JPH05301803A - 工業用殺菌剤組成物 - Google Patents

工業用殺菌剤組成物

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JPH05301803A
JPH05301803A JP4127999A JP12799992A JPH05301803A JP H05301803 A JPH05301803 A JP H05301803A JP 4127999 A JP4127999 A JP 4127999A JP 12799992 A JP12799992 A JP 12799992A JP H05301803 A JPH05301803 A JP H05301803A
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JP
Japan
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wood
parts
test
fungicidal composition
industrial purposes
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JP4127999A
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English (en)
Inventor
Kotaro Yoshinaga
小太郎 吉永
Takashi Sakakibara
隆 榊原
Kazuhiro Yamashita
和博 山下
Tsukasa Watanabe
司 渡辺
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SDS Biotech Corp
Original Assignee
SDS Biotech Corp
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 木材製品等に発生する有害な微生物を防除す
る工業用殺菌剤組成物を提供することを目的とする。 【構成】 2,4,5,6−テトラクロロイソフタロニ
トリルと2−(4−クロロフェニル)−3−シクロプロ
ピル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イ
ル)−ブタン−2−オールとを有効成分として含有する
ことを特徴とする工業用殺菌剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、木材製品、塗料、皮
革、染料、紙を含む繊維類等の製品又はこれらの製品の
製造中に発生し有害となる微生物を防除するための工業
用殺菌剤組成物に関するものである。
【0002】
【従来の技術】2,4,5,6−テトラクロロイソフタ
ロニトリル(以下TPNと称する)は、その低毒性と広
範囲の微生物の防除に対し有効であることから、工業分
野においては、工業用殺菌剤組成物の有効成分として主
に単独で乳剤・粉剤・水和剤・フロアブル剤等に製剤さ
れ、広範囲に使用されている。
【0003】また現在工業用殺菌剤は製品に残存するこ
とに起因する残留毒性、また系外排出時の環境汚染など
の問題があるため、安全で低薬量で有効な薬剤が望まれ
ている。
【0004】しかし一方で、特に木材分野などでは他に
有効な薬剤が少ないことから、いまだ毒性の高い水銀・
銅・クロム・ヒ素などの、重金属の無機又は有機化合物
が使用されているのが現状である。
【0005】もう一方の非金属化合物である2−(4−
クロロフェニル)−3−シクロプロピル−1−(1H−
1,2,4−トリアゾール−1−イル)−ブタン−2−
オール(以下トリアゾール系化合物と称する)は、農業
用殺菌剤として優れた防除効果を示し、また植物体内に
浸透移行するため、予防効果だけでなく植物の組織内に
侵入して病原菌にも作用して病害が広がるのを防ぐこと
ができるものとして知られている(特願昭59−412
07)。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明の有効成分の一
種であり、2,4,5,6−テトラクロロイソフタロニ
トリル(以下TPNと称する)も農業用殺菌剤として開
発され、その後木材、塗料の防黴剤として使用された
が、殺菌力に乏しく既に生育した微生物には効果が弱
く、治療薬剤として満足できる薬剤ではなかった。また
各種の製品の強度を劣化させる有害菌である担子菌や、
腐敗の原因となる細菌には効力が劣り、これらを完全に
防除するには高薬量を必要とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため問題の多いTPNに対し上記トリアゾー
ル系化合物を混合して使用することにより、両成分の相
乗効果により低薬量で工業分野における広範囲の有害微
生物の防除に有効であり、かつその持続効果が認めら
れ、本発明を完成するに至った。
【0008】TPNとトリアゾール系化合物の混合割合
は目的により異なるが、TPN1重量部に対して、トリ
アゾール系化合物1〜0.001重量部が好ましい。
【0009】本発明の工業用殺菌剤組成物は使用目的に
よって直接散布するか、又は適当な溶体担体に溶解さ
