JPS6155199A - 油圧作動流体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は油圧作動流体、特にはブレーキシステムのシー
ル材とされるＳＢＨなどのゴムカップ材を劣化させるこ
とのない、ブレーキ液として有用とされるオルガノシロ
キサンを主剤とする油圧作動流体ｌ二関するものである
。

（従来の技術） オルガノシロキチンを主剤とするシリコーンオイルはブ
レーキ液として有用とされているが、これにはブレーキ
システムのシール材とされているＳＢＨなどのゴム材が
体積収縮を起して液が漏出し作動不良を起すことがある
。

このため、シリコーンオイルをブレーキ液として使用す
る場合には、ゴム膨張剤をシリコーンオイルζ；添加す
ることが行なわれており、このゴム膨張剤としてはリン
酸エステル類、特にはシリコーンオイルへの溶解性のよ
い脂肪族リン酸エステルが使用されているが、このもの
は熱安定性Ｃ二乏しく、ブレーキシステムが高温で長特
開作動するとき、または放置されると熱分解され、ゴム
材を劣化させるという欠点がある。したがって、この種
のブレーキ液１：は各種の酸化防止剤を添加してこのよ
うな不利を防止するという方法も試みられているが、こ
の酸化防止剤はシリコーンオイルへの溶解性が乏しいと
いうことから添加量が制限され、充分な効果が発揮され
るまで（＝は到っていない。

（発明の構成） 本発明はこのような不利を解決した油圧作動流体（二関
するものであり、これはＡ）イ）組成式ＴＩ、８１０．
−．（こ＼Ｃ二Ｒはアルキル二／１４、ａは１．９５〜
２．３）で示される、粘度が５〜５　０　０　ｃｓのオ
ルガノボリシロキナン１００！！量部、口）　リン酸エ
ステル１〜２０重量部とからなる組成物１００重社部と
、Ｂ】一般式（こ＼にＲ　は同秒または異種の非置換ま
たは置換１価炭化水素基、Ｒ１　は１価の芳香族アミン
含有有機基、Ｉは１〜５０％ｍ＋！０〜４７、ｎは１〜
１０の整数、ｍ＋ｎ＝１〜４８）で示されるオルガノポ
リシロキサン０．００１〜５．０重量部とからなること
を特徴とするものである。

すなわち、本発明者らはリン酸エステルを添加したオル
ガノポリシロキサンを主剤とするブレーキ液（二よるブ
レーキシステムシール材としてのゴム材の劣化防止方法
について種々検討した結果、このオルガノポリシロキサ
ンを主剤とするブレーキ液Ｉ：上記した一般式で示され
るその分子中に芳香族アミン基含有有機基をもつオルガ
ノポリシロキサンを添加すると、このものがオルガノポ
リシロキサンであることからブレーキ油としてのオルガ
ノポリシロキサンとの相溶性がよく、これが芳香族アミ
ン基を含有するものであるということから、ブレーキシ
ステムシール材としてのゴム材の耐久寿命が大幅Ｃ：延
びるということを見出し、このオルガノポリシロキサン
の種類、添加量などについての研究を進めて本発明を完
成させた。

本発明の油圧作動流体を構成するＡ）成分はイ】オルガ
ノポリシロキサンと口）リン酸エステルとからなる公知
のものでよい。

このイ）成分としてのオルガノポリシロキサンは組成式
Ｒａ８　１　０　１４−ａ　で示され，このＲはメチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、デシル基などの
アルキル基またはフェニル基、ａは１、９５〜２．３　
　の整数とされるものであればよいが、このものは粘度
が５ｏＳ　以下ではブレーキシステム中で両温に曝され
ると一部気化して作動不良を起す原因となり、５００　
ｃｓ以上とするとブレーキシステムにおけるリザーバー
タンクとシリンダーの間のブレーキ液の移動速度が緩慢
となって良好（二作動しなくなるので、５〜５００　ｃ
ｓ　の粘度を有するものとする必要がある。

また、この口）成分のリン酸エステルはブレーキシステ
ム用シール材としてのゴムの膨潤剤として作動するもの
であるが、これは上記したイ）成分に可溶性のものとす
ることがよく、したがってリン酸トリブチル、リン酸ト
リオクチルなどが好ましいものとされる。この口）成分
の添加量はブレーキシステムｌ；おけるゴム材の種類、
組成に応じてこれをａ度（二膨潤させるよう（二設定す
ればよいが、一般的にはイ）成分１００ｔｌｔ部Ｃ二対
し１〜２０重看部とされる。

