JPS6153381A - 重金属イオン類の捕収凝集剤の製造方法 - Google Patents
重金属イオン類の捕収凝集剤の製造方法Info
- Publication number
- JPS6153381A JPS6153381A JP17371784A JP17371784A JPS6153381A JP S6153381 A JPS6153381 A JP S6153381A JP 17371784 A JP17371784 A JP 17371784A JP 17371784 A JP17371784 A JP 17371784A JP S6153381 A JPS6153381 A JP S6153381A
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- Japan
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- metal ions
- coagulant
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
近年各種の金属関連産業の急速な発展拡大に伴い有害な
重金属イオンの汚染が再び憂慮される事態になった。こ
のことは従来から規制されている処理方法即ち大別して
予備処理と最終処理の方法が実際に充分にその機能を発
揮されていない事もその原因の１つとして考えられる。
重金属イオンの汚染が再び憂慮される事態になった。こ
のことは従来から規制されている処理方法即ち大別して
予備処理と最終処理の方法が実際に充分にその機能を発
揮されていない事もその原因の１つとして考えられる。
元来重金属イオン類を含む排水の予備処理においては比
較的高濃度の重金属イオン量を酸化還元を含めて薬剤ｃ
主として苛性ソーダ）を添加して低濃度のイオン量とし
て次の最終処理においてイオン吸着樹脂、イオン交換樹
脂、電着等によって捕収除去し、規制のイオン濃度以下
にすることが一般的な方法である。この場合高濃度の重
金属イオン量の薬剤による処理が充分に行われないと次
の最終処理において過負荷現象が起こり贋々放出排水中
のイオン量が増加すると云う悪巡環を繰返えすことにな
る。本発明は斯かる現象を防止するため先ず予備処理の
段階において高濃度の重金属イオン類を比較的低濃度（
５ＱＯｐｐ爪附近）の重金属イオン量に確実に捕捉除去
し得る薬剤を得ようとするものである。
較的高濃度の重金属イオン量を酸化還元を含めて薬剤ｃ
主として苛性ソーダ）を添加して低濃度のイオン量とし
て次の最終処理においてイオン吸着樹脂、イオン交換樹
脂、電着等によって捕収除去し、規制のイオン濃度以下
にすることが一般的な方法である。この場合高濃度の重
金属イオン量の薬剤による処理が充分に行われないと次
の最終処理において過負荷現象が起こり贋々放出排水中
のイオン量が増加すると云う悪巡環を繰返えすことにな
る。本発明は斯かる現象を防止するため先ず予備処理の
段階において高濃度の重金属イオン類を比較的低濃度（
５ＱＯｐｐ爪附近）の重金属イオン量に確実に捕捉除去
し得る薬剤を得ようとするものである。
一般にチオール系有機化合物、例えばザンセート類（Ｒ
ＯＣ３ＳＭ） 、ヂチオヵーバメート類（ＲＮＣ３ＳＭ
） 、ヂチオホスヘート類（ＲＯＰＳＳＭ）、メルカプ
ト類（Ｒ３Ｍ）等Ｒ＝アルキル基、Ｍ＝アルカリ金属等
は水媒質中において重金属イオンと作用して水に不溶性
の塩を形成して析出する特性を有している。
ＯＣ３ＳＭ） 、ヂチオヵーバメート類（ＲＮＣ３ＳＭ
） 、ヂチオホスヘート類（ＲＯＰＳＳＭ）、メルカプ
ト類（Ｒ３Ｍ）等Ｒ＝アルキル基、Ｍ＝アルカリ金属等
は水媒質中において重金属イオンと作用して水に不溶性
