JPS6176408A - プラスチツク製容器入り薬剤 - Google Patents
プラスチツク製容器入り薬剤Info
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- JPS6176408A JPS6176408A JP19743484A JP19743484A JPS6176408A JP S6176408 A JPS6176408 A JP S6176408A JP 19743484 A JP19743484 A JP 19743484A JP 19743484 A JP19743484 A JP 19743484A JP S6176408 A JPS6176408 A JP S6176408A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は）農業上馬防疫上及び工業上で存置となる微生
物蔦虫類１雑草等を防除するのに有用なプラスチック製
容器入り薬剤を提供するものである。その目的とすると
ころは＼製品の保存中に生ずる容器の変型を未然に防止
し１経詩的に起る外観の変化を防ぎＳ製品の商品価値を
向上させる゛ことにある。 。
物蔦虫類１雑草等を防除するのに有用なプラスチック製
容器入り薬剤を提供するものである。その目的とすると
ころは＼製品の保存中に生ずる容器の変型を未然に防止
し１経詩的に起る外観の変化を防ぎＳ製品の商品価値を
向上させる゛ことにある。 。
（従来の技術）
゛プラスチック製の容器は、その軽量性為割れに（さ、
使用後の後始末の容易性、例えば焼却が可能であるなど
の理由から）ガラス瓶に代って種々の分野の用品の包装
に広（使用されている。
使用後の後始末の容易性、例えば焼却が可能であるなど
の理由から）ガラス瓶に代って種々の分野の用品の包装
に広（使用されている。
（発明が解決しようとする問題点）
このように多（の利点を有するプラスチック製容器も一
欠点として為内容物の変化１ガス及び液体蒸気の僅かな
透過性や特殊な溶剤による容器の腐蝕等があり、そのた
め容器の変形を引き起こしている。
欠点として為内容物の変化１ガス及び液体蒸気の僅かな
透過性や特殊な溶剤による容器の腐蝕等があり、そのた
め容器の変形を引き起こしている。
この防止のために１従来、容器の材質や溶剤の検討１目
付量の増量等７行なってきたが１いずれも原価的に割高
になったり、例えば農薬の場合、これｔ植物に散布の際
１薬害の原因となりたりして十分成功している例は少な
い。もちろん、すべての薬剤がプラスチック製容器を変
型させる訳ではなく１薬剤のＩＩ溶剤１界面活性剤）補
助剤等の選定により変形を防止している場もある。
付量の増量等７行なってきたが１いずれも原価的に割高
になったり、例えば農薬の場合、これｔ植物に散布の際
１薬害の原因となりたりして十分成功している例は少な
い。もちろん、すべての薬剤がプラスチック製容器を変
型させる訳ではなく１薬剤のＩＩ溶剤１界面活性剤）補
助剤等の選定により変形を防止している場もある。
（問題点ン解決するための手段）
本発明者等は１プラスチツク製容器の変形の甚だしいチ
オ又はジチオ燐酸エステルとポリオキシアルキレンアル
キルアリールエーテル又はアルキルアリールスルホン酸
塩を含む乳剤を封入した薬剤について、その容器の変形
について鋭慧研究をした結果、プラスチック裳容器に薬
剤の１定ｉを入れたのちにできる上部空間の空気を窒素
ガスで置換することにより、保存中におこる容器の「へ
こみ」を防止できるを見出した。包装技術上、容器の中
に窒素ガスを封入することは食品などで内容物の酸化に
よる変質防止の目的で行なわれているが１プラスチツク
製芥器の変形防止の目的で窒素ガスを封入した例は見当
らない。
オ又はジチオ燐酸エステルとポリオキシアルキレンアル
キルアリールエーテル又はアルキルアリールスルホン酸
塩を含む乳剤を封入した薬剤について、その容器の変形
について鋭慧研究をした結果、プラスチック裳容器に薬
剤の１定ｉを入れたのちにできる上部空間の空気を窒素
ガスで置換することにより、保存中におこる容器の「へ
こみ」を防止できるを見出した。包装技術上、容器の中
に窒素ガスを封入することは食品などで内容物の酸化に
よる変質防止の目的で行なわれているが１プラスチツク
製芥器の変形防止の目的で窒素ガスを封入した例は見当
らない。
本発明に用いるチオ又はジチオ燐酸エステルには次の化
合物が挙げられる。
合物が挙げられる。
０．０−ジメチル−〇−（３−メチル−４−二トロフェ
ニル）チオホスフェート（ＭＥＰ）、０．０−ジメチル