せ、又は適当な溶体担体に分散させ、あるいは適当な乳
化剤、分散剤、湿潤剤、展着剤、浸透剤、安定剤等を添
加して乳剤、油剤、水和剤、ゾル剤、粉剤、粒剤、錠
剤、噴霧剤等の剤型として使用してもよいが上記剤型に
限定するものではない。
【0010】これらの剤型の工業用殺菌剤組成物は、更
に実際の使用時にその使用目的に応じ適宜、水その他の
液状担体、固体担体等を加え希釈して使用する。
【0011】本発明工業用殺菌剤組成物の具体的な製品
への薬剤処理法は、浸漬法、塗布法、拡散法、加圧注入
法又は接着剤等に配合し製品に含有させる等の方法がと
られる。
【0012】本発明の工業用殺菌剤組成物は一般産業用
製品及びこれらの製品を製造する工程中で問題となる有
害微生物を殺菌し、また有害微生物から汚染されるのを
防止するために使用できるものであるが、具体的には、
木材の表面汚染防止を目的とする防黴剤、木材製品等の
腐朽菌対策剤、また塗料の防腐・防黴剤、皮革、織物
類、壁装剤、高分子加工剤等の防黴剤として効能を有し
使用が可能である。
【0013】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を説明するが、こ
れによって本発明は限定されるものではない。実施例に
おける部は重量部を示す。
【0014】実施例1 TPN5部、トリアゾール化合物0.005部、ポリオ
キシエチレンアルキルアリルエーテルとアルキルアリル
ホスフェート等の混合界面活性剤(ソルポール900
A:東邦化学工業株式会社製)5部及びキシレン89.
995部を配合し乳剤とする。
【0015】実施例2 TPN5部、トリアゾール化合物0.5部、ポリオキシ
エチレンアルキルアリルエーテルとアルキルアリルホス
フェート等の混合界面活性剤(ソルポール900A:東
邦化学工業株式会社製)5部及びキシレン89.5部を
配合し乳剤とする。
【0016】実施例3 TPN5部、トリアゾール化合物5部、ポリオキシエチ
レンアルキルアリルエーテルとアルキルアリルホスフェ
ート等の混合界面活性剤(ソルポール900A:東邦化
学工業株式会社製)5部及びキシレン85部を配合し乳
剤とする。
【0017】比較例1 TPN5部、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテ
ルとアルキルアリルホスフェート等の混合界面活性剤
(ソルポール900A:東邦化学工業株式会社製)5部
及びキシレン90部を配合し乳剤とする。
【0018】比較例2 トリアゾール系化合物5部、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリルエーテルとアルキルアリルホスフェート等の混
合界面活性剤(ソルポール900A:東邦化学工業株式
会社製)5部及びキシレン90部を配合し乳剤とする。
【0019】
【発明の効果】本発明の殺菌剤組成物は予想しえない低
薬量で広範囲の有害微生物に効力を有し、かつその効果
は長期間持続するものであった。例えば従来防除が困難
であったトリコデルマT−1,リゾーブス・ニグリカン
ス等の菌類はもとよりオオウズラタケ(Thromyc
es palustris)、カワラタケ(Corio
ius versicolor)等の木材腐朽菌に対し
ても低薬量で有効である。また本発明の殺菌剤組成物
は、木材防腐剤としての使用においては長期間の持続効
力を保持し、効力の低下はほとんど見られない優れたも
のである。
【0020】(試験例1) 木材防黴効力試験 実施例1〜3、比較例1により調製した薬剤について日
本木材保存協会規格第2号(1989)の木材用防黴剤
の防黴効力試験方法によって本発明の殺菌剤組成物の防
黴効果を求めた。防黴効力は、処理試験体と無処理試験
体における5種の供試菌の評価値の合計を求め、処理と
無処理試験体の比により求めた被害値をもって表す。
【0021】供試木材片の樹種はブナとし、断面20×
3mm、長さ50mmの板目取りとする。ばれいしょ液に3
分間浸漬して栄養液を吸収させる。栄養補給した木材片
を60±2℃で乾燥し、その木材片の10〜20個を1
lのビーカーの中に、井げた状に積み上げ、上に重しを
のせて、その中に試料を注ぎ込む。試料の液面は木材片
の上端の約1cm以上とする。試料を注加し終った後3分
間浸漬する。1枚のペトリ皿に、同一処理の試験体3個
をお互いに接触しないよう平行に並べる。試験体は2cm
幅の面を上に向けて設置する。1枚のペトリ皿にある試
験体3個の表面に単一胞子懸濁液約2mlをはけを用いて
塗り付ける。温度26±2℃、関係湿度70〜80%で
培養する。
【0022】各面積及び濃度ごとに4週間後の個々の試
験体ごとに菌体の発育状況を観察し、表1に示す基準に
従って評価値を求める。求めた結果を表2に示す。
【0023】
【表1】
【0024】供試菌は次のとおりである。 AN:アスペルギルス・ニガー〔Aspergillu
s niger van Tieghem IFO 6
341=ATCC 6275〕 PF:ペニシリウム・フニクロスム〔Penicill
ium funiculosum Thom IFO
6345=ATCC 9644〕 RJ:リゾープス・ジャパニクス〔Rhizopus
javanicusTakeda IFO 6354〕 AP:オウレオバシジム・プルランス〔Aureoba
