炉内脱硫法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001015796A1 (en) * | 1999-08-31 | 2001-03-08 | Ge Energy And Environmental Research Corporation | METHODS FOR REDUCING NOx IN COMBUSTION FLUE GAS USING METAL-CONTAINING ADDITIVES |
| US6206685B1 (en) * | 1999-08-31 | 2001-03-27 | Ge Energy And Environmental Research Corporation | Method for reducing NOx in combustion flue gas using metal-containing additives |
| US6471506B1 (en) | 1999-08-31 | 2002-10-29 | Ge Energy & Environmental Research Corp. | Methods for reducing NOx in combustion flue gas using metal-containing additives |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0211812B2 (ja) | 1990-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4407206A (en) | Partial combustion process for coal | |
| CA1300377C (en) | Method and composition for decreasing emissions of sulfur oxides and nitrogen oxides | |
| CN101869803A (zh) | 用于油页岩污染物吸附/nox再燃烧的多级污染物控制的方法和设备 | |
| EP0073231B1 (en) | Combustion method and apparatus therefor | |
| JPH05504825A (ja) | 燃焼方法 | |
| CA1142756A (en) | Coal combustion process | |
| ATE170613T1 (de) | Entschwefelung kohlenstoffhaltiger brennstoffe | |
| US4981667A (en) | Removal of sulfur from petroleum coke with lime | |
| JPS6196318A (ja) | 脱硫を同時におこなう低NOx燃焼法 | |
| US4878442A (en) | Nox control for high nitric oxide concentration flows through combustion-driven reduction | |
| Makarytchev et al. | Staged desulphurization by direct sorbent injection in pulverized-coal boilers | |
| JPH0159489B2 (ja) | ||
| JP3059995B2 (ja) | 亜酸化窒素と窒素酸化物を同時低減する流動層燃焼方法 | |
| DK245088D0 (da) | Fremgangsmaade til tilbageholdelse af kviksoelv fra roeggas | |
| JPS5821163B2 (ja) | 流動層の燃焼制御方法 | |
| JPH05340509A (ja) | 流動層燃焼におけるn2o,nox低減方法 | |
| DK162702C (da) | Fremgangsmaade til nedbringelse af emmissionen af oxider af svovl og nitrogen ved forbraending af fast braendsel | |
| JPS6319762B2 (ja) | ||
| JPS6196319A (ja) | 脱硫を同時におこなう低NOx燃焼法 | |
| JPS5830487B2 (ja) | クロム含有汚泥の焼却法 | |
| Kullendorff et al. | Emission control by combustion in circulating fluidized bed-operating experiences | |
| JPH03293015A (ja) | 流動床燃焼ボイラの排ガス処理方法およびその装置 | |
| KR20010017605A (ko) | 소결광 제조 방법 | |
| JPS58190607A (ja) | 脱硫を同時に行なう低NOx燃焼法 | |
| JPS599004B2 (ja) | 流動層の燃焼制御方法 |