JPS6167741A - 歯科用金属練成充填材 - Google Patents
歯科用金属練成充填材Info
- Publication number
- JPS6167741A JPS6167741A JP59187524A JP18752484A JPS6167741A JP S6167741 A JPS6167741 A JP S6167741A JP 59187524 A JP59187524 A JP 59187524A JP 18752484 A JP18752484 A JP 18752484A JP S6167741 A JPS6167741 A JP S6167741A
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- JP
- Japan
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- amalgam
- metal
- metal powder
- mercury
- alloy
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、Ｇａ系液体金属と金属粉末とを混合練和して
用いる歯科用金属練成充填材に関する。
用いる歯科用金属練成充填材に関する。
歯科練成充填材としては永年に亘って水銀に銀合金粉末
を混合練和するアマルガムが使用されてきている。すな
わち、液体金属である水銀と所定の成分、組成の銀糸合
金粉末の各々を所定量混合練和して得たアマルガムを患
者の歯の窩洞部に充填するもので、充填後に合金化反応
の進行によって硬化して咬合に耐えることができるよう
になるもので、鋳造用の他の両相合金に較べて準備や取
扱いの点で作業性が良いために現在まで使用されて来た
。
を混合練和するアマルガムが使用されてきている。すな
わち、液体金属である水銀と所定の成分、組成の銀糸合
金粉末の各々を所定量混合練和して得たアマルガムを患
者の歯の窩洞部に充填するもので、充填後に合金化反応
の進行によって硬化して咬合に耐えることができるよう
になるもので、鋳造用の他の両相合金に較べて準備や取
扱いの点で作業性が良いために現在まで使用されて来た
。
しかし、」−記従来技術は水銀を使用しているために、
その有害性から患者や取扱者に対する毒性および環境汚
染の問題が社会的に高１って来た。
その有害性から患者や取扱者に対する毒性および環境汚
染の問題が社会的に高１って来た。
そこで、水銀系のアマルガムを用いない歯科修復用の金
属練成充填材として、水銀に代わる液体金属としてＧａ
単体またはＧａを主体としたＧａ−８ｎ共晶合金、Ｇａ
−Ｉｎ共晶合金、Ｑａ−ＺＨ共共合合金どの二元合金あ
るいはそれの組合せによるＧａ系合金を用い、金属粉末
にはＡｕ ＋ Ａｇ ＋Ｃｕ ＊ ＳｎおよびＺｎ等の
単一金属の粉末あるいはＡｕ合金やＡｇ合金などの合金
の粉末を用いてこれらの液体金属と金属粉末の組合せに
よる混合練物を対象とした基礎的研究がなされている。
属練成充填材として、水銀に代わる液体金属としてＧａ
単体またはＧａを主体としたＧａ−８ｎ共晶合金、Ｇａ
−Ｉｎ共晶合金、Ｑａ−ＺＨ共共合合金どの二元合金あ
るいはそれの組合せによるＧａ系合金を用い、金属粉末
にはＡｕ ＋ Ａｇ ＋Ｃｕ ＊ ＳｎおよびＺｎ等の
単一金属の粉末あるいはＡｕ合金やＡｇ合金などの合金
の粉末を用いてこれらの液体金属と金属粉末の組合せに
よる混合練物を対象とした基礎的研究がなされている。
しかし々から水銀系のアマルガムに較べて取扱いや歯科
修復材としての種りの特性が未だ不十分であり実用化に
は到っていない。
修復材としての種りの特性が未だ不十分であり実用化に
は到っていない。
液体金属としてＩｎ１〜４５％、Ｓｎ１〜３０係、Ｇｅ
Ｏ，０１〜５ ％および残部Ｇａとし、金属粉末とし
て、Ｓｎ０〜３５％、ｃｕ０〜３０係、Ｉｎ０〜２５％
、Ｚｎ０〜１５％、Ｐｄ０〜２５ｑ６および残をＡｇと
したＡｇ系合金粉末としたことを特徴とする。
Ｏ，０１〜５ ％および残部Ｇａとし、金属粉末とし
て、Ｓｎ０〜３５％、ｃｕ０〜３０係、Ｉｎ０〜２５％
、Ｚｎ０〜１５％、Ｐｄ０〜２５ｑ６および残をＡｇと
したＡｇ系合金粉末としたことを特徴とする。
第１実施例
液体金属として、Ｇａ６２．９５％、Ｉｎ２４％、Ｓｎ
１３％、Ｇｅ０．０５％と１−１金属粉末としてＡｇ
４５％、Ｓ、ｎ３０％、Ｃｕ ２０ ％、Ｉｎ４ｑ／）
、Ｚｎｌ係とした。
１３％、Ｇｅ０．０５％と１−１金属粉末としてＡｇ
４５％、Ｓ、ｎ３０％、Ｃｕ ２０ ％、Ｉｎ４ｑ／）
、Ｚｎｌ係とした。
上記成分組成の金属粉末はアトマイズ法により製造し、
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この合
金粉末の所定数に対し、アマルガムミキサーで約１０秒
間機械練和したとき、従来のアマルガム系練和物とほぼ
同等の可塑性を有する練和物が得られるように液体金属
量を決定し、的諸特性を測定した。
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この合
