JPH0353371B2 - - Google Patents
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- JPH0353371B2 JPH0353371B2 JP59187523A JP18752384A JPH0353371B2 JP H0353371 B2 JPH0353371 B2 JP H0353371B2 JP 59187523 A JP59187523 A JP 59187523A JP 18752384 A JP18752384 A JP 18752384A JP H0353371 B2 JPH0353371 B2 JP H0353371B2
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- Dental Preparations (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、Ga系液体金属と混合練和して用い
る歯科練成充填用合金粉末に関する。 〔従来の技術〕 歯科用金属練成充填材としては永年にわたつて
水銀に銀合金粉末を混合練和するアマルガムが使
用されてきている。すなわち、液体金属である水
銀と所定の成分組成の銀系合金粉末の各々を所定
量混合練和して得たアマルガムを患者の歯の窩洞
部に充填するもので、充填後に合金化反応の進行
によつて硬化して咬合に耐えることができるよう
になるもので、鋳造用の他の歯科用合金に比べて
準備や取扱の点で作業性に優れるために現在まで
使用されてきた。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかし、上記の従来技術は水銀を用いているた
めに、その有害性から患者や取扱者に対する毒性
および環境汚染の問題が社会的に高まつてきた。 そこで、水銀系のアマルガムを用いない歯科修
復用の金属練成充填材として、水銀に代わる液体
金属としてGa単体またはGaを主体としたGa−
Sn共晶合金、Ga−In共晶合金、Ga−Zn共晶合金
等の二元合金あるいはそれ等の組み合わせによる
Ga系合金を用い、金属粉末には、Au、Ag、Cu、
SnおよびZn等の単一金属の粉末あるいはAu合金
やAg合金等の合金の粉末を用いてこれらの液体
Ga合金と金属粉末の組み合わせによる混合練和
物を対象とした基礎的研究がなされている。しか
しながら、水銀系のアマルガムに比べて取扱や歯
科修復材としての種々の特性が未だ不十分であり
実用化には到つていない。 〔問題点を解決する為の手段〕 本発明は、Gaを主体とする液体Ga合金と混
合・練和して用いる歯科練成充填用合金粉末にお
いて、 Ag40wt％以下、Cu30wt％以下、Zn5wt％以
下、In10wt％以下およびPt10wt％以下からなる
群から選ばれた１種または２種以上および残を
Auとしたことを特徴とする。 〔実施例〕 第１実施例 合金粉末として、Au35wt％、Ag40wt％、
Cu23wt％、Zn2wt％とした。 上記成分組成の合金粉末はアトマイズ法により
製造し、所定の篩にて篩別した後、200℃で１時
間熱処理して調整した。 この合金粉末1gに対して液体Ga合金を0.85gを
加えてアマルガムミキサーで約10秒間機械練和し
た。 なお、上記Gaを主体とした液体Ga合金として
は例えば92Ga−8Sn、75.5Ga−24.5Inもしくは
62Ga−13Sn−25In等種々考えられるが、62Ga−
13Sn−25Inを用いた。 以上の練和物についてJIST6109のテスト法に
準拠してダイヤメトラル引張強度、寸法変化量お
よびクリープ等の理工学的諸特性を測定した。 また、耐変色性試験はJIST6108の規定に準拠
して行つた。 以上の結果に表に示した通りである。 ダイヤメトラル引張強度、寸法変化量およびク
リープの上記測定結果はJIS規格値と照合したと
ころすべてこれ等をほぼ満足した。 また、耐変色性試験の結果もJIST6108による
規格を満足した。 第２実施例 合金粉末として、Au45wt％、Ag25.5wt％、
Pt1wt％、Cu22.5wt％、Zn1wt％、In5wt％とし
た。 上記成分組成の合金粉末はアトマイズ法により
製造し、所定の篩にて篩別した後、200℃で１時
間熱処理して調整した。 この合金粉末1gに対して液体Ga合金を0.7gを
加えてアマルガムミキサーで約10秒間機械練和し
