JPS6160875A - タ−ビン材料の製造方法 - Google Patents
タ−ビン材料の製造方法Info
- Publication number
- JPS6160875A JPS6160875A JP18058084A JP18058084A JPS6160875A JP S6160875 A JPS6160875 A JP S6160875A JP 18058084 A JP18058084 A JP 18058084A JP 18058084 A JP18058084 A JP 18058084A JP S6160875 A JPS6160875 A JP S6160875A
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- JP
- Japan
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- turbine
- stainless steel
- austenitic stainless
- scale
- steam
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- Pending
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C8/00—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C8/06—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases
- C23C8/08—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases only one element being applied
- C23C8/24—Nitriding
- C23C8/26—Nitriding of ferrous surfaces
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Solid-Phase Diffusion Into Metallic Material Surfaces (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は、超超臨界圧火力発電プラントのタービン材料
の製造方法に係り、特に超々臨界圧火力発電プラントの
タービンロータおよびプレートからの水蒸気酸化スケー
ルの生成を抑制するとともに、耐二ローション性を向上
させ得るタービン材料の製造方法に関する。
の製造方法に係り、特に超々臨界圧火力発電プラントの
タービンロータおよびプレートからの水蒸気酸化スケー
ルの生成を抑制するとともに、耐二ローション性を向上
させ得るタービン材料の製造方法に関する。
近年、火力発電プラントの効率向上の要請は、最近の化
石燃料の高騰と石油資源の枯渇問題からますます強まっ
ている。このため、現有の超臨界圧火力発電プラント（
蒸気条件： ５３８Ｃ，２４６Ｋｇ／ｍ” ）よりも、
蒸気条件が高温高圧化した超超臨界圧火力発電プラント
の開発が急務となっている。
石燃料の高騰と石油資源の枯渇問題からますます強まっ
ている。このため、現有の超臨界圧火力発電プラント（
蒸気条件： ５３８Ｃ，２４６Ｋｇ／ｍ” ）よりも、
蒸気条件が高温高圧化した超超臨界圧火力発電プラント
の開発が急務となっている。
第１９は、超々臨界圧火力発電プラントの一般的な系統
図である。第１図において、ＩＡ、ＩＢは発２機、２は
超高圧タービン、３は高圧タービン、４は中圧タービン
、５Ａ、５Ｂは低圧タービン、６は復水器、７は復水配
管、８は復水ポンプ、９は低圧給水加熱器、１０は脱気
器、１１は給水配管、１２は給水ポンプ、１３は高圧給
水加熱器、１４はボイラ、１５は蒸気配管を示す。
図である。第１図において、ＩＡ、ＩＢは発２機、２は
超高圧タービン、３は高圧タービン、４は中圧タービン
、５Ａ、５Ｂは低圧タービン、６は復水器、７は復水配
管、８は復水ポンプ、９は低圧給水加熱器、１０は脱気