金粉末の所定数に対し、アマルガムミキサーで約１０秒
間機械練和したとき、従来のアマルガム系練和物とほぼ
同等の可塑性を有する練和物が得られるように液体金属
量を決定し、的諸特性を測定した。
また、耐変色性試験はＪ■５Ｔ６１０８の規定に準じて
実施した。硬さについても練和後、時間とともにどのよ
うに変化するか測定を行ない、この硬さの経時変化特性
を従来のアマルガムと比較した。
実施した。硬さについても練和後、時間とともにどのよ
うに変化するか測定を行ない、この硬さの経時変化特性
を従来のアマルガムと比較した。
これ等硬さ、経時変化特性は実際に、患者の１君の窩洞
部に充填作業する際の作業条件および患者側にとっての
咬合猶予時間の目安を与えるもので、硬化時間が短かす
ぎれば充填作業に要する時間的余裕がなくなり、硬化時
間が長ずざると、患者側にとっては咬合猶予時間が長く
なって不都合である。従って、この硬さの経時変化特性
が従来のアマルガムに類似していることが実用化の要件
であまた、耐変色性試験の結果もＪＩＳＴ６１０８によ
る規格を満足した。硬さの経時変化は第１図中に１とし
て示す。
部に充填作業する際の作業条件および患者側にとっての
咬合猶予時間の目安を与えるもので、硬化時間が短かす
ぎれば充填作業に要する時間的余裕がなくなり、硬化時
間が長ずざると、患者側にとっては咬合猶予時間が長く
なって不都合である。従って、この硬さの経時変化特性
が従来のアマルガムに類似していることが実用化の要件
であまた、耐変色性試験の結果もＪＩＳＴ６１０８によ
る規格を満足した。硬さの経時変化は第１図中に１とし
て示す。
第２実施例
液体金、＠とじて、Ｇａ６３％、Ｉｎ２３％、５ｎ１３
係、Ｇｅ ］ ％とし、金属粉末として、Ａｇ ６０係
、５ｎ２５％、ＣｕｌＯ％、 Ｉｎ ４ ％、Ｚｎｌ係
とした。
係、Ｇｅ ］ ％とし、金属粉末として、Ａｇ ６０係
、５ｎ２５％、ＣｕｌＯ％、 Ｉｎ ４ ％、Ｚｎｌ係
とした。
上記成分組成の金属粉末はアトマイズ法により製造し、
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この合
金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０秒
間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ同
等の可塑性を有する１だ、耐変色性試験の結果もＪＩＳ
Ｔ６１０８の規格を満足した。
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この合
金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０秒
間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ同
等の可塑性を有する１だ、耐変色性試験の結果もＪＩＳ
Ｔ６１０８の規格を満足した。
硬さの経時変化については第１図中に２として示す。
第３実施例
液体金属として、 Ｇａ６２％、Ｉｎ２３％、５ｎ１３
係、Ｇｅ ２％とし、金属粉末としてＡｇ６６係、 ５
ｎ１６％、Ｉｎ３％、Ｚｎ１５％とした。
係、Ｇｅ ２％とし、金属粉末としてＡｇ６６係、 ５
ｎ１６％、Ｉｎ３％、Ｚｎ１５％とした。
上記成分組成の金属粉末はアトマイズ法により製造し、
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この合
金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０秒
間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ同
等の可塑性を有するまた、耐変色性試験の結果もＪ Ｉ
ＳＴ ６１０８の規格を満足した。
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この合
金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０秒
間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ同
等の可塑性を有するまた、耐変色性試験の結果もＪ Ｉ
ＳＴ ６１０８の規格を満足した。
硬さの経時変化については第１図中に３とじて示す。
第４実施例
液体金属として、Ｇａ６３％、 Ｉｎ２３．５％、Ｓｎ
１．３％、Ｇｅ０．５ｑｂとし、金属粉末としてＡｇ６
５係、 Ｓｎ １ ％、 Ｉｎ ２３ ％、２１５％、
ＰｄＧ係とした。
１．３％、Ｇｅ０．５ｑｂとし、金属粉末としてＡｇ６
５係、 Ｓｎ １ ％、 Ｉｎ ２３ ％、２１５％、
ＰｄＧ係とした。
」−記成分組成の金属粉末はアトマイズ法により製造し
、所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この
合金粉末の所定面に対し、アマルガムミキサーで約１０
秒間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ
