JPS6189592A - 有機物除去装置 - Google Patents
有機物除去装置Info
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- JPS6189592A JPS6189592A JP20972984A JP20972984A JPS6189592A JP S6189592 A JPS6189592 A JP S6189592A JP 20972984 A JP20972984 A JP 20972984A JP 20972984 A JP20972984 A JP 20972984A JP S6189592 A JPS6189592 A JP S6189592A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は有機物除去装置に係シ、特に復水貯蔵タンク水
に混入した有機物を有効に除去する装置Ω系統構成に関
する。
に混入した有機物を有効に除去する装置Ω系統構成に関
する。
有機物が廃棄物処理系から復水貯蔵タンクを経由して原
子炉に混入し、炉水の水質を悪化させたという事故例が
幾つか報告されている。これらのうち4つの事故内容を
以下に示す。
子炉に混入し、炉水の水質を悪化させたという事故例が
幾つか報告されている。これらのうち4つの事故内容を
以下に示す。
(1) Fitzpatrick
1981年10月10日、100%出力運転中に炉水の
導電率(通常約0.3μ0/、)が急上昇していること
に運転員が気付いた。281!率はピークに達し、約7
.1μU/cFnとなった。調査の結果、原因は次の通
りであった。廃液収集タンクから廃液ろ過・脱塩装置を
通シ廃液サンプタンクへと温水が流れるプロセスで、廃
液ろ過・脱塩装置のイオン交換樹脂が分解された。その
分解に気付かぬまま運転を続けたことにより、結局は分
解したイオン交換樹脂が廃液サンプルタンクから復水貯
蔵タンクを経由して炉内に入った。セして炉水の導電率
を上げPHを下げることになった。この事故によって数
時間炉出力を低下させた。
導電率(通常約0.3μ0/、)が急上昇していること
に運転員が気付いた。281!率はピークに達し、約7
.1μU/cFnとなった。調査の結果、原因は次の通
りであった。廃液収集タンクから廃液ろ過・脱塩装置を
通シ廃液サンプタンクへと温水が流れるプロセスで、廃
液ろ過・脱塩装置のイオン交換樹脂が分解された。その
分解に気付かぬまま運転を続けたことにより、結局は分
解したイオン交換樹脂が廃液サンプルタンクから復水貯
蔵タンクを経由して炉内に入った。セして炉水の導電率
を上げPHを下げることになった。この事故によって数
時間炉出力を低下させた。
(2) Quad Ci t 1es1981年1
0月30日、1号機定格出力運転中、炉水の導電率、復
水の導電率、排ガスの流量、排ガスの放射線i1七して
主蒸気の放射?IJtの異常を観測した。復水をホット
ウェルに給水したときに限シ異常がみられた。調査の紘
果、以下のことが明らかになった。気体廃棄物処理系排
ガス冷却器(冷媒ニゲリコール)のパルプの誤操作によ
って、33%グリコール溶83000ガロンが床ドレン
系へ排出された。グリコールは非電解質の有機物でるる
ため廃巣物処理系の脱塩装置では除去されずに、処理済
みの床ドレン水と共にサンプルタンクへ移送され、そし
てそこから復水貯蔵タンクへ移送されて、ついには−次
系に混入した。
0月30日、1号機定格出力運転中、炉水の導電率、復
水の導電率、排ガスの流量、排ガスの放射線i1七して
主蒸気の放射?IJtの異常を観測した。復水をホット
ウェルに給水したときに限シ異常がみられた。調査の紘
果、以下のことが明らかになった。気体廃棄物処理系排
ガス冷却器(冷媒ニゲリコール)のパルプの誤操作によ
って、33%グリコール溶83000ガロンが床ドレン
系へ排出された。グリコールは非電解質の有機物でるる
ため廃巣物処理系の脱塩装置では除去されずに、処理済
みの床ドレン水と共にサンプルタンクへ移送され、そし
てそこから復水貯蔵タンクへ移送されて、ついには−次
系に混入した。
この事故によって炉出力は定格から80%に落ち、約2
80000 ガロンの復水貯蔵タンク水を放出した。
