JPS6168401A - 工業用殺菌組成物 - Google Patents
工業用殺菌組成物Info
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- JPS6168401A JPS6168401A JP18918684A JP18918684A JPS6168401A JP S6168401 A JPS6168401 A JP S6168401A JP 18918684 A JP18918684 A JP 18918684A JP 18918684 A JP18918684 A JP 18918684A JP S6168401 A JPS6168401 A JP S6168401A
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- Japan
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- phenol
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、木材製品、塗料、皮革、糊料、紙を含む繊維
類等の製品又はこれら製品の製造中に発生し有害となる
微生物を防除するだめの殺菌４組成物に関するものであ
る。
類等の製品又はこれら製品の製造中に発生し有害となる
微生物を防除するだめの殺菌４組成物に関するものであ
る。
（従来の技術）
従来、この分野の殺菌剤としては、主として水銀、銅、
クロム、ヒ素などの重金属の無機又は有機化合物が使用
され、その卓越した殺菌効果と優れた汎用性には満足で
きるものであった。
クロム、ヒ素などの重金属の無機又は有機化合物が使用
され、その卓越した殺菌効果と優れた汎用性には満足で
きるものであった。
しかしながら使用時の皮膚カブレ、及び使用した製品に
残存することに起因する残留毒性、また系外排出時の環
境汚染などの問題を抱え、現在ではその使用が困難とな
っている。このようなことから重金属を含有しない非金
属系の薬剤が数多く登場したが、６蓬の有害微生物に一
様に効力のある薬剤は少なく、少量で広範囲の微生物に
有効な非金属系薬剤が強く望まれている。
残存することに起因する残留毒性、また系外排出時の環
境汚染などの問題を抱え、現在ではその使用が困難とな
っている。このようなことから重金属を含有しない非金
属系の薬剤が数多く登場したが、６蓬の有害微生物に一
様に効力のある薬剤は少なく、少量で広範囲の微生物に
有効な非金属系薬剤が強く望まれている。
（発明が解決しようとする問題点）
これまで非金属系化合物としてトリハロゲン化フェノー
ル及びテトラクロルインフタロニトリルが知られている
。
ル及びテトラクロルインフタロニトリルが知られている
。
本発明の有効成分の一種であり、非重金属化合物である
トリハロゲン化フェノール系化合物は、 一般式 （式中Ｘは、ハロゲン原子を示すが、同−原子又は異な
る原子の組合せでありてもよい）で示゛される。これら
化合物は農業用土壌処理剤、殺貝剤（特開昭５３−８６
０２９号公報）、工業用製品の防黴剤（特公昭５４−２
３９５７号公報）として知られているが、これらの化合
物はいずれも揮発性が著しく高く、分野により殺菌剤と
しては持続性が劣り使用に耐えなかった。十分な効果を
期待するには高薬量を必要とする。
トリハロゲン化フェノール系化合物は、 一般式 （式中Ｘは、ハロゲン原子を示すが、同−原子又は異な
る原子の組合せでありてもよい）で示゛される。これら
化合物は農業用土壌処理剤、殺貝剤（特開昭５３−８６
０２９号公報）、工業用製品の防黴剤（特公昭５４−２
３９５７号公報）として知られているが、これらの化合
物はいずれも揮発性が著しく高く、分野により殺菌剤と
