JPS6193349A - 塗装ソ−ラ−コレクタ - Google Patents
塗装ソ−ラ−コレクタInfo
- Publication number
- JPS6193349A JPS6193349A JP59214672A JP21467284A JPS6193349A JP S6193349 A JPS6193349 A JP S6193349A JP 59214672 A JP59214672 A JP 59214672A JP 21467284 A JP21467284 A JP 21467284A JP S6193349 A JPS6193349 A JP S6193349A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- agent
- fluorine
- containing copolymer
- coating
- solar collector
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24S—SOLAR HEAT COLLECTORS; SOLAR HEAT SYSTEMS
- F24S70/00—Details of absorbing elements
- F24S70/20—Details of absorbing elements characterised by absorbing coatings; characterised by surface treatment for increasing absorption
- F24S70/275—Coatings made of plastics
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24S—SOLAR HEAT COLLECTORS; SOLAR HEAT SYSTEMS
- F24S70/00—Details of absorbing elements
- F24S70/20—Details of absorbing elements characterised by absorbing coatings; characterised by surface treatment for increasing absorption
- F24S70/225—Details of absorbing elements characterised by absorbing coatings; characterised by surface treatment for increasing absorption for spectrally selective absorption
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24S—SOLAR HEAT COLLECTORS; SOLAR HEAT SYSTEMS
- F24S40/00—Safety or protection arrangements of solar heat collectors; Preventing malfunction of solar heat collectors
- F24S40/40—Preventing corrosion; Protecting against dirt or contamination
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/40—Solar thermal energy, e.g. solar towers
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は塗装ソーラーコレクタに関する。さらに詳しく
は、耐候性、透明性、耐食性および光吸収性のいずれに
もすぐれた塗膜層が設けられてなる塗装ソーラーコレク
タに関する。
は、耐候性、透明性、耐食性および光吸収性のいずれに
もすぐれた塗膜層が設けられてなる塗装ソーラーコレク
タに関する。
［従来の技術］
従来のソーラーコレクタの光選択吸収材には、黒色塗料
を被覆したもの、金属酸化物（たとえばＣｕＯやＣ０３