80000 ガロンの復水貯蔵タンク水を放出した。
(3) Ha t c h
1982年4月24日、1号機7a一定格出力で運転中
、主蒸気ラインの放射線量と排ガス再結合器の温度の上
昇に伴って、復水、給水、炉水の尋電幕が上昇している
ことに運転員が気付いた。そして、主蒸気ラインの放射
線量を低下させるために炉出力を35%に落とした。炉
水の纒゛亀率がテクニカルスペックの10μU/αを越
えた時点で轟該号檄は停止した。停止恢、炉水の専%率
は21ttU/cry+に遅し、PRは4.8、Ct−
濃度は2.5四であった。35個の局部出力領域モニタ
検出器が事故の48時間以内に故障を起こした。広範な
調査によって、汚染物がトリクロロエタンであることが
判明した。このトリクロロエタンは主タービンの除染の
他、洗浄を目的として使用されていたものである。トリ
クロロエタンを含んだタービン建屋機器ドレンサンプは
廃棄物処理系の脱塩装置を通って廃准サンプルタンクへ
移送された。サンプルタンク水の通常の水質検査では異
常が発見されず、サンプルタンク水は復水貯蔵タンクへ
移送された。復水貯蔵タンクは炉水の給水源として使用
されている。この事故によって、原子炉の洗浄と故障し
た局部出力領域モニタ検出器の交換のため約5週間炉を
停止させた。
、主蒸気ラインの放射線量と排ガス再結合器の温度の上
昇に伴って、復水、給水、炉水の尋電幕が上昇している
ことに運転員が気付いた。そして、主蒸気ラインの放射
線量を低下させるために炉出力を35%に落とした。炉
水の纒゛亀率がテクニカルスペックの10μU/αを越
えた時点で轟該号檄は停止した。停止恢、炉水の専%率
は21ttU/cry+に遅し、PRは4.8、Ct−
濃度は2.5四であった。35個の局部出力領域モニタ
検出器が事故の48時間以内に故障を起こした。広範な
調査によって、汚染物がトリクロロエタンであることが
判明した。このトリクロロエタンは主タービンの除染の
他、洗浄を目的として使用されていたものである。トリ
クロロエタンを含んだタービン建屋機器ドレンサンプは
廃棄物処理系の脱塩装置を通って廃准サンプルタンクへ
移送された。サンプルタンク水の通常の水質検査では異
常が発見されず、サンプルタンク水は復水貯蔵タンクへ
移送された。復水貯蔵タンクは炉水の給水源として使用
されている。この事故によって、原子炉の洗浄と故障し
た局部出力領域モニタ検出器の交換のため約5週間炉を
停止させた。
(4) Brunswick
1981年2月20日、2号機の通常起動の間に炉水の
導電率は2μU / cmでめった。起動運転を続行し
、炉出力を変更させる間に、炉水の導電率が2μじ10
nを越えた。313時間内では5.1μrJ/crn以
下であった。この事故はプラントで一般的に使用されて
いる尿素塩基系洗剤が原因となっていた。この洗浄液は
液体廃粱物処理系から復水貯蔵タンクに混入した。この
有機物を含んだ復水貯蔵タンク水が復水系を経由して原
子炉内に入シ、炉水の導電率を上昇させた。
導電率は2μU / cmでめった。起動運転を続行し
、炉出力を変更させる間に、炉水の導電率が2μじ10
nを越えた。313時間内では5.1μrJ/crn以
下であった。この事故はプラントで一般的に使用されて
いる尿素塩基系洗剤が原因となっていた。この洗浄液は
液体廃粱物処理系から復水貯蔵タンクに混入した。この
有機物を含んだ復水貯蔵タンク水が復水系を経由して原
子炉内に入シ、炉水の導電率を上昇させた。
以上の事故例は、廃液脱塩装置のイオン交換樹脂の分解
、誤操作による排ガス冷却器からの有機物の混入、除染
・洗浄に使用し7’C有機物の混入等によシ発生したも
のであるが、有機物はイオン状として存在しないため、
いずれも既存のイオン又換法による廃液浄化装置ではイ
オン交換されず、廃液サンプルタンクを経由して復水貯
蔵タンクへ移送されている。さらに復水貯蔵タンク水は
、制御棒駆動水系あるいは主復水器の補給水源であるた
め、有機物が原子炉−次系に移送され、炉水の水質を態
化させたものである。これらの有千々物の炉水への混入
ルートの概略全第3図に示す。
、誤操作による排ガス冷却器からの有機物の混入、除染
・洗浄に使用し7’C有機物の混入等によシ発生したも