しては持続性が劣り使用に耐えなかった。十分な効果を
期待するには高薬量を必要とする。
もう一方の非重金属化合物であるテトラクロルインフタ
ロニトリル（以下ＴＰＮと称する）は近年農業用殺菌剤
として開発され（特公昭４１−１１３５８号公報）、そ
の後、塗料、木材の防黴剤として使用されたが、殺菌力
に乏しく既に成育した微生物には効果が弱く、治療薬剤
として満足できる薬剤でなかった。また各種の製品の強
度を劣化させる有害菌である担子菌や、腐敗の原因とな
る細菌には効力が劣り、これらを完全に防除するには高
薬量を必要とする。
ロニトリル（以下ＴＰＮと称する）は近年農業用殺菌剤
として開発され（特公昭４１−１１３５８号公報）、そ
の後、塗料、木材の防黴剤として使用されたが、殺菌力
に乏しく既に成育した微生物には効果が弱く、治療薬剤
として満足できる薬剤でなかった。また各種の製品の強
度を劣化させる有害菌である担子菌や、腐敗の原因とな
る細菌には効力が劣り、これらを完全に防除するには高
薬量を必要とする。
（問題点を解決するための手段）
本発明は、それぞれ単剤の使用では、問題の多いトリハ
ロゲン化フェノール又はその塩類の１種又はそれ以上と
ＴＰＮを混合して使用するものであり、両成分の相乗効
果忙より、低薬量で広範囲の有害微生物の防除に有効で
あり、かつその持続効果が極めて優れている。
ロゲン化フェノール又はその塩類の１種又はそれ以上と
ＴＰＮを混合して使用するものであり、両成分の相乗効
果忙より、低薬量で広範囲の有害微生物の防除に有効で
あり、かつその持続効果が極めて優れている。
本発明の殺菌組成物は
（式中、Ｘはハロゲン原子を示すが、同一または異なる
原子の組み合せでもよい。）で表わされるトリハロゲン
化フェノール又はその塩の１種又はそれ以上とＴＰＮと
を有効成分として含有してなる。本発明の殺菌組成物は
使用目的によって直接適用するか、又は適当な溶体担体
に溶鮮させ、また液体担体又は固体担体く分散させ、又
は更に適当な乳化剤、分散剤、懸濁剤、展着剤、浸透剤
、湿油剤、安定剤などを添加し、乳剤、油剤、水和剤、
ゾル剤、粉剤、粒剤、錠剤、噴霧剤などの剤型として使
用してもよい。
原子の組み合せでもよい。）で表わされるトリハロゲン
化フェノール又はその塩の１種又はそれ以上とＴＰＮと
を有効成分として含有してなる。本発明の殺菌組成物は
使用目的によって直接適用するか、又は適当な溶体担体
に溶鮮させ、また液体担体又は固体担体く分散させ、又
は更に適当な乳化剤、分散剤、懸濁剤、展着剤、浸透剤
、湿油剤、安定剤などを添加し、乳剤、油剤、水和剤、
ゾル剤、粉剤、粒剤、錠剤、噴霧剤などの剤型として使
用してもよい。
トリハロゲン化フェノールとしては、
２．４，６−トリクロルフェノール（以下２．４．６−
ＴＣＰと称する）、 ２、４．５− トリクロルフェノール（以下２．４．５
−ＴＣＰと称する）、 ２．４．６− トリブロムフェノール（以下２．４．６
−ＴＢＰと称する）、 ２．５−シクロルー４−ブロムフェノール（以下２，５
．４− Ｄ ＣＰと称する）、２．５−シクロルー６−
プロムフエ）−ｋｃ以下２，５．６− Ｄ ＣＰと称す
る）が挙げられる。また、これらの塩類特は、カリウム
塩、ナトリウム塩、カルシウム塩、バリウム塩、モノエ
タノールアミン塩、ジェタノールアミン塩、トリエタノ
ールアミン塩等が好適である。
ＴＣＰと称する）、 ２、４．５− トリクロルフェノール（以下２．４．５
−ＴＣＰと称する）、 ２．４．６− トリブロムフェノール（以下２．４．６
−ＴＢＰと称する）、 ２．５−シクロルー４−ブロムフェノール（以下２，５
．４− Ｄ ＣＰと称する）、２．５−シクロルー６−
プロムフエ）−ｋｃ以下２，５．６− Ｄ ＣＰと称す
る）が挙げられる。また、これらの塩類特は、カリウム
