JPS6191120A - 創傷の治療剤 - Google Patents
創傷の治療剤Info
- Publication number
- JPS6191120A JPS6191120A JP21095784A JP21095784A JPS6191120A JP S6191120 A JPS6191120 A JP S6191120A JP 21095784 A JP21095784 A JP 21095784A JP 21095784 A JP21095784 A JP 21095784A JP S6191120 A JPS6191120 A JP S6191120A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydrogen
- formula
- remedy
- compound
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は下記式で示される化合物をイ「助成分としてな
る創傷に1療剤に閃する。
る創傷に1療剤に閃する。
(式中Zは水A + 1* A + 5! J’i +
メチルチオ、メチルスルフィニル、アセチル又はメ
チルを表わし、X及びYは水J’i 、ヒドロ+7又は
アセチル18シを表わす。但し、Zが水素のときは、X
及びYは共に水phi 、ヒトljキシ又はアセチルオ
キシであるか、或いはXはヒドロヤシで、Yは水素であ
る。Zが水l;以外の基のときには、X及びYは〕(に
水素である。) 上記式で示される化合物は総て文献に記桟されており既
知である。これらの化合物のうちいくつかの化合物はU
L)R115活性をイ「することが報り、されでいる。
メチルチオ、メチルスルフィニル、アセチル又はメ
チルを表わし、X及びYは水J’i 、ヒドロ+7又は
アセチル18シを表わす。但し、Zが水素のときは、X
及びYは共に水phi 、ヒトljキシ又はアセチルオ
キシであるか、或いはXはヒドロヤシで、Yは水素であ
る。Zが水l;以外の基のときには、X及びYは〕(に
水素である。) 上記式で示される化合物は総て文献に記桟されており既
知である。これらの化合物のうちいくつかの化合物はU
L)R115活性をイ「することが報り、されでいる。
本発明者は、」−配化合物並びにその勤1縁化合物につ
いて仲々検討を加えた結果、上記化合物がα外にも(H
れた創傷治癒作用を打することを見出し、本発明を完成
した。
いて仲々検討を加えた結果、上記化合物がα外にも(H
れた創傷治癒作用を打することを見出し、本発明を完成
した。
以ドに本発明の対象化合物の創傷治療作用を支tIrす
る肉イ腫形成促進作用について、実験例を挙げて3−!
体的に説明する。
る肉イ腫形成促進作用について、実験例を挙げて3−!
体的に説明する。
ljn A紳形成促進作用
(1)二【(−(〕IJ
35±IBの滅菌フェルト球に、アセト/に溶解した試
験薬を浸み込ませ、これを室温上放置してアセト/を蒸
発させた。
験薬を浸み込ませ、これを室温上放置してアセト/を蒸
発させた。
ライスクー系雄性ラット(体rf1150〜180g)
の剪毛背部伎ドに、麻酔下、上記の様に作製した71ル
) IJを、左右対称に一個ずつ植え込み、5日後に形
成された肉芽ルEを摘出した。摘出肉芽肚の1TIj−
1−か一定となる迄60℃で乾燥後、その小量を測定し
、各内芽腫乾燥市r1tから351gを差し引いた値を
形i皮肉’J’ IIIIi1Tj量とした。コニ/
) IJ−ル群には、鍼IS’l 7 、、ルトfjg
を4−え込んだ。
の剪毛背部伎ドに、麻酔下、上記の様に作製した71ル
) IJを、左右対称に一個ずつ植え込み、5日後に形
成された肉芽ルEを摘出した。摘出肉芽肚の1TIj−
1−か一定となる迄60℃で乾燥後、その小量を測定し
、各内芽腫乾燥市r1tから351gを差し引いた値を
形i皮肉’J’ IIIIi1Tj量とした。コニ/
) IJ−ル群には、鍼IS’l 7 、、ルトfjg
を4−え込んだ。
l、ll′末は1.J /) IJ−ル/!Tに対する
試験薬投与BTの肉芽旺形成の増加率として示した。
試験薬投与BTの肉芽旺形成の増加率として示した。
(2)結果
尚、」、記火験に用いた試験薬の構造式及び記11文献
名を次表に示す。
名を次表に示す。
本発明の対象化合物は、上記の薬理試験結果に示した通
り、優れた創傷!fj癒作用を示し、外傷。
り、優れた創傷!fj癒作用を示し、外傷。
凍傷、火傷+ 1+’傷* i;’i IQ5等の治療
に使用される。
に使用される。
また、本発明の対象化合物を組織修復効果を併イ1″さ
Uる目的で、化す1゛品に配合してもよい。
Uる目的で、化す1゛品に配合してもよい。
本発明の対蛾化合物を創傷lri療剤として患者に隈1
;−Jる1易合、11口を電lすも)言11ft’iで
あるか、Jl・経「J投′j%殊に外用剤の形で投!j
するのかtjlましい。
;−Jる1易合、11口を電lすも)言11ft’iで
あるか、Jl・経「J投′j%殊に外用剤の形で投!j
するのかtjlましい。
外用剤としては軟音、ゲル、懸濁液剤が挙げられる。こ
れらの製剤は、本発明の対象化合物と製剤1: ’iK