−０−（３−メチル−４−メチルチオフェニル）チオホ
スフェート（ＭＰＰ）、ｏ、 ｏ−ジエチル−〇−（２
−イソプロピル−４−メチルピリミジル−６）チオホス
フェート（ダイ・アジノン）− ２−メトキシ−４Ｈ−１，３，２−ベンゾジオキサホス
ホリン−２−スルフィド（サリチオン）１０、Ｏ−ジメ
チル−８−α−エトキシカルボニルベンジルジチオホス
フェ−）（ＰＡＰ）、０、０−ジエチル−〇−（５−フ
ェニル−３−インキサゾール）チオホスフェート（イソ
キサチオン）１ ０．０−ジメチル−〇 −（３，５，６−）リクロルー
２−ピリジル）チオホスフェート（クロルピリホスメチ
ル）、 ０１Ｏ−ジメチル−３−（２−エチルスルフイニルイソ
グロビル）チオホスフェート（ｍｓｐ）、０．０−ジメ
チル−８−メチルカルバモイルメチルジチオホスフェー
ト（ジメトエート）ＳＯｌｏ−ジインプロピル−８−ベ
ンジルチオホスフェート（よりＰ）、 ０１Ｏ−エチル−８，Ｓ−ジフェニルジチオホスフ ェ
− ト （ＦｉＤＤＰ） 本発明に用いるポリオキシアルキレンアルキルアリール
エーテルを一般式で例示すると次の通りである。
ニル）チオホスフェート（ＭＥＰ）、０．０−ジメチル
−０−（３−メチル−４−メチルチオフェニル）チオホ
スフェート（ＭＰＰ）、ｏ、 ｏ−ジエチル−〇−（２
−イソプロピル−４−メチルピリミジル−６）チオホス
フェート（ダイ・アジノン）− ２−メトキシ−４Ｈ−１，３，２−ベンゾジオキサホス
ホリン−２−スルフィド（サリチオン）１０、Ｏ−ジメ
チル−８−α−エトキシカルボニルベンジルジチオホス
フェ−）（ＰＡＰ）、０、０−ジエチル−〇−（５−フ
ェニル−３−インキサゾール）チオホスフェート（イソ
キサチオン）１ ０．０−ジメチル−〇 −（３，５，６−）リクロルー
２−ピリジル）チオホスフェート（クロルピリホスメチ
ル）、 ０１Ｏ−ジメチル−３−（２−エチルスルフイニルイソ
グロビル）チオホスフェート（ｍｓｐ）、０．０−ジメ
チル−８−メチルカルバモイルメチルジチオホスフェー
ト（ジメトエート）ＳＯｌｏ−ジインプロピル−８−ベ
ンジルチオホスフェート（よりＰ）、 ０１Ｏ−エチル−８，Ｓ−ジフェニルジチオホスフ ェ
− ト （ＦｉＤＤＰ） 本発明に用いるポリオキシアルキレンアルキルアリール
エーテルを一般式で例示すると次の通りである。
ＲＡｒ Ｏ４（ＯＨ１）ｍＯ＋ ｎ Ｈ（式中１Ｒは
アルキル基を、Ａｒはフェニル基、オフチル基を、ｍ、
ｎは整数を示す。） ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオ
キシエチレンイソオクチルフェニルエーテル、ポリオキ
シエチレンノニルフェニルエーテル等が挙げられる。
アルキル基を、Ａｒはフェニル基、オフチル基を、ｍ、
ｎは整数を示す。） ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオ
キシエチレンイソオクチルフェニルエーテル、ポリオキ
シエチレンノニルフェニルエーテル等が挙げられる。
また、アルキルアリールスルホン酸塩は一般式
％式％
で例示される。但し式中％ Ｒｊはアルキル基をＸＡｒ
はフェニル基、ナフチル基を、Ｍは塩形成基を示すＯｎ
は整数を示す〇 ドデシルベンゼンスルホン酸、 ジプロピルナフタレンスルホン酸１ ジブチルナフタレンスルホン酸Ａ ジオクチルナフタレンスルホン酸 等のナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、アミン
塩が挙げられる。
はフェニル基、ナフチル基を、Ｍは塩形成基を示すＯｎ
は整数を示す〇 ドデシルベンゼンスルホン酸、 ジプロピルナフタレンスルホン酸１ ジブチルナフタレンスルホン酸Ａ ジオクチルナフタレンスルホン酸 等のナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、アミン
塩が挙げられる。
また本発明の薬剤には前述の界面活性剤の他に、アニオ
ン系界面活性剤としてラウリル硫酸ナトリウム、オレイ
ル硫酸ナトリウム）オレイン酸硫酸エステルナトリウム
１イセチオン酸硫酸エステルナトリウム等があり、非イ
オン系界面活性剤としてポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル−ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、
ポリオキシエチレンソルビトールラウレート’ｓポリオ
キシエチレンソルヒトールオレエート、トール油Ｈ肪（