塩、ナトリウム塩、カルシウム塩、バリウム塩、モノエ
タノールアミン塩、ジェタノールアミン塩、トリエタノ
ールアミン塩等が好適である。
トリハロゲン化フェノール系化合物とＴＰＮの混合割合
は目的により多少異なるが、通常はトリハロゲン化フェ
ノール１重量部に対して、Ｔ Ｐ Ｎ ０．２〜１．５
］！量部である。
は目的により多少異なるが、通常はトリハロゲン化フェ
ノール１重量部に対して、Ｔ Ｐ Ｎ ０．２〜１．５
］！量部である。
本発明の殺菌組成物に用いられる液体担体としては有効
成分と反応しない限り、いかなるものでもよい。例えば
、水、メチルアルコール、イソフロビルアルコール、グ
リコール、クリセリン等のアルコール類、メチルエチル
ケトン等のケトン類、流動パラフィン等の脂肪族炭化水
素類、ベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ハロ
ゲン化炭化水素類、酸アミド類、エステル類及びニトリ
ル類等があげられる。これらは、単独で用いても、２′
ｓ以上を混合して用い【もよい。固体担体としては、ク
レー類（例えば、カオリン、ベントナイト）、メルク類
、シリカ類（例えば、珪藻土、無水けい酸）等があげら
れる。これらも単独で用いても２種以上を混合して用い
てもよい。また乳化剤又は分散剤として使用される界面
活性剤は石ケン類、高級アルコールの硫散エステル、ア
ルキルスルホン酸、オキシアルキルアミン脂肪酸エステ
ル等があげられる。界面活性剤の配合割合は一般に有効
成分の１重量部に対し、０．２〜２重量部使用するのが
好ましい。また、その使用目的に応じ、澱粉、ＣＭＣ、
ポリビニルアルコール、等の糊剤、さらにステアリン酸
等の撥水剤等の補助剤を使用することができる。これら
の剤型におゆる本発明殺菌組成物中の有効成分の含有割
合は、その剤型及び使用目的により異なるが、一般には
０．５〜１００％の濃度とするのが適当である。
成分と反応しない限り、いかなるものでもよい。例えば
、水、メチルアルコール、イソフロビルアルコール、グ
リコール、クリセリン等のアルコール類、メチルエチル
ケトン等のケトン類、流動パラフィン等の脂肪族炭化水
素類、ベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ハロ
ゲン化炭化水素類、酸アミド類、エステル類及びニトリ
ル類等があげられる。これらは、単独で用いても、２′
ｓ以上を混合して用い【もよい。固体担体としては、ク
レー類（例えば、カオリン、ベントナイト）、メルク類
、シリカ類（例えば、珪藻土、無水けい酸）等があげら
れる。これらも単独で用いても２種以上を混合して用い
てもよい。また乳化剤又は分散剤として使用される界面
活性剤は石ケン類、高級アルコールの硫散エステル、ア
ルキルスルホン酸、オキシアルキルアミン脂肪酸エステ
ル等があげられる。界面活性剤の配合割合は一般に有効
成分の１重量部に対し、０．２〜２重量部使用するのが
好ましい。また、その使用目的に応じ、澱粉、ＣＭＣ、
ポリビニルアルコール、等の糊剤、さらにステアリン酸
等の撥水剤等の補助剤を使用することができる。これら
の剤型におゆる本発明殺菌組成物中の有効成分の含有割
合は、その剤型及び使用目的により異なるが、一般には
０．５〜１００％の濃度とするのが適当である。
これらの剤型の殺菌組成物は、更に実際の使濃度は、適
用する製品又は、殺菌期間などを考慮して決定されるが
、約ｏ、ｏ ｏ ｓ〜５Ｓ程度の有効成分濃度で使用す
ることが好ましい。
用する製品又は、殺菌期間などを考慮して決定されるが
、約ｏ、ｏ ｏ ｓ〜５Ｓ程度の有効成分濃度で使用す
ることが好ましい。
本発明の殺菌組成物の具体的な製品への薬剤処理法は、
浸漬法、塗布法、拡散法、加圧注入法又は接着剤等に配