器、１１は給水配管、１２は給水ポンプ、１３は高圧給
水加熱器、１４はボイラ、１５は蒸気配管を示す。
第１図における工程を説明すると、給水は、復水器６、
復水配管７、復水ポンプ８、低圧給水加熱器９、脱気器
１０、給水配管１１．給水ポンプ１２、高圧給水加熱器
１３’ａ−経て、ボイラ１４に入り、ここで蒸気に変換
された後、蒸気配管１５を通シ、超高圧タービン２、高
圧タービン３に流入して仕事をし、再びボイラ１４で加
熱された後、中圧タービン４、低圧タービン５Ａ、５８
において仕事をしたのち、復水器６に戻る。
復水配管７、復水ポンプ８、低圧給水加熱器９、脱気器
１０、給水配管１１．給水ポンプ１２、高圧給水加熱器
１３’ａ−経て、ボイラ１４に入り、ここで蒸気に変換
された後、蒸気配管１５を通シ、超高圧タービン２、高
圧タービン３に流入して仕事をし、再びボイラ１４で加
熱された後、中圧タービン４、低圧タービン５Ａ、５８
において仕事をしたのち、復水器６に戻る。
超々臨界圧火力発電プラントの系統機器および配管等は
、大部分が鉄鋼材で構成てれている。また、循環媒体に
は、高純度水を使用し、構成材料を防食するために、微
量の薬剤（Ｎ１（ａ ＯＨ、Ｎ２ Ｈ４等）を注入する
ことにより、給水をアルカリ性にして系統機器および配
管等の腐食を防止している。
、大部分が鉄鋼材で構成てれている。また、循環媒体に
は、高純度水を使用し、構成材料を防食するために、微
量の薬剤（Ｎ１（ａ ＯＨ、Ｎ２ Ｈ４等）を注入する
ことにより、給水をアルカリ性にして系統機器および配
管等の腐食を防止している。
しかし、超々臨界圧火力発電プラントのタービンは、従
来の超臨界圧火力発電プラント用タービンよりも、蒸気
条件が高温高圧化し、特に超高圧タービンのロータおよ
びプレートは、６５０ｔｌ：’。
来の超臨界圧火力発電プラント用タービンよりも、蒸気
条件が高温高圧化し、特に超高圧タービンのロータおよ
びプレートは、６５０ｔｌ：’。
３５０ Ｋｇ／ｃｍ ”の蒸気にざらされる。このため
、高温強度の優れた材料（オーステナイト系ステンレス
鋼）を使用している。しかし、前記したように系統機器
および配管等の腐食を防止する方法全行なっても、高温
高圧でプラントを運転していると酸化スケールがタービ
ンのロータおよびプレート表面に発生し、発電プラント
の起動・停止時などにおける母材とスケールとの熱膨張
率の差によって剥離し、α）タービン出力の低下、（２
）タービンプレートの二ローション、（３）ボイラ管の
噴破等の穐々の障害の原因となるので、定期的に酸化ス
ケールを除去しなければならないというような欠点があ
る。
、高温強度の優れた材料（オーステナイト系ステンレス
鋼）を使用している。しかし、前記したように系統機器
および配管等の腐食を防止する方法全行なっても、高温
高圧でプラントを運転していると酸化スケールがタービ
ンのロータおよびプレート表面に発生し、発電プラント
の起動・停止時などにおける母材とスケールとの熱膨張
率の差によって剥離し、α）タービン出力の低下、（２
）タービンプレートの二ローション、（３）ボイラ管の
噴破等の穐々の障害の原因となるので、定期的に酸化ス
ケールを除去しなければならないというような欠点があ
る。
第２因は、超々臨界圧火力発電プラントの超高圧タービ
ン２のロータおよびプレートに使用されているオーステ
ナイト系ステンレス鋼の水蒸気温度と生成スケール厚さ
との関係を示すものである。
ン２のロータおよびプレートに使用されているオーステ
ナイト系ステンレス鋼の水蒸気温度と生成スケール厚さ
との関係を示すものである。
なお、本発明で使用できるタルビン材は、鉄（Ｆｅ）と
クロム（Ｃｒ）とニッケル（Ｎｉ）ｔ＝主成分とするオ
ーステナイト系ステンレス鋼であり、クロムが１３．５
〜１６．ロー、ニッケルが２５．０〜２７．０％を含ん
でいるものであり、この他にモリブデン（Ｍｏ ）ｄ；
１．００〜１．５０Ｓ、バナジクム（ｖ）が０．２０〜
０．４０優、アルミニクム（１）が０．１５〜０．３５
％、チタン（Ｔｉ）が１．６〜１．９％、ケイ２（Ｓｉ
）が０．３〜０．４％、マンガン（Ｍｎ）が１．００〜