のであるが、有機物はイオン状として存在しないため、
いずれも既存のイオン又換法による廃液浄化装置ではイ
オン交換されず、廃液サンプルタンクを経由して復水貯
蔵タンクへ移送されている。さらに復水貯蔵タンク水は
、制御棒駆動水系あるいは主復水器の補給水源であるた
め、有機物が原子炉−次系に移送され、炉水の水質を態
化させたものである。これらの有千々物の炉水への混入
ルートの概略全第3図に示す。
有様物の炉水への混入は、具体的には次に示すような大
きな悪影響を及ばず。
きな悪影響を及ばず。
(1) 炉水の化学的性質が水質基準の限界を越える
。
。
(2)運転プラントの停止を余儀無くされる。
(3ン ステンレス鋼の粒界応力腐食割れ(IGSC
C)の可能性がある。
C)の可能性がある。
(4)主蒸気ラインの放射線量により主蒸気隔離弁閉K
m’>−x=15”/b+)−)7’、ヨ(5)排ガス
系水素濃度高での水素結合器のトリップによる主復水器
の喪失。
m’>−x=15”/b+)−)7’、ヨ(5)排ガス
系水素濃度高での水素結合器のトリップによる主復水器
の喪失。
(6)応力腐食割れによる核計装(局部出力領域モニタ
)の故障。
)の故障。
(7)プラント停止期間の延長と炉水及び関連系統水の
浄化のだめの水の過剰放出。
浄化のだめの水の過剰放出。
(8)脱塩装置の汚染。
(9)崩壊生成物の一次系物質表面及び割れ目における
付着の可能性。これらを浄化することは困難であり、長
時間局所腐食と応力割れの一助となる。
付着の可能性。これらを浄化することは困難であり、長
時間局所腐食と応力割れの一助となる。
以上のような有機物の炉水への混入による悪影響を防止
するため下記に示すような対策が図られ、有機溶剤等混
入防止マニュアルなどが螢備されつつめるが根本的な解
決とはなっていない。
するため下記に示すような対策が図られ、有機溶剤等混
入防止マニュアルなどが螢備されつつめるが根本的な解
決とはなっていない。
(1)有機化学物質の使用をコントロールするだめの管
理方法を確立する。
理方法を確立する。
(2) プラント運転員や請負作条員によるハロゲン
化物の使用禁止。
化物の使用禁止。
(3)排ガス冷却器等有機化学物質を内包する処理系の
ドレン、ベントは、その有機化学物質が床ドレン系に流
入しないよう管理する。
ドレン、ベントは、その有機化学物質が床ドレン系に流
入しないよう管理する。
(4)有機物を日常使用しているランドリー、化学除染
所等のエリアの排水、廃棄物処理系が一次系プラント廃
棄物再処理系と不注意に接続されないよう十分注意する
。
所等のエリアの排水、廃棄物処理系が一次系プラント廃
棄物再処理系と不注意に接続されないよう十分注意する
。
(5)機器ドレンサンプや床ドレンサンプからの廃水は
液体廃棄物処理系で処理する前に、有機物の有無を確認
するためサンプリングし試峡する。
液体廃棄物処理系で処理する前に、有機物の有無を確認
するためサンプリングし試峡する。
そして、処理済み水についても復水貯蔵タンクへ移送す
る前にバッチで有機物の確認のためサンプリングする。
る前にバッチで有機物の確認のためサンプリングする。
また、本特許に一番近い公知例としては特開昭55−1
28198があり、これを第4図に示す。
28198があり、これを第4図に示す。
この公知例は復水貯蔵タンク内のクラッド及びスラッジ
を除去するために考案されたものであり、タンク底部か
らクラッド、スラッジを吸収し、メインポンプ28で昇
圧後、クラッドセパレータ29、ろ過装置30で除去し
て昇圧ポンプ31でさらに昇圧した後再びタンクへ戻す
構成としたものである。この公知例では、固形分となっ
ている有機物は除去されるが復水貯蔵タンク水に混入し
溶解した有機物を除去することは不可能である。
を除去するために考案されたものであり、タンク底部か
らクラッド、スラッジを吸収し、メインポンプ28で昇
圧後、クラッドセパレータ29、ろ過装置30で除去し
て昇圧ポンプ31でさらに昇圧した後再びタンクへ戻す
構成としたものである。この公知例では、固形分となっ
ている有機物は除去されるが復水貯蔵タンク水に混入し
溶解した有機物を除去することは不可能である。
本発明の目的は、後水貯蔵タンク水に混入した有機物を