合し製品く含有させるなどの方法がとられる。この他に
本発明の殺菌組成物はトリブチルチンオキサイド（Ｔ
Ｂ Ｔ Ｏ）’などの中細の殺菌剤、殺虫剤、殺ソ剤、
防虫剤との併用も可能である。
浸漬法、塗布法、拡散法、加圧注入法又は接着剤等に配
合し製品く含有させるなどの方法がとられる。この他に
本発明の殺菌組成物はトリブチルチンオキサイド（Ｔ
Ｂ Ｔ Ｏ）’などの中細の殺菌剤、殺虫剤、殺ソ剤、
防虫剤との併用も可能である。
本発明の殺菌組成物は一般産業用製品及びこれら製品を
製造する工程中で問題となる有害微生物を殺菌し、また
有害微生物から汚染されるのを阻止するために使用でき
るものであるが、具体的には、木材の表面汚染阻止を目
的とする防黴剤、木材等製品の腐朽菌対策剤、また塗料
の防腐・防黴剤剤、皮革、織物類、壁装材、高分子加工
剤などの防黴剤として効能を有し使用が可能である。
製造する工程中で問題となる有害微生物を殺菌し、また
有害微生物から汚染されるのを阻止するために使用でき
るものであるが、具体的には、木材の表面汚染阻止を目
的とする防黴剤、木材等製品の腐朽菌対策剤、また塗料
の防腐・防黴剤剤、皮革、織物類、壁装材、高分子加工
剤などの防黴剤として効能を有し使用が可能である。
（実 施 例）
次に実施例をあげて本発明をさらに詳しく説明するが、
これらによって本発明の範囲が何ら限定されるものでは
ない。尚、チは重量百分率を示す。
これらによって本発明の範囲が何ら限定されるものでは
ない。尚、チは重量百分率を示す。
（実施例 １）
２．５．４−ＤＣＰｌ （１％、ＴＰＮ５゜慢、ツルポ
ール＄８００ （登録商標二東邦化学工業株式会社＃）
１０％、キシレン７５％を混合溶解し、製品（乳剤）と
する。使用はそのまま、又は水で所定濃度に希釈して使
用する。
ール＄８００ （登録商標二東邦化学工業株式会社＃）
１０％、キシレン７５％を混合溶解し、製品（乳剤）と
する。使用はそのまま、又は水で所定濃度に希釈して使
用する。
（実施例 ２）
２．４．６−Ｔ Ｂ Ｐ １２僑、ＴＰＮｌ ０哄、ツ
ルポール＃８００ （登録商標二東邦化学工業株式会社
ｇ）１０％、キシレン６８チを混合溶解し製品（乳剤）
とする。使用はそのまま、又は、水で所定濃度に希釈し
て使用する。
ルポール＃８００ （登録商標二東邦化学工業株式会社
ｇ）１０％、キシレン６８チを混合溶解し製品（乳剤）
とする。使用はそのまま、又は、水で所定濃度に希釈し
て使用する。
（実施例 ３）
２．４．６−ＴＣＰ１５％、ＴＰＮ５チ、ツルポール＃
、８００（登鎌商ｌＩ：東邦化学工業株式会社製）１２
−１１，２．４−）リメチルベンゼン６８％を混合溶解
し製品（乳剤）とする。使用はそのまま、又は水で所定
濃度に希釈して使用する。
、８００（登鎌商ｌＩ：東邦化学工業株式会社製）１２
−１１，２．４−）リメチルベンゼン６８％を混合溶解
し製品（乳剤）とする。使用はそのまま、又は水で所定
濃度に希釈して使用する。
（実施例 ４）
２．４，５−ＴＣＰｌ ５％、ＴＰＮ５Ｓ、デモールＮ
（登録商Ｓ：花王アトラス株式会社展）３怪、カープレ
ックス＃８０（登鎌商標：塩野義製薬株式会社ａＸ）Ｓ
＊、クニライ）：＃２５０“（国峰鉱化工業株式会社）
２０％、クレー５４−を混合粉砕し製品（水和剤）とす
る。使用はそのまま、又は、水で所定濃度に懸濁して使
用する。
（登録商Ｓ：花王アトラス株式会社展）３怪、カープレ
ックス＃８０（登鎌商標：塩野義製薬株式会社ａＸ）Ｓ
＊、クニライ）：＃２５０“（国峰鉱化工業株式会社）
２０％、クレー５４−を混合粉砕し製品（水和剤）とす
る。使用はそのまま、又は、水で所定濃度に懸濁して使
用する。
（実施例 ５）
２．４．５− Ｔ ＣＰ （Ｑ Ｎａ、塩１５％％ＴＰ
Ｎ５’％。
Ｎ５’％。
カルボキシメチルセルロースナトリクム５％。