１１ソルビトールエステルのポリ、オキシエチレン誘導
体等が挙げられる０これらの界面活性剤は混合して使用
することも、出来る。
ン系界面活性剤としてラウリル硫酸ナトリウム、オレイ
ル硫酸ナトリウム）オレイン酸硫酸エステルナトリウム
１イセチオン酸硫酸エステルナトリウム等があり、非イ
オン系界面活性剤としてポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル−ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、
ポリオキシエチレンソルビトールラウレート’ｓポリオ
キシエチレンソルヒトールオレエート、トール油Ｈ肪（
１１ソルビトールエステルのポリ、オキシエチレン誘導
体等が挙げられる０これらの界面活性剤は混合して使用
することも、出来る。
有ａｌｌ剤としては、ベンゼン、キシレン、トルエン等
の芳香族炭化水素＼ケトン糸溶剤１アルコール系溶剤１
脂肪族炭化水素系溶剤が用いられる。
の芳香族炭化水素＼ケトン糸溶剤１アルコール系溶剤１
脂肪族炭化水素系溶剤が用いられる。
次に八本発明に用いるプラスチック製容器は１通常、ブ
ロー成形法によって工業的に生産される容器で１材質は
ポリプロピレン１低密度ポリエチレン１高密度ポリエチ
レン為ポリエステル島塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン
１ナイロン等がある。
ロー成形法によって工業的に生産される容器で１材質は
ポリプロピレン１低密度ポリエチレン１高密度ポリエチ
レン為ポリエステル島塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン
１ナイロン等がある。
プラスチック製容器の容積は、例えばａ薬に通常用いら
れるものは１００ＣＣ％ ３００ＣＣ％ ５００部、１
ノ、５Ａ、及び１８ｇ等があるが、本発明に係る薬剤の
容積１大きさ乞特に問題としない。
れるものは１００ＣＣ％ ３００ＣＣ％ ５００部、１
ノ、５Ａ、及び１８ｇ等があるが、本発明に係る薬剤の
容積１大きさ乞特に問題としない。
次に＼本発明のプラスチック製容器入り薬剤の装造方法
は１プラスチツク製容器に為有効成分為溶ＲＩＪ 、界
面活性剤等を加えて醪解後均−に混合し濾過した乳剤を
充てん機を用いて１一定量容器に充てんした後、上部の
空間部に窒素ガスを直接ノズルから封入する簡単な方法
でよい。空間部の空気を吸収除去した後−％窒素ガスを
封じこめば完璧であるが１上層部に空間の約に以上が窒
素で置換されていれば、本発明の目的である容器の変形
は防止できる。
は１プラスチツク製容器に為有効成分為溶ＲＩＪ 、界
面活性剤等を加えて醪解後均−に混合し濾過した乳剤を
充てん機を用いて１一定量容器に充てんした後、上部の
空間部に窒素ガスを直接ノズルから封入する簡単な方法
でよい。空間部の空気を吸収除去した後−％窒素ガスを
封じこめば完璧であるが１上層部に空間の約に以上が窒
素で置換されていれば、本発明の目的である容器の変形
は防止できる。
（実施例）
次に１実施例乞挙げて一本発明を具体的に説明する〇
（実施例 １）
５００ＣＣのプラスチック製容器にサリチオン２７重量
部、キシレン ６３重量部、ポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテル ３重！一部、ｈ”デシルベンゼンス
ルホン酸カルシウムｍ ５重量部、ポリオキシエチレ
ン脂肪酸エステル ２重量部を均一に溶解した乳剤を入
れ、次いで窒素ガスを送入し容器に残留する空気と置換
する。
部、キシレン ６３重量部、ポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテル ３重！一部、ｈ”デシルベンゼンス
ルホン酸カルシウムｍ ５重量部、ポリオキシエチレ
ン脂肪酸エステル ２重量部を均一に溶解した乳剤を入
れ、次いで窒素ガスを送入し容器に残留する空気と置換
する。
（実施例 ２）
５００ＣＣのプラスチック製容器に、Ｅ Ｄ Ｄ ｐ３
０重量部、キシレン ５５重量部為ポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル ３電蓄部１ドデシルベンゼン
スルホン酸カルシウム塩９重ｆｉ部、ポリオキシエチレ
ン脂ＪＦ［エステル ６重量部を均一に溶解した乳剤を
入れ１以後実施例１と同様にする。
０重量部、キシレン ５５重量部為ポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル ３電蓄部１ドデシルベンゼン