つぎＣ：本発明の組成物を構成するＢ）成分としてのオ
ルガノポリシロキサンはブレーキシステム用シール材と
してのゴム材、例えばＳＢＨなどの劣化防止のためＣ：
ｔａ加されるものであるが、このものは一般式 で示され、Ｒ１はメチル基、エチル基、′プロピル基、
ブチル基などのアルキル基、ビニル基、アリル基などの
アルケニル基、フェニル基、トリル基などのアリール哉
、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基、またはこ
れらの基の炭素原子に結合した水素原子の一部または全
部をハロゲン原子、シアノ基などで置換したグロロメチ
ル基、３．３゜３−トリプルオロプロピル基、シアノメ
チル基などから選択される同種または異種の非置換また
は置換１価炭化水素基、ＲはＮ−フェニル−ｐ　−アミ
ノフェニル基、Ｎ−（ｐ−アニリノフェニル）アミノフ
ェニル基、Ｎ−（α−ナフチル）アミノフェニル基、Ｎ
−（β−ナフチル１アミノフエニル基あるいはこれらの
誘導体である１価の芳香族アミノ基含有有機基、ｌ１ｉ
ｌ〜５０．ｍはθ〜４７、ｎは１〜］０の整数、ｍ＋ｎ
＝１〜４８とされるものであり、このｌ＝　ｍ、ｎの値
についてはｍ＋ｎが４９以上、ｌが５０以上となるとこ
の成分Ｂ）中Ｃ二重めるアミノフェニル基などの含有量
が小さくなってこの添加量を増大させる必要が生じて実
用性がなくなり、ｎが１０以上になるとイ）成分への溶
解性が低下して均一な組成物が得られなくなるので上記
の範囲とする必要がある。

なお、このＢ）成分の配合宿はＡ）成分１００前量部に
対し０．０Ｏ１ｔｆｉｉ部以下ではその効果が不充分と
なり、ｓ、ｏｉｗ部以上とするとこのＩＭＫ物の低温に
おける粘度増加が大きくなるためＣ：冬期あるいは寒冷
地などでの作動に支障をきたすおそれがあるという不利
が生じるので、０．００１〜５．０重量部とする必要が
あるが、好ましくは０．０１〜１．０重量部の範囲とさ
れる。

また、このＢ）成分としてのオルガノポリシロキサンは
Ｒ′Ｃボされる上記したようなアミノフェニル基を含有
下るアミノフェノール類と反応性基をもつアルキルポリ
シロキチンとを反応させること（；よって容易（：得る
ことができるが、この合成に当っては例えば米国特許第
３．３２＆３５０号明細書、特公昭５５−１８４５７号
公報記載の方法を利用すればよい。

本発明の油圧作動流体は上記したイ）、口）成分からな
るＡ）成分とＢ）成分との所定社を単純に混合すること
Ｃ：よって容易に得ることができるが、これは上記した
Ａ）、Ｂ）成分のみから構成されるもの（＝限定される
ものではなく、必要に応じ他のゴム膨潤剤、酸化防止剤
、油性向上剤などを任意Ｃ：添加してもよい。

つぎＣ二本発明の実施例をあげるが、例中の部は重量部
を、粘度は２５℃Ｃ；おける測定値を示したものである
。

実施例１〜４、比較例１〜２ 分子鎖両末端がトリメチルノリル基で封鎖された、粘度
が２０〜５００Ｓのジメチルポリシロキサン（＝＄１表
（二示したリン酸エステルと下記■〜■で示される芳香
族アミン基含有オルガノボリンロキサンおよび必要に応
じセパシン酸オクチルを第１ｉ＋＝示した配合量で混合
してブレーキ曲屑１〜４を作り、これらの５０１１を１
００ｄのガラス７１ｊ＋二採取したのち、こ−Ｃ；ブレ
ーキシステム用ＳＢＲゴムカップ＋　１　’７Ｂインチ
直径用、硬度６３ＨＤ）を投入して密閉し、１２０℃の
熱風循環式恒温槽内ζ二１ケ月間放置した。

っキｒ二、このＳＢＲゴムカップを取り出して。

その硬度および屈曲柔軟性をしらべたところ、第１表に
併記したとおりの結果が得られた。

なお、比較のために上記において芳香族アミノ基含有万
ルガノボリシロキチンを添加しないでブレーキ油／１６
５〜６を作り、これＣ；ついても上記と同じように処理
したところ、その結果は第１表（；併記したとおりであ
った。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、Ａ） イ）組成式Ｒ＿ａＳｉＯ＿（＿４＿−＿ａ＿／＿２＿）
   （こゝにＲはアルキル基またはフェニル基、ａは１．９
   ５〜２．３）で示される、粘度が５〜５００ｃｓのオル
   ガノポリシロキサン　１００重量部 ロ）リン酸エステル　１〜２０重量部 からなる組成物　１００重量部 Ｂ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼ （こゝにＲ＾１は同種または異種の非置換または置換１
   価炭化水素基、Ｒ＾２は１価の芳香族アミン含有有機基
   、ｌは１〜５０、ｍは０〜４７、ｎは１〜１０の整数、
   ｍ＋ｎ＝１〜４８）で示されるオルガノポリシロキサン
   　０．００１〜５．０重量部 とからなることを特徴とする油圧作動流体。