た。 なお、上記のGaを主体とした液体Ga合金とし
ては、62Ga−13Sn−23In−Zn2wt％を用いた。 以上の練和物についてJIST6109のテスト法に
準拠してダイヤメトラル引張強度、寸法変化量お
よびクリープ等の理工学的諸特性を測定した。 また、耐変色性試験はJIST6108の規定に準拠
して行つた。 以上の結果は表に示した通りである。 ダイヤメトラル引張強度、寸法変化量およびク
リープの上記測定結果はJIS規格値と照合したと
ころすべてこれ等をほぼ満足した。 また、耐変色性試験の結果もJIST6108による
規格を満足した。 第３実施例 合金粉末として、Au58wt％、Ag32wt％、
Zn1wt％、In9wt％とした。 上記成分組成の合金粉末はアトマイズ法により
製造し、所定の篩にて篩別した後、200℃で１時
間熱処理して調整した。 この合金粉末1gに対して液体Ga合金を0.75gを
加えてアマルガムミキサーで約10秒間機械練和し
た。 なお、上記のGaを主体とした液体Ga合金とし
ては、80Ga−14Sn−6Znを用いた。 以上の練和物についてJIST6109のテスト法に
準拠してダイヤメトラル引張強度、寸法変化量お
よびクリープ等の理工学的諸特性を測定した。 また、耐変色性試験はJIST6108の規定に準拠
して行つた。 以上の結果は表に示した通りである。 ダイヤメトラル引張強度、寸法変化量およびク
リープの上記測定結果はJIS規格値と照合したと
ころすべてこれ等をほぼ満足した。 また、耐変色性試験の結果もJIST6108による
規格を満足した。 第４実施例 合金粉末として、Au70wt％、Ag10wt％、
Pt6wt％、Cu13wt％、Zn1wt％とした。 上記成分組成の合金粉末はアトマイズ法により
製造し、所定の篩にて篩別した後、200℃で１時
間熱処理して調整した。 この合金粉末1gに対して液体Ga合金を0.9gを
加えてアマルガムミキサーで約10秒間機械練和し
た。 なお、上記のGaを主体とした液体Ga合金とし
ては、65Ga−20In−3Zn−12Snを用いた。 以上の練和物についてJIST6109のテスト法に
準拠してダイヤメトラル引張強度、寸法変化量お
よびクリープ等の理工学的諸特性を測定した。 また、耐変色性試験はJIST6108の規定に準拠
して行つた。 以上の結果は表に示した通りである。 ダイヤメトラル引張強度、寸法変化量およびク
リープの上記測定結果はJIS規格値と照合したと
ころすべてこれ等をほぼ満足した。 また、耐変色性試験の結果もJIST6108による
規格を満足した。 第５実施例 合金粉末として、Au75wt％、Ag4wt％、
Pt10wt％、Cu9wt％、Zn2wt％とした。 上記成分組成の合金粉末はアトマイズ法により
製造し、所定の篩にて篩別した後、200℃で１時
間熱処理して調整した。 この合金粉末1gに対して液体Ga合金を0.8gを
加えてアマルガムミキサーで約10秒間機械練和し
た。 なお、上記のGaを主体とした液体Ga合金とし
ては、75Ga−10In−3Zn−12Snを用いた。 以上の練和物についてJIST6109のテスト法に
準拠してダイヤメトラル引張強度、寸法変化量お
よびクリープ等の理工学的諸特性を測定した。 また、耐変色性試験はJIST6108の規定に準拠
して行つた。 以上の結果は表に示した通りである。 ダイヤメトラル引張強度、寸法変化量およびク
リープの上記測定結果はJIS規格値と照合したと
ころすべてこれ等をほぼ満足した。 また、耐変色性試験の結果もJIST6108による
規格を満足した。
る歯科練成充填用合金粉末に関する。 〔従来の技術〕 歯科用金属練成充填材としては永年にわたつて
水銀に銀合金粉末を混合練和するアマルガムが使
用されてきている。すなわち、液体金属である水
銀と所定の成分組成の銀系合金粉末の各々を所定
量混合練和して得たアマルガムを患者の歯の窩洞
部に充填するもので、充填後に合金化反応の進行
によつて硬化して咬合に耐えることができるよう
になるもので、鋳造用の他の歯科用合金に比べて
準備や取扱の点で作業性に優れるために現在まで
使用されてきた。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかし、上記の従来技術は水銀を用いているた
めに、その有害性から患者や取扱者に対する毒性
および環境汚染の問題が社会的に高まつてきた。 そこで、水銀系のアマルガムを用いない歯科修