テンエキスｐ−ｓ ５２ （登録商標：山陽国策パルプ
株式会社展）３Ｌジエチレングリコール３−１水７１％
をボールミルで混合微粒化し製品（ゾル剤〕とする。使
用にさいしては、そのまま、又は水で所定の濃度に希釈
して使用する。
株式会社展）３Ｌジエチレングリコール３−１水７１％
をボールミルで混合微粒化し製品（ゾル剤〕とする。使
用にさいしては、そのまま、又は水で所定の濃度に希釈
して使用する。
（実施例 ６）
２．５．６−ＤＣＰ１Ｇ嘴、２，４．６−ＴＣＰ５チ、
ＴＰＮ５φ、ツルポール＃８００（登録商標二東邦化学
株式会社製） １０％、 １，２．４−トリメチルベ
ンゼン５０◆、ソルベントナフサ２０％を混合溶解し製
品（乳剤）とする。使用はそのまま、又は水で所定濃度
に希釈して使用する。
ＴＰＮ５φ、ツルポール＃８００（登録商標二東邦化学
株式会社製） １０％、 １，２．４−トリメチルベ
ンゼン５０◆、ソルベントナフサ２０％を混合溶解し製
品（乳剤）とする。使用はそのまま、又は水で所定濃度
に希釈して使用する。
（実施例 ７）
２．５，４−ＤＣＰ５ Ｓ 、 ＴＰＮｌ つ
４、 ト リ ブチルチンオキサイド（以下ＴＢＴＯ
と称スル）１哄、ハイゾール＄１００（日本石油株式会
社製品）９５％を混合溶解し製品（油剤）とする。
４、 ト リ ブチルチンオキサイド（以下ＴＢＴＯ
と称スル）１哄、ハイゾール＄１００（日本石油株式会
社製品）９５％を混合溶解し製品（油剤）とする。
使用はそのまま、又はキシレンなど芳香族系溶剤に希釈
して使用する。
して使用する。
（実施例 ８）
２．４ツ６−ＴＣＰ １・２チ、ＴＰＮ５条、ＴＢＴ０
２％、ツルポール＃８００（登録商標：東邦化学株式会
社１）１（１，キシレン７１チを混合溶解し欠品（乳剤
）とする。使用はそのままあるいは水で所定濃度に希釈
して使用する。
２％、ツルポール＃８００（登録商標：東邦化学株式会
社１）１（１，キシレン７１チを混合溶解し欠品（乳剤
）とする。使用はそのままあるいは水で所定濃度に希釈
して使用する。
＜Ｓ施例 ９）
２．５．４− Ｄ ＣＰのトリエタノールアミン塩１５
Ｓ１ＴＰＮ５％、デモールＮ（登録商標：花王アトラス
株式会社友）５チ、カープレックス＃８０（登録商標：
塩野義製薬株式会社）３φ、クニライ）＃２５０ （国
峰鉱化工業株式会社）２０チ、クレー５４％を混合粉砕
し欠品。
Ｓ１ＴＰＮ５％、デモールＮ（登録商標：花王アトラス
株式会社友）５チ、カープレックス＃８０（登録商標：
塩野義製薬株式会社）３φ、クニライ）＃２５０ （国
峰鉱化工業株式会社）２０チ、クレー５４％を混合粉砕
し欠品。
（水和剤）とする。使用はそのまま、又は水で所定濃度
に懸濁して使用する。
に懸濁して使用する。
（発明の効果）
本発明の殺菌組成物は予想しえない低薬量で広範囲の有
害微生物に卓効を有し、かつその効果は長期間持続する
ものであった。例えばＴＰＮが無効であったトリコデル
マＴ−１、リゾークブス・ニグリカンスなどの黴類はも
とよりオオウズラタケ（Ｔｈｒｏｍｙｃ＠ｓ ｐａｌｕ
ｓｔｒｌｍ）ｓカワラタケ（Ｃｏｒｉｏｌｕｉ ｖ＠ｒ
ｓｉｃｏｌｏｒ）などの木材腐朽１１にも低薬量で有効
である。また木材防腐剤としての使用においては長期間
の持続効力を要求されるが、本発明の殺菌組成物は単剤
に比べ、その効果は高く、かつ耐候試験においても効力
の低下は、はとんどみられない。
害微生物に卓効を有し、かつその効果は長期間持続する
ものであった。例えばＴＰＮが無効であったトリコデル
マＴ−１、リゾークブス・ニグリカンスなどの黴類はも
とよりオオウズラタケ（Ｔｈｒｏｍｙｃ＠ｓ ｐａｌｕ
ｓｔｒｌｍ）ｓカワラタケ（Ｃｏｒｉｏｌｕｉ ｖ＠ｒ
ｓｉｃｏｌｏｒ）などの木材腐朽１１にも低薬量で有効