照射により放射性分解させてイオン化させ、ろ過・脱塩
装置によシイオン交換して、有機物を有効に除去できる
ような有機物除去装置を提供することにある。
照射により放射性分解させてイオン化させ、ろ過・脱塩
装置によシイオン交換して、有機物を有効に除去できる
ような有機物除去装置を提供することにある。
第5図は炉水に混入する可能性のある主な有機物の種伊
とその放射線分解生成物を示す。また、有機物のうちア
セトン及びその放射線分解生成物である酢酸を添加した
水を、イオン交戻樹脂を粉状化したパウデツクスにて処
理したものと無処理のものについて、水質比較を行った
実験結果を第6.7図に示す。アセトンはほとんどパウ
デツクスにて除去されないが、イオン化しやすい酢酸は
かなシ除去されることがわかる。この実験からもわかる
ように、有様物はそれ自体ではパウデツクスをろ材とし
たろ過脱塩装置によってイオン交換されないが、放射線
照射して第5図に示すようなイオン化しやすい物質に分
解すれば、ろ過・脱塩装置にてイオン交換可能である。
とその放射線分解生成物を示す。また、有機物のうちア
セトン及びその放射線分解生成物である酢酸を添加した
水を、イオン交戻樹脂を粉状化したパウデツクスにて処
理したものと無処理のものについて、水質比較を行った
実験結果を第6.7図に示す。アセトンはほとんどパウ
デツクスにて除去されないが、イオン化しやすい酢酸は
かなシ除去されることがわかる。この実験からもわかる
ように、有様物はそれ自体ではパウデツクスをろ材とし
たろ過脱塩装置によってイオン交換されないが、放射線
照射して第5図に示すようなイオン化しやすい物質に分
解すれば、ろ過・脱塩装置にてイオン交換可能である。
本発明の有機物除去装置は、有機物の照射源として、使
用済み燃料を使用して、有機物を放射線分解させた後脱
塩装置にて有効に除去するものである。
用済み燃料を使用して、有機物を放射線分解させた後脱
塩装置にて有効に除去するものである。
以下、本発明の有機物除去装置の一実施例を第1図によ
り説明する。少数の使用済み燃料5を水没して貯蔵でき
る使用済み燃料貯蔵タンク4を設け、後水貯蔵タンク1
よ#)復水貯蔵タンク水を移送できるよう移送ポンプ2
とライン3を設ける。
り説明する。少数の使用済み燃料5を水没して貯蔵でき
る使用済み燃料貯蔵タンク4を設け、後水貯蔵タンク1
よ#)復水貯蔵タンク水を移送できるよう移送ポンプ2
とライン3を設ける。
使用済み燃料貯蔵タンクの出口ライン6にろ過装置7及
び脱塩装置8を設は復水貯蔵タンクに戻る構成とする。
び脱塩装置8を設は復水貯蔵タンクに戻る構成とする。
使用済み燃料5は線量率が105〜10’R/Hrあシ
有機物を短時間で放射線分解することができる。このよ
うに復水貯蔵タンク水に混入した有機物は使用済み燃料
によってイオン化しやすい放射線分解生成物となり、そ
の後ろ過装置7及び脱塩装置8で有効に除去することが
できる。
有機物を短時間で放射線分解することができる。このよ
うに復水貯蔵タンク水に混入した有機物は使用済み燃料
によってイオン化しやすい放射線分解生成物となり、そ
の後ろ過装置7及び脱塩装置8で有効に除去することが
できる。
本発明の有機物除去装置のその他の実施例を第2図によ
シ説明する。復水貯蔵タンク1には各補機及び主復水器
13に補給水を補給するため補給水ポンプ9及び補給水
ライン10が設けられている。このライン10よシ分岐
し、第1図と同様新設の使用済み燃料貯蔵タンク4へ導
ひいた後主復水器13に接続するライン12を設ける。
シ説明する。復水貯蔵タンク1には各補機及び主復水器
13に補給水を補給するため補給水ポンプ9及び補給水
ライン10が設けられている。このライン10よシ分岐
し、第1図と同様新設の使用済み燃料貯蔵タンク4へ導
ひいた後主復水器13に接続するライン12を設ける。
このライン12には切り換え弁11を設ける。主復水器
13にて循環水系14で冷却された復水は、復水ポンプ
15で昇圧され、復水ろ過装置16、復水脱塩装置17
を経由して給水系へ至る。復水脱塩装置16出口には復
水貯蔵タンク1へ戻るスピルオーバーライン18が設け
られている。
13にて循環水系14で冷却された復水は、復水ポンプ