０４）を薄層または多層に被覆したもの、集熱板の表面
に化学的処理により黒色被覆躾を形成したものなどがあ
る。
を被覆したもの、金属酸化物（たとえばＣｕＯやＣ０３
０４）を薄層または多層に被覆したもの、集熱板の表面
に化学的処理により黒色被覆躾を形成したものなどがあ
る。
［発明が解決しようとする問題点］
従来の黒色塗料は耐候性が不足し、チョーキングやふく
れが起きやすく使用に耐えるものではない。
れが起きやすく使用に耐えるものではない。
また金属酸化物を被覆したり、化学的処理を［ものでは
、ｉ！′Ｉｉ度の加工技術と多大な工数が必要であり￥
Ｊ造ココスト高くするという問題がある。
、ｉ！′Ｉｉ度の加工技術と多大な工数が必要であり￥
Ｊ造ココスト高くするという問題がある。
さらに上記の従来例では腐食を充分に防止することがひ
きないという問題がある。
きないという問題がある。
本発明は、耐候性、透明性、耐食性お＋び光吸収性のい
ずれにもすぐれた塗膜層が設けられてなる塗装ソーラー
コレクタを提供することを目的とする。
ずれにもすぐれた塗膜層が設けられてなる塗装ソーラー
コレクタを提供することを目的とする。
［問題点を解決するための手段］
本発明は、
（ａ）クロロトリスルオ０エチレン〈以下、ＣＴＦＥと
いう）またはテトラフルオロエチレン（以下、ＴＦＥと
いう）、 （ｂ）フルオロ低級アルキルビニルエーテルおよび（Ｃ
）ヒドロキシアルキルビニルエーテルを主成分とする共
重合体の架橋物を含む塗膜層を有する塗装ソーラーコレ
クタに関する。
いう）またはテトラフルオロエチレン（以下、ＴＦＥと
いう）、 （ｂ）フルオロ低級アルキルビニルエーテルおよび（Ｃ
）ヒドロキシアルキルビニルエーテルを主成分とする共
重合体の架橋物を含む塗膜層を有する塗装ソーラーコレ
クタに関する。
［作用および実施例］
本発明における塗ｌＩ層は、（ω成分と（ｂ）成分と（
Ｃ１成分とを主成分とする共重合体（以下、含フツ素共
重合体という）および架橋剤からなるフッ素樹脂塗料を
塗布し、常温で架橋硬化させることによってえられる、
膜厚０，５〜１００−程度のものである。
Ｃ１成分とを主成分とする共重合体（以下、含フツ素共
重合体という）および架橋剤からなるフッ素樹脂塗料を
塗布し、常温で架橋硬化させることによってえられる、
膜厚０，５〜１００−程度のものである。
前記含フツ素共重合体は、従来のフッ素樹脂にない特性
、１なわち常温で硬化して硬い膜を、形成し、さらに透
明性を有し、しかも形成された塗膜はフッ素系重合体の
もつ耐食性、耐候性などの特性をそのまま保持している
。また、プラスチックスあるいは金属への接着性も良好
なものである。かかる含フツ素共重合体の各成分、組成
などについては、特願昭５８−６３３９９号明細書およ
び特願昭５８−１７５１２３号明細書に詳細に説明され
ている。それらのうち（ｂ）成分としては、ア、ルキル
基の炭素数が１〜１０個のアルキルビニルエーテルであ
って、アルキル基の水素原子が一部または全部フッ素原
子で置換されているものがとくに好ましい。具体例とし
ては、たとえば２．２．２−トＩＪ フル７ ｏ ｘチ
ルビニ／Ｌ／ ニー ｙ ）Ｌｉ、２゜２．３．３−テ
トラフルＡ°ロプロビルビニルエーテル、２．２，３，
３．３−ペンタフルオロプロビルビニルエーテル、２，
２，３，３，４，４，５．５−オクタフルオロペンチル
ビニルエーテル、２，２，３．３．４，４，５，５，６
，６．７．７゜８、８．９．９−へキサデカフルオロノ
ニルビニルエーテルなどがあげられる。
゛また（Ｃ）成分−としてはアルキル基の炭素
数が２〜１０個のもの′がとくに好ましい。具体例とし
ては、たとえばヒドロキシエチルビニルエーテル、ヒド
ロキシエチルビニルエーテル、ヒト０キシプロピルビニ
ルエーテル、１−メチル−３−ヒドロキシプロピルビニ
ルエーテルなどがあげられる。
、１なわち常温で硬化して硬い膜を、形成し、さらに透
明性を有し、しかも形成された塗膜はフッ素系重合体の
もつ耐食性、耐候性などの特性をそのまま保持している
。また、プラスチックスあるいは金属への接着性も良好
なものである。かかる含フツ素共重合体の各成分、組成
などについては、特願昭５８−６３３９９号明細書およ
び特願昭５８−１７５１２３号明細書に詳細に説明され