スルホン酸カルシウム塩９重ｆｉ部、ポリオキシエチレ
ン脂ＪＦ［エステル ６重量部を均一に溶解した乳剤を
入れ１以後実施例１と同様にする。
（実施例 ３）
ｓ ｏ ｏ ｃｃプラスチック製容器に＼よりＰ５０重
量部１キシレン ４０重量部翫ポリオキシエチレンツニ
ルフェニルエーテル ２．５ 重ｋ Ｍ ％ ）” デ
シルベンゼンスルホン酸カルシウムｍ ５．５重ｉ部
、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル ２重量部を均一
に溶解した乳剤を入れ１以後実施例１と同様にする。
量部１キシレン ４０重量部翫ポリオキシエチレンツニ
ルフェニルエーテル ２．５ 重ｋ Ｍ ％ ）” デ
シルベンゼンスルホン酸カルシウムｍ ５．５重ｉ部
、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル ２重量部を均一
に溶解した乳剤を入れ１以後実施例１と同様にする。
（実施例 ４）
５００ ＣＧのプラスチック製容器にＭＥＰ ２７重
量部、よりＰ ２７重量部１キシレン ３４重量部、
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル２．４３１
（ｔｍ、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム塩 ７
２重量部Ａポリオキシエチレン脂肪酸エステル ２．４
重量部を均一に溶解した乳剤を入れ、以後実施例１と同
様にする。
量部、よりＰ ２７重量部１キシレン ３４重量部、
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル２．４３１
（ｔｍ、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム塩 ７
２重量部Ａポリオキシエチレン脂肪酸エステル ２．４
重量部を均一に溶解した乳剤を入れ、以後実施例１と同
様にする。
（作 用）
本発明の窒素ガス充てんによるプラスチック製容器の変
形防止のメカニズムについての解明は十分ではないが、
次の如く推定される。
形防止のメカニズムについての解明は十分ではないが、
次の如く推定される。
（１１薬剤に対する空気と窒素の反応性の違い。
薬剤の有効成分、界面活性剤１溶剤１その他の成分等の
中には為僅かずつ酸化分解するものがある。空気中の酸
素が分解反応に消化されるため、容器内の減圧がすすみ
、容器の「へこみ」をもたらすが窒素で置換することに
より酸化分解−減圧を防止することができ１容器の変形
を防止できる。
中には為僅かずつ酸化分解するものがある。空気中の酸
素が分解反応に消化されるため、容器内の減圧がすすみ
、容器の「へこみ」をもたらすが窒素で置換することに
より酸化分解−減圧を防止することができ１容器の変形
を防止できる。
（２） プラスチック製容器に対する空気と窒素の反
応性の違い。
応性の違い。
容器自体に対しても窒素の方が空気より、酸化１腐蝕等
の影響が少ないため１容器の変質１変形が防止できる。
の影響が少ないため１容器の変質１変形が防止できる。
（発明の効果）
本発明の窒素ガス封入薬剤は＼その包装容器であるプラ
スチック製容器が長期間に亘って変形が見られない。次
に１その効果を試験例を挙げて説明する。
スチック製容器が長期間に亘って変形が見られない。次
に１その効果を試験例を挙げて説明する。
（試験例）
（１）供試容器 農薬用に用いられる５ ００ ＣＣ容
プラスチック容器１材質：カルブ、ナイロン二重層
５６ ± １２ （２１窒素ガス封入要領 一１〇− 各薬剤’４５００ＣＧプラスチツク製容器に充てん後（
１薬剤につき５本） （イ）窒素ガス封入品：ガスを２０秒容器口元から送入 （ロ） 窒素ガス％封入品：真空トラップを用いて空間
容積のＨを窒素で置換 いずれも封入後にキャップで密封した。 。
プラスチック容器１材質：カルブ、ナイロン二重層
５６ ± １２ （２１窒素ガス封入要領 一１〇− 各薬剤’４５００ＣＧプラスチツク製容器に充てん後（
１薬剤につき５本） （イ）窒素ガス封入品：ガスを２０秒容器口元から送入 （ロ） 窒素ガス％封入品：真空トラップを用いて空間
容積のＨを窒素で置換 いずれも封入後にキャップで密封した。 。
（３１保存条件：室温数［３０日及び６０日（３月〜４
月） （４） 変形率：容器の胴中心部の外径を測定して次
式により変形率を算出した〇 尚・変形率７ｑｂ以下では肉眼で変形 と感じない。