15で昇圧され、復水ろ過装置16、復水脱塩装置17
を経由して給水系へ至る。復水脱塩装置16出口には復
水貯蔵タンク1へ戻るスピルオーバーライン18が設け
られている。
次に本構成での動作を説明する。従来より主復水器13
の水位を調整するためスピルオーバーライン18が設け
られている。本実施例はこの既設ラインを利用して有効
に復水貯蔵タンク水の有機物を除去するものである。復
水貯蔵タンク水に有機物が混入していることをサンプリ
ングにて確認した後、既設の主復水器への補給水ライン
を閉塞して切り換え弁11を開してライン12にて復水
貯蔵タンク水を使用済み燃料貯蔵タンク4に導き、使用
済み燃料5から十分な放射線照射を受ける。
の水位を調整するためスピルオーバーライン18が設け
られている。本実施例はこの既設ラインを利用して有効
に復水貯蔵タンク水の有機物を除去するものである。復
水貯蔵タンク水に有機物が混入していることをサンプリ
ングにて確認した後、既設の主復水器への補給水ライン
を閉塞して切り換え弁11を開してライン12にて復水
貯蔵タンク水を使用済み燃料貯蔵タンク4に導き、使用
済み燃料5から十分な放射線照射を受ける。
これにより有機物は放射線分解し、ライン12にて主復
水器へ補給される。有機物の放射線分解生成物は、復水
ろ過装置16及び復水脱塩装置17にて除去し、その後
スピルオーバーライン18にて復水の一部を復水貯蔵タ
ンク1へ戻す。このように復水貯蔵タンク水に混入した
有機物はこの循環ラインにて有効に除去することができ
る。
水器へ補給される。有機物の放射線分解生成物は、復水
ろ過装置16及び復水脱塩装置17にて除去し、その後
スピルオーバーライン18にて復水の一部を復水貯蔵タ
ンク1へ戻す。このように復水貯蔵タンク水に混入した
有機物はこの循環ラインにて有効に除去することができ
る。
次に第2図で使用済み燃料タンク4の代りに使用済み燃
料プール19を使用した実施例を第3図に示す。本実施
例では使用済み燃料5より十分な放射線照射を受けるた
め、燃料付近を通過する時間を長くするように螺旋状配
管20を設けたものである。
料プール19を使用した実施例を第3図に示す。本実施
例では使用済み燃料5より十分な放射線照射を受けるた
め、燃料付近を通過する時間を長くするように螺旋状配
管20を設けたものである。
さらに第4図は壁面を密閉した2重構造となった使用済
み燃料ブール21を使用する実施例を示す。2重構造の
壁面間の一端に復水貯蔵タンク水を導き、十分放射線照
射を受けだ後、他端から引き出し主復水器13へ導く構
造としたものである。
み燃料ブール21を使用する実施例を示す。2重構造の
壁面間の一端に復水貯蔵タンク水を導き、十分放射線照
射を受けだ後、他端から引き出し主復水器13へ導く構
造としたものである。
本発明の有機物除去装置のその他の実施例を第5図によ
シ説明する。本実施例は燃料プール浄化系統を有効に利
用したものである。復水貯蔵タンク1からの補給水ライ
ン10よシ分岐し、使用済み燃料ブール19へ導くライ
ン12及び螺旋状配管20を設けると共にこのライン1
2には切シ換え弁11を設ける。また使用済み燃料プー
ル出口ライン22はスキマサージタンク23出口に接続
する。燃料プール浄化は使用済み燃料プール水をスキマ
サージタンク23よ多燃料プール浄化系ポンプ24へ導
き、昇圧後燃料プール浄化系のろ過装置25及び脱塩装
置26で浄化し、熱交換器27で冷却した後再び使用済
み燃料プールへ戻る構成となっている。熱交換器27は
使用済み燃料5の崩壊熱を補給冷却水系28にて除去す
る。さらに熱交換器出口よシ分岐し復水貯蔵タンクへ戻
るライン30を設け、このラインに切り換え弁29を設
置する。また、復水貯蔵タンク水水質基準は使用済み燃
料プール水に比べ厳しいため、ライン30に小容貸のろ
過装置32、脱塩装置33及び昇圧ポンプ31を設ける
。
シ説明する。本実施例は燃料プール浄化系統を有効に利
用したものである。復水貯蔵タンク1からの補給水ライ
ン10よシ分岐し、使用済み燃料ブール19へ導くライ
ン12及び螺旋状配管20を設けると共にこのライン1
2には切シ換え弁11を設ける。また使用済み燃料プー
ル出口ライン22はスキマサージタンク23出口に接続