ている。それらのうち（ｂ）成分としては、ア、ルキル
基の炭素数が１〜１０個のアルキルビニルエーテルであ
って、アルキル基の水素原子が一部または全部フッ素原
子で置換されているものがとくに好ましい。具体例とし
ては、たとえば２．２．２−トＩＪ フル７ ｏ ｘチ
ルビニ／Ｌ／ ニー ｙ ）Ｌｉ、２゜２．３．３−テ
トラフルＡ°ロプロビルビニルエーテル、２．２，３，
３．３−ペンタフルオロプロビルビニルエーテル、２，
２，３，３，４，４，５．５−オクタフルオロペンチル
ビニルエーテル、２，２，３．３．４，４，５，５，６
，６．７．７゜８、８．９．９−へキサデカフルオロノ
ニルビニルエーテルなどがあげられる。
゛また（Ｃ）成分−としてはアルキル基の炭素
数が２〜１０個のもの′がとくに好ましい。具体例とし
ては、たとえばヒドロキシエチルビニルエーテル、ヒド
ロキシエチルビニルエーテル、ヒト０キシプロピルビニ
ルエーテル、１−メチル−３−ヒドロキシプロピルビニ
ルエーテルなどがあげられる。
本発明における含フツ素共重合体は、（ω成分単位４０
〜６０モル％、（ｔｎ成分単位５〜５０モル％、（Ｃ）
成分単位０．５〜４０モル％含むものが好ましく、とく
に（ω成分単位４０〜６０モル％、（ｂ）成分単位２０
〜４５モル％、（Ｃ）成分単位１〜３０モル％含むもの
が好ましい。なお、目的とする特性を損なわない限り、
他のエチレン性不飽和単量体を共重合してもよい。
〜６０モル％、（ｔｎ成分単位５〜５０モル％、（Ｃ）
成分単位０．５〜４０モル％含むものが好ましく、とく
に（ω成分単位４０〜６０モル％、（ｂ）成分単位２０
〜４５モル％、（Ｃ）成分単位１〜３０モル％含むもの
が好ましい。なお、目的とする特性を損なわない限り、
他のエチレン性不飽和単量体を共重合してもよい。
共重合しうるエチレン性不飽和単量体としては、たとえ
ばエチレン、プロピレン、イソブチレン、酢酸ビニル、
塩化ビニル、塩化ビニリデン、（メタ）アクリル酸、（
メタ）アクリル酸エステルなどがあげられる。
ばエチレン、プロピレン、イソブチレン、酢酸ビニル、
塩化ビニル、塩化ビニリデン、（メタ）アクリル酸、（
メタ）アクリル酸エステルなどがあげられる。
本発明に用いる含フツ素共重合体を製造する方法として
は、たとえば（ω成分、（ｂ）成分およ、び（Ｃ）成分
を溶媒の存在下、重合触媒を用い一２０〜１５０℃、好
ましくは５〜９５℃の温度および０〜３０ＫＭｃｍ２
Ｇ 、好ましくは１０Ｋｇ／ ｃ量２Ｇ以下の圧力条輯
での水性媒体中におりる乳化重合、懸濁重合または溶液
重合などの方法が採用されうる。
・本発明にお番ノる保［１は、通常前記のご
とく含フッ素共唄合体に架４１＃Ｉを配合し、適当な溶
媒に均一に混合、溶解させてλられる塗料組成物をプラ
スチックス製あるいは金ａ製なとの集熱板に！！！布し
、常温で架橋、硬化させて形成される。硬化は常温Ｃ速
やかに進行し、通常１〜１０Ｅ１間で硬いｅｌｆ躾がえ
られるが、基材に悪影響を与えない程度までｉ！度を上
げて乾燥すると、硬化に要覆る時間が短縮できる。□ 架橋剤としては＃記念フッ素共重合体に含有されている
ヒトに１キシル基と反応することができる官能基を２以
上有する化合物があげられ、ヒドロキシル基と反応する
ことにより共重合体を硬化させる。
は、たとえば（ω成分、（ｂ）成分およ、び（Ｃ）成分
を溶媒の存在下、重合触媒を用い一２０〜１５０℃、好
ましくは５〜９５℃の温度および０〜３０ＫＭｃｍ２
Ｇ 、好ましくは１０Ｋｇ／ ｃ量２Ｇ以下の圧力条輯
での水性媒体中におりる乳化重合、懸濁重合または溶液
重合などの方法が採用されうる。
・本発明にお番ノる保［１は、通常前記のご
とく含フッ素共唄合体に架４１＃Ｉを配合し、適当な溶
媒に均一に混合、溶解させてλられる塗料組成物をプラ
スチックス製あるいは金ａ製なとの集熱板に！！！布し
、常温で架橋、硬化させて形成される。硬化は常温Ｃ速
やかに進行し、通常１〜１０Ｅ１間で硬いｅｌｆ躾がえ
られるが、基材に悪影響を与えない程度までｉ！度を上
げて乾燥すると、硬化に要覆る時間が短縮できる。□ 架橋剤としては＃記念フッ素共重合体に含有されている
ヒトに１キシル基と反応することができる官能基を２以
上有する化合物があげられ、ヒドロキシル基と反応する
