JPS6185313A - 外用製剤 - Google Patents
外用製剤Info
- Publication number
- JPS6185313A JPS6185313A JP59207499A JP20749984A JPS6185313A JP S6185313 A JPS6185313 A JP S6185313A JP 59207499 A JP59207499 A JP 59207499A JP 20749984 A JP20749984 A JP 20749984A JP S6185313 A JPS6185313 A JP S6185313A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- preparation
- external use
- carboxyvinyl polymer
- added
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Landscapes
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は有効成分として塩酸イソチペンジルを含有する
使用感の良い水性外用製剤に関する。
使用感の良い水性外用製剤に関する。
さらに詳しくは塩酸イソチペンジル、界面活性剤、水溶
性塩基性物質、カルボキシビニルポリマーを含有する水
性←外用製剤に関する。
性塩基性物質、カルボキシビニルポリマーを含有する水
性←外用製剤に関する。
塩酸イソチペンジルは次式
で示される化合物であり、皮膚掻痒症、湿疹、じんま疹
等の治療に使われているすぐれた抗アレルギー剤である
。塩酸イソチペンジルの外用製剤としては油性基剤、乳
剤性基剤、水溶性基剤を用いたものがすでに知られてい
る。
等の治療に使われているすぐれた抗アレルギー剤である
。塩酸イソチペンジルの外用製剤としては油性基剤、乳
剤性基剤、水溶性基剤を用いたものがすでに知られてい
る。
特開昭５９−５１２１２号公報には塩酸イソチペンジル
、精製水、低級アルコールをあらがしめ混合しておき、
そこへ水溶性塩基性物質を添加した後、ゲル化剤である
カルボキシビニルポリマーを加えることでゴム状結晶の
析出しない澄明で使用感の良いゲル状軟膏が得られると
記載されている。
、精製水、低級アルコールをあらがしめ混合しておき、
そこへ水溶性塩基性物質を添加した後、ゲル化剤である
カルボキシビニルポリマーを加えることでゴム状結晶の
析出しない澄明で使用感の良いゲル状軟膏が得られると
記載されている。
本発明者らは、皮膚刺激性を抑えるために、低級アルコ
ールを用いずにゴム状結晶の析出しない外用製剤を得よ
うと鋭意研究し、ゴム状結品が界面活性剤で可溶化され
ることを見出して本発明に至った。
ールを用いずにゴム状結晶の析出しない外用製剤を得よ
うと鋭意研究し、ゴム状結品が界面活性剤で可溶化され
ることを見出して本発明に至った。
すなわち本発明者等は塩酸イソチペンジル、界面活性剤
、水溶性塩基性物質、カルボキシビニルポリマーを含有
する水性外用製剤が、ゴム状結晶が析出せず澄明で使用
感の良いこと、かつ塩酸イソチペンジルの安定性が良い
ことを見出して本発明を完成するに至った。
、水溶性塩基性物質、カルボキシビニルポリマーを含有
する水性外用製剤が、ゴム状結晶が析出せず澄明で使用
感の良いこと、かつ塩酸イソチペンジルの安定性が良い
ことを見出して本発明を完成するに至った。
本発明における界面活性剤は非イオン型および／または
陰イオン型のものであり、非イオン型のものとしては例
えばポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル類等、隘イオン型
のものとしては例えばラウリル硫酸ナトリウム等があげ
られ、これらは単独で用いても二種類以上を混合して用
いても良く、通常０．５〜２０重ｉｊｋ％、好ましくは
０．５〜１０重量％添加すればよい。
陰イオン型のものであり、非イオン型のものとしては例
えばポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル類等、隘イオン型
のものとしては例えばラウリル硫酸ナトリウム等があげ
られ、これらは単独で用いても二種類以上を混合して用
いても良く、通常０．５〜２０重ｉｊｋ％、好ましくは
０．５〜１０重量％添加すればよい。
本発明における水溶性塩基性物質としては水酸化ナトリ
ウム、トリエタノールアミン、ジェタノールアミン、ジ
イソプロパツールアミン等があげられ、これらは単独で
用いても二種以上を混合して用いても良く、水性ゲル外
用製剤のｐＨが４〜９になるように添加するのが好まし
い。
ウム、トリエタノールアミン、ジェタノールアミン、ジ
イソプロパツールアミン等があげられ、これらは単独で
用いても二種以上を混合して用いても良く、水性ゲル外
用製剤のｐＨが４〜９になるように添加するのが好まし
い。
なお、好ましい塩酸イソチペンジルの含量は０．２〜３
重量％であり、またカルボキシビニルポリマーは０．２
〜５重量％添加するのが好ましい。
重量％であり、またカルボキシビニルポリマーは０．２
〜５重量％添加するのが好ましい。
また、感触や保湿性をよくするため、必要に応じてプロ
ピレングリコール、グリセリン等の水溶性溶剤を添加し
てもよく、さらに安定化剤、保存剤、着色剤、芳香剤等
を添加することもできる。
ピレングリコール、グリセリン等の水溶性溶剤を添加し
てもよく、さらに安定化剤、保存剤、着色剤、芳香剤等
を添加することもできる。
本発明により得た水性ゲル外用製剤（実施例１〜３）の