の塩を形成して析出する特性を有している。
本性質は極めて鋭敏でこの性質を利用して鉱山開発にお
いて重金属の硫化鉱石類の浮遊試剤の一つである化学捕
収剤として広く使用されでいる。これ等の化学捕収剤の
役目は微粒状に粉砕された硫化鉱石粒子の単一表面層の
微量の重金属イオンに作用して疎水膜を形成し、併用さ
れる起泡油剤の泡沫に晴着して浮上し他の不要な脈石類
から分離する機能を増進する効果を与えろ。
いて重金属の硫化鉱石類の浮遊試剤の一つである化学捕
収剤として広く使用されでいる。これ等の化学捕収剤の
役目は微粒状に粉砕された硫化鉱石粒子の単一表面層の
微量の重金属イオンに作用して疎水膜を形成し、併用さ
れる起泡油剤の泡沫に晴着して浮上し他の不要な脈石類
から分離する機能を増進する効果を与えろ。
しかし乍ら、これ等化学捕収剤によって生成する水に対
して不溶性の重金属塩類は水媒質からの析出に当り極め
て微細な粒子となり懸濁性が強く、そのために水との分
離操作を困難ならしめている。更にこれ等化合物は水溶
液の状態においては比較的不安定（主として加水分解）
であり且つ又これ等の重金属塩類も一般的に不安定で水
中においては経時的に加水分解や弱アルカリ、弱酸によ
る分解が起き易いため再イオン化の恐れがある。本発明
はこの点に留意し水溶性ヂチオカーパメートのアルカリ
塩の長所を保持しその欠点を抑制し得る重金属イオンの
開発に努力した結果充分満足のいく重金属イオン類の捕
収凝集剤を得ることがてきた。
して不溶性の重金属塩類は水媒質からの析出に当り極め
て微細な粒子となり懸濁性が強く、そのために水との分
離操作を困難ならしめている。更にこれ等化合物は水溶
液の状態においては比較的不安定（主として加水分解）
であり且つ又これ等の重金属塩類も一般的に不安定で水
中においては経時的に加水分解や弱アルカリ、弱酸によ
る分解が起き易いため再イオン化の恐れがある。本発明
はこの点に留意し水溶性ヂチオカーパメートのアルカリ
塩の長所を保持しその欠点を抑制し得る重金属イオンの
開発に努力した結果充分満足のいく重金属イオン類の捕
収凝集剤を得ることがてきた。
一般にヂアルキルヂチオカーパメート類（Ｒ２−ＮＣ３
ＳＭ・・・Ｒ：アルキル基 Ｍ：アルカリ金属 以下同
じ）は二級アルキルアミン（Ｒ２・ＮＨ）例えばデメチ
ルアミン（（ＣＨ，１２ＮＨ）、ヂエチルアミン、ヂプ
ロビルアミン、ヂブチルアミン等に二硫酸化炭素と苛性
ソーダを作用せしめてカルバミン化反応によって得られ
る化合物である。その反応式を示せば、Ｒ２・Ｎ）［＋
Ｃ５，＋ Ｎａ０１（＝ Ｒ，・ＮＣ３ＳＮａ＋ ［
（２０二級アルキルア之ン ）ｈ−
ｆアルキルドチオカーバメート本発明の特徴は上記の二
級アルキルアミン類（（Ｒ）、・ＮＨ）に対して先ず一
次反応としてホルマリンを作用せしめて、それ等アミン
類のメチロール化合物を生成せしめることにある。
ＳＭ・・・Ｒ：アルキル基 Ｍ：アルカリ金属 以下同
じ）は二級アルキルアミン（Ｒ２・ＮＨ）例えばデメチ
ルアミン（（ＣＨ，１２ＮＨ）、ヂエチルアミン、ヂプ
ロビルアミン、ヂブチルアミン等に二硫酸化炭素と苛性
ソーダを作用せしめてカルバミン化反応によって得られ
る化合物である。その反応式を示せば、Ｒ２・Ｎ）［＋
Ｃ５，＋ Ｎａ０１（＝ Ｒ，・ＮＣ３ＳＮａ＋ ［
（２０二級アルキルア之ン ）ｈ−
ｆアルキルドチオカーバメート本発明の特徴は上記の二
級アルキルアミン類（（Ｒ）、・ＮＨ）に対して先ず一
次反応としてホルマリンを作用せしめて、それ等アミン
類のメチロール化合物を生成せしめることにある。
その反応式を示せば、
発熱
Ｒ２・ＮＨ＋ ＣＨ２Ｏ＝ Ｒ２トＣＥｔ２０Ｈ二級
アルキルアミン ホルムアルデヒド ヂアルキル
ア之ノメチａ−ル例えば、デメチルアミンの場合は （ＣＨ３）２Ｎ１（＋ ＣＨ２Ｏ＝ （ＣＨ３）２Ｎ