ことにより共重合体を硬化させる。
架橋剤の具体例としては、たとえばヘキサメチレンジイ
ソシアネート、その３量体などの誘導体、キシリレンジ
イソシアネート、トリレンジイソシアネート、水素添加
トリレンジイソシアネート、水素添加−４，４′ −
ジフェニルメタンジイソシアネート、ブロック型イソシ
アネートなどのイソシアネート類、酸無水物類、多価ア
ミン類、アミン樹脂類、エポキシ基を有する化合物など
があげられる。架橋剤の配合量は、含フツ素共重合体中
のヒドロキシル基に対して０．５〜２当量となるように
調整するのが好ましい。
ソシアネート、その３量体などの誘導体、キシリレンジ
イソシアネート、トリレンジイソシアネート、水素添加
トリレンジイソシアネート、水素添加−４，４′ −
ジフェニルメタンジイソシアネート、ブロック型イソシ
アネートなどのイソシアネート類、酸無水物類、多価ア
ミン類、アミン樹脂類、エポキシ基を有する化合物など
があげられる。架橋剤の配合量は、含フツ素共重合体中
のヒドロキシル基に対して０．５〜２当量となるように
調整するのが好ましい。
溶媒としては従来の含フツ素共重合体とは異なり、通常
の溶媒が広ぐ使用できる。具体例としては、たとえば酢
酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸セロソル
ブなどのエステル類：アセトン、メチルエチルケ［ン、
メチルイソブチルケトンなとのクトン類；テトラヒドロ
フランなどの環状１−デル類ニドジメチルホルムアミド
、トジメチルアセトアミドなどのアミド類；メＪルアル
］−ル、エチルアルコール、ブブールアルニ１−ルなど
のノ７ル］−ル類；トルエン、ｔシレンむどのｙＪ古族
炭化水素類などの１種またｉ、ｔ ２種１ス−１があげ
られる。
の溶媒が広ぐ使用できる。具体例としては、たとえば酢
酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸セロソル
ブなどのエステル類：アセトン、メチルエチルケ［ン、
メチルイソブチルケトンなとのクトン類；テトラヒドロ
フランなどの環状１−デル類ニドジメチルホルムアミド
、トジメチルアセトアミドなどのアミド類；メＪルアル
］−ル、エチルアルコール、ブブールアルニ１−ルなど
のノ７ル］−ル類；トルエン、ｔシレンむどのｙＪ古族
炭化水素類などの１種またｉ、ｔ ２種１ス−１があげ
られる。
含フツ素共重合体の淵葭は、塗装方法および塗料製造り
法などにＪ、り異なるが、通常５〜７０重鯰％、好まし
くは２０〜６０重量％が採用される。
法などにＪ、り異なるが、通常５〜７０重鯰％、好まし
くは２０〜６０重量％が採用される。
前記含フツ素共重合体塗料組成物に、必要に応じて他の
咀合体、硬化促進剤、染料、顔料、粘ｍＷ整剤、レベリ
ング剤、ゲル化防止剤、紫外線吸収剤、耐光安定剤、皮
パリ防止剤、分散剤、消泡剤、充填剤などを添加しても
よい。
咀合体、硬化促進剤、染料、顔料、粘ｍＷ整剤、レベリ
ング剤、ゲル化防止剤、紫外線吸収剤、耐光安定剤、皮
パリ防止剤、分散剤、消泡剤、充填剤などを添加しても
よい。
黒色塗料のバインダー剤として本発明の塗料組成物を使
用１」るばあいは、充填剤として波長０．１８〜１．５
摩の光に対し吸収率が大きく赤外波長の吸収率が少ない
材料を添加する。その材料として１、したどえばｒｅ、
Ｃｄ、 Ｃｒ１Ｃｕ１Ｈａ、 Ｐｂ。
用１」るばあいは、充填剤として波長０．１８〜１．５
摩の光に対し吸収率が大きく赤外波長の吸収率が少ない
材料を添加する。その材料として１、したどえばｒｅ、
Ｃｄ、 Ｃｒ１Ｃｕ１Ｈａ、 Ｐｂ。
Ｚｎ、 Ｋ 、 ｅａ、 Ｓｒ、 Ｈｎ、ＡＩなどの金
属酸化合物の１種または２ｆｉ以上の混合物を焼成、酸
処理、粉砕などで製造されたものが使用される。また通
常の顔料あるいは充填剤として使用されているＣｕＯ＋
Ｃｒ２０３−Ｆｅ２Ｏ３、Ｃｕｂ−Ｃｒ２ ０３ −
Ｈｎｏ 、Ｆｅ２Ｏ３−８ｉｎ２ −＾１２ ０３−Ｃ
ａＯ１ＺｎＯ−ｃｒ２ ｏ３−に２０などの系も使用
される。
属酸化合物の１種または２ｆｉ以上の混合物を焼成、酸
処理、粉砕などで製造されたものが使用される。また通
常の顔料あるいは充填剤として使用されているＣｕＯ＋
Ｃｒ２０３−Ｆｅ２Ｏ３、Ｃｕｂ−Ｃｒ２ ０３ −