１．４０％を含有し、残部カ鉄および不可避不純物から
成るものである。
クロム（Ｃｒ）とニッケル（Ｎｉ）ｔ＝主成分とするオ
ーステナイト系ステンレス鋼であり、クロムが１３．５
〜１６．ロー、ニッケルが２５．０〜２７．０％を含ん
でいるものであり、この他にモリブデン（Ｍｏ ）ｄ；
１．００〜１．５０Ｓ、バナジクム（ｖ）が０．２０〜
０．４０優、アルミニクム（１）が０．１５〜０．３５
％、チタン（Ｔｉ）が１．６〜１．９％、ケイ２（Ｓｉ
）が０．３〜０．４％、マンガン（Ｍｎ）が１．００〜
１．４０％を含有し、残部カ鉄および不可避不純物から
成るものである。
実験は、小形カプセルに試験片と腐食液を入れ、所定の
温度・圧力で２０００時間腐食させた。その結果、’Ｊ
！２■から明らかなように、生成スケール厚さは、水蒸
気Ｉ［の上昇とともに増加していることがわかる。発明
者等によるこれまでの研究（よると、スケールはある程
度以上の厚埒（約１００μＩｎ ）になると、前記した
ことより剥め（Ｅが発生することがわかっている。しｆ
ｃがって、超々臨界圧火力発電プラントでは、タービン
のロータおよびプレートにおいて、生成したスケールが
大針に剥離して、前記し次ような種々の問題が発生する
ものと懸念されている。
温度・圧力で２０００時間腐食させた。その結果、’Ｊ
！２■から明らかなように、生成スケール厚さは、水蒸
気Ｉ［の上昇とともに増加していることがわかる。発明
者等によるこれまでの研究（よると、スケールはある程
度以上の厚埒（約１００μＩｎ ）になると、前記した
ことより剥め（Ｅが発生することがわかっている。しｆ
ｃがって、超々臨界圧火力発電プラントでは、タービン
のロータおよびプレートにおいて、生成したスケールが
大針に剥離して、前記し次ような種々の問題が発生する
ものと懸念されている。
なお、ボイラ材の水蒸気酸化スケールの生成を抑制する
結晶細粒化について詳しく述べである文献として特公昭
５７−４３６１９号、同５７−５９３０４号、特開昭５
５−５８３５４号、同５７−９２１３０号がおる。
結晶細粒化について詳しく述べである文献として特公昭
５７−４３６１９号、同５７−５９３０４号、特開昭５
５−５８３５４号、同５７−９２１３０号がおる。
〔発明の目的〕
本発明の目的は、前記した超々臨界圧火力発電プラント
の蒸気条件が高温高圧化するために生ずる問題点を解決
し、超々臨界圧火力発電プラントのタービンロータおよ
びプレートからの水蒸気酸化スケールの生成を抑制する
とともに、耐エロージヨン性を向上させるために効果的
なタービン材料の製造方法を提供することＫある。
の蒸気条件が高温高圧化するために生ずる問題点を解決
し、超々臨界圧火力発電プラントのタービンロータおよ
びプレートからの水蒸気酸化スケールの生成を抑制する
とともに、耐エロージヨン性を向上させるために効果的
なタービン材料の製造方法を提供することＫある。
第３図は、前記した本発明に用いるオーステナイト系ス
テンレスｔ＠を、６５０Ｃの水蒸気中で２０００時間腐
食させた場合の結晶粒度番号と生成スケール厚さとの関
係であり、生成スケール厚さは結晶粒度番号が大きくな
るほど、すなわち結晶粒が細かになるほど、成長が抑制
されていることがわかる。また、オーステナイト系ステ
ンレス鋼を高温で使用する場合には、高温強度、特にク
リープ破断強度が低下する問題がらることよシ、結晶粒
度番号金小きく、すなわち結晶粒を大きくしている。こ
のように、オーステナイト系ステンレス鋼の耐水蒸気酸
化性および高温強度は、いずれも結晶粒に大きく左右さ
れ、耐水蒸気酸化性の面からは細粒であることが必要で
めり、一方高温強度の面からみると粗粒であることが好
ましい。
テンレスｔ＠を、６５０Ｃの水蒸気中で２０００時間腐
食させた場合の結晶粒度番号と生成スケール厚さとの関
係であり、生成スケール厚さは結晶粒度番号が大きくな
るほど、すなわち結晶粒が細かになるほど、成長が抑制
されていることがわかる。また、オーステナイト系ステ
ンレス鋼を高温で使用する場合には、高温強度、特にク
リープ破断強度が低下する問題がらることよシ、結晶粒
度番号金小きく、すなわち結晶粒を大きくしている。こ