用されている賦形剤等の配合剤を剤型に応じ調合、製剤
化すればよい。また、本発明の対象化合物を他の速力な
配合剤と共に微粉末化し、これを辺部に直接散布しても
よい。
れらの製剤は、本発明の対象化合物と製剤1: ’iK
用されている賦形剤等の配合剤を剤型に応じ調合、製剤
化すればよい。また、本発明の対象化合物を他の速力な
配合剤と共に微粉末化し、これを辺部に直接散布しても
よい。
(貴Ij、 +、+とじては、症吠、病巣の範囲、投与
回数によりシ“(なるが、軟音剤として投与する場合、
111当り本発明の対象化合物10−g−1g相当量を
1〜数同に亘って辺部に塗布すればよい。
回数によりシ“(なるが、軟音剤として投与する場合、
111当り本発明の対象化合物10−g−1g相当量を
1〜数同に亘って辺部に塗布すればよい。
以トに本発明の対象化合物の製剤例を挙げる。
製h1j例1 軟a
本発明対象の化合物(例えばMDS−047>
1.0g軽質流動パラフィン
10.0g白色ワセリン
全Gt 100g上記処方により通常の方法
に従って1%軟膏を調製する。
1.0g軽質流動パラフィン
10.0g白色ワセリン
全Gt 100g上記処方により通常の方法
に従って1%軟膏を調製する。
製I+11例2 外メ11クリー11
A混合物と11混合物を調製し、通福°の方法に従って
両名を混合して全I4100gとなるようにして1%外
外用リームとする。
両名を混合して全I4100gとなるようにして1%外
外用リームとする。
製剤例3 外用散剤
本発明の対象化合物 1.0yカルボ
ポール940 5.0g乳糖
全量 100g上記処方を混合粉
砕することによって1%外外敵散剤調製する。
ポール940 5.0g乳糖
全量 100g上記処方を混合粉
砕することによって1%外外敵散剤調製する。
Claims (2)
- (1)下記式で示される化合物を有効成分としてなる創
傷治療剤: ▲数式、化学式、表等があります▼又は▲数式、化学式
、表等があります▼ (式中Zは水素、塩素、臭素、メチルチオ、メチルスル
フィニル、アセチル又はメチル を表わし、X及びYは水素、ヒドロキシ又 はアセチルオキシを表わす。但し、Zが水 素のときは、X及びYは共に水素、ヒドロ キシ又はアセチルオキシであるか、或いは Xはヒドロキシで、Yは水素である。Zが 水素以外の基のときには、X及びYは共に 水素である。) - (2)下記式で示される化合物を有効成分としてなる特
許請求の範囲第1項記載の創傷治療剤▲数式、化学式、
表等があります▼
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21095784A JPS6191120A (ja) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | 創傷の治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21095784A JPS6191120A (ja) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | 創傷の治療剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6191120A true JPS6191120A (ja) | 1986-05-09 |
Family
ID=16597909
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21095784A Pending JPS6191120A (ja) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | 創傷の治療剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6191120A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000505479A (ja) * | 1996-06-14 | 2000-05-09 | ドリット アラド | 新規抗ウイルス化合物 |
US6828350B1 (en) | 1997-12-14 | 2004-12-07 | Exegenics Inc. | Modulators of cysteine protease |
-
1984
- 1984-10-08 JP JP21095784A patent/JPS6191120A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000505479A (ja) * | 1996-06-14 | 2000-05-09 | ドリット アラド | 新規抗ウイルス化合物 |
US6828350B1 (en) | 1997-12-14 | 2004-12-07 | Exegenics Inc. | Modulators of cysteine protease |
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