する。燃料プール浄化は使用済み燃料プール水をスキマ
サージタンク23よ多燃料プール浄化系ポンプ24へ導
き、昇圧後燃料プール浄化系のろ過装置25及び脱塩装
置26で浄化し、熱交換器27で冷却した後再び使用済
み燃料プールへ戻る構成となっている。熱交換器27は
使用済み燃料5の崩壊熱を補給冷却水系28にて除去す
る。さらに熱交換器出口よシ分岐し復水貯蔵タンクへ戻
るライン30を設け、このラインに切り換え弁29を設
置する。また、復水貯蔵タンク水水質基準は使用済み燃
料プール水に比べ厳しいため、ライン30に小容貸のろ
過装置32、脱塩装置33及び昇圧ポンプ31を設ける
。
次に本構成での動作を説明する。復水貯蔵タンク水に有
機物が混入していることをサンプリングにて確認した後
、切シ換え弁11を開して、復水貯蔵タンク水を使用済
み燃料プール19に尋き、使用済み燃料5から放射線照
射を受ける。有様物の放射線分解生成物は、燃料プール
浄化系のろ過装置25、脱塩装置26で除去きれる。熱
交換器27にて冷却後の燃料プール浄化系系統水の一部
を切シ換え弁29を開し、ライン30にて復水貯蔵タン
ク1へ戻す。この際さらに水質を良くするためろ過装置
32、脱塩装置33にて処理する。
機物が混入していることをサンプリングにて確認した後
、切シ換え弁11を開して、復水貯蔵タンク水を使用済
み燃料プール19に尋き、使用済み燃料5から放射線照
射を受ける。有様物の放射線分解生成物は、燃料プール
浄化系のろ過装置25、脱塩装置26で除去きれる。熱
交換器27にて冷却後の燃料プール浄化系系統水の一部
を切シ換え弁29を開し、ライン30にて復水貯蔵タン
ク1へ戻す。この際さらに水質を良くするためろ過装置
32、脱塩装置33にて処理する。
このように復水貯蔵タンク水に混入した有機物はこの循
環ラインにて有効に除去することができる。
環ラインにて有効に除去することができる。
尚、燃料プール浄化系を利用した実施例においても、復
水系を利用した第2図及び第4図と同様、照射源を使用
所み燃料貯蔵タンクめるいは、2重密閉構造とした使用
済み燃料プールとしても良い。
水系を利用した第2図及び第4図と同様、照射源を使用
所み燃料貯蔵タンクめるいは、2重密閉構造とした使用
済み燃料プールとしても良い。
本発明によれば、使用済み燃料と、復水系あるいは燃料
プール浄化系を有効に利用することにより、復水貯蔵タ
ンク水に混入した有機物を除去することが可能であり、
有機物の炉水への混入を防止しプラント運転の効率向上
に大きな効果がある。
プール浄化系を有効に利用することにより、復水貯蔵タ
ンク水に混入した有機物を除去することが可能であり、
有機物の炉水への混入を防止しプラント運転の効率向上
に大きな効果がある。
第1図〜第5図は本発明の有機物除去装置の実施例の系
統図、第6図は有機物混入ルートを示す概略の流れ図、
第7図は公知例の系統図、第8図は主な有機物の種類と
その放射線分解生成物を示す図、第9図及び第10図は
有機物及びその放射線分解生成物のバウデツクス処理に
よる除去効果を示す特性図である。 1・・・復水貯蔵タンク、2・・・移送ポンプ、3.1
0・・・補給水ライン、4・・・便用済み燃料貯蔵タン
ク、5・・・使用済み燃料、6.12,22.30・・
・ライン、7,32.36・・・ろ過装置、8.33・
・・脱塩装置、9・・・補給水ポンプ、11.29・・
・切り換え弁、13・・・主復水器、14・・・循環水
系、15・・・復水ポンプ、16・・・復水ろ過装置、
17・・・復水脱塩装fj<、18・・・スピルオーバ
ーライン、19・・・使用済み燃料プール、20・・・
螺旋状配管、21・・・壁面2重密閉構造使用済み燃料
プール、23・・・スキマブージタンク、24・・・燃
料プール浄化系ポンプ、25・・・燃料プール浄化系ろ
過装置、26・・・燃料プール浄化系脱塩装置、27・
・・燃料プール浄化系熱交換器、28・・・補機冷却水
系、31.37・・・昇圧ポンプ、34・・・メインポ
ンプ、35・・・クラツド七/
−−一−:圧殺、−−−J 第 4 口 * 70 口 #)通蒔間(次けの
統図、第6図は有機物混入ルートを示す概略の流れ図、
第7図は公知例の系統図、第8図は主な有機物の種類と