月） （４） 変形率：容器の胴中心部の外径を測定して次
式により変形率を算出した〇 尚・変形率７ｑｂ以下では肉眼で変形 と感じない。
（５）結 果：第１表に示す。
第１表
Claims (1)
- チオ又はジチオ燐酸エステルとポリオキシアルキレンア
ルキルアリールエーテル及びアルキルアリールスルホン
酸塩から選ばれる１種以上の界面活性剤を含む乳剤をプ
ラスチック製容器に入れ、空間部の空気を窒素ガスで置
換することを特徴とするプラスチック製容器入り薬剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59197434A JPH0637372B2 (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | プラスチック製容器入り薬剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59197434A JPH0637372B2 (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | プラスチック製容器入り薬剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6176408A true JPS6176408A (ja) | 1986-04-18 |
| JPH0637372B2 JPH0637372B2 (ja) | 1994-05-18 |
Family
ID=16374445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59197434A Expired - Lifetime JPH0637372B2 (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | プラスチック製容器入り薬剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0637372B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03121030U (ja) * | 1990-03-23 | 1991-12-11 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52134024A (en) * | 1976-04-30 | 1977-11-09 | Azuma Kaken Kk | Fumigating method and packed drug for fumigating |
| JPS57156401A (en) * | 1981-03-20 | 1982-09-27 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | Solubilization type preparation for tree trunk injection and prevention of tree withering |
-
1984
- 1984-09-20 JP JP59197434A patent/JPH0637372B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52134024A (en) * | 1976-04-30 | 1977-11-09 | Azuma Kaken Kk | Fumigating method and packed drug for fumigating |
| JPS57156401A (en) * | 1981-03-20 | 1982-09-27 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | Solubilization type preparation for tree trunk injection and prevention of tree withering |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03121030U (ja) * | 1990-03-23 | 1991-12-11 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0637372B2 (ja) | 1994-05-18 |
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