Ｈｎｏ 、Ｆｅ２Ｏ３−８ｉｎ２ −＾１２ ０３−Ｃ
ａＯ１ＺｎＯ−ｃｒ２ ｏ３−に２０などの系も使用
される。
それらの充填材料は本発明の塗料組成物の諸性能（密着
性、耐久性、耐候性）に応じ適宜に選択するとよい。バ
インダーと金属酸化物の重量比は５／９５〜９７／３、
好ましくは１０／９０〜４０／６０の範囲が望ましい。
性、耐久性、耐候性）に応じ適宜に選択するとよい。バ
インダーと金属酸化物の重量比は５／９５〜９７／３、
好ましくは１０／９０〜４０／６０の範囲が望ましい。
金属酸化物の比率がｔ記範囲を越えると塗膜の密着性、
耐久性などが低下し、また上記範囲より少ないと光吸収
性が低下する。
耐久性などが低下し、また上記範囲より少ないと光吸収
性が低下する。
バインダーとして使用するばあいの充填剤の調合は溶媒
、たとえばキシレン、トルエン、酢酸エチル、酢酸ブチ
ル、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチル
ケトン、酢酸セロソルブなどを加え、ボールミル、ロー
ルミル、リントグラインダーミルｔ【どの分散灘にて通
常の条件で分散りることにより調整される。
、たとえばキシレン、トルエン、酢酸エチル、酢酸ブチ
ル、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチル
ケトン、酢酸セロソルブなどを加え、ボールミル、ロー
ルミル、リントグラインダーミルｔ【どの分散灘にて通
常の条件で分散りることにより調整される。
その組成物の中膜は必要に応じて溶媒を加え適当な粘度
に調整した侵、各種被塗物に通常の方法たとえばスＩレ
ー塗装払、刷毛塗り法、浸漬塗装法などにより乾燥塗膜
として０，５〜１００廊、通常１〜３０加の膜厚に塗装
し、常温乾燥硬化もしくは焼付乾燥硬化１ればよい。
に調整した侵、各種被塗物に通常の方法たとえばスＩレ
ー塗装払、刷毛塗り法、浸漬塗装法などにより乾燥塗膜
として０，５〜１００廊、通常１〜３０加の膜厚に塗装
し、常温乾燥硬化もしくは焼付乾燥硬化１ればよい。
金属酸化被膜や化学的処理による光選択吸収膜を有する
コレクターのばあいは、本発明にかかる塗料組成物のう
ら透明性のものを塗布して保護層としＣｂＪ：い。その
ばあい、耐食性、耐候性に代表される耐久性がより一層
向上される。
コレクターのばあいは、本発明にかかる塗料組成物のう
ら透明性のものを塗布して保護層としＣｂＪ：い。その
ばあい、耐食性、耐候性に代表される耐久性がより一層
向上される。
透明性の塗料組成物を調整するとき必要に応じて紫外線
吸収剤を添加してもよい。
吸収剤を添加してもよい。
また従来の黒色塗膜層の上に本発明に用いる塗料組成物
を塗布して保護層としてもよい。
を塗布して保護層としてもよい。
本発明に用いる含フツ素共重合体を含む塗膜層は、可視
光の屈折率が１．４１以下と小さく、塗膜面上での反射
が少ないので太陽光を有効に利用することができる。
光の屈折率が１．４１以下と小さく、塗膜面上での反射
が少ないので太陽光を有効に利用することができる。
つぎに実施例をあげて本発明を説明するが、本発明はか
かる実施例のみに限定されるものではない。
かる実施例のみに限定されるものではない。
実施例１
ＣＴＦＥ ５０モル％、２，２，３．３−テトラフルオ
ロプロピルビニルエーテル（以下、４ＦＶＥという）４
０℃ル％およびヒドロキシブチルビニルエーテル（以下
、ＨＢＶＥという）１０モル％よりなる含フツ素共重合
体５０部（重量部、以下同様）、酢酸ブチル／酢酸エチ
ル（２／１、重量比）の混合溶媒５０部およびＣｌｌ０
−Ｃｒ２Ｏ３−ｒｅ２ ０３系黒色顔料１３５部を混合
し、キシレンを加えボールミルにて４８時間分散せしめ
、ストマー粘度計でに０７２５℃値が１００±５の被覆
組成物を調整した。
ロプロピルビニルエーテル（以下、４ＦＶＥという）４
０℃ル％およびヒドロキシブチルビニルエーテル（以下
、ＨＢＶＥという）１０モル％よりなる含フツ素共重合
体５０部（重量部、以下同様）、酢酸ブチル／酢酸エチ
ル（２／１、重量比）の混合溶媒５０部およびＣｌｌ０
−Ｃｒ２Ｏ３−ｒｅ２ ０３系黒色顔料１３５部を混合
し、キシレンを加えボールミルにて４８時間分散せしめ