同等の可塑性を有するｌのテート法に準★謂〒Ｗ法変化 量およびクリープ等の理工学緒特性を測定してすべてこ
れら９１足する値を得た。
、所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この
合金粉末の所定面に対し、アマルガムミキサーで約１０
秒間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ
同等の可塑性を有するｌのテート法に準★謂〒Ｗ法変化 量およびクリープ等の理工学緒特性を測定してすべてこ
れら９１足する値を得た。
捷だ、耐変色性試験の結果もＪＩＳＴ６１０８の規格を
満足した。
満足した。
硬さの経時変化については第１図中に４として示す。
以上の各実施例における硬さの経時変化特性との比較の
ため、水銀系のアマルガム系練成充填拐についての硬化
、経時変化特性のグラフを第２図に示す。
ため、水銀系のアマルガム系練成充填拐についての硬化
、経時変化特性のグラフを第２図に示す。
第１図および第２図を比較することにより明らか々よう
に、本実施例はすべて低銅帖アマルガムの水準には達し
ており、その硬さ経時変化特性が水銀系アマルガムと類
似して２４時間後には、はぼ硬化が終了している。従っ
てその充填作業は従来の水銀系アマルガムに準じて行な
うことができることになる。
に、本実施例はすべて低銅帖アマルガムの水準には達し
ており、その硬さ経時変化特性が水銀系アマルガムと類
似して２４時間後には、はぼ硬化が終了している。従っ
てその充填作業は従来の水銀系アマルガムに準じて行な
うことができることになる。
であり、その硬化特性および硬さの水準が水銀系のアマ
ルガムと類似しているので実際の充填作業や取扱いにお
いても従来と同様に使用することができる。
ルガムと類似しているので実際の充填作業や取扱いにお
いても従来と同様に使用することができる。
さらに、水銀使用のアマルガムの毒性は一切無く、環境
汚染のル配も無い。
汚染のル配も無い。
第１図は本発明の各実施例における硬さの経時変化特性
を示すグラフ、第２図は従来の水銀系アマルガムにおけ
る硬さの経時変化特性を示すグラフである。
を示すグラフ、第２図は従来の水銀系アマルガムにおけ
る硬さの経時変化特性を示すグラフである。
Claims (1)
- １、液体金属としてＩｎ１〜４５％、Ｓｎ１〜３０％、
Ｇｅ０．０１〜５％および残をＧａとし、金属粉末とし
てＳｎ０〜３５％、Ｃｕ０〜３０％、Ｉｎ０〜２５％、
Ｚｎ０〜１５％、Ｐｄ０〜２５％および残をＡｇとした
ことを特徴とする歯科用金属練成充填材。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59187524A JPS6167741A (ja) | 1984-09-07 | 1984-09-07 | 歯科用金属練成充填材 |
| EP85107631A EP0173806B1 (en) | 1984-09-07 | 1985-06-20 | Gallium alloy for dental restorations |
| US06/746,883 US4659384A (en) | 1984-09-07 | 1985-06-20 | Gallium alloy for dental restorations |
| DE8585107631T DE3580075D1 (de) | 1984-09-07 | 1985-06-20 | Galliumlegierung fuer zahnersatzmaterial. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59187524A JPS6167741A (ja) | 1984-09-07 | 1984-09-07 | 歯科用金属練成充填材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6167741A true JPS6167741A (ja) | 1986-04-07 |
| JPS6324057B2 JPS6324057B2 (ja) | 1988-05-19 |
Family
ID=16207588
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59187524A Granted JPS6167741A (ja) | 1984-09-07 | 1984-09-07 | 歯科用金属練成充填材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6167741A (ja) |
-
1984
- 1984-09-07 JP JP59187524A patent/JPS6167741A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6324057B2 (ja) | 1988-05-19 |
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