である。また木材防腐剤としての使用においては長期間
の持続効力を要求されるが、本発明の殺菌組成物は単剤
に比べ、その効果は高く、かつ耐候試験においても効力
の低下は、はとんどみられない。
（試験例 １） 木材防黴効力試験
実施例１〜実施例６により調製した薬剤とそれぞれの単
剤について日本木材保存協会規格第２号（１９７９）の
木材用防黴剤の防黴効力試験方法によりて本発明−の殺
菌組成物の防黴効果を求めた。防黴効力は、処理試験体
と無処理試験体における５２１の供試墓の評価値の合計
を求め、処理と無処理試験体の比により求めた被害値を
もって表わす。
剤について日本木材保存協会規格第２号（１９７９）の
木材用防黴剤の防黴効力試験方法によりて本発明−の殺
菌組成物の防黴効果を求めた。防黴効力は、処理試験体
と無処理試験体における５２１の供試墓の評価値の合計
を求め、処理と無処理試験体の比により求めた被害値を
もって表わす。
供試木材片の樹種はブナとし、断面２０ ×５ｎ、長さ
５０縛の板目取りとする。
５０縛の板目取りとする。
ばれいしょ汁に３分間浸漬して栄養液を吸収させる。
栄養補給した木材片を６０±２℃で乾燥し、その木材片
の１０〜２０個を１にのビーカーの中ｋ、井げた状に８
ｔみ上げ、上に重しをのせて、その中に試料を注ぎこむ
。試料の液面は木材片の上端の約１３以上とする。試料
を注加し終った後５分間浸漬する。
の１０〜２０個を１にのビーカーの中ｋ、井げた状に８
ｔみ上げ、上に重しをのせて、その中に試料を注ぎこむ
。試料の液面は木材片の上端の約１３以上とする。試料
を注加し終った後５分間浸漬する。
一枚のペトリ皿に、同一処理の試験体３個をお互い圧接
触しないよう平行に並べる。試験体は２ｃｍ幅の面を上
に向けて設置する。
触しないよう平行に並べる。試験体は２ｃｍ幅の面を上
に向けて設置する。
一枚のベトリ皿中にある試験体３個の表面に単−胞子懸
濁液約２μをはけを用い【ぬり付ける。
濁液約２μをはけを用い【ぬり付ける。
温度２６±２℃、関係湿度７０〜６ｏ％で培養する。
各面積及び濃度ごとに４週間後の個々の試験体ごとに菌
体の発育状況を観察し、表１に示す基準にしたがって評
価値を求める。求めた結果を表２に示す。
体の発育状況を観察し、表１に示す基準にしたがって評
価値を求める。求めた結果を表２に示す。
表 １ 菌体の発育状況
供試菌はつぎのとおりである。
ＡＮ：アスペルギルス・ニガー
（Ａｍｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇ＠ｒ ｖａｎ Ｔｉ
＠ｇｈ＠ｍ ＩＦＯ６５４１＝ ＡＴＣＣ６２７，５） ＰＦ：ペニシリウム・フニクロスム （：Ｐ＊ｎｉｅｌｌｌｉｕｍ ｆｕｎｉｃｔ＋ｌｏｓｕ
ｍ ＴｈｏｍＩＦＯ６５４５＝ ＡＴＣＣ９６４４］Ｒ
Ｊ：リゾーブス・ジャバニクス （Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｊａｕａｎｉｃｖｓ Ｔａｋｓｄ
ａＩＦｏ 、６３５４］ ＡＰ：オウレオバシジム・プ／Ｌ／２ンス（Ａｕｒａｏ
ｂａｓｌｄｉｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ （ｄ＠Ｂａｒｙ
）Ａｒｎａｕｄ ＩＦＯ６３５３＝ ＩＡＭＩＧｖ：ブ
リオフラジウム・ビレンス （Ｇｌｉｏｅｌａｄｉｕｍ ｖｉｒｓｎｇ Ｍ１１
１＊ｒｅＧｉｄｄ＠ｎｍ ＆ Ｆｏａｔ＠ｓ ＩＦＯ６
５５５＝ＡＴＣＣ９５４５） 表 ２ （試験例２） 木材防腐効力試験 混合製剤とそれぞれの単剤について日本木材保存協会規
格第１号（１９７９）の塗布、吹付け、浸漬用木材防腐
剤の防贋効力試験方法によって、本発明の殺菌組成物の
防腐効力を求めた。
＠ｇｈ＠ｍ ＩＦＯ６５４１＝ ＡＴＣＣ６２７，５） ＰＦ：ペニシリウム・フニクロスム （：Ｐ＊ｎｉｅｌｌｌｉｕｍ ｆｕｎｉｃｔ＋ｌｏｓｕ