−ＣＨ２０Ｈヂメチルアξツメチロール 本反応は強い発熱を伴って行われるので一応３５℃以下
に冷却して実施する。
アルキルアミン ホルムアルデヒド ヂアルキル
ア之ノメチａ−ル例えば、デメチルアミンの場合は （ＣＨ３）２Ｎ１（＋ ＣＨ２Ｏ＝ （ＣＨ３）２Ｎ
−ＣＨ２０Ｈヂメチルアξツメチロール 本反応は強い発熱を伴って行われるので一応３５℃以下
に冷却して実施する。
次に上記の一次反応によって得られた二級アルキルアミ
ン類のメチロール化物（約３５％水溶液）に対して更に
二次反応として、二硫化炭素と苛性ソーダを作用せしめ
てカルバミン化反応によっ゛Ｃ最終的にこれ等ヂアルキ
ルア２ツメチロール化合物のヂチオカーバメートのソー
ダ塩の安定な生成物（約４０％水溶液）ｌｅ以て本発明
の重金属捕収凝集剤とするものである。
ン類のメチロール化物（約３５％水溶液）に対して更に
二次反応として、二硫化炭素と苛性ソーダを作用せしめ
てカルバミン化反応によっ゛Ｃ最終的にこれ等ヂアルキ
ルア２ツメチロール化合物のヂチオカーバメートのソー
ダ塩の安定な生成物（約４０％水溶液）ｌｅ以て本発明
の重金属捕収凝集剤とするものである。
上記の二次反応の概略を示せば
ｆアルキＪげξノメチＵ−ル
ヂアルキル、１ミノメチロールのヂチオカーバメートの
架橋誘導体のソーダ塩 例えばデメチルアミノメチロールのカルピン化反応の場
合 デメチルアミノメチロール デメチル、アミノメチロールのヂチオカー／（メートの
架橋誘導体のソーダ塩 本反応は発熱を伴うため、３０℃以下に保持する（急激
な温度上昇は水に不溶性の樹脂質を生成する恐れがある
）。
架橋誘導体のソーダ塩 例えばデメチルアミノメチロールのカルピン化反応の場
合 デメチルアミノメチロール デメチル、アミノメチロールのヂチオカー／（メートの
架橋誘導体のソーダ塩 本反応は発熱を伴うため、３０℃以下に保持する（急激
な温度上昇は水に不溶性の樹脂質を生成する恐れがある
）。
上記の反応系で得られた最終的製品は約４０％の成分濃
度の水溶液体で以下の特性を示す。
度の水溶液体で以下の特性を示す。
本則は稍く粘性のある淡黄色の液体で水に良く溶解する
。比重１．２０（２０℃）、本則は水媒質中の低濃度（
５００〜３００ｐｐｍ）の重金属イオンに作用して顆粒
状の凝集体（フロ・νり）を形成して速やかに水媒質か
ら分離する特性を有す。
。比重１．２０（２０℃）、本則は水媒質中の低濃度（
５００〜３００ｐｐｍ）の重金属イオンに作用して顆粒
状の凝集体（フロ・νり）を形成して速やかに水媒質か
ら分離する特性を有す。
尚析出された凝集体のキレートはＰＨ２〜ＰＨ１１の範
囲において安定である。
囲において安定である。
本則による水媒質中の有害重金属イオン類の除去効果に
対する試験結果を以下の表に記載する。試料に供した有
害重金Ｒ塩類は硫酸銅（ＣｕＳ０，５Ｈ，Ｏ） 、塩化
第二水ｔＲ（ＨｇＣＩ、 ）、硫酸亜ｇ （Ｚｎ５Ｏ，
） 、塩化ｔｙ Ｆ ミュム（ＣｄＣＩ２３Ｈ２０） 尚本試験に際しては重金属イオンの一当量に対して捕収
剤の０５倍当量を添加し残留イオン濃度（ｐｐｍ）は原
子吸光法によって測定した。
対する試験結果を以下の表に記載する。試料に供した有
害重金Ｒ塩類は硫酸銅（ＣｕＳ０，５Ｈ，Ｏ） 、塩化
第二水ｔＲ（ＨｇＣＩ、 ）、硫酸亜ｇ （Ｚｎ５Ｏ，
） 、塩化ｔｙ Ｆ ミュム（ＣｄＣＩ２３Ｈ２０） 尚本試験に際しては重金属イオンの一当量に対して捕収
剤の０５倍当量を添加し残留イオン濃度（ｐｐｍ）は原
子吸光法によって測定した。
本則は他の凝集剤と併用することも可能であり、その効
果を促進することが出来ろ。
果を促進することが出来ろ。
実 施 例
水槽中において凰拌付き５００ ｃｃフラスコ中に３７
％ホルマリン液の４５ｇを蒸ｉ水６０ｇと共に添加し攪