sidium pullulans(de Bary)
Arnaud IFO 6353=IAM〕 GV:グリオクラジウム・ビレンス〔Glioclad
ium virensMiller,Giddens
& Fosteb IFO 6355=ATCC 96
45〕
【0025】
【表2】
【0026】(試験例2) 木材防腐効力試験 混合製剤とそれぞれの単剤について日本木材保存協会規
格第1号(1989)の塗布、吹きつけ、浸漬用木材防
腐剤の防腐効力試験法によって、本発明の殺菌剤組成物
の防腐効力を求めた。木材防腐剤の防腐効力は、処理試
験体と無処理試験体に対して耐候操作を行い、供試菌に
よる重量減少率を測定し耐候操作別の効力値で表す。
【0027】木材片は正常健全なスギ、アカマツ及びブ
ナの辺材よりとり、寸法は厚さ5mm、幅20mm、長さ4
0mm、40×20mmの面がまさ目面のものとする。木口
面は常温硬化型のエポキシ樹脂でシールする。処理試験
体は、木材片を指定濃度にキシレンで希釈した試料を用
いて、浸漬処理したもので、試料の吸収量は110±1
0g/m2 のものとする。なお、浸漬処理にあっては処
理後木材片の表面をろ紙で軽くぬぐう。調製された試験
体を20日以上風乾した後、耐候操作を行うものと、行
わないものとの2つのグループに分け、後者はそのま
ま、前者は耐候操作を行った後、抗菌操作を行う。
【0028】耐候操作は溶脱と揮散の操作を交互に30
回繰り返す。 (1)溶脱操作は同一処理のものをまとめ、相互に接触
しないようにして、25±3℃の静水に5時間浸漬して
溶脱分を溶脱させる。水と試験体との容積比は10:1
とし、操作の繰り返しごとに新しい水に取り替える。 (2)揮散操作は、溶脱操作を終わった試験体を、軽く
水切りをした後、ただちに温度40±2℃の循環式乾燥
機中に19時間放置して、揮散させる。 (3)耐候操作を終わった試験体は、60±2℃で48
時間循環式乾燥機で乾燥した後、約30分間デシケータ
ーの中に放置してその重量を0.01gまで量る。
【0029】処理試験体及び無処理試験体は別々に1培
養ビンごとにテフロン板枠にはめ、殺菌した後、40×
5mmの面が下になるように供試菌の菌そうにのせ、温度
26±2℃、関係湿度70%以上の所に8週間置く。8
週間を経過した後試験体を取り出し、表面の菌糸その他
の付着物を丁寧に取り除き、約24時間風乾した後、温
度60±2℃で48時間循環式乾燥機で乾燥し、約30
分間デシケーターの中に放置した後その重量を0.01
gまで量る。
【0030】効力値は以下の式によって求めた。
【0031】
【数1】
【0032】得られた結果を表3に示す。
【0033】供試菌は次のとおりである。 オオウズラタケ〔Tyromyces palustr
is(Ber.etCurt)Murr.,FFPRI
0507〕 カワラタケ〔Coriolus versicolor
(L.ex Fr.)Quelet,FFPRI 10
30〕
【0034】
【表3】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山下 和博 茨城県つくば市緑ケ原二丁目1番 株式会 社エス・ディー・エスバイオテックつくば 研究所内 (72)発明者 渡辺 司 茨城県つくば市緑ケ原二丁目1番 株式会 社エス・ディー・エスバイオテックつくば 研究所内

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 2,4,5,6−テトラクロロイソフタ
    ロニトリルと2−(4−クロロフェニル)−3−シクロ
    プロピル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1
    −イル)−ブタン−2−オールとを有効成分として含有
    することを特徴とする工業用殺菌剤組成物。
  2. 【請求項2】 2,4,5,6−テトラクロロイソフタ
    ロニトリルと2−(4−クロロフェニル)−3−シクロ
    プロピル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1
    −イル)−ブタン−2−オールとの混合比が1:1〜
    1:0.001であることを特徴とする請求項1記載の
    工業用殺菌剤組成物。
JP4127999A 1992-04-22 1992-04-22 工業用殺菌剤組成物 Pending JPH05301803A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007031309A3 (en) * 2005-09-16 2007-06-21 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2007031309A3 (en) * 2005-09-16 2007-06-21 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions

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Effective date: 20040121

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