復用の金属練成充填材として、水銀に代わる液体
金属としてGa単体またはGaを主体としたGa−
Sn共晶合金、Ga−In共晶合金、Ga−Zn共晶合金
等の二元合金あるいはそれ等の組み合わせによる
Ga系合金を用い、金属粉末には、Au、Ag、Cu、
SnおよびZn等の単一金属の粉末あるいはAu合金
やAg合金等の合金の粉末を用いてこれらの液体
Ga合金と金属粉末の組み合わせによる混合練和
物を対象とした基礎的研究がなされている。しか
しながら、水銀系のアマルガムに比べて取扱や歯
科修復材としての種々の特性が未だ不十分であり
実用化には到つていない。 〔問題点を解決する為の手段〕 本発明は、Gaを主体とする液体Ga合金と混
合・練和して用いる歯科練成充填用合金粉末にお
いて、 Ag40wt％以下、Cu30wt％以下、Zn5wt％以
下、In10wt％以下およびPt10wt％以下からなる
群から選ばれた１種または２種以上および残を
Auとしたことを特徴とする。 〔実施例〕 第１実施例 合金粉末として、Au35wt％、Ag40wt％、
Cu23wt％、Zn2wt％とした。 上記成分組成の合金粉末はアトマイズ法により
製造し、所定の篩にて篩別した後、200℃で１時
間熱処理して調整した。 この合金粉末1gに対して液体Ga合金を0.85gを
加えてアマルガムミキサーで約10秒間機械練和し
た。 なお、上記Gaを主体とした液体Ga合金として
は例えば92Ga−8Sn、75.5Ga−24.5Inもしくは
62Ga−13Sn−25In等種々考えられるが、62Ga−
13Sn−25Inを用いた。 以上の練和物についてJIST6109のテスト法に
準拠してダイヤメトラル引張強度、寸法変化量お
よびクリープ等の理工学的諸特性を測定した。 また、耐変色性試験はJIST6108の規定に準拠
して行つた。 以上の結果に表に示した通りである。 ダイヤメトラル引張強度、寸法変化量およびク
リープの上記測定結果はJIS規格値と照合したと
ころすべてこれ等をほぼ満足した。 また、耐変色性試験の結果もJIST6108による
規格を満足した。 第２実施例 合金粉末として、Au45wt％、Ag25.5wt％、
Pt1wt％、Cu22.5wt％、Zn1wt％、In5wt％とし
た。 上記成分組成の合金粉末はアトマイズ法により
製造し、所定の篩にて篩別した後、200℃で１時
間熱処理して調整した。 この合金粉末1gに対して液体Ga合金を0.7gを
加えてアマルガムミキサーで約10秒間機械練和し
た。 なお、上記のGaを主体とした液体Ga合金とし
ては、62Ga−13Sn−23In−Zn2wt％を用いた。 以上の練和物についてJIST6109のテスト法に
準拠してダイヤメトラル引張強度、寸法変化量お
よびクリープ等の理工学的諸特性を測定した。 また、耐変色性試験はJIST6108の規定に準拠
して行つた。 以上の結果は表に示した通りである。 ダイヤメトラル引張強度、寸法変化量およびク
リープの上記測定結果はJIS規格値と照合したと
ころすべてこれ等をほぼ満足した。 また、耐変色性試験の結果もJIST6108による
規格を満足した。 第３実施例 合金粉末として、Au58wt％、Ag32wt％、
Zn1wt％、In9wt％とした。 上記成分組成の合金粉末はアトマイズ法により
製造し、所定の篩にて篩別した後、200℃で１時
間熱処理して調整した。 この合金粉末1gに対して液体Ga合金を0.75gを
加えてアマルガムミキサーで約10秒間機械練和し
た。 なお、上記のGaを主体とした液体Ga合金とし
ては、80Ga−14Sn−6Znを用いた。 以上の練和物についてJIST6109のテスト法に
準拠してダイヤメトラル引張強度、寸法変化量お
よびクリープ等の理工学的諸特性を測定した。 また、耐変色性試験はJIST6108の規定に準拠
して行つた。 以上の結果は表に示した通りである。 ダイヤメトラル引張強度、寸法変化量およびク
リープの上記測定結果はJIS規格値と照合したと
ころすべてこれ等をほぼ満足した。 また、耐変色性試験の結果もJIST6108による
規格を満足した。 第４実施例 合金粉末として、Au70wt％、Ag10wt％、
Pt6wt％、Cu13wt％、Zn1wt％とした。 上記成分組成の合金粉末はアトマイズ法により
製造し、所定の篩にて篩別した後、200℃で１時
間熱処理して調整した。 この合金粉末1gに対して液体Ga合金を0.9gを