、ストマー粘度計でに０７２５℃値が１００±５の被覆
組成物を調整した。
その組成物に硬化剤としてコロネートＥＨ（日本ポリウ
レタン工業側製）を含フツ素共重合体１００部に対して
１８部になるように添加混合し、塗料をえた。
レタン工業側製）を含フツ素共重合体１００部に対して
１８部になるように添加混合し、塗料をえた。
一方、１５０履Ｘ５０ａ＊Ｘ２ｍのガラス板全面にアル
ミニウムを負空蒸ガし【基板を作製した、その基板に前
記Ｖ！利をトルー［ンにてフォードカッ１１４帖度（２
５℃）を２５秒に調整した後上記アルミニウム蒸着ガラ
ス板の一面に乾燥時膜厚が１〜２摩になるようにスプレ
ー塗布し、室温で７日間硬化さ「試験片をえた。
ミニウムを負空蒸ガし【基板を作製した、その基板に前
記Ｖ！利をトルー［ンにてフォードカッ１１４帖度（２
５℃）を２５秒に調整した後上記アルミニウム蒸着ガラ
ス板の一面に乾燥時膜厚が１〜２摩になるようにスプレ
ー塗布し、室温で７日間硬化さ「試験片をえた。
実施例２
含フツ素共重合体どしてＣＵＥ／２，２，３，３．３−
ペンタフルオロプＬ：１ピルビニルエーテル／ＨＢＶＥ
（１Ｇ／９／１、モル比）を用いたほかは実施例１と同
様にして塗料組成物を調整し、実施例１と同様の基板に
実施例１と同様にして塗膜を形成し、試験片をえた。
ペンタフルオロプＬ：１ピルビニルエーテル／ＨＢＶＥ
（１Ｇ／９／１、モル比）を用いたほかは実施例１と同
様にして塗料組成物を調整し、実施例１と同様の基板に
実施例１と同様にして塗膜を形成し、試験片をえた。
実施例３
含フツ素共重合体としてＣＴＦＥ／２．２．３．３．４
．４．５．５−オクタフルオロペンチルビニルエーテル
／１１ＢＶＥ（５／４／１、モル比）を用いたほかは実
施例１と同様にして塗料組成物を調整し、実施例１と同
様の瘍板に実施例１と同様にして塗膜を形成し、試験片
をえた。
．４．５．５−オクタフルオロペンチルビニルエーテル
／１１ＢＶＥ（５／４／１、モル比）を用いたほかは実
施例１と同様にして塗料組成物を調整し、実施例１と同
様の瘍板に実施例１と同様にして塗膜を形成し、試験片
をえた。
実施例４
含フツ素共重合体としｒ ＴＦＥ／４ＦＶＥ／ＩＩＢＶ
Ｅ （５／４／１モル比）を用いたほかは実施例１と
同様にして塗料組成物を調整し、実施例１と同様の基板
に実施例１と同様にして塗膜を形成し、試験片をえた。
Ｅ （５／４／１モル比）を用いたほかは実施例１と
同様にして塗料組成物を調整し、実施例１と同様の基板
に実施例１と同様にして塗膜を形成し、試験片をえた。
一
実施例５
陽極酸化した１５０履Ｘ５０ａｗＸ２ｓｍのアルミニウ
ム板に実施例１の黒色顔料を含まない塗料組成物を膜厚
１〜２摩に塗布した透明硬化膜を形成して試験片をえた
。
ム板に実施例１の黒色顔料を含まない塗料組成物を膜厚
１〜２摩に塗布した透明硬化膜を形成して試験片をえた
。
比較例１
陽極酸化したアルミニウム板を試験片とした。
実施例１〜５および比較例１でそれぞれえられた各試験
片につき、つぎの試験を行なった。
片につき、つぎの試験を行なった。
［光吸収性］
４５０＃ＩＩＩＸ ４５０履Ｘ１５０厘の側面が発泡ス
チロール、下面がアスベスト、上面がガラスで密封され
た断熱箱の底部に試験片をおき、昭和５９年９月６日（
晴天）大阪府摂津市ダイキン工業■研究所の屋１−に【
午前１０時から午後３時まで、太陽光にさらし、表面湯
度をサーミスタ温度計により測定した。
チロール、下面がアスベスト、上面がガラスで密封され
た断熱箱の底部に試験片をおき、昭和５９年９月６日（
晴天）大阪府摂津市ダイキン工業■研究所の屋１−に【
午前１０時から午後３時まで、太陽光にさらし、表面湯
度をサーミスタ温度計により測定した。
結果を第１表に承り。
第 １ 表
［耐候性］
スガ試験機■製のリンシャインウェザ−Ａメーターを用
いて、連続照射、降雨サイクル１８分／１２０分、湿度
６０％、ブラックパネル温度６３℃で２０００時間促進
耐候性試験を行ない、外観を観察。結果を第２表に示す
。なお、第２表中の○は異常なし、×は表面が荒れてい
ることを表わす。
いて、連続照射、降雨サイクル１８分／１２０分、湿度
６０％、ブラックパネル温度６３℃で２０００時間促進
耐候性試験を行ない、外観を観察。結果を第２表に示す