のように、オーステナイト系ステンレス鋼の耐水蒸気酸
化性および高温強度は、いずれも結晶粒に大きく左右さ
れ、耐水蒸気酸化性の面からは細粒であることが必要で
めり、一方高温強度の面からみると粗粒であることが好
ましい。
以上の結果から耐水蒸気酸化性と高温強度を満足させる
には、相反する二つの特徴を同時に満足させなければな
らない。
には、相反する二つの特徴を同時に満足させなければな
らない。
そこで、本発明では、タービン材料の中心部は高温強度
を確保するために粗粒のままとし、表面近傍は耐水蒸気
酸化性を向上させるために細粒化すれば良いことに着目
し、タービン材料金窒素ガス雰囲気中で加熱する窒化処
理を施すようにして上記問題点を解決した。
を確保するために粗粒のままとし、表面近傍は耐水蒸気
酸化性を向上させるために細粒化すれば良いことに着目
し、タービン材料金窒素ガス雰囲気中で加熱する窒化処
理を施すようにして上記問題点を解決した。
本発明の実施例を以下説明する。
（実施例１）
鉄、クロム、ニッケルを主成分とするオーステナイト系
ステンレス鋼でクロムが１３．５〜１６．０％、ニッケ
ルが２５．０〜２７． Ｏ％ ’ｆｆ：含み、この他に
モリブデンが１．００〜１．５０％、バナジウムが０．
２０〜６．４”０％、アルミニウムが０．１５〜０．３
５％、チタンが１．６〜１．９％、ケイ素が０．３〜０
．４％、マンガンが１．００〜１．４０％金含み、！Ｓ
！部が鉄および不町避不純物からなるタービン材料を、
機械で荒加工する。その後、窒素ガス雰囲気中において
、１１００Ｃで２時間の窒化処理を行い、材料表面に細
粒層を得たのち、加工歪および残留応力の除去のために
９８０Ｃで３時間の溶体化処理、７１０Ｃで１６時間の
時効化処理を行ったのち、タービンの最終仕上げ加工を
機械で行う。本！！施例によれば、細粒層の結晶粒度ｆ
ｆｉ号は約７、金属内部の結晶粒度番号は約３であった
。このように材料表面が細粒組織となるのは、窒素ガス
雰囲気中で加熱することより、材料に浸入した窒素が金
属元素のＴｉと結合して窒化物（ＴｉＮ）を形成するた
めである。また、粗粒層と細粒層の硬度を測定したとこ
ろ、粗粒層は２６２（Ｈｖ）、細粒層は３９４（Ｈｖ）
となっていた。材料のエロージョンは硬度が大きいほど
、すなわち材料が硬いｔｌど、耐エロージヨン性は向上
する。
ステンレス鋼でクロムが１３．５〜１６．０％、ニッケ
ルが２５．０〜２７． Ｏ％ ’ｆｆ：含み、この他に
モリブデンが１．００〜１．５０％、バナジウムが０．
２０〜６．４”０％、アルミニウムが０．１５〜０．３
５％、チタンが１．６〜１．９％、ケイ素が０．３〜０
．４％、マンガンが１．００〜１．４０％金含み、！Ｓ
！部が鉄および不町避不純物からなるタービン材料を、
機械で荒加工する。その後、窒素ガス雰囲気中において
、１１００Ｃで２時間の窒化処理を行い、材料表面に細
粒層を得たのち、加工歪および残留応力の除去のために
９８０Ｃで３時間の溶体化処理、７１０Ｃで１６時間の
時効化処理を行ったのち、タービンの最終仕上げ加工を
機械で行う。本！！施例によれば、細粒層の結晶粒度ｆ
ｆｉ号は約７、金属内部の結晶粒度番号は約３であった
。このように材料表面が細粒組織となるのは、窒素ガス
雰囲気中で加熱することより、材料に浸入した窒素が金
属元素のＴｉと結合して窒化物（ＴｉＮ）を形成するた
めである。また、粗粒層と細粒層の硬度を測定したとこ
ろ、粗粒層は２６２（Ｈｖ）、細粒層は３９４（Ｈｖ）
となっていた。材料のエロージョンは硬度が大きいほど
、すなわち材料が硬いｔｌど、耐エロージヨン性は向上
する。
（実施例２）
鉄、クロム、ニッケルを主成分とするオーステナイト系
ステンレス鋼でクロムが１３．５〜１Ｇ、０％、ニッケ
ルが２５．０〜２７．０％を含み、この他にモリブデン
が１．００〜１．５０％、バナジウムが０．２０〜０．
４０％、アルミニウムが０．１５〜０３５％、チタンが
１．６〜１．９％、ケイ素が０．３〜０．４％、マンガ
ンが１．００〜１．４０％を含み、残部が鉄および不町
避不純物からなるタービン拐料を、機械で荒加工する。
ステンレス鋼でクロムが１３．５〜１Ｇ、０％、ニッケ