加えてアマルガムミキサーで約10秒間機械練和し
た。 なお、上記のGaを主体とした液体Ga合金とし
ては、65Ga−20In−3Zn−12Snを用いた。 以上の練和物についてJIST6109のテスト法に
準拠してダイヤメトラル引張強度、寸法変化量お
よびクリープ等の理工学的諸特性を測定した。 また、耐変色性試験はJIST6108の規定に準拠
して行つた。 以上の結果は表に示した通りである。 ダイヤメトラル引張強度、寸法変化量およびク
リープの上記測定結果はJIS規格値と照合したと
ころすべてこれ等をほぼ満足した。 また、耐変色性試験の結果もJIST6108による
規格を満足した。 第５実施例 合金粉末として、Au75wt％、Ag4wt％、
Pt10wt％、Cu9wt％、Zn2wt％とした。 上記成分組成の合金粉末はアトマイズ法により
製造し、所定の篩にて篩別した後、200℃で１時
間熱処理して調整した。 この合金粉末1gに対して液体Ga合金を0.8gを
加えてアマルガムミキサーで約10秒間機械練和し
た。 なお、上記のGaを主体とした液体Ga合金とし
ては、75Ga−10In−3Zn−12Snを用いた。 以上の練和物についてJIST6109のテスト法に
準拠してダイヤメトラル引張強度、寸法変化量お
よびクリープ等の理工学的諸特性を測定した。 また、耐変色性試験はJIST6108の規定に準拠
して行つた。 以上の結果は表に示した通りである。 ダイヤメトラル引張強度、寸法変化量およびク
リープの上記測定結果はJIS規格値と照合したと
ころすべてこれ等をほぼ満足した。 また、耐変色性試験の結果もJIST6108による
規格を満足した。
以上詳細に説明した本発明によると、その理工
学的特性はJIS規格値をほぼ満しており、耐変色
性も良好である。 さらに、水銀系のアマルガムのような毒性は一
切なく、環境汚染の心配もない。 よつて、Gaを主体とする液体Ga合金と混合・
練和する歯科練成充填用の合金粉末として極めて
有効である。
学的特性はJIS規格値をほぼ満しており、耐変色
性も良好である。 さらに、水銀系のアマルガムのような毒性は一
切なく、環境汚染の心配もない。 よつて、Gaを主体とする液体Ga合金と混合・
練和する歯科練成充填用の合金粉末として極めて
有効である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ Gaを主体とする液体Ga合金と混合・練成し
て用いる歯科練成充填用合金粉末において、 Ag40wt％以下、Cu30wt％以下、Zn5wt％以
下、In10wt％以下およびPt10wt％以下からなる
群から選ばれた１種または２種以上および残を
Auとしたことを特徴とする歯科練成充填用合金
粉末。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59187523A JPS6167731A (ja) | 1984-09-07 | 1984-09-07 | 歯科練成充填用合金粉末 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59187523A JPS6167731A (ja) | 1984-09-07 | 1984-09-07 | 歯科練成充填用合金粉末 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6167731A JPS6167731A (ja) | 1986-04-07 |
| JPH0353371B2 true JPH0353371B2 (ja) | 1991-08-14 |
Family
ID=16207569
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59187523A Granted JPS6167731A (ja) | 1984-09-07 | 1984-09-07 | 歯科練成充填用合金粉末 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6167731A (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2734917B2 (ja) * | 1992-12-28 | 1998-04-02 | 鹿島建設株式会社 | 原位置土攪拌工法の施工管理方法 |