。なお、第２表中の○は異常なし、×は表面が荒れてい
ることを表わす。
［耐食性］
スガ試験機■製の塩水噴霧試験機を用いてＸ印に傷をつ
けた試験片に５％食塩水を噴霧し２０００時間試験を行
ない、試験後表面状態を観察。
けた試験片に５％食塩水を噴霧し２０００時間試験を行
ない、試験後表面状態を観察。
結果を第２表に示す。なお第２表中のＯは異常なし、Ｘ
は腐食し表面が荒れていることを表わす。
は腐食し表面が荒れていることを表わす。
［以下余白コ
第 ２ 表
［参考例コ
実施例１の黒色顔料を含まない塗料組成物をフッ素樹脂
シート上に膜厚ｉ ００Ａｆｆｎに塗布し、２５℃で７
日間放置して硬化させ、剥離したフィルムを試料とし、
■日立製作所−の自記分光光度計を使用し、透光率を測
定した。結果を第３表に示す。
シート上に膜厚ｉ ００Ａｆｆｎに塗布し、２５℃で７
日間放置して硬化させ、剥離したフィルムを試料とし、
■日立製作所−の自記分光光度計を使用し、透光率を測
定した。結果を第３表に示す。
第 ３ 表
［発明の効果］
以上のごとく、前記くω、（ｂ）、（Ｃ）成分を主成分
とする含ノツ累共重合体は掌編で硬化させることができ
、しかし光吸収性、透明性、耐食性、耐候性に寸ぐれた
塗模を東熱板の種類を問わず形成りることがＣきるのｅ
ｌその塗Ｓ層を有する本発明のｉｆ装ソーラーＴＩレク
タはきわめてすぐれた光吸収性、透明性、耐食性、耐候
性を有し、耐久性に１．）１ぐれている。
とする含ノツ累共重合体は掌編で硬化させることができ
、しかし光吸収性、透明性、耐食性、耐候性に寸ぐれた
塗模を東熱板の種類を問わず形成りることがＣきるのｅ
ｌその塗Ｓ層を有する本発明のｉｆ装ソーラーＴＩレク
タはきわめてすぐれた光吸収性、透明性、耐食性、耐候
性を有し、耐久性に１．）１ぐれている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １（ａ）クロロトリフルオロエチレンまたはテトラフル
オロエチレン、 （ｂ）フルオロ低級アルキルビニルエーテルおよび （ｃ）ヒドロキシアルキルビニルエーテルを主成分とす
る共重合体の架橋物を含む塗膜層を有する塗装ソーラー
コレクタ。 ２ 前記塗膜層が、光選択吸収膜に積層されている保護
層である特許請求の範囲第１項記載の塗装ソーラーコレ
クタ。 ３ 前記塗膜層が、光選択吸収膜である特許請求の範囲
第１項記載の塗装ソーラーコレクタ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59214672A JPS6193349A (ja) | 1984-10-12 | 1984-10-12 | 塗装ソ−ラ−コレクタ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59214672A JPS6193349A (ja) | 1984-10-12 | 1984-10-12 | 塗装ソ−ラ−コレクタ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6193349A true JPS6193349A (ja) | 1986-05-12 |
Family
ID=16659658
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59214672A Pending JPS6193349A (ja) | 1984-10-12 | 1984-10-12 | 塗装ソ−ラ−コレクタ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6193349A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2540785A1 (en) * | 2010-02-26 | 2013-01-02 | Asahi Glass Company, Limited | Coating composition for solar heat-collecting reflector, and solar heat-collecting reflector and method for producing same |
-