性状、ｐＨ，塩酸イソチペンジルの安定性（４０℃、３
ケ月保存）を表１に示す。
性状、ｐＨ，塩酸イソチペンジルの安定性（４０℃、３
ケ月保存）を表１に示す。
（表 １）
秦 調製時の塩酸イソチペンジルの含量を１００％とし
た。
た。
以下実施例を示し、さらに詳細に説明する。
実施例１
塩酸イソチペンジル ｌＯ，ｏｆカルボキシビ
ニルポリマー １０゜ＯｙＰ ＯＥｆ９１ラウリ
ルエーテル ４０．０Ｐジイソプロパツールア
ミン １２．’Ｈ／チオ硫酸ナトリウム
７．０ｇカルボキシビニルポリマーと精製水の混合
物に、塩酸イソチベンジル、ＰＯＥ（９１ラウリルエー
テル、ジイソプロパツールアミン、チオ硫酸ナトリウム
を精製水に溶解したものと混合し、目的とする水性ゲル
外用製剤を得た。
ニルポリマー １０゜ＯｙＰ ＯＥｆ９１ラウリ
ルエーテル ４０．０Ｐジイソプロパツールア
ミン １２．’Ｈ／チオ硫酸ナトリウム
７．０ｇカルボキシビニルポリマーと精製水の混合
物に、塩酸イソチベンジル、ＰＯＥ（９１ラウリルエー
テル、ジイソプロパツールアミン、チオ硫酸ナトリウム
を精製水に溶解したものと混合し、目的とする水性ゲル
外用製剤を得た。
実施例２
塩酸イソチベンジル ７．５１カルボキ
シビニルポリマー ７．５１ＰＯＥ（４）ソル
ビタンモノオレート ２０．０ｆＰＯＥ（イ）
セチルエーテル ２０．０ｙジエタノールア
ミン １０．Ｏｆプロピレングリコール
３０．ＣＨＦ１−メントール １．５
ｙ 全 量 １０００．Ｏｆ！カルボキ
シビニルポリマーと精製水の混合物に、他の成分を精製
水に溶解したものを混合し、目的とする水性ゲル外用製
剤を得た。
シビニルポリマー ７．５１ＰＯＥ（４）ソル
ビタンモノオレート ２０．０ｆＰＯＥ（イ）
セチルエーテル ２０．０ｙジエタノールア
ミン １０．Ｏｆプロピレングリコール
３０．ＣＨＦ１−メントール １．５
ｙ 全 量 １０００．Ｏｆ！カルボキ
シビニルポリマーと精製水の混合物に、他の成分を精製
水に溶解したものを混合し、目的とする水性ゲル外用製
剤を得た。
実施例３
塩酸イソチペンジル ７．５ｇカルボキ
シビニルポリマー ７．５ｆｐｏＥ（４０）モ
ノステアレート ２０．０９ＰＯＥ（２０）セ
チルエーテル ２０．０ｙジイソプロパツー
ルアミン １５゜１ｆグリセリン ４０．
ＯＩｉ’ マクロゴール４００ ４０．０ｙｌ−メン
トール １．５ｙ ピロ亜硫酸ナトリウム １゜０９メチルパ
ラベン ０．２ｙ 全 量 １０００．Ｏｆ実施例２と
同様に調製し、目的とする水性ゲル外用製剤を得た。
シビニルポリマー ７．５ｆｐｏＥ（４０）モ
ノステアレート ２０．０９ＰＯＥ（２０）セ
チルエーテル ２０．０ｙジイソプロパツー
ルアミン １５゜１ｆグリセリン ４０．
ＯＩｉ’ マクロゴール４００ ４０．０ｙｌ−メン
トール １．５ｙ ピロ亜硫酸ナトリウム １゜０９メチルパ
ラベン ０．２ｙ 全 量 １０００．Ｏｆ実施例２と
同様に調製し、目的とする水性ゲル外用製剤を得た。
（７完）
Claims (4)
- （１）塩酸イソチペンジル、界面活性剤、水溶性塩基性
物質、カルボキシビニルポリマーを含有する水性外用製
剤 - （２）界面活性剤が０．５〜２０重量％である特許請求
の範囲第１項記載の水性外用製剤 - （３）界面活性剤が非イオン型および／または陰イオン
型である特許請求の範囲第１項記載の水性外用製剤 - （４）水性外用製剤のｐＨが４〜９である特許請求の範
囲第１項記載の水性外用製剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59207499A JPS6185313A (ja) | 1984-10-03 | 1984-10-03 | 外用製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59207499A JPS6185313A (ja) | 1984-10-03 | 1984-10-03 | 外用製剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6185313A true JPS6185313A (ja) | 1986-04-30 |
Family
ID=16540723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59207499A Pending JPS6185313A (ja) | 1984-10-03 | 1984-10-03 | 外用製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6185313A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6456622A (en) * | 1987-08-28 | 1989-03-03 | Ss Pharmaceutical Co | Percutaneous absorbefacient base composition |
-
1984
- 1984-10-03 JP JP59207499A patent/JPS6185313A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6456622A (en) * | 1987-08-28 | 1989-03-03 | Ss Pharmaceutical Co | Percutaneous absorbefacient base composition |
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