ｍ ＴｈｏｍＩＦＯ６５４５＝ ＡＴＣＣ９６４４］Ｒ
Ｊ：リゾーブス・ジャバニクス （Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｊａｕａｎｉｃｖｓ Ｔａｋｓｄ
ａＩＦｏ 、６３５４］ ＡＰ：オウレオバシジム・プ／Ｌ／２ンス（Ａｕｒａｏ
ｂａｓｌｄｉｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ （ｄ＠Ｂａｒｙ
）Ａｒｎａｕｄ ＩＦＯ６３５３＝ ＩＡＭＩＧｖ：ブ
リオフラジウム・ビレンス （Ｇｌｉｏｅｌａｄｉｕｍ ｖｉｒｓｎｇ Ｍ１１
１＊ｒｅＧｉｄｄ＠ｎｍ ＆ Ｆｏａｔ＠ｓ ＩＦＯ６
５５５＝ＡＴＣＣ９５４５） 表 ２ （試験例２） 木材防腐効力試験 混合製剤とそれぞれの単剤について日本木材保存協会規
格第１号（１９７９）の塗布、吹付け、浸漬用木材防腐
剤の防贋効力試験方法によって、本発明の殺菌組成物の
防腐効力を求めた。
木材防腐剤の防腐効力は、処理試験体と無処理試験体に
対して耐候操作を行い、供試菌による重量減少率を測定
し耐候操作別の効力値で表すＯ 木材片は正常健全なスギ、アカマツおよびブナの辺材よ
りとり、寸法は厚さ５ｎ、幅２０８１、長さ４０謁、４
０Ｘ２０罪の面がまさ目面のものとする。木口面は常温
硬（５型のエポキシ樹脂でシールする。
対して耐候操作を行い、供試菌による重量減少率を測定
し耐候操作別の効力値で表すＯ 木材片は正常健全なスギ、アカマツおよびブナの辺材よ
りとり、寸法は厚さ５ｎ、幅２０８１、長さ４０謁、４
０Ｘ２０罪の面がまさ目面のものとする。木口面は常温
硬（５型のエポキシ樹脂でシールする。
処理試験体は、木材片を指定濃度にキシレンで稀釈した
試料を用いて、浸漬処理したもので、試料の吸収量は１
１０−１０１７ｍ” のものとする。なお、浸漬処理
にありては処理後木材片の表面を製紙で軽（ぬぐう。
試料を用いて、浸漬処理したもので、試料の吸収量は１
１０−１０１７ｍ” のものとする。なお、浸漬処理
にありては処理後木材片の表面を製紙で軽（ぬぐう。
調製された試験体を２０日以上風乾した後、耐候操作を
行わないものと、行うものとの２つのグループに分げ、
前者はそのまま、後者は耐候操作を終った後、抗菌操作
を行う。
行わないものと、行うものとの２つのグループに分げ、
前者はそのまま、後者は耐候操作を終った後、抗菌操作
を行う。
耐候操作は湿潤と揮散の操作を交互に１０回くり返す。
（（転）湿潤操作：試験体は同一処理のものをまとめて
室温で静水に６０秒間浸漬した後、底部に水をはったデ
シケータ中に入れ、温度２６古２℃の恒温室に４時間放
置する。
室温で静水に６０秒間浸漬した後、底部に水をはったデ
シケータ中に入れ、温度２６古２℃の恒温室に４時間放
置する。
（Ｂｌ 揮散操作：湿潤操作を終りた試験体は、ただ
ちに温度４０±２℃の循環式熱風恒温器中に２０時間放
置する。
ちに温度４０±２℃の循環式熱風恒温器中に２０時間放
置する。
耐候操作を行わない試験体及び行った試験体は温度６０
−２℃で恒貴になるまで乾燥し、約３０分間デシケータ
中に放置し、その重量をはかる。
−２℃で恒貴になるまで乾燥し、約３０分間デシケータ
中に放置し、その重量をはかる。
処理試験体及び無処理試験体は別々に一培養びんごとに
３個ずつ図のようなテフロン板枠にはめ、殺ｌしたのち
、４０ｘ５謁の面が下になるように供試菌の°丙そ５に
のせ、温度２６古２℃〔ナミダタケは２０−２℃〕、関
係湿度７０％以上のところに８週問おく。
３個ずつ図のようなテフロン板枠にはめ、殺ｌしたのち
、４０ｘ５謁の面が下になるように供試菌の°丙そ５に
のせ、温度２６古２℃〔ナミダタケは２０−２℃〕、関