| US5922276A (en) * | 1998-02-17 | 1999-07-13 | The Argen Corporation | Gold alloy for porcelain/metal dental restorations |
| US6913656B2 (en) * | 2003-08-11 | 2005-07-05 | Ivoclar Vivadent, Inc. | High gold alloy for porcelain fused to metal dental restorations |
| DE102007027673B4 (de) * | 2007-06-15 | 2017-01-05 | C. Hafner Gmbh + Co. Kg | Weißgoldlegierung, insbesondere für den Schmuckguss |
| DE102013010700B4 (de) * | 2013-06-27 | 2016-12-08 | C. Hafner Gmbh + Co. Kg | Weißgold-Legierung, insbesondere zur Verwendung für ein Steinguss-Verfahren |
| EP2818567B1 (de) | 2013-06-27 | 2016-09-07 | C. Hafner GmbH + Co. KG | Weißgold-Legierung, insbesondere zur Verwendung für ein Steinguss-Verfahren |
| DE102015011788A1 (de) * | 2015-09-16 | 2017-03-16 | C. Hafner Gmbh + Co. Kg | Weißgold-Legierung |
| CN110235862A (zh) * | 2019-06-19 | 2019-09-17 | 北京林业大学 | 一种利用黑腹果蝇行为应激反应评价污染物的毒性的方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52139620A (en) * | 1976-05-18 | 1977-11-21 | Ishifuku Metal Ind | Gold blazing alloy |
| JPS55119143A (en) * | 1979-03-02 | 1980-09-12 | Degussa | Gold 1 silver alloy having good dry etching stability for dental technique |
| JPS58204141A (ja) * | 1982-05-21 | 1983-11-28 | Sankin Kogyo Kk | 黄金色を呈する鋳造用低カラツト金合金 |
| JPS5916943A (ja) * | 1982-07-16 | 1984-01-28 | G C Dental Ind Corp | 歯科用金合金 |
-
1984
- 1984-09-07 JP JP59187523A patent/JPS6167731A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52139620A (en) * | 1976-05-18 | 1977-11-21 | Ishifuku Metal Ind | Gold blazing alloy |
| JPS55119143A (en) * | 1979-03-02 | 1980-09-12 | Degussa | Gold 1 silver alloy having good dry etching stability for dental technique |
| JPS58204141A (ja) * | 1982-05-21 | 1983-11-28 | Sankin Kogyo Kk | 黄金色を呈する鋳造用低カラツト金合金 |
| JPS5916943A (ja) * | 1982-07-16 | 1984-01-28 | G C Dental Ind Corp | 歯科用金合金 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6167731A (ja) | 1986-04-07 |
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