ルが２５．０〜２７．０％を含み、この他にモリブデン
が１．００〜１．５０％、バナジウムが０．２０〜０．
４０％、アルミニウムが０．１５〜０３５％、チタンが
１．６〜１．９％、ケイ素が０．３〜０．４％、マンガ
ンが１．００〜１．４０％を含み、残部が鉄および不町
避不純物からなるタービン拐料を、機械で荒加工する。
その後、窒素ガス雰囲気中にオイて、９８０Ｃで３時間
、雪化処理をかねた溶体化処理を同時に行い、７１０Ｃ
Ｔ１６時間の時効化処理を行ったのち、最終仕上げ加工
１−［械で行う。
、雪化処理をかねた溶体化処理を同時に行い、７１０Ｃ
Ｔ１６時間の時効化処理を行ったのち、最終仕上げ加工
１−［械で行う。
本実施例によれば、細粒層の結晶粒度番号は約６、金属
内部の結晶粒度番号は約３であった。
内部の結晶粒度番号は約３であった。
第１表は、本発明の実施例１．２の方法で製造したオー
ステナイト系ステンレス鋼タービン材を、６５０ｔｌｌ
’の水蒸気中で２０００時間腐食させた場合の生成スケ
ール厚さと細粒層の硬度金示すものである。なお：比較
例として従来方法で製造したタービン材の生成スケール
厚さを同時に示す。
ステナイト系ステンレス鋼タービン材を、６５０ｔｌｌ
’の水蒸気中で２０００時間腐食させた場合の生成スケ
ール厚さと細粒層の硬度金示すものである。なお：比較
例として従来方法で製造したタービン材の生成スケール
厚さを同時に示す。
窮 １ 表
第１表から明らかなように、実施例１，２はともに比較
例と比べると生成スケール厚では約１／２〜ｌ／３
と非常に減少し、細粒層の硬度も約１．５倍と大きくな
っている。これにより、オーステナイト系ステンレス鋼
タービン材の耐水蒸気酸化性と耐エロージヨン性が大幅
に向上していることがわかる。
例と比べると生成スケール厚では約１／２〜ｌ／３
と非常に減少し、細粒層の硬度も約１．５倍と大きくな
っている。これにより、オーステナイト系ステンレス鋼
タービン材の耐水蒸気酸化性と耐エロージヨン性が大幅
に向上していることがわかる。
以上の説明から明らかなように本発明によれば、超々臨
界圧火力発電プラントのタービンロータおよびプレート
からの水蒸気酸化スケールの生成を大幅に減少させると
ともに１耐エロージヨン性を向上することができる。こ
れにより、超々臨界圧火力発電プラントの効率の上昇お
よびタービン材料の寿命を延ばすことができるという効
果が得られる。
界圧火力発電プラントのタービンロータおよびプレート
からの水蒸気酸化スケールの生成を大幅に減少させると
ともに１耐エロージヨン性を向上することができる。こ
れにより、超々臨界圧火力発電プラントの効率の上昇お
よびタービン材料の寿命を延ばすことができるという効
果が得られる。
第、１図は超々臨界圧火力発電プラントの一般的な系統
図□、第２図は水蒸気温度と生成スケール厚ン さの関係を示す図、第３図は結晶粒度番号と生成スケー
ル厚さとの関係を示す図である。 ＩＡ、ＩＢ・・・発電機、２・・・超高圧タービン、３
・・・高圧タービン、４・・・中圧タービン、５Ａ、５
Ｂ・・・低圧タービン、６・・・復水器、７・・・復水
配管、８・・・復水ポンプ、９・・・低圧給水加熱器、
１０・・・脱気器、１１・・・給水配管、１２・・・給
水ポンプ、１３・・・高圧給水加熱器、１４・・・ボイ
ラ、１５・・・蒸気配管。
図□、第２図は水蒸気温度と生成スケール厚ン さの関係を示す図、第３図は結晶粒度番号と生成スケー
ル厚さとの関係を示す図である。 ＩＡ、ＩＢ・・・発電機、２・・・超高圧タービン、３
・・・高圧タービン、４・・・中圧タービン、５Ａ、５
Ｂ・・・低圧タービン、６・・・復水器、７・・・復水
配管、８・・・復水ポンプ、９・・・低圧給水加熱器、
１０・・・脱気器、１１・・・給水配管、１２・・・給
水ポンプ、１３・・・高圧給水加熱器、１４・・・ボイ
ラ、１５・・・蒸気配管。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、超々臨界圧火力発電プラントにおいて、オーステナ
イト系ステンレス鋼からなるタービンのロータおよびプ
レート材料を窒素ガス雰囲気中で窒化処理を行うことを