1984
- 1984-10-12 JP JP59214672A patent/JPS6193349A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2540785A1 (en) * | 2010-02-26 | 2013-01-02 | Asahi Glass Company, Limited | Coating composition for solar heat-collecting reflector, and solar heat-collecting reflector and method for producing same |
| EP2540785A4 (en) * | 2010-02-26 | 2013-08-14 | Asahi Glass Co Ltd | COATING COMPOSITION FOR A REFLECTOR FOR THE COLLECTION OF SUNWATER HEAT AND REFLECTOR FOR THE COLLECTION OF SUN HEAT AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
| US8778499B2 (en) | 2010-02-26 | 2014-07-15 | Asahi Glass Company, Limited | Coating composition for solar heat-collecting reflector, and solar heat-collecting reflector and process for its production |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3895029A (en) | Fluoropolymer coating compositions | |
| JP2017513987A (ja) | 透明フルオロポリマーコートされたフィルム、これらのフィルムを含んでなる建築構造物および液体フルオロポリマーコーティング組成物 | |
| US9637657B2 (en) | Liquid fluoropolymer coating composition and fluoropolymer coated film | |
| GB2122630A (en) | Paint-finishing composition for a cement base material | |
| CN207683059U (zh) | 高分子复合膜及防水卷材 | |
| JPS61218609A (ja) | 塗装ソ−ラ−コレクタ | |
| JPS6193349A (ja) | 塗装ソ−ラ−コレクタ | |
| JPH0527543B2 (ja) | ||
| CN115995499A (zh) | 一种黑色光伏背板及其制备方法和应用 | |
| JP3160869B2 (ja) | 含フッ素共重合体および該共重合体を主成分とする塗料用組成物 | |
| JPS6187766A (ja) | 塗装家具 | |
| JPS6186261A (ja) | 一般外装材 | |
| JPS6187716A (ja) | 電磁波シ−ルド材 | |
| JPS61218610A (ja) | 防汚送風扇 | |
| JPS6189847A (ja) | 繊維強化樹脂製品 | |
| JPH0832848B2 (ja) | フッ素樹脂塗料組成物 | |
| JPH0649358B2 (ja) | 一般外装材 | |
| JPS61217246A (ja) | 繊維強化樹脂製品 | |
| CN207523147U (zh) | 高分子复合膜及防水卷材 | |
| JPS6189265A (ja) | クリ−ンル−ム用防蝕保護材 | |
| JPS6187899A (ja) | メツキ治具 | |
| JPH0160415B2 (ja) | ||
| JPS6189453A (ja) | 空調室外機 | |
| JPS61215608A (ja) | 塗装家具 | |
| JPS61219780A (ja) | 塗装セメント製品 |