係湿度７０％以上のところに８週問おく。
所定期間を経過したのち試験体をとり出し、表面の菌糸
その他の付着物をていねいに取り除き、約２４時間風乾
した後温反６０−２°℃恒量になるまで乾燥し、約３０
分間デシケータ中に放置した後、七のｘｉをはかる。
その他の付着物をていねいに取り除き、約２４時間風乾
した後温反６０−２°℃恒量になるまで乾燥し、約３０
分間デシケータ中に放置した後、七のｘｉをはかる。
効力値は以下の式によって求めた。
試験体の腐朽前重量
得られた結果をｆｉ３に示す。
五１ 供試菌の種類
供試菌は次のとおりとする。
オオウズラタケ
（Ｔｙｒｏｍｙｃｅｇ ｐｍｌｕｓｔｒｌｓ（Ｂ＠ｒ
ｋｅｌ＠ｙ ＆ Ｃｕｒｔｉｓ）Ｍｕｒｒｉｌｌ ＦＥ
Ｓ ０５０７） ナミダタケ （Ｓｅｒｐｕｌａ ｌａｃｒｙｍａｎｓ （Ｗｕｌｆｅ
ｎ ｅｘ Ｆｒ１ｅｓ）Ｓｃｈｒｏｃｔａｒ ＦＥＳ
０７！１９）カワラタケ （Ｃｏｒｉｏｌｎｇ ｖｓｒ＠ｌｅｏ、１ｏｒ（Ｌｌｎ
ｎａｅｕｓ ａｘ Ｆｒ１ｅｓ）Ｑｕ＠ｉｎｔ ＦＥＳ
１０３０ ）表 ３
ｋｅｌ＠ｙ ＆ Ｃｕｒｔｉｓ）Ｍｕｒｒｉｌｌ ＦＥ
Ｓ ０５０７） ナミダタケ （Ｓｅｒｐｕｌａ ｌａｃｒｙｍａｎｓ （Ｗｕｌｆｅ
ｎ ｅｘ Ｆｒ１ｅｓ）Ｓｃｈｒｏｃｔａｒ ＦＥＳ
０７！１９）カワラタケ （Ｃｏｒｉｏｌｎｇ ｖｓｒ＠ｌｅｏ、１ｏｒ（Ｌｌｎ
ｎａｅｕｓ ａｘ Ｆｒ１ｅｓ）Ｑｕ＠ｉｎｔ ＦＥＳ
１０３０ ）表 ３
Claims (1)
- トリハロゲン化フェノール又はその塩の１種又はそれ以
上とテトラクロルイソフタロニトリルとを有効成分とし
て含有することを特徴とする殺菌組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18918684A JPS6168401A (ja) | 1984-09-10 | 1984-09-10 | 工業用殺菌組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18918684A JPS6168401A (ja) | 1984-09-10 | 1984-09-10 | 工業用殺菌組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6168401A true JPS6168401A (ja) | 1986-04-08 |
Family
ID=16236943
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18918684A Withdrawn JPS6168401A (ja) | 1984-09-10 | 1984-09-10 | 工業用殺菌組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6168401A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0510292A (ja) * | 1991-06-28 | 1993-01-19 | Mitsubishi Electric Corp | 送風機 |
-
1984
- 1984-09-10 JP JP18918684A patent/JPS6168401A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0510292A (ja) * | 1991-06-28 | 1993-01-19 | Mitsubishi Electric Corp | 送風機 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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