特徴とするタービン材料の製造方法。 ２、タービン材料は、鉄、クロム、ニッケルを主成分と
するオーステナイト系ステンレス鋼で、クロムが１３．
５〜１６．０％、ニッケルが２５．０〜２７．０％を含
み、この他にモリブデンが１．００〜１．５０％、バナ
ジウムが０．２０〜０．４０％、アルミニウムが０．１
５〜０．３５％、チタンが１．６〜１．９％、ケイ素が
０．３〜０．４％、マンガンが１．００〜１．４０％を
含み、残部が鉄および不可避不純物からなるオーステナ
イト系ステンレス鋼であることを特徴とする特許請求の
範囲第１項記載のタービン材料の製造方法。 ３、窒化処理温度は１１００℃以下であることを特徴と
する特許請求の範囲第１項記載のタービン材料の製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18058084A JPS6160875A (ja) | 1984-08-31 | 1984-08-31 | タ−ビン材料の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18058084A JPS6160875A (ja) | 1984-08-31 | 1984-08-31 | タ−ビン材料の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6160875A true JPS6160875A (ja) | 1986-03-28 |
Family
ID=16085744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18058084A Pending JPS6160875A (ja) | 1984-08-31 | 1984-08-31 | タ−ビン材料の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6160875A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61194169A (ja) * | 1985-02-20 | 1986-08-28 | ルーカス インダストリイズ パブリツク リミテツド カンパニー | 鋼部品の製造方法 |
| JPS63238177A (ja) * | 1987-03-27 | 1988-10-04 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 接着剤組成物 |
| EP1873261A1 (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-02 | General Electric Company | Component of variable thickness having residual compressive stresses therein, and method therefor |
| US8051565B2 (en) | 2006-12-30 | 2011-11-08 | General Electric Company | Method for increasing fatigue notch capability of airfoils |
| US8079120B2 (en) | 2006-12-30 | 2011-12-20 | General Electric Company | Method for determining initial burnishing parameters |
| WO2014046001A1 (ja) * | 2012-09-19 | 2014-03-27 | Ntn株式会社 | 機械部品の製造方法 |
-
1984
- 1984-08-31 JP JP18058084A patent/JPS6160875A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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