その放射線分解生成物を示す図、第9図及び第10図は
有機物及びその放射線分解生成物のバウデツクス処理に
よる除去効果を示す特性図である。 1・・・復水貯蔵タンク、2・・・移送ポンプ、3.1
0・・・補給水ライン、4・・・便用済み燃料貯蔵タン
ク、5・・・使用済み燃料、6.12,22.30・・
・ライン、7,32.36・・・ろ過装置、8.33・
・・脱塩装置、9・・・補給水ポンプ、11.29・・
・切り換え弁、13・・・主復水器、14・・・循環水
系、15・・・復水ポンプ、16・・・復水ろ過装置、
17・・・復水脱塩装fj<、18・・・スピルオーバ
ーライン、19・・・使用済み燃料プール、20・・・
螺旋状配管、21・・・壁面2重密閉構造使用済み燃料
プール、23・・・スキマブージタンク、24・・・燃
料プール浄化系ポンプ、25・・・燃料プール浄化系ろ
過装置、26・・・燃料プール浄化系脱塩装置、27・
・・燃料プール浄化系熱交換器、28・・・補機冷却水
系、31.37・・・昇圧ポンプ、34・・・メインポ
ンプ、35・・・クラツド七/
−−一−:圧殺、−−−J 第 4 口 * 70 口 #)通蒔間(次けの
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、原子炉プラントの復水貯蔵タンクにおいて、上記タ
ンク外に照射源及びイオン交換性能を持つた浄化装置を
設け、復水貯蔵タンク水をこの照射源に導き、タンク水
に混入している有機物を放射線分解させた後、浄化装置
にて除去し再び上記タンクに戻すようにしたことを特徴
とする有機物除去装置。 2、特許請求の範囲第1項において、照射源を使用済み
燃料とすることを特徴とする有機物除去装置。 3、特許請求の範囲第1項において、浄化装置を復水系
ろ過装置及び脱塩装置とすることを特徴とする有機物除
去装置。 4、特許請求の範囲第1項において、浄化装置を燃料プ
ール浄化系のろ過装置及び脱塩装置とすることを特徴と
する有機物除去装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20972984A JPS6189592A (ja) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | 有機物除去装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20972984A JPS6189592A (ja) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | 有機物除去装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6189592A true JPS6189592A (ja) | 1986-05-07 |
Family
ID=16577670
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20972984A Pending JPS6189592A (ja) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | 有機物除去装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6189592A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05134094A (ja) * | 1991-07-09 | 1993-05-28 | Ebara Corp | 復水中の有機性不純物の除去方法及びシステム |
-
1984
- 1984-10-08 JP JP20972984A patent/JPS6189592A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05134094A (ja) * | 1991-07-09 | 1993-05-28 | Ebara Corp | 復水中の有機性不純物の除去方法及びシステム |
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