拌しながら５０％デメチルアミン液の５０ｇを分液ろ斗
よりフラスコ中に滴下注入する。内容液の温度が３５℃
以上にならないように冷却する。約３０分後メチロール
化が完了した時点で３５％の苛性ソーダ液の６６ｇを添
加し、別口より二硫化炭素の４３ｇを分液ろ斗より滴下
注入する。その間発熱による温度上昇が３５℃以上にな
らないように冷却する。
％ホルマリン液の４５ｇを蒸ｉ水６０ｇと共に添加し攪
拌しながら５０％デメチルアミン液の５０ｇを分液ろ斗
よりフラスコ中に滴下注入する。内容液の温度が３５℃
以上にならないように冷却する。約３０分後メチロール
化が完了した時点で３５％の苛性ソーダ液の６６ｇを添
加し、別口より二硫化炭素の４３ｇを分液ろ斗より滴下
注入する。その間発熱による温度上昇が３５℃以上にな
らないように冷却する。
約８時間の後内容液の全体が淡赤色又は淡黄色の透明と
なった時点で終結とする。生成された本製品は主成分の
デメチルアミノメチロールのカルビン化によるヂチオカ
ーバメート（架橋誘導中）のソーダ塩を約４０％保有す
る水溶液体である。
なった時点で終結とする。生成された本製品は主成分の
デメチルアミノメチロールのカルビン化によるヂチオカ
ーバメート（架橋誘導中）のソーダ塩を約４０％保有す
る水溶液体である。
比重１．２０（２０℃）
Claims (1)
- アルキル基の炭素数が１乃至４の二級アルキルアミンに
ホルマリンを作用せしめてそれ等アミン類のメチロール
化合物を作り、該メチロール化合物に二硫化炭素と苛性
ソーダを作用せしめてカルバミン化反応によつて得るこ
とを特徴とする重金属イオン類の捕収凝集剤の製造方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17371784A JPS6153381A (ja) | 1984-08-21 | 1984-08-21 | 重金属イオン類の捕収凝集剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17371784A JPS6153381A (ja) | 1984-08-21 | 1984-08-21 | 重金属イオン類の捕収凝集剤の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6153381A true JPS6153381A (ja) | 1986-03-17 |
Family
ID=15965831
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17371784A Pending JPS6153381A (ja) | 1984-08-21 | 1984-08-21 | 重金属イオン類の捕収凝集剤の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6153381A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102491473A (zh) * | 2011-12-09 | 2012-06-13 | 湖南科技大学 | 一种高分子重金属螯合絮凝剂及其制备方法 |
-
1984
- 1984-08-21 JP JP17371784A patent/JPS6153381A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102491473A (zh) * | 2011-12-09 | 2012-06-13 | 湖南科技大学 | 一种高分子重金属螯合絮凝剂及其制备方法 |
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